МОСКОВСКОЕ ОБЩЕСТВО ИСПЫТАТЕЛЕЙ ПРИРОДЫ
СЕКЦИЯ ПАЛЕОНТОЛОГИИ
МОСКОВСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКОГО
ОБЩЕСТВА
ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ РАН
ПАЛЕОСТРАТ-2008
ГОДИЧНОЕ СОБРАНИЕ
СЕКЦИИ ПАЛЕОНТОЛОГИИ МОИП И МОСКОВСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКОГО ОБЩЕСТВА
МОСКВА, 28-29 января 2008 г.
ПРОГРАММА И ТЕЗИСЫ ДОКЛАДОВ
Под редакцией А.С. Алексеева
Москва
2008
ПАЛЕОСТРАТ-2008
Годичное собрание секции палеонтологии МОИП и Московского отделения Палеонтологического общества
ПРОГРАММА
Конференц-зал Палеонтологического института РАН
28 января 2008 г.
Пленарное заседание, начало в 11 часов
11.00-11.10
А.С. Алексеев. Вступительное слово
11.10-11.30
А.Н. Соловьев. Гиатусы в ископаемой летописи морских ежей
11.30-11.50
В.С. Вишневская. Возможные миграции некоторых мел-палеоценовых радиолярий биполярного распространения
11.50-12.10
В.В. Буланов, А.Г. Сенников. О появлении планирующих диапсид в сообществах наземных позвоночных позднего палеозоя
12.10-12.30
А.в. Дронов. Осадочные секвенции в ордовике Русской и Сибирской платформ
12.30-12.50
И.А. Стародубцева, Кузнецова Т.В. История геологического изучения Новосибирских островов и поиски Земли Санникова
Перерыв 13.00 – 14.00
Вечернее секционное заседание
14.00-14.15
С.С.Лазарев. Содержанине и функции стратиграфических шкал: два подхода – два понимания времени в геологии (замечания к статье А.С. Алексеева «О содержании и функциях МСШ»)
14.15-14.30
В.К.Голубев. Неточность базовых понятий – причина споров в стратиграфии
14.30-14.45
А.В.Сащенко, А.В.Зайцев, Е.Ю.Барабошкин. Закономерности распределения биокластов в разрезе р. Лынна (средний ордовик северо-запада Русской плиты)
14.45-15.00
Е.Ю. Барабошкин. Конденсированные разрезы: распространение и проблемы образования
15.00-15.15
Л.Ф. Копаевич. Распределение позднемеловых водных масс на территории Восточно-европейской платформы и ее южного обрамления
15.15-15.30
И.Н.Мананков. Некоторые особенности позднепермской казанской (роудской) трансгрессии бореального бассейна Монголии
15.30-15.45
М.А.Рогов, Д.Н.Киселев. Сопоставление волжского и портландского ярусов: комплексный подход
15.45-16.00
Е.М.Байкина, И.А.Зибров, А.П.Ипполитов. Новые данные о фауне джигиатской свиты (нижняя – средняя юра) Северного Кавказа
16.00-16.15
А.В.Гужов. Род Discohelix Dunker, 1847 (Discohelicidae: Gastropoda) из юрских отложений России и Украины
16.15-16.30
В.К.Голубев, И.В.Новиков, А.Г.Сенников. О присутствии триаса в междуречье Клязьмы и Оки (Владимирская и Нижегородская области)
16.30-16.45
В.Г.Жемчужников, Ю.А.Гатовский. Драматические эпизоды фаменской летописи хр. Большой Каратау (Южный Казахстан)
16.45-17.00
Н.В.Сердюк. Древние полевки из отложений Усть-Канской пещеры (Центральный Алтай, Россия)
17.00-17.15
А.Г.Аблаев, С.А.Сафарова. Некоторые данные о третичных кленах Приморья (Дальний Восток России)
17.15-17.30
Е.В.Яковишина, Е.А.Лыгина. Горизонты фосфоритов в верхнемаастрихтских отложениях Центрального и Восточного Крыма
29 января 2008 г.
Утреннее секционное заседание, начало в 11 часов
11.00-11.15
М.С.Бойко, В.А.Коновалова. Экологическая структура каменноугольных и раннепермских сообществ аммоноидей Уральского бассейна
11.15-11.30
В.В.Митта. Аммониты родов Macrocephalites и Eckhardites в нижнем келловее Русской платформы
11.30-11.45
И.А.Михайлова, Е.Ю. Барабошкин. Гетероморфность и мономорфность раннемеловых аммоноидей и палеогеография
11.45-12.00
А.П.Ипполитов. Новые данные о «двойных линиях» белемнитов и их систематическом значении
12.00-12.15
В.Н.Манцурова. Стратиграфия и строение живетских отложений Волгоградского правобережья
12.15-12.30
О.П.Тельнова. Биотические и абиотические события на рубеже франского и фаменского веков в Тимано-Печорской провинции
12.30-12.45
Т.Н.Исакова. К вопросу о внутрипопуляционной изменчивости вида Rauserites rоssicus (Schellwien) (Foraminifera, верхний карбон)
12.45-13.00
Д.П.Плакса. Зональные подразделения верхнего эмса – франа Беларуси по позвоночным
Перерыв 13.00-14.00
Вечернее секционное заседание, начало в 14 часов
14.00-14.15
Е.А. Соколова Переломные рубежи в смене составов танатоценозов планктонных фораминифер в сеноман-кампанском интервале котловины Натуралиста и прилегающих районов Индийского океана.
14.15-14.30
О.Б. Дмитренко, Н.С.Оськина, Н.П.Лукашина. Реакция микропланктона на условия жизни и процессы формирования осадков в районе северного склона возвышенности Риу-Гранди Южной Атлантики
14.30-14.45
Т.А.Хусид, М.П.Чеховская, А.Г.Матуль. Фораминиферы в верхнеплейстоценовых и голоценовых осадках Берингова моря и изменения гидрологических условий
14.45-15.00
А.Г.Матуль, И.Г.Юшина, А.Абельман. Реконструкция температуры воды Охотского моря для оптимума раннего голоцена по радиоляриям
15.00-15.15
Е.А.Платонова, И.О.Мурдмаа, В.Е.Васильева, О.В.Левченко. Позднечетвертичное осадконакопление на кавказском шельфе Черного моря
15.15-15.30
С.Б.Кругликова. Предполагаемые центры биоразнообразия и современное (четвертичное) видообразование
15.30-15.45
Н.Ю.Брагин. Палеогеография радиолярий триаса и ее значение для палеогеографических реконструкций
15.45-16.00
Л.Г.Брагина. Сравнительный анализ одновозрастных ассоциаций радиолярий Тетического и Тихоокеанского бассейнов (на примере сеноман-коньякских радиолярий Горного Крыма и Западно-Сахалинских гор)
16.00-16.15
В.Н.Беньямовский, Т.С.Рябоконь. Проблемы систематики бентосных фораминифер среднего эоцена (по материалам сергеевской свиты разреза у пос. Кантемировка на юге Воронежской области)
16.15-16.30
Е.Ю.Закревская. Особенности комплексов нуммулитид и ортофрагмин в Северо-Восточном Перитетисе на границе ипра и лютета и в нижнем лютете
Вечернее пленарное заседание
16.30-16.45
Д.С.Аристов. Особенности фауны гриллоблаттидовых (Insecta: Grylloblattida) середины казанского века средней перми
16.45-17.00
О.Н.Зезина. Что показывают находки реликтовых таксонов донных беспозвоночных в современных океанах?
17.00-17.15
Т.Н.Смирнова, Синьюй Чэнь. Значение комплексов ринхонеллидных брахиопод для детализации стратиграфии неокомских отложений Дагестана
17.15-17.30
А.В. Пахневич. Исследование микрообъектов на микротомографе Skyscan 1172
17.30-17.45
О.В. Амитров, А.С. Алексеев. Отчет о работе секции палеонтологии в 2005–2007 гг. Выборы бюро.
НЕКОТОРЫЕ ДАННЫЕ О ТРЕТИЧНЫХ КЛЕНАХ ПРИМОРЬЯ (ДАЛЬНИЙ ВОСТОК РОССИИ)
А.Г. Аблаев1, С.А. Сафарова2
1Тихоокеанский океанологический институт ДВО РАН, [email protected]
2Институт океанологии им. П.П. Ширшова РАН, [email protected]
В составе болотнинской и смоляниновской флор эоцена Южного Приморья установлены и описаны остатки листьев клена, сближаемого с ископаемыми (неогеновыми) и современными восточноазиатскими кленами секции Negundo. Клены этой секции, согласно имеющимся материалам по флорам дочетвертичного кайнозоя Дальнего Востока, мигрировали из Северной Америки в Восточную Азию в конце палеогена – начале неогена. Приведенные в работе данные о морфологической близости эоценового Acer sikhotensis sp. nov. к современному виду A. negundo L., широко распространенному в «культуре» на Дальнем Востоке России, дают основание рассматривать территорию Приморья областью его естественного распространения.
В процессе продолжающейся обработки коллекций растительных остатков эоценового возраста из болотнинского (Аблаев, 1978, 2000 и др.) и смоляниновского (Тащи и др., 1996 и др.) местонахождений на юге Приморья удалось в некоторых случаях уточнить их систематическое положение и высказаться, в частности, о большем участии представителей сем. Aceraceae в сложении растительного покрова исследованной территории.
В целом, сведения о вымерших представителях секции Negundo немногочисленны. Они обнаружены главным образом в палеогеновых и неогеновых флорах на североамериканском континенте (Brown, 1962; Wolfe, Tanai, 1980). Ископаемый вид Negundo triloba Newb., установленный в датско-танетской формации Форт-Юнион западных штатов США, Р. Браун (Brown, 1962) определил как Acer newberryi и отождествил с современным Acer negundo. Ископаемый вид Acer protonegundo долгое время оставался единственным, который согласно Т. Танаи сближается с современным североамериканским видом A. negundo. Нами приводятся данные о близости ископаемого клена, обнаруженного в болотнинской и смоляниновской флорах Приморья, к Acer protonegundo Tanai, принимая во внимание широкий диапозон морфологической изменчивости листьев современного A. negundo со сложными непарноперистыми листьями.
