«Министерство образования и науки Республики Казахстан Павлодар государственный университет им. С. Торайгырова М. Аятханулы И. Ренчин ...»

Природные условия направили эволюцию дикого верблюда в сторону быстроты, а в условиях доместикации верблюда селекция шла в сторону приобретения вьючных, ездовых качества.

Таблица 1: Основные промеры верблюда (см)

№	Промеры тела	Кабтыгай		Монгольский верблюд
		Самка n=4	Самец n=1	Самка n=15	Cамец n=15
1	Высота тела Длина тела Ширина груди Глубина груди Обхват груди Обхват пясти Длина ног	180,3±5,90 142±1,90 43,8±0,87 78,6±1,95 219,0±6,15 17,4±0,24 101,70±,20	189,5 150,0 46,0 85,0 228,0 23,0 104,5	166,00±,30 144,0±0,40 41,1±0,40 78,8±0,30 224,0±0,40 19,10±,10 87,2±0,10	172,0±0,30 148,3±0,27 46,5±0,05 82,2±0,21 228,5±4,0 23,0±0,40 89,85±0,1

Имеются случаи гибридизации двух видов: дикого и монгольского бактриана. Гибрид первого поколения (F1) называется бэсрэг. F1 имеет высоту 191,5±14,360 см, длину тела 163,5±10,3 см, обхвата груди 249,5±12,37 см и обхвата пясти 25,75±1,47 см. По данным промеров прослеживаются гетерозисные особенности. Площадь F1 стопы по длине и ширине меньше домашнего.

Зимой 1990 г вблизи поселка Баян Тоорой Гобиалтайского аймака нами был организован верблюжий бег с целью исследования резвости дикого верблюда. В бегах участвовал один дикий верблюд, 4 гибрида и 16 домашних верблюдов. Дикий верблюд с детского возраста был приручен и содержался в поселке Баян Тоорой. Дистанция составляла 12 км. Дикий и гибрид бежали очень резко, но дикий увидев финиш, где собрались зрители, сошел с дистанции. Гибрид пробежал 12 километровую дистанцию за 19 мин 8 секунд со скоростью 37,7 км/час, монгольские домашние верблюды, лидировавшие при отсутствии диких гибридных верблюдов в забеге, пробежали данную дистанцию за 21 минуту 36 секунд, резвость 33,7 км/час.

Из-за резвости гибрида животноводы буферной зоны заповедника бывают заинтересованы получить гибрида. Гибриды обычно получаются, когда во время гона отстраненный от стада молодой самец присоединяется к домашнему стаду, преодолев длинные расстояния. Население Гоби любят устраивать верблюжьи бег обычно в зимнее время. И когда в бегах участвует гибрид, результат соревнования легко предугадать. Правда, мы внесли в правила гонки пункт, чтобы гибридов не допускать в беге совместно с домашними, а устраивать бега гибридов отдельно, либо не засчитывать результаты их побед. А вообще в целях сохранения генетической чистоты популяции недоступно смешение этих двух видов верблюдов. Но у нас не было возможности исследовать плодовитость гибридных животных.

Краниологические исследования

При краниологических исследованиях наибольший интерес представляли proc. zygamaticus, crista occipitale, arus zygamaticus. Затылочный гребень от уровня большого затылочного отверстия удлинен назад. Сильно развит бугор, где прикрепляется выйная связка (Lig nuchae). Также более развитый отросток (proc. jugilaris) является доказательством наличия мощных мускулов прикрепляющихся к нему.

Мозговая и лицевая части черепа, как у домашнего, так и у дикого верблюда обильно снабжены кровеносными сосудами.

У кабтыгая подглазничное отверстие (Foramen infra obitale) располагается на уровне Pm3, тогда как у домашнего бактриана на уровне между Pm3 и M1.

Таблица 2: Некоторые показатели черепной кости

кабтыгая и домашнего бактриана (см)

№	Основные показатели	Кабтыгай n=20 M±m	Домашний бактриан n=5 M±m
1 2 3 4 5 6 7 8 9	Базальная длина Оси мозгового черепа Длина лицевой оси Ширина глазной отбиты Большая ширина мозгового черепа Височная ширина Ширина верхнечелюстной части Длина верхнечелюстного зубного ряда Длина носовой части	48,7±2,4 19,3±1,2 29,42±,2 19,05±1,2 25,8±2,3 16,6±1,8 14,4±1,4 15,5±2,3 7,5±1,1	48,4±3 420,1±2,8 28,0±2,9 18,0±2,6 25,2±2,7 17,9±2,5 14,5±2,2 14,6±1,7 6,5±1,7

Основная длина черепной части у двух видов одинаково, но лицевая часть у кабтыгая составляет 60,7%, а у домашнего верблюда несколько короче и занимает 57,2% (Р<0,95). Значит, у кабтыгая лицевая часть черепной кости длиннее, за счет мозговой части. У домашнего верблюда височная часть на 7,8% шире, чем у кабтыгая, т.е. у него мозговая часть черепа более развита в длину и ширину.

