« ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО РЫБОЛОВСТВУ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ Бюджетное НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ...»
Примечание: * - показано процентное соотношение каждого вида к общему вылову ВБР (ОДУ и ВВ)
Лещ Чебоксарского водохранилища относится к позднесозревающим рыбам. Самцы его начинают созревать при длине 24.5 см и возрасте 5 лет, самки – при длине 27 см и 6 лет, в массе половозрелость наступает у самцов в возрасте 7–8 лет и у самок – 8-9 лет. Относительная численность половозрелых самок в любом возрасте достаточно точно определяется выражением
Ss = 1-exp{-212[1-exp{-0.1001(t-5.4)}]3},
где Ss – доля созревших самок;
t – возраст самок.
Ошибка аппроксимации - 6.3% [Шибаев, 1986].
Основные нерестилища расположены в расширениях среднеречного и озерного отделов водохранилища, устьевых пространствах рек Ветлуги, Суры, Сундовика.
Нерест начинается при прогреве воды до 11–14оС и обычно проходит с 5 мая (2–17) по 10 июня (22 мая – 17 июня). Массовый нерест проходит в сроки с 14 по 22 мая. Икрометание леща единовременное, но в Чебоксарском водохранилище в зависимости от погодных условий наблюдается до 3-4 подходов леща к нерестилищам. Абсолютная индивидуальная плодовитость колеблется от 87 до 430 тыс. шт., в среднем - 275 тыс. шт.
Характерной особенностью весны 2011 года было то, что нерест леща совпал по срокам и температурному режиму с нерестом плотвы и проходил с 10.05.2011 по 13.05.2011 при температуре воды +12…+12,5С. На нерестилище встречались особи в возрасте 5-17 лет, с длиной тела 26-52 см, весом 380-3000 гр. Основу нерестового стада составляли особи с длиной тела 29-36 см, весом 610-1250 гр., в возрасте 6-10 лет. Соотношение полов в нерестовом стаде было 1:2 с преобладанием самцов. Заполнение нерестилищ было средним, нерест прошел удовлетворительно, поколение леща 2011 года следует признать среднеурожайным.
Темп роста леща Чебоксарского водохранилища находится в соответствии с широтным расположением и несколько выше, чем в Горьковском водохранилище (табл. 22) [Шибаев, 1986].
В 2011 г. начато изучение питания леща Чебоксарского водохранилища. В составе пищи отмечены организмы, которых можно отнести к 12-ти группам. Из них по встречаемости доминируют 5 групп: 95% рассмотренных кишечников содержали останки личинок сем. Chironomidae, личинки мокреца (Ceratopogonidae) - 64%, личинки ручейника (Trichoptera) - 47%, амфиподы (Amphipodae) - 40% и моллюски, в основном представители рода Dreissena (23%). Так же в кишечниках обнаружилось ничтожное количество растительных остатков, веслоногих рачков, личинок стрекоз, поденок, водных клопов и жуков. Исследования показали, что спектр питания наиболее широкий у рыб старшего возраста. Отдельные организмы, например, растительные останки или представители планктонных организмов, скорее всего, случайно, попадают в пищевой комок.
Анализ данных показал, что подавляющее большинство особей леща на всех участках Чебоксарского водохранилища всех возрастов предпочитают питаться личинками хирономид. Биомасса и численность данного компонента в кишечниках на большинстве станций достигает 90% и выше. Но на отдельных участках наибольшее значение биомассы принадлежит моллюскам. Например, по результатам анализа кишечников рыб, отловленных в летний период, выяснилось, что на станциях Б.Маза и д. Бармино по биомассе в пищевом комке доминируют моллюски – 83,5 и 52,7% соответственно. В осенний период такая же ситуация наблюдается на участке в районе о.Татинский, где биомасса моллюсков в пищевом комке достигала 85,5%. Наименьший размер леща, в кишечниках которых обнаружены раковины моллюсков, равен 23 см. В массе этот компонент начинает встречаться у рыб с 30 см.
Степень наполнения кишечников в летний период для большинства рыб средняя - соответствует 2-3 баллу по шкале Лебедева (Руководство…, 1961). В осенний период рыбы питаются менее интенсивно, степень наполнения кишечников низка (1-2 балл). Не выявлены отличия в питании рыб различной половой принадлежности.
