«I. Объекты дендрологии. Понятие о жизненной форме у древесных Значение дендрологии в лесном и сельском хозяйстве и озеленении ...»

Зоны пустынь умеренного и субтропического поясов. Пустыни расположены к югу от полупустынь на территории сопредельных государств, некогда входивших в состав СССР, и занимают огромную территорию от Каспийского моря на западе до границы с Китаем на востоке, а на юге сменяются Среднеазиатской горной страной, Рельеф равнинный, почвы бедны гумусом и отличаются засоленностью. Климат резко континентальный, крайне засушливый, с выпадением незначительных осадков преимущественно зимой. Температура воздуха летом может подниматься до 50 °С, а на поверхности песка — до 70 °С, зимой на севере зоны возможны ее понижения до 35 °С.

В пустынях различают 5 типов растительности.

Эфемерная на сероземах. Характерна для южных районов. Ранней весной развиваются многочисленные эфемеры, которые уже к началу лета отмирают, после чего пустыня представляется совершенно лишённой растительности.

Эфемерно-полынная на засоленных сероземах. Помимо эфемеров здесь распространены заросли полукустарниковой полыни морской.

Полынно-солянковая на солончаках. Отличается распространением древовидного саксаула черного, а также кустарников — суккулентов и галофитов (солянки, тамарикса солончакового).

Песчаная. Представлена зарослями, образованными саксаулом белым, песчаной акацией, различными видами джузгуна.

Тугайная, приуроченная к наиболее увлажненным почвам берегов и долин рек. В местах, затопляемых водой, распространены мощные заросли тростника. На реже затопляемых участках имеется довольно богатая древесная растительность — тугайные леса и кустарниковые заросли. Здесь растут разные виды тополя (туранги сизая и разнолистная, тополи белый и черный), ивы, тамарикса, жимолости, а также чингиль, лох.

В целом дендрофлора пустынь граничащих с Россией государств отличается весьма высоким видовым разнообразием. Здесь встречаются древесные и полудревесные растения (свыше 250 видов), среди которых явно доминируют кустарники и полукустарники.

Всю территорию пустынь, прилегающих к нашей стране, подразделяют на 2 подзоны: пустыни умеренного пояса и субтропической, расположенной к югу от 40° с. ш. Граница между этими зонами проходит примерно по нулевой изотерме января: в пустыне умеренного пояса средняя температура воздуха самого холодного месяца отрицательная, в субтропической пустыне — положительная.

В текущем столетии растительный покров зоны субтропической пустыни претерпел изменения за счет интенсивного развития земледелия на орошаемых землях. Термические условия этой наиболее теплообеспеченной природной зоны (сумма среднесуточной температуры воздуха свыше 10 °С превышает 5000 °С) таковы, что позволяют выращивать на орошаемых землях наиболее теплолюбивые сорта тонковолокнистого хлопчатника, риса, многих ценных плодовых древесных растений (винограда, персика, абрикоса, граната, инжира, миндаля, айвы и др.).

Древесные растения Крыма и Кавказа

Средиземноморская зона (сухие субтропики) охватывает Южный берег Крыма, равнины и предгорья Западного и Восточного Закавказья. Южный берег Крыма (ЮБК) и Черноморское побережье Кавказа (ЧПК) от Новороссийска до Туапсе характеризуются жарким летом и теплой зимой. Так как осадки выпадают преимущественно в зимний период, а летом растительность страдает от недостатка влаги, леса и кустарниковые заросли здесь имеют ксерофитный облик, напоминают субтропическую древесную растительность Средиземноморья. Сравнительно небольшая территория отличается пестротой растительных зон. Северная равнинная часть Крыма занята степью. Вдоль южного берега расположены три горные гряды. Северная гряда покрыта лесостепной растительностью, причем высоты деревьев (дуб черешчатый, скальный и пушистый, ясень обыкновенный, грабинник) не превышают 5-7 м. Две более южные гряды заняты лесной (широколиственной) растительностью с участием сосны крымской и обыкновенной. До 700 м над уровнем моря господствуют дубы с примесью ясеня, липы, граба, от 700 до 1200 м основным лесообразователем становится бук лесной с примесью дуба, граба, ясеня, липы крупнолистной, вязоя, клена полевого и татарского, грабинника, глоговины, груши. Выше бук принимает кустовидную форму, здесь появляется береза повислая, можжевельники.

На южном приморском склоне встречается фисташка, на кавказском побережье вместо сосны крымской растет сосна пицундская.

К средиземноморской природной зоне также относятся районы Кура-Араксинской низменности и восточных склонов Талышских гор с примыкающей к ним узкой полосой Ленкоранской низменности на Каспийском побережье.

Кура-Араксинская низменность, переходящая на западе в приподнятые равнины и плоскогорья, характеризуется сухим, континентальным климатом с мягкой, почти безморозной зимой. Здесь распространены полынно-солончаковые полупустыни, в гористых районах — аридные редколесья с участием фисташки, каркаса кавказского, зарослей держи-дерева и жостера Палласа.

Очень теплым и влажным климатом (влажные субтропики) характеризуется район Колхидской низменности в Западном Закавказье (территория Грузии). Материнские горные породы разнообразны -граниты, гнейсы, кристаллические и глинистые сланцы, в предгорьях -известняки и песчаники, в долинах - морские, речные и эоловые отложения. Почвенный и растительный покров отличаются контрастной пестротой вследствие разнообразия рельефа (высота над уровнем моря, экспозиция по сторонам света и относительно моря, подстилающие породы и т.п.). От 1200 до 2000 м над уровнем моря растут темнохвойные леса из пихты кавказской и ели восточной с участием сосны крючковатой и пицундской, выше - высокогорное криволесье из бука, березы, кленов. Ниже 1500 м расположены высокопродуктивные бучины с примесью каштана посевного, дуба Гартвиса, дзельквы. Во втором ярусе растет тисс ягодный, самшит вечнозеленый, яблоня лесная, рябины, хмелеграб, лещина древовидная, фисташка туполопастная. Хорошо выражен ярус вечнозеленых кустарников из рододендрона понтийского, лавровишни, падуба, боярышников, алычи, мушмулы, ирги, кизильника, чубушника, гордовины, калины, бузины, кизила, свидины кроваво-красной, жестера, бирючины, скумпии, бересклетов, и многих других видов. Деревья часто перевиты лианами — плющом, обвойником, ломоносом. На почвах с избыточным проточным увлажнением распространены сырые леса из ольхи бородатой с участием лапины и граба кавказского.

В восточной части Кавказа темнохвойных пород нет, леса состоят из широколиственных пород с участием сосны крючковатой и эльдарской.

В Ленкорано-Талышском районе лето жаркое, зима значительно холоднее, чем в Колхиде. Поэтому распространенные здес

широколиственные леса несколько беднее вечнозелеными кустарниками и лианами. Но в целом дендрофлора их весьма разнообразна и включает в себя такие ценные виды деревьев, как дубы каштанолистный, грузинский и крупнопыльниковый, бук восточный, парротия персидская, дзельква, гледичия каспийская, шелковая акация, инжир дикий, клен бархатистый и др. Всего, по сводке С.Я.Соколова и О. А.Связевой (1965), видовой состав древесных растений средиземноморской зоны включает в себя 136 видов деревьев (наиболее распространены 50 видов), 142 вида кустарников и 124 вида полукустарников.

В текущем столетии во многих районах этой природной зоны получило широкое развитие субтропическое садоводство, а на обширных площадях были созданы плантации чая. На ЮБК и ЧПК возникли лучшие в Европе курорты, и вся приморская часть, по существу, превращена в сплошную зону санаториев и домов отдыха, утопающих в зелени преимущественно интродуцированных видов деревьев, кустарников и лиан самого разнообразного систематического положения и географического происхождения (кипарисы, кедры, сосны, пихты, криптомерия, секвойя и секвойядендрон, подокарп, куннингамия, магнолия, камелия, амбровое дерево, олеандр, гибискус, глициния, текома и др.). На Черноморском побережье Кавказа, относящемся к территории России (Краснодарский край), вегетационный период длится от 300 до 315 суток, сумма эффективной температуры воздуха достигает 5200 °С, а сумма годовых осадков — 1200—1600 мм. Наибольшим видовым разнообразием дендрофлоры (около 2000 видов, форм и сортов) отличаются парки г. Сочи и прилегающих к нему районов.

Краткая характеристика поясной растительности северного полушария

В заключение обзора необходимо сказать несколько слов о климатических условиях тех регионов, откуда наиболее активно интродуцируются представители древесной флоры.

Между северным и южным тропиками тремя крупными фрагментами расположена экваториальная или внутренняя тропическая зона (бассейн Амазонки, низовья Нигера и Конго, Индонезия) с высокой влажностью и минимальными колебаниями температуры. Внутри этого пояса (территории, где дождевые леса истреблены), а также к северу и к югу от тропиков находятся внешняя тропическая зона (по прежней классификации - влажные субтропики) и засушливая субтропическая зона (сухие субтропики), различающиеся, как видно из названия, режимом увлажнения и диапазоном температуры (в сухой зоне он шире). Осадков в засушливой зоне мало (до 300 мм в год) и сезонное распределение может быть различным. Как вариант сухих субтропиков выделяется средиземноморская зона, для которой характерно абсолютное преобладание зимних осадков (в основном в виде дождей, хотя и случаются снегопады; всего в год выпадает 450 - 1500 мм осадков); заморозки достаточно обычны. На материках, разделяемых горными хребтами, более засушливые зоны тяготеют к западным побережьям, как бы «подветренным» (если иметь в виду направление вращения Земли). Лесные формации средиземноморского типа имеются на небольшом участке атлантического побережья Северной Америки (штат Калифорния к северу от полуострова Калифорния), а также вокруг Средиземного моря -северо-западный берег Африки, почти вся Испания, Италия, равнинная Греция, побережье Аравийского полуострова, Турции и западный Кавказ.