В черепной кости кабтыгая имеются лобная (sinus frontale), верхнечелюстная пазуха (sinus maxillare) и пазуха клиновидной кости, а также пазуха резцовой кости, тогда как у домашнего верблюда пазуха резцовой кости не получила развития.

Черепная кость кабтыгая изобилует губчатым костным веществом (Substantio spondiosa) и пазухами, что делает череп более легким и имеет значение для снабжения кислородом, что положительно влияет на газовый обмен организма-вот, пожалуй, основное краниологическое отличие.

Костная слуховая труба, где расположены слуховые органы, у домашнего верблюда слабо развита, а у кабтыгая этот аппарат получил сильное развитие, поэтому кабтыгай обладает хорошим слухом, чутко реагирует на далекие подозрительные звуки. Черепные кости дикого верблюда сравнительно шире верблюжьих, но уступают по глубине.

Верхняя поверхность носовой части, прямая, как бы плоская. Видимо по этой особенности строения головы, монголы дикого верблюда называют хавтгай, что значит «плоский».

Взрослый кабтыгай имеет 36 постоянных зубов. В верхней челюсти имеется 3 пары сильно развитых клыкообразных зубов, из них пара видоизмененных окраек резцов (І2). Затем пара истинных клыков (С), а за ними располагается пара премоляриев (Pm1). С возрастом эти три пары отделяются от других зубов, принимая клыкообразную форму. В верхней и нижней челюсти имеются Pm2, Pm3, M1, M2, M3 всего по 5 коренных зубов.

1 1 3 3

(I - C - Pm - m - ) · 2 = 36

3 1 3 3

Домашний верблюд имеет 32 зуба, т.к. в верхней челюсти атрофированы I2 и Pm1. Но в редких случаях в верхней челюсти встречается видоизмененный I2, а в нижней имеется клюкообразно измененный Pm1. Формула зубов у домашнего верблюда такова.

0 1 2 3

(I – C – Pm – m - ) ·2 = 32

3 1 3 3

При исследовании зубов у домашнего верблюда отмечалась лафадонтность: неправильное стирание зубов, тогда как у диких верблюдов такое явление отсутствовало.

Кожный покров

Кожный покров верблюда защищает организм от потери влаги, регулирует температуру тела, защищает от механических повреждений, паразитов, болезнетворных микроорганизмов, выполняет рецепторную, выделительную и дыхательную функций, участвует в обмене веществ, посылает хемосигналы во время гона. Вероятно, за долгий исторический период эволюции кожный покров преодолел множество изменений.

Самый толстый участок кожи, как у дикого, так и у домашнего верблюда имеется в области шей и спины. На коленях, локтях, запястьях и груди имеются ороговевшие толстые участки кожи. Н.М.Пржевальский писал, что у кабтыгая на коленях отсутствует роговой участок кожи, это утверждение не соответствует действительности. Роговой участок кожи на коленях является главным опорным пунктом, когда кабтыгай ложится или встает.

Гистологические различия кожи у двух видов верблюда проявляются в вариациях формы и толщины. Кожа у кабтыгая значительно толще, чем у домашнего верблюда, так, например общая толщина кожи у самца кабтыгая составляет 5998,1 мкм, а у домашнего – 3814,0 мкм, причем соотношение слоев кожи к общей толщине у двух видов одинакова. У кабтыгая на долю эпидермиса приходилось 1,2%, сосочкового слоя 30,5% и сетчатого слоя 68,3%. Толщина эпидермального слоя варьирует от возрастных и половых различий, так у трехлеток кабтыгая-39,6 мкм, у самок 67,1 мкм, у самца 71,1 мкм, причем толщина кожи остается низменной.

