WWW.DISUS.RU

БЕСПЛАТНАЯ НАУЧНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА
 
<< ГЛАВНАЯ [ АГРОИНЖЕНЕРИЯ ] [ АСТРОНОМИЯ ] [ БЕЗОПАСНОСТЬ ] [ БИОЛОГИЯ ] [ ЗЕМЛЯ ] [ ИНФОРМАТИКА ] [ ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ ] [ ИСТОРИЯ ] [ КУЛЬТУРОЛОГИЯ ] [ МАШИНОСТРОЕНИЕ ] [ МЕДИЦИНА ] [ МЕТАЛЛУРГИЯ ] [ МЕХАНИКА ] [ ПЕДАГОГИКА ] [ ПОЛИТИКА ] [ ПРИБОРОСТРОЕНИЕ ] [ ПРОДОВОЛЬСТВИЕ ] [ ПСИХОЛОГИЯ ] [ РАДИОТЕХНИКА ] [ СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО ] [ СОЦИОЛОГИЯ ] [ СТРОИТЕЛЬСТВО ] [ ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ ] [ ТРАНСПОРТ ] [ ФАРМАЦЕВТИКА ] [ ФИЗИКА ] [ ФИЗИОЛОГИЯ ] [ ФИЛОЛОГИЯ ] [ ФИЛОСОФИЯ ] [ ХИМИЯ ] [ ЭКОНОМИКА ] [ ЭЛЕКТРОТЕХНИКА ] [ ЭНЕРГЕТИКА ] [ ЮРИСПРУДЕНЦИЯ ] [ ЯЗЫКОЗНАНИЕ ] [ РАЗНОЕ ] КОНТАКТЫ

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.

Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.

Все научные работы  >>  Диссертации
Pages:     | 1 | 2 |
3
|

« Государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования ...»

-- [ Страница 3 ] --

Пояснения: n – количество женщин принимавших микро- и низкодозированные КОК, r – параметрический коэффициент корреляции, р – достоверность различий показателей с группой до приема КОК.

Наконец, прием препарата содержащего 150 мкг дезогестрела в течение 9-12 месяцев сопровождался «нормализацией» взаимосвязей между уровнями МГ и комплексов МГ-IgG (r=0,8261; p=0,0115). При этом корреляция между общим содержанием МГ и АБГ также становилась позитивной (r=0,7016; p=0,0352), как и зависимость концентраций АБГ и его комплексов с IgG (r= 0,6240; p=0,0499). При этом у пациенток, принимающих левоноргестрел-содержащий КОК в течение 9-12 месяцев, не было установлено каких-либо значимых корреляций.

Все выше изложенное позволяет прийти к следующему заключению: сывороточные уровни изученных макроглобулинов и их иммуннокоплексов, острофазовых белков, цитокинов взаимосвязаны и изменяют свои концентрации не случайным образом. Существующая в норме определенная коррелятивная взаимосвязь между изученными показателями может меняться вследствие дисбаланса синтеза двух белков семейства макроглобулинов, вызванного приемом КОК.

ОБСУЖДЕНИЕ

В настоящее время стало очевидным, что нет необходимости использования высоких доз стероидных компонентов с целью контрацепции. Основной тенденцией в разработке современных препаратов КОК является уменьшение содержания составляющих их веществ. Данные препараты имеют в своем составе синтетический эстрогенный компонент – этинилэстрадиол и прогестагенный компонент, содержание которых снижено до 20-35 и 50-150 мкг соответственно. Эстроген-гестагенные препараты обеспечивают не только контрацепцию, но и лечебный и протективный эффекты. В зависимости от вида и дозы эстрогена и прогестагена КОК обладают преимущественно эстрогенным, гестагенным, андрогенным или анаболическим действием. По мнению большинства исследователей, вышеперечисленные концентрации входящих компонентов в препараты КОК обеспечивают высокую эффективность метода (индекс Перля – 0,1). Однако, если вопрос об эффективности оральных контрацептивов в настоящее время можно считать решенным, то вопрос о безопасности их применения не является таким однозначным.

Несмотря на эффективность, доступность и удобство применения оральных контрацептивов, многие женщины отмечают побочные эффекты гормональных препаратов, которые являются частой причиной отмены или замены метода контрацепции. По данным R.C. Simpson et al. (2011), при опросе более чем 3 тыс. женщин, 66% указали на смену КОК в связи с побочными эффектами. Женщины негативно относятся к данным препаратам из-за задержки жидкости в организме (прибавка веса), вследствие влияния КОК на уровень альдостерона (Motivala A., Pitt B., 2007). Кроме того, поводом к прекращению приема ОК становятся боли в молочных железах (масталгия), изменение настроения, головные боли.

В то же время известно, что около 70% женщин продолжают прием комбинированных оральных контрацептивов более года. Исследования комплаентности (то есть соблюдения режима приема) показали, что многие женщины нарушают правила приема таблетированных контрацептивов. По данным М. Lachowsky, R. Levy-Toledano (2002), при приеме препаратов в течение 3-х циклов 27%, а в течение 6 циклов только 5,2% женщин ни разу не забыли вовремя принять таблетку.

В нашем исследовании серьёзных побочных эффектов не было выявлено при применении КОК. При оценке общего состояния женщин было установлено, что в 1,73% случаев пациентки, принимавшие как низко-, так и микродозированные препараты, отмечали появление тошноты в первые месяцы приема и в одном случае - повышение массы тела.

Нами установлено существенное повышение в крови эстрогензависимого, основного белка беременности – ассоциированного с беременностью альфа-2-гликопротеина (АБГ), обладающего выраженными иммуносупрессивными свойствами. При применении КОК концентрация АБГ в крови повышалась уже через 3 месяца после начала приема препаратов до уровня, соответствующего I триместру физиологической беременности у 69-80% женщин и зависела от типа гестагенного компонента препаратов (Зорина Р.М., 2002). Однако это повышение было не столь выраженным, как при приеме высокодозированных КОК, на фоне которых уровень АБГ превышал максимальные концентрации, характерные для II-III триместра физиологической беременности (Луцик Л.А., 1981). Выраженная индивидуальная вариабельность уровней АБГ, вплоть до отсутствия его изменений у 17% женщин, принимавших дезогестрел-содержащий микродозированный КОК, и у 58% женщин, использующих левоноргестрел-содержащий микродозированный КОК, по всей вероятности, связана с индивидуальной чувствительностью клеточных рецепторов к эстрогеновому компоненту КОК, поскольку синтез АБГ стимулируется эстрогенами (Schoultz B. et al., 1974; Зорина В.Н. и соавт., 2007). Однако нельзя исключить, что данные отличия связаны и с различием в гестагенном компоненте принимаемых препаратов, а точнее, с определенным сочетанием этинилэстрадиола и типа прогестагена. Так нами показано, что при одинаковой дозе ЭЭ в препаратах КОК и сопоставимых концентрациях гестагенного компонента в группе женщин, принимающих КОК, содержащих левоноргестрел, средняя концентрация АБГ повышалась незначительно и у 62,5% женщин не отличалась от нормативных контрольных значений. В то время как, при длительном использовании низкодозированных препаратов при сопоставимых концентрациях АБГ количество женщин с повышенным содержанием данного было большим в сравнении с группой, принимавших микродозированные КОК (100% и 67% соответственно). При смене препарата с низкодозированного на микродозированный КОК концентрация АБГ статистически значимо снижалась. По всей вероятности, это связано с уменьшением дозы эстрогенового компонента – этинилэстрадиола с 30 мкг до 20 мкг. Нами впервые выявлена зависимость концентрации АБГ от вида прогестагена в составе КОК. Это, на наш взгляд, заслуживает внимания и дальнейшего изучения, так как в ранних работах было показано, что чистые гестагены не влияют на уровень данного белка (Луцик Л.А., 1981).