Дальше к северу расположена умеренная зона, имеющая несколько градаций в зависимости от режима увлажнения и амплитуды температур. В целом надо сказать, что по мере удаления от побережья аридность и перепады температур возрастают. Узкой полосой вдоль Тихого океана (штат Орегон), в юго-западной Ирландии, Колхиде, на южном берегу Каспийского моря растут умеренные вечнозеленые дождевые леса. Здесь много осадков в течение всего года (до 2000 мм) и незначительные межсезонные колебания температур, морозов не бывает. Большая часть Западной Европы, Центральная Европа с клином к Южному Уралу, южная Скандинавия заняты смешанными и широколиственными лесами. Здесь равномерно в течение года выпадает до 800 мм осадков, безморозный период до 200 дней, среднеянварская температура иногда отрицательная. Аналогичные сообщества занимают примерно тысячекилометровую полосу вдоль Атлантического побережья Северной Америки от северной Флориды до 50° с. ш., а также на востоке Азии от Янцзы до 54° с. ш. Для этих территорий характерен летний максимум осадков (с октября по апрель сухой сезон), хотя на самом побережье и на островах (Хоккайдо и Хонсю) зимы снежные, а также очень длинная (безморозная) осень.

Контрольные вопросы к главе III

1. Почему прослеживается аналогия между вертикальной и широтной поясностью?
2. С чем связаны различия в лесной растительности Западной и Восточной Сибири?
3. Почему на северо-восточном пределе лесной растительности (в Евразии) отсутствуют вечнозеленые хвойные породы?
4. Какие факторы среды ограничивают распространение лесов в южном направлении (в северном полушарии)?
5. Какие древесные породы образуют светлохвойную тайгу?
6. Какие древесные породы образуют темнохвойную тайгу?

7. Климатические условия Дальнего Востока. Назовите основные

проблемы, возникающие при интродукции дальневосточных видов в условия средней полосы

IV. Общая характеристика отдела Голосеменные Pinophyta, или Gymnospermae

ГОЛОСЕМЕННЫЕ, древняя группа (отдел ) семенных растений, у которых имеются семяпочки (в отличие от папоротников), но отсутствуют плодолистики (в отличие от цветковых). Произошли в девоне от примитивных папоротниковидных. Ок. 600 видов, деревья и кустарники, распространены широко.

К голосеменным относятся классы саговниковых, гинкговых, хвойных и гнетовых, а также ископаемые семенные папоротники и беннеттиты. Хозяйственное значение имеют хвойные, особенно сосновые (сосна, лиственница, ель, пихта, кедр), а также представители семейства таксодиевых и кипарисовых.

Голосеменные растения - эволюционные предшественники покрытосеменных и ведут своё начало с каменноугольного периода от одной из боковых разноспоровых ветвей папоротниковидных растений.

Всего известно 6 классов голосеменных, из которых до настоящего времени сохранились 4: саговниковые, гинкговые, гнетовые и хвойные, а 2 класса - семенные папоротники (Pteridospermae) и беннеттитовые (Bennettitopsida) вымерли. Все это древесные растения, роль которых в образовании древесной растительности далеко неравнозначна. Так, гинкговые и саговниковые — классы реликтовые и, по существу, вымирающие. Гнетовые также имеют сравнительно ограниченное распространение, а вот хвойные захватили обширные пространства, содержат много родов и видов, в том числе важнейших образователей лесов земного шара. Общее число видов голосеменных около 800, из них на долю хвойных приходится свыше 560.

Голосеменные — преимущественно деревья, в отдельных случаях в высоту превышающие 100 м (секвойя вечнозеленая), реже кустарники (виды эфедры и можжевельника), стланцы (сосна кедровая стланиковая), иногда эпифиты (некоторые виды саговника) или даже древовидные лианы (ряд представителей гнетовых). Для морфологической организации голосеменных характерна выраженная спиральность. Листья у них чаще игловидные (виды пихты, ели, сосны, кедра и др.), но могут быть очень мелкими чешуевидными (виды кипариса и кипарисовика) или очень крупными — до 6—8 м длиной, как у вельвичии удивительной. Обычно листья цельные, однако бывают и лопастными или перисто-раздельными, как у саговниковых.

Голосеменные — растения одно-, дву- или многодомные. Их микростробилы (мужские генеративные побеги) могут быть очень мелкими, как у лиственницы (около 5 мм), или достигать 25— 30 см, как у араукарии. Еще более изменчивы по размерам макростробилы (женские генеративные побеги): от 0,5 см у сосны обыкновенной до 1 м у видов саговника. Семязачатки (семяпочки) голосеменных лежат открыто на семенных чешуйках макростробилов или на концах стеблей; соответственно и семена не заключены в плод, а содержатся в шишках или шишкоягодах. В семени всегда имеется питательная ткань — эндосперм, образующийся до оплодотворения (простое оплодотворение). При прорастании семени подсемядольное колено зародыша вытягивается и выносит на поверхность почвы от 2 до 18 (у представителей разных родов) семядолей, выполняющих фотосинтезирующие функции листьев до их развития из зародышевой почки.

Класс Саговниковые Cycadopsida

Класс Саговниковые содержит 1 семейство — Саговниковые (Cycadaceae Rich), включающее в себя до 130 видов. Это тропические вечнозеленые невысокие деревья розеточного типа, иногда кустообразные, или эпифиты. Обычно они внешне напоминают древовидные папоротники или пальмы. Листья у них крупные, перисто-раздельные, жесткие. Стробилы на концах ветвей (стволов), семена красные или оранжевые, с сочным покровом, съедобные. У некоторых родов класса (саговник, макрозамия и др.) каждому периоду роста в толщину предшествует заложение нового камбиального слоя, иногда незамкнутого, который внутрь откладывает слои ксилемы, а наружу -флоэму. Из сердцевины, которая может занимать до трети объема ствола, коры и эндосперма добывают крахмал — саго. Поэтому саговники часто называют «саговой пальмой».

Саговники декоративны и ценятся в озеленении. Некоторые из них (саговник поникающий — Cycas revoluta Thunb.) культивируют на Черноморском побережье Кавказа.

Класс Гинкговые Ginkgoopsida

Класс Гинкговые представлен всего 1 видом — гинкго двулопастный (Ginkgo triloba L.) семейства Гинкговые (Ginkgoaceae Engl.). Листопадное двудомное дерево первой величины, в

естественных условиях растущее в Китае. Ствол прямой, кора темно-коричневая, листья очередные, веерообразные, с выемкой на конце и дихотомическим жилкованием. Стробилы на укороченных побегах, макростробилы несут 2 семяпочки на ножке. Оплодотворение, как и у саговниковых, осуществляют снабженные жгутиками сперматозоиды. Опыление происходит одновременно с облиствением, а оплодотворение через несколько месяцев, часто в уже опавших семезачатках. Семена созревают через три месяца после оплодотворения и сразу прорастают или во влажном холодном субстрате до года могут сохранить всхожесть. Внешне семена напоминают желтую сливу, имеют внешнюю оболочку с неприятным запахом.

Семена гинкго дают масло, ядра семян едят в жареном виде. В древесине гинкго отсутствуют смолоносные ткани, она жёлтоватая, мягкая, лёгкая, годится для разных поделок.

Вид характеризуется высокой дымо- и пылеустойчивостью, не поражается вредителями и болезнями, требователен к влажности почвы и воздуха. В дендрарии ГБС растёт медленно и в возрасте 20 лет достиг высоты 2 м, на территории ВВЦ 40-летние деревца имеют высоту 4—5 метров.

В России встречается довольно редко, в частности, в ботанических садах Москвы, Санкт-Петербурга, Калининграда, Ростова, Омска, Владивостока. Но как оригинальное декоративное дымо- и газоустойчивое дерево заслуживает более широкого применения в озеленении южных и юго-западных районов страны. Ценится в медицине (препараты на его основе укрепляют сосудистую систему). Размножают гинкго семенами, побеговыми и корневыми черенками.

Класс Гнетовые Gnetopsida

Включает в себя 3 семейства, насчитывающие свыше 70 видов. Наряду с реликтовыми, проявляют ряд прогрессивных свойств, в частности, у стробилов (особенно у вельвичии) имеются остаточные признаки обоеполости, а в древесине, наряду с трахеидами, присутствуют сосуды. Как известно, в смежных стенках трахеид имеются так называемые «поры», представляющие собой углубления, перекрытые клеточной мембраной. В сосудах в аналогичных участках -сквозные отверстия (перфорации), что существенно облегчает движение жидкости.

Семейство Гнетовыв Gnetaceae Blume

Крупные деревья, мощные древовидные лианы, реже кустарники, обитающие во влажных тропиках. Листья простые, эллиптически-яйцевидные до 10 см длиной, супротивные, по краям иногда образуют выводковые почки. Стебли членистые, в древесине наряду с трахеидами имеются сосуды. Колосовидные стробилы в пазушных пучках. Растения двудомные, семена ярко-розовые.

Из прочного волокна гнетума изготавливают рыболовные снасти, веревки, бумагу. Молодые листья и стробилы идут в пищу.

Семейство Вельвичиевые Welwitschiaceae Markgraf.

Семейство представлено 1 видом — вельвичией удивительной (Welwitschia mirabilis Hook.). Это совершенно уникальное дерево-карлик высотой не более 0.5 м, но с диаметром ствола (больше похожего на пень) свыше 1 м. Вельвичия образует в течение жизни всего 2 листа, которые за счет интеркалярной меристемы (расположенной в основании листьев) могут достигать 1,8 м в ширину и более 8 м в длину. Известны экземпляры вида 2000-летнего возраста. Для радиального утолщения каждый раз, как у некоторых саговниковых, образуется камбиальное кольцо. В древесине есть сосуды. Растения двудомные, стробилы образуют в основаниях листьев ветвистые 'собрания. Растёт в каменистых пустынях юго-западной тропической Африки с годовым количеством осадков около 25 мм. Но вельвичия приспособилась поглощать воду из атмосферы за счет конденсации тумана (около 50 мм жидкости в год) на поверхности своих огромных листьев.

