Клинические, патофизиологические и медико-социальные особенности течения ишемической болезни сердца на фоне железодефицитной анемии у лиц пожилого возраста

На правах рукописи

ЧИЖОВА

Марина Александровна

Клинические, патофизиологические и медико-социальные особенности течения ишемической болезни сердца на фоне железодефицитной анемии у лиц пожилого возраста

14.01.30 – геронтология и гериатрия

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени

кандидата медицинских наук

Москва – 2011

Работа выполнена на медицинском факультете Государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Белгородский государственный университет» Министерства образования и науки РФ

Научный руководитель:

доктор медицинских наук, профессор

Прощаев Кирилл Иванович

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор

Конев Юрий Владимирович

доктор медицинских наук, профессор

Василенко Ирина Анатольевна

Ведущая организация:

ГОУ ВПО «Самарский государственный медицинских университет» Минздравсоцразвития РФ

Защита состоится «____»___________2011 г. в____часов на заседании диссертационного совета Д 208.072.13 при ГОУ ВПО РГМУ по адресу: 129226, Москва ул. 1-я Леонова, д. 16 (конференц-зал).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке филиала ГОУ ВПО РГМУ «Научно-клинический центр геронтологии» по адресу: 129226, г.Москва, ул.Леонова,16

Автореферат разослан «____»___________2011 г.

Ученый секретарь диссертационного совета,

кандидат биологических наук Соколова Н.М.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность

Полиморбидность является характерной чертой течения заболеваний в пожилом возрасте [Лазебник Л.Б., 2007, 2008; Гилева В.В., 2009; Исаева У.С., Асхабова Л.М., 2009]. Наиболее частой полиморбидной патологией у людей пожилого возраста является кардиологическая, которая нередко сочетается с анемическим синдромом разной степени выраженности, который в свою очередь также широко распространен среди людей страших возрастных групп [Федорук А.В., Воробьев П.А., 2004; Дворецкий Л.И. и соавт., 2006; Шишина Р.Г., Потапова С.Г., 2007; Дворецкий Л.И. и соавт., 2011].

В настоящее время известны следующие пути формирования полиморбидности: развитие заболеваний, имеющих единый патогенетический механизм; развитие полиморбидности путем причинно-следственной трансформации - в этом случае развившееся заболевание приводит к функциональным, а затем и к органическим нарушениям в системе органов, объединенных общими функциями, с последующим формированием ряда нозологических форм; ятрогенный путь, когда применение медикаментозных средств, в результате их длительного системного воздействия на организм, приводит к развитию осложнений, перерастающих в самостоятельные заболевания или целый их комплекс на фоне инволютивных изменений, в итоге приводящих не только к изменению физического состояния, но и качества жизни [Мелентьев А.С. и соавт., 1995; Прощаев К.И. и соавт., 2008; Шабалин В.Н., 2009; Башук В.В. и соавт., 2011; Ильницкий А.Н. и соавт., 2011; Goldberg M.E., Larijani G.E., 1998].

Все перечисленные механизмы формирования полиморбидности могут пересекаться и вступать во взаимодействие. В клиническом плане при изучении сочетанной патологии – ишемической болезни сердца и анемии, наибольший интерес представляют патогенетические механизмы, задействованные в первом и втором вариантах формирования полиморбидности [Нестеров Ю.И. и соавт., 2001; Ильницкий А.Н., 2008; Swislocki A., Siegel D., 2001]. При этом необходимо учитывать то, что организм пожилого человека является с позиций учения о живых системах целостной самоорганизующейся структурой с тесными взаимодейтствиями между отдельными составляющими [Загускин С.Л., 2000; Шабалин В.Н., Шатохина С.Н., 2000]

Есть все основания полагать, что оксидативные процессы и сигнальное молекулярное взаимодействие является вовлеченным в механизмы формирования процессов в пожилом возрасте, которые приводят к полиморбидности [Семенков В.Ф. и соавт., 2005; Oosthuizen G.M., 2001; Rohr U.D., 2002]. При этом следует подчеркнуть, что сигнальное молекулярное взаимодействие осуществляется в рамках нейроиммуноэндокринной системы [Пальцев М.А., Кветной И.М., 2008; Жернакова Н.И., 2010].

Известно, что развитие ишемической болезни сердца сопровождается активацией прооксидантных механизмов и увеличением продукции провоспалительных сигнальных молекул, что приводит к нарушению регуляции суточного профиля артериального давления и сократительной функции сердца, увеличению активности симпатической нервной системы и действия катехоламинов на периферические ткани, увеличение проницаемости сосудистой стенки, снижению ее резистентности к повреждающим факторам и ухудшение параметров микроциркуляции [Зарадей И.И., 2009; Rush J.W. и соавт., 2005; Nojiri H. et al., 2006; Coirault C. et al., 2007].

Вместе с тем, все эти вопросы при присоединении анемического синдрома практически не изучены. Важным является также рассмотрение проблемы оптимальной коррекции анемии с учетом сочетанных механизмов патогенеза ишемической болезни сердца и анемии. Таким образом, с современных позиций актуальными направлениями научного поиска являются следующие: изучение закономерностей течения оксидативных процессов при ишемической болезни сердца (ИБС), анемии и их сочетании; выявление особенностей нейроиммуноэндокринного межмолекулярного взаимодействия при сочетанной патологии ИБС и анемии у лиц пожилого возраста; изучение динамики клинического течения, оксидативных процессов, сигнальных молекул под влиянием корригирующих анемию и антиоксидантных препаратов при сочетании ИБС и анемии.

Цель исследования – выявить клинические, патофизиологические и медико-социальные особенности течения ишемической болезни сердца на фоне железодефицитной анемии у лиц пожилого возраста и разработать варианты оптимизации лечения этих заболеваний.

Задачи исследования:

1. Изучить особенности оксидативного статуса в зависимости от возраста пациентов, наличия/отсутствия факторов риска развития сердечно-сосудистой патологии, наличия/отсутствия ишемической болезни сердца, железодефицитной анемии и их сочетания.
2. Выявить особенности нейроиммуноэндокринного статуса на основе изучения сигнального молекулярного взаимодействия у лиц пожилого возраста, страдающих ишемической болезнью сердца, железодефицитной анемией и их сочетанием.
3. Изучить патофизиологические особенности влияния различных вариантов терапии анемического синдрома у пожилых больных с сочетанием ишемической болезни сердца и железодефицитной анемии на параметры оксидативного и нероиммуноэндокринного статуса.
4. Определить клинические особенности течения ишемической болезни сердца при различных вариантах терапии анемического синдрома у пожилых больных с сочетанием ишемической болезни сердца и железодефицитной анемии.
5. Оценить влияние различных вариантах терапии анемического синдрома при сочетании ишемической болезни сердца и железодефицитной анемии на качество жизни больных пожилого возраста.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту:

1. Железодефицитная анемия у людей пожилого возраста является самостоятельным фактором снижения антиоксидантных защитных механизмов и активации проокислительных процессов. При этом сочетание ишемической болезни сердца и железодефицитной анемии обладает наибольшим прооксидатным воздействием на организм пожилых больных по сравнению с практически здоровыми пожилыми людьми, а также с больными, не имеющими данный вариант поиморбидности.

2. Уровень провоспалительных цитокинов IFN- и TNF-, хемокинов MCP-1 и NAF, интерлейкинов IL-1, IL-2, IL-6 достоверно повышается при изолированном течении ишемической болезни сердца и железодефицитной анемии у пожилых больных по сравнению со здоровыми пожилыми людьми, а также достоверно увеличивается при сочетанном течении этих заболеваний.