По мнению В.Н.Серова, Ю.Ю.Соколовой (2010); В.Н. Прилепской (2006), Л. Сперофф, Ф. Дарни (2009) при использовании КОК в организме женщины развиваются метаболические изменения, аналогичные происходящим во время беременности и обусловленные влиянием как эстрогенного, так и прогестагенного компонентов. В нашей работе мы подтвердили данные о том, что состояние женщины при приеме КОК в чем-то аналогично состоянию беременной женщины и термин «имитация беременности», в определенной степени, обоснован, так как на фоне приема небеременными женщинами оральных контрацептивов повышается в крови уровень белка, ассоциированного с беременностью – АБГ. Однако, повышение уровней данного белка наблюдается не у всех женщин, его содержание на фоне приема КОК не превышает показателей, соответствующих I триместру беременности, а степень повышения уровня белка, по всей вероятности, определяется индивидуальной чувствительностью эстрогеновых рецепторов к компонентам препаратов КОК.

Мы полагаем, что неизменный уровень МГ на фоне приема микродозированных препаратов и более низкие сывороточные концентрации МГ при применении низкодозированных КОК, указывают на то, что прием КОК не приводит к глобальному дисбалансу в системе регуляторно-транспортных белков. А стало быть, прием КОК не способен нанести значительный вред здоровью женщины, поскольку МГ является не только фактором врожденного иммунитета, но и основным неспецифическим ингибитором протеиназ, а также отрицательным острофазовым белком (Зорина В.Н., 2001). Однако увеличение содержания его иммунных комплексов с IgG, проявляющееся при длительном приеме КОК и сопровождающееся значительным увеличением концентраций ассоциированного с беременностью альфа-2-гликопро-теина (структурного аналога МГ, дублирующего его функции), позволяют выдвинуть предположение о причинах данного явления и его возможных последствиях. Известно, что при приеме КОК снижается антиоксидантный потенциал крови (Palan P.R. et al., 2010), что означает увеличение возможности окисления молекулы МГ. Вследствие окисления повреждается молекула белка и изменяется его конформация. О необратимом повреждении все большего количества молекул МГ свидетельствует выявленное нами увеличение количества специфических IgG-антител к нему на фоне длительного приема КОК, которое выявляется в виде повышенных циркулирующих в крови иммунокомплексов (МГ-IgG). При этом известно, что молекула АБГ не подвержена подобному «окислению» (Chiabrando G.A. et al., 2002), что и подтвердило наше исследование, зафиксировавшее неизменность и даже некоторое снижение содержания комплексов АБГ-IgG в крови на фоне приема гормональных контрацептивов.

Таким образом, мы вправе предположить, что при длительном приеме КОК у ряда женщин происходит повреждение молекул МГ, приводящее к нарушениям транспорта и синтеза белков, контролируемых МГ (являющегося универсальным регуляторно-транспортным белком жидких сред и отдельным звеном иммунной системы) (Birkenmeier G., 2001). Это приводит к выраженной активации синтеза АБГ (функционального аналога МГ) и перехода к нему части функций МГ. Учитывая, что АБГ является активнейшим стимулятором пролиферации, особенно злокачественной (Petersen S.М., 1993), подобный механизм может быть ключевым при развитии онкопролиферативных процессов на фоне приема гормональных препаратов.

Мы не выявили существенных изменений в показателях некоторых интерлейкинов: регуляторного – ИЛ-6 и противовоспалительного – ИФН-, а также классических провоспалительных цитокинов (ИЛ-1 и ФНО-) при оценке длительности приёма микро- и низкодозированных КОК. Возможно, это связано с относительно небольшими группами женщин, принимавших микро- и низкодозированные КОК и большой индивидуальной вариабельностью уровней цитокинов, что и могло послужить одной из причин отсутствия достоверных различий с контрольными показателями. Необходимо отметить, что уровни цитокинов практически не отличались от показателей здоровых небеременных женщин при значительном повышении иммунносупрессивного белка беременности – АБГ в крови женщин, принимающих КОК.

Изучение влияния микро- и низкодозированных КОК на концентрации положительных острофазовых белков (альфа-1-АТ и ЛФ) установило, что в крови женщин, принимавших современные препараты КОК, уровень ингибитора протеиназ – альфа-1-АТ, синтезируемого в печени, повышается. В то время как показатели другого острофазового белка – ЛФ остаются неизменными. Мы полагаем, что полученные нами данные подтверждают мнения других исследователей о прямом воздействии современных КОК на клетки печени и усилении синтеза не только острофазового белка СРБ, но и альфа-1-АТ (Kluft C. et al., 2002).

Для подтверждения выявленных выше закономерностей мы изучили группу женщин, принимавших микродозированные препараты в динамике в течение 1 года. Результаты нашего исследования продемонстрировали, что прием препарата, содержащего 150 мкг дезогестрела, сопровождался повышением АБГ выше нормативных значений после 3 месяцев приема КОК у 83,3% женщин, в среднем в 20,6 раз. Наряду с этим, прием левоноргестрел-содержащего препарата КОК сопровождался повышением белка также в первые 3 месяца, но только у 41,7% женщин, и в среднем – в 14 раз. Анализ уровней цитокинов в динамике приема микродозированных КОК позволил выявить закономерности, которые не удалось обнаружить при однократных исследованиях. Приём микродозированного препарата КОК, содержащего 150 мкг дезогестрела и 20 мкг ЭЭ, сопровождался статистически значимым снижением концентраций провоспалительных цитокинов (ИЛ-6 и ФНО-). В то время как у пациенток. принимавших другой микродозированный КОК (20 мкг ЭЭ и 100 мкг левоноргестрела), уровни изученных цитокинов оставались неизменными в течение всего периода наблюдений.

Выявленная закономерность вполне может быть использована в практике индивидуального подбора препаратов КОК для пациенток с исходно высокими уровнями провоспалительных цитокинов, к примеру, после перенесенных воспалительных заболеваний, малых хирургических операций на матке, у пациенток с метаболическим синдромом. Существует мнение, что гиперлипидемия, ожирение, сахарный диабет также относятся к предиспозиции к раку, вызываемую нарушениями жироуглеводного обмена (Дильман В.М., 1983). В 2000 году R.B. Ness et al. выдвинули гипотезу о ведущей роли воспалительных процессов, лежащих в основе воздействия большинства факторов риска развития рака. По мнению авторов, воспаление приводит к таким потенциально мутагенным процессам, как репарация ДНК, оксидативный стресс, увеличение уровня содержания продуктов ПОЛ и цитокинов.

Полученные нами данные свидетельствуют об угнетении синтеза провоспалительных цитокинов (ИЛ-6 и ФНО-) у женщин, принимавших дезогестрел-содержащий препарат в течение 1 года. По всей вероятности, это обусловлено достаточно высокими концентрациями АБГ, обладающего выраженными иммуносупрессивными свойствами, в данной группе. Кроме того, нельзя исключать и влияние гестагенного компонента (150 мкг дезогестрела), входящего в состав данного препарата. Об этом сообщили B.D. Salkeld et al. (2001) в своих работах, продемонстрировавших прямую коррелятивную зависимость концентрации ИЛ-6 в плазме крови от дозы прогестагена при приеме КОК. Однако следует заметить, что в нашей работе снижение уровней ИЛ-6 и ФНО- выявлено в пределах установленных референтных значений для данных цитокинов и только при динамичном исследовании.

Динамичное снижение уровней специфических иммунокомплексов МГ-IgG и АБГ-IgG в крови женщин, принимавших микродозированный КОК, содержащий в качестве гестагенного компонента 150 мкг дезогестрела, на фоне резко повышенной концентрации АБГ является дополнительным доказательством иммуносупрессивного влияния данных препаратов КОК не только на показатели некоторых цитокинов, но и на антителогенез.