В промысловых уловах насчитывается 14 возрастных групп - от 3+ до 16+ (табл. 23). Единичные особи доживают до возраста 21 года (2004 г.), в 2011 гг. максимально зарегистрированный возраст составил 18 лет.
Абсолютная численность леща Чебоксарского водохранилища находилась методом прямого учета. Использовались материалы траловых съемок, проведенных в осеннее время. Были проанализированы данные за предыдущие траловые съемки (2003-2004, 2007-2010 гг.), которые сравнили с данными траловых съемок за 2011 г. Анализ показал, что на Чебоксарском водохранилище в последние годы популяция леща находится в стабильном состоянии с незначительными колебаниями, вызванными неравномерностью пополнения в различные годы. На это указывает сходство возрастной структуры леща в предыдущие годы и в настоящее время (см. табл. 23).
Ошибка в различиях среднемноголетних индексов численностей возрастных групп к индексам 2010 г. составила 16,2%, а СТОШYX равняется 0,19. Данное обстоятельство было использовано для предположения о стабильности структуры популяции леща, так как уровень промысловой базы существенно не менялся (хотя интенсивность лова снизилась, при неизменной селективности). Из найденной промысловой части запаса методом экстраполяции экспоненциальной функцией были найдены средние гипотетические численности младшевозрастных групп, не полностью представленных в улове (предполагается равновероятным появление как высокого, так и низкого нового поколения).
Коэффициенты естественной смертности в возрастных группах при расчете общего допустимого улова взяты на уровне предыдущих лет, предположив, что биологические параметры популяции не изменились и экологическая обстановка в последние годы довольно стабильна.
Таблица 22 – Размерно-возрастная характеристика леща Чебоксарского водохранилища
Возраст рыб | Год промысла | Год промысла | ||||||||||||
2005 | 2006 | 2007 | 2008 | 2009 | 2010 | 2011 | 2005 | 2006 | 2007 | 2008 | 2009 | 2010 | 2011 | |
Длина, см | Вес, г | |||||||||||||
1 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 2 | 2 | 2 | 1 | 2 | 3 | 2 |
2 | 10 | 9 | 10 | 9 | 9 | 10 | 9 | 18 | 14 | 16 | 11 | 15 | 21 | 14 |
3 | 14 | 14 | 15 | 14 | 15 | 15 | 14 | 61 | 54 | 59 | 44 | 62 | 73 | 50 |
4 | 19 | 19 | 20 | 20 | 20 | 20 | 18 | 141 | 148 | 149 | 129 | 156 | 171 | 127 |
5 | 24 | 24 | 24 | 24 | 24 | 24 | 23 | 274 | 304 | 294 | 257 | 301 | 317 | 257 |
6 | 28 | 29 | 29 | 28 | 29 | 28 | 27 | 444 | 517 | 492 | 455 | 510 | 510 | 437 |
7 | 31 | 33 | 32 | 32 | 32 | 32 | 31 | 641 | 775 | 676 | 702 | 694 | 731 | 659 |
8 | 34 | 36 | 34 | 35 | 35 | 35 | 34 | 825 | 1020 | 874 | 938 | 950 | 955 | 908 |
9 | 36 | 38 | 37 | 38 | 37 | 38 | 37 | 1010 | 1260 | 1100 | 1196 | 1096 | 1230 | 1162 |