Таблица 3: Толщина различных слоев кожи (мкм)

Показатели	Кабтыгай (самец)	Домашний верблюд (самец)
Общая толщина кожи Толщина эпидермиса % эпидермиса к общей толщине кожи Толщина дермы Сосочковый слой % к толщине кожи толщина сетчатого слоя % к толщине кожи	5998,1±19,6 71,3±2,7 1,2 5926,8±20,2 1832,7±8,4 30,5 4039,9±16,7 68,3	3814,4±20,1 34,86±14,3 0,92 3779,6±22,7 1009,5±35,3 26,5 2770,2±43,2 72,62

Роговой слой эпидермиса у кабтыгая хорошо развит и занимает до 50% толщины эпидермиса.

В 1мм2 площади кожи кабтыгая содержится 11,29- 21,93 волосяных фолликул, что больше чем у домашнего верблюда (7,60- 9,05). Доминируют группы, содержащие 2-3 первичных фолликулов. При этом пуховые волосы выходят пучками из одной волосяной воронки. В группе волос содержится от 25,6 до 26,6 фолликул, расстояние между группами волос небольшое (289-307 мкм). Поэтому волосяной покров у кабтыгая гуще и волосы тоньше. При увеличении количества фолликулов на единицу площади, как правило, укорачивается, длина волос. 8-16% фолликулов на единицу площади кожи являются первичными, а 84- 92% - вторичными.

Сальные железы были 1 и 2 дольчатые по размеру (10776мкм) меньше верблюжьих (13972) и по глубине залегания в кожу имелись отличия. Секреторные трубки потовых желез залегают в сетчатом слое кожи вместе с толстыми волосяными фолликулами.

У кабтыгая потовые железы хорошо развиты, крупнее 782855 мкм, а у монгольского верблюда гораздо меньше по размеру 204191 мкм. Мы считаем, что это способствует быстрой терморегуляции при энергичной жизнедеятельности дикого верблюда.

Шерстный покров

По нашим наблюдениям дикий верблюд имеет песчано- желтую или красноватую масть. С возрастом волосы на галифе, гриве, опушке горбов, брюхе, в особенности у самцов темнеют, и взрослые самцы имеют более темную масть. По оброслости шерсти дикий верблюд даже в осеннее-зимний период сильно уступают домашнему. На галифе, гриве, опушке горбов опушенность незначительная. Наиболее длинный волос находится на гриве, достигая у взрослого самца 354,0±0,5 мм, у самки 300,0±0,6 мм, а длина пуха где-то около 100 мм.

Ранней весной еще до линьки у маток шерсть выпадает в области паха и на внутренней поверхности ляжки, по такому признаку можно определить либо приближение к родовому процессу или послеродовой период.

Летом и осенью на саксаульных зарослях в большом количестве встречаются свалявшаяся во время линьки шерсти дикого верблюда.

Шерсть у дикого, а также и домашнего верблюда неоднородна, состоит из пуха, промежуточного волоса и ости, 75-76% шерсти состоит из пуха, который равномерно покрывает тело кабтыгая. На долю промежуточного волоса приходится 12- 15% на долю ости 12- 13%.

Диаметр пуха 17,4±0,33 мкм, у верблюжонка 16, 03±0,6 мкм. С возрастом содержание пуха уменьшается за счет увеличения промежуточного волоса и ости. Так, например, в шерсти двухлеток пуха содержится 81,9%, у трехлеток-77,1%, у взрослых самок-76,4%, у самцов-75,6%. Самый грубый волос (42,20-57,93 мкм) вырастает на опушке горбов.

Некоторые физиологические показатели и биохимические данные кабтыгая

Эти данные нам удалось получить, изучая несколько диких верблюдов, находящихся в местности Цагаан бургас в отгороженной территории, где оно свободно паслись.

Таблица 4: Физиологические показатели кабтыгая

Возраст и пол	Возраст (в месяцах)	n	Пульс (мин)	Частота дыхания (мин)	Температура тела (0С)
Верблюжонок Верблюжонок Годовик Двухлеток Самка Самец	0,5мес 7мес 1год 2года 12-13лет 12лет	1 1 1 1 2 1	71 42,7 48 39 22 40	21 13 7 5 5,5 6	38,6 37,9 37,2 38,0 36,9 38,0

Пульс и частота дыхания по нашим наблюдениям были у домашнего верблюда несколько выше, чем у дикого. Температура же тела у обеих групп животных была приблизительно одинакова.

У новорожденного дикого верблюжонка пульс доходил до 71 в минуту, а в 7 месячном возрасте доходил до 42,7, с возрастом также снижалась частота дыхания у 0,5 месячного 21, у двухлетнего 7. Высокие показатели физиологических данных у молодняка можно объяснить с одной стороны адаптационной способностью, а также энергичным ростом и развитием организма.