Вместе с тем, повышение содержания иммунокомплексов АБГ-IgG в циркуляции параллельно с увеличением концентрации АБГ, на фоне неизменных общих уровней МГ и его иммунокомплексов МГ-IgG в крови женщин, принимавших КОК, в состав которого входило 100 мкг левоноргестрела, свидетельствует об отсутствии выраженной иммуносупрессии.

Изучение коррелятивных взаимосвязей между изученными показателями позволило установить наличие статистически достоверной обратной зависимости между АБГ и МГ, АБГ и иммунокомплексами АБГ-IgG и МГ-IgG. Прием низкодозированных КОК приводил к полной потере коррелятивных взаимосвязей сывороточных концентраций АБГ с МГ с иммунокомплексами. В то время как использование микродозированных КОК не влияло так существенно на взаимоотношения АБГ с МГ и иммунокомплексами в крови: эти взаимосвязи либо утрачивались на время, а затем восстанавливались (у пациенток принимавших микродозированные КОК до 1 года коррелятивная связь между показателями МГ и иммунокомплексами АБГ-IgG вновь приобретала положительную статистически значимую зависимость), либо сохранялись в первый год приема (у женщин до приема КОК выявлялась положительная коррелятивная взаимосвязь концентрации МГ и иммунокомплексов МГ-IgG, которая сохранялась до 1 года приема микродозированных препаратов), либо тип взаимосвязи оставался таким же, но утрачивалась достоверность. Однако небольшие выборки не позволяют нам быть более категоричными в своих предположениях.

Все вышеизложенное позволяет заключить, что прием современных микродозированных КОК в кратковременном прогнозе, безусловно, менее опасен для женщин, чем применение низкокодозированных препаратов. Однако повышение в десятки раз уровня ассоциированного с беременностью белка можно признать за благоприятное воздействие на организм мало рожающих современных женщин при условии продолжительности приема КОК не более 9-12 мес. (имитация беременности). Мы полагаем, что длительный бесконтрольный прием КОК может увеличивать риск развития онкопролиферативных заболеваний эстрогензависимых органов в долговременном прогнозе, путем продолжительного угнетения иммунной системы за счет высоких уровней АБГ, принимающего активное участие в прогрессии злокачественных новообразований. Данное заключение согласуется с результатами Е.А. Ульрих и соавт. (2009), согласно которым риск развития рака шейки матки и молочной железы в долговременном прогнозе увеличивается у женщин длительно (5-10 лет) принимающих КОК.

Таким образом, проведенное исследование позволило решить ряд теоретических вопросов, связанных с влиянием современных микро- и низкодозированных КОК на показатели важнейших иммунорегуляторных и транспортных соединений (белков, цитокинов, иммунокомплексов), а также определить принципы дифференцированного врачебного подхода при назначении комбинированных эстроген-гестагенных гормональных препаратов и разработать тактику ведения женщин, использующих в качестве метода планирования семьи современную гормональную контрацепцию.

ВЫВОДЫ

  1. Прием оральных контрацептивов сопровождается повышением сывороточного уровня «белка беременности» – АБГ в зависимости от дозы эстрогенного компонента у 69-80% женщин в первые 3 месяца (в среднем в 8-10 раз). Длительное использование низкодозированных препаратов КОК (свыше 2-х лет) приводит к повышению концентрации белка у 100% женщин, а микродозированных – у 67% женщин. Наиболее низкие показатели белка в крови выявлены при использовании микродозированных препаратов, содержащих левоноргестрел.
  2. Концентрации МГ в крови статистически значимо не изменяются у женщин, принимающих микродозированные КОК и снижаются при приеме низкодозированных препаратов, в сравнении с контролем. Сывороточный уровень альфа-1-АТ в крови женщин, принимавших КОК, повышается в течение всего периода использования препаратов, независимо от их состава, а содержание ЛФ в крови остается неизменным и сопоставимым с контролем.
  3. Длительный прием КОК (более 2-х лет) сопровождается повышением иммунных комплексов MГ-IgG (р‹0,0001) в сыворотке крови вне зависимости от дозы эстрогенного компонента и снижением уровней комплексов АБГ-IgG при использовании микродозированных КОК (р‹0,0001).
  4. При оценке динамики изученных показателей в течение одного года приема микродозированных КОК установлено значимое снижение сывороточных концетраций иммунокомплексов (МГ-IgG, АБГ-IgG) и цитокинов (ИЛ-6 и ФНО-) при использовании препаратов, гестагенный компонент которых представлен 150 мкг дезогестрела.
  5. Сывороточный уровень АБГ у здоровых женщин до приема КОК находится в статистически достоверной отрицательной коррелятивной зависимости от концентрации МГ. Эта зависимость сохраняется у женщин, принимавших в течение 1 года микродозированные препараты КОК, и полностью утрачивалась при использовании низкодозированных противозачаточных препаратов.

Практические рекомендации

  1. При исходно высоком уровне АБГ, превышающем физиологические концентрации у женщин репродуктивного возраста (более 0,020 г/л), рекомендовать в качестве препаратов для гормональной контрацепции микродозированные КОК, гестагенный компонент которых представлен левоноргестрелом, с последующим мониторированием уровня АБГ в первые 3 месяца, либо отдать предпочтение другим методам контрацепции.
  2. При повышении сывороточного уровня АБГ (более 0,020 г/л) на фоне приема КОК, рекомендовать либо его замену на препарат с более низким содержанием эстрогенного компонента, либо на его аналог, имеющий в своем составе левоноргестрел в качестве гестагенного компонента.
  3. При снижении сывороточного содержания основного ингибитора протеиназ – МГ (менее 2,0 г/л) у женщин, принимающих низкодозированные КОК, рекомендовать их замену на микродозированные препараты.
  4. Женщинам с исходно высоким сывороточным уровнем провоспалительных цитокинов (ФНО-, ИЛ-6), либо с патогенетически опосредованным риском их повышения (метаболический синдром, перенесенные воспалительные заболевания женских половых органов или оперативные вмешательства на органах малого таза), целесообразно отдавать предпочтение гормональной контрацепции препаратами КОК, гестагенный компонент которых представлен дезогестрелом.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