10 | 38 | 40 | 40 | 40 | 39 | 40 | 40 | 1170 | 1510 | 1380 | 1434 | 1331 | 1549 | 1435 |
11 | 40 | 42 | 42 | 42 | 41 | 43 | 42 | 1380 | 1730 | 1670 | 1673 | 1505 | 1824 | 1681 |
12 | 43 | 44 | 44 | 43 | 43 | 44 | 44 | 1640 | 1960 | 1920 | 1912 | 1731 | 2071 | 1992 |
13 | 45 | 45 | 46 | 45 | 44 | 46 | 46 | 1880 | 2120 | 2210 | 2110 | 1950 | 2320 | 2273 |
14 | 45 | 46 | 48 | 45 | 46 | 48 | 48 | 1930 | 2360 | 2600 | 2224 | 2217 | 2655 | 2562 |
15 | 46 | 48 | 50 | 46 | 48 | 49 | 49 | 2050 | 2650 | 2790 | 2358 | 2558 | 2850 | 2834 |
16 | 47 | 49 | 51 | 45 | 50 | 49 | 50 | 2190 | 2780 | 3060 | 2241 | 2783 | 2771 | 2993 |
17 | 50 | 50 | 53 | 51 | 50 | 51 | 2580 | 3010 | 3380 | 3058 | 3002 | 3262 | ||
18 | 49 | 51 | 54 | 51 | 52 | 2540 | 3320 | 3580 | 3220 | 3441 | ||||
19 | 52 | 52 | 3530 | 3387 | ||||||||||
20 | 53 | 3660 | ||||||||||||
n, экз. | 135 | 466 | 273 | 549 | 475 | 496 | 360 | 135 | 466 | 273 | 423 | 463 | 463 | 332 |
Коэффициент действительной промысловой смертности взят 0,2. С учетом селективности промысловых орудий при вылове будут попадаться и неполовозрелые особи из младшевозрастных групп. Кроме этого, для изъятия младшевозрастных групп при научно-исследовательских работах приняты щадящие коэффициенты смертности для этих групп. Коэффициенты для этих групп подобраны эмпирически. Результаты расчета ОДУ представлены в таблице 24.
Общая (абсолютная) численность и биомасса популяции леща Чебоксарского водохранилища на основе вышеперечисленных методов в 2010 г. определены в 39,0 млн. шт. и 2488 т соответственно (табл. 24). По расчетам в 2012 г. они составят 40,3 млн. шт. и 3181 т. Общий допустимый улов на 2012 г. определен в 330 т (рис. 12 23).
Таблица 23 – Возрастной состав траловых уловов леща Чебоксарского водохранилища, %
Возраст рыб | Годы промысла | ||||||||||
2001 | 2002 | 2003 | 2004 | 2005* | 2006* | 2007 | 2008 | 2009 | 2010 | 2011 | |
1+ | 0,23 | ||||||||||
2+ | 9,89 | 23,79 | 0,47 | 0,69 | 8,98 | 2,26 | 0,15 | 0,01 | 0,64 | 0,37 | |
3+ | 26,21 | 6,77 | 12,82 | 13,45 | 26,79 | 8,82 | 1,54 | 0,12 | 0,06 | 14,44 | 13,25 |
4+ | 10,79 | 19,03 | 29,43 | 31,74 | 8,95 | 8,37 | 9,56 | 1,07 | 0,73 | 26,75 | 32,82 |
5+ | 12,43 | 9,25 | 25,41 | 26,61 | 10,61 | 12,22 | 14,64 | 2,65 | 2,91 | 27,1 | 23,07 |
6+ | 18,34 | 21,71 | 14,23 | 14,49 | 21,1 | 29,41 | 22,41 | 4,75 | 4,17 | 17,75 | 13,35 |
7+ | 9,74 | 7,45 | 6,83 | 5,89 | 9,22 | 16,06 | 24,66 | 4,05 | 2,48 | 7,42 | 6,83 |
8+ | 4,27 | 2,23 | 3,76 | 2,85 | 4,36 | 5,66 | 13,15 | 1,92 | 1,04 | 3,12 | 3,78 |
9+ | 3,44 | 3,1 | 2,21 | 1,63 | 3,73 | 4,98 | 6,51 | 0,93 | 0,47 | 1,42 | 2,42 |
10+ | 2,11 | 2,07 | 1,5 | 1,05 | 2,29 | 2,94 | 3,3 | 0,47 | 0,22 | 0,73 | 1,55 |