Семейство Эфедровые Ephedraceae Wettst.

Семейство включает в себя 1 род Эфедра, или Хвойник (Ephedra), и более 40 видов, распространенных в крайне ксероморфных условиях (пустыни, полупустыни, горные местообитания).

Эфедры — невысокие, сильноветвистые кустарники, реже древовидного облика, высотой до 6—8 м. Молодые стебли ребристые, зелёные, выполняют функцию фотосинтезирующих органов. Листья редуцированы, опадают или имеют вид чешуек, расположенных в узлах членистых побегов. Растения чаще всего двудомные, стробилы однополые, образуются по 3—4 в узлах побегов. Каждый макростробил несет 1 семяпочку, окружённую мешочкообразным покровом, который при созревании семени становится сочным, красным или оранжевым. Поэтому зрелые семена внешне напоминают ягоду, иногда именуемую степной малиной, которую используют для приготовления варенья, а само растение применяют в медицине (кузьмичева трава).

В Российской Федерации и сопредельных государствах насчитывается 19 видов эфедры, распространенных в сухих степях, полупустыне и пустыне, в горах Кавказа, Средней Азии и Западной Сибири (эфедра двуколосковая — Е. distachya, эфедра хвощовая — Е. equisetina, эфедра промежуточная — Е. intermedia и др.).

Лекция 7. Класс Хвойные Pinopsida, его система и главнейшие представители

Вопросы:

1. Общая характеристика класса хвойные.

2. Семейство Араукариевые. Семейство Сосновые.

3. Род пихта.

1.

Класс Хвойные (Pinopsida) включает в себя 2 подкласса: вымершие Кордаитовые и широко распространенные в наше время — Хвойные.

Хвойных насчитывается более 560 видов: они относятся к 55 родам

7 семейств, объединяемых в 5 порядков.

Хвойные образуют леса на обширных пространствах Северной Евразии и Северной Америки, а также в Южном полушарии (в Австралии и Южной Америке). В России хвойные леса занимают около 75 % всей лесопокрытой площади.

Среди хвойных есть деревья-гиганты, древовидные стланцы, кустарники, но преобладают деревья лесного типа первой величины. Проводящая система абсолютного большинства видов состоит из трахеид, ветвление моноподиальное, листья игловидные (хвоя), линейные или чешуйчатые, располагаются одиночно спирально на удлиненных побегах или пучками на укороченных. Преобладают вечнозеленые, но есть и листопадные (лиственница), а также веткопадные (араукариевые, таксодиум, метасеквойя, туя). Одно- и двудомные, опыляются ветром; мужские гаметы без жгутиков (спермии). Семена образуются в шишках или шишкоягодах, созревают в год опыления или во втором-третьем вегетационных сезонах. Всходы с 2—18 семядолями.

Система порядков и семейств подкласса Хвойные.

Подкласс	Хвойные
порядок	Араукариевые	Сосновые		Кипарисовые			Подокарповые	Тисовые
Семейство	Араукариевые	Сосновые	Таксодиевывые		Кипарисовые	Подкарповые			Головчатотиссовые	Тисовы

В генеративной сфере представители разных порядков Хвойных имеют следующие различия. У Араукариевых шишки крупные, состоят из многочсисленных семенных чшуй, сросшихся (иногда не до конца) с кроющими, и каждая такая чешуя несет по одному семени.

У Сосновых шишки мельче, каждая чешуя несет по два семени. У Кипарисовых семенная чешуя в виде щитка на широкой ножке, несет от 2 до 12 семян (исключение - род Можжевельник, у которого семенные чешуи остаются сочными и срастаются в шишкоягоду). У большинства видов Подокарповых и Тиссовых мегастробил редуцирован до одного мегаспорофилла, в котором находится один семязачаток; семенная кожура образует так называемый ариллус, сочный покров.

Семейство Араукариевые Агаисапасеае Henk. et W. Hochst.

Крупные (до 70 м) очень теплолюбивые деревья тропических лесов Южного полушария с мутовчатым ветвлением и с твердой широкой или четырехгранной игловидной хвоей до 3—5 см длиной. В древесине четко выражена сердцевина (диаметром до 0,1 диаметра ствола), в клетках которой содержатся дубильные вещества, в том числе смолы. Тычинки со многими пыльниками, располагаются, как и семенные чешуйки, спирально. Пыльца при прорастании образует многократно разветвленную длинную трубку. Шишки шаровидные, крупные (у араукарии бразильской до 25 см в диаметре), зрелые распадаются. Зародыш семени имеет 2—4 семядоли.

К семейству относятся род Араукария (Araucaria), у которого семяпочки погружены в ткань семенной чешуйки, срастающейся с кроющей, и род Агатис (Agathis), у которого семяпочка свободная, кроющей чешуйки нет. В России и сопредельных государствах представители этого семейства культивируются в ботанических садах Западного Закавказья (Сочи, Сухуми, Батуми), а араукария бразильская (A. angustifolia Bertol.) рекомендуется здесь для использования в озеленении.

Семейство Сосновые Рinасеае Lindl.

объединяет 11 родов, не менее 250 видов, распространено в Северном полушарии (южнее экватора заходит только сосна Меркуза (Pinus mercusii Jungh. & de Vriese).

В дендрофлоре России семейство представлено 4 родами (пихта, ель, лиственница, сосна), включающими в себя 32 вида. Они являются главнейшими образователями лесов зоны тайги и хвойных лесов горных районов — Урала, Сибири, Дальнего Востока, а также Карпат и Кавказа. За редким исключением сосновые — деревья лесного типа первой величины.

Название рода	Отличительные признаки	Об­щее число видов	Виды, произраста­ющие на территории РФ	Интродуцирован­ные виды	Родина
1	2	3	4	5	6
Пихта	Побеги только удлинённые. Хвоя одиночная, спиральная, мягкая, плоская, на вершине часто раздвоена. Стробилы одиночные, располагаются на приростах прошлого года, макростробилы - на вершине, микростробилы -в пазухах хвои. Почки округлые или яйцевидные, часто залиты смолой. Шишки располагаются вертикально вверх, рассыпаются. Семена созревают в год опыления. Семена крылатые, крылышко можно только отломать.	Около 50	7	Более 20	Лесная зона Северного полушария, горы
Ель	Побеги только удлинённые, хвоя одиночная, спиральная, жёсткая, ромбическая, заострённая. Стробилы располагаются на вершине побегов прошлого года. Шишки цилиндрические, поникающие, раскрываются. Семена созревают за 1 вегетационный период. Кроющая чешуя небольшая (1-2 мм). Семена с крылышком, свободно отделяются от крылышка, остаётся углубление в виде ложечки.	Около 40	8	20	Лесная зона Северного полушария, горы
Лжетсуга	Побеги только удлинённые. Хвоя одиночная, спиральная, плоская, мягкая, на вершине заострена. Стробилы располагаются на приростах прошлого года: женские - на вершине, мужские - по всему приросту в пазухах хвоинок. Шишки располагаются вертикально вниз, раскрываются. Кроющая чешуя трёхлопастная, превышает по размерам семенную чешую. Крылышко свободно не отделяется от семени, на крылышке тёмные штрихи.	8		3(1)	Северная Америка, Китай, Япония
Тсуга	Побеги только удлинённые. Хвоя короткая (до 1 см), блестящая, плоская, часто разной длины на одном побеге. Шишки до 1 см, семена созревают в год опыления, мелкие, крылатые, крылышко отламывается.	Около 10		6	Северная Америка, Китай, Япония
Кетеле-ерия	Побеги только удлинённые. Хвоя жёсткая, плоская, заострённая. Микростробилы собраны в группы, макростробилы одиночные. Шишки опадают целиком, не раскрываясь. Семена созревают за 1 вегетационный период.	3-4			Китай, Вьетнам, Лаос

Краткая характеристика родов семейства Сосновые величены

1	2	3	4	5	6
Катайя	Побеги только удлинённые. Хвоя мягкая, плоская, напоминает хвою Лжетсуги. Стробилы располагаются на приростах прошлого года, микростробилы - в пазухах хвои. Шишки яйцевидные, сидячие, раскрываются. Семена созревают за 1 вегетационный период.	2			Юго-восток Китая, горы
Сосна	Побеги удлинённые и укороченные. На молодых удлинённых побегах хвоя чешуевидная, бесхлорофилльная. На укороченных побегах хвоя располагается по 2-3-5 шт. Макростробилы - на вершине прироста данного года, микростробилы - группами по 20-60 шт. Шишки с деревянистыми семенными чешуями, на вершине семенной чешуи -щиток. Семена созревают за 2 вегетационных периода.	100	9	40	Северное полушарие
Дюкампо-пинус	Побеги удлинённые и укороченные. На молодых удлинённых побегах хвоя чешуевидная, бесхлорофилльная. На укороченных побегах хвоя располагается по 2-3-5 шт. Макростробилы - на вершине прироста данного года, микростробилы - группами по 20-60 шт. Шишки рассыпаются.	1			Вьетнам, Лаос
Листвен­ница	Побеги удлинённые и укороченные. На удлинённых побегах хвоя одиночная, спиральная. На укороченных побегах хвоя располагается пучками по 20-60 шт. Хвоя мягкая, светло-зелёная, ежегодно опадающая. Стробилы - на укороченных побегах. Шишки 1-7 см, яйцевидные, раскрываются. Семена созревают за 1 вегетационный период. Семенас крылышком, крылышко отламывается.	20	10	7	Северное полушарие
Кедр	Побеги удлинённые и укороченные. На удлинённых побегах хвоя одиночная, спиральная. На укороченных побегах хвоя располагается пучками по 15-20 шт. Хвоя 4-х т рапная, колючая, тёмно-зелёная. Стробилы - на укороченных побегах с пучком хвои у основания. Шишки крупные, широкояйцевидные, бочковидные, рассыпаются. Семена созревают за 2-3 года. Семена крылатые, крылышко не отделяется от семени.	4		3	Средизем­номорье, Гималаи
Лжелист­венница	Побеги удлинённые и укороченные. На укороченных побегах хвоя располагается пучками по 12-15 шт. Микростробилы - на укороченных побегах группами, макростробилы — одиночные. Шишки 5-7 см, рассыпаются. Семена созревают за 1 год.	1			Восточный Китай

Хвоя у сосновых игловидная, различных размеров (у ели кавказской 1 см, а у сосны болотной до 45 см), у большинства родов многолетняя, у лиственницы — ежегодно опадающая.

