«Биологические законы и жизнеспособность человека (метод многофункциональной восстановительной биотерапии) В.А.Черешнев, А.А.Морова, И.Н.Рямзина ...»

Наличие обильной, индивидуально изменчивой микрофлоры в кишечнике является жизненно необходимым фактором, и симбионты кишечника стали даже добавочным пищеварительным аппаратом очень большой мощности, так как, например, расщепление белков бактериальными ферментами идет глубже, чем аналогичными ферментами самого организма хозяина.

Взаимоотношения между организмом хозяина и микробами, установившиеся исторически в виде симбиоза, не позволяют говорить о какой-либо победе микроба при возникновении инфекционного заболевания, так как инфекционное заболевание возникает как исключение. Это связано не с какими-то агрессивными свойствами эндосимбионта и не с тем, что организм не смог справиться и перестроиться. Наоборот, инфекционная болезнь, особенно бактериального происхождения, свидетельствует о способности организма специфически реагировать и приспосабливаться, финалом такого приспособления является иммунитет. Таким образом, инфекционная болезнь – это не борьба до победного конца. Это своеобразный процесс приспособления, заканчивающийся чаще всего новой формой симбиоза организма и микроба. Сущность инфекционной болезни – это иммуногенез и выработка новых взаимоотношений эндосимбионта на новом, более высоком уровне защитных способностей организма хозяина. Человеческий организм в какой-то мере адаптирован почти ко всем существующим видам микроорганизмов. Однако эта адаптация в различных экологических, климатических и социальных условиях развивалась различно. Вследствие этого существует широкий диапазон вариаций факторов естественного иммунитета групп населения и отдельных организмов.

Степень естественного иммунитета, сформированного в онтогенезе, подвержена возрастным колебаниям. Высшего своего развития эта степень достигает лишь к периоду полового созревания, что подчеркивает общий биологический закон онтогенетического (индивидуального) развития и закрепления видовых (филогенетических) факторов. Эти положения объясняют относительную частоту и многообразие детских инфекций и своеобразие реакций у детей, которые выражаются либо в том, что у них в возрасте до одного года некоторые инфекции вообще не наблюдаются, либо протекают по-особому (И.В.Давыдовский. "Учение об инфекции", 1956).

В связи с данными положениями необходимо подчеркнуть, что наблюдения И.В.Давыдовского и И.Ф.Гамалеи относятся к периоду существования нормальных бактериальных инфекций, т.е. к 40-50-м гг. XX в., когда широкое распространение антибиотиков не привело еще к образованию форм бактерий – бесстеночных, утративших иммуногенные свойства. Исследования этих ученых, касающиеся формирования иммунитета под влиянием инфекции, могли произойти только при взаимодействии с бактериями, имеющими на своей поверхности нормальную клеточную стенку, состоящую из полисахаридов, тейхоевой кислоты и пептидоглюкана, которые являются естественными и непременными иммуностимуляторами макроорганизма.

В настоящее время в связи с утратой нормального микробиоценоза и разрушением симбиоза с исторически адаптированными к организму человека бактериями формирования иммунитета в онтогенезе не происходит. Биологические закономерности, определявшие прежние взаимоотношения макро- и микроорганизмов, неприменимы в современных ситуациях. Взаимоотношения с изменившимся микроокружением не носят характера взаимовыгодного симбиоза. Более всего смена микроокружения сказалась на неполноценности иммунитета: повышенной чувствительности к привычным антигенам окружающей среды, которые теперь приобрели функции аллергенов. В связи с недоразвитостью и незавершенностью иммунного статуса его защитная роль утрачена. Уже у трех поколений матерей сняты функции антимикробного и антитоксического иммунитета, который защищал новорожденных на первом году жизни. Теперь новорожденные и дети раннего возраста расплачиваются за это тяжелыми инфекционными заболеваниями и высокой летальностью. Им, слабым и незащищенным, приходится адаптироваться к новому для организма человека микроокружению (микоплазмы, уреоплазмы, L-формы бактерий, вирусы). Таким образом, разрушение исторически сложившихся симбиозов изменяет и ухудшает механизмы адаптации участников симбиоза, заставляя их вновь приспосабливаться к окружающей среде, практически заново проходить процессы естественного отбора.

Для одноклеточных организмов, таких как бактерии, механизмы адаптации осуществляются относительно быстро за счет способности приспосабливать свой метаболизм и выработку новых ферментов при новых условиях их существования. Многие бактерии уже приспособились жить в среде, наполненной антибиотиками, и не реагируют почти на их присутствие, перейдя в морфологически другое бесстеночное L-форменное состояние, но не утратив способности к существованию и размножению.

Для многоклеточного организма разрушение симбиоза и утрата метаболических помощников – бактерий – представляет большую проблему, так как без биокатализаторов, вырабатываемых бактериальной клеткой, ход некоторых биохимических процессов в организме, который был исторически адаптирован к включению их в свой метаболизм, не происходит.

С утратой фибринолитического фермента стрептокиназы организм человека теряет способность к быстрому растворению тромбов и поддержанию в кровеносных сосудах жидкого состояния крови. Кроме того, снижение концентрации в жидкостях организма бактериальных нуклеолитических энзимов дает возможность вирусам длительно персистировать и внедряться в клетки организма, определяемые тропизмом вируса.

Все это завершается состоянием иммунодепрессии и аллергией, утратой способности к защите организма от инфекционных агентов. В целом жизнеспособность макроорганизма, утратившего симбиоз с привычной, исторически адаптированной к нему микрофлорой, снижается.

Итак, если сравнивать эволюцию форм жизни с движущимся конвейером, то в его начале жизнь все время бросает на него новые формы, еще не приспособленные одна к другой и не готовые к совместному проживанию на планете. Далее, в общем потоке жизни, общаясь с множеством других организмов и со средой, они либо оказываются преображенными и готовыми к сотрудничеству и симбиозу, либо великий контролер жизнеспособности – естественный отбор – отбрасывает их из общего потока жизни. Кстати, естественный отбор всегда покровительствует симбиозам и дружественным природным союзам, в то же время действуя в двух направлениях:

1. Устраняет из популяции все генотипы с пониженной жизнеспособностью и плодовитостью.
2. Повышает концентрацию генотипов повышенной жизнеспособности и плодовитости.

Положительный и отрицательный отбор является одновременным процессом, когда одна часть особей отсевается, другая сохраняется. При положительном отборе создается соответствие между живыми организмами и средой обитания, что определяется как полная адаптация. У многоклеточных организмов она проявляется на морфофизиологическом уровне, у одноклеточных (бактерий) – только на биохимическом.

Таким образом, в организме человека и окружающей его микросреде произошли глубинные сдвиги, изменившие его адаптивные свойства и саму жизнеспособность. Чтобы сохранить жизнеспособность, человеку потребуется возобновить взаимодействие с эволюционно сформированным микроокружением и восстановить прежний естественный микробиоценоз. Согласно законам эволюции, других решений выживания макроорганизмов на Земле нет.

Приложение

В свете эволюционной истории инфекционных процессов, которую рассматривает известный русский инфекционист А.Ф.Билибин (1964), отмечается, что самой ранней и, следовательно, самой древней формой реакции на внедрение микроорганизмов была клеточная иммунная реакция за счет фагоцитоза.

Схема основных вариантов инфекционного процесса

Гуморальные механизмы иммунитета появились уже у высших беспозвоночных. Для организма человека, стоящего на самой высокой ступени эволюционной лестницы, характерны уже три основных механизма реакций на внешний мир: клеточный, гуморальный и нервный.

Типы выражения инфекционного процесса хорошо интерпретирует схема Топли (Topley), в которой обобщены варианты распространения микробов в теле человека (Билибин А.Ф., 1964, с. 23).