11+ | 0,36 | 1,11 | 1,03 | 0,64 | 0,61 | 1,81 | 1,74 | 0,24 | 0,11 | 0,34 | 0,97 |
12+ | 1,28 | 1,74 | 0,84 | 0,42 | 1,73 | 3,17 | 0,98 | 0,11 | 0,06 | 0,17 | 0,61 |
13+ | 0,39 | 0,23 | 0,48 | 0,21 | 0,45 | 1,58 | 0,48 | 0,07 | 0,05 | 0,07 | 0,34 |
14+ | 0,4 | 0,58 | 0,33 | 0,14 | 0,59 | 1,13 | 0,26 | 0,05 | 0,03 | 0,03 | 0,24 |
15+ | 0,34 | 0,93 | 0,3 | 0,11 | 0,24 | 0,45 | 0,24 | 0,02 | 0,02 | 0,01 | 0,18 |
16+ | 0,01 | 0,01 | 0,2 | 0,04 | 0,06 | 0,45 | 0,14 | 0,02 | 0,01 | 0,001 | 0,11 |
17+ | 0,12 | 0,03 | 0,29 | 0,23 | 0,11 | 0,02 | 0,01 | 0,002 | 0,07 | ||
18+ | 0,03 | 0,01 | 0,11 | 0,01 | 0,004 | 0,001 | |||||
19+ | 0,01 | 0,23 | 0,02 | ||||||||
N, экз. | 3916 | 2461 | 4377 | 19162 | 934 | 466 | 3304 | 3890 | 1569 | 4902 | 13788 |
Примечание: * - анализ по сетным уловам
Таблица 24 - Прогноз численности и улова леща Чебоксарского водохранилища на 2013 г.
t, годы | Wср., г | M | F прог. | 2011 | 2012 | 2013 | ОДУ 2013 | |||||
тыс. шт. | тонн | тыс. шт. | тонн | тыс. шт. | тонн | тыс. шт. | тонн | |||||
1 | 3 | 0,88 | 0,88 | 0,0001 | 17765 | 48 | 17765 | 48 | 17765 | 48 | 1,8 | 0,005 |
2 | 20 | 0,51 | 0,51 | 0,0001 | 9831 | 199 | 9831 | 199 | 9831 | 199 | 1,0 | 0,020 |
3 | 71 | 0,46 | 0,46 | 0,0001 | 5440 | 384 | 5440 | 384 | 5440 | 384 | 0,5 | 0,038 |
4 | 163 | 0,36 | 0,36 | 0,0001 | 3011 | 492 | 3011 | 492 | 3011 | 492 | 0,3 | 0,049 |
5 | 301 | 0,35 | 0,28 | 0,10 | 1832 | 551 | 1432 | 430 | 1432 | 430 | 143,2 | 43,0 |
6 | 481 | 0,34 | 0,22 | 0,15 | 778 | 374 | 1194 | 575 | 933 | 449 | 140,0 | 67,4 |
7 | 688 | 0,46 | 0,31 | 0,22 | 450 | 309 | 516 | 355 | 792 | 544 | 171,9 | 118,2 |
8 | 896 | 0,54 | 0,38 | 0,25 | 230 | 206 | 244 | 219 | 280 | 251 | 70,0 | 62,7 |
9 | 1152 | 0,59 | 0,45 | 0,25 | 127 | 147 | 106 | 123 | 113 | 130 | 28,2 | 32,5 |
10 | 1447 | 0,64 | 0,51 | 0,25 | 82 | 118 | 52 | 76 | 44 | 63 | 10,9 | 15,8 |
11 | 1702 | 0,68 | 0,57 | 0,25 | 52 | 89 | 30 | 51 | 19 | 32 | 4,8 | 8,1 |
12 | 1930 | 0,71 | 0,62 | 0,25 | 33 | 63 | 17 | 33 | 10 | 19 | 2,4 | 4,6 |
13 | 2159 | 0,75 | 0,66 | 0,25 | 21 | 45 | 9 | 20 | 5 | 10 | 1,2 | 2,6 |
14 | 2468 | 0,77 | 0,70 | 0,25 | 12 | 29 | 5 | 13 | 2 | 6 | 0,6 | 1,5 |
15 | 2648 | 0,80 | 0,73 | 0,25 | 8,0 | 21 | 2,6 | 7 | 1,2 | 3 | 0,3 | 0,8 |
16 | 2575 | 0,82 | 0,76 | 0,25 | 6,1 | 16 | 1,6 | 4 | 0,5 | 1 | 0,1 | 0,3 |
17 | 2787 | 0,84 | 0,79 | 0,25 | 3,65 | 10 | 1,1 | 3 | 0,3 | 1 | 0,07 | 0,20 |
18 | 2987 | 0,88 | 0,84 | 0,25 | 2,29 | 7 | 0,6 | 2 | 0,2 | 1 | 0,04 | 0,13 |
Нерест. запас | 1026 | 1059 | 986 | 904 | 1266 | 1061 | 577 | 358 | ||||
Промзапас | 1804 | 1434 | 2179 | 1478 | 2199 | 1511 | ||||||
Общий запас | 39683 | 3106 | 39659 | 3031 | 39679 | 3063 |
