«Биологические законы и жизнеспособность человека (метод многофункциональной восстановительной биотерапии) В.А.Черешнев, А.А.Морова, И.Н.Рямзина ...»

Острая, в основном герпетическая, инфекция (корь, ветряная оспа и др.) возникала ранее в детском возрасте. В настоящее время эти вирусные инфекции поражают и взрослых, причем в тяжелой форме.

Латентная инфекция – бессимптомная персистенция вируса, при которой могут происходить репродукция зрелого вируса и выделение его во внешнюю среду. Однако цикл вирусной репродукции может нарушаться на любом этапе.

Под воздействием каких-либо внешних влияний в организме может наступить активизация персистирующего вируса, что приводит к развитию другой формы инфекционного процесса (острая, хроническая, медленная), изменяющей клиническую картину заболевания.

Классическим примером может быть широко распространенная герпетическая инфекция с почти пожизненной персистенцией вируса.

Хроническая инфекция – характеризуется персистенцией вируса, сопровождающейся появлением симптомов заболевания и поддержанием патологического процесса в течение длительного времени.

Течение хронической инфекции протекает с ремиссиями, перемежающимися периодами обострений на протяжении нескольких недель или месяцев. Хотя хроническая вирусная инфекция имеет благоприятный прогноз, но исключить ее переход в медленную вирусную инфекцию, по-видимому, нельзя.

Медленная инфекция – персистенция вируса с развитием патологического процесса в одном органе или в одной тканевой системе. Она имеет многомесячный или многолетний инкубационный период, после которого медленно, но неуклонно развиваются симптомы заболевания, всегда заканчивающиеся летально.

Следует отметить, что при персистенции вируса, которую можно классифицировать как вирусоносительство, помимо отмеченных, существуют также промежуточные и переходные формы взаимодействия вируса с хозяином.

Кроме того, как отмечалось, нельзя исключить ситуации, когда под влиянием определенных условий одна форма инфекционного процесса переходит в другую.

Например, латентная форма персистенции вируса герпеса легко переходит в острую при возникновении внешних воздействий (переохлаждение, перегревание и др.). Однако активация персистирующего вируса в организме хозяина может привести к развитию не только острой, но и хронической и даже медленной вирусной инфекции. Известно, что вирус простого герпеса может вызывать не только высыпания на слизистых, но и привести к подострому герпетическому энцефалиту.

То же можно отметить и для широко распространенной аденовирусной инфекции, при определенных условиях вызывающей подострый аденовирусный энцефалит.

Следовательно, переход латентного бессимптомного носительства любого вируса в другую, более активную форму, вплоть до медленной, приводящей к летальному исходу, может происходить под влиянием иммунодепрессии, вызванной тяжелым заболеванием или лекарственной терапией, в том числе с применением антибиотиков.

В последнее время было установлено, что практически все возбудители острых вирусных инфекций оказываются способными вызвать и другие формы инфекционного процесса: хроническую рецидивирующую и медленную вирусную инфекцию.

Таким образом, главным в развитии дальнейших событий остается вопрос: есть или нет носительство вируса, т.е. вирусоносительство?

В статье В.А.Зуева, посвященной вирусной персистенции, отмечается, что до 35-летнего возраста вирусом герпеса заражается до 90% населения. Наиболее часто это происходит в детском возрасте при заболевании ветряной оспой или даже внутриутробно при вирусоносительстве матери.

Однако вирус герпеса, имеющий около 20 видов, вызывает не только латентную форму носительства, но и многие серьезные заболевания, вплоть до смертельных (вирус цитомегалии), поэтому носительство этого вируса в таких больших масштабах (90% населения) должно вызывать тревогу, равнозначную с носительством ВИЧ-инфекции.

Кроме всего отмеченного, в последние годы появляется интерес к возможной роли вирусной персистенции в развитии некоторых психических заболеваний.

Для синдрома хронической усталости (СХУ) эти явления (нейропсихические расстройства) выражаются в повышенной раздражительности, снижении интеллекта, депрессии и др.

При медленной вирусной инфекции было установлено влияние на процесс психического развития таких вирусов, как вирус краснухи, кори, простого герпеса, гриппа.

Как отмечается, "при вирусных инфекциях всегда имеется патология нервных клеток во всех областях коры. Этим можно объяснить постоянно встречающееся расстройство психики" (Зуев В.А., 1988).

В этом плане интересным является исследование чешских ученых, установивших высокую частоту обнаружения повышенных титров антител к вирусу герпеса у людей, страдающих различными психическими заболеваниями (в 3-5 раз выше, чем у здоровых). Еще более высокими оказались титры антител к вирусу герпеса у людей с признаками слабоумия, но, как установили исследователи, наиболее высокими они оказались у убийц (Libikova H., Pogady J., 1981).

По-видимому, вывод, который можно сделать из данного исследования, заключается в том, что длительная персистенция вируса герпеса обусловливает снижение не только биолого-функционального статуса организма человека, но и изменяет его психическую направленность, имеющую серьезные социальные последствия.

Таким образом, длительное вирусоносительство, помимо медицинского, приобретает и социальный аспект.

По нашему мнению, в последние десятилетия XX века произошла радикальная смена микроокружения в человеческом сообществе. Эволюционно созданный в процессе естественного отбора устойчивый бактериальный микробиоценоз с микроорганизмами, занимающими в организме определенные экологические ниши, под давлением антибактериальных средств был нарушен.

Симбиотические отношения с бактериальной микрофлорой, сформировавшиеся в ходе эволюции и являющиеся биологически целесообразными, были утрачены, симбиозы разрушены, а экологическое равновесие, создававшееся тысячелетиями, оказалось исчезнувшим.

Под влиянием антибактериальных средств основные разрушения понесло царство бактерий, тогда как вирусы оказались нетронутыми. Более того, исчезли конкурентные взаимоотношения между бактериями и вирусами, которые как облигатные внутриклеточные паразиты получили значительные преимущества.

Представленная эволюционно-экологическая схема событий согласуется с обсуждаемым вопросом и определяет биологическое состояние организма человека в постантибактериальный период как персистенцию вирусов (вирусоносительство), эволюционно не свойственное его организму.

Именно эти биологические закономерности выступают в настоящее время на первый план как основная проблема выживания челевека.

Не касаясь глубоко изменений, происшедших в этот период cpeди популяций бактерий, постоянно циркулировавших в человеческом сообществе (стрептококки, стафилококки и др.), можно только отметить, что уязвимость их по отношению к антибиотикам резко снизилась.

Это объясняется постепенным переходом их в другую морфологическую форму (L-форму), не имеющую клеточной стенки. Однако это уже другой, не менее серьезный вопрос, который ждет своего обсуждения.