На наш взгляд, можно говорить о более длительной истории развития кленов секции Negundo на Дальнем Востоке России; во всяком случае, их появление удается проследить на более ранних этапах палеогенового периода. Обнаруженные конечный и боковой листочки сложного 3–5-листочкового непарноперистого листа в составе болотнинской и смоляниновской флор проявляют большое сходство с широко распространенным в «культуре» в Приморье A. negundo, что подтверждается также морфологическим изучением пыльцевых зерен. В этой связи, как нам представляется, территория Приморья может рассматриваться областью естественного распространения современного вида A. negundo.
«ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ» КАК ИСТОЧНИК СВЕДЕНИЙ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ТАСКОНОМИЧЕСКОГО РАЗНООБРАЗИЯ ДРЕВНЕЙ БИОТЫ
А.С. Алексеев1,2, М.А. Логинов1
1Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова
2Палеонтологический институт РАН
Проведен количественный анализ новых таксонов, описанных в «Палеонтологическом журнале» с 1959 по 2006 г., то есть за 48 лет. Эта работа была начата более 30 лет назад (Алексеев, Барсков, 1973). Промежуточные данные использованы в монографии А.С. Алексеева и др. (2001). Сейчас заполнены некоторые пробелы в базе данных, оставшиеся с 1970-х годов (1023 вида и подвида), а также учтены таксоны, опубликованные в журнале в 2002–2006 гг. (611 видов и подвидов). Из высших таксонов в журнале выделены 2 типа (Hyolithozoes Sysoev, 1984 – хиолиты, и Marinaculata A. Ivanov, 1995 – на самом деле беззамковые брахиоподы-дисциниды), 5 классов, 7 подклассов, 1 надотряд, 39 отрядов, 20 подотрядов, 2 инфраотряда, 8 надсемейств, 260 семейств, 128 подсемейств и 42 трибы. Родовых названий предложено 2212, подродовых – 80.
Всего на страницах журнала за указанный период обнародованы 7528 новых видовых и подвидовых названий. Из них подавляющее большинство происходит с территории бывшего СССР и Монголии. Основной целью исследования был анализ распределения новых видов и подвидов по возрасту с точностью до отдела и оценка устойчивости этого распределения, поскольку для указанной выше весьма обширной и с разнообразным геологическим строением области, эта выборка может рассматриваться как случайная.
Сведения о возрасте с точностью для отдела указаны для 7224 видов и подвидов. В таблице приведены результаты подсчета процентной доли таксонов для каждого из отделов фанерозоя и отдельно для всего докембрия. Эти данные свидетельствуют о том, что основные особенности распределения (положение максимумов и минимумов) сохраняются на всем протяжении времени публикации журнала. Даже небольшая по объему выборка (1023 вида и подвида) из журналов, опубликованных в 1959 (часть), 1960 (часть), 1961 (часть), 1964 (часть), 1965 (часть), 1967 и 1969–1971 гг. в целом демонстрирует те же закономерности, которые свойственны распределению, полученному на основе анализа всей выборки (7224 вида и подвида). Небольшие отличия заключаются в сдвиге от максимума в позднем девоне к раннему карбону и от раннего девона к позднему силуру (рисунок). Для второго интервала данные различия, скорее всего, связаны с тем, что в начале 1970-х годов глобальная стратиграфическая схема верхнего силура и нижнего девона была пересмотрена и часть отложений, которые ранее считались силурийскими, отошла к нижнему девону. Остальное можно объяснить второстепенными причинами, в частности, смещениями акцентов в работе палеонтологов от одного стратиграфического интервала к другому, что в СССР и России реально имело место за последние пол века.
Таким образом, есть основание полагать, что данной выборки достаточно, чтобы получить корректное представление о распределении по возрасту всех видов и подвидов, когда-либо описанных с территории бывшего СССР и Монголии, поскольку их должно быть не менее 100 тысяч и создать такую сводку пока не представляется возможным. Если 1000 таксонов достаточно для оценки распределения более 7000 таксонов, то 7000 должно быть достаточно для оценки такового и у 100000.
От начала фанерозоя и до четвертичного периода основные максимумы разнообразия приурочены к раннему кембрию, позднему девону, поздней перми и раннему мелу. С одной стороны, это эпохи, имеющие максимальную длительность, а с другой – отложения данного возраста наиболее широко распространены на территории бывшего СССР и в Монголии. Особенность этих данных заключается в том, что они включают информацию не только по морским таксонам (наиболее часто анализируемая часть палеонтологической летописи), но и по пресноводным и по наземным. Значительную долю (17,5%) среди проанализированных таксонов составляют насекомые (1320 видов) – и вряд ли найдется еще такая выборка, где эта группа, доминирующая среди животного населения современной земли, была бы представлена столь же внушительно.
К сожалению, более узкие временные рамки (век) указаны при описании лишь сравнительно небольшого числа видов, вероятно, около 1000. Поэтому задача анализа распределения на более узких временных интервалах вряд ли сможет быть решена на данном материале.
ОСОБЕННОСТИ ФАУНЫ ГРИЛЛОБЛАТТИДОВЫХ НАСЕКОМЫХ (Grylloblattida) СЕРЕДИНЫ КАЗАНСКОГО ВЕКА СРЕДНЕЙ ПЕРМИ
Д.С. Аристов
Палеонтологический институт РАН
Первые гриллоблаттидовые насекомые появляются в среднем карбоне. К концу поздней перми отряд достигает своего расцвета. В средней перми начинается снижение разнообразия. В середине казанского века вымирает почти половина нижнеказанских семейств, почти половина оставшихся временно исчезает из захоронений. Причины самого крупного вымирания гриллоблаттид в течение перми могли быть не только возрастного, но и климатического и тафономического характера (Щербаков, 2008; Аристов, в печати). Раннеказанские гриллоблаттиды известны в основном из двух местонахождений – Сояна (ивагорские слои Архангельской обл.) и Тихие Горы (байтуганские слои Татарстана). Верхнеказанские – из местонахождений Китяк (белебеевская свита Кировской обл.) и Калтан (митинская свита Кемеровской области). Климат Сояны (близ Бореального моря) и Тихих Гор (побережье Казанского моря) был более гумидным, тогда как отложения Китяка и Калтана формировались в условиях более аридного континентального климата. Как и в случае с соликамским горизонтом уфимского яруса (Аристов, 2007) аридизация повлекла за собой временное исчезновение из захоронений ряда семейств. Кроме того, отложения Сояны и Тихих Гор формировались в прибрежно-морских (в том числе лагунных и дельтовых), а Китяка и Калтана в озерных или аллювиальных обстановках. Этими факторами наряду с возрастными, вероятно, и объясняется заметная разница между ранне- и позднеказанскими фаунами. Наиболее характерным отличием этих фаун является подчиненная роль семейства Liomopteridae для первых и абсолютное доминирование лиомоптерид для вторых.
О НОВЫХ НАХОДКАХ РАДИОЛЯРИЙ В СРЕДНЕМ-ВЕРХНЕМ ДЕВОНЕ
РУДНОГО АЛТАЯ
М.С.Афанасьева1, Э.О. Амон2, Я.М. Гутак3
1Палеонтологический институт РАН
2Институт геологии и геохимии УрО РАН
3Кузбасская государственная педагогическая академия
Самые древние, позднеживетские радиолярии обнаружены в отложениях стратотипа шипуновской свиты на р. Шипуниха и в первом парастратотипе нижней подсвиты камёневской свиты в карьере Корбалихинского полиметаллического месторождения (севернее г. Змеиногорска). Нижняя подсвита камёневской свиты Корбалихинского карьера (слой 8) сложена кремнисто-глинистыми и глинистыми нечеткослоистыми алевролитами. В нижней части слоя обнаружены многочисленные гониатиты, остракоды, тентакулиты, редкие брахиоподы и двустворки, единичные наутилоидеи, табуляты, криноидеи, конодонты Polygnathus ex gr. varcus Stauf. Радиолярии представлены многочисленными дисковидными и примитивными шарообразными формами: Palaeodiscaleksus punctus (Hinde), P. sp. A, P. sp. B, Entactinia sp. A., свидетельствующими о мелководно-морских условиях осадконакопления.
Второй парастратотип камёневской свиты расположен в междуречье рек Золотуха и Грязнуха. Разрез нижней подсвиты вскрыт по правому борту р. Золотуха в Урочище Горюново. Нижняя часть разреза представлена кремнистыми и глинисто-кремнистыми алевролитами с редкими горизонтами желваковидных известняков и содержит два прослоя гравелитов с комковатыми стяжениями известняка (слои 2 и 4), переполненных табулятами, и с кондонтами Klapperina disparilis (Ziegler et Klapper), Polygnathus ovatinodosus Ziegler et Klapper, Belodella devonica (Stauffer), Icriodus difficilis (Ziegler et Klapper), позволяющими отождествить данную пачку с конодонтовой зоной disparilis (поздний живет).
В промежутке между прослоями гравелитов из слоя 3, представленного алевролитам кремнистыми, глинисто-кремнистыми, реже известковистыми, определены радиолярии прекрасной сохранности: Astroentactinia tikhomirovi Afanasieva, Bientactinosphaera aitpaiensis (Nazarov), B. egindyensis (Nazarov), B. hystricosa (Foreman), B. obtusa (Hinde), B. pinica Afanasieva, Borisella bykovae Afanasieva, Ceratoikiscum incomptum Nazarov, C. spinosum Cheng, C. ukhtensis Afanasieva, Entactinia bifida Afanasieva, E. herculea Foreman, E. sp. A, E. sp. B, Haplentactinia barskovi Afanasieva, H. labyrinthica (Aitchison), Moskovistella allbororum Afanasieva, M. mira Afanasieva, M. victorialis Afanasieva, Nazarovites mikhailovae Afanasieva, Palacantholithus stellatus Deflandre, Palaeoscenidium delicatum Aitchison, P. tabernaculum Aitchison, Radiobisphaera assidera (Nazarov), R. domanicensis (Bykova), R. rozanovi Afanasieva et Amon, Spongentactinella corynacantha Nazarov et Ormistobn, S. veles (Foreman), S. windjanensis Nazarov, Spongentactinia diplostraca (Foreman), S. fungosa Nazarov. Этот комплекс радиолярий (31 вид, 13 родов), несомненно, свидетельствует о среднефранском возрасте вмещающих пород.