3. Применение комбинированных препаратов, содержащих соли железа и аскорбиновую кислоту, для лечения анемического синдрома у пожилых больных с сочетанием ишемической болезни сердца и железодефицитной анемией является патогенетически обоснованным, поскольку они уменьшают интенсивность оксидативных процессов за счет снижения концентрации малонового диальдегида и снижают уровень провоспалительной цитокинемии за счет снижения уровня цитокина TNF-.

4. При использованияи комбинированного препарата железа с аскорбиновой кислотой достоверно улучшается клиническое течение стенокардии у пожилых больных с сопутствующей железодефицитной анемией, что выражается в снижении количества стенокардитических приступов, уменьшении потребность в нитроглицерине, увеличении расстояния, которое пожилой пациент способен пройти в течение шести минут, а также происходят достоверные положительные сдвиги в качестве жизни пожилых больных.

Научная новизна

Впервые изучено состояние нейроиммуноэндокринного статуса у пожилых больных в континууме «здоровье – патология (ишемическая болезнь сердца или железодефицитная анемия) – полиморбидность (ишемическая болезнь сердца + железодефицитная анемия)».

Выявлены особенности оксидативного статуса в зависимости от возраста пациентов, наличия/отсутствия факторов риска развития сердечно-сосудистой патологии, наличия/отсутствия ишемической болезни сердца, железодефицитной анемии и их сочетания, заключающиеся в увеличении степени прооксидантных процессов при нарастании риска возникновения заболеваний и степени полиморбидности.

Установлено, что в пожилом возрасте нарастание патологии сопряжено с усугублением оксидативного дисбаланса, увеличением уровня провоспалительной цитокинемии и хемокинемии.

С позиций клинической патофизологии обосновано применение комбинированных препаратов (соли железа + аскорбиновая кислота) для терапии анемического синдрома у пожилых больных, страдающих ишемической болезнью сердца и железодефицитной анемией.

Изучено влияние характера различных вариантов терапии анемического синдрома у пожилых больных, страдающих ишемической болезнью сердца и железодефицитной анемией, на течение стенокардии и качество жизни. Показано, что более оптимальным методом терапии анемического синдрома в данной клинической ситуации является применение комбинации препаратов железа с аскорбиновой кислотой по сравнению с применением обычных солей железа, т.к. это позволяет достоверно снизить количество стенокардитических приступов, уменьшить потребность в нитроглицерине и, соответственно, улучшить динамику качества жизни пациентов.

Практическая значимость

Полученные данные о секреции цитокинов, компонентов окислительной системы позволяют уточнить факториальную концепцию развития и прогрессирования ишемической болезни сердца, железодефицитной анемии и их сочетания у людей пожилого возраста. Определение динамики их уровней может использоваться для прогноза течения заболеваний и оценки эффективности терапии.

В связи с доказанной эффективностью использования комбинированных с аскорбиновой кислотой препаратов железа при сочетании ишемической болезни сердца и железодефицитной анемии (снижение количества ангинозных приступов, уменьшение потребности в нитроглицерине, улучшение качества жизни и др.), они могут быть включены в схему терапии таких больных с целью  совершенствования программ лечения и диспансеризации в лечебно-профилактических учреждениях, занимающихся оказанием помощи лицам пожилого возраста.

Внедрение в практику

Основные результаты исследования внедрены в деятельность клиники, располагающихся на базе Муниципальных городских клинических больниц № 1 и № 2 г. Белгорода, Белгородского областного госпиталя для инвалидов войн, поликлиники медицинского центра «Поколение» (г. Белгород), терапевтического кабинета медицинского центра «Ваша клиника» (г. Москва), поликлиник № 1, 4 г. Новополоцка. Результаты диссертации также используются в научной и педагогической деятельности Белгородского и Полоцкого государственных университетов.

Связь с научно-исследовательской работой университета Диссертационная работа является научной темой, выполненной по основному плану НИР медицинского факультета ГОУ ВПО «Белгородский государственный университет» Минобрнауки РФ.

Апробация и реализация результатов

Результаты диссертации доложены и обсуждены на региональной конференции «Актуальные вопросы поликлинической практики» (16 сентября 2009г., Новополоцк), Республиканской конференции, посвященной Дню пожилого человека (1 октября 2010г., Минск), III Международной научно-практической конференции «Геронтологические чтения – 2010» (11-12 ноября 2010 г., Белгород), VII Всероссийской научно-практ. конф. «Общество, государство и медицина для пожилых» (30-ноября – 3 декабря 2010г.. Москва); XV Российском национальном конгрессе «Человек и его здоровье» (27-29 октября 2010 г., Санкт-Петербург); Российской конференции с международным участием, посвященной 85-летию Инстиутута физиологии им. И.П. Павлова (7-8 декабря 2010г., С.-Петербург), Юбилейной научно-практической конференции с международным участием «Актуальные проблемы геронтологии и гериатрии» (21-22 апреля 2011 г., С.-Петербург), заседаниях Белгородского отделения Геронтологического общества при РАН (19 ноября 2009 г., 3 февраля 2011 г.).

Публикации

По материалам диссертации опубликовано 17 работ, из них 6 статей в журнале из перечня ВАК Минобрнауки РФ.

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, 4 глав результатов собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка использованной литературы. Текст диссертации представлен на 177 страницах и содержит 14 таблиц, 15 рисунков. Список литературы включает 222 источника, из них - 122 отечественных и 125 иностранных авторов.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Объекты, материал и методы исследования

Дизайн исследования. Характеристика пациентов, включенных в исследование

Клиническими базами исследования явились Муниципальная городская клиническая больница № 1 г. Белгорода, городская поликлиника №1 г. Белгорода, Белгородский областной госпиталь для ветеранов войн, медицинский центр «Поколение» г. Белгорода.

Исследование включало в себя несколько этапов.

Первый этап – исследование оксидативного статуса у пациентов пожилого возраста с ИБС и железодефицитного анемией (по показателям МДА, SH-групп, коэффициента SH/МДА).

Данный этап включал себя следующие подэтапы.

1.1. Сравнительное изучение показателей оксидативного статуса практически здоровых лиц среднего и пожилого возраста с целью выявления возрастных особенностей. На данном подэтапе проведено обследование 61 человека: 31 человека среднего возраста (от 40 до 49 лет, средний возраст 44,1+2,2 года, мужчин – 17 чел., женщин - 14 чел.) и 30 человек пожилого возраста (от 60 до 69 лет, средний возраст 64,4+2,3 года, мужчин – 14 чел., женщин - 16 чел.). Группы пациентов различного возраста были сопоставимы по возрасту, полу, факторам риска заболеваний.

1.2. Сравнительное изучение оксидативного статуса у практически здоровых пожилых людей с различными факторами риска сердечно-сосудистыми заболеваний. На данном этапе было обследовано 78 пациентов пожилого возраста (от 60 до 69 лет, средний возраст 64,8+2,4 года, мужчин – 42 чел., женщин - 36 чел.), в т.ч. лиц с курением – 17 чел., лиц с гиподинамией – 15 чел., лиц, подверженных хрониострессу – 15 чел., лиц с гиперхолестеринемией – 17 чел.; лиц с отсутствием факторов риска 14 чел.