  1. Авдеев, А..А. Контрацептивное поведение в Европе: национальные различия / А.А. Авдеев, И.А. Троицкая // Рождаемость и планирование семьи в России: История и перспективы: сб. статей / Под ред. А.А. Авдеева, И.А. Троицкой. - М.: ТЕИС, 2011. - С. 37-60.
  2. Анализ морфологических особенностей опухоли у больных раком эндометрия, принимавших по разным показаниям эстроген-прогестагенные контрацептивы / А.С. Вишневский, Е.Л. Неженцева, О.Ф. Чепик, Я.В. Бохман // Акушерство и гинекология. - 1996. - №2. - С.43-46.
  3. Антитрипсическая активность сыворотки крови больных с хроническими заболеваниями легких/ В.И. Коржов, Т.М. Серутюк, Н.И. Шатковская и др. // Лабораторное дело.- 1990 - №7. - С.77-78.
  4. Баженова, Л.Г. Дифференциальная диагностика опухолей и опухолевидных образований яичников: автореф. дисс. … докт. мед. наук. - М., 2007. - 34с.
  5. Белки беременности у небеременных, беременных, рожениц и родильниц/ Н.А. Зорин, В.С. Горин, Р.М. Зорина и др. // Акушерство и гинекология. -1990. - №3. - С.65-67.
  6. Белки плазмы и сыворотки крови доноров / Н.А. Зорин, С.Г. Жабин, О.Ф. Лыкова и др. // Клин. лаб. диагн. - 1992. - №9-10. - С.13-15.
  7. Белки семейства макроглобулинов (МГ, АБГ), иммуноглобулин G и комплексы МГ-IgG в крови больных с опухолями и опухолевидными образованиями яичников / Л.Г. Баженова, В.Н. Зорина, М.В. Покачалова и др. // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2005. - № 4. - С.11-15.
  8. Бражник, В.А. Влияние двух монофазных оральных контрацептивов, содержащих 30 мкг этинилэстрадиола в комбинации с 2 мг хлормадинона ацетата или 0,15 мг дезогестрела на параметры липидного обмена, гормональные и метаболические показатели / В.А. Бражник // Гинекология. - 2009. - Т.11, №4. - С.26-30.
  9. Бумблите, И.А. Ингибиторы плазмина / И.А. Бублите // Гематология и трансфузиология. - 1992. - № 5-6. - С. 26-28.
  10. Бурцев, Е.М. Нервно-психические нарушения при применении гормональных противозачаточных средств (контрацептивов) // Журнал невропатологии и психиатрии имени С.С. Корсакова. - 1984. - Т. 84, Вып.9. - С.1391-1401.
  11. Веремеенко, К.Н. Протеолиз в норме и при патологии / К.Н. Веремеенко, О.П. Голоборотько, А.И. Кизим. - Киев: Здоровья, 1988. - 200 с.
  12. Вильям, М. Патофизиология эндокринной системы: пер с англ. / М. Вильям, А. Кеттайл, А. Арки. - Спб.: Невский диалект; М.: БИНОМ, 2001. - 336 с.
  13. Влияние стероидных половых гормонов на биосинтез альфа-2-макроглобулина и ассоциированного с беременностью альфа-2-гликопротеина в культурах периферических мононуклеарных клеток / Н.А. Зорин, Н.В. Мальцева, Р.М. Зорина, В.С. Горин // Цитология. - 1991. - Т.33, №2. - С.80-84.
  14. Волков, В.Г. Гормональная контрацепция и рак шейки матки / В.Г. Волков // Вестник новых медицинских технологий. Тематический выпуск «Проблемы клинической медицины в аспекте эколого-профессионального риска». - 2001. - Т.VIII, №3. - С.96-98.
  15. Выявление белков клеточной стенки стрептококков, образующих комплексы с макроглобулинами человека / Н.А. Зорин, С.Г. Жабин // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 1990. - №8. - С. 9-11.
  16. Гормональная контрацепция // Под ред. проф. В.Н. Прилепской. - М., 2011. - 256с.
  17. Гормональные противозачаточные средства как фактор риска для возникновения острых тромбоэмболических заболеваний/ Р. Ламбрехт, В. Вагеман, Б. Винкелман, П. Гейнрих // Хирургия. - 1986. - №12. - С. 90-93.
  18. Датуашвили, Т.Д. Роль комбинированных оральных контрацептивов в патогенезе расстройств уродинамики верхних мочевых путей / Т.Д. Датуашвили, А.Г. Хомасуридзе // Акушерство и гинекология - 1979. - №2. - С.13-15.
  19. Джангидзе, М.А. Новые подходы к назначению эффективной и безопасной гормональной контрацепции (роль антифосфолипидных антител и генетических маркеров в выявлении тромбофилии)/ М.А. Джангидзе: автореф. дисс. … докт. мед. наук. - М., 2001. - 36с.
  20. Дильман, В.М. Эндокринологическая онкология: руководство для врачей / В.М. Дильман. - Л., 1983. - 408с.
  21. Дубровин, С.М. Альфа-2-микроглобулин: современное состояние вопроса / С.М. Дубровин, А.В. Муромцев, Л.И. Новикова // Клиническая и лабораторная диагностика. - 2000. - № 6. - С. 3-6.
  22. Дюгеев, А.Н. Структура и функции человеческого лактоферрина, перспективы изучения в акушерстве / А.Н. Дюгеев, А.Н. Шипулин // Акушерство и гинекология. - 1991. - №1. - С.6-9.
  23. Зорин, Н.А. Ассоциированный с беременностью аоьфа-2-гликопротеин и его значение в репродуктивной функции/ Н.А. Зорин, Р.М. Зорина, В.С. Горин // Акушерство и гинекология. - 1986. - №6. - С. 6-9.
  24. Зорин, Н.А. Сигнальная система макроглобулинов: обзор литературы / Н.А. Зорин, Зорина В.Н. // Биомедицинская химия - 2012 - №4 - С.400-410.
  25. Зорина, Р.М. Макроглобулины: сравнительная характеристика и участие в иммунологических процессах: автореф. дисс. … док. биол. наук / Р.М. Зорина. - М., 2002. - 41 с.
  26. Изменение толерантности к глюкозе и уровня липидов крови у женщин в результате применения оральных контрацептивных препаратов / З.Х. Зарипова, Е.С. Кононова, Т.П. Вещилова, И.А. Мажбиц // Вопросы охраны материнства и детства. - 1977. - Т. 22, №10. - С. 68-70.
  27. Иммунохимическая идентификация нового альфа-2-гло-булина в сыворотке крои беременных женщин/ Ю.С. Татаринов, В.Н. Масюкевич, Н.В. Меснянкина, Л.Ф. Парфенова // Акушерство и гинекол. - 1970. - № 9. - С. 25-27.
  28. Исследование и поиск новых гестагенных препаратов для применения их в акушерстве и гинекологии / В.В. Корхов, Е.А. Лесик, М.А. Петросян // Журнал акушерства и женских болезней. - 2004. – Том. LIII, №2. - С.16-19.
  29. Концентрация комплексов макроглобулин – IgG, как возможный критерий для прогнозирования гестоза и оценки степени его тяжести / В.Н. Зорина, Р.М. Зорина, В.Г. Левченко и др. // Клиническая и лабораторная диагностика - 2001. - №8. - С. 48-49.
  30. Кузнецова, И.В. Использование комбинированных пероральных контрацептивов, содержащих левоноргестрел, в регуляции меструального цикла / И.В. Кузнецова, В.А. Коновалов, И.В. Тихоновская // Гинекология. -2009. - Том 11, №3. - С.23-26.
  31. Кузнецова, И.В. Контрацепция / И.В. Кузнецова; под ред. проф. Н.М. Подзолковой - М., 2004. - 54с.
  32. Луцик, Л.А. Влияние комбинированных синтетических прогестинов на коагуляционные свойства и содержание альфа2-гликопротеина / Л.А. Луцик // Советская медицина. - 1981. - № 2. - С. 52-55.
  33. Лыкова, О.Ф. Сравнительное изучение иммунорегуляторных свойств альфа 2-макроглобулинов человека и мыши: дисс. … канд. биол. Наук / О.Ф. Лыкова. - М, 1994. - 131с.