Верхняя вулканогенно-осадочная часть разреза нижнекамёневской подсвиты сложена преимущественно туфами и ксенотуфами с прослоями алевролитов кремнистых, глинисто-кремнистых и песчанистых. Видимой макрофауны эта часть разреза не содержит, однако в прослоях кремней имеются многочисленные радиолярии: Bientactinosphaera egindyensis, B. pinica, Ceratoikiscum planistellare Foreman, C. simplum Cheng, C. spinosum, C. ukhtensis, Entactinia herculea, Holoeciscus sp., Palaeodiscaleksus cribrarius (Hinde), P. robustum Aitchison, Primaritripus buribayensis Afanasieva et Amon, P. chuvashovi Afanasieva et Amon, P. kariukmasensis Afanasieva et Amon, Radiobisphaera rozanovi, Spongentactinia diplostraca (Foreman). Комплекс радиолярий (15 видов, 8 родов) также, несомненно, свидетельствует о среднефранском возрасте вмещающих отложений.
Радиолярии хорошей сохранности обнаружены в нижнекамёневской подсвите вблизи пос. Успенка. Состав комплекса радиолярий (9 видов, 6 родов) позволяет отнести вмещающие отложения к среднему франу: Astroentactinia biaciculata Nazarov, A. vishnevskayae Afanasieva, Bientactinosphaera egindyensis, B. pinica, Borisella bykovae Afanasieva, Entactinia sp. A, Radiobisphaera domanicensis, R. rozanovi, Spongentactinia diplostraca.
Среднекаменёвская подсвита, вулканогенно-осадочная с линзами биогермных известняков и рифоидными постройками, радиолярий не содержит. Верхнекаменёвская подсвита, кремнисто-алевролитовая пестроцветная, изучена в двух фациях: глубоководной (разрез пос. Раздольное) и рифогенной (разрезы Раздольнинского органогенного массива). Радиолярии обнаружены в верхней части разреза глубоководной фации, образованной пестроокрашенными (серые и зеленые тона) песчаниками, алевролитами и кремнями. Видимых макроостатков эти отложения не содержит. Выделенный комплекс радиолярий мене разнообразен, по сравнению с отложениями нижнекамёневской подсвиты и представлен только 7 видами из 4 родов: Bientactinosphaera aitpaiensis, B. egindyensis, Entactinia herculea, E. sp. A, Radiobisphaera domanicensis, R. rozanovi, Spongentactinia fungosa. Данный комплекс радиолярий свидетельствует о позднефранском времени формирования отложений.
Первые данные о радиоляриях из отложений среднего и верхнего девона Рудного Алтая в Урочище Горюново на правом берегу р. Золотуха (рис. 1) были приведены В.Н. Ляхницким и Я.М. Гутаком в 1998 и 2000 гг. Проводимые в Новосибирске в течении последних пяти лет исследования из четырех разрезов в правобережье рек Золотуха и Грязнуха позволили О.Т. Обут (Сенников и др., 2002; Umeda et al., 2004; Obut et al., 2005) установить более обширные франские-раннефаменские комплексы радиолярий.
Наши исследования радиолярий среднего-позднего девона в шести разрезах Шипунихинской и Змеиногорской зон Рудного Алтая подтвердили и расширили данные первых исследователей радиолярий Рудного Алтая и позволили установить среднефранский возраст нижнекамёневской подсвиты в разрезе на правом берегу р. Золотуха (слои 3-14) в Урочище Горюново и в отложениях близ поселка Успенка, а также определить позднефранский возраст для верхнекаменёвской подсвиты в верхней части разреза глубоководной фации на правом берегу р. Грязнуха в окрестностях Раздольной сопки. Работа выполнена при поддержке Программы Президиума РАН "Происхождение и эволюция биосферы" и РФФИ, проекты 06-05-65022 и 07-04-00649.
НОВЫЕ ДАННЫЕ О ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКОЙ ХАРАКТЕРИСТИКЕ ДЖИГИАТСКОЙ СВИТЫ (НИЖНЯЯ–СРЕДНЯЯ ЮРА) СЕВЕРНОГО КАВКАЗА
Е.М. Байкина1, И.А. Зибров2, А.П. Ипполитов1
1Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова
2Геологическая школа МГУ
Джигиатская свита (тоар–аален Северного Кавказа) распространена в восточной части Лабинско-Малкинской зоны, где залегает на породах хумаринской, шоанской и муздухской свит, а также в Тырнауз-Пшехинской и Восточно-Балкарской зонах, где она перекрывает морские отложения верхнего плинсбаха. Свита представлена главным образом переслаиванием мелководно-морских аргиллитов, алевролитов и песчаников, местами с линзами и прослоями органогенных известняков. Мощность джигиатской свиты достигает 490 м. Её возраст определяется по аммонитам как тоар–аален (зоны Hildoceras bifrons – Graphoceras concavum). Нижняя и средние части свиты датируются верхами нижнего – верхним тоаром, верхняя часть свиты относится к аалену (Панов, 1996; Потапенко, 2004).
На правом борту ручья Кубрань, впадающего в р. Кубань (Карачаево-Черкесия), в 8,2 км на северо-северо-восток от северной окраины г. Карачаевска, в 4,5 км выше устья ручья по течению обнажаются отложения джигиатской свиты. Здесь, у подножия Скалистого хребта, на отложениях хумаринской свиты с размывом залегают средняя и верхняя часть джигиатской свиты (верхний тоар – аален). Здесь эти части свиты имеют наибольшую мощность, постепенно выклиниваясь на север. Разрез был изучен двумя из авторов (Е. Байкиной и И. Зибровым) летом 2007 года.
Толща сложена преимущественно плотными, от светло-желтых до сероватых, песчаниками без остатков макрофауны. В 6,5 м выше основания разреза обнаружена линза (видимые размеры 1,5x0,6 м) известковых песчаников. В линзе содержатся многочисленные ископаемые остатки моллюсков, в т. ч. неизвестных ранее из данной свиты. Среди них определены многочисленные раковины двустворчатых моллюсков: Entolium cingulatum Goldfuss, E. disciformis Schb., Aequipecten sp., Chlamys dewalquei Oppel; брюхоногие моллюски: Pseudomelania sp., Amberleya sp., Pleurotomaria sp. indet.; а также аммонит Grammoceras cf. thouarsense (d’Orb.), характерный для верхнего тоара (зона G. thouarsense). Для этого вида, как и для, G. striatulum (Sow.), характерно наличие двух бороздок по обеим сторонам киля на вентральной стороне. Однако в отличие от G. striatulum (Sow.), у нашего образца вентральная сторона уплощенная.
В комплексе встречены белемниты двух разновидностей. Первая (1 экз.) – субконические ростры небольшого размера, определяемые нами как Brevibelus breviformis (Voltz, 1830), диапазон распространения которых включает интервал от верхов зоны Н. variabilis верхнего тоара до низов верхнего аалена (Doyle, 1992; Schlegelmilch, 1998), иногда – низов байоса (Riegraf, 1980), но наиболее характерны для верхов тоара – зон G. thouarsense – C. aalensis (Doyle, 1990; Combmorel, 1997). Однако, ростры данного рода лишены каких-либо устойчивых признаков (борозд, двойных линий) и определяются исключительно по форме, а потому использовать эту находку для уверенного определения возраста нельзя. Вторая разновидность (2 экз.) характеризуется длинным субконическим ростром со сжатым с боков овальным сечением и развитой вентральной бороздой, протягивающейся от апикального конца до альвеолярной части ростра. Эти ростры однозначно определяются как Holcobelus sp., напоминающие верхнеаален-байосские H. blainvillii (Voltz, 1830), H. munieri (Eudes-Deslongchamps, 1877) и нижнеааленские H. tschegemensis (Krymgoltz, 1931), хотя и не соответствуют ни одному из описанных ранее видов. Эти экземпляры являются древнейшей достоверной находкой белемнитов рода Holcobelus. В Европе этот род в массовых количествах появляется только в зоне L. murchisonae аалена, а в нижней зоне аалена (L. opalinum) этих форм еще нет (Riegraf, 1980; Combmorel, 1997). Один вид (H. suprapalatinus) изредка встречается в терминальной зоне тоара C. aalensis. Кроме того, имеется указание (требующее проверки) на находку ростров с вентральной бороздой в плинсбахе (Mayer, 1866, по данным Riegraf, 1995), а в одном случае возраст образцов, относящихся к Holcobelus, указан как «нижний тоар-аален» (Holcobelus kinasovi, см. Сакс, Нальняева, 1975). Таким образом, с учетом того, что и другой вид рода – H. tschegemensis – широко распространен в нижнем аалене Кавказа (Крымгольц, 1931; 1947), можно сделать осторожное предположение, что холкобелусы уже существовали в тоарское время на территории Кавказа, а моря Европы заселили позже, в ааленское время. Работа выполнена при поддержке РФФИ, проект 06-05-64284.
КОНДЕНСИРОВАННЫЕ РАЗРЕЗЫ: РАСПРОСТРАНЕНИЕ И ПРОБЛЕМЫ ОБРАЗОВАНИЯ
Е.Ю. Барабошкин
Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова, [email protected]
Конденсированные разрезы (КР) определяются как "…маломощные морские стратиграфические подразделения, состоящие из пелагических или гемипелагических отложений, характеризуемые крайне низкими скоростями седиментации" (Loutit et al., 1988). Мы определяем КР как аномально маломощные номинально полные (т.е. содержащие все, или почти все подразделения глобальной стратиграфической шкалы) разрезы, охватывающие значительные стратиграфические интервалы (несколько биостратиграфических зон – ярусы), образуемые при резком замедлении темпов осадконакопления, прерываемых эпизодами ненакопления, эрозии или иными седиментационным перерывами (Барабошкин и др., 2002).