Создавшееся кризисное для организма человека состояние усугубляется снижением его иммунологических функций и утратой способности к формированию устойчивой иммунной системы.

Многочисленные проявления аллергических реакций к обычным антигенам окружающей среды, в том числе к пищевым, обусловлены повышенной чувствительностью иммунной системы (ИС), ее недоразвитостью и неполноценностью. Функциональное развитие ИС и ее стимуляция возможны только в процессе онтогенеза под влиянием исторически сложившихся раздражителей – бактериальных антигенов, представленных полисахаридами клеточной стенки бактерий. Однако именно полисахаридная клеточная стенка бактерий является главным объектом воздействия антибиотиков, ее снимающих. По этой причине многие окружающие человека бактерии лишены клеточной стенки, что морфологически приближает их к микоплазмам. Действие антибиотиков на бесстеночные микроорганизмы неэффективно.

Без наличия эволюционно созданных естественных иммуностимуляторов – полисахаридов и белков бактерий – формирование полноценной иммунной системы человека становится невозможным.

По-видимому, следует констатировать, что разрушение эволюционно сложившейся экологической системы организма человека с окружающими его представителями микромира (бактерии и вирусы) несет для него тяжелейшие последствия и изменяет функции не только иммунной системы, но также функции всех других жизненно важных систем и, в целом, гомеостаза.

В последние десятилетия эти негативные явления особенно обострились в связи с активацией вирусов. Исследования вирусологов свидетельствуют о том, что взаимодействие вируса и клетки подчиняется строгим биологическим законам и активность вирусов проявляется только при возникновении определенных условий. Находясь вне клетки, вирус неактивен и он не может вызвать инфекционный процесс.

В адсорбции вируса на клеточной поверхности, прикреплении его к клеточному рецептору, проникновении вируса в клетку (эндоцитоз), а также в снятии его белкового чехла и обнажении нуклеиновой кислоты активное участие принимает сама клетка, т.е. внутриклеточный транспорт вируса и все последующие события осуществляются клеточными механизмами, следовательно, с ее согласия и при ее готовности.

Таким образом, в эволюционном аспекте вирусы могут быть фактором, с помощью которого осуществляется коррекция взаимоотношений макроорганизма с меняющимися условиями окружающей среды. Но так как эти взаимоотношения контролируются иммунной системой, то вирусное заболевание можно считать болезнью адаптации, в которой определяющее значение имеет не сам вирус, а иммунный механизм хозяина, его наследственная или приобретенная дефектность. Одним из важных противовирусных иммунных механизмов является образование интерферона, однако выяснилось, что интерферон в ответ на присутствие вируса продуцируется кратковременно и непостоянно.

С общебиологических позиций, вирусы не вредный, чужеродный для живой природы элемент, а необходимая составная часть, без которой были бы невозможны существование и эволюция биосферы. Однако для адаптационной перестройки организма с помощью вирусов необходим временной фактор, определяемый длительным периодом естественного отбора. По-видимому, организм человека уже вступил в этот период.

Исходя из общебиологических закономерностей вирусные инфекции (латентные, хронические, медленные) следует рассматривать не как нашествие вирусов, а как нарушение сформированной в ходе эволюции внутренней среды организма человека, потребовавшей изменения метаболизма клеток и другой генетической программы на выработку новых метаболических белков (энзимов), что возникает вследствие утраты экологического равновесия в микробиоценозе как экзогенного, так и эндогенного характера. Эти биологические явления не могут быть изменены медикаментозными средствами.

Учитывая, что созданные природой в процессе естественного отбора экологические системы являются биологически самыми устойчивыми и целесообразными, нами были выполнены длительные исследовательские работы с целью восстановления эволюционно созданной экосистемы:

МАКРООРГАНИЗМ БАКТЕРИИ-СИМБИОНТЫ ВИРУСЫ.

Многолетние клинические испытания и апробация метода восстановления экосистемы с применением расшифрованного нами вида утраченных симбионтных бактерий, полученных из музейной коллекции биокультур, подтвердили отмеченные закономерности.

Восстановление естественного микробиоценоза и возобновление носительства симбионтных бактерий оказывает эффективное иммуностимулирующее действие и обеспечивает хороший терапевтический результат при многих неизлечимых современными методами заболеваниях, в том числе вирусных. Наиболее устойчивыми к бактериальным энзимам, подвергающим лизису вирусную нуклеиновую кислоту, являются вирусы герпеса, особенно вирус II типа (генитальный). Значительно быстрее подвергаются деградации вирусы Эпштейн-Барр и цитомегавирус (антитела к ним не обнаруживаются через 4-5 месяцев).

Следует отметить, что процесс терапии вирусоносительства и выраженных форм вирусного заболевания (хроническая рецидивирующая вирусная инфекция) отличается длительностью, обусловленной постепенным выходом репродуцированных вирусных частиц в межклеточное пространство, где происходит лизис вирионов и где должна быть обеспечена достаточная концентрация бактериальных протеолитических и нуклеолитических энзимов. Применяемый нами аттенуированный музейный штамм симбионтных бактерий обладает высокой экзонуклеолитической активностью (ДНазы А, В, С, D, действующие в диапазоне рН 6,8-8,0, а также РНаза трех видов).

По нашим наблюдениям, менее адаптированные к организму человека вирусы, т.е. новые типы ВИЧ, могут подвергаться деградации значительно эффективнее, о чем свидетельствуют не только клинические изменения в состоянии здоровья пациентов, но и снижение титров антител в крови. После восстановления носительства симбионтных бактерий появляется устойчивая резистентность к вирусным инфекциям, в том числе в период эпидемических вспышек. Кроме того, постепенно исчезают аллергические реакции к антигенам окружающей среды, включая пищевые. В течение 2-3 месяцев стабильно улучшаются все показатели иммунограмм, формула крови и общее самочувствие пациентов. Наиболее наглядно высокая терапевтическая эффективность безлекарственной биотерапии путем восстановления функционирования нормального микробиоценоза прослеживается при устранении детских дерматозов и аллергических состояний.

Таким образом, возобновление процессов естественной природной иммуностимуляции и энзимотерапии решает комплексную проблему восстановления эволюционно созданной внутренней среды организма человека (его гомеостаз) и повышает его биологическую защиту от возникновения персистентного носительства вирусов.

Возвращение к признанию законов эволюции и экологии как основных и нерушимых изменяет положение для индивидуального человека и для всего человечества.

Среди наших 1800 пациентов, у которых был восстановлен нормальный естественный микробиоценоз и которые освободились от тяжелых, часто неизлечимых современными традиционными методами заболеваний, были очень интересные, с медицинских позиций, случаи.