  34. Мазная, Е.Ю. Некоторые аспекты репродуктивного здоровья подростков, применяющих современные противозачаточные средства: автореф. дисс. … канд. мед. наук / Е.Ю. Мазная. - Челябинск, 2004. - 24с.
  35. Маколкин, В.И. Значение статинов в практике лечения ишемической болезни/ В.
    И. Маколкин // Русский медицинский журнал. - 2012. - №3. - С.92-96.
  36. Мальцева, Н.В. Влияние альфа 2-макроглобулина человека на пролиферативную активность опухолевых клеток крыс / Н.В. Мальцева, Н.А. Зорин, С.В. Архипова // Цитопатология. - 1998. - Т.40, №2-3. - С. 167-171.
  37. Махов, В.А. Патогенетическое значение острофазовых белков и про-воспалительных цитокинов в диагностике предраковых заболеваний и рака гортани: автореф. дисс. … канд. мед. наук / В.А. Махов - Новосибирск, 2004. - 22с.
  38. Межевитинова, Е.А. Прогестагены в контрацепции / Е.А. Межевитинова // Рус. мед. журн. - 2001. - Т. 3, №2. - С.36-40.
  39. Межевитинова, Е.А. Клинические и фармакологические особенности дезогестрела. Использование препарата «Новинет», содержащего дезогестрел у женщин с сахарным диабетом I типа / Е.А. Межеветинова // Рус. мед. журн. - 2000. - Т. 2, №4. - С.89-94.
  40. Межевитинова, Е.А. Приемлемость и эффективность современных методов контрацепции у молодых нерожавших женщин: автореф. дисс. … канд. мед. наук / Е.А. Межеветинова - М., 1994. - 26с.
  41. Мингалев, Н.В. Клинические и иммунологические особенности рака гортани в диагностике, прогнозировании течения заболевания и выборе метода лечения: автореф. дис. … док. мед. наук. - М, 1998. - 44с.
  42. Митрофанов, Н.А. Содержание альфа-2-гликопротеина, связанного с беременностью, в сыворотке крови женщин, имеющих производственный контакт с синтетическими эстрогенами / Н.А. Митрофанов, Н.А. Краюшкина // Охрана здоровья женщин – работниц промышленных предприятий. -1983.- Вып.1. - С.19-20.
  43. Молекулярные механизмы патогенеза и терапии при ревматоидном артрите / Н.А. Зорин, В.Н. Зорина, Р.М. Зорина, Н.А. Трофименко // Терапевтический архив. - 2005. - №12. - С.88-91.
  44. Назарова, Н.М. Трехфазная контрацепция и патология шейки матки / Н.М. Назарова, Н.И. Кондриков // Вестник Российской ассоциации акушер-гинекологов. - 2000. - №3. - С.122-124.
  45. Нарушения мозгового кровообращения при употреблении контрацептивных средств/ Д. Хаджиев, К. Игнатова, С.Т. Янчева, Р. Василев // Журнал невропатологии и психиатрии. - 1981. - Том LXXXI, №1. - С.64-67.
  46. Никитин, С.В. К вопросу о современных прогестагенах и комбинированных оральных контрацептивах / С.В. Никитин // Гинекология. - 2003. - Т. 5, №5. - С.18-23.
  47. Обнаружение феномена связывания белков беременности с иммуноглобулинами иммунохимическими методами / Р.М. Зорина, Н.А. Зорин, И.Н. Головистиков и др. // Иммунология. - 1985. - №2. - С.82-83.
  48. Окраинская, О.А. Влияние гормональной контрацепции на состояние шейки матки при эктопии у подростков: автореф. дисс. … канд. мед. наук / О.А. Окраиская. - Челябинск, 2008. - 27с.
  49. Острейкова, Л.И. Новый гестагенный компонент оральных контрацептивов – новые перспективы: обзор литературы /Л.И. Острейкова, В.Н. Прилепская // Рус. мед. журн. - 2002. - Т. 4, №4. - С. 85-89.
  50. Пасман, Н.М. Дроспиренон – гестаген XXI века с антиминералкортикоидной активностью/ Н.М. Пасман // Гинекология. - 2004. - Т.6, №2. - С.92- 96.
  51. Пестрикова, Т.Ю. Эффективность и безопасность применения монофазного перорального контрацептива/ Т.Ю. Пестрикова, Н.И. Безрукова, О.А. Яхтина // Гинекология. - 2001. - Т. 3, №6. - С.228-229.
  52. Прилепская, В.Н. Инновации в контрацепции. Новый комбинированный оральный контрацептив: обзор литературы // Гинекология. - 2012. - Т.14, №3. - С.32-37.
  53. Прилепская, В.Н. Контрацепция в планировании семьи / В.Н. Прилепская, Е.И. Сотникова // Акушерство и гинекология. - 1994. - №4. - С.60-62.
  54. Промзелева, Н.В. Белки семейства макроглобулинов при раке молочной железы / Н.В. Промзелева, В.Н. Зорина, Н.А. Зорин // Вопросы онкологии. - 2012. - Т.58, №5. - С.668-690.
  55. Промзелева, Н.В. Прогностическая значимость ассоциированного с беременностью альфа-2-гликопротеина при раке молочной железы: автореф. дисс. … канд. мед. наук / Н.В. Промзелева. - Томск, 1998. - 28с.
  56. Роговская, С.И. Современные методы контрацепции / С.И. Роговская. - М., 2011. - 224с.
  57. Роль макроглобулинов в репродуктивной функции: обзор литературы / Н.А. Зорин, В.Г. Левченко, Р.М. Зорина, В.Н. Зорина // Акушерство и гинекология. - 2005. - №4. - С.7-9.
  58. Руководство по контрацепции / В.Н. Прилепская, В.Н. Серов, Н.М. Назарова и др.; под ред. проф. В.Н. Прилепской. - М., 2006. - 400с.
  59. Саидова Р.А. Гормональная контрацепция / Р.А. Саидова, А.Д. Макацария // Избранные лекции по гинекологии. - М., - 2005. - С.185-223.
  60. Семейство макроглобулинов / Н.А. Зорин, Р.М. Зорина, В.С. Горин, С.Г. Жабин, Н.В. Мальцева // Клин. лаб. диагн. - 1993. - №1. - С.52-56.
  61. Серов, В.Н. Комбинированная оральная контрацепция: дифференцированный выбор и лечебные аспекты / В.Н. Серов, Ю.Ю. Соколова // Русский Медицинский Журнал. - 2010. - №1. - С.19
  62. Содержание некоторых липидов, андрогенов и альфа-2-макро-глобулина в сыворотке крови женщин перименопаузального возраста, принимающих препараты заместительной гормональной терапии / Е.М. Предеина, В.Н. Зорина, Р.М. Зорина и др. // Медицина в Кузбассе. - 2005. - № 3. - С.75-77.
  63. Сперофф, Л. Клиническое руководство по контрацепции / Л. Сперофф, Ф.Д. Дарни. - М.:Бином, 2009. - 432с.
  64. Сухих, Г.Т. Перспективы формирования национального законодательства в сфере охраны репродуктивного здоровья граждан в РФ / Г.Т. Сухих, А.Н. Юсупова, Ю.В. Павлова // Акушерство и гинекология. - 2010. - №5. - С.3-5.
  65. Тарасова, М.А. Гормональная контрацепция у женщин старше 35 лет / М.А. Тарасова, В.А. Кобилянская, С.Н. Капустин // Акушерство и гинекология. - 1998. - Прилож. №6. - С.22-25.
  66. Тарасова, М.А. Использование половых стероидных гормонов и их аналогов с контрацептивной и лечебными целями / М.А. Тарасова // Журнал акушерства и женских болезней. - 2010. - Том LIХ, №1. - С.36- 44.
  67. Тихонова, О.В. Иммунобиохимические особенности хронического воспаления придатков матки в стадии обострения на фоне иммуностимуляции: автореф. дисс. … докт. мед. наук / О.В. Тихонова. - Новосибирск, 2001. - 32с.
  68. Тромбофилия и комбинированныеоральные контрацептивы / Л.Н. Папаян, М.А. Тарасова, В.А. Кобилянская, В.А. Григорьева // Проблемы репродукции. - 1999. - №4. - С.26-31.
  69. Трунов, А.Н. Принципы патогенетически обоснованной диагностики при иммуномоделирующей терапии хронических инфекционно-воспали-тельных заболеваниях / А.Н. Трунов, А.В. Ефремов, Л.А. Трунова // Аллергология и иммунология. - 2002. - №1. - С.117-122.