Наиболее низкие скорости осадконакопления характерны для пелагиали (0,1–1 мм/тыс. лет) (Einsele, 2000; Романовский, 1998; Кукал, 1987), при этом самые низкие скорости зафиксированы для красных океанических глин (обычно <0,5 мм/тыс. лет) и глубоководных радиоляритов (Кукал, 1987). Близкие значения скоростей получаются для известняков фации "Ammonitico Rosso" (Рединг и др., 1987; Einsele, 2000; Барабошкин и др., 2002). Предлагается различать (с известной степенью условности) собственно КР (средняя скорость седиментации 0,5–1 мм/тыс. лет) и сверхконденсированные разрезы (СКР, средняя скорость седиментации <0,5 мм/тыс. лет).
Маломощные разрезы, образующиеся вследствие диагенеза, а также после его завершения, являются "псевдоконденсированными", не имеющими отношения к КР
Основные синседиментационные механизмы образования КР представляются следующими (Fluegel, 2004 с дополнениями и изменениями): (1) механическая конденсация: вынос тонкообломочного материала и концентрация грубообломочного, механическое осаждение; (2) химическая конденсация: растворение и рост аутигенных минералов; (3) биотическая конденсация; (4) ненакопление может иметь место при всех вышеупомянутых процессах.
Различное сочетание указанных механизмов и их проявление в разных обстановках позволяет рассматривать следующие модели формирования КР. К образованию мелководных и пелагических мелководных КР приводит: (1) быстрое повышение уровня моря; (2) медленное повышение уровня моря на шельфах с дефицитом осадков; (3) медленное падение уровня моря или его малоамплитудные колебания; (4) В случае изолированных карбонатных платформ и внешней части карбонатных шельфов формирование КР может происходить при их затоплении. Кроме того, под влиянием холодных водных масс на изолированных карбонатных платформах может снижаться биопродукция и также формироваться КР; (5) близким типом являются шельфы, подверженные воздействию океанических течений; (6) пелагические глубоководные (океанические) КР и СКР меньше зависят от положения уровня моря, поскольку образуются далеко от океанических окраин и ниже уровня карбонатной компенсации. Тем не менее, при повышении уровня моря седиментация в этих районах почти прекращается, а при падении – наоборот, несколько усиливается (Лисицин, 1988). На их формировании может существенно отразиться смещение зон дивергенций и конвергенций, ответственных за массовую поставку планктоногенного материала. Работа выполнена при поддержке РФФИ, проект 07-05-00882, и ФЦП "Научные школы" (грант НШ-841.2008.5).
ПРОБЛЕМЫ СИСТЕМАТИКИ БЕНТОСНЫХ ФОРАМИНИФЕР СРЕДНЕГО ЭОЦЕНА (ПО МАТЕРИАЛАМ СЕРГЕЕВСКОЙ СВИТЫ РАЗРЕЗА У ПОС. КАНТЕМИРОВКА НА ЮГЕ ВОРОНЕЖСКОЙ ОБЛАСТИ)
В.Н. Беньямовский1, Т.С. Рябоконь2
1Геологический институт РАН
2Институт геологических наук НАН Украины
При просмотре коллекций фораминифер из сергеевской свиты нижнекиевского горизонта лютетского яруса опорного разреза Кантемировка авторы данного сообщения пришли к единому мнению о необходимости ревизии многих видов бентосных фораминифер. Во время работы выявилась необходимость уточнения систематики следующих видов и групп среднеэоценовых фораминифер: Uvigerina costellata Moroz., U. proboscidea Schwag., U. hispida Schwag., U. bortyoides Balakh., U. jacksonensis Cush., Uvigerina (Hopkinsina) bykovae Balakh., U. (H.) bykovae ucrainica Krajeva, Bulimina jacksonensis Cush., B. sculptilis Cushm., B. aksuatica Moroz., B. ovata d’Orb., B. cookei Cush., B. adziderensis Khal., B. crenulata Cush., B. reticulataformis Кhal., Sporobulimina eocaena Byk., Fursenkoina dibollensis Cush. et Appl., Pseudoclavulina subbotinae Nik., Clavulina communis d’Orb. и др. Вследствии краткости данного сообщения остановимся на некоторых из них. В группе ребристых увигерин вид U. (H.) bykovae Balakh. (Справочник, 1963: табл. XXXI, рис. 10) отвечает подвиду U. (H.) bykovae ucrainica Krajeva в (Справочник, 1969) и относится к увигеринам типа «costellata». Эти формы соответствуют виду Uvigerina spinicostata Cushm. et Jarv. sensu Kaaschieter (1961: pl. 9, fig. 22). По мнению В.Н. Беньямовского подвид U. (H.) bykovae ucrainica Krajeva не валиден, так как 1) не дано описания этого подвида и 2) работа В.Т.Балахматовой (1952) была издана для служебного пользования и недоступна для научной общественности. Т.С. Рябоконь считает возможным использовать U. (H.) bykovae Balakh. В группе шиповатых увигерин вид U. proboscidea Schwag. sensu Субботина (1953) отвечает морфотипу U. proboscidea, приведенному в работе Фурсенко и Фурсенко (1961). В.Н. Беньямовский считает, что U. proboscidea Schwag. sensu Субботина отвечает U. elongata Cole. В своем мнении он ориентируется на работу Tjalsma et al. (1983: pl.14, fig.9). Вид U. hispida Schwager sensu Субботина (1953) отвечает, по мнению В.Н. Беньямовского, виду U. chirana Cush. et Stone (Hagn, 1956: taf. 15, fig. 14–15; Braga et al., 1975: t.2, fig.10). В группе тонкоребристых боливин вид B. reticulataformis sensu Фурсенко и Фурсенко (1961: табл.IХ, рис. 8) не отвечает Bolivina reticulataformis Кhal. (Халилов, 1967: табл. IХ, рис. 11–12) – сетчатая дополнительная скульптура. Приведенное изображение в работе Фурсенко, Фурсенко (1961: табл. IХ, рис. 8) вида B. reticulataformis более отвечает B. adziderensis Khal. (Халилов, 1956: табл. III, fig. 9–10). В представлении В.Н.Беньямовского вид B. reticulataformis sensu Фурсенко и Фурсенко (1961: табл. IХ, рис. 8) полностью отвечает B. cookei Cushm. sensu Kaaschieter (1961: pl. 8, fig. 25, 26). B. cookei Cush. sensu Kaasch. (1961: pl. 8, fig. 25), по мнению Т.С. Рябоконь, отвечает B. pusilla Schwag. (очень тонкая ребристость). В группе бугорчатых боливин B. quasiplicata Sub. (1953: табл. X, рис. 4), описанная Н.Н. Субботиной из майкопа, характеризуется четкими четырьмя рядами бугорков. Вид B. pseudointermedia Khal., описанный Д.М. Халиловым из средне–верхне эоценовых отложений Азербайджана (1956: табл. IX, рис. 18, 19), характеризуется четко видимыми двумя рядами бугорков. Формы с бугочатой поверхностью (с неоформленными рядами бугорков, «зигзагами» септальных швов) относятся к B. crenulata Cushm. (по Kaaschieter, 1961: pl. 9, fig. 15–17). К B. crenulata Cushm. отнесены B. pseudointermedia у Фурсенко и Фурсенко (1961: табл. 1Х, рис. 4) и B. quasiplicata у Краевой (1961, табл.V, рис. 11). Вид P. subbotinae Nik. (Никитина, 1987, табл., фиг. 13–16) отвечает P. terterensis у Фурсенко и Фурсенко (1961: табл. 1, рис. 6). В западной литературе, скорее всего, подобная форма фигурирует под названием P. cocoaensis Cush. (например, у Braga et al., 1975; Kaaschieter, 1961). В работе О.К. Каптаренко-Черноусовой (1956) эта форма приведена как Clavulina ex gr. cyclostomata (Gall. et Morr.) (табл. III, фиг. 8). Работа поддержана РФФИ, проект 06-05-65172.
ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА КАМЕННОУГОЛЬНЫХ И РАННЕПЕРМСКИХ СООБЩЕСТВ АММОНОИДЕЙ УРАЛЬСКОГО БАССЕЙНА
М.С. Бойко, В.А. Коновалова
Палеонтологический институт РАН.
Изучение развития каменноугольных и пермских аммоноидей Урала позволяет детально проследить характер морфологических и экологических изменений в сообществах и их взаимосвязь с абиотическими событиями. В результате анализа комплексов были установлены бентопелагическая, нектобентосная и планктонная жизненные формы. Соотношение их в сообществах изменялось во времени, и во многом было связано с региональными и, в меньшей степени, с глобальными абиотическими событиями. Выделяются три крупных этапа в развитии сообществ.
Ранний карбон. Отмеченную глобальным кризисом границу девона и карбона перешли единичные нектобентосные и инволютные планктонные формы. В турне и раннем визе в сообществах доминировали нектобентосные и в меньшей степени бентопелагические формы. Доля планктонных видов была минимальна, а общее разнообразие аммоноидей невелико. Такая структура характерна для стадии становления разнообразия сообществ. В конце визе таксономическое разнообразие аммоноидей возросло и увеличилась доля планктонных и бентопелагических форм. Появились новые таксоны на уровне семейств. В серпуховских аммоноидных сообществах преобладали планктонные и бентопелагические формы, происходило интенсивное образование видов и родов, характерное для стадии расцвета сообщества. На рубеже серпухова и башкира отмечается кратковременный кризис, связанный с глобальной регрессией, приведший к вымиранию аммоноидей в бассейне Урала.
Средний карбон. Для раннебашкирских аммоноидей характерна быстрая эволюция и смена структуры сообществ. В конце раннего башкира происходило быстрое сокращение разнообразия аммоноидей и уменьшение доли планктонных и бентопелагических форм, связанное с формированием Предуральского краевого прогиба и редукцией глубокого карбонатного шельфа – основного местообитания аммоноидей карбона. В позднем башкире и в московское время аммоноидеи на Урале практически неизвестны.
Поздний карбон – ранняя пермь. В сообществах преобладали нектобентосные формы. Основной тенденцией является увеличение доли планктонной составляющей за счет сокращения бентопелагических форм. Последняя стадия существования аммоноидного сообщества не несет следов деградации, структура его напоминает стадии расцвета сообществ раннего-среднего карбона.
Планктонный сегмент сообществ был подвержен наибольшим изменениям на критических рубежах. Наименее специализированной жизненной формой представляется нектобентосная. Нектобентосные аммоноидеи, как правило, доминируют в сообществах в период кризисов и в начале восстановления разнообразия, в то время как в фазе расцвета сообщества, для которой характерно максимальное разнообразие, их доля значительно сокращается. Разнообразие бентопелагических форм зависело от условий в придонных частях бассейна.