Деревья однодомные, хотя могут проявлять тенденцию к двудомности (сосна). Микростробилы несут многочисленные тычинки (микроспорофиллы) с двумя пыльниками. У большинства видов пыльца снабжена двумя воздушными мешками. Макростробилы преимущественно сосредоточены в верхней части кроны, они состоят из оси, на которой в пазухах кроющих чешуй находятся семенные чешуйки с двумя семязачатками. После созревания семян шишки распадаются на части (пихта, кедр) или раскрываются, высвобождая семена. Большинство сосновых анемохорно, для распространения ветром семена снабжены крылышком-парусом. У орнито- и зоохорных видов (кедровые сосны) крыло редуцировано. Всходы сосновых несут от 4 до 16 семядолей в виде зонтика.

В пределах семейства выделяют 3 трибы (подсемейства): Пихтовые (пихта, ель, лжетсуга), Лиственничные (лиственница, кедр) и Сосновые (сосна).

У деревьев триб Пихтовые и Сосновые удлиненные побеги имеют трехлетний цикл формирования: 2 года они формируются как зачаточные побеги в почках, а на третий сезон вегетации вступают в фазу открытого роста. У лиственницы и кедра цикл формирования побегов двулетний: в первый сезон вегетации они закладываются и формируются в почках, во второй — растут.

У всех видов семейства зачаточные микро- и макростробилы закладываются в почках в год, предшествующий опылению; зачаточные микростробилы образуются раньше макростробил.

Род пихта Abies Mill.

Крупные деревья, образователи темнохвойных, преимущественно горных лесов. Кора стволов тонкая, гладкая или слабо-трещиноватая, со смоляными ходами (в древесине смолы нет). Крона густая, коническая, низкоопущенная, нижние ветви часто укореняются («отводки»). Ветвление не строго мутовчатое. Корневая система стержневая или якорная (пихты неветровальны).

Всходы имеют 4—5(7) плоских семядолей.

Пихты в молодости растут медленно, но затем (после 10 лет) их рост ускоряется. Все пихты очень теневыносливы, мезотрофы (в основном на суглинках), мезофиты, часто (особенно в молодости) страдают от поздних весенних заморозков. Чувствительны к низовым пожарам.

Женские стробилы, а затем и шишки пихт стоят вертикально. Кроющие чешуйки заканчиваются шипиком. До созревания шишки засмолены; через 4—5 месяцев после пыления семена созревают, покров шишки разрушается, семенные чешуйки вместе с семенами разносятся ветром, вертикально стоящие деревянистые стерженьки довольно долго сохраняются в кроне.

Древесина пихт безъядровая, легкая, мягкая, белая или желтоватая, без смоляных ходов, уже на корню легко поражается гнилями; используется как сырье для целлюлозно-бумажной промышленности, тарного производства, изготовления музыкальных инструментов. Основное хозяйственное значение имеют смолы и эфирные масла, содержащиеся в коре и в молодой хвое («пихтовая лапка»).

Горные пихтовые леса выполняют почвозащитные, водоохранные и водорегулирующие функции.

Пихта — ценное парковое дерево, хорошо поддающееся искусственной формовке (стрижке), применяется в одиночных, групповых и аллейных посадках, плотных живых изгородях. Однако негазостойка, при повышенной рекреационной нагрузке страдает от уплотнения почвы.

Всего в этом роде насчитывается около 50 видов, из которых в России 7 растут естественно, а свыше 20 видов интродуцированы.

Пихта сибирская Abies sibirica Ledeb.

Дерево до 30 м высотой и до 0,5 м в диаметре, 250 (120) лет. Ареал — северо-восток Европейской части России, Урал, Западная Сибирь, Алтай, Прибайкалье.

Почки зеленовато-бурые, залиты светлой смолой. Хвоя настильная, на вершинке раздвоена, 1,5—3,5 см длиной, темно-зеленая блестящая, снизу светлее, на побегах держится до 10 лет.

Семеношение с 20—30 лет у свободностоящих деревьев и с 40—50 лет в лесу. Пылит в начале мая. Зрелые шишки бурые, овально-цилиндрические, 5—9 см длиной, 2—4 см в диаметре. Семенные чешуи широкие, бархатистые, с закругленным и мелкозазубренным верхним краем, при основании — на короткой ножке. Кроющие чешуйки очень короткие. Семена 6—7 мм длиной, крыло до 10 мм, клиновидное, с косым верхом. Масса 1000 семян 6—12 г.

Размножается пихта сибирская в основном семенами, под пологом пихты всегда есть густой самосев. При отводковом размножении образует небольшие клоны с искривленными деревцами.

Пихта сибирская очень теневынослива, морозостойка, однако часто страдает от зимних оттепелей и поздне-весенних заморозков. Оптимум эдафических условий — дерново-подзолистые средние суглинки на известковых породах. На сильнооподзоленных, застойно увлажненных, бедных песчаных почвах не растет. Образует как чистые, так и смешанные (пихтово-еловые, пихтово-кедровые) насаждения. В горы заходит до 2000 м над уровнем моря, где принимает кустовидную («розеточную») форму.

Пихта белокорая, почкочешуйчатая, или амурская Abies nephrolepis (Trautv.) Maxim.

Пихта белокорая является одним из основных образователей темнохвойной тайги Дальнего Востока (южная половина Хабаровского и Приморский край). 25—30 м высотой, 200 (120) лет. Кора покрыта тонкими светлыми лишайниками («белая кора»).

Побеги опушены. Почки красные, засмолены. Хвоя до 4 см длиной, темно-зеленая, блестящая сверху, снизу ярко-белая, на конце раздвоена или слегка приострена, на побеге расположена более или менее гребенчато. Пылит в середине мая. Шишки цилиндрические, до 6 см длиной и до 2,5 см в диаметре. Шипики кроющих чешуек выходят на дневную поверхность шишек. Семена бурые, 5—8 мм длиной, с фиолетовым крылом до 14 мм длиной. Масса 1000 семян 9—10 г.

В отличие от пихты сибирской, более требовательна к влажности воздуха. Чистых лесов почти не образует, обычно составляет второй ярус в пихтово-еловых и в хвойно-широколиственных лесах.

Пихту белую Abies alba Mill.

часто называют пихтой европейской, или гребенчатой. Произрастает в горах Средней Европы, в Карпатах и в островном местообитании — в Беловежской пуще. 30—55(65) м высотой и до 1,5 м в диаметре. Доживает до 700 лет.

Хвоя ярко-белая снизу, 1,7—3 см длиной и 2—3 мм шириной, расположена двурядно (гребенчато). Шишки 10—16 (20) см длиной и 3—5 см в диаметре. Семенные чешуи широкопочковидные, кроющие — узкие, с длинным шипиком, далеко выступающим над семенными чешуями. Семена 7—9 мм длиной, масса 1000 шт. около 40 г.

Растет в условиях постоянно высокой влажности воздуха и почвы, теплого лета и мягкой зимы, т.е. продвижение пихты белой на восток или север крайне ограниченно.

Очень требовательна к почвам, предпочитает достаточно глубокие, рыхлые и свежие суглинки. Произрастает в смешанных лесах с буком и елью. По хозяйственному значению сходна с другими видами пихты. Перспективна для разведения в Калининградской области.

Пихта кавказская, или Нордмана Abies Nordmanniana (Stev.) Spach.

Самое крупное дерево лесов России и сопредельных государств. В своем естественном ареале (западная часть Главного Кавказского хребта, Малый Кавказ) может достигать 50—60 (до 80) м в высоту и 1,5—2 м в диаметре. Доживает до 800 лет.

Молодые побеги блестящие, желтовато-зеленые, опушены; позднее становятся буровато-коричневыми и теряют опушение. Почки крупные, буро-красные, незасмоленные или слабосмолистые. Хвоя 20— 40 мм длиной и 1,5—2,5 мм шириной, сверху темно-зеленая, блестящая, снизу — с двумя ярко-белыми полосками, на побегах расположена настильно-гребенчато. Опадает на 9—13-й год.

Шишки 12—20 см длиной, 4—5 см в диаметре. Семенные чешуи снаружи широкопочковидные или полулунные, резко суживающиеся в клиновидную ножку, бархатистые, буро-коричневые. Концы кроющих чешуй отогнуты наружу и вниз. Семена коричневые, блестящие, 8—12 мм длиной. Масса 1000 семян 65 г. Всходы с 4—7 семядолями.

На Кавказе основной пояс произрастания вида на высотах от 1200 до 1750 м (встречается до 2300 м над ур. м.), растет в смеси с елью восточной и буком. Производительность таких лесов исключительно высока — от 1200 до 1800 (2000) м3/га.

Очень требовательна к влажности воздуха, незимостойка, лучше всего растет на перегнойно-карбонатных почвах, хвоя быстро минерализуется.

Как горная лесная порода, пихта кавказская играет исключительную водоохранную, водорегулирующую и горно­почвозащитную роль.

Пихта цельнолистная Abies holophylla Maxim. Мощное стройное дерево с ширококонической раскидистой кроной, достигающее 45(55) м в высоту и 1,5(2) м в диаметре. Доживает до 300-400 лет.