Таблица 25 - Показатели популяции леща в Чебоксарском водохранилище в 2001 - 2013 годы
Годы | Общий запас | Промзапас | ОДУ | Вылов | ||
тыс. шт. | т | тыс. шт. | т | т | т | |
2001 | 61999 | 3956 | 4314 | 2564 | 310 | 114 |
2002 | 33289 | 3148 | 3696 | 2198 | 340 | 320 |
2003 | 27579 | 2901 | 3534 | 2100 | 390 | 339 |
2004 | 151960 | 6221 | 1450 | 1057 | 318 | 226 |
2005 | 83144 | 3928 | 2736 | 1617 | 295 | 172 |
2006 | 95082 | 3176 | 2260 | 1736 | 218 | 143 |
2007 | 39178 | 2861 | 1974 | 1492 | 258 | 246 |
2008 | 38469 | 2341 | 1265 | 972 | 249 | 182 |
2009 | 27264 | 2395 | 1732 | 1235 | 330 | 182 |
2010 | 38967 | 2488 | 1254 | 865 | 270 | 243 |
2011 | 39683 | 3106 | 1804 | 1434 | 330 | 212 |
2012* | 39659 | 3031 | 2179 | 1478 | 334 | |
2013* | 39679 | 3063 | 2199 | 1511 | 334 |
Примечание: * - прогнозируемые показатели
Рисунок 12 – Динамика промзапаса, ОДУ и вылова леща Чебоксарского водохранилища
2.7.2 Судак (Stizostedion lucioperca)
Судак является ценным компонентом ихтиофауны и выполняет роль биологического мелиоратора. Распределение его по акватории водохранилища относительно равномерно, однако, образует временные скопления, приуроченные к началу ледостава. Наибольшие концентрации отмечены на участках Кстово - Безводное, Бармино - Хмелевка, Васильсурск - Козьмодемьянск.
Самцы и самки судака начинают созревать в возрасте трех лет, а массовая половозрелость наступает в пятилетнем возрасте. Размеры половозрелых самок судака колеблются от 33 до 77 см. масса - от 570 до 7400 г. Пятилетние самцы, принимающие участие в нересте, имеют длину 42-46 см и массу 1107-1500 г. Темп полового созревания судака приведен в таблице 26 [Залозных, 1985].
Таблица 26 - Темп полового созревания судака, %
Возраст рыб | 3 | 4 | 5 | 6 |
Самцы | 22,1 | 62,0 | 96,4 | 100 |
Самки | 10,0 | 52,6 | 95,2 | 100 |
Оба пола | 16,2 | 56,6 | 95,9 | 100 |
Абсолютная индивидуальная плодовитость судака колеблется от 83,4 до 1031 тыс. икринок, составляя в среднем для самок в возрасте от 4 до 16 лет 273 тыс. икринок.
Основные нерестилища судака расположены в Васильсурском и Козьмодемьянском расширениях, а также в Ветлужском и Сурском отрогах. Нерест начинается в первой-начале второй декадах мая (4-15) и проходит при температуре 11,4 – 16,5оС. Заканчивается нерест в конце мая - начале июня (25 мая – 2 июня). Массовый нерест проходит 10-20 мая. Основные нерестилища судака приурочены к озерному участку водохранилища. Уровенный режим влияет на его нерест в меньшей мере, чем на нерест фитофильных видов. Решающее значение для воспроизводства судака оказывают температурный режим и связанное с ним своевременное развитие кормовой базы на ранних стадиях жизненного цикла.