ПАЛЕОБИОГЕОГРАФИЯ РАДИОЛЯРИЙ ТРИАСА И ЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ ПАЛЕОГЕОГРАФИЧЕСКИХ РЕКОНСТРУКЦИЙ
Н.Ю. Брагин
Геологический институт РАН, [email protected]
Триасовый период характеризуется широтной дифференциацией радиоляриевых сообществ. Выделяются надобласти: Бореальная, Нотальная и Тетис-Панталасса. Последняя подразделяется на области: Средиземноморскую, Западно-Тихоокеанскую и Восточно-Тихоокеанскую. Надобласть Тетис-Панталасса охарактеризована богатыми комплексами радиолярий, ассоциирующими с тепловодными сообществами других организмов. Бореальная и Нотальная надобласти характеризуются иными сообществами радиолярий триаса, сходными между собой, но отличающимися от тетических по таксономическому составу. На карте с современным положением материков наблюдается очень широкое распространение тепловодных комплексов радиолярий и очень большая площадь надобласти Тетис-Панталасса, основная часть которой находится и ныне в низких широтах; исключением является Корякское нагорье, где тепловодные комплексы радиолярий известны севернее 600 с.ш., и встречаются совместно с тропическими моллюсками. Холодноводные Бореальная и Нотальная надобласти находятся в высоких широтах, причем их площадь невелика, что хорошо согласуется с представлениями о теплом климате триасового периода.
Рассмотрим положение триасовых палеобиогеографических поясов и областей с применением мобилистских реконструкций положения материков. Для этого используем две проекции: цилиндрическую для всего мира и проекцию Ламберта для северного и южного полушарий. При анализе полученных карт можно отметить, что все местонахождения Средиземноморской области, а также часть тепловодных местонахождений Тихоокеанских районов оказываются в низких широтах. Иначе обстоит дело с Корякским нагорьем. На таких реконструкциях этот регион оказывается в приполярной области. Необходим поиск новых данных для решения вопроса о палеогеографической принадлежности Корякского нагорья в триасе. Можно отметить следующее:
1. Триасовые, преимущественно кремнистые отложения Корякского нагорья, Сахалина, Сихотэ-Алиня и Японии близки между собой не только фаунистически и фациально, но и по своему тектоническому положению. Они входят в состав аккреционных комплексов, для которых доказаны шарьяжные горизонтальные перемещения по оси континент – океан.
2. Данные отложения формировались в открытой области океана. Корякские триасовые толщи с тепловодной фауной отделены от одновозрастных бореальных образований сложной системой вулканических поднятий (островных дуг). Они могли быть естественными барьерами на пути холодноводных фаун к югу. В океане же теплые течения, не встречая преград, могли распространяться на север.
3. Биполярность триасовых холодноводных таксонов радиолярий можно объяснить системой конвергентных течений вдоль западного побережья Америки. Это согласуется с данными о своеобразии триасовых комплексов радиолярий Северной Америки, где сочетаются бореальные и тропические таксоны.
4. Совокупность таких факторов как горизонтальные перемещения, естественные барьеры между разными водными массами и теплые течения может оказаться достаточной для объяснения феномена. Работа выполнена при поддержке Программы ОНЗ-14.
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ОДНОВОЗРАСТНЫХ АССОЦИАЦИЙ РАДИОЛЯРИЙ ТЕТИЧЕСКОГО И ТИХООКЕАНСКОГО БАССЕЙНОВ (НА ПРИМЕРЕ СЕНОМАН–КОНЬЯКСКИХ РАДИОЛЯРИЙ ГОРНОГО КРЫМА И ЗАПАДНО-САХАЛИНСКИХ ГОР)
Л.Г. Брагина
Геологический институт РАН
За последние 40 лет знания о радиоляриях позднего мела значительно пополнились. Недавние работы по изучению радиолярий сеномана–коньяка Горного Крыма, формировавшихся на границе Тетиса и Перитетиса, а также радиолярий Западно-Сахалинских гор, обитавших в водах Пацифики, позволили сравнить радиоляриевые ассоциации обоих районов, и установить виды, обитавшие в обоих палеобассейнах.
Комплексы радиолярий Горного Крыма исключительно богаты, морфологически разнообразны и представлены типичными для Тетической надобласти видами. Однако с середины турона постепенно в составе комплексов увеличивается количество таксонов, известных из одновозрастных отложений Калифорнии (Pessagno, 1976). Существенно более холодноводные ассоциации радиолярий Западно-Сахалинских гор имеют значительное сходство с калифорнийскими ассоциациями. Интересно, что на Сахалине (как и в Крыму) с турона к позднему коньяку возрастает удельный вес видов, впервые описанных в Калифорнии, которые достигают 60% от видового разнообразия в комплексах позднего турона – раннего коньяка.
Изучение таксономического разнообразия радиолярий сеномана – верхнего коньяка Крыма и Сахалина позволило выявить общие для обоих районов виды. Из 70 видов, представляющих таксономическое разнообразие сеномана – нижнего коньяка Сахалина, 52 вида встречаются и в Крыму. Анализ литературных данных, а также результатов, полученных при изучении радиолярий Крыма и Сахалина, позволяет установить виды, общие для бассейнов Тетиса, Перитетиса и Пацифики. Роды, обнаруженные в районах исследования, можно объединить в три главные группы. Первая группа представляет роды, все виды которых населяли океан Тетис. К этой группе можно отнести Mallanites O’Dogherty, 1994, Staurosphaeretta Squinabol, 1904 и Distylocapsa Squinabol, 1904. Вторая группа включает роды, все виды которых распространены как в океане Тетис, так и в Пацифике, среди них: Cavaspongia Pessagno, 1973, Cromyomma Haeckel, 1882 и Phaseliforma Pessagno, 1972. Третья группа, самая многочисленная, содержит роды, отдельные виды которых не встречены за пределами океана Тетис, другие – распространены в океане Тетис, Перитетисе и Пацифике, например: Amphipyndax Foreman, 1966; Archaeodictyomitra Pessagno, 1976; Dictyomitra Zittel, 1876; Archaeospongoprunum Pessagno, 1973; Multastrum Vishnevskaya, 1991; Cuboctostylus Bragina, 1999; Falsocromyodrymus O’Dogherty, 1994; Hexapyramis Squinabol, 1903; Orbiculiforma Pessagno, 1973; Xitus Pessagno, 1977. Род Saturniforma Pessagno, 1970, по-видимому, один из немногих, виды которых не встречены за пределами Пацифики.
Проведенное исследование выявило виды, общие для бассейнов Тетис, Перитетис и Пацифики, и представляющие наибольший интерес для межрегиональных корреляций. В работе делается вывод о том, что подавляющая часть позднемеловых родов преодолевала палеоклиматические барьеры. Работа выполнена при поддержке РФФИ, проект 06-05-64859.
О ПОЯВЛЕНИИ ПЛАНИРУЮЩИХ ДИАПСИД В СООБЩЕСТВАХ НАЗЕМНЫХ ПОЗВОНОЧНЫХ ПОЗДНЕГО ПАЛЕОЗОЯ
В.В. Буланов, А.Г. Сенников
Палеонтологический институт РАН, [email protected]
В 2005 г. в Оренбургской области открыто уникальное верхнепермское местонахождение c остатками диапсидных рептилий семейства Weigeltisauridae – первых тетрапод, перешедших к освоению воздушной среды обитания. Получив глобальное распространение уже в поздней перми (Россия, Центральная Европа, Великобритания, Мадагаскар), вейгельтизавриды, тем не менее, в силу своей специфичной экологии встречаются в ископаемом состоянии крайне редко. Новое местонахождение (Кульчумово-А), как и все прежние, приурочено к озерным фациям, но выгодно отличается аномально высокой концентрацией костных остатков. В собранной коллекции преобладают отдельные кости особей разных онтогенетических стадий, а также фрагменты черепов и посткраниального скелета. Материалы, полученные в результате предварительных раскопок, свидетельствуют о наличии в составе ориктокомплекса двух близких по морфологии видов вейгельтизаврид, ранее отнесенных к новому роду Rautiania – R. alexandri и R. minichi, при сходных размерах отличающихся формой остеодермальных выростов на теменных костях, строением maxillare, а также формой и количеством максиллярных зубов (Bulanov, Sennikov, 2006).
Морфология раутианий демонстрирует комплекс адаптаций, связанных с древолазанием и возможностью планирующих перелетов. Каркас имевшейся по бокам тела перепонки образуют длинные стержневидные окостенения, по-видимому, не связанные с осевым скелетом; их подвижность относительно корпуса позволяла перепонке складываться после приземления. Крестцовый отдел консолидирован: в его состав включен третий (исходно последний поясничный) позвонок; крестцовые ребра проксимально и дистально расширены в горизонтальной плоскости, что обеспечивает более прочное соединение тазового пояса с осевым скелетом. Плечевая кость длинная, продольно скрученная, с хорошо окостеневающими сферическими суставными поверхностями, допускавшими большую степень свободы движений в суставах. Кисть грацильная, с удлиненными фалангами; когтевые фаланги серповидные, с хорошо развитыми флексорными буграми. Кости краниума и посткраниального скелета имеют обширные внутренние пустоты, существенно облегчающие вес скелетной конструкции. Морфология зубной системы позволяет отнести вейгельтизаврид к группе энтомофагов, что хорошо согласуется с реконструируемым образом жизни и современными экоаналогами.
Находки в верхней перми крайне специализированных диапсид указывают на высокую плотность упаковки нишевого пространства в плакорных биотопах в предтриасовое время, что привело к усложнению структуры наземных сообществ и, как следствие, появлению первых в истории Земли планирующих позвоночных. Эффективность реализованной вейгельтизавридами экологической ниши доказывается их космополитным распространением в позднепермское время и сохранением группы в составе триасовых сообществ тетрапод (Канада). Примечательно, что переход к древесному образу жизни среди ранних диапсид сложился, по-видимому, на базе архаичных и менее конкурентноспособных форм, близких ареосцелидиям, оттесненным в не характерные для древних позвоночных древесные биотопы.