На схеме (рис. А) изображена первоначальная фаза инфекционного процесса, когда микроорганизмы, пройдя через кожные покровы, оседают лишь в регионарных лимфатических узлах. Положение Б на схеме характеризуется размножением микробов в лимфатических узлах и началом их проникновения в кровь, где они быстро погибают в силу присущей ей очистительной функции. Микроорганизмы, не успевшие погибнуть в крови, собираются в печени и селезенке, которые богаты ретикулоэндотелиальной тканью и своим участием полностью очищают кровь (позиция В).

Дозированное внутрикожное введение живых симбионтных бактерий при восстановлении микробиоценоза по схеме Топли ограничивается их присутствием в лимфатических узлах (позиция А).

Ученый считает, что "старая грубая концепция борьбы за существование уступает место другой концепции – зависимости организмов друг от друга".

Еще в начале 60-х гг. ученый-инфекционист предупреждал о том, что "широкое применение антибактериальных препаратов, и особенно антибиотиков, приведет к нарушению нормальной микрофлоры организма и ухудшению функций защитных механизмов, что способствует появлению вторичной инфекции (кандидомикоз, стафилококковая инфекция и др.)".

Можно считать, что предупреждение это оправдалось в самом худшем варианте: бактериальные инфекции уступили место вирусным, против которых нет эффективных медикаментозных средств защиты.

Метод реабилитации больных неизлечимыми заболеваниями

Методические рекомендации по применению метода восстановления микробиоценоза и природных энзиматических систем в терапии и профилактике неизлечимых заболеваний человека

Общие положения

К неизлечимым и фатальным заболеваниям человека, возникающим вследствие прекращения функционирования созданных природой энзиматических систем, может быть отнесена большая группа тяжелых болезней, которые не поддаются радикальному излечению современными медицинскими методами.

К этой группе могут быть отнесены: медленные вирусные инфекции, включая СПИД и sclerosis multiplex, онкологические заболевания и большая часть сердечно-сосудистых заболеваний.

Неэффективность применения принятых в настоящее время методов лечения подтверждается высоким процентом преждевременных смертей, достигающих при сердечно-сосудистых заболеваниях около 50%, при онкологических – более 20% всех умерших и стабилизировавшихся на этих высоких цифрах в течение нескольких последних десятилетий.

Длительное время, т.е. несколько десятилетий, подтвердивших неэффективность лечебных мероприятий, свидетельствует о том, что для изменения сложившейся тупиковой ситуации необходимы новые, принципиально иные методы лечения, основанные на фундаментальных биологических законах. К таким принципиально новым методам лечения неизлечимых заболеваний может быть отнесен метод восстановления микробиоценоза и возобновления функционирования природных энзиматических систем организма человека, созданных в процессе эволюции и нарушенных в последние десятилетия.

Действие этих природных энзиматических систем инициировалось и регулировалось ранее бактериальными энзимами: фибринолитическими, липолитическими, сахаролитическими, протеолитическими. нуклеолитическими и другими, которые продуцировались симбионтными бактериями организма человека при их перманентном бактерионосительстве.

Долговременное применение антибактериальных средств привело человеческий организм к почти полной стерилизации его по отношению к привычной природной бактериальной внутренней среде, симбиоз с которой создавался в процессе длительного эволюционного пути и естественного отбора. Биологическое состояние организма человека и генетическое постоянство его внутренней среды с утратой симбионтных бактерий были нарушены и изменены коренным образом. Энзиматические системы организма, регулируемые метаболитами симбионтных бактерий – энзимами, – прекратили свое функционирование.

Энзимы – биологические катализаторы биохимических реакций, вырабатываемые живыми клетками, ускоряют прохождение биохимических реакций в живом организме в миллионы и миллиарды раз. Действие энзимов строго специфично к определенным биохимическим процессам.

В частности, увеличение количества сердечно-сосудистых заболеваний, связанное со спонтанным внутрисосудистым тромбообразованием, обусловлено прекращением функционирования энзиматической системы быстрого фибринолиза – системы плазмина, которая ранее обеспечивала молниеносное растворение образующихся в кровяном русле фибриновых сгустков и тромбов и поддерживала в нем постоянно жидкое состояние крови.

Функционирование системы плазмина инициируется бактериальным фибринолитическим энзимом стрептокиназой, который является природным и незаменимым активатором этой системы. В отсутствие бактериального энзима стрептокиназы система плазмина в организме человека находится в неактивной форме.

Таким образом, многие современные неизлечимые заболевания человека имеют причинную связь и замыкаются на прекращении функционирования природных энзиматических систем, участие в которых принимали продуцируемые симбионтными бактериями энзимы.

С учетом общебиологических закономерностей и теории эволюции организм человека, созданный в процессе длительного эволюционного пути и естественного отбора, должен рассматриваться как нерушимое целое. Любое вмешательство в его гомеостаз влечет за собой изменение его биологического состояния, последствием которого может быть снижение жизнеспособности организма. Это касается каждого конкретного человека и всей популяции в целом.

Высокая преждевременная смертность в течение нескольких десятилетий, появление новых фатальных заболеваний – есть результат нарушения фундаментальных биологических законов эволюции.

Восстановление исторически сложившегося гомеостаза и возобновление функционирования всех созданных природой энзиматических систем, инициируемых бактериальными энзимами, является единственным путем выхода из биологического тупика.

Решение проблемы неизлечимых и фатальных заболеваний человека, снижение смертности по их вине может быть осуществлено только биологическим, но не медицинским путем. Биологический путь предусматривает восстановление привычной, эволюционно адаптированной к организму человека симбионтной бактериальной среды после каждого процесса антибиотикотерапии или других действий, приводящих к утрате необходимой бактериальной микрофлоры.

Действие некоторых важнейших природных энзиматических систем организма человека

К важнейшим природным энзиматическим системам, прекращение функционирования которых оказывает непосредственное влияние на увеличение количества сердечно-сосудистых заболеваний, вместе с системой плазмина может быть отнесена бактериальная энзиматическая система, представленная комплексом липолитических энзимов.

Установлено, что внутрисосудистое тромбообразование сопрягается с нарушением целостности стенки крупных кровеносных сосудов вследствие их холестериновой инфильтрации и отложением на их поверхности холестериновых утолщений. В месте появления дефектов стенки кровеносных сосудов возможны выпадение из тока крови нитей фибрина и образование фибриновых сгустков и тромбов, что приводит к нарушению жизненно важных функций организма.

Непосредственное влияние на процесс холестериновой инфильтрации стенки кровеносных сосудов и образования на ее поверхности дефектов, провоцирующих возникновение тромбов, может оказывать снижение концентрации в крови биологически активных веществ, к которым могут быть отнесены липолитические энзимы (липопротеиназа и др.). Эти энзимы способны этерифицировать молекулы холестерина, переводя его в легко удаляемый эфир холестерина. Отсутствие бактериальных липолитических энзимов создает в организме состояние гиперхолестеринемии, что может являться причиной отложения холестерина на стенках кровеносных сосудов и выпадения нитей фибрина в месте дефектов их поверхности.

Внутрисосудистое тромбообразование в неменьшей степей связано с появлением синдрома депрессии фибринолиза быстрого действия, что, как уже отмечалось, обусловлено прекращена ем функционирования важнейшей и специфической только для организма человека энзиматической системы – системы плазмина.

Энзиматическая система плазмина осуществляла ранее быстрый фибринолиз и моментальное растворение выпадающих из тока крови фибриновых сгустков и тромбов, поддерживая постоянно в кровяном русле жидкое ее состояние и препятствуя спонтанному внутрисосудистому тромбообразованию. Эта система состоит из четырех основных компонентов: плазминогена, плазмина, активаторов плазминогена и ингибиторов. Наиболее эффективным активатором плазминогена немедленно включающим всю систему плазмина, является характерный только для человеческого организма природный бактериальный фибринолитический энзим стрептокиназа. Действие энзима стрептокиназы опосредовано через плазменный проактиватор, содержащийся в человеческой крови (устойчивый глобулин плазмы). Комплекс "стрептокиназа – проактиватор" вызывает полную активацию плазминогена и переход его в плазмин, что приводит к молниеносному разложению фибриновых сгустков и тромбов до фибринопептидов и растворимых аминокислот.