Гематологические исследования показали повышенное содержание гемоглобина крови у самцов и самок дикого верблюда, что можно объяснить приспособленностью к экстремальным экологическим условиям.

Количество белых кровяных телец у всех половозрастных групп дикого верблюда несколько повышено, что может быть связано с высокой резистентностью крови.

Общий белок крови был занижен из-за скудности корма, но в то же время у верблюжат этот показатель был в пределах нормы.

Гематологические показатели крови имели сезонные и возрастные отличия. Весной у самца имело высокое содержание глобулина и низкого альбумина.

Соотношение Са и Р было 1:1, но осенью имелась тенденция повышения Са. Холестерола содержалась очень мало, но к осени несколько увеличивалась.

Скорость оседания эритроцитов у всех исследуемых групп было приблизительно 1,0-1,5 мм/час. Существенных отличий в показателях крови дикого и монгольского верблюда не обнаружено, если не считать скорости оседания эритроцитов, которая была 2-3 мм/час у домашнего.

Как у кабтыгая, так и у домашнего верблюда количество лейкоцитов увеличивалось к осени, причем у дикой матки в 3 раза, у самца 1,8 раза. Базофилов не обнаружено в пробках крови двух видов верблюдов, эозинофилы у дикого 1-2, у домашнего 4. В отношении числа нейтрофила П и С обнаружилось нестабильное положение в зависимости от половозрастных отличий.

Количество лимфоцитов во все сезоны было стабильным 27- 28 у дикого, но у домашнего весной достигало 72, а осенью уменьшалось. Число моноцитов у тех и других групп верблюдов было в пределах 5.

Пятая глава

Репродуктивность дикого верблюда

Этология репродуктивного периода

С целью установления причин депрессивного состояния популяции дикого верблюда нами проведено исследование этологии во время продуктивного периода, морфологии и физиологии спермы, процесс родовой, рост и развитие верблюжонка.

Как многие копытные животные дикий верблюд ведет полигамный образ жизни. Гон происходит в январе-феврале, но уже с конца ноября самец начинает формировать свой гарем. С начала января он перестает пастись, ограничиваясь лишь поддерживающим кормом, становится агрессивным, охраняя самок. В одном гареме собирает 5-10 самок, изгоняя из стада молодых самцов. В это же время происходят схватки между самцами, нередко заканчивающиеся гибелью одного из противников, но иногда и обоих. Орудием служат ноги, шея, голова, но главным образом клыки.

Причина столь агрессивной борьбы самцов объясняется, видимо, тем, что течка у верблюдиц наступает не ежегодно, а только через год, а охота у самцов-ежегодно, самец собирает в гарем несколько самок, кроме того, по нашим наблюдениям в Заалтайской Гоби соотношение самцов и самок было 1:0,9. Поэтому борьба за каждую самку, готовую идти на сближение с самцом, вполне объяснима.

Самец во время полового возбуждения закидывает голову назад, выдавливает секрет из затылочных желез, с протоков открывающихся наружу, действуют эти железы только в случный период. Видимо, они предназначены для привлечения самок. Секреты данных желез применяются в монгольской и тибетской медицине, пользуются большим спросом. Предслучный период казахи называют «жарау», а монголы называют «зэнгэрлэх». Это-совершенно особое поведение самцов, возможно, наблюдаемое из млекопитающих только у диких и домашних верблюдов. В этот период самец подтягивает живот, скрипит зубами, набивает пену изо рта, часто зевает, издает скрипящие звуки, закидывает голову назад, часто ложась, переворачивается, стоит, далеко раздвинув задние конечности. Такую позу называемую казахами «шабыну», а монголами «шавах» мы определили, как устрашающую. При виде всадника или пешего человека, либо других верблюдов самец принимает такую позу (10,14).

В период полового возбуждения семенники, обычно скрытые в складках кожи увеличиваются вдвое, из затылочных желез выделяется смолистый секрет темного цвета с резким запахом, при этом шерсть на данном участке сваливается и приобретает темный цвет. Часто ложась и кувыркаясь, нацепляет на шерсть колючки и веточки, принимая весьма непрезентабельный вид, с нашей точки зрения конечно.

Раздвинув задние конечности, часто мочится на хвост, затем хвост поднимает и бьет в область подвздошной кости за один прием до 150 раз т.к. все это происходит зимой, в области семенников образуется толстый слой льда. Мы специально измерили след от раздвинутых задних конечностей, расстояние ног было 1,65 м.