Весной 2011 г. первые экземпляры судака с текучими половыми продуктами были отмечены 6 мая при температуре воды +10,5С, а 10 мая при температуре воды +11,6С нерест закончился. На нерестилище встречались особи в возрасте 3-9 лет, с длиной тела 26-71 см, весом 250-4800 гр. Основу нерестового стада составляли особи с длиной тела 34-45 см, весом 510-1100 гр., в возрасте 4-5 лет. Соотношение полов в нерестовом стаде было 1:2 с преобладанием самцов. Заполнение нерестилищ было низким, нерест на данном участке водохранилища следует признать малоэффективным.
Наибольшие линейные приросты судак имеет в первые 4 года жизни, с наступлением половой зрелости линейный темп роста замедляется, а приросты массы тела увеличиваются (рис. 13 24, табл. 27).
Рисунок 13 - Линейный и весовой рост судака Чебоксарского водохранилища
Исходное речное стадо судака, по данным сетных уловов, насчитывало 12 возрастных групп от 2 до 13 лет [Залозных, 1986], основу составляли рыбы в возрасте 3-6 лет. В последние годы в водохранилище особи старше 12 лет встречаются единично. Основу стада составляют особи 3+ - 5+. Судак хорошо облавливается как траловыми судами, так и ставными сетями.
В 2011 году в уловах встречались экземпляры в возрасте от 4 до 7 лет с длиной тела 28-60 см, массой 230-6100 г. Промышленный вылов судака колеблется в пределах 2,4-7,1 т (2,3-6,3%). Следует отметить, что рыбная промышленность изымает только четверть общего вылова данного вида рыб. Большую часть добычи составляют уловы рыболовов-любителей (11,9 т в 2011 г.).
Динамика возрастной структуры популяции судака Чебоксарского водохранилища за последние 10 лет приведена в таблице 28.
Таблица 27 - Размерно-возрастная характеристика судака Чебоксарского водохранилища
Возраст рыб | Год промысла | Год промысла | ||||||||||||
2005 | 2006 | 2007 | 2008 | 2009 | 2010 | 2011 | 2005 | 2006 | 2007 | 2008 | 2009 | 2010 | 2011 | |
Длина, см | Масса, г | |||||||||||||
1 | 11 | 12 | 11 | 12 | 12 | 12 | 12 | 11 | 23 | 18 | 17 | 23 | 21 | 14 |
2 | 21 | 23 | 20 | 21 | 21 | 21 | 20 | 95 | 153 | 103 | 113 | 135 | 119 | 87 |
3 | 29 | 30 | 29 | 30 | 29 | 30 | 28 | 286 | 381 | 306 | 337 | 368 | 332 | 242 |
4 | 36 | 38 | 37 | 38 | 38 | 36 | 35 | 612 | 764 | 595 | 688 | 763 | 630 | 516 |
5 | 43 | 46 | 43 | 45 | 45 | 44 | 42 | 1060 | 1380 | 959 | 1239 | 1276 | 1154 | 901 |
6 | 49 | 52 | 52 | 52 | 51 | 51 | 48 | 1640 | 1980 | 1710 | 1914 | 1871 | 1842 | 1420 |
7 | 54 | 57 | 59 | 57 | 58 | 57 | 54 | 2240 | 2760 | 2430 | 2657 | 2745 | 2505 | 1987 |
8 | 60 | 67 | 64 | 63 | 59 | 64 | 60 | 3270 | 4420 | 3110 | 3576 | 2937 | 3594 | 2832 |
9 | 62 | 69 | 67 | 69 | 64 | 3570 | 4920 | 4305 | 4630 | 3550 | ||||
10 | 66 | 70 | 73 | 65 | 4250 | 4970 | 5466 | 3741 | ||||||
11 | 74 | 73 | 5857 | 5469 | ||||||||||
12 | 80 | 8000 | ||||||||||||
13 | 83 | 10100 | ||||||||||||
N, экз. | 68 | 27 | 17 | 119 | 45 | 63 | 71 | 68 | 27 | 17 | 116 | 45 | 60 | 57 |