Фибринолитическая система плазмина является энзиматической системой большой потенциальной силы, обеспечивающей при наличии бактериального энзима стрептокиназы до 98% фибринолиза быстрого действия. Спонтанный фибринолиз составляет около 2%. В этих условиях первостепенная, охранительная против спонтанного внутрисосудистого тромбообразования роль будет принадлежать процессам быстрого фибринолиза.

Увеличение количества онкологических заболеваний также связано с возникновением синдрома депрессии фибринолиза и прекращением действия энзиматической системы плазмина, что сопрягается с утратой бактериального энзима стрептокиназы.

Бластомный процесс может быть следствием воздействия любых альтерирующих факторов (химических, физических, механических) и влияния канцерогенов, которые провоцируют появление воспалительной реакции. Эти альтерирующие факторы вызывают в месте повреждения ткани выпадение фибриновых сгустков, которые отгораживают зону альтерации от здоровых тканей. В данной автономной зоне создается иное, чем во всем многоклеточном организме, биохимическое содержание (плохое снабжение кислородом, молочная кислота, низкий рН), что обусловлено переходом клеток, находящихся в этой зоне, на другой метаболический путь – гликолитический тип обмена – анаэробный гликолиз.

При длительном сохранении автономной зоны (хронический воспалительный процесс), что связано с синдромом депрессии фибринолиза и длительным сохранением фибриновых отложений, происходит адаптация клеток, находящихся в этой зоне, к плохому снабжению кислородом с закреплением гликолитического типа обмена в геноме (при сохранении митотической деятельности клеток).

Следовательно, малигнизацию клеток можно рассматривать как результат длительности процесса альтерации и долговременного сохранения автономной зоны, позволившей закрепить в геноме анаэробный гликолиз как норму клеточного метаболизма и энергообеспечения.

При активном функционировании системы плазмина длительное сохранение фибриновых отложений в зоне альтерации и автономность ее анаэробного метаболического цикла не могут иметь места. Лизис фибриновых отложений исключает процесс адаптации клеток к неполноценной среде в этой зоне.

Рассмотрение процессов возникновения сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний с учетом фундаментальных биологических законов дает основания свидетельствовать, что эти различные в клиническом проявлении заболевания имеют однотипный патогенетический синдром – депрессию фибринолиза, – который является следствием прекращения функционирования важнейшей и специфической только для организма человека энзиматической системы – системы плазмина.

Приостановление функционирования этой системы обусловлено утратой активатора этой системы – бактериального энзима стрептокиназы, который является продуктом метаболизма симбионтных бактерий. В настоящее время под влиянием антибактериальных средств эти бактерии изменили свои морфологические и биохимические свойства, представляя L-формы этих бактерий, не продуцирующих фибринолитический энзим стрептокиназу.

Изменение биохимических свойств симбионтных бактерий или их полная утрата приводит к прекращению действия и других природных энзиматических систем.

Метастазирование раковых клеток, как установлено исследованиями, связано с низкой концентрацией в крови и лимфе протеолитических бактериальных энзимов, способных к их избирательному лизису. Растворение цитоплазматических структур раковых клеток при действии протеолитических энзимов может быть следствием особого фосфолипидного состава их мембран, обладающих повышенной проницаемостью к энзимам.

Выпадение из гомеостаза организма человека жизненно необходимых природных энзиматических систем касается и группы сахаролитических бактериальных энзимов. Действие этих бактериальных энзимов, разлагающих глюкозу, лактозу, сахарозу, ранее оказывало положительное влияние на углеводный обмен человека. Снижение концентрации в крови данных энзимов может сопрягаться с возникновением гипергликемического синдрома и нарушением обменных процессов.

Появление медленных вирусных инфекций, включая СПИД и sclerosis multiplex, свидетельствует о глубоких генетических изменениях внутренней среды организма человека, обусловленных утратой симбионтных бактерий. Продуцируемый симбионтными бактериями комплекс нуклеолитических энзимов ДНаза (4 вида) и РНаза (3 вида), действующих при различных рН, при определенной концентрации их в крови подвергает лизису вирусную нуклеиновую кислоту ДНК и РНК независимо от вида вируса. С утратой бактерионосительства концентрация нуклеолитических энзимов в крови резко снизилась, что создает благоприятные условия для длительной персистенции вирусов в организме человека.

Вирусоносительство – это новое опасное биологическое состояние организма человека, заменившее выработанное в процессе эволюции состояние бактерионосительства, основанное на экологическом антагонизме бактерий и вирусов. Медленные вирусные инфекции, вследствие этого, следует рассматривать не как инфекционные заболевания, а как симптом глубоких генетических изменений внутренней среды (гомеостаза) с тенденцией к фатальным для человека как биологического вида последствиям.

Таким образом, созданный в процессе эволюции симбиоз организма человека с определенными группами бактерий, и в том числе персистирующими в лимфосистеме, обеспечивает функционирование жизненно важных энзиматических систем и препятствует появлению вирусоносительства.

Влияние длительного бактерионосительства симбионтных бактерий распространяется и на иммунную систему человека.

Персистировавшие ранее в лимфосистеме организма человека сим-бионтные бактерии являлись активными иммуностимуляторами, способствующими созреванию и формированию иммунной системы в постэмбриональный период. Отсутствие антигенных бактериальных стимулов (полисахариды клеточной стенки бактерии) приводит к недоразвитости и неполноценности иммунной системы, что выражается в наблюдаемой в последнее время повышенной чувствительности организма человека к различным антигенам и возникновению аллергических реакций.

Вывод

Коренные изменения биологического состояния и генетического постоянства внутренней среды организма человека, происшедшие в период широкого применения антибактериальных средств, обусловили появление неизлечимых и фатальных заболеваний и снижение жизнеспособности организма человека, что является следствием прекращения функционирования природных энзиматических систем, инициируемых ранее комплексом бактериальных энзимов: фибринолитическими (стрептокиназа), липолитическими, сахаролитическими, нуклеолитическими (ДНаза и РНаза), протеолитическими и др.

Восстановление микробиоценоза и возобновление функционирования биоприродных энзиматических систем.
Результаты биотерапии неизлечимых заболеваний человека.

Симбиоз организма человека с бактериальной микрофлорой, и в том числе с бактериями, персистирующими в лимфосистеме (-гемолитический стрептококк группы А), возник, по всей вероятности, на самых ранних этапах развития человечества, так как данный тип симбионтных бактерий характерен не только для организма человека, но и для организма человекообразных обезьян.

Этот вид животных сохранил до настоящего времени носительство этих симбионтных бактерий в естественных условиях своего проживания и отличается от других животных видовой резистентностью к раку и высокой продолжительностью жизни. Предпринимаемые в последнее время попытки привить им вирус HIV (ВИЧ), вызывающий СПИД, не приводят к возникновению клинически выраженного заболевания.

На основании исследований, проводившихся в допенициллиновую эпоху, отмечался факт широко распространенного в человеческом сообществе и длительно сохранявшегося бессимптомного носительства симбионтных бактерий. Феномен носительства, охватывавший 75-80% всего населения Земли, фиксировался повышенными титрами антител к стрептокиназе и другим энзимам симбионтных бактерий, составляющих 200-800 АЕ/мл, при полном отсутствии какого-либо заболевания.