У самок половая зрелость наступает в 3 годичном возрасте, у самцов в 4 годичном.

Самец обнюхивает мочу каждой самки, вероятно, проверяя наличие и концентрацию соответствующих гормонов, определяя этим готовность самок совокуплению. Во время течки половые губы у самки набухают, краснеют, происходит частное мочеиспускание. Самки размахивают хвостом, ищут сближения с самцом. Но у иных самок течка проявляется незаметно.

Самец толкает самку, иногда покусывая за ляжку, принуждает лечь. Садка происходит преимущественно утром и вечером 2-3 раза в сутки. Продолжительность одной садки было 3,24±0,38 мин, с 3-4 разовой повторностью.

При исследовании причин сокращения численности дикого верблюда мы сочли необходимым обследовать семя, чтобы исключить биологическую причину депрессивного состояния популяции. Сконструировав специальную искусственную вагину, приблизительно к параметрам половых органов дикого верблюда и применив защитные приспособления от холода с помощью элктроэякулятора системы (ELEKTRO® jaciv, IDEAL® INSTUMENTS England) удалось изятъ сперму.

Фото 14: Спермии дикого верблюда-производителя

Получено 7 мл спермы, в 1 мл семенной жидкости содержалось 4,26106 сперматозоида. Все клетки были в нормальном состоянии, патологических клеток не обнаружилось. Так, что мы с уверенностью можем исключить причину биологического характера.

Выжеребка, рост и развитие верблюжат

Продолжительность жеребости у дикого верблюда одинакова с домашним-405 дней или 13,5 месяца и происходит в марте-апреле. Но, безусловно, в зависимости от климатических условий данного года, т.е. от срока наступления холодов, нажировки и других условий, гон у самцов происходит рано или поздно и соответственно срок выжеребки самок изменяется. Продолжительность жеребости может незначительно изменятся от пола плода, от возраста маток. По нашим наблюдениям, за неделю до выжеребки повышается тонус вымени, затем тонус спадает и вновь повышается за два дня до выжеребки. 4-5 дней до наступления выжеребки самки перестают пастись, ложатся и встают, зевают, крутят хвостом, многократно мочатся, обнюхивают чужих верблюжат, а затем покидают стадо, уходя вдаль от оазисов и водных источников, в укромные места. Такой инстинкт покидать стадо и жеребиться в отдаленных укромных местах порой проявляется и у домашних верблюдиц, называется «бошалау». Верблюдоводы стараются не упустить момента бегства верблюдицы, т.к. при затруднительных родах не получая человеческой помощи могут быть фатальные случаи. Инстинкт верблюдиц покидать стадо и прячась в защищенных от ветра и чужого взгляда местах, рожать, связан с защитой приплода от хищников и холодных весенних ветров.

У диких видов верблюдиц мы не заметили признака опущения матки с приближением выжереби, что четко обозначается у домашних.

Перед выжеребкой за 2-3 суток становится беспокойной, быстро передвигается или стоит, устремив взгляд вдаль.

Процесс выжеребки происходит в три этапа: открывание шейки матки, рождение верблюжонка и выведение последа (плацента). Весь родовой процесс продолжается 18 минут и через 54 минуты выделяется послед.

У жителей близлежащих к Заалтайской Гоби местности, которым удавалось, издали наблюдать рождение верблюжонка создавалось мнение, что мать топчет новорожденного ногой с целью убиения.

Весь родовой процесс нами заснят на видеопленку и затем проанализирован. Верблюдица не облизывает новорожденного, но с помощью передних ног освобождает его от плодовой оболочки, потом обсыпает песком, чтобы быстрее высох. У домашних же верблюдиц родовой процесс проходит под наблюдением человека, который разрывает плодовую оболочку, освобождая от нее новорожденного, а в иных случаях оболочка эта разрывается сама при появлении плода из родовых путей. Верблюдица, чтобы быстрее освободится от последа, неоднократно сильно топает ногами об землю, тужится, ложится и переворачивается.

Верблюжонку, чтобы встать на ноги приходится делать большие усилия, в особенности длинной, но слабой в тот момент шее не удается удержать голову и она ударяется о землю. Но после многократных усилий верблюжонок, через 110 минут после рождения, встает на ноги и начинает сосать, что происходит несколько быстрее, чем у домашнего (10).

В первые 5-7 суток верблюжонок сосет 7-8 раз в сутки, затрачивая на подсос 5-7 минут. А через 16-18 суток он может уже питаться веточками кустарников и матери сосет 4-5 раз в сутки. В это время верблюдица из своих укромных мест возвращается в стадо.