Несмотря на почти полное отсутствие в тафоценозе растительных остатков, его состав позволяет реконструировать по берегам озерного бассейна, в пределах которого формировалось местонахождение, обширный, заселенный планирующими тетраподами лесной массив с достаточно высокими деревьями.
РЕДКАЯ НАХОДКА МШАНКИ ИЗ СЕМЕЙСТВА Lichenoporidae Smitt, 1867 В СРЕДНЕЙ ЮРЕ ПОДМОСКОВЬЯ
Л.А. Вискова
Палеонтологический институт РАН
Проведенными исследованиями установлено, что Disporella mosquensis (Gerasimov, 1955) – первый и единственный в мире юрский вид мшанки из семейства Lichenoporidae Smitt, 1867, основные представители которого распространены в интервале мел – ныне. Этот вид был обнаружен П.А. Герасимовым в отложениях среднего келловея (средняя юра) Подмосковья (карьер между Трошково и Речицы) и описан под родовым названием Lichenopora Defrance, 1823 (Герасимов, 1955). Согласно современным представлениям (Gordon, Taylor, 1997) он был отнесен к роду Disporella Gray, 1848 (Вискова, 2006). В юре оба эти рода ранее не регистрировались. Недавно А.В. Ступаченко любезно передал автору образец с мшанками, которые были найдены им также в отложениях среднего келловея этого же местонахождения. Среди них оказалась еще одна очень редкая и своеобразная юрская мшанка, принадлежащая к сем. Lichenoporidae. Крупная неправильно дисковидная ее колония инкрустировала крупную плоскую створку раковины устрицы. Сформированная автозооециями и альвеолярными кенозооециями эта мшанка имеет определенное сходство с родом Disporella. Можно напомнить, что в дисковидных колониях Disporella автозооеции расходятся от центра к краям колонии радиально или в шахматном порядке, а альвеолярные кенозооеции развиты как в центре диска, так и между автозооециями и (или) их рядами (Клюге, 1962; Gordon, Taylor, 2001). Отличает данную мшанку от Disporella иной характер расположения названных скелетных элементов. Центральную площадку формируют только автозооеции и они же образуют радиально расходящиеся от этой площадки крупные петалоидные лопасти, соединяющиеся латеральными сторонами. Альвеолярные кенозооеции развиты под и между дистальными частями лопастей, а также перед лопастями в виде многослойных образований. Такая структура колонии данной мшанки позволяет отнести ее к новому роду с новым типовым видом, получившим название Spirodella radiolobata (Вискова, в печати). Колония отличается и достаточно большими размерами (1,6 х 2,3 см), также как и ее зооеции. Исходя из данных по современным мшанкам (Шунатова, 2002) трофическое структурирование рассматриваемой колонии, очевидно, следует считать комбинированным, сочетающим индивидуальную и коллективную деятельность автозооидов, что ранее не отмечалось. Относительно равноудаленные друг от друга автозооиды центральной площадки при добыче пищевых ресурсов должны были функционировать самостоятельно. Объединение автозооидов в отдельные лопасти и тесное расположение предполагает их групповую деятельность и вероятность последовательной передачи пищевых частиц от одного автозооида к другому направленными движениями их щупалец. Выступы на стыках латеральных сторон лопастей и депрессии на их поверхности могли создавать дополнительные возможности для направленных токов поступающей воды с пищевыми частицами и для удаления отфильтрованной воды.
Исследования проведены при поддержке Программы Президиума РАН «Происхождение и эволюция биосферы», Направление 5, проект «Эвстатические колебания уровня моря в фанерозое и реакция на них морской биоты» и РФФИ, проект № 06-05-64641.
ВозможнЫе МИГРАЦИИ некоторых мел-палеоценовых радиолярий биполярного распространения
В.С. Вишневская
Геологический институт РАН, [email protected]
Впервые проведено сравнительное изучение радиоляриевых ассоциаций позднего мела и раннего палеогена из разрезов Северо-Востока России (обрамление Северо-Западной Пацифики) и Южной Пацифики (Новой Зеландии, о. Тасмания, плато Кемпбелл в Тасмановом море, материалы рейсов 113, 114 из Приантарктических территорий). Анализ географического распространения высокоширотных мел-палеогеновых видов радиолярий родов Bathropyramis, Buryella, Clathrocyclas, Lithostrobus, Prunobrachium и Theocampe позволил высказать предположения о возможных путях миграции и центрах расселения.
Центром зарождения первых представителей сем. Prunobrachidae скорее всего был юг Западной Сибири и возможно юг Поволжья, на что указывает появление здесь большого числа видов всех четырех родов (Amphimenium, Amphibrachium, Prunobrachium и Phaseliforma) уже в коньякское время (Вишневская, 2007). По-видимому, в сантоне начиналось расселение прунобрахид в приполярные области. В конце сантона и в кампанском веке происходит активное расселение всех родов этого семейства в Западную Сибирь и наблюдается расцвет прунобрахид, которые иногда составляют до 50% в ассоциациях или резко преобладают над другими группами. В начале кампана это семейство появляется в Средней Азии (Атлас…, 1998) и Корякско-Камчатском регионе (Вишневская, Басов, 2007), а в кампане – в Калифорнии (Pessagno, 1975). В конце кампана прунобрахиды массово встречены в радиоляриевых ассоциациях о. Шикотан, Курильские о-ва (Палечек, Терехов, 2007; Палечек и др., в печати), а затем в скв. 208 и 275 в Тасмановом море и в маастрихте–раннем палеоцене некоторые представители этого семейства достигают Новой Зеландии и приантарктических акваторий (Вишневская, в печати).
Существование центральноазиатского прохода подтверждается находками четырех сибирских видов рода Prunobrachium в кампане Таджикской депрессии, Bathropyramis sanjoaquinensis Campbell et Clark – в маастрихте (Liu, Aitchinson, 2002), а Buryella granulata (Petrushevskaya) – в раннем палеоцене Тибета (Ding, 2003). Анализ литературных материалов показал, что уже в нижнем сантоне в разрезах Таджикской депрессии появляются несколько видов рода Phaseliforma, а в раннем кампане зафиксированы первые представители сибирского бореального вида Clathrocyclas tintinabulum (Grigorjeva). Виды Amphibrachium spongiosum Lipman, Prunobrachium cf. angustum (Lipman), P. cf. articulatum (Lipman), P. sibiricum (Gorbovets), P. crassum (Lipman) и Phaseliforma cf. meganosensis Pessagno, а также Parvicuspis cf. chastaensis Pessagno широко распространены в кампане Таджикистана (районы Актау, Булгари, Газдаган). Сходную картину расселения имеют некоторые представители родов Lithostrobus (L. rostovzevi Lipman, L. turitella Lipman) и Clathrocyclas (С. diceros Foreman, C. hyronia Foreman, C. tintinnaeformis Campbel et Clark, C. gravis Vishnevskaya), Theocampe (T. altamontensis Campbel et Clark, T. vanderhoofi Campbel et Clark), Stichomitra livermorensis Campbel et Clark, которые в позднем мелу более широко представлены в Северном полушарии. Центром расселения клатроциклид и батропирамид была скорее всего Пацифика, а не Сибирь, как у прунобрахид и литостробид.
Такая же закономерность в расселении радиолярий, вероятно, сохранялась и в палеоцене-эоцене. Так, Amphicraspedum gracilis (Lipman), Spongasteriscus cruciferum Campbel et Clark, Lophophaena mugaica (Grigorjeva), Bathropyramis magnifica Campbel et Clark, B. sanjoaquinensis Campbell et Clark, хорошо представленные в Корякско-Камчатском регионе, а также Buryella granulata (Petrushevskaya), встреченная на хр. Ширшова и др., имеют биполярное распространение (Вишневская, в печати). Различия видового и подвидового состава при значительном сходстве наборов позднемеловых-раннепалеогеновых радиоляриевых родов Северо-Востока России, Калифорнии и Новой Зеландии, свидетельствуют об их общем происхождении и указывают на параллельное развитие в сходных условиях. Вероятно, сходные условия во второй половине позднего мела в высоких широтах привели к расцвету многочисленных близких видов рода Prunobrachium. Хорошо развитый потагиум и наличие пилома у сибирских и корякско-камчатских прунобрахид и спонгурид, скорее всего, указывают на обитание в холодных водах при среднегодовых температурах не выше 15С, как предполагала М.Г.Петрушевская (1979) для палеогена Норвежско-Гренландского бассейна.
Совсем недавно на побережье Карского моря в обломках пород из зювитов Карского кратера найдены многочисленные представители рода Prunobrachium, обнаруживающие большое сходство с сибирскими видами. Это наиболее высокоширотная находка рода Prunobrachium в Северном полушарии (Вишневская, Алексеев, в печати). Она подтверждает предположение Э.О.Амона (2003) о возможном расселении рода в Северную Атлантику через Палеоарктику (Полярный и приполярный Урал). Так, в Приполярном и Северном Предуралье в сантоне–кампане встречены виды Amphymenium concentricum Lipman, Amphibrachium ornatum Lipman, A. mucronatum Lipman, Prunobrachium crassum (Lipman), а в кампане P. articulatum (Lipman), P. incisum Koslova и P. longum Pessagno. Распространение прунобрахид в Южном полушарии ограничено широтами 40–52 ю.ш. Это 5 видов [Prunobrachium crassum (Lipman), P. aucklandensis Pessagno, P. kennetti Pessagno, P. longum Pessagno, P. sibericum (Lipman)] из верхнего кампана плато Кэмпбелла, два вида (Amphymenium concentricum Lipman, P. kennetti Pessagno) из маастрихта Новой Зеландии и один вид (A. cf. splendiarmatum Clark et Campbell) из нижнего палеоцена Новой Зеландии (Vishnevskaya, 2007). Наиболее близки палеоцен-эоценовые ассоциации обрамления Северо-Западной Пацифики, Калифорнии, Западной Сибири, Норвежско-Гренландского бассейна и Новой Зеландии. Как известно, Крымско-Прикаспийский бассейн в палеоцене и эоцене также относился к бореальной области, но вероятно имел более высокие температуры – около 17–20С (История микропланктона…, 1979). К сожалению, позднемеловые (сантонские–маастрихтские) и палеогеновые ассоциации Крыма до настоящего времени практически не описаны (Вишневская, Курилов, 2007), поэтому для прослеживания миграций в этом регионе требуются дальнейшие исследования.