  70. Ульрих, Е.А. Онкологические аспекты контрацепции / Е.А. Ульрих, Г.Ф. Кутушева, А.Ф. Урманчеева // Практическая онкология. - 2009. - Т.10, №4. - С.254-264.
  71. Уровень ассоциированного с беременностью альфа-2-гликопротеина и гормональный фон при разных типах заместительной гормональной терапии / В.Н. Зорина, Е.М. Предеина, Р.М. Зорина и др. // Клиническая лабораторная диагностика. - 2007. - №7. - С.24-27.
  72. Филлипов, О.С. Состояние и перспективы развития службы родовспоможения в Российской Федерации / О.С. Филлипов, Е.В. Гусева, И.Ф. Тютюнник // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2010. - №2. - С.4-6.
  73. Шатунова, Е.П. Применение гормональных контрацептивов в программе реабилитации после перенесенного обострения хронического сальпингоофорита / Е.П. Шатунова, Ю.В. Степанова // Акушерство и гинекология. - 2011. - №2. - С.106-110.
  74. Широкова, В.И. Итоги деятельности и основные направления модернизации службы родовспоможения в Российской Федерации / В.И. Широкова, О.С. Филлипов, Е.В. Гусева // Акушерство и гинекология. - 2011. - №1. - С. 4-8.
  75. Шрамко, С.В. Дифференциально-диагностическое значение острофазных белков при гнойно-воспалительных заболеваниях придатков матки: автореф. дисс …канд. мед. наук / С.В. Шрамко. - М. - 2008. - 24с.
  76. Яглов, В.В. Фармакологические клинические особенности препарата «Логест» / В.В. Яглов // Гинекология.- 2001.- Т.3, №2. - С.43-45.
  77. Ярилин, А.А. Иммунология/ А..А. Ярилин. - М., 2010. - 752с.
  78. A case-control study of risk factors for invasive cervical cancer among U.S. women exposed to oncogenic types of human papillomavirus / T.S. Shields, L.A. Brinton, R.D. Burk et al. // Cancer Epidemiol Biomarkers Prev.- 2004. - Vol.13. - P.1574-1582.
  79. A comporative study of effects of two oral contraceptives containing dienogest or desogestrel on the human immune system / G. Klinger, T.Graser, U. Mellinger et al. // Gynecol Endocrinol. - 2000.- Vol.14(1).- P.15-24.
  80. Abdollahi, M.C. Obesity: risk of venous thrombosis and the interaction with coagulation factor levels and oral contraceptive use / M.C. Abdollahi // Thrombosis. Haemostasis. - 2003. - №89. - P.493-498.
  81. Application of enzymelinked immunoassay for the measurement of pregnancy zone protein (PZP) in cell culture supernatants and sera/ J. Vestergard-Povlsen, J. Ingerslev, C. Munck-Petersen // Scand. J. Clin. Lab. Invest. - 1987. - V.47. - P.207-213.
  82. Arkona, C. Expression, subcellular distribution and plasma membrane binding of cathepsin and gelatinases in bone metastatic tissue/ C.Arkona, B. Wiederanders // Clin. Chim. - 1996. - Vol.42. - P.1785-1788.
  83. Armstrong, P.B. Alpha-2-macroglobulin: an evolutionary conserved arm of the innate immune system / P.B. Armstrong, J. P.Quigley // DeV.ComP. Immunol.- 1999. - V.3. - P.375-390.
  84. Bell, S.C. Effects of oestradiol and progesterone on the concentration of 2-macroglobulin in the sera of injured male and female rats/ S.C. Bell // Journal of Endocrinology. - 1980. - 86. - P.189-191.
  85. Berg, O. Determination of pregnancy zone protein in serum using an automated immunoprecipitin method / O. Berg, L. Hemmingsen // Clin.Chim.Acta. - 1979. - V.92. - P.323-328.
  86. Berne, B.H. Alpha2-Pregnoglobulin-A Pregnancy-Associated Macroglobulin Elevated by Estrogen and Oral Contraceptive Administration/ B.H. Berne // Obstetrics and Gynecology. - 1974. - Vol.43, №4. - P.620.
  87. Biosynthesis of pregnancy-associated proteins by mononuclear cell // Oncodevelopmental proteins in clinical application. XVIII-th Meet ISOBM / V.S. Gorin, N.V. Maltseva, S.G. Zhabin et al. - M., 1990. - P.52.
  88. Birkenmeier, G. Targeting the proteinase inhibitor and immune modulatory function of human alpha 2-macroglobulin/ G. Birkenmeier // Mod. AsP.Immunobiol. - 2001. - Vol.3. - P.32-36.
  89. Bjelic-Radisic, V. Hormonal contraception and breast cancer risk / V. Bjelic-Radisic, E. Petru // Wien Med Wochenschr. - 2010. - Vol.160 (19-20). - P.483-486.
  90. Cell lines with spontaneous secretion of pregnancy-associated alpha-2-globulin / E. Lundgren, M.-G. Damber, G. Roos et al. // Experientia. - 1979. - Vol.24. - Р.45-48.
  91. Changes in blood-levels of proteinase-inhibitores, pregnancy zone protein, steroid carriers and complement factors induced by oralcontraceptives/ C.H. Nielsen, H.K. Poulsen, B. Teisner et al. // Eur. J. Obstet Gynecol. Reprod. Biol.- 1993. - Vol.51. - P. 63-71.
  92. Chiabrando, G.A. Differential binding properties of human pregnancy zone protein- and alpha2-macroglobulin-proteinase complexes to low-density lipoprotein receptor-related protein / G.A. Chiabrando, M.A. Vides, M.C. Sanchez // J. Arch. Biochem. Biophys.-2002. - Vol.398 (1).- P.73-78.
  93. Circulating levels of pregnancy zone protein: normal range and the influence of age and gender / J. Folkersen, B. Teisner, N. Grunnet et al. // Clin.Chim. Acta. - 1981. - V.110. - P.139-145.
  94. Correlation between lipid deposition, immune-inflammatory cell content and MHC>Atherosclerosis.- 2011. - Vol.219 (1).- Р. 171-83.
  95. Corson, S.L. Efficacy and clinical profile of a new oral contraceptive containing norgestimate/ S.L. Corson // Act a Obstet Gynaecol Scand. - 1990. - Vol.152. - P.25-31.
  96. De Stefano, V. Inherited thrombophilia, pregnancy, and oral contraceptive use: clinical implications / V. De Stefano, E. Rossi, G. Leone // Semin Vasc Med. - 2003. - №3. - P.47-60.
  97. Deriy, L.V. Surface expression of lactoferrin by resting neutrophils / L.V. Deriy, J. Chor, L.L. Thomas // Biochem. Biophys. Res. Commun. - 2000. - V.275. - P.241-246.
  98. Detection of pregnancy associated alpha-2-glycoprotein (alpha-2-PAG), an immunosuppressive agent, in IgA producing plasma cells and body secretions/ C.H.W. Horne, S.S. Armstrong, A.W. Thomson, W.D. Thomson // Clin.Exper. Immunol.- 1983. - V.51. - P.631-638.
  99. Differential expression of the alpha 2-macroglobulin receptor and receptor associated protein in normal human endometrium and endometrial carcinoma / C. Foca, E.K. Moses, M.A. Quinn et al. // Med. Hum. Reprod. - 2000. - V.6. - P.921-927.
  100. Dinger, J.C. The safety of a drospirenone-containing oral contraceptive: final results from the European Active Surveillance Study on oral contraceptives based on 142,475 women-years of observation / J.C. Dinger, L.A. Heinemann, D. Khl-Habich. // Contraception. - 2007. - №75. - P.344-354.
  101. Does oral contraceptive use increase the risk of breast cancer in women with BRCA1/BRCA2 mutations more than in other women? / G.