1.3. Изучение возрастных особенностей оксидативного статуса при хронической ИБС. На данном подэтапе проведено обследование 63 пациентов: 31 человека среднего возраста (от 40 до 49 лет, средний возраст 45,2+2,7 года, мужчин – 21 чел., женщин - 10 чел.) и 32 пациентов пожилого возраста (от 60 до 69 лет, средний возраст 65,8+2,2 года, мужчин – 19 чел., женщин - 13 чел.). Все пациенты страдали ИБС в виде стенокардии напряжения I-III ФК, ХСН ФК I-II по классификации NYHA. Группы пациентов различного возраста были сопоставимы по возрасту, полу, характеристикам ИБС. Следует подчеркнуть, что эти пациенты не имели другой кроме ИБС клинически значимой патологии, выявляемой рутинными методами, поэтому в нашем исследовании мы трактовали их как «пациентов, страдающих монопатологией в виде ИБС».

1.4. Изучение возрастных особенностей оксидативного статуса при железодефицитной анемии. На данном подэтапе проведено обследование 61 пациента: 30 человек среднего возраста (от 40 до 49 лет, средний возраст 44,8+3,1 года, мужчин – 11 чел., женщин - 19 чел.) и 31 пациента пожилого возраста (от 60 до 69 лет, средний возраст 64,0+2,7 года, мужчин – 13 чел., женщин - 18 чел.). Все пациенты страдали железодефицитной анемией легкой и средней степени тяжести. Группы пациентов различного возраста были сопоставимы по возрасту, полу, причинам и характеристикам железодефицитной анемии. Эти пациенты не имели другой кроме железодефицитной анемии клинически значимой патологии, выявляемой рутинными методами, а заболевания, явившиеся причиной железодефицитной анемии находились в стадии выраженной клинической ремиссии, поэтому в нашем исследовании мы трактовали их как «пациентов, страдающих монопатологией в виде железодефицитную анемию», понимая определенную условность этого термина.

1.5. Изучение особенностей оксидативного статуса при сочетанной кардиоваскулярной и гематологической патологии у лиц пожилого возраста.

На данном подэтапе проведено обследование 32 человек пожилого возраста (от 60 до 69 лет, средний возраст 64,9+1,8 года, мужчин – 17 чел., женщин - 15 чел.). Все пациенты страдали ИБС в виде стенокардии напряжения I-III ФК, ХСН ФК I-II по классификации NYHA, железодефицитной анемией легкой и средней степени тяжести.

Второй этап – исследование нейроиммуноэндокринных аспектов сочетания ИБС и железодефицитной анемии у пациентов пожилого возраста. Данный этап включал следующие подэтапы: 2.1. Изучение провоспалительных цитокинов - IFN- и TNF-. 2.2. Изучение хемокинов - MCP-1 и NAF. 2.3. GMP-40 (sP-селектин) и ELAM-1 (sE-селектин). 2.4. Изучение интерлейкинов IL-1, IL-2 и IL-6. 2.5. Изучение нейрон-специфической энолазы.

Данное исследование проводилось в отношение пожилых пациентов, включенных в подэтапы 1.3, 1.4 и 1.5.

Третий этап – изучение эффективности противоанемической терапии. На данном этапе в сравнительном аспекте исследовалась эффективность терапии различными препаратами – препаратами, содержащими соли железа (в нашем исследовании «Гемофер») и препаратами, представляющими собой комбинацию, содержащую соли железа и аскорбиновую кислоту (в нашем исследовании «Сорбифер Дурулес).В данный этап включено 66 пациентов пожилого возраста. Критерии включения: пожилой возраст, наличие ИБС в виде стенокардии напряжения I-III ФК, ХСН ФК I-II по классификации NYHA, наличие железодефицитной анемии легкой и средней степени тяжести, отсутствие приема железосодержащих препаратов как минимум в течение 1 месяца до начала включения пациента в исследование, отсутствие обострения гастроэнтерологической патологии. Причинами железодефицитной анемии у пациентов, включенных в наше исследование, были язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки (29 чел.), гастроэзофагеальнорефлюксная болезнь (18 чел.), геморрой (11 чел.), хронический колит (9 чел.). Критерии исключения: другой возраст пациентов, наличие ИБС других форм и другой степени выраженности, наличие железодефицитной анемии тяжелой степени, прием препаратов железа в течение месяца до включения пациента в исследование, хроническая почечная недостаточность, железодефицитная анемия вследствие заболеваний женской половой сферы, онкологические заболевания, другая тяжелая соматическая патология, обострение заболеваний, явившихся причиной железодефицитной анемии.

Все пациенты получали базисную терапию ИБС (бета-блокаторы, холестеринснижающие препараты, нитроглицерин по требованию), а также один из железосодержащих препаратов. В зависимости от типа железосодержащего препарата было сформировано две группы пациентов. Первая группа пациентов получала терапию препаратом «Гемофер», вторая – «Сорбифер Дурулес». В первую группу пациентов вошло 32 пациента пожилого возраста (возраст пациентов составил от 60 до 69 лет, средний возраст 64,7+2,1 года, мужчин – 17 чел., женщин - 15 чел.). Во вторую группу пациентов вошло 34 пациента пожилого возраста (возраст пациентов составил от 60 до 69 лет, средний возраст 65,1+1,9 года, мужчин – 16 чел., женщин - 16 чел.). Стоит отметить, что у 2 пациентов из первой группы и у 1 пациента из второй группы наблюдались побочные эффекты в виде тошноты на фоне применения соответствующих препаратов. Данный побочный эффект исчез к концу 2 недели лечения без применения корригирующей терапии.

Контрольными сроками наблюдения были первая, четвертая, десятая и двенадцатая недели наблюдения. Изначально и в контрольные сроки исследовалась динамика анемического синдрома по показателям содержания гемоглобина в сыворотке крови, содержания эритроцитов, содержания эритроцитов в гемоглобине и определение уровня сывороточного железа, а также динамика ангинозного статуса по показателям количество ангинозных приступов в сутки и суточная потребность в нитроглицерине. Также изучалось качество жизни по опроснику SF-36. Изначально и на 12-й неделе наблюдения, кроме вышеперечисленного, проводилось исследование уровней показателей оксидативного статуса и сигнальных молекул (провоспалительных цитокинов - IFN- и TNF-, хемокинов - MCP-1 и NAF, селектинов - GMP-40 и ELAM-1, интерлейкинов IL-1, IL-2 и IL-6, нейрон-специфической энолазы), а также выполнялся тест с 6-минутной ходьбой. В диссертации представлены исходные данные и результаты, полученные на 12-й неделе наблюдения.

Диагностика ишемической болезни сердца (стенокардии) и железодефицитной анемии

При диагностике ИБС использовали Российские рекомендации (второй пересмотр), разработанные Комитетом экспертов Всероссийского научного общества кардиологов. Функциональный класс ХСН устанавливался в соответствии с критериями NYHA-VII. Ведение больных с железодефицитной анемией проводилось в соответствии с протоколом ведения больных «Железодефицитная анемия» и критериями ВОЗ. Все пациенты были консультированы кардиологом, гастроэнтерологом и гематологом. При этом все пациенты, включенные в исследование дали «Информированное согласие» на медицинское вмешательство и участие в научном исследовании.

Исследование оксидативного и нейроиммуноэндокринного статуса Уровни показателей оксидативного стресса (МДА, SH-группы и их соотношение), сигнальных молекул (провоспалительных цитокинов - IFN- и TNF-, хемокинов - MCP-1 и NAF, селектинов - GMP-40 и ELAM-1, интерлейкинов IL-1, IL-2 и IL-6, нейрон-специфической энолазы) определяли ферментативным методом с использованием стандартных реактивов на биохимических автоанализаторах FP-901 «Lab system» (Франция), «Harizon» (Канада).