Таким образом, изучение видового состава мел-палеогеновых высокоширотных ассоциаций Северо-Востока России и Центральной Азии (Таджикистана, Тибета), а также Южной Пацифики (Новая Зеландия, Тасманово море) позволило проследить возможные пути миграции аркто-бореальных видов радиолярий через центрально-азиатский коридор в Палеопацифику и затем, возможно в приантарктическую область. Недостающим звеном остается возможный маршрут в Палеоатлантику, прослеживание которого требует изучения материалов по радиоляриям позднего мела и палеоцена Канады, Бразилии и дополнительное изучение видового состава радиолярий данного интервала в Германии, Дании, Нидерландах, Польше, где ранее отмечалось присутствие радиолярий умеренных широт или высокоширотных радиоляриевых ассоциаций. Работа выполнена при поддержке РФФИ, проекты 06-05-64859 и 07-04-00649, и Программы Президиума РАН "Происхождение и эволюция биосферы".
НЕТОЧНОСТЬ БАЗОВЫХ ПОНЯТИЙ – ПРИЧИНА СПОРОВ В СТРАТИГРАФИИ
В.К. Голубев
Палеонтологический институт РАН
Одна из причин споров, научных в том числе, – неточность определений, когда оппоненты под одним и тем же понятием подразумевают не совсем одно и тоже. Подобные споры могут длиться бесконечно, поскольку часто не имеют решения, ведь позиции противоположных сторон не являются взаимоисключающими. В стратиграфии неточными являются такие базовые понятиями, как "время" и "стратон".
Время – фундаментальное понятие естествознания, которому очень трудно дать исчерпывающее определение. В повседневной жизни мы воспринимаем его как существующее независимо от нас текущее вместилище событий и процессов (Левен, 1989; Мейен, 1984). Время пронизывает все и вся, связывая в единое целое все происходящее во Вселенной. Оно не стоит на месте, но неуклонно и равномерно течет в одном направлении, от прошлого к будущему, течет, даже если ничего в мире и не происходит. Время абсолютно. И не удивительно, что многие исследователи интуитивно относятся ко времени как к реальности. Однако эта абсолютность кажущаяся. В действительности, мы не можем сказать о времени ничего определенного – существует оно или нет, течет или стоит, – если отсутствует движение, если ничего не происходит, если нет смены событий. Для нас время неразрывно связано с движением, с изменением, с событиями: есть события – есть время, нет событий – нет времени. Даже операции со временем, его измерение, исчисление – это операции с событиями: мы либо упорядочиваем их хронологически, по принципу "раньше – позже – одновременно", либо сравниваем различные их последовательности. Время – это последовательность событий, запечатлённая в памяти системы (Красилов, 1977). Следовательно, сколько систем, столько и времен. А значит, нет необходимости каждому из них давать собственное название: "геологическое", "физическое", "биологическое" и т.п. События можно систематизировать, формируя сложные иерархические системы периодизации истории той или иной системы. В геологии это создание геоисторических шкал.
Под "стратоном" часто понимают совершенно разные геологические объекты. С одной стороны, стратон – это часть деления осадочной оболочки земной коры, т.е. осадочная оболочка Земли есть совокупность всех стратонов. В этом случае стратон должен выделяться только как литогенетическое тело и иметь собственное название, а сами стратоны могут быть систематизированы, организованы в сложные иерархические системы. Именно такой стратон, литостратон s.l., является аналогом таксона в биологической систематике. К сожалению, исторически сложилось так, что в стратиграфии литостратоны считаются ненастоящими, а сама литостратиграфия ненастоящей стратиграфией. "Настоящий" стратон, т.е. подразделение стратиграфической шкалы, - это литогенетически разнородное геологическое тело со стратиграфическими (геохронологически изохронными) границами. Такие стратоны, хроностратоны, используются исключительно для хронологического упорядочивания самых разных геологических тел, и организовывать из в сложные иерархические системы нет никакой необходимости. Таким образом, под стратоном в одних случаях понимают литостратон, а в других - хроностратон.
По моему мнению, понятие хроностратон является излишним. Для хронологического упорядочивания геологических тел (=стратиграфической корреляции) нужны не "стратоны-тела", а лишь стратиграфические границы. Первый шаг в осознании этого уже сделан хроностратиграфией. Однако следует сделать и следующий шаг, снимающий все существующие ныне проблемы модернизации стратиграфических шкал: именно стратиграфические границы должны иметь собственные названия, а не ограниченные ими тела (название таких тел можно образовывать из названий ограничивающих их границ). Поскольку назначение стратиграфических границ исключительно корреляционное, то им не нужен ранг, и их не нужно систематизировать, создавая сложные иерархические системы, какими являются современные стратиграфические шкалы. Только после преобразования в шкалу безранговых стратиграфических границ с собственными названиями стратиграфическая шкала превратится в полноценный измерительный инструмент.
ОРИКТОЦЕНОЗЫ ПОЗДНЕПЕРМСКИХ ТЕТРАПОД
САМАРО-ОРЕНБУРГСКОГО ЗАВОЛЖЬЯ
В.К. Голубев
Палеонтологический институт РАН
В настоящее время в верхнепермских отложениях Оренбургской области обнаружено 63 местонахождения тетрапод. Из них только в 24 встречены определимые костные остатки. Шесть местонахождений (группа местонахождений Кульчумово) содержат преимущественно остатки мелких планирующих рептилий вейгельтизаврид. Подобные ориктоценозы в других районах Восточно-Европейской платформы не известны. Среди остальных ориктоценозов доминируют ориктоценозы потеряхского типа – 14 местонахождений: Адамовка, Бабинцево-1, Бабинцево-2, Блюменталь-3, Блюменталь-4, Боевой, Вязовка-1, Донгуз-6, Зубочистенка-2, Коптяжево, Преображенка, Пронькино, Роптанка, Самбуллак. Их основу составляют водные формы позвоночных: рыбы, хрониозухидные антракозавры, котлассиоморфные парарептилии и двинозавридные темноспондили. Данные ориктоценозы могут быть объединены в две группы. В обеих группах преобладают рыбы и хрониозухиды, довольно многочисленны котлассиоморфы. В первой группе – Блюменталь-3, Преображенка, Бабинцево-1, Роптанка, Пронькино – заметную роль в ориктоценозах также играют двинозавры и парейазавры, довольно обычны горгонопии и различные наземные рептилии. Во второй группе двинозавры отсутствуют, парейазавры редки, почти нет других рептилий.
К ориктоценозам аристовского типа, основу которых составляют рыбы, хрониозухиды, двинозавры и крупные растительноядные рептилии парейазавры и дицинодонты, условно может быть отнесено местонахождение Покровка. Ориктоценозы соколковского типа в Самаро-Оренбургском Заволжье пока не обнаружены. Эти ориктоценозы отличаются доминированием водных и околоводных рептилий; двинозавры немногочисленны, а рыбы, хрониозухиды и котлассиоморфы являются редкими элементами. В ориктоценозах котельничского типа присутствуют только наземные позвоночные, а водных форм (рыбы, хрониозухиды, двинозавры, котлассиоморфы) вообще нет. Характерная особенность самих местонахождений – рассеянный тип захоронения цельноскелетных остатков. К этой группе могут быть отнесены местонахождения Вязовка-2 и Вязовка-5.
Потеряхские и аристовские ориктоценозы характеризуют прибрежно-озерные биотопы, соколковские – речные биотопы, а котельничские – биотопы водораздельных пространств. Доминирование ориктоценозов потеряхского типа может свидетельствовать, что в позднепермское время данный регион представлял собой озерную низменность с обширными сильнообводненными межозерными пространствами и со слаборазвитой речной системой. Работа выполнена при поддержке РФФИ, проект 07-04-00907, гранта Президента РФ для Ведущей научной школы, комплексной программы Президиума РАН № 18 "Происхождение и эволюция биосферы. Подпрограмма II".
О ПРИСУТСТВИИ ТРИАСА В МЕЖДУРЕЧЬЕ КЛЯЗЬМЫ И ОКИ
(ВЛАДИМИРСКАЯ И НИЖЕГОРОДСКАЯ ОБЛАСТИ)
В.К. Голубев, И.В. Новиков, А.Г. Сенников
Палеонтологический институт РАН
Наличие триасовых отложений в Окско-Клязьминском междуречье неоднократно отмечалось разными исследователями. В окрестностях Гороховца и Вязников (Владимирская обл.) триас обосновывался нахождением соответствующего комплекса остракод, а в окрестностях Горбатова (Нижегородская обл.) находками раннетриасовых, вохминских, тетрапод. Присутствие нижнего триаса обозначено на геологических картах 70-80-х гг. прошлого века. Однако на новых геологических картах триас отсутствует. Проведенные нами стратиграфические исследования правобережья Клязьмы в Вязниковском и Гороховецком районах позволили установить присутствие лишь терминальных пермских отложений (верхняя часть верхневятского подъяруса, тетраподная зона Archosaurus rossicus). Причем в разрезе Соковка (г. Вязники) в одном слое вместе с типичным пермским комплексом позвоночных, моллюсков, насекомых, конхострак и растений обнаружена ассоциация остракод триасового облика. Таким образом, выделяемые в этом районе по остракодам триасовые отложения вполне могут оказаться пермскими.