Наибольшими терапевтическими результатами удивляли нестандартные недуги, которые медициной не могут быть освоены. Возникновение таких недугов связано с нарушением многих процессов гемо-и гомеостаза и расстройством функций, которые в нормальных условиях относятся к саморегулирующимся.

Один из таких случаев приводится ниже.

В 1991 г. за советом обратился отец молодой женщины, у которой было установлено онкологическое заболевание, и она направлялась в онкологическую клинику для прохождения курса химиотерапии. В семье пять лет тому назад произошла трагедия – умер маленький ребенок. После кормления вполне здорового 4-месячного малыша уложили спать, а через час он уже не проявлял признаков жизни. Такое биологическое явление в последнее время фиксируется довольно часто и определяется как синдром внезапной смерти младенца. Значительное его распространение отмечено в США и России. Обусловлено это явление низкой жизнеспособностью новорожденных в связи с изменением биологического состояния матери.

Пережив тяжелую психическую травму, молодые родители надеялись на появление в семье других детей, но детей не было. После пяти лет интенсивного лечения бесплодия у молодой женщины возникли признаки генитального онкологического заболевания, которое требовало, согласно принятым методам лечения, применения химиотерапии, что в дальнейшем исключало появление в семье детей и ставило под вопрос жизнь молодой женщины.

Наши рекомендации были однозначными: необходимо восстановить нормальный микробиоценоз и никаких стандартно принятых методов лечения в последующем. После двух внутрикожных привок микробиоценоз был восстановлен, и мы надолго расстались.

Через два года отец молодой женщины прислал благодарственное письмо с сообщением о том, что его внуку исполнился уже год, мальчик здоров, ничем не болел. Следовательно, зачатие произошло вскоре, т.е. через 2-3 месяца после восстановления микробиоценоза. В 2000 г. оба здоровы, мальчик растет крепышом. Отмечаемое в настоящее время большое количество бездетных браков связано, по всей вероятности, с нарушением многих гомеостазирующих механизмов, которые не могут быть объектом медикаментозных методов лечения.

Одним из отрицательных факторов, влияющих непосредственно на детородную функцию, является депрессия ферментативного фибринолиза, приводящая к повышению вязкости крови и ухудшению кровоснабжения микрокапиллярного русла. Кровоснабжение ответственных органов генитальной сферы является недостаточным. В акушерской практике отмечается появление значительного количества случаев тяжелой внутриутробной гипоксии плода, что вызвано нарушением гемодинамики и микроциркуляции. Данное биологическое явление приводит к гибели плода или осложняется поражением от ЦНС. Исключить появление такой патологии возможно при восстановлении функционирования фибринолитической системы плазмина, обеспечивающей нормальные реологические свойства крови и кровенаполнение всего микрокапиллярного русла.

В качестве лечебной меры необходимо провести одну-две внутрикожные прививки симбионтных бактерий, что обеспечивает восстановление нормального бактериального микробиоценоза и долговременную персистенцию симбионтных бактерий в лимфосистеме, которая наполняется метаболитами бактерий – энзимами, и в том числе фибринолитическим ферментом стрептокиназой. Эта безболезненная и безопасная процедура (прививка в кожу предплечья) восстанавливает экологическое равновесие и функционирование эволюционно выработанных энзиматических систем, результатом чего является возобновление детородной и других функций организма, повышение жизнеспособности. Данная мера касается как женского, так и мужского организма.

В целом, нами выдвигается новое научное направление в области теоретической и практической медицины, определяемое как БИОЛОГИЧЕСКАЯ ЭКОПАТОЛОГИЯ. В процессе длительных серодиагностических исследований больших групп больных сердечно-сосудистыми и онкологическими заболеваниями установлена неизвестная ранее в науке биологическая закономерность, констатирующая факт глубоких изменений генетического постоянства внутренней среды организма человека, вызванных утратой нормального бактериального микробиоценоза, состоянием энзимопении по отношению к необходимым биокатализаторам и депрессией иммунной системы.

Эти изменения появились в последние десятилетия в связи со злоупотреблением применением антибактериальных средств и нарушением созданного в процессе эволюции баланса с симбионтной бактериальной микрофлорой, которая являлась естественным иммуностимулятором и продуцентом необходимых энзимов. Устранить эти нарушения с помощью лекарственных препаратов нельзя.

Разработанный нами эффективный метод восстановительной биотерапии и возобновление функционирования возвращенного организму нормального бактериального микробиоценоза приводят к полной реабилитации больных сердечно-сосудистыми заболеваниями, регрессии неоплазмы, улучшению обменных процессов и повышению иммунологических функций. Метод согласуется с фундаментальными биологическими законами и является принципиально новым методом терапии фатальных и неизлечимых заболеваний человека, осуществляемым на клеточном уровне. Применение данного метода с профилактической целью предупреждает возникновение инфаркта миокарда, инсульта, тромбоэмболии, появление бластомы и др.

Патентование энзимотерапевтического, иммуностимулирующего и противовирусного препарата состоялось в 1996 г. в Чехии, в 1997 г. в России. Длительная апробация метода безболезненной и безопасной восстановительной биотерапии проводилась в России, Словакии, Чехии, Германии, Лихтенштейне. Позитивные терапевтические результаты получены у 1800 пациентов с различными патологическими процессами. Противопоказаний к восстановлению нормального микробиоценоза нет.

Создатели метода многофункциональной восстановительной биотерапии В.А.Черешнев, действительный член Российской Академии наук, вице-президент РАН; А.А.Морова, действительный член Международной Академии наук экологии и безопасности жизнедеятельности (МАНЭБ).

Приведенные материалы позволяют надеяться на восстановление жизнеспособности человека и приостановление процессов вымирания населения. Однако для этого необходима государственная программа оздоровления населения и сохранения генетического фонда нации.

Применение метода многофункциональной восстановительной биотерапии, прошедшего длительную апробацию, имеет следующие позитивные особенности:

1. Быстрый и устойчивый безлекарственный терапевтический результат при сердечно-сосудистой патологии и нарушении процесса кровообращения, обменных и эндокринных заболеваниях других патологических состояниях.
2. Безвредность (полезность) и отсутствие побочных явлений, в том числе отдаленных.
3. Восстановление и длительное сохранение комплекса необходимых бактериальных энзимов, регулирующих функции гемо- и гомеостаза организма человека.
4. Универсальность – устранение и предупреждение возникновения иммунодефицитных и аллергических состояний латентного и хронического вирусоносительства, профилактика бластомного процесса.
5. Высокая экономическая эффективность – низкая стоимость бактериального вакцинного препарата при его высокой терапевтической и профилактической эффективности. Отказ от применения многих медикаментозных препаратов и средств. Сохранение здоровья и длительной трудоспособности.