Математико-статистическая обработка данных

Компьютерную статистическую обработку материала выполняли с использованием программ Microsoft Excel, Statistica 6.0. При статистическом анализе материала выполняли расчет интенсивных и экстенсивных показателей средних величин, определяли достоверность различий средних и относительных величин по критерию Стьюдента. Достоверными считали различия при р<0,05.

Результаты исследования и их обсуждение

Изучение показателей, характеризующих оксидативный статус, при сочетании ишемической болезни сердца и железодефицитной анемии

Возрастные особенности оксидативного статуса у практически здоровых пожилых людей

В пожилом возрасте имелась тенденция к увеличению концентрации МДА: в нашем исследовании этот показатель увеличился с 33,2±1,3 мкмоль/л у людей среднего возраста до 39,2±1,1 мкмоль/л у людей пожилого возраста, р<0,05. Это свидетельствовало об увеличении прооксидантного потенциала в пожилом возрасте, по мере старения, несмотря на отсутствие заболеваний (табл. 1). Также была отмечена тенденция к снижению содержания маркеров прооксидантов SH-групп с 318,6±10,6 мкмоль/л у людей среднего возраста до 292,5±7,4 мкмоль/л у людей пожилого возраста, р<0,05. Соответственно, происходило снижение суммарного коэффициента SH/МДА, характеризующего оксидативный статус. Так, у лиц среднего возраста его значение составило 9,91±0,3, у здоровых лиц пожилого возраста – 7,08±0,3, р<0,05. Таким образом, у пожилых пациентов без сердечно-сосудистой патологии наблюдалось достоверное снижение маркеров антиоксидантной защиты в сыворотке крови и увеличение содержания МДА как показателя течения оксидативных процессов.

Таблица 1

Сравнительная характеристика оксидативного статуса у лиц среднего и пожилого возраста

Показатель	Средний возраст (n=31)	Пожилой возраст (n=30)
МДА (мкмоль/л)	33,2±1,3	39,2±1,1*
SH ( мкмоль/л)	318,6±10,6	292,5±7,4*
SH / МДА	9,91±0,3	7,08±0,3*

* p<0,05 по сравнению с лицами среднего возраста

Оксидативный статус у практически здоровых людей пожилого возраста с факторами риска сердечно-сосудистой патологии

При изучении влияния управляемых факторов риска было выявлено, что по степени значимости они расположены в порядке убывания следующим образом (согласно значению коэффициента SH/МДА): хронический стресс, гиподинамия, гиперхолестеринемия, курение, р<0,05. Наибольшей активностью в плане стимуляции оксидативного стресса обладало курение, коэффициент SH/МДА был наименьшим среди других факторов риска - 3,58±0,1, при этом значение МДА составило 51,3 ± 1,1 мкмоль/л, SH-групп - 184,1 ± 7,3 мкмоль/л. Значимый вклад в стимуляцию процессов ПОЛ вносила гиперхолестеринемия, коэффициент SH/МДА составил 3,93±0,1, уровень МДА был 51,5±1,1 мкмоль/л, SH-групп - 201,3 ± 8,9 мкмоль/л. Несколько меньшей активностью в отношении оксидативных процессов обладали такие факторы риска как гиподинамия (уровень МДА составил 45,1±1,2 мкмоль/л, SH-групп - 255,2±5,4 мкмоль/л, коэффициент SH/МДА - 5,65±0,3) и хрониостресс (уровень МДА составил 43,1±0,7 мкмоль/л, SH-групп – 259,4±8,2 мкмоль/л, коэффициент SH/МДА - 6,01 ± 0,2). Необходимо отметить, что при сравнении колебаний показателей концентрации МДА, SH-групп, значений коэффициента SH/МДА у лиц с наличием факторов риска и без них выявлены статистически достоверные различия. Так, у людей с отсутствием факторов риска показатель содержания МДА составил 41,5±1,2 мкмоль/л, SH-групп – 292,5±7,1 мкмоль/л, коэффициент SH/МДА соответствовал значению 7,04±0,2. При этом показатель МДА был достоверно ниже (p<0,05), чем у людей, которые имели такие факторы риска как курение и гиперхолестеринемия, показатель SH и отношение SH/МДА – выше, чем у людей со всеми изучаемыми факторами риска (p<0,05). Это свидетельствовало об активации оксидативных процессов и снижении антиоксидантной защиты на фоне факторов риска, значимость оксидативного стресса в формировании патологии сердца и сосудов, артериальной гипертензии. Таким образом, оксидативные процессы характеризовались большей напряженностью у практически здоровых лиц пожилого возраста по сравнению с лицами среднего возраста. Кроме того, наличие факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний потенциировало прооксидантные процессы в пожилом возрасте.

Оксидативный статус при хронической ишемической болезни сердца В среднем возрасте при ИБС имело место более низкое содержание МДА в сыворотке крови, чем в пожилом – 34,5±1,2 мкмоль/л и 43,4±1,5 мкмоль/л соответственно, р<0,05; более высокая концентрация SH – групп – 319,8±9,3 мкмоль/л и 291,5 ± 7,4 мкмоль/л соответственно, р<0,05. Коэффициент SH/МДА также свидетельствовал о росте прооксидантных влияний в пожилом возрасте при ИБС, он составил в среднем возрасте – 9,26 ± 0,1, а в пожилом – 6,7±0,2, р<0,05.

Оксидативный статус при железодефицитной анемии

При железодефицитной анемии показатели оксидативного статуса в пожилом возрасте были менее благоприятными. Так, достоверно более высокими значениями у пожилых характеризовался уровень МДА: у пожилых больных он составил 43,2±1,4 мкмоль/л, у лиц среднего возраста - 32,6±1,1 мкмоль/л, p<0,05. Противоположная картина имела место в отношении уровня сульфгидрильных групп – в пожилом возрасте их содержание соответствовало 292,3±7,1 мкмоль/л, с среднем было достоверно больше - 367,5±8,1 мкмоль/л, p<0,05. Соответственно, у пожилых коэффициент SH/МДА был достоверно меньшим - 6,65±0,3 - против 9,22±0,2 у лиц среднего возраста, p<0,05. Таким образом, железодефицитная анемия у пожилых людей способствовала снижению антиоксидантных защитных механизмов и активации проокислительных процессов в достоверно большей степени, чем у людей среднего возраста.

Оксидативный статус при сочетании ишемической болезни сердца и железодефицитной анемии у людей пожилого возраста

При изолированной ИБС и железодефицитной анемии состояние оксидативного статуса не имело достоверных различий (показатели МДА составили соответственно 43,4±1,5 и 43,2±1,4 мкмоль/л, р>0,05; показатели содержания SH-групп соответственно 291,5±7,4 и 292,3±7,1, р>0,05). При сочетании этих заболеваний имели место достоверно более высокие значения МДА (50,1±1,2 мкмоль/л, p<0,05) и меньшие показатели уровня SH-групп (252,4±4,3 мкмоль/л), значение суммарного коэффициента, характеризующего оксидативный стресс, составляло 6,01±0,1 (p<0,05 по сравнению с практически здоровыми пожилыми людьми и с пациентами с монопатологией) (рис. 1). Соответственно, при сочетании ИБС и железодефицитной анемии в пожилом возрасте отмечались достоверно меньшие значения суммарного коэффициента, характеризующего оксидативный статус: при ИБС значение коэффициента составило 6,71±0,2, при железодефицитной анемии - 6,65±0,3, при их сочетании 5,98±0,3 (p<0,05 по сравнению с практически здоровыми пожилыми людьми и с пациентами с одним ведущим заболеванием).