Фото 15: Мать после родов возле верблюжонка.

Верблюжонок выглядит длинноногим, задние конечности длиннее передних, с маленькими горбами, с узкой грудью и крестцом. Высота тела 1,7 раза больше длины туловища.

Измерение параметров тела проводили у 5 и 7 месячного дикого верблюжонка идет интенсивнее. Кормление происходит 3-5 минут за один раз. Верблюжонок сосал поочередно все четыре соска. У верблюдиц вымя было хорошо развито с обильной молочностью, поэтому верблюжата энергично росли и развивались. Большую часть времени они проводили во сне.

Некоторые этологические особенности дикого верблюда

По данным этограммы стадо дикого верблюда вставало с лежбища в 8 ч утра и ложилось в 20 ч, 50% суток находилось на пастбище. Ночью самец располагается на краю стада, встает раньше и засыпает позже всех, предупреждая стадо при малейшей опасности. Испугавшись, все стадо, убегает на десятки километров со скоростью до 30 км/час.

Верблюдицы ложатся спать в защищенных от весенних и зимних ветров местах в оврагах или под защитой кустарников, прикрывая верблюжонка грудью и гривой.

Осенью и зимой пастьба сокращается до 5 часов, примерно, и дальность пастбищ составляла 10-20 км.

В дни с пылевыми бурями стадо не паслось, верблюдицы покормив детеныша вновь, ложились.

В дикой природе верблюдам приходится преодолевать многие десятки километров в поисках воды.

Кабтыгай, обычно в утреннее время шли на водопой. Шли, соблюдая большую осторожность, останавливаясь через каждые 2-3 шага и оглядываясь вокруг. На некотором расстоянии от источника воды останавливались. Если возле источника воды замечали газелей, кабтыгаи сразу шли на водопой. Присутствие газелий указывало на то, что возле источника нет волков. В случае, когда не было газелей верблюды долго стояли, затем один из них приблизившись на несколько шагов, делал назад стремительный ложный скачок, провоцируя волка. Проделав такую манипуляцию несколько раз, если волк не выскакивал вслед за прыгнувшим разведчиком, все стадо шло на водопой.

Весной мы много раз встречали одиночных жеребых или ожеребившихся верблюдиц. Верблюдицы укрывают детенышей в укромном месте и за время отсутствия матерей они теряются или становится добычей хищников. Верблюжата большую часть суток проводят во сне. В Заалтайской гоби, в местности Гантумурийн худаг, в котловине заросшей тамариском и саксаулом встретили стадо из 4 маток, 2 верблюжат двухлетки. Примерно в 3-х километрах от этого места увидели 3 верблюжат, один из них 2-3 суточного возраста крепко спал и не просыпался даже когда подошли на 5-6 метров. В это время одна верблюдица дала знак, и все верблюжата побежали в ее сторону т.о. видимо, ожеребившиеся верблюдицы сообща организуют свое стадо вне основного стада.

Весной дикий верблюд на пастбище есть все виды солянок, баглур, молодые листья и ветки саксаула, караганы, терескен, а осенью предпочитает поташников, полынь разных видов, солянки. В октябре, когда тополь разнолистый теряет листья, кабтыгай собирает опавшие листья тополя.

Весной наблюдали, как 2-3 недельного возраста верблюжата, становясь на колени, собирали мелкие растения из-под кустарников. Дело в том, что почти до 90 дневного возраста губы верблюжонка не достают до земли. Из этого мы можем предположить, что в древности верблюд питался листьями и ветками деревьев. И в настоящее время можно наблюдать, как дикий верблюд, вытягивая шею вверх с удовольствием достигается до листьев тополя, единственного высота дерева в Гоби. Может быть, в ту древнейшую эпоху формирования верблюжьих не было травянистых растений, иначе, зачем ему понадобилась столь длинная шея?!

Насильственно поймать верблюжонка трудно, он всячески сопротивляется, плюется, а в молочном возрасте выплевывается молодой пищей.

Рев, издаваемый диким верблюдом (боздау) можно отличить от домашнего по более высокому тону с дребезжащими вариациями.

В 1998, в сентябре в окрестностях горного массива Арслан Хайрхан встретили трех верблюдиц с 5-ю верблюжатами. По- видимому, эти 3 верблюдицы взяли на воспитание потерявшихся от матерей верблюжат и поочередно кормили двух приблудившихся детенышей.