В настоящее время эти показатели, полученные нами при тестировании больших групп больных неинфекционными заболеваниям (500 больных) и здоровых лиц (около 100 доноров), составляют 20-50 АЕ/мл, что свидетельствует о резком снижении титра антител к энзиму стрептокиназе и низкой концентрации самого энзима в крови. Синдром депрессии фибринолиза и неактивная форма энзиматичес кой системы плазмина находят в этом факте подтверждение.

Клиническими испытаниями, проводившимися нами с 1978 г. в России, установлено, что низкие титры антител к бактериальном энзиму стрептокиназе четко коррелируют с возникновением бластомного процесса и склонностью к внутрисосудистому тромбообразованию. Эти практические результаты подтверждают положение о том, что в основе возникновения сердечно-сосудистых и онкологически; заболеваний лежит синдром депрессии фибринолиза, обусловленньп прекращением функционирования энзиматической системы плазмина. Ее неактивная форма связана с отсутствием природного активатора этой системы – бактериального энзима стрептокиназы.

Исходя из данных положений метод лечения и профилактики неизлечимых, т.е. не поддающихся терапии современными медицинскими методами, заболеваний человека основывается на соблюдении фундаментального биологического закона эволюции: "Генетическое постоянство внутренней среды организма человека, созданное в процессе длительного эволюционного пути и естественного отбора, – есть нерушимое целое".

Этот закон предусматривает необходимость сохранения экологии тела человека (эндоэкологии) как составной части созданного эволюцией гомеостаза, включающего бактериальный энзиматический комплекс продуцируемых симбионтными бактериями метаболитов – энзимов. Этот комплекс выполняет в организме функции активизаторов важнейших энзиматических систем.

Мерой сохранения здоровья человека или его восстановления в этих условиях является возвращение его эволюционно созданного биологического состояния и гомеостаза к прежней норме.

С этой целью найденный и расшифрованный нами вид бактерий-симбионтов, исследовавшийся с 1974 г. и представленный аттенуиро-ванным музейным штаммом симбионтных бактерий из коллекции биокультур института им. Тарасевича (г.Москва) (паспорт штамма имеется), использовался для изготовления взвеси живых бактериальных клеток в стерильном физиологическом растворе (при их определенной концентрации).

Как проверено нами в результате многолетней практики, а также испытаний многих исследователей (Лямперт И.М., 1972, и др.), эти симбионтные бактерии при внутрикожном введении в силу выработанных в ходе длительного эволюционного процесса симбионтных взаимоотношений с человеческим организмом могут вызвать только реакцию гиперчувствительности замедленного типа, дающую накожную эритему. Они не могут вызвать реакцию немедленного типа (анафилаксия), представляя этим совершенный вариант созданной природой экосистемы "макроорганизм – эндосимбионтные бактерии".

Длительный клинический опыт терапии неизлечимых заболеваний с применением разработанного нами биологического метода, проводимого как в клинических, так и в амбулаторных условиях, подтвердил его полную безопасность, безболезненность и высокую терапевтическую результативность. Улучшение состояния здоровья больных наступает очень быстро, особенно при сердечно-сосудистых заболеваниях. Самопроизвольно, без применения лекарственных средств, снимаются болевые синдромы, появляются заметные позитивные сдвиги еще до получения результатов лабораторных исследований, что можно объяснить немедленным проявлением функционирования энзиматической системы плазмина. Устойчивое снижение артериального давления, уменьшение периферических отеков и других патологических проявлений достигается через 1-3 недели.

У больных, имевших в анамнезе до восстановления гомеостаза один или более инфарктов миокарда (infarctus cordis) и требовавших периодического лечения в стационаре, необходимость в нем отпадает. Повторов предынфарктного состояния после восстановления функционирования энзиматических систем не наблюдалось. Работоспособность у большинства больных восстановилась полностью. Терапевтический эффект объясняется постоянным присутствием в крови больных бактериального энзима стрептокиназы, который обеспечивает через систему плазмина напряженный фибринолитический фон. Наличие специфического и характерного только для организма человека фибринолитического бактериального энзима стрептокиназы, активизирующего систему быстрого фибринолиза, уменьшает коагулирующие свойства крови и постоянно поддерживает в кровяном русле ее жидкое состояние, т.е. исключает спонтанное внутрисосудистое тромбообразование.

Убедительным фактом нормализации гомеостаза и гемодинамики является восстановление через 3-6 недель двигательной активности конечностей, нарушенной после перенесенного 5-10 лет назад инсульта с последующими односторонними парезами (apoplexie). Возможность реабилитации этих больных и ее сроки зависят от тяжести перенесенного инсульта. При легких парезах рефлексы восстанавливаются полностью. У всех больных отмечается снижение артериального давления, улучшение процессов кровообращения и снятие патологических синдромов, что связано с улучшением общего состояния здоровья.

При хронических сосудистых заболеваниях с нарушением трофики нижних конечностей – незаживающие трофические язвы, облитерирующий эндартериит (endateriitus obliterans) и др. – улучшение процессов кровообращения и реологических свойств крови приводит к снятию тяжелых патологических синдромов и грануляции поверхностных изъязвлений.

Четкий терапевтический эффект получен при онкологических и предраковых заболеваниях. Регрессия основного опухолевого узла и уменьшение размеров метастатических лимфоузлов происходит в первые 2-4 недели после прививки симбионтных бактерий и продолжается в последующем при поддержании определенной концентрации энзимов в крови.

Меланобластома, относящаяся к одной из самых злокачественных форм рака, прекращает пролиферацию через 2-3 недели. Одновременно улучшается общее состояние здоровья онкологических больных, что выражается в исчезновении сопутствующих заболеваний и аллергических состояний, восстановлении иммунобиологической статуса организма, определяемого сравнительными данными иммунограмм. Срок выживаемости бывших онкологических больных с раз личной локализацией неоплазмы (молочная железа, желудочно-кишечный тракт и др.) превышает 10-15 лет, что свидетельствует (о радикальном их излечении.

Следует отметить, что процессы регрессии опухолевого узла и метастазов могут осуществляться только при сохранении целостности лимфатической системы. При оперативном удалении лимфоузлов лизис бластомных клеток ухудшается. В поздних стадиях опухолевого процесса прививки эндосимбионтных бактерий и их долговременная персистенция в лимфосистеме состояться не может вследствие значительного снижения рН крови и лимфы, при котором популяция погибает. Применение парентерального введения физиологического раствора, насыщенного кислородом, улучшает приживаемость симбионтных бактерий (озоно-кислородная терапия). Начальные стадии опухолевого процесса излечиваются без оперативного вмешательства.

Терапия заболеваний, классифицируемых как медленные вирусные инфекции, в том числе рассеянный склероз и симптомокомплекс, подобный СПИДу, требует более длительного периода. При тяжелой форме рассеянного склероза, продолжающегося в течение нескольких лет, достигается только частичный терапевтический эффект, однако прогрессирование заболевания может быть остановлено на любой стадии. Начальные стадии заболевания излечиваются достаточно эффективно.

Появление новых видов медленных вирусных инфекций, включая СПИД, и увеличение количества уже известных (рассеянный склероз) является ярким примером нарушения фундаментальных биологических законов эволюции. Эти нарушения, вызванные длительным применением антибактериальных средств, привели организм человека к замене созданного в процессе эволюции бактерионосительства на новое биологическое состояние – вирусоносительство. Контрольные функции, которые всегда осуществлялись симбионтными бактериями при перманентном продуцировании ими нуклеолитических энзимов, подвергающих лизису вирусные ДНК и РНК, в эпоху антибиотиков были сняты. Один из важнейших биологических принципов природы – эволюционно-экологический антагонизм бактерий и вирусов – утратил для организма человека свое значение.

Прививка симбионтных бактерий восстанавливает бактерионосительство, и эволюционно созданный антагонизм бактерий и вирусов получает свое практическое подтверждение. Терапевтическим результатом этого является частичное возобновление действия утраченных функций у больных с диагнозом рассеянный склероз. У некоторых из них восстанавливается контроль над тазовыми функциями (мочеиспускание), частично возобновляется двигательная активность, что сопровождается болевым синдромом и восстановлением чувствительности.