Общие выводы

1. В процессе длительных лабораторных микробиологических и серологических исследований, наблюдений и долговременной клинической апробации нами установлена биологическая закономерность, констатирующая факт коренного изменения в последние десятилетия экологии тела человека (эндоэкологии) и разрушение природной экологической системы:

МАКРООРГАНИЗМ – ЭНДОСИМБИОНТНЫЕ БАКТЕРИИ,

выработанной в процессе эволюции и естественного отбора.

2. Вмешательство антибактериальных средств, выполненное без учета биологических законов, привело к нарушению созданных природой эволюционно-экологических связей организма человека с различными представителями микромира (бактерии, вирусы, микоплазмы, патогенные грибы и др.), что обусловило снижение его жизнеспособности и появление фатальных болезней.

3. Современное биологическое состояние организма человека можно квалифицировать как переход от сформированного в процессе эволюции симбиоза с бактериальной внутренней средой, функционирующей на принципах мутуализма (самой совершенной формой симбиоза) и сдерживающей активизацию вирусов и патогенных микроорганизмов, к новому состоянию, создающему благоприятные условия для длительного присутствия в организме вирусов и заселения его вирулентными видами микроорганизмов (стафилококков, L-форм бактерий, микоплазмов и др.).

4. Снижение иммунологических функций организма человека, многочисленные проявления аллергических реакций, появление персистентных форм вирусоносительства, увеличение количества больных тяжелыми и неизлечимыми заболеваниями, которые ставят под угрозу выживание человека как биологического вида, вызваны значительными изменениями, возникшими в окружающем человека микромире, и нарушением его нормального микробиоценоза и эндоэкологии.

5. Бактерионосительство эндосимбионтных бактерий как таковое исключает возникновение вирусоносительства в силу природного эволюционно-экологического антагонизма между бактериями и вирусами. Продуцируемые симбионтными бактериями нуклеолисческие энзимы ДНаза и РНаза подвергают растворению в оганизме вирусную нуклеиновую кислоту ДНК и РНК независимс вида вируса.

6. Ухудшение защитных функций иммунной системы организма человека, снижение активности Т- и В-лимфоцитов, системы комплемента, неспособность иммунитета к подавлению вирусны бактериальных инфекций, проявления повышенной чувствительности и аллергических реакций к антигенам окружающей среды, в том числе к пищевым продуктам, вызваны недоразвитостью и неполноценностью иммунной системы вследствие ухудшения условий ее формирования в процессе развития (онтогенеза) по вине утраты исторически созданного микробиоценоза. Длительное применение антибактериальных препаратов обусловило утрату естественных иммуностимуляторов – полисахаридов клеточной стенки бактерии.

7. Увеличение количества сердечно-сосудистых и других неинфекционных заболеваний связано с ухудшением реологических свойств крови: ее повышенной вязкостью и склонностью к спонтанному внутрисосудистому тромбообразованию, что осложняется инфарктом миокарда, инсультом, тромбозами и эмболией. Причиной этих биологических явлений служит прекращение функционирования экстренного ферментативного фибринолиза, который осуществляется энзиматической системой плазмина при наличии в opганизме активатора этой системы – бактериального фермента стрептокиназы.

8. Устойчивый иммуностимулирующий, противовирусный и энзимотерапевтический результат получен при многих не излечимых современными средствами заболеваниях методом восстановления нормального микробиоценоза с помощью музейного атгенуированного (ослабленного) штамма симбионтных бактерий. До введения в лечебную практику антибактериальных препаратов феномов бессимптомного длительного носительства симбионтных бактерий – гемолитических стрептококков группы А – отмечалось у 75-80% населения Земли, что фиксировалось высокими титрами антител к его антигенам в крови людей.

9. Восстановление экосистемы и симбиоза с бактериями, адаптированными к организму человека, обеспечивает быструю реабилитацию больных при многих неизлечимых заболеваниях и обусловливает профилактику онкологических, сердечно-сосудистых, аллергических, вирусных и других заболеваний. Побочных явлений и отрицательных последствий за длительный период клинических испытаний и наблюдений (более 20 лет) не отмечено.

10. Метод многофункциональной восстановительной биотерапии возвращает организму человека все эволюционно выработанные преимущества и создает условия для длительного сохранения здоровья и жизнеспособности.

ЛИТЕРАТУРА

1. Арцимович Н.Г. Синдром хронической усталости и иммунной дисфункции // Иммунореабилитация. – 1996. – № 3.
2. Баринский И.Ф., Шубладзе А.К., Каспаров А.А. и др. Герпес (этиология, диагностика, лечение). – М.: Медицина, 1986.
3. Бочоришвили В.Г., Бочоришвили Т.В. Новая иммунологическая концепция сепсиса и ее клиническое значение // Иммунореабилитация. – 1997. – № 6.
4. Вагнер Е.А., Черешнев В.А., Морова А.А., Коробов В.П. Экологические аспекты возникновения СПИДа, сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний человека // Экология. – 1992. – № 3.
5. Зуев В.А. Вирусная персистенция и 10 аспектов ее исследования // МЭИ. – 1994. – Приложение. – С. 18.
6. Зуев В.А. Медленные вирусные инфекции человека и животных. – М.: Медицина, 1988.
7. Коротяев А.И., Лещенко Н.Н. Молекулярная биология и медицина. – М.: Медицина, 1987.
8. Нестерова И.В. Программы иммунореабилитации больных вторичными иммунодефицитами // Иммунореабилитация. – 1998 – № 9.
9. Пяткин К.Д. Микробиология с вирусологией и иммунологией. – М.: Медицина, 1980.
10. Уманский К.Г. Роль вирусов в природе. – М.: Знание, 1981.
11. Черешнев В.А., Морова А.А. Экологические основы возникновения вирусоносительства // Иммунореабилитация. – 1997. – № 6. – С. 157.
12. Черешнев В.А., Морова А.А. Законы эволюции и возникновение болезней // Орг. химия и медицина. – 1997. – Т. 4. – № 4. – С. 34.
13. Libikova H., Pogady J. World Congr. Biological psychiatry. – Stokholm. – 1981. – P. 216.

Приложение (неопубликованные статьи)

Эндоэкология человека и последствия ее нарушения

В.А.Черешнев, А.А.Морова

Всего около трех веков назад люди в Европе жили в среднем не более 30 лет. Затем в странах, где уже "мыли руки", средняя продолжительность жизни приблизилась к 50 годам. Считается, что в настоящее время в цивилизованных странах этот показатель увеличился вдвое. Однако это не свидетельствует о том, что растет максимальная продолжительность жизни, которая (на основании исторических документов) может составлять 150 лет.