Ценнейший образователь темнохвойно-широколиственных лесов южной части Приморского края. Растет на горных склонах (до 400— 500 м над ур. м.) и в смешанных лесах широких речных долин.

Пихта цельнолистная отличается от других видов этого рода целым рядом морфологических и экологических признаков. Кора похожа на еловую (чешуйчатая), темно-серая, к старости чернеет. Хвоя 25—30 мм длиной, 1,5—2 мм шириной, жесткая, кинжально-заостренная, расположена на побегах гребенчато.

Шишки 10 см длиной и 3—4 см в диаметре, светло-коричневые, бархатисто-опушенные, кроющие чешуйки вдвое короче семенных. Семена 7—8 мм длиной, с крылом такого же размера. Масса 1000 семян 32 г.

Относительно газоустойчива (благодаря более мощной кутикуле на хвое). Древесина пихты цельнолистной белая, легкая, стойкая против дереворазрушающих грибов и древоточцев.

Пихта бальзамическая Abies balsamea L. Дерево до 30 м высотой и до 70 см в диаметре, родом из Северной Америки. 150 (90) лет. Внешне сходна с пихтой сибирской, от которой отличается более сквозистой, но широкой регулярно-мутовчатой кроной и семенами с очень широким (до 10 мм) серо-фиолетовым крылом. Пылит в середине мая. Шишки до 10 см высотой. Наряду с пихтой сибирской является поставщиком пихтового бальзама. Интродуцирована в европейской части России от лесостепи до средней тайги.

Пихта корейская Abies koreana Wils.

Дерево до 15 м высотой (в интродукции ниже), родина — горы на юге Корейского полуострова до 1800 м над ур. м. Хвоинки короткие, изогнуты нижней ярко-белой стороной наружу. Пылит в середине мая. Шишки до 7 см длиной и до 2—3 см в диаметре, пурпурно-фиолетовые, затем коричневые, очень декоративны.

Пихта одноцветная Abies concolor Gord. Дерево до 60 м высотой, живет до 350 лет, растет в смешанных лесах на юго-западе Северной Америки. Морфологически и особенно экологически отличается от прочих видов. Хвоя до 6 см, с обеих сторон покрыта сизым восковым налетом. Шишки фиолетовые, яйцевидные до 12 см высотой. Наиболее светолюбива, причем с самого раннего возраста, засухоустойчива и газоустойчива (по сравнению с другими пихтами). Распускается поздно, так что поздними заморозками не повреждается. К почвам нетребовательна, выносит даже легкое засоление. В условиях Москвы более зимостойка в рыхлых группах на открытых газонах, там же и максимально декоративна.

Род ель Picea A. Dietr.

Род включает в себя около 40 видов — важных образователей темнохвойных лесов. Это высокие (до 50 м и более), стройные деревья, с нестрого мутовчатым ветвлением и плотной конической низкоопущенной кроной (нижние ветви могут укореняться). Ствол полнодревесный, кора тонкая, отслаивающаяся чешуйками. Хвоя живет 6—9 лет и более.

Опыляется ель почти одновременно с распусканием ростовых почек. Ее макростробилы сосредоточены в верхнем ярусе кроны, семенные чешуйки крупнее кроющих. Во время опыления макростробилы стоят вертикально на вершинках прошлогодних побегов, затем поникают. Шишки раскрывающиеся, вытянутой формы, с твердо-или мягкокожистыми семенными чешуями, кроющие чешуи очень маленькие. Семена созревают через 3,5 — 4,5 месяца после опыления, они мелкие (до 0,5 см), с заостренным концом и обратнояйцевидным крылом, нижняя часть которого охватывает семя в виде ложечки и не срастается с ним, легко отделяясь. Всходы имеют от 6 до 12 трехгранных семядолей.

В хозяйственном отношении ель в целом ценится выше пихты. Она является основным источником сырья для целлюлозно-бумажной промышленности. Древесину ели широко используют в строительстве, в мебельном, тарном производстве, при изготовлении музыкальных инструментов. В коре ели содержатся дубильные вещества, используемые в кожевенной промышленности. Из хвои ели получают различные медицинские препараты и кормовые (витаминные) добавки для скота. Ель используют для создания снегосборных полос вдоль железных и автодорог, ценится она и в озеленении, однако только некоторые виды этого рода (например, ель колючая) являются достаточно дымо- и газоустойчивыми в условиях городской среды.

В России в естественных условиях растут 8 видов ели, около 20 разводятся как интродуценты.

Род Ель объединяет две секции.

Секция Настоящие ели (Eupicea) — хвоя одноцветная, так как устьичные полоски присутствуют на всех четырех гранях хвоинки.

Ель европейская, или обыкновенная Picea abies (L.) Karst.

Дерево до 30 м и более высотой и до 1 м в диаметре. 250 (500) лет. Таежная зона Европы. Скелетные ветви в мутовках, имеются более тонкие межмутовочные ветви. Побеги от коричнево-бурых до светло-желтых, слегка железисто-волосистые; почки буроватые, со слабозаметными выпотами смолы. Хвоя 2—3 см длиной, жесткая, блестящая. На осевом вертикальном побеге хвоя расположена радиально и почти прижата к стеблю, а верхушечную почку она даже закрывает, прижимаясь к ней по спирали. На боковых побегах хвоя торчащая в стороны и вверх. Живет хвоя 6—12 лет и так же, как у пихты, опадает постепенно в осенне-зимний период.

Генеративная фаза у свободно стоящих деревьев наступает в 15 лет, в насаждении — в 25—30. Микростробилы имеют вид красновато-желтых колосков яйцевидной формы до 15 мм длиной. Пылит в середине мая, пыльца с двумя воздушными мешками.

Макростробилы цилиндрические, до 5 см длиной, светло-розовые, розовато-зеленые, ярко-красные или темно-бордовые.

Семена созревают к октябрю. Раскрытие шишки и рассеивание семян происходит чаще с января по март, при сухой и морозной погоде, когда ветер может разносить семена на значительные расстояния, в том числе и по насту. Шишки овально-цилиндрические, от 6 до 16 см длиной и 3—4 см в диаметре, светло-коричневые или красновато-бурые. Чешуи шишек плотнокожистые, ромбические, с зазубренным верхним краем. Семена темно-коричневые, матовые, 3—5 мм длиной, крыло светло-желтое или палевое. Масса 1000 семян 5—8 г. Всхожесть семян ели хорошо сохраняется в течение нескольких лет.

Семядолей 7—10, они серповидно изогнутые, с зубчиками на внутреннем ребре, сохраняются 2—3 года.

В молодости ель растет очень медленно, а с 5—10 лет (при достаточном освещении) и в среднем возрасте быстро, примерно со 100—120 лет прирост заметно падает. Корневую систему ели образуют сильные боковые корни, на глубоких, хорошо дренированных почвах они уходят на значительную глубину. На сырых, тяжелых мелких почвах ель часто страдает от ветровала. У основания ствола, близ шейки корня, могут образовываться придаточные корни.

Распространение ели на юг ограничено сухостью воздуха, на север - температурой почвы и застойным увлажнением. В то же время приручейные ельники с черной ольхой наиболее продуктивны. Таким образом, ель — типичный мезофит, а отдельные ее экотипы — мезогигрофиты.

Ель является мезотрофом. Она вполне зимостойка, однако может сильно страдать (особенно молодняк) от поздневесенних и раннеосенних заморозков. У нее четко выражены рано- и позднораспускающиеся фенологические формы. Различия в сроках распускания почек, начала роста побегов, пыления и распускания хвои у этих форм могут достигать трех недель.

В таежной зоне более устойчива и перспективна позднораспускающаяся форма. В юго-западной части ареала, в хвойно-широколиственных лесах преимущество имеет ранораспускающаяся форма с более продолжительным периодом вегетации (до 7 месяцев и более). Ранняя форма трогается в рост при среднесуточной температуре воздуха около +6 °С, а поздняя — при +10 °С и выше. Пыление ранней формы совпадает с зацветанием черемухи обыкновенной (на неделю раньше, чем у пихты сибирской), а поздней — с пылением сосны обыкновенной и зацветанием рябины. Рост побегов ели продолжается один месяц или более, после чего начинается формирование почек.

Ель европейская отличается весьма широкой амплитудой внутривидовой изменчивости. Она содержит много экотипов и целую серию морфологических форм, всего около 180 внутривидовых таксонов различного ранга. В частности, по характеру ветвления у ели выделяют гребенчатую, плоскую, щитковидную, компактную формы; по форме кроны — узко- и ширококронную; по окраске хвои — темно-зеленую, желтовато-зеленую и ярко-зеленую; по окраске макростробилов — красно- и зелено-шишечную; различают также формы по размерам, форме и окраске зрелых шишек и чешуи.

Ель сибирская Picea obovata Ledeb.

Очень близка к ели европейской по морфологическим и биологическим признакам и чётко отличается от неё только размерами шишек и округлой формой чешуй. До 30 м высотой и 80—100 см в диаметре. Живёт до 200—300(500) лет. Пылит в середине мая. Шишки от 4 до 8 см длиной, яйцевидно-цилиндрические. Распространение ветром зрелых семян может происходить уже осенью и в начале зимы.

Ареал ели сибирской обширен: северо-восток европейской части (здесь она образует переходные (гибридные) формы с елью обыкновенной), Западная и Восточная Сибирь, юг Охотского побережья, бассейн верхнего и нижнего течения р. Амур, горы Средней Азии. На Северном Урале ель сибирская поднимается в горы до 860 м над ур. м., на Алтае и в Саянах — до 1800—2000 м. На Кольском полуострове и на севере европейской части России образует северную границу леса с лесотундрой; в Сибири уступает эту роль лиственницам сибирской и Гмелина (даурской), хотя между реками Катунью и Леной поднимается на север до 71—72° с. ш. На северо-востоке своего ареала приурочена к поймам рек.