* p<0,05 по сравнению с практически здоровыми пожилыми людьм

** p<0,05 по сравнению с лицами с монопатологией

Рис. 1. Значения коэффициента SH/МДА у пожилых пациентов с ишемической болезнью сердца, железодефицитной анемией и их сочетанием.

Изучение уровней содержания сигнальных молекул в сыворотке крови при ишемической болезни сердца, железодефицитной анемии и их сочетании у больных пожилого возраста

Провоспалительные цитокины при сочетании ишемической болезни сердца и железодефицитной анемии в пожилом возрасте

Цитокин IFN-. Уровень IFN- в сыворотке крови в контрольной группе здоровых пожилых пациентов составил 130,2±56,8 пг/мл. У больных с ишемической болезнью сердца этот показатель составил 299,2±20,1 пг/мл и был достоверно выше, чем у здоровых пожилых людей (p<0,05). У пациентов с железодефицитной анемией уровень этого цитокина в сыворотке крови был 285,1±21,0 пг/мл и также был достоверно выше, чем у здоровых пожилых людей (p<0,05). При этом достоверной разности этого показателя у пожилых больных с изолированной ишемической болезнью и железодефицитной анемией не было выявлено, p>0,05. При сочетании ишемической болезни сердца и железодефицитной анемии уровень IFN- был достоверно выше как по сравнению со здоровыми пожилыми людьми, так и по сравнению с пациентами с монопатологией (p<0,05) и составил 395,2±39,7 пг/мл. (рис. 2).

Цитокин TNF-. Аналогичные закономерности выявлены в отношении сигнального провоспалительного цитокина TNF-. Уровень TNF- в сыворотке крови здоровых пожилых пациентов составил 79,4±3,4 пг/мл. У больных с ишемической болезнью сердца этот показатель составил 91,0±1,3 пг/мл и был достоверно выше, чем у здоровых пожилых людей (p<0,05). У пациентов с железодефицитной анемией уровень этого цитокина в сыворотке крови был и 92,4±1,5 пг/мл и также был достоверно выше, чем у практически здоровых пожилых людей (p<0,05).

* p<0,05 по сравнению с практически здоровыми пожилыми людьми

** p<0,05 по сравнению с лицами с монопатологией

Рис. 2. Сравнительный анализ содержания цитокина IFN- (пг/мл) у пациентов пожилого возраста с ишемической болезнью сердца, железодефицитной анемией и их сочетанием

При этом достоверной разности этого показателя у пожилых больных с изолированной ишемической болезнью и железодефицитной анемией не было выявлено, p>0,05. При сочетании ишемической болезни сердца и железодефицитной анемии уровень TNF- был достоверно выше как по сравнению со здоровыми пожилыми людьми, так и по сравнению с пациентами с монопатологией (p<0,05) и составил 110,9±2,7 пг/мл.

Хемокины при сочетании ишемической болезни сердца и железодефицитной анемии в пожилом возрасте

Хемокин MCP-1. Уровень MCP-1 в контрольной группе практически здоровых пожилых людей составил 1,08±0,23 нг/мл. При изолированном течении заболеваний имело место достоверно более высокое содержание MCP-1 по сравнению со здоровыми пожилыми людьми: в случае с ишемической болезнью сердца – 2,52±0,22 нг/мл, при железодефицитной анемии - 2,49±0,19 нг/мл, р<0,05. При сочетании ИБС и железодефицитной анемии содержание сигнальной молекулы составило 3,92±0,37 нг/мл, что достоверно выше по сравнению со значением показателя как у здоровых пожилых людей, так и у пациентов с монопатологией, р<0,05. Хемокин NAF. У здоровых пожилых людей уровень хемокина NAF составлял 3,09±0,18 нг/мл. При изолированной ишемической болезни сердца уровень показателя составил 7,91±0,62 нг/мл, при изолированной железодефицитной анемии - 7,87±0,49 нг/мл (достоверно выше по сравнению со здоровыми пожилыми людьми, р<0,05). При сочетанной патологии у пожилых больных уровень NAF был 15,22±2,70 нг/мл (достоверно выше по сравнению со здоровыми пожилыми людьми и с пациентами с монопатологией, p<0,05).

Селектины при сочетании ишемической болезни сердца и железодефицитной анемии в пожилом возрасте

Селектин GMP-40 Содержание сигнальной молекулы в контрольной группе практически здоровых людей пожилого возраста составляло 51,4±4,0 нг/мл. Он составлял при ИБС 80,3±3,8 нг/мл, при железодефицитной анемии - 81,2±3,0 нг/мл (p<0,05 по сравнению со здоровыми пожилыми людьми). При сочетании изучаемых нозологических форм выявлено, что также имело место достоверное увеличение содержания сигнальной молекулы по сравнению со здоровыми пожилыми людьми (p<0,05) и ее уровень составил 82,1±9,2 нг/мл. При этом при изолированном течении заболеваний уровень содержания молекулы не отличался от такового при сочетанной патологии (p>0,05) (рис. 3).

* p<0,05 по сравнению с практически здоровыми пожилыми людьми

Рис. 3. Сравнительный анализ содержания селектина GMP-40 (нг/мл) у пациентов пожилого возраста с ишемической болезнью сердца, железодефицитной анемией и их сочетанием.

Селектин ELAM-1. Содержание сигнальной молекулы в контрольной группе практически здоровых людей составляло 512,6±41,3 нг/мл. В отношении данного селектина получены данные, аналогичные результатам изучения динамики селектина GMP-40. Выявлено, что при сочетанной патологии уровень молекулы достоверно более высокий, чем в контрольной группе и составлял 837,5±39,2 нг/мл, р<0,05. Уровни селектина при изолированном течении заболевания не отличались от таковых при сочетанной патологии (p>0,05): при ишемической болезни сердца содержание селектина GMP-40 в сыворотке крови составило 841,1±35,4 нг/мл, при железодефицитная анемии - 838,3±35,9 нг/мл. В то же время, они были достоверно выше, чем у здоровых пожилых людей (p<0,05).

Интерлейкины при сочетании ишемической болезни сердца и железодефицитной анемии в пожилом возрасте IL-1

Содержание IL-1 у здоровых людей пожилого возраста составило 287,3±19,6 пг/мл. Надо отметить, что при изолированном течении ишемической болезни сердца и железодефицитной анемии имело место достоверное увеличение содержания данной сигнальной молекулы в сыворотке крови: при ишемической болезни сердца содержание IL-1 в сыворотке крови составило 310,5±15,4 пг/мл (р<0,05 по сравнению со здоровыми пожилыми людьми), при железодефицитной анемии - 312,4±16,1 пг/мл (р<0,05 по сравнению со здоровыми пожилыми людьми). При сочетанном течении заболеваний уровень содержания молекулы был еще более высоким и составлял 347,1±18,5 пг/мл (р<0,05 по сравнению со здоровыми пожилыми людьми и р<0,05 по сравнению с пациентами с монопатологией).

IL-2. Уровень IL-2 у здоровых людей пожилого возраста составил 120,6±3,4 пг/мл. При изолированном течении ишемической болезни сердца и железодефицитной анемии имело место достоверное увеличение содержания IL-2 в сыворотке крови: при ишемической болезни сердца содержание IL-2 в сыворотке крови составил 132,7±3,9 пг/мл (р<0,05 по сравнению со здоровыми пожилыми людьми), при железодефицитной анемии - 134,1±3,2 пг/мл (р<0,05 по сравнению со здоровыми пожилыми людьми). При сочетанном течении заболеваний уровень содержания молекулы был еще более высоким и составил 153,8±4,1 пг/мл (р<0,05 по сравнению со здоровыми пожилыми людьми и р<0,05 по сравнению с пациентами с монопатологией).