    Ursin, B.E. Henderson, R.W. Haile et al. // Cancer Res. - 1997. - Vol.57(17). - P.3678-3681.
  102. Dumeaux, V. Breast cancer and specific types of oral contraceptives: A large Norwegian cohort study / V. Dumeaux, E. Alsaker, E. Lund // Int. J. Cancer. - 2003. - Vol.105. - P.844-850.
  103. Effects of a monophasic combined oral contraceptive containing nomegestrol acetate and 17-oestradiol compared with one containing levonorgestrel and ethinylestradiol on haemostasis, lipids and carbohydrate metabolism / U.M. gren, M. Anttila, K. Menp-Liukko et al. // Eur J Contracept Reprod Health Care. - 2011. - №6. - Р.444-457.
  104. Effects of Contraceptive Estrogen and Progestin on the Atherogenic Potential of Plasma LDLs in Cynomolgus Monkeys/ J. M. Manning, I.J. Edwards, W.D. Wagner, J.D. Wagner et al. // Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology. - 1997. - Vol. 17, №7. - Р.1216-1223.
  105. Effects of oral, vaginal, and transdermal hormonal contraception on serum levels of coenzyme q(10), vitamin e, and total antioxidant activity / P.R. Palan, F. Strube, J. Letko et al. // Obstet Gynecol Int.- 2010.- P. 925.
  106. Estrogenic potency of oral replacement therapy estimated by the induction of pregnancy zone protein/ S. Helgason, M.-G. Damber, B. Schoultz, T. Stigbrand // Acta Obstet Gynec.Scand. - 1982. - V.61. - P.75-79.
  107. Expression and cellular localization on low-density lipoprotein receptor-related protein alpha 2-macroglobulin receptor in human glioblastoma in vivo / N. Yamamoto, K. Ikeda, K. Ohshima et al. // Brain. Tumor Pathol. - 1998. - Vol.15. - P.23-30.
  108. Expression of alpha-2-macroglo-bulin receptor/low dencity lipoprotein receptor-related protein on surfase of tumar cell: a sdudy using flow cytometry / Y. Li, N. Wood, P.G. Parsons et al. // Cancer. Lett.-1997. - V.111.- P.199-205.
  109. Expression of CCL18 and interleukin-6 in the plasma of breast cancer patients as compared with benign tumor patients and healthy controls / D. Naria, E. Seclaman, S. Ursoniu et al. // Rom J Morphol Embryol. - 2011. - Vol.52(4).- Р.1261-1267.
  110. Expression of estrogen and progesterone receptors in CTN III and cervical sguamous cell microinvasive carcinoma. An immunohistochem-ical study / J. Fonseca-Montinho, M. Lacerda, H.P. Prazeres et al. // Int. J. Cancer 18th UICC Internacional Cancer Congress. - 2002. - Suppl. 13. - P. 763.
  111. Factors related to inflammation of the ovarian epithelium and risk of ovarian cancer/ R.B. Ness, J.A. Grisso, C. Cottreau et al. // Epidemiology. - 2000. - Vol.11(2). - P.111-117.
  112. Female genital tract secretions inhibit herpes simplex virus infection: correlation with soluble mucosal immune mediators and impact of hormonal contraception / G.F. Shust, S. Cho, M. Kim et al. // Amer. J.Reprod. Immunol. - 2010. - Feb; Vol.63 (2). - P.110-119.
  113. Fertility control with oral medication/ G. Pincus, J. Rock, C.R. Garcia et al. // Am J Obstet Gynecol. - 1958. - Vol.75. - P.1333.
  114. Gerrie, L.H. Pregnancy-associated alpha-2-glycoprotein (alpha-2-PAG): development of a sensitive anzime-linked immunoassay and comparison of serum concentrations in adults and children / L.H. Gerrie, S.S. Armstrong, C.H.W. Horne // Clin.Chim.Acta. - 1986. - V.155. - P.50-60.
  115. Hibbets, K. An overview of proteinase inhibitors / K. Hibbets, B. Hines, D. Williams //Br. J. Cancer. - 1999. - V.79.-P.244-250.
  116. Hormonal contraception and area of cervical ectopy: a longitudinal assessment / P.L. Bright, T.A. Norris, C.S. Morrison et al. // Contraception. - 2011. - 84(5). - P.512-519.
  117. Hormonal contraception and chemoprevention of female cancers / M.C. Pike, D.V. Spicer // Endocrine-Related Cancer. - 2000. - Vol.7. - P.73-83.
  118. Hormonal contraception and levels of selected serum proteins / P. Fassati, A. Motejlov, M. Fassati et al. // Cesk Gynekol. - 1990. - Feb; Vol.55 (1). - P.1-5.
  119. Horne, C.H.W. Clinical and immunological significance of pregnancy-associated alpha-2-glycoprotein / C.H.W. Horne, A..D. Thomson, S.S. Armstrong // Immunology of Human Placental Proteins / Ed. By A. Klopper. - Prague; N.Y., 1982. - P.33-50.
  120. IARC Monographs on the Evalution of Carcinogenic Risks to Humans // Hormonal Contraception and Post-menopausal Hormonal Therapy. - Lyon, 1999. - Vol.72 - P.663.
  121. Identification and characterization of binding proteins for inhibin and activin in human serum and follicular fluids / L.A. Krummen, T.K. Woodruff, G. De Guzman, Cox E.T. et al. // Endocrinology. - 1993. - Vol.132. - P.431-443.
  122. Immunohistochemical localization of interferon-gamma in normal human ovary / G. Grasso, A. Asano, T. Minagawa et al. // Gynecol. Endocrinol. -1994. - Vol.8 (3). - P.161-168.
  123. Increased risk of venous thrombosis in oral contraceptive users who are carriers of factor V Leiden mutation/ J.P. Vandenbroucke, T. Koster, E. Briet et al. // Lancet - 1994. - Vol.344. - P. 1453-1457.
  124. Inman, W.H. Investigation of deaths from pulmonary, coronary, and cerebral thrombosis and embolism in women of child-bearing age / W.H. Inman, M.P. Vessey // Br Med J. - 1968. - №2. - P.193-199.
  125. Lachowsky, M. Improving compliance in oral contraception: 'the reminder card / M. Lachowsky, R. Levy-Toledano // Eur J Contracept Reprod Health Care. - 2002. - Vol.7 (4). - Р.210-215.
  126. Laurell, C.B. A comparison of plasma protein change induced by danazol, pregnancy, and oestrogens/ C.B. Laurell, G. Rannevik // J. Clin. Endocrinol. Metab. - 1979. - Vol.49. - P.719-725.
  127. Merki-Feld, G.S. Proliferative effects of estradiol- or ethinylestradiol-progestogen combinations on human breast cancer cells in an intermitted and a long-term regimen / G. S. Merki-Feld, H. Seeger, A.O. Mueck // Horm Metab Res. - 2012. - Vol.44(6). - P.415-21.
  128. Modulation of body temperature, interleukin-6 and leptin by oral contraceptive use / B.D. Salkeld, J.C. MacAulay, R.W. Ball et al. // Neuroimmunomodulation. - 2001. - Vol.9(6) - Р.319-325.
  129. Motivala, A.. Drospirenone fore Oral Contraception and Hormone Replacement Therapy / A. Motivala, B. Pitt // Drugs.- 2007. - Vol.7 (5). - P.647-655.
  130. Mueck, A.O. Hormonal contraception and risk of endometrial cancer: a systematic review / A.O. Mueck, H. Seeger, T. Rabe // Endocr Relat Cancer. - 2010. - Vol.17. - P.263-271.
  131. Oral contraceptive and progestin-only use correlates to tissue tumor marker expression in women with cervical intraepithelial neoplasia/ R. Samir, A. Asplund, T. Tot et al. // Contraception. - 2012. - Vol.85 (3). - P.288-293.