В конце XX века четко выявились просчеты демографов, пророчивших демографический взрыв. Взрыва не последовало. Скорее наоборот. Среди медиков растет острая тревога по поводу наступления вирусов: гепатита А, В, С, ВИЧ-инфекции, энтеровирусов, также регулярных эпидемий гриппа с последующими осложнениями, уносящими до 4,5 млн. человеческих жизней ежегодно. Не только вирусы, но и фатальные сердечно-сосудистые и онкологические заболевания посетили почти каждую семью. Говорить о максимальной продолжительности жизни на фоне детской и юношеской онкологии, инфаркте миокарда в 30-40 лет бессмысленно. Во всех научно и экомически развитых странах интенсивно ищут причины снижения жизнеспособности людей. Генноинженерные изыскания американских ученых гипнотизируют умы многих ученых других стран, идущих "в створе" открытий Нобелевских лауреатов. Но следует лишь сопоставить события последних десятилетий с фундаментальными биологическими законами – эволюцией и экологией человеческого организма (эндоэкология), чтобы убедиться в том, что искать надо в другом месте. Уже нельзя отрицать того факта, что безмерное злоупотребление антибактериальными средствами не повлияло на здоровье человека и не изменило его естественный, созданный в ходе длительного эволюционного процесса и естественного отбора, микробиоценоз.

Все экологические системы в окружающем человека микромире изменились настолько, что человек теперь живет в другом сообществе микроорганизмов, взаимодействует не с привычной, сопутствовавшей ему эволюционно, микросредой, а с новой, созданной "рукотворно", более агрессивной и вирулентной. Антибиотики уничтожили его естественную бактериальную микрофлору, а это не проходит бесследно. Экосистема разрушена. Все экологические ниши макроорганизма (кишечник, урогенитальная область, лимфатическая система) заняты теперь другими микроорганизмами, с которыми симбионтные отношения не выработаны (микоплазмы, хламидии, вирусы). Чтобы выжить и создать экосистемы с другими микроорганизмами, человеческий организм вновь должен вступить в период естественного отбора и создать симбионтные отношения с новым микроокружением, а это тысячелетние, по продолжительности, пути. Можно полагать, что эпоха эта уже началась, и следы ее отмечены вырождением биологического вида с именем Homo sapiens: появлением новорожденных с генетическими отклонениями, их низкой жизнеспособностью, возникновением вирусных инфекций, не поддающихся медикаментозным воздействиям, и многими другими фактами. Все эти фатальные события четко вписываются в один причинный фактор – нарушение экологии тела человека, разрушение созданной эволюцией экосистемы "макроорганизм – симбионтные бактерии". Доказать данное положение можно с привлечением фундаментальных биологических законов и очевидного изменения биологии человека и его гомеостаза.

1. Возникшее в последние десятилетия значительное давление вирусного окружения на человеческий организм связано с недостаточной концентрацией в крови и лимфе нуклеолитических ферментов ДНазы и РНазы, растворяющих вирусную нуклеиновую кислоту (ДНК и РНК). Эти ферменты ранее непрерывно вырабатывались в организме человека симбионтной бактериальной микрофлорой. Для деградации вирионов концентрация бактериальных нуклеаз должна составлять не менее 50 АЕ/мл. В настоящее время этот показатель не превышает 3-5 АЕ/мл (4). Длительная персистенция вирусов при сохранении естественного бактериального микробиоценоза невозможна в силу эволюционно-экологического антагонизма между бактериями и вирусами. Продуцируемые бактериями-симбионтами нуклеолитические ферменты – единственно надежное средство устранения вирусоно-сительства. В настоящее время, как установлено вирусологами (3, 5), молодые люди в возрасте до 35 лет в 90% случаев являются носителями вирусов (герпес I и II типа, цитомегаловирус, Эпштейн-Барр и др.). Отсюда вполне закономерным следует считать значительное увеличение числа новорожденных, имеющих генетические отклонения, так как вирусная нуклеиновая кислота представляет собой не только инфекционный агент, но и генетический фонд, который включается в процессы формирования живых организмов. И это явление биологических позиций вполне объяснимо, ибо иначе не появилось бы такого разнообразия в животном и растительном мире. Однако закономерности эти называются естественным отбором, протекающим тысячелетиями и свидетельствующим о том, что эволюция в наше время продолжается.

2. С утратой эндосимбионтных бактерий человека напрямую связана и возникшая во всем мире "эпидемия" сердечно-сосудистых заболеваний (2). Следует еще раз напомнить, что смертность от инфаркта миокарда, инсульта и других проявлений данной патологии составляет в экономически развитых странах до половины всех умерших. Причиной этого в большей мере является внутрисосудистое тромбообразование, которое возникает в связи с повышенной коагуляционной способностью крови, ухудшением ее реологических свойств и снижением процессов фибринолиза (растворение фибриновых тромбовых сгустков), при отсутствии в крови бактериального фибринолитического фермента стрептокиназы. В норме вязкость крови по отношению к воде при 37°С должна составлять 4,5-5,0. В настоящее время в связи с утратой эндосимбионтных бактерий, выделяющих в качестве своего метаболита фибринолитический фермент, молниеносно растворяющий фибриновые тромбы и сгустки, вязкость крови повысилась. Таким образом, для появления острых, смертельно опасных ситуаций имеются благоприятные условия, определяемые как депрессия фибринолиза. Однако отрицательное влияние утраты симбионтных бактерий и снижение функций ферментативного фибринолиза этим не исчерпывается. Повышенная вязкость крови не может обеспечить кровенаполнение мелких сосудов – микрокапилляров, которые не заполняются сгущенной кровью и остаются в спавшем состоянии. Плохое кровоснабжение микрокапиллярной сети обуош ливает гипоксию всего клеточного звена и приводит к многообр: ным патологическим явлениям и синдромам. Плохое кровоснабжение клеток мозга вызывает головную боль, снижение памяти и интеллекта; ухудшение снабжения микрокапилляров глаза приводит к снижению остроты зрения и появлению катаракты и глаукомы. При ухудшении кровоснабжения -клеток островков Лангерганса поджелудочной железы продукция инсулина снижается, что вызывает симптомы сахарного диабета. Этим же могут быть объяснены и другие, клинически различные по симптоматике нарушения микроциркуляции, что свидетельствует о ключевой роли бактериальных ферментов в поддержании гомеостаза (генетического постоянства внутренней среды организма).