Улучшение состояния здоровья неизлечимых больных, заболевание которых имеет тенденцию только к неуклонному ухудшению, может свидетельствовать о том, что эволюционно созданное бактерионосительство способно восстановить все энзиматические системы организма, и в том числе ответственные за регенерацию тканей, при данном заболевании – миелинового волокна.

Заболевания вирусной природы с другими патологическими синдромами (частое и длительно продолжающееся повышение температуры тела, пониженная сопротивляемость к острым вирусным инфекциям, низкая физическая активность и работоспособность и др.) также поддаются терапии данным методом, т.е. при восстановлении бактерионосительства после нескольких внутрикожных прививок.

Деградация вирионов и лизис вирусных нуклеиновых кислот в организме может осуществляться только при определенной, повышенной концентрации нуклеолитических энзимов в крови и лимфе. Реабилитация больных-вирусоносителей связана с радикальным изменением их биологического состояния.

Созданная нами на основе стрептокиназоактивного аттенуированного музейного штамма симбионтных бактерий взвесь живых бактериальных клеток в стерильном физиологическом растворе, примняемая для прививок, подверглась тщательным и долговременным, 1974 г., испытаниям.

Установлено, что данный штамм симбионтных бактерий восстанавливает бактерионосительство и при длительной персистенции этих бактерий в лимфосистеме оказывает многофункциональное энзимотерапевтическое, иммуностимулирующее и противовирусное действие, обеспечивающее реабилитацию больных при многих неизлечимых и фатальных заболеваниях.

Методика внутрикожных прививок и дозировка отрабатывались нами длительно, несколькими способами, с проверкой их способов самопрививок. Реакция на интрадермальную прививку характеризуется небольшой местной гиперемией, сохраняющейся в течение 2-3 дней, и у некоторых больных – повышением температуры тела до 36,8-37,1°С в течение одних суток. Температурный эффект и эритем свидетельствуют о приживляемости симбионтных бактерий в организме и восстановлении бактерионосительства. У онкологических больных в поздних стадиях опухолевого процесса этих результатов добиться не удается, признаки восстановления бактерионосительства отсутствуют.

Следует отметить, что для проверки эффективности действия бактериальных энзимов лабораторные животные не могут быть адекватной экспериментальной моделью. Объяснение этого явления находится в ином гомеостазе, не имеющем аналогии с гомеостазом организма человека, и отсутствии у этих животных энзиматических систем, характерных для человеческого организма. Создание бактерионосительства у лабораторных животных симбионтными бактериями, свойственными только организму человека и человекообразных обезьян, невозможно. Энзим стрептокиназа в биохимических процессах фибринолиза в организме животных не функционирует.

Контроль действия энзиматических систем при восстановлении бактерионосительства осуществлялся на основании результатов лабораторных исследований и получения объективных данных об изменении состояния здоровья больных. До применения метода реабилитации и после этого через 2-2,5 месяца, необходимых для перестройки иммунной системы, снимались гематологические показатели:

1. Полный анализ крови (стандартная методика).
2. Сравнительные данные иммунограмм.
3. Данные серодиагностики (титры антител к стрептокиназе и стрептолизину-0).
4. Объективные изменения состояния здоровья, которые вносились больными в специальный лист наблюдений, где отмечались ежедневные позитивные сдвиги. Эти данные необходимы для контроля процесса восстановления здоровья и для выявления скрытых патологических очагов.

Как правило, в первые 1-3 дня после прививки возникает незначительный болевой синдром во всех органах и тканях, имеющих функциональные нарушения, что носит как лечебный, так и диагностический характер. В дальнейшем, через несколько дней, при восстановлении нарушенных функций боли прекращаются самопроизвольно.

Естественная биотерапия основного заболевания протекает в зависимости от его типа и тяжести. Как отмечалось выше, сердечнососудистые нарушения устраняются достаточно быстро за счет немедленного возобновления функционирования системы плазмина. На следующий после прививки день больные отмечают позитивные сдвиги (улучшаются процессы кровообращения, работа сердечной мышцы и др.).

Для реабилитации больных, имеющих заболевания вирусной природы, необходимо достижение определенной концентрации нуклео-литических бактериальных энзимов в крови и лимфе, т.е. замены вирусоносительства на бактерионосительство, что требует большего времени.

Однако все эти восстановительные процессы носят естественный, самопроизвольный характер, прогрессирование заболевания прекращается, постепенно восстанавливаются многие утраченные функции.

Данные гематологических исследований фиксируют улучшение показателей клеточного и гуморального иммунитета, позитивные изменения формулы крови на фоне временного повышения содержания лейкоцитов и СОЭ. Титры антител к антигенам симбионтных бактерий – стрептокиназе и стрептолизину-0 – повышаются.

Многолетние наблюдения за состоянием здоровья больных, у которых было восстановлено бактерионосительство, позволяют отметить отдаленные результаты применения данного метода реабилитации. Все бывшие больные, в том числе имевшие онкологические заболевания, хорошее состояние здоровья и отсутствие за весь период после прививок каких-либо новых заболеваний относят только на счет прививок.

Предупреждение возникновения неизлечимых заболеваний предусматривает применение того же принципа: сохранение здоровья при восстановлении природных энзиматических систем. Человеческий организм, у которого эти системы функционируют и, главным образом, функционирует система быстрого фибринолиза – система плазмина, – огражден от спонтанного внутрисосудистого тромбообразования и появления бластомы, т.е. от возникновения инфаркта миокарда (infarctus cordis), инсульта (apoplexie), онкологических и других неизлечимых и фатальных заболеваний.

Вывод

Реабилитация больных неизлечимыми и фатальными заболеваниями, а также предупреждение возникновения этих заболеваний возможны при восстановлении микробиоценоза и бактерионосительство симбионтных бактерий, продуцирующих комплекс биокатализаторов-энзимов, способных к возобновлению функционирования всех созданных эволюцией и утраченных в настоящее время энзиматических систем организма человека.

Для длительного сохранения микробиоценоза и позитивного воздействия бактериальных энзимов необходимо учитывать следующие условия:

1. Исключить прием антибактериальных средств: антибиотиков сульфаниламидных препаратов, гормонов – кортизона и гидрокортизона (без крайней необходимости).
2. Ограничить влияние лучевого воздействия (рентген, ультрафиолетовое облучение и др.).
3. Не принимать пищевых продуктов с консервантами и плесневыми грибами (сыры).
4. Не рекомендуется применение и потребление крепкого алкоголя.
5. Онкологическим больным нельзя принимать тепловые процедуры (горячие ванны, сауны и др.), а также антибактериальные препараты, что может активизировать бластомный процесс.

Эволюционно-экологические основы симбиоза организма человека и бактерий

Решение проблемы неизлечимых и фатальных заболеваний человека связано с необходимостью строгого соблюдения основных биологических законов, включая эволюцию человеческого организма и его экологические связи, возникшие в ходе этого процесса. Эти экологические связи предусматривают взаимодействие организма человека с различными представителями микромира, окружающими его всегда.

Одним из видов взаимодействия является создание экосистемы и симбиоза организма человека и бактерий, квалифицируемое как бактерионосительство. Действие энзиматических систем, регулируемых бактериальными энзимами, таких, например, как система плазмина, возможно только при том условии, если организм человека является бактерионосителем, а энзимы, т.е. биокатализаторы, необходимые человеческому организму, продуцируются живыми клетками бактерий постоянно. Если такие связи не выработаны, то бактерии в организме человека являются чужеродными и подавляются системой иммунитета или при высокой вирулентности микроорганизмов приводят к возникновению инфекционного процесса и даже гибели макроорганизма.