  132. Oral contraceptive use and risk of breast cancer: a meta-analysis of prospective cohort studies / H. Zhu, X. Lei, J. Feng, Y. Wang // Eur J Contracept Reprod Health Care. - 2012. - Vol.17(6). - P.402-414.
  133. Oral contraceptives and cervical cancer / A.. Berrington, P. Jha, J. Peto et al. // Lancet - 2002. - Vol. 360. - P. 410.
  134. Oral contraceptives and risk of ovarian and breast cancers in BRCA mutation carriers: a meta-analysis / D. Cibula, M. Zikan, L. Dusek, O. Majek // Expert Rev. Anticancer Ther. – 2011. - 11(8). – P.1197-1207.
  135. Petersen S.M. Alpha-2-macroglobulin and pregnancy zone protein. Serum level, alpha 2-macroglobulin receptors, cellular synthesis and aspects of function in relation to immunology / S.M. Petersen // Dan. Med. Bull. - 1993. - V.40. - P.409-446.
  136. Pregnancy zone protein: a reevaluation of serum levels in healthy women and in women suffeing from breast cancer or throphoblast disease/ S.M. Petersen, P.H. Jensen, A. Bukh et al. // Scand.J.Clin.Lab.Invest. - 1990. - V.50. - P.479-485.
  137. Pregnancy-associated plasma protein A, alfa-2-macroglobulin, pregnancy zone protein and their complexes with IgG in sera of healhy nonpregnant and pregnant woman, and patients with breast cancer / V.N. Zorina, V.G. Levchenco, R.M. Zorina, N.V. Promzeleva, N.A. Zorin, N.K. Gorlina // Russian J. Immunology. - 2001. - Vol.6(1). - P.71-76.
  138. Pro-inflammatory effects of oestrogens during use of oral contraceptives and hormone replacement treatment / C. Kluft, J.A. Leuven, F.M. Helmerhorst, H.M. Krans // Vascul Pharmacol.- 2002. - №3. - Р.149-154.
  139. Quantifi-cation of free alpha-2-macroglobulin and alpha-2-macroglobulin-protease complexes by a novel ELISA system based on streptococcal alpha-2-macroglobulin receptors / C.W. Justus, H.P. Muller, M.M. Simon et al. // J. Immunol. Methods. - 1990. - Vol.126. - P.103-108.
  140. Risk factors for breast cancer for women aged 40 to 49 years: a systematic review and meta-analysis / H.D. Nelson, B. Zakher, A.Cantor et al. // Ann Intern Med. - 2012. - Vol.156 (9). - Р.635-648.
  141. Risk of breast cancer with oral contraceptive use in women with a family history of breast cancer / D.M. Grabrick, L.C. Hartmann, J.R. Cerhan et al. // JAMA. - 2000. - Vol.284 (14). - P.1791-8.
  142. Rock, J. Effects of certain 19-norsteroids on the human menstrual cycle / J. Rock, G. Pincus, C. Garcia // Science. - 1956. - Vol.124. - P. 891-893.
  143. Sanjary, P.M. Prostaglandin E2 alteration in contraceptive consumers: as a risk factor for inflammatory diseases / P.M. Sanjary, S. Fallah, C.A. Rabbani // Arch Gynecol Obstet - 2013. - Vol.287(5). - P.1031-1037.
  144. Sarcione, E.J. Pregnancy-associated alpha-2-glycoprotein (a-2-PAG) synthesis by human breast cancer tissue and cultured cell lines / E.J. Sarcione, D.S. Delluomo, M. Zloty // lnt. J. Cancer. - 1983. - Vol.31. - P.143-147.
  145. Schoultz, B. A quantitative study of pregnancy zone protein in the sera of pregnant and puerperal women // Amer. J.Obstet Gynecol.- 1974. - Vol. 15. - P.792-797.
  146. Secondary dyslipidaemia after oral contraceptives / V. Soska, J. Fiala, K. Nebesk et al. // Vnitr Lek. - 2009. - Vol.55(10). - P.929-933.
  147. Selective upregulated expression of the alpha 2-macroglobulin signaling receptor in highly metastatic 1-Ln prostate carcinoma cells / I.R. Asplin, U.K. Misra, G. Gawdi et al. // Arch. Biochem. Biophy S. - 2000. - Vol.383. - P.135-141.
  148. Simpson, R.C. What's new in acne? An analysis of systematic reviews and clinically significant trials published in 2010-11/ R.C. Simpson, D.J. Grindlay, H.C. Williams // Clin. Exp. Dermatol. - 2011. - Vol.36(8). - P. 840-843.
  149. Stimson, W.H. Syntesis of a pregnancy-associated alpha-macroglobulin by human leucocytes / W.H. Stimson, J.C. Blackstook // Experientia.-1975. - Vol.31. - P.371-373.
  150. Stimson, W.H. Studies on the immunosupressive properties of a pregnancy-associated alpha-macroglobulin / W.H. Stimson // Clin.Exper.Immunol. - 1976. - Vol.25. - P.199-206.
  151. Surface nucleolin participates in both the binding and endocytosis of lactoferrin in target cells / D. Legrand, K. Vigie, E.A. Said et al. // Europ. J. Biochem. - 2004. - V.271, № 2. - P.303-317.
  152. Tarasova, M. A. Frequency of factor V Leiden mutation in women using oral contraceptives / M.A. Tarasova, E.K. Ailamazyan // Eur. J. Contracept. Reprod. Health Care. - 2002. - Vol.7, N1. - P.5.
  153. The combined influence of oral contraceptives and human papillomavirus virus on cutaneous squamous cell carcinoma / J.T. Efird, A.E. Toland, C.S. Lea, C.J. Phillips // Clin Med Insights Oncol. - 2011. - Vol.27 (5). - P.55-75.
  154. The inhibitory effect of IL-1 beta on IL-6-induced alpha 2-macroglobulin expression is due to activation of NF-kappa B / J.G. Bode, R. Fischer, D. Haussinger et al. // J. Immunol. - 2001. - V.167. - P.1469-1481.
  155. Towards a structure-function analysis of bovine lactoferricin and related tryptophan- and arginine-containing peptides / H.J. Vogel, D.J. Schibli, W. Jing et al. // Biochem. Cell. Biol. - 2002. - Vol.80, N1. - P.49-63.
  156. Treatment with combined oral contraceptives induces a rise in serum C-reactive protein in the absence of a general inflammatory response / M. van Rooijen, L.O. Hansson, J. Frostegrd et al. // J Thromb Haemost. - 2006. - Vol.4(1). - P.77-82.
  157. Use of oral contraceptives and breast cancer risk: The Norwegian-Swedish Women's Lifestyle and Health Cohort Study / M. Kumle, E. Weiderpass, T. Braaten et al. // Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. - 2002. - Vol.11(11). - P.1375-1381.
  158. Veljkovic, M. The risk of breast cervical, endometrial and ovarian cancer in oral contraceptive users / M. Veljkovic, S. Veljkovic // Med Pregl. - 2010. - Vol.63(9-10). - P. 657-661.
  159. Vessey, M.P. Endometrial and ovarian cancer and oral contraceptives - findings in a large cohort study / M.P. Vessey // Br. J. Cancer. - 1995. - Vol.71. - P.1340-1342.
  160. Vincze, Z. Influence of statin treatment on mortality of patients with myocardial infarction / Z. Vincze, B. Brugos // Pharmazie. - 2012. - Vol.67(5). - P.419-421.
  161. Wanner, A. Novel therapeutic uses of alpha-1 antitrypsin: a window to the future / A. Wanner, A.D. Arce, E. Pardee // COPD. - 2012. - Vol.9(6). - P.583-588.


Pages:     | 1 | 2 |
3
|
 
Все научные работы  >>  Диссертации


наверх

<
 
<<  ГЛАВНАЯ   |    КОНТАКТЫ
2013 www.disus.ru - «Бесплатная научная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.