3. С привлечением фундаментальных биологических законов появляется возможность расшифровать и такой феномен, как "тайна рака". Возникновение раковой клетки и опухолевого зачатка подчиняется биологическим законам, относящимся к эволюционно-экологическим. Конкретно появление опухолевого зачатка может состояться только на фоне депрессии фибринолиза и повышенной коагуляционной способности крови. Эти биологические процессы, так же, как и сердечно-сосудистая патология, связаны с утратой бактериального фибринолитического фермента стрептокиназы. Последовательность событий, часто имеющих фатальный исход, начинается с повреждения тканей при действии различных факторов: химических, механических, лучевых и др. В месте повреждения происходит разрушение кровеносных сосудов, выпадение фибрина и образование фибринового вала, отгораживающего поврежденный участок от здоровых тканей и создающего в многоклеточном организме автономную зону, в которой обменные процессы идут по-иному. В этой зоне нарушается кровоснабжение и, следовательно, прекращается подача к клеткам кислорода, создаются анаэробные условия клеточного метаболизма (обменных процессов). В норме при наличии кислорода питание клеток организма происходит за счет разложения углеводов (глюкозы) до СО2 и воды, реакция идет по схеме:

С6Н12O6 + 6О2 6СО2 + 6Н2О.

При повреждении тканей и свертывании фибрина, что прекращает их снабжение кислородом, биохимические процессы идут по иной схеме – бескислородной, с образованием молочной кислоты:

(С6Н12О6) 2(СН3 • СНОH • СООН).

Энергетика клеток изменяется в сторону больших затрат, появляются недоокисленные продукты. Вместо легко удаляемых из организма углекислого газа и воды накапливается молочная кислота, рН среды понижается. Самым главным в этих нарушениях биохимических процессов является временной фактор. Если бескислородный процесс обмена сохраняется длительно и принимает хроническую форму (хронический воспалительный процесс), то клетки, не утратившие способности делиться, фиксируют в геноме следующих клеточных генераций данный бескислородный процесс как норму своего метаболизма, а это и есть образование опухолевого зачатка. Происходит малигнизация клеток, обменные процессы идут по схеме анаэробного гликолиза, начинается бесконтрольное размножение клеток (пролиферация) и образование опухоли. В основе этих последовательных событий лежат процессы адаптации клеток к новой среде, что эволюцией запрограммировано. Единственным искажением позитивных, в принципе, процессов является их протекание на клеточном, а не на организменном уровне: клетки адаптировались к новым условиям существования, но эта их адаптация стоит целому организму жизни. Чтобы сохранить жизнь целого организма, следует воспрепятствовать адаптации клеток к новой, бескислородной, среде их обитания, т.е. в многоклеточном организме недопустимо появление автономной зоны с другим характером обменных процессов. Такая возможность возникает при условии растворения фибрина в очаге повреждения и ликвидации фибринового вала, создающего автономную метаболическую зону в многоклеточном организме. Вновь вопрос сводится к устранению состояния депрессии фибринолиза. В данном случае все события, так же, как и при сердечно-сосудистой патологии, концентрируются вокруг выпадающего фибрина и, следовательно, на отсутствии бактериального фибринолитического фермента – стрептокиназы.

Таким образом, можно заключить, что сердечно-сосудистые и онкологические заболевания имеют общий патогенетический синдром – депрессию фибринолиза. Устранение этого биологического явления может быть выполнено с помощью бактерий, продуцирующих стрептокиназу непрерывно. При восстановлении симбиоза с этим видом бактерий восполняется дефицит и других бактериальных катализаторов-ферментов: протеолитических, – растворяющих избирательно раковые клетки, так как их мембраны отличны от нормальных клеток; липолитических, – улучшающих жировой обмен и регулирующих содержание в крови холестерина; сахаролитических, – разлагающих глюкозу и другие сахара; а также ряд других необходимых ферментов, включая одни из самых главных на сегодняшний день – нуклеолитические, – приводящие к деградации вирионов, циркулирующих в организме.

Общий вывод: системы, созданные в процессе эволюции и естественного отбора, изменению не подлежат. Это касается и экосистемы "макроорганизм – симбионтные бактерии".

ЛИТЕРАТУРА

1. Баринский И.Ф., Шубладзе А.К., Каспаров А.А. и др. Герпес (этиология, диагностика, лечение). – М.: Медицина, 1986.
2. Вагнер Е.А., Черешнев В.А., Морова А.А., Коробов В.П. Экологические аспекты возникновения СПИДа, сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний человека // Экология. – 1992. – № 3.
3. Зуев В.А. Медленные вирусные инфекции человека и животных. – М.: Медицина, 1988.
4. Пяткин К.Д. Микробиология с вирусологией и иммунологией. – М.: Медицина, 1980.
5. Черешнев В.А., Морова А.А. Экологические основы возникновения вирусоносительства // Иммунореабилитация. – 1997. – № 6. – С. 157.
6. Черешнев В.А., Морова А.А. Законы эволюции и возникновение болезней // Орг. химия и медицина. – 1997. – Т. 4. – № 4. – С. 34.

СПИД как закономерное, предусмотренное эволюцией, явление

В.А.Черешнев, А.А.Морова

Значительное увеличение количества заболеваний вирусной природы, включая СПИД, заставляет пересмотреть существующие в настоящее время традиционные взгляды на происхождение этого биологического явления.

Несмотря на то, что 75% ВИЧ-инфицированных проживает в Африке, распространение СПИДа затрагивает экономически и научно передовые страны Западной Европы, США, а в последнее время – Россию.

По нашему мнению, появление медленных вирусных инфекций, включая СПИД, – это результат нарушения фундаментальных биологических законов и замены созданного в процессе длительного эволюционного пути носительства эндосимбионтных бактерий на новое, опасное для человека, биологическое состояние – вирусоносительство. Бактерионосительство эндосимбионтных бактерий, как таковое, исключает вирусоносительство, так как продуцируемые бактериями нуклеолитические энзимы ДНаза и РНаза подвергают лизису вирусную нуклеиновую кислоту ДНК и РНК независимо от вида вируса. При определенной концентрации в крови и лимфе бактериальных экзонуклеаз вирусы не могут длительно персистировать в организме, подчиняясь принципу эволюционно-экологического антагонизма между бактериями и вирусами.

Общебиологические законы, в пределах которых осуществляется взаимодействие макроорганизма с окружающими его представителями микромира (бактерии, вирусы и др.), позволяют свидетельствовать о существовании эволюционно сложившейся экологически зависимой системы:

МАКРООРГАНИЗМ ЭНДОСИМБИОНТНЫЕ БАКТЕРИИ ВИРУСЫ.

С учетом данной биологической закономерности, макроорганизм, сохранивший симбиоз с привычной бактериальной внутренней средой, не может стать вирусоносителем.