Во время наших маршрутов мы наблюдали интересное явление. Несколько верблюдиц с приплодом собрались в маленькое стадо и одну матку оставляли присматривать за верблюжатами, когда остальные матки пошли на водопой и пастьбу. Причем «дежурная» матка кормила всех верблюжат по очереди. Трудно сказать, является такое поведение древним или приобретенным.

Доместицированные животные, во всяком случае, в пастбищных условиях содержания никак не подпускают к себе чужого детеныша. В случаях с верблюдами, чтобы осиротевшего верблюжонка подпустить к приемной матери, приходится на струнном музыкальном инструменте «Морин Хур» долго играть минорные мелодии, подпуская к ней сироту верблюжонка, дают понюхать. В конце концов, на психику верблюдицы настолько сильно влияет музыка, что она от жалости к сироте начинает плакать, из ее печальных глаз капают крупные слезы, и она ласково обнюхивает верблюжонка и подпускает к соскам, начиная кормить.

Многие путешественники, проделавшие долгий путь на верблюжьем караване отличали сильную эмоциональность верблюдов. Но это не относится к дикому верблюду.

В дикой природе каждая матка-верблюдица, видимо считает своим долгом относиться по матерински к любому верблюжонку в стаде. Цель-сохранение популяции дикого верблюда.

Причины сокращения поголовья дикого верблюда

Результаты наших исследований, проведенных в Заалтайской Гоби, дают нам сделать следующие выводы о причинах сокращения численности дикого верблюда.

1. Аридизация региона обитания дикого верблюда. Нерегулярность и скудность атмосферы осадков, из-за чего огромные территории земли не могут обеспечить пастбищным кормом популяции дикого верблюда. Губительно действует на них засуха и сильные морозы на обширных территориях. Высыхание и минерализация водных источников также является результатом аридизации. Все это ведет к тому, что верблюжье стадо скапливается на небольшой площади, в частности в районе гор Атас и Ингэс, где хоть нерегулярно, но все же юго-восточные ветры приносят остаточную влагу. Но весь обширный район, занимающий восток, юг и запад от Алтайского хребта стал недоступным для популяции дикого верблюда. Основной причиной сокращения ареала диких верблюдов несомненно явилось воздействие человека-вытеснение этого пугливого и избегающего людей животного.

2. В поисках воды и пищи или же ведомые инстинктом, следуя старые миграционным путем, дикие верблюды, переходя государственные границы Монголии и Китая, оказываются на Китайской земле. Пограничники Монголии не единожды наблюдали, как верблюжьи стада переходили границу, пользуясь тем, что на границе нет никаких заграждений. Но пограничники ни разу не видели, чтобы стада диких верблюдов возвращались из Китая в Монголию. На Китайской стороне, граничившей с Гобийским Заповедником, имеются многочисленные предприятия, занимающиеся добычей подземных ресурсов, населенные пункты. Затрудняюсь сказать, каким образом стадам диких верблюдов удается перейти такой кордон, чтобы добраться до Лоб-нур или Такла-Макан.

3. Хищники, в частности стаи серых волков является важнейшим природным фактором, влияющим на сокращение численности дикого верблюда в Заалтайской Гоби. Пищей им не могут служить домашние животные, т.к. до населенных пунктов довольно далеко. Из всех копытных наиболее доступными стали дикие верблюды, единственным способом защиты для которых является бегство. Одна такая крупная добыча, как верблюд может прокормить целую стаю волков.

Организованные отстрелы, охота на волков в последние годы не проводились, никаких инфекционных заболеваний среди волчьей стаи не замечалось. Из-за отсутствия биологических врагов и соперников в Заповедной зоне численности волков может увеличиваться до биологически возможных пределов.

4. Гибель верблюжат в раннем возрасте является причиной депрессивного состояния стада верблюдов. Какова бы не была причина гибели, удельный вес верблюжат в стаде в осенне-зимний период не в состоянии влиять на увеличение численности верблюжьего стада.

5. Необходимы радикальные меры по защите этого уникального редкого животного, эндемично сохранившегося на небольшой территории пустыни Гоби. В первую очередь необходимо оставить все немногочисленные в Зааалтайской Гоби родники для пользования исключительно дикими животными.

Кроме того, существует реальная опасность поглощения диких верблюдов домашними при скрещивании с последними. Для сохранения генофонда этого вида, находящийся под угрозой исчезновения, необходимо специальное решение о недопущении выпаса домашних верблюдов на территории «А» Большого Гобийского заповедника, где сосредоточен нынешний ареал вида.