Бактерионосительство симбионтных бактерий – это одна из форм симбиоза, при котором его участники получают преимущества от совместного сожительства. Вследствие этого бактерионосительство симбионтных бактерий нельзя считать неизбежным злом, как принято, так как для организма человека энзимы – метаболиты симбионта – являются необходимым элементом гомеостаза. Кроме того, если макроорганизм заселен симбионтными бактериями, то такая экосистема устойчива. Как правило, другие представители микромира, и в том числе вирусы, микоплазмы, хламидии, в такой организм надолго проникнуть не могут.

Экосистема, возникшая в процессе эволюции и естественного отбора, обладает новым качеством, создающим для его участников большую способность к выживанию. Ярким примером такого симбиоза и функционирования экосистемы "макроорганизм – симбионтные бактерии" является взаимодействие организма человека с бактериями семейства стрептококков. Некоторые из них, такие как стрептококки группы D – энтерококки, улучшают процессы пищеварения, выделяя специфические энзимы и заселяя пищеварительный тракт. Другие группы (А, В, С, Е и т.д. до S) также имеют свою метаболическую направленность и набор продуцируемых ими энзимов. Зоной влияния стрептококков группы А является лимфосистема организма человека, комплекс продуцируемых ими энзимов уникален. Ни один из видов микроорганизмов не продуцирует фибринолитический энзим такого быстрого действия, как энзим стрептокиназа. Правда, фибринолиз обеспечивается не самим энзимом, а всей созданной для этого природой энзиматической системой быстрого фибринолиза, которая может функционировать только при наличии в крови человека бактериального энзима стрептокиназы. При отсутствии этого энзима, как отмечалось выше, система плазмина в организме человека находится в неактивной форме, что сопрягается с синдромом депрессии фибринолиза и склонностью к внутрисосудистому тромбообразованию. Можно полагать, что эволюция и естественный отбор способствовали созданию этой экосистемы и симбиоза.

Вполне вероятно, что в ходе эволюции выжила та человеческая линия, у которой выработался надежный механизм системы свертывания крови, другие линии в процессе эволюции исчезали. Однако в кровяном русле кровь постоянно должна находиться в жидком состоянии, так как внутрисосудистое тромбообразование несовместимо с жизнеспособностью организма человека. Собственной системы фибринолиза быстрого действия с критическим периодом растворения фибринового сгустка 3-4 минуты человеческий организм не имеет. Вследствие этого симбиоз с микроорганизмом, способным продуцировать фибринолитический энзим и созданную для этого организме человека систему молниеносного растворения фибриновых сгустков и тромбов – систему плазмина, можно считать главным инструментом, обеспечившим человеку высокую продолжи тельность жизни.

Один из общебиологйческих законов объясняет такое положение тем, что симбиоз бывает прочным и более устойчивым, сохраненным в эволюции естественным отбором, если хозяин симбионта, в данном случае – человек, может извлечь для себя пользу от такого сожительства. Для организма человека польза от симбиоза и бактерионосительства этих микроорганизмов выражается многосторонними проявлениями: в приобретении комплекса биокатализаторов-энзимов, улучшающих и ускоряющих биохимические процессы в организме, создании энзиматических систем, укрепивших его жизнеспособность и увеличивших продолжительность его жизни, в повышении иммунологической реактивности организма при постоянной антигенной его стимуляции, что способствует формированию в онтогенезе полноценно функционирующей иммунной системы.

В свою очередь, для микроорганизмов этой группы польза состоит в достижении долговременного постоянства среды их обитания (в лице макроорганизма), когда популяция бактерий длительное время (в течение всей жизни человека) защищена от внешних воздействий. Длительность сохранения постоянства среды обитания поддерживается микроорганизмами этой группы активно при создании и продуцировании комплекса энзимов, ибо с прекращением функционирования человеческого организма популяция также погибает.

Действие данной экосистемы и симбиоз прослеживаются во многих фактах:

1. Капсула бактериальной клетки этих микроорганизмов образована гиалуроновой кислотой, которая не обладает антигенными свойствами и защищает их от фагоцитоза, т.е. капсульное вещество играет существенную роль в выживании микроорганизмов как симбионтог человеческого организма. Подобное действие оказывает также белок клеточной стенки бактерий, М-белок, который обладает слабо выраженными антигенными свойствами, вследствие чего при отсутствии М-антител в крови фагоциты не способны распознать микробную клетку как "чужую". Эти особенности симбиоза следует объяснить длительным историческим периодом совершенствования данной экосистемы, направленным на сохранение бактерионосительства.
2. Возникновение симбиоза происходило ранее, как правило, в первые дни жизни человека, так как мать новорожденного и медицинский персонал являлись бактерионосителями стрептококков группы А. Однако в связи с наличием антитоксического и антимикробного иммунитета, переданного от матери трансплацентарно, на первом году жизни, т.е. в период самого ранимого возраста, стрептококковые заболевания не возникали. В школьном возрасте чаще всего происходило бессимптомное инфицирование, при котором титры антител к антигенам симбионтных бактерий повышались без возникновения заболевания. После двадцатилетнего возраста симбиоз и бактерионосительство возникнуть не могли, так как в окрепший организм эти слабые и нестойкие во внешних условиях микроорганизмы проникнуть не способны. Отсутствие бактерионосительства этих микроорганизмов отмечалось у 20-25% населения. Можно полагать, что именно эти 20-25% людей имели синдром депрессии фибринолиза, на фоне которого и ранее возникали бластомный процесс и заболевания, обусловленные внутрисосудистым тромбообразованием.
3. Исследованиями, проводившимися до введения в лечебную практику антибактериальных средств, установлен факт длительного бессимптомного носительства стрептококков группы А среди людей, что отмечалось высокими титрами антител к его метаболитам – стрепто-киназе и стрепголизину-0. Феномен носительства был характерен для большинства населения Земли, независимо от поясных и географических условий проживания, что свидетельствовало о постоянной циркуляции этих микроорганизмов в человеческом сообществе. Инфекционистами отмечалось ранее, что при высокой иммунологической эффективности лимфосистемы и лимфоузлов в них постоянно присутствуют стрептококки группы А.
4. Создание симбиоза и естественное проникновение симбионтных бактерий в человеческий организм, кроме бессимптомного инфицирования, сопровождалось иногда инфекционным процессом (ангина, скарлатина, рожистое воспаление). При условии регулирования этого процесса искусственное и контролируемое создание симбиоза протекает без возникновения заболевания. Строго дозированная внутрикожная прививка даже при однократном введении, вызывающем только накожную эритему в месте введения, создает симбионтные отношения и обеспечивает длительное бактерионосительство. Особенно легко, с большим терапевтическим и иммуностимулирующим эффектом оно протекает у детей.
5. Следует отметить, что в странах с жарким климатом эти микроорганизмы при создании симбиоза проникали через кожные покровы. В умеренном климате это воздушно-капельный путь, вызывающий чаще всего ангину, которая в 0,3% случаев осложнялась ревматизмом. При проникновении через кожные покровы такого осложнения не бывает, вследствие чего в жарком климате ревматические осложн ния не возникают. Однако даже при наличии такого осложнения человек-бактерионоситель мог дожить до глубокой старости.

Широкое и долговременное применение антибактериальных средств в течение нескольких десятилетий привело к разрушению экосистемы, создававшейся и совершенствовавшейся в процессе эволюции человеческого организма. По законам эволюции, разрушение экосистемы лишает ее членов всех преимуществ, достигнутых в эволюции, и действие неумолимого закона естественного отбора может отторгнуть их из общего потока жизни.

Влияние антибактериальных средств и стерилизация организма человека по отношению к его бывшему симбионту обусловили выключение из гомеостаза энзиматических систем, регулируемых метаболитами симбионта – энзимами. Последствия этого можно наблюдать в резком увеличении количества сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний, что связано с прекращением функционирования системы плазмина и возникновением состояния депрессии фибринелиза быстрого действия.