Однако вследствие широкого и долговременного применения антибактериальных средств произошли разрушение экосистемы и утрата ее среднего звена – эндосимбионтных бактерий, что обусловило переход системы в другое, не предусмотренное природой, состояние – непосредственный контакт с вирусами:

МАКРООРГАНИЗМ ВИРУСЫ.

Симбиоз с бактериями, продуцировавшими необходимые человеческому организму энзимы (нуклеолитические, протеолитические, фибринолитические, липолитические и др.) и создавшийся в ходе длительного эволюционного процесса и естественного отбора, оказался разрушенным в течение нескольких последних десятилетий. Этой же причиной можно объяснить существенные изменения, происшедшие при формировании иммунной системы человека. На ее созревание эндосимбионтные бактерии, персистировавшие ранее в лимфосистеме, оказывали огромное влияние, стимулируя возникновение защитных реакций. К моменту рождения иммунная система макроорганизма не обеспечивает защитных функций, но ее морфологическая структура находится в состоянии готовности отвечать на антигенное раздражение.

На генетическом уровне установлено, что гены, контролирующие синтез иммуноглобулинов, образуются только в процессе онтогенеза. От родителей наследуются лишь отдельные фрагменты (сегменты) этих генов. В постэмбриональном периоде под влиянием антигенных стимулов, т.е. исторически соприкасавшихся с человеческим организмом антигенов: полисахаридов, липополисахаридов и белков бактерий, с помощью механизмов рекомбинации происходит воссоединение сегментов, в результате чего формируются зрелые гены определенных иммуноглобулинов (Коротяев А.И., Лещенко Н.Н., 1987).

Под антигенной зависимостью находятся все основные функции иммунной системы: созревание вторичных органов, активность Т- и В-лимфоцитов, количественное и качественное соотношение иммунокомпетентных клеток.

Утрата эндосимбионтных бактерий, а с ними антигенных бактериальных иммуностимуляторов приводит к недоразвитости иммунной системы и ее неполноценности, что отмечается в настоящее время многочисленными проявлениями аллергических реакций.

Таким образом, эндосимбионтные бактерии как нормальный микробиоценоз при длительном бактерионосительстве обеспечивали, за счет своего перманентного метаболизма и иммуногенности, широкий спектр действий и многофункциональное эволюционно отработанное на тысячах поколений положительное влияние на человеческий организм, дающее ему многие преимущества и значительную продолжительность жизни.

С общебиологических позиций, появление вирусоносительства и медленных вирусных инфекций может рассматриваться как предусмотренное эволюцией явление, ибо длительно персистирующие в организме вирусы следует оценивать не как инфекционный фактор, а как генетический фонд, принимающий участие в процессах образования новых форм живой материи. Этим могут быть объяснены длительность персистенции вирусов, их строгий тропизм и огромное количество разновидностей.

В частности, вирус приобретенного иммунодефицита человека (ВИЧ), содержащий две молекулы РНК и обратную транскриптазу, легко внедряется в геном клетки, обладая тропизмом к лимфоцитам Тч. На первом этапе проникновения вируса в клетку происходит взаимодействие мембранных рецепторов клетки с оболочкой вируса, облегчающих его проникновение в цитоплазму. В этих действиях двух взаимодействующих фаз – клетки и вируса – нет наличия природных антагонистических проявлений. Более того, влияние вируса, проникшего в ядерный аппарат клетки (с помощью обратной транскриптазы синтезируется ДНК-копия РНК-генома вируса), может способствовать ускорению нормальной дифференцировки Т-клеток, что, правда, приводит их к ранней гибели.

Если рассматривать генез возникновения СПИДа с учетом эволюционно-экологических условий, то можно отметить целый ряд важных закономерностей:

• эпидемиологическое изучение СПИДа показало, что это совершенно новое заболевание, и предыдущие эпидемиологические теории не в состоянии полностью объяснить ход распространения инфекции;
• статистические данные свидетельствуют об огромном количестве серопозитивных лиц, но клинически выраженный СПИД развивается не у всех инфицированных.

Суммируя эти данные, можно отметить следующее:

1. Огромное количество серопозитивных лиц обусловлено тем, что вирусы, попавшие тем или иным путем в организм человека, не подвергаются лизису вследствие низкой концентрации экзонуклеаз в крови. Для долговременной их персистенции имеются благоприятные условия. У обычных бактерионосителей при постоянной продукции экзонуклеаз эндосимбионтными бактериями таких условий нет, и они не могут стать серопозитивными. Однако, как уже отмечалось, бактерионосительство эндосимбионтных бактерий в настоящее время достаточно редкое явление.
2. Клинически выраженный СПИД может развиваться только у инфицированных лиц, не сформировавших в процессе онтогенеза полноценную иммунную систему, т.е. не получивших определенной доли бактериальных иммуностимуляторов. Генетическая структура их лимфоцитов не соответствует прежнему, созданному эволюционным путем типу лимфоцитов. Как следствие неполноценности лимфоцитов – биологическая необходимость поиска новых условий их функционирования путем изменения их генетической структуры с участием вируса ВИЧ. Однако такое участие приводит к гибели лимфоцитов, что доказывает их высокое, не подлежащее генетическим изменениям, функциональное совершенство, достигнутое в эволюции. Можно полагать, что полноценные в генетическом отношении лимфоциты не являются объектом внедрения вируса ВИЧ, и у этих инфицированных СПИД развиться не может. Подтверждением этого является невозможность вызвать клинически выраженный СПИД у приматов, сохранивших бактерионосительство в естественных условиях своего проживания и тот вид эндосимбионтных бактерий, который потерян в человеческом обществе.

Длительные клинические испытания, проводившиеся в России с 1978 по 1991 г., а позже в Чехии, полностью подтвердили данные теоретических исследований и наблюдений.

Лечение заболеваний, относящихся к вирусным инфекциям, в том числе медленным, включая симптомокомплекс, подобный СПИДу, заключающееся в восстановлении микробиоценоза и эндоэкологии человеческого организма, дает обнадеживающие результаты. На дозированную внутрикожную прививку установленного и расшифрованного нами вида симбионтных бактерий макроорганизм реагирует улучшением показателей клеточного и гуморального иммунитета уже через 2-3 месяца, что определяется сравнительными данными иммунограмм. Состояние здоровья больных объективно улучшается при повышении титров антител к антигенам симбионтных бактерий в крови: снимаются аллергические проявления, появляется устойчивость к оппортунистическим инфекциям и сопротивляемость острым вирусным.

Профилактическая прививка живого, биохимически и иммуногенно активного аттенуированного музейного штамма симбионтных бактерий из коллекции биокультур, изучаемого нами с 1974 г., и создание перманентного бактерионосительства обеспечивает длительное сохранение здоровья (период наблюдений более 20 лет).