В 1968 г. во время гидрогеологической съемки сотрудником Вязниковской партии Геологической экспедиции Геологического управления Центральных районов С.Н. Никитиным в левом борту оврага в 0,5–0,6 км восточнее д. Щекино (окрестности Вязников) в северодвинских песчаниках были собраны кости тетрапод. В настоящее время данная коллекция хранится в Палеонтологическом институте РАН. Ее изучение привело к весьма неожиданным заключениям о возрасте костеносных отложений. Костные остатки представлены преимущественно фрагментами отдельных костей крыши черепа и посткраниального скелета. Присутствуют также два фрагмента черепа: фрагмент основания неба, включающий части парасфеноида, крыловидной и квадратной костей, и фрагмент посторбитальной части левой половины крыши черепа, включающий таблитчатую кость и части заднетеменной и боковой затылочной костей. Оба вышеуказанные фрагмента черепов несомненно относятся к Wetlugasaurus. Более того, по форме таблитчатой кости и скульптуре один из них, скорее всего, принадлежит к W. angustifrons Riabinin – форме, характеризующей в нижнем триасе Восточно-Европейской платформы рыбинский и слудкинский горизонты. Среди других остатков наиболее диагностичным является фрагмент левого птеригоида небольшого трематозавроидного лабиринтодонта из подсемейства Thoosuchinae. Некоторые особенности морфологии этого образца – степень суженности и удлинения краниоквадратного прохода, уплощенность депрессорной части восходящей пластины, ориентация crista oblique – позволяют предположительно отнести его к Angusaurus, известному из слудкинского и усть-мыльского горизонтов нижнего триаса.
Таким образом, остатки тетрапод указывают на то, что в Окско-Клязьминском междуречье присутствуют не только базальные триасовые отложения (вохминский горизонт), но более молодые, верхневетлужские, скорее всего, слудкинские образования. Работа выполнена при поддержке РФФИ, проекты 07-04-00907 и 07-05-00069), гранта Президента РФ для Ведущей научной школы, комплексной программы Президиума РАН № 18 "Происхождение и эволюция биосферы. Подпрограмма II".
РОД Discohelix Dunker, 1847 (Discohelicidae: Gastropoda)
ИЗ ЮРСКИХ ОТЛОЖЕНИЙ РОССИИ И УКРАИНЫ
А.В. Гужов
Палеонтологический институт РАН
В юрских отложениях Украины и России род Discohelix Dunker, 1847 – редкая группа гастропод, в то время как в остальной Европе это довольно обычный элемент тепловодной фауны. К настоящему времени из рэтских – оксфордских отложений этого региона описано более 50 видов данного рода. Территория географического распространения Discohelix включает Европу (Италия, южная часть Великобритании, Венгрия, Германия, Польша, Россия, Украина, Франция, Швейцария), Северную Африку (Марокко), Западную Африку (Танзания), Ближний Восток (Синайский п-ов, Саудовская Аравия), Индию (Гуджарат) и Южную Америку (Чили, Аргентина). Виды Discohelix в тепловодных фациях Кавказа и Крыма были обнаружены В.Ф. Пчелинцевым. Он описал из плинсбаха Кавказа Discohelix orbis Reuss, 1852 (Пчелинцев, 1927а, 1932, 1937), из верхнего байоса–бата Горного Крыма Solarium planum Pelintsev, 1927, S. cf. hoernesi Laube, 1868 и S. abruptum Cossmann, 1885 (Пчелинцев, 1927б), а из келловея Дагестана Solarium cf. tuberculosum (Thorent, 1839) (Пчелинцев, 1927в). Все виды Solarium впоследствии им были отнесены к роду Discohelix (Пчелинцев, 1963). К сожалению, большинство видов, отнесенных Пчелинцевым к Discohelix, не были изображены, и об их морфологии можно судить только по кратким диагнозам. Нами проведено этот материал был переизучен. В результате «дискогеликсы» были переопределены следующим образом: Discohelix orbis как Discohelix sp. (D. ex gr. orbis), Solarium planum – Kosmomphalus sp., S. cf. hoernesi – Discohelix ? alta (d’Orbigny, 1853), S. abruptum – Discohelix sp. ind., а Solarium cf. tuberculosum как Discohelix sp. [D. ex gr. excerta (Hudleston, 1892)]. Также переизучен Discohelix alternata Gerasimov, 1992 из среднего келловея Московской области. Из юры правобережной Украины И.М. Ямниченко (1987) описал три вида, отнесенных им к роду Discohelix: D. anellus Yamnichenko, 1987, D. desertus Yamnichenko, 1987 (верхний байос) и D. glomus Yamnichenko, 1987 (верхний келловей). Судя по иллюстрациям, первый вид является представителем рода Asterohelix, тогда как два других имеют неясное систематическое положение. Кроме того, в новых материалах из нижнего келловея Горного Крыма мною определен Discohelix sp. [D. aff. guembeli (Ammon, 1892)], а в верхнекелловейских отложениях Воронежской антеклизы найдены раковины нового вида Discohelix. Почти все виды этого рода встречены в тепловодных карбонатных отложениях совместно с другими теплолюбивыми группами, то есть род Discohelix можно рассматривать в качестве тетического рода – индикатора высокой температуры воды. Наиболее холодоводными можно считать виды, описанные с территории России. Так, D. alternata Gerasimov, 1992 найден в карбонатно-глинистых прибрежных мелководных отложениях среднего келловея, по условиям накопления, вероятно, близких к среднеюрским «оолитам» Западной Европы. Помимо высокой карбонатности осадка, о высокой температуре воды свидетельствуют находки крупных разрозненных колоний склерактиний Thamnasteria (диаметром до 0,5 м). Эти отложения маркируют период температурного максимума в Русском море в келловейский век, достигшего пика во время coronatum. Однако раковины нового верхнекелловейского вида Discohelix из Воронежской области найдены в низкокарбонатных глинах. Это, видимо, единственный вид, который уверенно можно считать суббореальным и этим он отличается от всех прочих. Кроме того, это один из наиболее поздних видов рода Discohelix. Работа выполнена в рамках проекта РФФИ 04-07-01242.
РЕАКЦИЯ МИКРОПЛАНКТОНА НА УСЛОВИЯ ЖИЗНИ И ПРОЦЕССЫ
ФОРМИРОВАНИЯ ОСАДКОВ В РАЙОНЕ СЕВЕРНОГО СКЛОНА
ВОЗВЫШЕННОСТИ РИУ-ГРАНДИ ЮЖНОЙ АТЛАНТИКИ
О.Б. Дмитренко1, Н.С. Оськина1, Н.П. Лукашина2
1Институт океанологии им. П.П. Ширшова РАН, [email protected]
2Атлантическое отделение Института океанологии им. П.П. Ширшова РАН
Исследованы планктонные (ПФ), бентосные фораминиферы (БФ) и нанопланктон (НП) из разреза колонки АСВ-1447, поднятой в ходе 17-го рейса НИС «Академик Сергей Вавилов». Колонка длиной 375 см располагалась на глубине 3905 м в координатах 2656’ ю.ш., 3408’ з.д. на континентальном склоне Южной Америки у подножья возвышенности Риу-Гранди. Осадки разреза представлены в основном гемипелагическими илами, карбонатными и мергельными. Четвертичный возраст разреза определяется наличием вида-индекса Globorotalia truncatulinoides и НП. Палеотемпературный анализ позволил построить палеотемпературную кривую по ПФ, показывающую два теплых пика. Во время формирования верхнего пика (7–9 см) температура поверхностной воды достигала 26°С, что выше современной на 3–4° и может указывать на более мощное, чем в настоящее время, тепловодное Бразильское течение. Нижний теплый пик в 24°С зафиксирован на уровне 69–71 см в разрезе верхнего плейстоцена, сильно затронутого процессами растворения, в результате чего полученная температура предположительно завышена на 2–3°. Этот пик отражает 3 изотопно-кислородную стадию, соответствуя времени межстадиала последнего оледенения (30–40 тыс. лет назад).
По изменению концентрации, видового разнообразия и соотношения основных видов БФ, а также при сравнении этих параметров с таковыми в известных, всесторонне изученных колонках, датированных изотопно-кислородным методом, в разрезе колонки АСВ-1447 были выделены морские изотопные стадии (МИС) 1–6. Изменчивость циркуляции водных масс в придонных слоях южной части Бразильской котловины в конце позднечетвертичного времени, восстановленная по этим данным, показала, что наибольшее поступление антарктической донной воды происходило в начале последнего оледенения (МИС 4, 74–163 см), тогда как в конце оледенения (МИС 2, 15–48 см) ее концентрация была минимальной за весь исследуемый период времени. Незначительная примесь североатлантической глубинной воды появлялась в южной части Бразильской котловины в последнее межледниковье (МИС 5, 163–260 см), в конце последнего оледенения (МИС 2) и в голоцене (МИС 1, 0–15 см). Во время оледенения оползневые явления были активнее, чем в межледниковья. Поверхностная продуктивность была выше в холодные периоды (МИС 2, 4, 6), чем в теплые (МИС 1, 5).
По НП осадки принадлежат верхнему плейстоцену–голоцену. Образование осадочной толщи в районе колонки связано с присутствием большого количества переотложенных видов плиоцена, миоцена и палеогена. Интенсивный приток аллохтонного карбонатного кокколитового материала предполагает высокие скорости его поступления, что может быть связано с воздействием суспензионных потоков или оползания осадочного вещества. Более вероятным представляется местное поступление переотложенного материала со склонов поднятия Риу-Гранди в течение позднего плейстоцена–голоцена. Продвигаясь с высокой скоростью по каналу Вима, холодная антарктическая донная вода выносит НП, вымывая его из бортов канала, прорезающего возвышенность Риу-Гранди. Интенсивное перемешивание кокколитов привело к хаотичному распределению присутствующих в разрезе видов-индексов миоцена и плиоцена, на которых основаны зональные схемы по кокколитам.
ОСАДОЧНЫЕ СЕКВЕНЦИИ В ОРДОВИКЕ РУССКОЙ И СИБИРСКОЙ ПЛАТФОРМ
А.В. Дронов
Геологический институт РАН, [email protected]
В результате проведенных в 2006 и 2007 гг. полевых исследований, в ордовикских отложениях Сибирской платформы удалось установить ряд связанных с колебаниями уровня моря циклитов (осадочных секвенций), которые могут быть сопоставлены с соответствующими секвенциями ордовикского бассейна Балтоскандии на Русской платформе. Снизу вверх это следующие осадочные секвенции:
1) Пакерортская. На Русской платформе охватывает интервал разреза от несогласия в подошве «оболовых песков» до несогласия в кровле «диктионемовых сланцев». На Сибирской платформе несогласие в подошве этой секвенции практически не проявлено, что может свидетельствовать о его региональной природе. Зато несогласие в кровле секвенции проявлено в бассейне Иркутского амфитеатра очень хорошо. Оно приурочено к границе усть-кутской и ийской свит.