Восстановление функционирования важнейших энзиматических систем и возобновление бактерионосительства в настоящее время естественным путем состояться уже не может. В человеческом сообществе теперь персистируют видоизмененные штаммы этих микроорганизмов, их L-формы, лишенные прежних биохимических и иммуногенных свойств. При их внедрении возникают стертые рецидивирующие формы скарлатины, не дающие антитоксического иммунитета. Рожистое воспаление лимфатических путей также приобрело рецидивирующий характер, ранее рецидивы наблюдались только у 3% перенесших это заболевание.

В начале 60-х гг. одной из комиссий ВОЗ было объявлено о полной ликвидации стрептококковых инфекций. Таким образом, с этого времени симбионтные бактерии, относящиеся к условно-патогенным микроорганизмам, прекратили в человеческом сообществе циркуляцию.

Глава 4. Наблюдения и прогнозы

За последние десятилетия XX века необратимо изменился микромир в окружении человека, однако основные принципы лечения людей остаются прежними. По-прежнему, как 40-50 лет назад, широко применяются антибиотики, хотя эффективность такой терапии в сравнении с начальным периодом их применения в 40-60-е гг. ничтожна, а иногда – отрицательна.

Известно, что иммунная система организма человека за последние десятилетия сильно изменилась, так как нет уже прежних естественных стимуляторов иммунной системы – поверхностных полисахаридов клеточной стенки симбионтных бактерий. Бактерии лишились ее под воздействием антибиотиков, перейдя в другое морфологическое состояние – L-форму. В связи с этим человеческий организм утратил исторически и эволюционно сложившиеся отношения с обитающей в нем симбионтной микрофлорой, представляющей собой естественный нормальный иммуногенно-активный микробиоценоз. Утрата бактериальных иммуностимуляторов приводит к недоразвитости и неполноценности иммунной системы, что выражается в появлении аллергических реакций на привычные антигены окружающей среды, в том числе пищевые: молоко, овощи, фрукты. За 50 лет злоупотребления применением антибиотиков "произошла аллергизация всей планеты". Но главное не только в этом, а в том, что нет реакции на изменившееся биологическое состояние человеческого организма со стороны соответствующих медицинских организаций. Например, принятое Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) в 1921 г. решение о поголовной прививке всем новорожденным противотуберкулезной вакцины БЦЖ действует и по сей день. Переосмысления новых условий применения вакцины не произошло. Ослабленный штамм туберкулезной вакцины при нормально сформированной иммунной системе раньше вызывал положительный иммунный ответ, защищая организм от инфицирования. Теперь же, при неполноценной иммунной системе, даже этот безобидный когда-то штамм живых болезнетворных микробов стал опасен. Вакцина БЦЖ в 70-90-е гг. явилась распространителем этого тяжелого заболевания.

В настоящее время представители ВОЗ свидетельствуют, что бациллами туберкулеза инфицирован каждый третий человек планеты. Ежегодно от туберкулеза умирают миллионы людей. Эпидемия охватила 22 страны, и ВОЗ отмечает, что на сегодня это самое опасное массовое заболевание. Однако о пересмотре принятых в 1921 г. нормативов и отмене прививок БЦЖ новорожденным пока неизвестно.

Косность и стереотип мышления, небрежение к законам природы не позволяют видеть, что ситуацию в медицине необходимо срочно менять. Требованием времени является пересмотр устоявшихся методов лечения, ибо, как констатируют сами медики, здоровых людей почти нет, хронические заболевания и фатальные болезни приводят к преждевременной смерти людей.

Предупредить наступление необратимых отрицательных событий – забота всех членов человеческого сообщества, так как сам человек как биологический вид вступил уже в полосу вырождения, негативные биологические явления усиливаются в каждой последующей генерации людей. По утверждению академика А.В.Яблокова, "экошок" при сохранении современного антиэкологического развития событий может наступить в ближайшие годы.

Приведенные материалы свидетельствуют о значительном усилении негативных процессов, возникших в биологии человека. Об этом сообщается в публикуемых официальными учреждениями, включая ВОЗ, статистических данных. Пока только констатируются угрожающие цифры о пандемии туберкулеза и СПИДа, но рекомендаций и обнадеживающих прогнозов нет, ибо не определены причины эти биологических явлений.

Не только СПИД, но и другие вирусные инфекции и заболевания, где присутствие вирусов установлено или предполагается (рассеянный склероз, энцефалиты и др.), да и просто носительство вирусов у молодых людей создает ситуацию, несовместимую с нормальным функционированием человеческого организма. У носителей вируса герпеса I и II типа (генитального) отмечается постоянно повышение температуры тела в пределах 37,0-37,5°С, сопровождаемое слабостью, снижением работоспособности и другими болезненными проявлениями. Есть информация о том, что миллионы белых американцев являются носителями генитального герпеса, одного и самых распространенных. Данные цифры свидетельствуют о масштабах биологического явления.

Причиной ВИЧ-инфекции и возникновения СПИДа, по нашему мнению, является состояние иммунодепрессии с проявлениями первичного иммунодефицита и недоразвитости иммунной системы в процессе онтогенеза, т.е. еще в детском возрасте, что проявляется аллергическими реакциями к привычным антигенам. Можно полагать, что иммунодепрессия – это фоновое состояние, которое является обязательным при возникновении ВИЧ-инфекции. Такой же фон появляется при вторичных иммунодефицитах, вызванных лекарственной антибактериальной терапией. Именно отсутствие нормального естественного бактериального микробиоценоза и необходимых иммуностимуляторов создает условия для недоразвитости и незрелости иммунной системы, что приводит к возникновению вирусоносительства ВИЧ с последующим заболеванием СПИДом.

Кроме того, утрата нормального микробиоценоза и выделяемых бактериями энзимов обусловливает низкую концентрацию бактериальных нуклеаз, расщепляющих вирусную ДНК и РНК в лимфе и межклеточной жидкости, что способствует сохранению длительной персистенции вирусов в организме.

На основании исследований установлено, что деградация вирионов в организме достигается при высокой концентрации бактериальных экзонуклеаз в крови и лимфе. В настоящее время эти показатели у большинства людей снижены. Практически вирусы, представленные нуклеиновой кислотой ДНК и РНК, защищенных белковой оболочкой, могут подвергаться лизису и деградации только под действием бактериальных ферментов – дезоксирибонуклеазы (ДНазы) и рибонуклеазы (РНазы) – в присутствии протеолитических бактериальных ферментов. В этом просматривается природный антагонизм этих двух основных групп представителей микромира, который экологически дает предпочтение бактериям, т.е. там, где присутствуют бактерии, вирусы существовать не могут.

Данная закономерность подтверждалась постоянным противовирусным эффектом лечебной вакцины: у всех пациентов с восстановленным бактериальным микробиоценозом гриппозная инфекция во время сезонных эпидемий не возникает.

Многими зарубежными учеными выдвигается гипотеза возникновения ВИЧ-инфекции впервые на африканском континенте по вине обезьян. Возможность изначального появления вируса иммунодефицита человека как инфекционного агента на этом континенте оправданна, но причинный фактор может быть иным. Жесткие климатические условия – жара, недостаток воды, несоблюдение санитарно-гигиенических условий – способствуют появлению острых бактериальных кишечных инфекций, которые успешно купируются антибиотиками. По всей вероятности, потребление антибактериальных лекарственных препаратов в этих районах весьма значительно, соответственно, нормальный бактериальный микробиоценоз населением утерян давно. Литературные источники свидетельствуют, что у детей Уганды в 1967 г. уже обнаруживались в крови антитела к вирусу иммунодефицита человека, но в то время еще не известного и не дифференцируемого. Подтверждением справедливости этих предположений являются статистические данные: 90% ВИЧ-инфицированных проживают в странах третьего мира, конкретно в Африке – 3/4.