По сравнению с елью европейской ель сибирская более зимо- и морозоустойчива, к почвам менее требовательна (мезоолиготроф), значительная часть ее ареала лежит в области вечной мерзлоты (однако при близком залегании мерзлоты не растет). По отношению к воде — мезофит, но может расти как в условиях избыточного увлажнения, так и в горах на относительно сухих, бедных, часто каменистых почвах (при высокой атмосферной влажности).

Ель Шренка, или тянь-шанъская Picea schrenkiana Fisch. et Mey.

Мощное дерево 40—45 м высотой и до 2 м в диаметре. 400 лет. Крона узкоконическая, что препятствует задерживанию снега кроной, снеголому и снеговалу. Побеги светло-серые, со слабым блеском, голые, реже волосистые. Почки красно-коричневые, беловатые от смолы. Хвоя 20—35 мм длиной, тонкая с длинным острием, светло-зеленая или голубовато-сизая, живет 12—18 (до 28) лет. Зрелые шишки цилиндрические, 7—12 см длиной и 2,5—3 см в диаметре, темно-коричневые или фиолетовые, с четко-регулярными деревянистыми семенными чешуями, имеющими закругленный мелкозазубренный край. Семена яйцевидно-заостренные, 4—5 мм длиной, с одной стороны коричневые, с другой — серо-бурые; крыло 10—15 мм длиной.

Растет в горах Тянь-Шаня, сплошного пояса лесов не образует, встречается отдельными массивами преимущественно на крутых склонах северной экспозиции; на южных склонах ельники приурочены к глубоким влажным теневым ущельям, или тальвегам.

Хозяйственное значение ели Шренка сходно с другими видами ели, однако основная функция ее лесов — закрепление склонов и регулирование поверхностного стока.

Ель восточная, или кавказская Picea orientalis (L.) Link.

Очень крупное дерево, до 50(65) м высотой и до 1,5—2 м в диаметре ствола. 450—500 лет. Крона плотная, узкопирамидальная. Побеги красноватые или светло-коричневые, блестящие, голые или слабоволосистые. Почки красно-коричневые или черные, незасмоленные. Хвоя весьма примечательная: короткая (4—8, до 10 мм длиной), жесткая, притуплённая, темно-зеленая. При свободном стоянии ель вступает в возраст возмужалости в 25—30 лет, в насаждениях — позже. Зрелые шишки веретеновидные, 5—10(15) см длиной, слегка изогнуты и сильно засмолены. Семенные чешуи деревянистые, широкие, округлые, пурпурные, затем буреют. Семена неправильно-треугольные, 4—5 мм длиной, темные, с желто-бурым крылом до 18 мм длиной. Масса 1000 семян около 7 г, всходы с 3—9 семядолями.

Ель восточная распространена в западной части Кавказа, примерно до Военно-Грузинской дороги, образует горные леса на высоте от 1300 до 2300 м над ур. м. Во влажных ущельях она опускается до высот 200—400 м. В спелых ельниках обычна примесь пихты кавказской, которую ель обгоняет в росте. Распространена в местах выходов кристаллических пород, песчаников и известняков. На высоте от 1300 до 1800 м над ур. м. образует разновозрастные леса с запасом древесины до 2600 м3/га.

Развивает мощную поверхностную (якорную) корневую систему, проникающую в трещины скальной породы и придающую дереву большую устойчивость, основная масса корней сосредоточена в верхнем горизонте на глубине до 20 см. Мезоолиготроф, мезофит. Теплолюбива. При интродукционных испытаниях в Санкт-Петербурге оказалась менее зимостойкой, чем пихта кавказская: в суровые зимы обмерзает до шейки корня или вымерзает совсем.

Благодаря мощно развитой корневой системе эта ель является ценной горно-мелиоративной древесной породой. Ценится ель восточная и в озеленении, она имеет много декоративных форм, но негазостойка.

Ель колючая Picea pungens Engelm.

Дерево до 45 м высотой и 1,2 м в диаметре ствола, интродуцированное из Северной Америки. В ареале живет до 500 лет, в городе не более 100. Кора шелушащаяся, коричнево-серая; побеги толстые, оранжево-коричневые; почки широкоовальные, серые, несмолистые, с отогнутыми наружными чешуями. Хвоя жесткая, толстая и колючая, 20—30 мм длиной, держится на побегах до 7 лет, в условиях города не более 4. На хвое первого года жизни присутствует восковой налет сизоватого или серебристого оттенка.

Пылит в конце мая. Зрелые шишки овально-цилиндрические, рыхлые, 5—8 см длиной и около 3 см в диаметре, песочного цвета. Кроющие чешуи мягкие, кожистые, морщинистые с волнистым краем. Семена созревают и высыпаются осенью. При семенном размножении окраска хвои материнского растения частично передается потомству, но в практике колерные формы этой ели обычно размножают вегетативно — прививкой или зеленым черенкованием.

Ель колючая характеризуется поздним началом вегетации, малотребовательна к теплу, зимо- и заморозкоустойчива, сравнительно засухоустойчива, наиболее дымо- и газостойка. По сравнению с другими хвойными породами в отношении почв неприхотлива. Особой устойчивостью в условиях промышленной среды отличается ель колючая серебристой формы (P. pungens f. argentea), часто применяемая для озеленения городов России.

Ель канадская, или белая Picea glauca (Moench) Voss. Дерево таежных лесов Северной Америки, достигающее 20—35 м высоты. Крона густая, коническая; побеги голые, беловатые; почки коричневые, со слабоотогнутыми чешуями; хвоя довольно мягкая, сизоватая, 8—18 мм длиной, живет 5—7(10) лет. Пылит в конце мая. Шишки не более 4—5 см длиной, яйцевидные, со светло-коричневыми, тонкими цельно-крайними чешуями, созревают в сентябре, раскрываются в конце осени—начале зимы. Семена до 2—3 мм длиной, масса 1000 шт. не превышает 3 г. Ель канадская малотребовательна к теплу, зимо- и заморозкоустойчива, к почвам нетребовательна, по дымо-и газоустойчивости уступает ели колючей. Широко применяется в озеленении городов европейской части Российской Федерации. Возможна интродукция в хозяйственных целях.

У пихтоподобных елей секции Omorica визуально нижняя поверхность хвоинки светлее, так как устьица расположены только на этих двух плоскостях.

Ель аянская Picea ajanensis (Lindl. Et Gord) Fisch. ex Carr. Дерево до 30—40 м высотой и 0,4— 0,5(1,1) м в диаметре. 300— 350 лет. Кора серая, смолоду слегка шершавая, в старости покрывается продольными извилистыми трещинами. Молодые побеги желтоватые, голые, блестящие; почки яйцевидно-конические, бледно-золотистые, несмолистые. Хвоя 10—20 мм длиной, остроконечная, на побегах с микро- или макростробилами четырехгранная, на остальных — почти плоская, слегка изогнутая, с двумя сизо-серебристыми полосами на обращенной вниз стороне.

Эта ель характеризуется ранним началом вегетации, поэтому чаще других видов страдает от весенних заморозков, хотя вполне зимостойка. В половозрелое состояние вступает в возрасте 15—50 лет. Опыление происходит вскоре после распускания листьев березы, в середине мая. Шишки 35—80 мм длиной, песочного цвета, цилиндрические, семенные чешуйки мягко-морщинистые. Семена созревают в конце августа — начале сентября, и сразу же рассеиваются; они коричнево-черные, с крылом до 6 мм длиной, масса 1 ООО шт. 2—3 г.

Ель аянская — дерево муссонного климата, важнейший образователь темнохвойных лесов Дальнего Востока. Мезотроф и мезофит, исключительно теневынослива.

Ель ситхинская Picea sitchensis (Bong.) Carr.

Одна из наиболее крупных елей на Земле. У себя на родине (на Тихоокеанском побережье Северной Америки) может превышать 60— 70 м в высоту и 2,5—5 м в диаметре ствола. Живет 500—800 лет. Кора красновато-бурая; побеги светло-коричневые; хвоя тонкая, 15—18 мм длиной, темно-зеленая глянцевая, визуально снизу — сизая. Шишки цилиндрические, 5—10 см длиной и до 3 см в диаметре, темно-коричневые глянцевые, с мягко-кожистыми чешуйками (похожи на шишки ели аянской, но крупнее и темнее). Относительно газо- и засухоустойчива, неветровальна, взрослые деревья сравнительно зимостойки. Переносит подтопление, лучшей производительности достигает на мощных свежих супесях.

Широко культивируется как лесное и парковое дерево в Западной Европе, на Украине, на Черноморском побережье Кавказа, в странах Балтии. Заслуживает более широких интродукционных испытаний в условиях зон смешанных лесов Русской равнины и муссонных смешанных лесов Дальнего Востока.

Ель сербская или балканская Picea omorica (Panc.)Purk.

Дерево до 40 м высотой, живет до 300 лет. Естественный ареал ограничен горами Сербии и Боснии до высот 1500 м над ур. м. Хвоя до 1,8 см длиной, плоская, снизу ярко-сизая, визуально сверху темно-зеленая, покрыта толстой глянцевой кутикулой. Крона узко-коническая, скелетные сучья слегка опущены, побеги поникающие, опушенные. Пылит в начале мая. Шишки до 6 см длиной, яйцевидные смолистые фиолетово-коричневые, семенные чешуйки плотно-кожистые округлые.

Отличается быстрым ростом с самого раннего возраста. По газоустойчивости (за счет кутикулы на хвое и визуально нижнего расположения устьиц на ней) уступает только ели колючей.

Род лжетсуга Pseudotsuga Carr.

Род объединяет 6—8 видов, представленных крупными вечнозелеными деревьями, образующими темнохвойные горные леса в Северной Америке, Японии и Китае. Крона широкопирамидальная, в насаждении высоко поднятая, скелетные сучья почти горизонтальные. Почки длинные веретеновидные, хвоя плоская на небольших листовых подушечках. Женские стробилы до 4 см длиной, состоят из длинных кроющих чешуй и небольших округлых семенных, расположены на концах прошлогодних побегов. Опыление до начала роста, пыльца не имеет воздушных мешков. Раскрывающиеся шишки состоят из твердо-кожистых округлых семенных чешуй и почти вдвое более длинных узких остроконечных кроющих чешуй.