IL-6. Содержание сигнальной молекулы IL-6 у здоровых людей пожилого возраста составил 2,9±0,2 пг/мл. При изолированном течении ишемической болезни сердца и железодефицитной анемии имело место достоверное увеличение содержания IL-6 в сыворотке крови: при ишемической болезни сердца – 3,5±0,1 пг/мл (р<0,05 по сравнению со здоровыми пожилыми людьми)и 3,4±0,1 пг/мл (р<0,05 по сравнению со здоровыми пожилыми людьми). При сочетанном течении этих заболеваний уровень содержания сигнальной молекулы был еще более высоким и составил 4,1±0,3 пг/мл (р<0,05 по сравнению со здоровыми пожилыми людьми и р<0,05 по сравнению с пациентами с монопатологией).

Нейрон-специфическая энолаза при сочетании ишемической болезни сердца и железодефицитной анемии в пожилом возрасте

Уровень NSE у здоровых людей пожилого возраста составил 67,4±2,2 ЕД/мл. При изолированном течении ишемической болезни сердца имело место достоверное увеличение содержания NSE в сыворотке крови до 110,1±5,4 ЕД/мл (р<0,05 по сравнению со здоровыми пожилыми людьми). При железодефицитной анемии достоверного изменения уровня этой молекулы не наблюдалось - 69,8±4,1 ЕД/мл (р>0,05 по сравнению со здоровыми пожилыми людьми). При сочетанном течении заболеваний уровень содержания молекулы в сыворотке крови составил 113,7±6,4 пг/мл. Этот уровень был достоверно выше (р<0,05) по сравнению со здоровыми пожилыми людьми и с пациентами с железодефицитной анемией. В то же время он не отличался от уровня этой молекулы по сравнению с пациентами с ишемической болезнью сердца.

Эффективность терапии железосодержащими препаратами при сочетании ишемической болезни сердца и железодефицитной анемии

Эффективность купирования анемического синдрома

При изучении эффективности купирования анемического синдрома выявлено, что на фоне применения как препарата Гемофер, так и препарата Сорбифер Дурулес имела место положительная динамика основных лабораторных показателей. Результаты представлены в таблице 2.

Таблица 2

Динамика основных лабораторных показателей при лечении анемического синдрома разными препаратами железа

Показатель	До лечения		Через 12 недель после начала лечения
	Гемофер (n=32)	Сорбифер Дурулес (n=34)	Гемофер (n=32)	Сорбифер Дурулес (n=34)
Гемоглобин (г/л)	78,7+3,7	78,7+3,4	127,1+4,8*	125,4+4,4*
Эритроциты (х 1012/л)	3,5+0,2	3,6+0,3	4,8+0,2*	4,9+0,3*
Содержание гемоглобина в эритроците (пг)	22,1+2,4	22,2+2,1	31,5+2,0*	32,1+1,8*
Сывороточное железо (мкмоль/л)	4,5+0,2	4,6+0,3	5,9+0,2*	5,8+0,2*

* p<0,05 по сравнению с уровнем показателя до лечения

Динамика ангинозной симптоматики

При изучении ангинозной симптоматики при использовании разных препаратов железа нами были получены следующие результаты (табл. 3).

Таблица 3

Динамика ангинозного статуса при применении препаратов железа

Показатель	До лечения		Через 12 недель после начала лечения
	Гемофер (n=32)	Сорбифер Дурулес (n=34)	Гемофер (n=32)	Сорбифер Дурулес (n=34)
Количество ангинозных приступов (в сутки)	5,2+0,3	5,1+0,1	5,1+0,2	3,0+0,2*, **
Суточная потребность в нитроглицерине (кол-во таб.)	6,2+0,1	6,1+0,2	6,0+0,2	3,1+0,1*, **
Данные теста с шестиминутной ходьбой (м)	328,1+7,1	329,2+11,2	330,4+5,3	448,2+6,4*, **

* p<0,05 по сравнению с уровнем до лечения

** p<0,05 по сравнению между группами после лечения

До начала терапии в группе больных, получавших Гемофер, количество ангинозных приступов в сутки составило 5,2+0,3, после лечения – 5,1+0,2 (разность показателей недостоверна, p>0,05). Иная ситуация была при применении комбинированного препарата железа с аскорбиновой кислотой. До начала терапии количество ангинозных приступов в сутки у больных составило 5,1+0,1, через 12 недель после начала лечения – 3,0+0,2 (динамика достоверная, p<0,05). Аналогичные данные были получены в отниошение критериев «потребность в нитроглицерине» и «расстояние, которое пожилой пациент был способен пройти в течение шести минут».

Оксидативные процессы под влиянием лечения препаратами железа При изучении терапии препаратами железа разного состава были выявлены следующие закономерности. В группе больных, которым был назначен препарат, содержащий соли железа, уровень МДА до лечения составил 43,2+2,1 мкмоль/л, после лечения – 84,1+3,0 мкмоль/л, отмечалось достоверное увеличение содержания МДА в сыворотке крови, p<0,05. У пациентов, получавших комбинированный препарат железа, имела место следующая динамика уровня МДА: до лечения – 43,8+2,2 мкмоль/л, после лечения – 36,5+1,4 мкмоль/л, уровень МДА после окончания терапии достоверно снизился, p<0,05. Следовательно, исходя из полученных данных, лечение препаратами железа усугубляло оксидативный стресс за счет повышения продукции прооксидативных субстанций и продуктов их деградации, в частности, МДА. Иная ситуация складывалась при лечении комбинированными препаратами с аскорбиновой кислотой, которая обладала антиоксидантным эффектом, когда происходило снижение продукции свободных радикалов и МДА. Надо отметить, что применение как препаратов железа, так и их комбинации с аскорбиновой кислотой, не влияло на содержание сульфгидрильных групп. При приеме препарата простого железа имела место следующая ситуация: до лечения содержание сульфгидрильных групп составляло 320,2+11,4 мкмоль/л, через 12 недель после начала терапии – 322,4+12,1 мкмоль/л, разность показателей не достоверна, p>0,05. Применение препарата Сорбифер Дурулес также не привело к динамике уровня содержания сульфгидрильных групп: до лечения этот показатель был 323,9+9,7 мкмоль/л, после двенадцатинедельной терапии – 324,7+9,5 мкмоль/л, p>0,05. Таким образом, применение препаратов железа как самих, так и в комбинации с антиоксидантами не оказывало влияния на уровень антиоксидантных сульфгидрильных групп. Соотношение SH/МДА, по которому можно дать суммарную оценку состояния оксидативного статуса, претерпел следующую динамику. При лечении Гемофером в процессе 12-недельной терапии он достоверно снизился с 7,37+0,1 до 4,21+0,2 (p<0,05), что отражало наличие прооксидантного статуса. При назначении комбинированного препарата Сорбифер Дурулес коэффициент, напротив, достоверно повышался - с 7,38+0,2 до 8,91+0,3 (p<0,05). Таким образом, нами было выявлено, что назначение препаратов железа способствовало прооксидантным процессам за счет повышения концентрации МДА, комбинированные препараты с аскорбиновой кислотой, напротив, снижали концентрацию МДА в сыворотке крови. При этом препараты обеих групп, по нашим данным, не оказывали достоверного влияния на систему антиоксидантной защиты.