Практически, при снятии бактериального барьера вирусы различного типа при различных путях проникновения в организм могут в нем присутствовать длительно, поражая определенные клетки, в соответствии с их специфичностью к ним, и вызывая медленные вирусные инфекции фатального свойства.

Отмечаемые нейропсихические отклонения у больных СПИДом, а также увеличение количества заболеваний с поражением нервных клеток (рассеянный склероз, подострые энцефалиты и др.) могут быть связаны с характерной особенностью нервных клеток осуществлять ретроградный транспорт веществ, т.е. с периферии к телу клетки. Таким путем из лимфы и межклеточной жидкости вирусы могут проникать в нервные клетки, если при утрате микробиоценоза концентрация бактериальных нуклеаз низкая, недостаточная для их деградации.

В этом биологическом явлении, экспериментально подтвержденном несколько лет тому назад, можно было убедиться на примере "коровьего бешенства". Как отмечалось ранее, для этих домашних животных нормальный микробиоценоз, кроме кишечных бактерий, включает также бактерии, персистирующие в лимфатической системе. Они представлены стрептококком группы В (Raska К., Rotta J., 1966). Согласно исследованиям этих ученых, детально изучивших всё семейство бактерий этого вида, стрептококки разных групп населяли всех млекопитающих.

Стрептококки группы В, населявшие крупный рогатый скот, продуцируют комплекс энзимов, подобный комплексу энзимов стрептококков группы А, но не продуцируют фибринолитический энзим стрептокиназу, специфичный только для организма человека. При стойловом содержании животных в качестве добавок в пищевой рацион им могут вводиться антибактериальные препараты, что снимает у них бактериальную противовирусную и противоприоновую защиту. До 40% всех выпускающихся промышленностью антибиотиков (многие миллионы тонн) применяется в животноводстве и птицеводстве.

"Коровье бешенство" как масштабное биологическое явление свидетельствует о той большой опасности, которой подвергает себя человечество с потерей своего нормального бактериального микробиоценоза. Происшедшую трагедию можно оценить как запланированный эксперимент, поставленный человеком для определения своего будущего. Если не будут пересмотрены принципы терапии и не будут учтены биологические и эндоэкологические законы, такие явления в массовом порядке станут возможны и в человеческом сообществе. Сходное поражение центральной нервной системы – спонгиоформная энцефалопатия (болезнь Крейцфельд-Якоба) – обнаружено и у людей, количество смертей увеличивается.

Следует отметить, что появление тяжелых вирусных болезней вызывает в последние десятилетия все большую тревогу в мире. В 1998 г. в Праге на чешском языке была издана книга Френка Райана, научного сотрудника факультета медицины Нью-Йоркской академии наук "Вирусы – угроза нашего времени". В книге рассматривается и анализируется возникновение эпидемических вспышек смертельных вирусных заболеваний (Эболи в Судане, хантавируса в Нью-Мексико и др.). Автор свидетельствует, что многие вирусные инфекции, в том числе и ВИЧ-инфекция, "идут из Африки".

В книге приводится много интересных данных, констатирующих значительные изменения в биологии человека в связи с изменением окружающего его микромира. Автором отмечается, что эра антибиотиков приближается к концу. "Как показала жизнь, безбрежное доверие в медикаментозное здравоохранение и фармацевтику было преждевременным. Старые инфекционные болезни возвращаются в более агрессивном варианте. После некоторого уменьшения заболеваемости туберкулезом в 60-70-х гг., с конца 80-х гг. инфицирование и смертность увеличились, причем заболевание вызывается одним и тем же патогеном". Автор отмечает существование связи между туберкулезом и СПИДом, лечение туберкулеза сильными антибиотиками создает почву для возникновения ВИЧ-инфекции.

Значительно увеличилось инфицирование золотистым стафилококком, что приводит к молниеносным формам сепсиса, не поддающимся лечению, и высокой смертности. Широкое распространение носительства этого микроорганизма (каждый третий человек) при ослаблении организма заканчивается гнойным или септическим заболеванием. Единственный антибиотик, который подавляет эти бактерии, – ванкомицин – обладает многими отрицательными свойствами, вызывающими у человека серьезные осложнения.

Автор свидетельствует, что усиливается агрессивность сезонных эпидемий вирусов гриппа, приводящих к смерти до 4,5 млн. человек ежегодно.

По мнению автора, с которым можно согласиться, все катастрофические эпидемии, включая "бешенство коров", появляются не случайно, а при участии мощных эволюционных сил, которые возникают в условиях нарушенного равновесия в хрупких экосистемах. Он называет эти биологические явления "агрессивным симбиозом" и прогнозирует их усиление в будущем. Подчеркивается высокая вирулентность и жизнеспособность вирусов и бактерий новой генерации, не поддающихся современным медицинским методам лечения.

Таким образом, исследователи видят надвигающуюся на человечество всемирную катастрофу и, приводя зловещие факты, обращают всеобщее внимание на эволюционно-экологические изменения в микромире.

Соглашаясь с автором, глубоко анализирующим современное биологическое и экологическое состояние организма человека и окружающей его микросреды, мы, тем не менее, должны отметить, что это "прозрение" наступило слишком поздно, критическая эндоэкологическая нестабильность возникла значительно раньше. Об этом мы предупреждали еще 20 лет назад и позже, на протяжении всего этого периода. На изданную в 1992 г. статью "Экологические аспекты вс никновения СПИДа, сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний человека" в издании РАН, переведенную затем на английский язык, откликов не было, хотя биологические закономерности и негативные прогнозы обсуждались. Интерес проявили только исследователи из Японии, приславшие запросы.

Таким образом, в течение двух десятилетий, осложнившихся непоправимыми последствиями, наши исследования оказались невостребованными. Те вопросы, которые поднимаются в книге Ф.Райана, обсуждены нами в 70-80-х гг. Сформулированный нами биологический закон не нашел поддержки и практической реализации среди медиков, хотя без учета биологического закона взаимодействия организма человека с окружающими его представителями микромира (бaктерии, вирусы), выполненного в виде схемы (рис. 2), понимания ее современных эндоэкологических нарушений не возникнет. В предыдущей главе "Биологический закон" ответы на вопросы, поднимаемые в книге Райана, могут быть найдены.

Сложившаяся в настоящее время крайне тяжелая для человеческой популяции ситуация надвигалась постепенно, и ее можно было заметить еще в 70-е гг., пока она не приняла угрожающие формы. Однако ответственная за здоровье населения отрасль – медицина – проявила небрежение к законам эволюции, эндоэкологии и биологии человеческого организма. Появившиеся тревожные сигналы восприняты не были. Инерция мышления не позволяет оценить масштабность происшедших негативных сдвигов.

Нами биологический закон выдвигается как необходимость сохранения эволюционно созданных механизмов взаимодействия организма человека с окружающим его микромиром, как запрет на разрушение хрупких экологических систем, существующих между макро- и микроорганизмами, как строгое соблюдение выработанного эволюционно неустойчивого равновесного состояния между ними. Эти положения красной нитью проходят в наших статьях и материалах при обсуждении научных исследований. В данной книге считаем необходимым изложить более подробно проблему вирусных инфекций в свете установленных нами биологических закономерностей.

В 1957 г. на I Международном симпозиуме по латентным инфекциям было принято решение по терминологии и классификации форм вирусной персистенции (Зуев В.А., 1988).

Классификация форм взаимодействия вируса с организмом

Клиническая характеристика инфекционного процесса	Время пребывания вируса в организме
	непродолжительное	продолжительное (персистенция)
1. Без симптомов (внешне здоровый организм)	Инапарентная инфекция	Латентная форма
2. С развитием симптомов заболевания	Острая инфекция	Хроническая инфекция, медленная инфекция