Мезотрофы, мезофиты, предпочитают почвы среднего механического состава. Более светолюбивы, чем другие темнохвойные породы, растут быстро с самого раннего возраста, свободно стоящие деревья в генеративную фазу вступают в возрасте 10 — 15 лет.

В России лжетсуга была интродуцирована свыше 100 лет назад. Ее испытания показали, что в почвенно-климатических условиях нашей страны наиболее перспективна для разведения

Лжетсуга Мензиса, или тисолистная Pseudotsuga menziesii (Mirb.) Franco

Растет вдоль западного побережья Северной Америки от 35 до 55° с. ш., в горах до 2000 м над ур. м., живет до 500 лет. В пределах этого ареала имеет 2 климатипа — лжетсугу зеленую, или прибрежную (P. menziesii var. menziesii), высотой до 80 м, и лжетсугу сизую, или материковую (P. menziesii var. glauca), высотой до 35 м, более зимостойкую. Кора в молодости гладкая серо-зеленая, покрыта железистыми волосками, затем толстая темно-бурая трещиноватая. Хвоя мягкая, 15—25(40) мм длиной, приострена, снизу беловатая, на побегах держится 8—10 лет.

Пылит в начале июня. Семена созревают в начале осени (или даже в конце лета) того же года, при высокой влажности воздуха шишки могут не раскрываться до середины зимы. Семена округло-треугольные, около 4 мм длиной, с нижней стороны светло-серые и плоские, с верхней выпуклой стороны закрыты приросшим крылом с четкими темными штрихами. Масса 1000 шт. составляет от 8 до 15 г.

Лжетсуга Мензиса перспективна для лесного хозяйства и озеленения в западных и юго-западных районах европейской части Российской Федерации, а также на Черноморском побережье Кавказа и в Приморье.

Род кедр Cedrus Trew.

Род объединяет мощные вечнозеленые деревья, с очень характерной широкопирамидальной, а в старости нерегулярно-ярусной кроной, образованной распростертыми мутовчатыми и межмутовочными сучьями. В молодом и среднем возрасте вершинка ствола слегка поникающая. Прирост текущего года — удлиненный побег с одиночной спиральной хвоей. Впоследствии в пазухах хвоинок закладываются почки, из которых образуются укороченные побеги с пучками хвоинок. Зрелая хвоя жесткая, колючая, трех- или четырехгранная, живет 3—5 лет. Деревья однодомные; микро- и макростробилы цилиндрические, 3—7 см длиной, стоят вертикально по одному на охвоенных брахибластах. Опыление происходит осенью или зимой, семена созревают на второй (кедр гималайский) или третий (другие виды кедра) год после опыления. Зрелые шишки яйцевидные, коричневые, засмоленные, при созревании рассыпаются. Семенные чешуи широкие округлые, плотно прилегают друг к другу. Семена обратнояйцевидные, светло-коричневые, трехгранные, с крупным светло-коричневым блестящим крылом. Всходы с 8—10 семядолями.

Род включает в себя всего 4 вида (кедры гималайский, атласский, ливанский и киприйский) — образователи горных лесов Гималаев, Средиземноморья и Малой Азии. Это быстрорастущие, высоко­декоративные деревья с исключительно ценной древесиной, устойчивой к гниению. Незимостойки, интродуцированы в Западной Европе, на территории СНГ разведение их оказалось возможным на Южном берегу Крыма, в Закавказье и в субтропических районах Средней Азии.

Наиболее широкое распространение (в озеленении) получил кедр гималайский (С. deodara (Roxb.) Loud. — дерево до 50 (70) м высотой и 3 м в диаметре ствола, с раскидистой кроной. Хвоя около 5 см длиной, шишки — от 8 до 12 см. Естественно растет в поясе хвойных лесов Западных Гималаев, где запасы древесины в его наиболее производительных насаждениях могут достигать 3500 м3/га. В субтропиках СНГ этот вид также считается перспективным для создания высокопроизводительных лесных культур. Размножают кедр семенами, а его декоративные формы — прививкой или черенкованием.

Род лиственница Larix Mill.

Крупные листопадные деревья, образователи светлохвойной тайги. Живут 300—450 (800) лет. Стволы часто искривлены, у старых деревьев с расширенным комлем. У молодых деревьев кора тонкая чешуйчатая, в зрелом возрасте очень толстая, красно-бурая, с глубокими продольными трещинами (устойчивы к низовым пожарам). У молодых деревьев крона яйцевидная, у старых при свободном стоянии — широкая нерегулярно-ярусная, напоминает крону кедра. Корневая система мощная и глубокая, однако на холодных и переувлажненных почвах поверхностная.

Прирост последнего года — удлиненный побег с одиночной спирально расположенной хвоей на небольших листовых подушечках. В пазухах хвоинок закладываются почки, из которых на следующий год образуются укороченные побеги с пучками хвоинок.

Микро- и макростробилы закладываются в год, предшествующий опылению, в овальных темно-коричневых генеративных почках, более крупных, чем ростовые, на вершинках укороченных побегов: микростробилы на неохвоенных брахибластах, а макростробилы — на охвоенных. При этом микро- и макростробилы могут образовываться на одном и том же удлиненном побеге в любом участке кроны. Макростробилы цилиндрические, 10 мм длиной, от бледно-зеленых до фиолетовых, состоят из 3-лопастных вывернутых наружу кроющих чешуй и очень мелких семенных. Микростробилы - округлые желтые колоски до 7 мм длиной. Опыление совпадает с началом вегетативного роста. У пыльцевых зерен отсутствуют воздушные мешки, что снижает вероятность перекрестного опыления, так что в самых оптимальных условиях доля полнозернистых семян не превышает 40%.

Молодые шишки обычно темно-фиолетовые смолистые, зрелые -сравнительно мелкие (1—4 см длиной), состоят из 4—6 (3—8) рядов кожистых семенных чешуй. Семена созревают осенью, высыпаются в сухую погоду, шишки остаются в кронах несколько лет. Семена до 4 мм длиной, похожи на семена лжетсуги, но на крыле отсутствуют штрихи. Всходы несут 5—10 семядолей.

Самосев лиственницы под снегом зимует в охвоенном состоянии, т.е. ее предковые формы были вечнозелеными.

Являясь типичным пионером, лиственница очень светолюбива и характеризуется исключительно энергичным ростом, особенно в молодом и среднем возрастах (5—10-летние растения могут образовывать ежегодный прирост в высоту до 1—1,5 м). Семеношение у свободно стоящих деревьев начинается с 8—15 лет, а в насаждениях — с 25—30 лет.

Лиственницы — типичные мезофиты, мезотрофы или мсзоолиготрофы, кальцефилы, избегают песчаных почв.

Исключительно велико лесохозяйственное, лесопромышленное и биосферное значение лиственницы. На долю лиственничных насаждений приходится 40,5 % от всей лесопокрытой площади страны. Лиственничная древесина очень твердая, смолистая, тяжелая (свежая тонет в воде), прочная, хорошо противостоит гниению, прекрасно сохраняется в воде, но трудно обрабатывается. Ее широко применяют в гидротехническом строительстве, для производства рудничной стойки, для создания особо прочных настилов на вело- и мототреках. Кора содержит до 13 % танинов и используется в качестве эффективного дубителя. Из хвои получают эфирное масло. Путём подсочки лиственницы добывается живица — «венецианский бальзам».

Лиственничные леса имеют большое водоохранное и горно-ук­репительное значение, а в северной части степной зоны России лиственницу сибирскую применяют в полезащитном лесоразведении. Благодаря ежегодному обновлению хвои лиственница легче других хвойных способна переносить городскую среду.

Внутриродовая систематика лиственницы по морфологическим признакам (в основном шишек) затруднительна из-за естественной гибридизации, а также из-за высокого варьирования этих признаков внутри дерева. Побеги практически у всех видов одинаковы. Для более или менее достоверной диагностики вида конкретного дерева необходимо знать параметры его типичных шишек, строение кроны, происхождение (ареал).

Лиственница сибирская Larix sibirica Ledeb. Дерево до 40—45 м высотой и 1,5—1,8 м в диаметре ствола, живет 300—450 лет.

Лиственница сибирская наряду с лиственницами Каяндера, Гмелина начинает вегетировать раньше других зимнеголых лесообразователей России — одновременно с зацветанием осины и ивы козьей, при среднесуточной температуре воздуха от +5 до +7 °С. Рост побегов у взрослых деревьев лиственницы продолжается в течение 1,5— 2 месяцев, а у молодых — свыше 3. Опыление происходит перед облиствением березы, в пределах ареала — с конца апреля по конец мая. Зрелые шишки светло-бурые, яйцевидные, до 4(5) см длиной, состоят из 25—50 жестких ложковидных семенных чешуй, с рыжим опушением по спинке. Кроющие чешуи видны только у основания шишки.

Масса 1000 семян от 6 до 15 г. Всходы имеют 5—6(10) гладких семядолей.

Ареал лиственницы сибирской: север Европы к востоку от Онежского озера и Белого моря, Урал, (включая южные предгорья), Сибирь до Енисея и Южного Забайкалья на востоке, Алтай. В горах она поднимается до высоты 2100—2500 м над ур. м. Образует как частые насаждения, так и смешанные с елью, сосной обыкновенной, березами. В европейской части страны на юге своего ареала она заходит в зону смешанных лесов, где растет с дубом черешчатым, липой мелколистной и кленом остролистным.

Отличается широким экологическим диапазоном, от сфагновых болот на мерзлоте на севере до степей в предгорьях Урала и Алтая. Наибольшей производительности эта лиственница достигает на плодородных, хорошо дренированных, свежих суглинистых и супесчаных карбонатных почвах или на подзолах, подстилаемых карбонатной мореной.