Провоспалительная цитокинемия и терапия препаратами железа

При изучении динамики провоспалительного цитокина TNF- выявлены следующие особенности. При терапии препаратом Гемофер достоверной динамики содержания цитокина в сыворотке крови выявлено не было: до лечения этот показатель составил 110,8+2,7 пг/мл, после лечения – 111,9+3,1 пг/мл, разность показателей не достоверна, p>0,05. При назначении комбинированного препарата железа Сорбифер Дурулес было отмечено достоверное снижение данного цитокина: до лечения его уровень составил 111,0+2,9 пг/мл, после 12-недельной терапии – 85,3+1,7 пг/мл, p<0,05).

При изучении динамики уровней интерлейкинов статуса было выявлено следующее. Как при назначении солей железа, так и и их комбинации с аскорбиновой кислотой не было выявлено достоверной динамики содержания IL-1. При лечении гемофером: до терапии содержание IL-1 было 347,1+10,7 пг/мл, после – 351,2+9,9 пг/мл; при лечении препаратом Сорбифер Дурулес – соответственно 350,9+11,8 пг/мл и 348,7+9,5 пг/мл, разность показателей не достоверна, p>0,05. Динамика содержания IL-2 в процессе лечения также не носила достоверной динамики. При терапии препаратом Гемофером: до терапии содержание IL-2 было 153,8+10,2 пг/мл, после – 151,9+9,7 пг/мл; при лечении препаратом Сорбифер Дурулес – соответственно 154,7+10,1 пг/мл и 152,4+10,2 пг/мл, разность показателей не достоверна, p>0,05. Аналогичные закономерности были выявлены при изучении динамики IL-6. При назначении Гемофера: до терапии содержание IL-6 было 4,1+0,2 пг/мл, после – 4,0+0,3; при лечении препаратом Сорбифер Дурулес – соответственно 4,2+0,1 пг/мл и 4,1+0,2 пг/мл, разность показателей не достоверна, p>0,05. Таким образом, нами выявлено, что назначение препаратов железа в изучаемых формах не оказывало достоверное влияния на состояние интерлейкинового статуса у пациентов с сочетанием ИБС и железодефицитной анемии.

Динамика качества жизни

Включение в схему терапии ишемической болезни сердца, сочетающейся с железодефицитной анемией, комбинированного препарата Сорбифер Дурулес, приводило к более значимым позитивным сдвигам показателей, характеризующих качество жизни, чем назначение солей железа (табл. 4).

Таблица 4

Динамика показателей качества жизни у пожилых больных, страдающих ишемической болезнью сердца и железодефицитной анемией

Показатель шкалы SF-36	До лечения		Через 12 недель после начала лечения
	Гемофер (n=32)	Сорбифер Дурулес (n=34)	Гемофер (n=32)	Сорбифер Дурулес (n=34)
Общее здоровье	59,2+3,1	57,2+3,0	72,8+1,9*	80,0+2,0*,**
Ролевое функционирование	68,3+5,4	69,5+6,1	73,5+5,0	75,7+6,1
Боль	54,6+4,1	55,2+2,9	59,3+4,4	72,8+3,4*,**
Физическое функционирование	60,2+4,7	62,2+3,1	69,1+4,6	71,2+2,1*
Жизнеспособность	51,4+3,2	50,9+2,7	63,3+2,0*	81,8+3,6*,**
Психологическое здоровье	66,2+1,9	64,1+3,9	78,3+2,4*	82,2+1,1*
Ролевое эмоциональное функционирование	50,2+3,3	51,1+4,0	65,6+0,9*	79,3+3,3*,**
Социальное функционирование	59,8+3,4	57,9+0,8	78,5+2,9*	82,4+4,0*

* p<0,05 по сравнению с уровнем до лечения

** p<0,05 по сравнению между группами после лечения

Таким образом, как ишемическая болезнь сердца, так и железодефицитная анемия в пожилом возрасте сопровождается нарушением оксидативного и нейроиммуноэндокринного статуса. При сочетании этих заболеваний степень этого дисбаланса увеличивается, что ведет к закреплению и усугублению формирующейся полиморбидности. Это диктует необходимость поиска методов терапии, не имеющих отрицательного влияния на эти процессы. Применение патогенетически обоснованных методов коррекции анемического синдрома у пожилых больных с сочетанием ишемической болезни сердца и железодефицитной анемии способтвует коррекции оксидативных и нейроиммуноэндокринных нарушений, восстановлению лабораторных показателей, характеризующих течение анемии, улучшению течения стенокардии, повышению качества жизни пациентов.

ВЫВОДЫ

1. У пожилых людей без сердечно-сосудистой патологии наблюдается более выраженное снижение маркеров антиоксидантной защиты (по показателю содержания SH-групп в сыворотке крови в среднем на 8,9%) и увеличение содержания малонового диальдегида по сравнению с лицами среднего возраста (в среднем на 18,1%), при этом присоединение управляемых факторов риска развития кардиоваскулярной патологии способствует ухудшению оксидативного статуса.

2. Железодефицитная анемия у пожилых людей способствует снижению антиоксидантных защитных механизмов и активации проокислительных процессов в достоверно большей степени, чем у людей среднего возраста, что проявляется снижением коэффициента SH/МДА в 1,4 раза. Сочетание ишемической болезни сердца и железодефицитной анемии обладает наибольшим прооксидатным влиянием по сравнению со здоровыми пожилыми людьми, а также у больных с монопатологией и сопровождается снижением коэффициента SH/МДА в 1,2 раза.

3. В генезе формирования полиморбидности у пожилых больных имеет значение имеющийся как при ишемической болезни сердца, так и при железодефицитной анемии нейроиммуноэндокринный дисбаланс, характеризующийся достоверным увеличением в сыворотке крови провоспалительных цитокинов IFN- и TNF-, хемокинов MCP-1 и NAF, селектинов GMP-40 (sP-селектин) и ELAM-1 (sE-селектин), интерлейкинов IL-1, IL-2, IL-6, нейронспецифической энолазы. При этом наибольшее значение в патогенезе сочетанной патологии имеют процессы, связанные с увеличением уровней указанных цитокинов, хемокинов и интерлейкинов.

4. При применении препаратов солей железа не происходит достоверного улучшения течения стенокардии напряжения, в случае же использования комбинированного препарата железа с аскорбиновой кислотой снижается количество стенокардитических приступов в 1,7 раза, уменьшается потребность в нитроглицерине в 1,9 раза, увеличивается расстояние, которое пожилой пациент способен пройти в течение шести минут, в 1,4 раза, при повышении содержания SH-групп в сыворотке крови в среднем на 20,7% и снижении уровня провоспалительной цитокинемии (по показателю содержания фактора некроза опухолей альфа в сыворотке крови в среднем на 23,1%).

5. Терапия железосодержащими препаратами способствует повышению качества жизни пожилых больных, страдающих сочетанием ишемической болезни сердца и железодефицитной анемии. При этом назначение комбинированного препарата солей железа и аскорбиновой кислоты приводит по сравнению с терапией некомбинированными препаратами железа к достоверному улучшению таких показателей качества жизни как «общее здоровье» на 7,2 балла, «боль» на 13,5 балла, «жизнеспособность» на 18,5 балла, «ролевое эмоциональное функционирование» на 13,7 балла.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Динамика уровней цитокинов и компонентов окислительной системы в сыворотке крови у пожилых больных с ишемической болезнью сердца, железодефицитной анемией и их сочетанием может использоваться для оценки прогноза течения заболеваний и оценки эффективности терапии.