Список использованной литературы:

Банников А.Г. Материалы по биологии и географическому распространению дикого верблюда.// Зоологический журнал. –1945. – Т.16 -№ 3.

Банников Е.Г. Дикий верблюд хавтгай // журнал Природа. –1975. -№ 2.

Батэрэнэ А., Андрей С. Хавтгай ба тэмээний краниологийн харьцуулсан судалгаа.// Тэмээ судлал.- 1998. -№ 1.

Батэрэнэ А., Энхтуяа Б., Индра Р., Монгол тэмээ, хавтгайн ноосны шинж чанарыг харьцуулсан судалгаа// «Хонгон аж» уйлдвэр сэтгуул. –2002. -№ 5.

Гунин П.Д., Евстигнеев Ю.Г. и др. Пустыни Заалтайской Гоби. //М.: Наука.-1986.

Даш Я., Томор Ч. Монголын нэн ховор амьтадын тухай «Шинжлэх Ухаан амьдрал сэтгуул» -1983. -№3. С. 247.

Доржраа С. Тэмээн гороос- хавтгайн тухай.// Баруун Монгол, тууний хил залгаа нутгийн байгалийн нохцол, биологийн нооц баялаг. –1993. –УБ.

Дуламцэрэн С.Монгол орны хохтон амьтан тодорхойлох бичиг. –1970. –УБ.

Жирнов Л.В., Ильинский В.О. Большой Гобийский заповедник – убежище редких животных пустыни Центральной Азии// М.: Наука.-1985.

Индра Р., Магаш А. Монгол тэмээ// Улан-Батор.-2003.

Магаш А., Тулга Н., Бадамдорж Д. Хавтгайн уржинхуйн зан авирын судалгаа// Тэмээ судлал товхимол –1999.-№ 2.

Mc Carthy T.M. Ecology and consorvation of snow Leopards, Gobi brown bears and wild Bactrian camels in Mongolia //-2000. PhD Dissertation University of Massachucefts, Amherst M.A.

Пржевальский Н.О. От Кяхты на истоке Желтой реки и исследования северной окраины Тибета и путь через Лобнор по бассейну Тарьяго//-1928. -Изд. 2-е, М.

Тулгат Р. Хавтыгайн тоо толгойн хэлбэлзэл, сургийн нохон уйлдвэрлэл// ГИДЦ-ийн багалийн нохцол, биологийн нооц баялаг. - 1995. С. 52-56.

Тулга Н. Хавтгайн морфологи, биологийн асуудал// -1999. –Магистрын зэрэг горилсон бутээл.

Улыкпан К. Почвенная фауна. Пустыни, степи и северные пустыни Монгольской Народной Республики// Монография. –1980. –Л: «НАУКА». С.111-117

Цэвэгмид Д., Дементьев Г.П. О диком верблюде// Ученые записки Монг. Гос. Университета а.2. –1966.

Эрэдэндагва Д. Редкие животные Западной Монголии//- 1964.- Журнал Природа. –1964. –Т.9.

Намнандорж О. Их говийн дархан газар//-1990. –У.Б.

Wand X., Schaller G. Status of Large mammals in western Inner Mongolia. China,Journal of East China University//- 1990.- (Special issue of Zoology).

Содержание

Введение………………………………………………………..................3

Первая глава

Сами о себе………………………………………………………………..5

Из путевых заметок ………………………………………………………7

Вторая глава

Пустыня, как среда обитания Camelus ………………………..............24

Экология Заалтайской Гоби …………………………………………..32

Растительность ………………………………………………………..36

Животный мир …………………………………………………………..37

Антропогенный фактор ………………………………………………...42

Третья глава

Приспособленность кабтыгая к условиям пустыни…………………...46

Ареал распространения кабтыгая ……………………………………49

Стадо дикого верблюда ……………………………………………….. 53

Четвертая глава

Морфологические исследования

Экстерьер ………………………………………………………............59

Краниологические исследования ………………………………….. 61

Кожный покров ………………………………………………………..64

Шерстный покров ………………………………………………………66

Некоторые физиологические показатели и биохимические данные кабтыгая ……………………………………………………………….67

Пятая глава

Репродуктивность дикого верблюда

Этология репродуктивного периода ………………………………….70

Выжеребка, рост и развитие верблюжат ……………………………..73

Некоторые этологические особенности дикого верблюда……………76

Причины сокращения поголовья дикого верблюда…………………...79

Список использованной литературы …………………………………..82

Содержание ………………………………………………………...84