В 1947 г. Н. В. Дылис из состава экотипов лиственницы сибирской выделил особый вид — лиственницу Сукачева (L. sukaczewii Dyl.). По Дылису, этот вид распространен в европейской части России, на Урале и на юго-западе Западной Сибири. Сам акад. В. Н. Сукачев рассматривал лиственницу, позже получившую его имя, как русский экотип лиственницы сибирской (L sibirica oec. rossica). В пределах ареала этого вида он также выделял экотипы обский (oec. obensis), енисейский (осс. jeniseensis) и алтайский (oec. altaica). От типичной лиственницы сибирской она отличается обычно более крупными яйцевидными шишками и тем, что завершает вегетацию на 10—20 суток раньше, хотя начинает ее одновременно с лиственницей сибирской, т. е. имеет более короткий вегетационный период.

Лиственница Гмелина, или даурская Larix gmelinii Rupr, Larix dahurica Ledeb.

Дерево 40—45 (30-35) м высоты и 1—1,5 м в диаметре ствола, живет 400 лет, растет к востоку от лиственницы сибирской до р. Лены и верховьев Амура. Северная граница ареала совпадает с изотермой июля +10 °С, с изолинией суммы температуры выше +10 °С, равной 300 °С, при продолжительности вегетационного сезона около 60 суток. Лучшим ростом отличается в поймах рек, где глубже протаивает мерзлота. В целом ареал лиственницы Гмелина, как и сменяющей ее к востоку от р. Лены лиственницы Каяндера, охватывает районы России с наиболее суровым континентальным климатом.

Пылит в начале мая. Зрелые шишки мелкие, 15—30 мм длиной, семенные чешуи плотно-кожистые, светлые, плоские, край слегка отогнут и с выемкой. Семена 3—4 мм длиной, крыло до 8 мм. Масса 1000 шт. около 3 г. Образует чистые древостои или смешанные с елью сибирской, кедром сибирским, березами повислой и плосколистной, а по долинам рек — с тополем душистым и чозенией. На границе ареалов лиственниц сибирской и Гмелина распространен комплекс естественных гибридных популяций, выделяемых в особый вид — лиственницу Чекановского (L czekanowskii), которая объединяет многообразные гибридные формы с доминированием признаков первого либо второго видов.

Лиственница Каяндера Larix cajanderi Mayr.

Вид, весьма близкий к лиственнице Гмелина, образует лиственничные леса к востоку от р. Лены, от среднего течения р. Анадырь до устья р. Бурей.

Климатические условия в ареале лиственницы Каяндера еще более суровы, чем в ареале лиственницы Гмелина, особенно в северной части, где безморозный период составляет всего 47 — 69 суток. В лучших условиях местопроизрастания лиственница Каяндера может достигать 23 м высоты и 50—60 см в диаметре ствола. Морфологически очень схожа с лиственницей Гмелина, от которой отличается красновато-коричневой окраской побегов, часто с белым налетом и редкими волосками. По размеру шишки лиственницы Каяндера схожи с шишками лиственницы Гмелина, но семенные чешуи лиственницы Каяндера тонкие, при созревании семенные чешуи отклоняются от оси шишки на 60—90 или даже на 100—110°, тогда как у лиственницы Гмелина отгиб семенных чешуи составляет 15—45°. Вегетационный период у лиственницы Каяндера короче, причем не только в своем ареале, но и при интродукции на Северо-Западе России (например, в арборетуме Санкт-Петербургской ЛТА — на 10 суток).

Лиственница камчатская, или курильская Larix kamtschatica (Rupr.) Carr.

Дерево 25(35) м высотой и до 60—80 см в диаметре ствола. Побеги красновато-фиолетовые, опушенные. Брахибласты значительно крупнее, чем у других видов лиственниц. Хвоя 10—25 мм длиной, изогнутая, сверху темно-зеленая, снизу сизоватая, весной распускается раньше, чем у лиственниц Гмелина и сибирской. Зрелые шишки шаровидные или широкояйцевидные, 10—20 мм длиной; чешуи с отогнутыми краями. Семена светло-коричневые, 2—3 мм длиной, крылышки красновато-сизые, 4—9 мм. Растет лиственница камчатская на Охотском побережье Дальнего Востока, Сахалине и Южных Курилах.

Близким к предыдущему виду является интродуцированная из Японии лиственница тонкочешуйчатая (L. leptolepis), еще называемая лиственницей японской, или лиственницей Кемпфера (L. kaempferi), до 30 м высотой и 1 м в диаметре ствола. Хвоя на приростах текущего года имеет сизоватый оттенок. Наиболее характерны шишки, длиной 20—35 мм, семенные чешуйки тонкие с отогнутым краем, сидят на оси плотно друг к другу, благодаря чему шишка внешне напоминает розочку.

Лиственница Кемпфера довольно широко распространена в культуре на Дальнем Востоке (Приморье, Южный Сахалин, Южные

Курилы), реже встречается в других районах Российской Федерации. Перспективна, особенно для озеленения, в западных областях европейской части России с мягким климатом, но здесь часто поражается хермесом. Более теневынослива, чем другие виды.

Лиственница европейская, или опадающая Larix decidua Mill.

Дерево 30 - 40 м высотой и 1,5 м в диаметре ствола, растет в горах Средней Европы, до 500 лет. В Российской Федерации широко распространена в лесных культурах и озеленении преимущественно в европейской части. Морфологически довольно сходна с лиственницей сибирской, от которой наиболее четко отличается строением зрелых шишек и фенологией. Пылит в начале мая. Шишки лиственницы европейской яйцевидно-продолговатые, 3—4(6) см длиной, состоят из 6—8 спиральных рядов семенных чешуи. Семенные чешуи буро-коричневые, почти прямые с волнистым краем, раскрываются слабо, хорошо заметны темные кроющие чешуи.

Лиственница европейская начинает вегетировать в среднем на неделю позже сибирской и завершает вегетацию позже на 2—3 недели, пожелтевшая хвоя сохраняется до снега. Семена 3 — 5 мм длиной, светло-желтовато-бурые, масса 1000 семян 5—7,5 г.

В лесном поясе Украинских Карпат на высоте 1500—1600 м над ур. м. изредка встречается лиственница польская (L. polonica Racib.) — дерево до 30 м высотой, с раскидистой кроной и тонкими по­никающими ветвями. Зрелые шишки сравнительно мелкие (15 — 25 мм), яйцевидные, состоят из 4—5 рядов плотно сомкнутых выпуклых семенных чешуи с округлой верхушкой. В нижней и средней частях шишки кроющие чешуи выступают из-под семенных.

Лиственница американская Larix laricina Koch. Дерево высотой до 35 м, растет на северо-востоке Северной Америки. Образует самые мелкие шишки, не более 1,5 см длиной, семенных чешуи меньше 10, они округлые, гладкие. Через шишку часто прорастает удлиненный побег следующего года. Вегетацию начинает и заканчивает позже других видов, пылит в конце апреля.

Лиственница западная Larix occidentalis Nutt. Дерево высотой до 80 м, растет на западе Северной Америки, в горах до 2300 м над у. м. Шишки до 4 см длиной, семенные чешуи тонкие, сидят плотно друг к другу, при созревании очень широко раскрываются (больше, чем на 90°). Семена почти белые с коричневым крылом.

Род сосна Pinus L.

Род объединяет около 100 видов вечнозеленых деревьев (реже кустарниковых и стланиковых форм), распространенных в лесах умеренного пояса и в горных областях субтропической зоны Северного полушария.

Процесс формирования побега у сосны достаточно сложен и заслуживает внимательного рассмотрения.

Ростовая материнская почка сосны представляет собой систему дочерних и внучатых почек, сформированных на осевом зачаточном стебле. Собственно почечных чешуи как таковых нет, ростовая почка состоит из многочисленных спирально расположенных и налегающих друг на друга буровато-коричневых чешуйчатых листьев (катафилл), поверх которых у многих видов сосны наблюдается защитный слой смолы. На конце зачаточного осевого стебля находятся дочерняя терминальная почка и под ней — почки мутовки, из которых впоследствии разовьются, соответственно, осевой и мутовочные удлиненные побеги (у большинства сосен только одна мутовка в год). Ниже в пазухах катафиллов расположены дочерние почки брахибластов. Каждая такая дочерняя почка представляет собой крайне укороченный зачаточный стебель, несущий пучок зачаточной хвои и терминальную почку («внучатую») между хвоинками; при повреждении основного побега либо при массовой потере хвои она способна образовать заменяющий удлиненный побег. Дочерние почки брахибластов заключены в особые чешуевидные полупрозрачные листья (чехлики).

Весьма своеобразна динамика роста и сезонного развития побегов сосны. Тронувшаяся весной в рост материнская ростовая почка долгое время бурно вытягивается, оставаясь покрытой катафиллами. Поэтому молодые побеги сосны выглядят как вертикально стоящие желтовато-серые свечки. По мере вытягивания удлиненного побега между катафиллами начинают появляться зазоры, обнаруживающие зеленый стебель и заключенные в пленчатые чехлики пучки плотно сложенной растущей хвои. Позже растущая хвоя своими острыми концами прорывает пленчатые чехлики, а растущие ауксибласты сбрасывают чешуйчатые катафиллы. Перед окончанием роста удлиненных побегов происходит распускание молодой хвои: прорвав пленчатые колпачки, она расходится на брахибластах, а нижняя часть колпачков сохраняется в основании пучков хвои как пленчатая обертка. Полное же распускание хвои происходит уже после окончания роста ауксибластов. Хотя сосны начинают рост побегов сравнительно рано, у многих видов почти одновременно с лиственницей сибирской, их полное охвоение происходит значительно позже, чем у других хвойных и лиственных пород — только в начале — первой половине лета.