Побочных явлений или последствий искусственного безболезненного и безопасного метода восстановления микробиоценоза и биологического статуса, связанного с носительством эндосимбионтных бактерий, как у взрослых, так и у детей, за длительный период наблюдений за бывшими больными, не отмечено. Нежелательный результат невозможен в принципе, так как данный симбиоз (экосистема) создан в процессе эволюции и направлен на повышение жизнеспособности организма человека.

ВЫВОДЫ

1. Современное биологическое состояние организма человека можно квалифицировать как переход от созданного эволюционным путем носительства эндосимбионтных бактерий к новому, опасному для человека состоянию – вирусоносительству.
2. Длительное и широкое применение антибактериальных средств привело к нарушению фундаментальных биологических законов эволюции и постепенному изменению уже трех генераций людей созданного в процессе эволюции микробиоценоза и биологического состояния.
3. Медленные вирусные инфекции, включая СПИД, следует рассматривать как симптом глубоких генетических изменений внутренней среды организма (гомеостаза) с тенденцией к фатальным для человека как биологического вида последствиям.
4. Восстановление эндоэкологического статуса организма человека и созданного в процессе эволюции бактерионосительства является единственной мерой защиты человека от возникновения вирусоносительства и заболеваний, вызванных длительной персистенцией вирусов в организме.

Для восстановления бактерионосительства и практической реализации метода профилактики и лечения медленных вирусных инфекций, включая инфицированных вирусом ВИЧ, имеются все необходимые материалы: данные теоретических исследований и длительный опыт клинических испытаний, наставления к применению и проверенный в течение многих лет аттенуированный музейный штамм эндосимбионтных бактерий, создающих перманентное бактерионосительство и нормальный микробиоценоз.

Схема профилактики клинически выраженных симптомов СПИДа у серопозитивных лиц и устранение носительства вируса ВИЧ

Вирус иммунодефицита человека, относящийся к семейству Retroviridae подсемейства Lentivirinae, обладает значительной вариабельностью, вследствие чего получение специфических вакцин против вируса ВИЧ затруднено. Малоэффективной является также лекарственная терапия СПИДа.

В основу созданного нами метода профилактики СПИДа положены фундаментальные биологические законы.

1. Существующий в природе эволюционно-экологический антагонизм бактерий к вирусам. Бактериальные клетки способны продуцировать в больших количествах нуклеолитические энзимы ДНазу и РНазу, растворяющие вирусную нуклеиновую кислоту ДНК и РНК независимо от вида вируса. Носительство симбионтных бактерий в организме исключает возникновение медленных вирусных инфекций.

2. Появление носительства вируса ВИЧ обусловлено разрушением созданной в процессе эволюции экосистемы:

МАКРООРГАНИЗМ ЭНДОСИМБИОНТНЫЕ БАКТЕРИИ ВИРУСЫ

и переходом ее в эпоху антибактериальных средств в новое состояние:

МАКРООРГАНИЗМ ВИРУСЫ,

что связано с утратой адаптированной к организму человека внутренней бактериальной среды.

С учетом данных биологических законов, устранение носительства вируса ВИЧ у серопозитивных к нему лиц предусматривает проведение двухэтапного процесса биотерапии с помощью расшифрованного нами вида симбионтных бактерий, представленных аттенуированным штаммом из музейной коллекции биокультур.

1. Первый этап. Создание в организме клона Т-лимфоцитов, не имеющих на клеточной поверхности рецепторов к вирусу ВИЧ, и повышение общей протективной функции иммунной системы. Этот процесс осуществляется методом антигенной стимуляции Т-лимфоцитов при интрадермальном введении убитых клеток симбионтных бактерий, состоящих из антигенов поверхностных полисахаридов и липополисахаридов клеточной стенки. Продолжительность этапа 1-1,5 месяца.
2. Второй этап. Снижение титра антител к вирусу ВИЧ у серопозитивных лиц. Данный терапевтический результат достигается одновременно со значительным улучшением состояния здоровья человека, что происходит после интрадермальных введений определенной дозы живых клеток симбионтных бактерий. Продолжительность этапа 1 месяц. Общая продолжительность процессов биотерапии 2-2,5 месяца.

Снижение титра антител к вирусу ВИЧ может продолжаться в течение 3-4 месяцев, т.е. и после прекращения биотерапии. Это явление обусловлено восстановлением бактерионосительства и выделением бактериальными клетками нуклеолитических и протеолитических энзимов при долговременной персистенции симбионтных бактерий в лимфосистеме: лимфоидной ткани миндалин, региональных лимфоузлах, пейеровых бляшках кишечника.

Контроль процесса биотерапии (в динамике через 2 недели):

1. Общий анализ крови и снятие иммунограмм.
2. Титры антител к вирусу ВИЧ.
3. Титры антител к энзимам симбионтных бактерий: ДНазе, РНазе, стрептокиназе.
4. Определение отношения лимфоцитов: Тч-хелперов к Т8-супрессорам, которое должно повышаться.
5. Ежедневный контроль температуры тела: утром, днем, вечером.

ЗАМЕЧАНИЯ

1. Процесс биотерапии проводится в амбулаторных условиях.
2. В процессе лечения и после него категорически противопоказан прием антибиотиков, сульфаниламидных, гормональных, цитотоксических препаратов.

ЛИТЕРАТУРА

1. Вагнер Е.А., Черешнев В.А., Морова А.А., Коробов В.П. Эндоэкологические аспекты возникновения СПИДа, сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний человека // Экология. – 1992. – № 3.
2. Вольф М., Райнсбергер К. Лечение ферментами. – М.: Мир, 1976.
3. Диксон М., Уэбб Э. Ферменты. – М.: Мир, 1982.
4. Зуев В.А. Медленные вирусные инфекции человека и животных. – М.: Медицина, 1988.
5. Коротяев А.И., Лещенко Н.Н. Молекулярная биология и медицина. – М.: Медицина, 1987.
6. Ломакин М.С. Иммунобиологический надзор. – М.: Медицина, 1990.
7. Льют Б. Гены. – М.: Мир, 1987.
8. Новохатский А.С., Дрынов Н.Д., Сергиев В.П. Синдром приобретенного иммунодефицита // ЖМЭИ. – 1982. – № 2.
9. Обголъц А.А. Микроорганизмы и иммунная система // ЖМЭИ. – 1982. – № 2.
10. Пол У. Иммунология. – М.: Мир, 1987.
11. Родин С.Н., Ржецкий А.Ю. Изменчивость антигенов и соматический гипермутагенез иммуноглобулинов. – М.: Наука, 1990.
12. Яблоков А.В. Онтогенез, эволюция, биосфера. – М.: Наука, 1989.