2. Полученные данные об эффективности терапии анемического синдрома у пожилых больных с сочетанием ишемической болезни сердца и железодефицитной анемии комбинированным препаратом солей железа и аскорбиновой кислоты, о протективном влиянии такой терапии на течение стенокардии могут использоваться при составлении новых и совершенствовании имеющихся программ диспансеризации, для пациентов пожилого возраста с указанной патологией. При этом преимущество целесообразно отдавать комбинированным препаратам, содержащим соли железа и аскорбиновую кислоту.

3. Для оценки медико-социальной эффективности терапии у пожилых пациентов с сочетанием ишемической болезни сердца и железодефицитной анемии целессобразно использовать опросник SF-36, поскольку он является чувствительным к оценке основных параметров качества жизни дифференцированно в зависимости от варианта терапии.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

Статьи в журналах из перечня ВАК

1. Совенко Г.Н., Прощаев К.И., Чижова М.А., Чурносов М.И., Ильницкий А.Н. Генез полиморбидности у женщин пожилого возраста: роль нейронспецифической энолазы. // Вестник Российского университета дружбы народов. Серия «Медицина». – 2010. - № 4. – С. 459-462.

2. Совенко Г.Н., Захарова И.С., Павлова Т.В., Чижова М.А. Клинико-патофизиологическое обоснование особенностей диспансерного наблюдения за пожилыми больными с сочетанием ишемической болезни сердца и железодефицитной анемии // Вестник Российского университета дружбы народов. Серия «Медицина». – 2010. - № 4. – С. 486-489.

3. Чижова М.А., Болховитина О.А., Совенко Г.Н., Брянцева О.В, Жернакова Н.И. Оценка эффективности применения препаратов железа у пациентов пожилого возраста, страдающих ишемической болезнью сердца и железодефицитной анемией // Научные ведомости Белгородского гос. ун-та. Серия Медицина. Фармация. – 2011. – Вып. 13/1. – С.96-101.

4. Болховитина О.А., Чижова М.А., Грабежев А.Л., Козлов Л.В., Совенко Г.Н., Жернакова Н.И. Закономерности формирования оксидативного статуса у пациентов пожилого возраста с полиморбидной патологией (ишемической болезнью сердца и железодефицитной анемией вследствие заболеваний желудочно-кишечного тракта) // Научные ведомости Белгородского гос. ун-та. Серия Медицина. Фармация. – 2011. – Вып. 13/1. – С. 101-106.

5. Прощаев К.И., Ильницкий А.Н., Жернакова Н.И., Постникова Л.И., Позднякова Н.М., Чижова М.А., Гурко Г.И., Борисов О.А., Грабежев А.Л. // Нейроиммуноэндокринные аспекты полиморбидных состояний у лиц пожилого возраста и у лиц с преждевременным старением // Научные ведомости Белгородского гос.ун-та.Серия Медицина.Фармация.–2011.–Вып.13/1.–С.29-35.

6. Прощаев К.И., Ильницкий А.Н., Павлова Т.В., Башук В.В., Павлова Л.А., Совенко Г.Н., Чижова М.А. Локальные и системные нейро-иммуноэндокринные сдвиги под влиянием поллютантов в контексте преждевременного старения: анализ состояния проблемы // Фундаментальные исследования. – 2011. - № 6. – С. 150-153.

Тезисы докладов

7. Гилева В.В., Чижова М.А. Сердечно-сосудистая патология в структуре полиморбидной заболеваемости у лиц пожилого возраста // Мат. конф. «Актуальные вопросы поликлинической практики», Новополоцк, 16 сентября 2009 г. – Новополоцк, 2009. – С. 16-17.

8. Чижова М.А. Инфаркт миокарда, стенокардия и другие формы ишемической болезни сердца и их течения на фоне железодефицитной анемии: результаты пилотного проекта // Мат. конф. «Актуальные вопросы поликлинической практики», Новополоцк, 16 сентября 2009 г. – Новополоцк, 2009. – С. 46-47.

9. Совенко Г.Н., Прощаев К.И., Чижова М.А., Гилева В.В., Медведев Д.С. Цитокиновый статус при полиморбидном сердечно-сосудистом континууме у женщин пожилого возраста // Ассоциированные с возрастом забоелвания в клинической практике: Мат. Респ. научно-практ. конф., посв. Дню пожилых людей, Минск, 1 октября 2010 г. – М.: БелМАПО, 2010. – С. 120-122.

10. Прощаев К.И., Совенко Г.Н., Чижова М.А., Ильницкий А.Н. Проблема сочетания инфаркта миокарда и железодефицитной анемии у пожилых // Тез. XV Рос. конгресса «Человек и его здоровье», Санкт-Петербург, 27-29 октября 2010 г. – С. 228.

11. Совенко Г.Н., Прощаев К.И., Чижова М.А., Гилева В.В. Оксидативный статус в пожилом возрасте в норме и при сердечно-сосудистой патологии // Геронтологический журнал им. В.Ф. Купревича. – 2010. - № 2. – С. 23-24.

12. Чижова М.А., Прощаев К.И., Совенко Г.Н. Сердечно-сосудистая патология у пожилых на фоне железодефицитной анемии как актуальная проблема современной гериатрии // Геронтологический журнал им. В.Ф. Купревича. – 2010. - № 2. – С. 28-29.

13. Прощаев К.И., Гилева В.В., Совенко Г.Н., Чижова М.А. Артериальная гипертензия в континууме полиморбидности у женщин пожилого возраста: состояние нейроиммуноэндокринного баланса // VII Всероссийская научно-практ. конф. «Общество, государство и медицина для пожилых»: Мат. конф., Москва, 30-ноября – 3 декабря 2010 г. – М., 2010. – С. 53.

14. Совенко Г.Н., Чижова М.А., Прощаев К.И. Клинико-патофизиологические особенности инфаркта миокарда у пожилых больных с железодефицитной анемией: состояние проблемы и перспективы ее решения // Механизмы регуляции физиологических систем организма в процессе адаптации к условиям среды: Мат. Всероссийской конф. с межд. уч., Санкт-Петербург – Колтуши, 7-9 декабря 2010 г. – СПб.: Ин-т физиологии им. И.П. Павлова, 2010. – С. 267-268.

15. Позднякова Н.М., Куницына Н.М., Башук В.В., Чижова М.А., Совенко Г.Н. К вопросу о взаимосвязи полиморбидности и биологического возраста и значении этого явления в клинической практике // Актуальные проблемы геронтологии и гериатрии : Мат. Юбилейной научно-практ. конф. с межд. уч., Санкт-Петербург, 21-22 апреля 2011 г. – СПб.: СПбМАПО, 2011. – С. 291.

16. Поздянкова Н.М., Совенко Г.Н., Башук В.В., Куницына Н.М., Чижова М.А. Замедление темпов старения как эффективный путь профилактики возрастной патологии // Актуальные проблемы геронтологии и гериатрии : Мат. Юбилейной научно-практ. конф. с межд. участием, Санкт-Петербург, 21-22 апреля 2011 г. – СПб.: СПбМАПО, 2011. – С. 292.

Глава в учебном пособии с грифом УМО

17. Позднякова Н.М., Чижова М.А. Коррекция оксидативного стресса при артериальной гипертензии у пожилых // Артериальная гипертензия и оксидативный стресс в пожилом возрасте / Под ред. А.Н. Ильницкого и К.И. Прощаева: Уч. пособие. – Белгород: ОАО Верофарм, 2010. – С. 75-91.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВОЗ - Всемирная организация здравоохранения

ЖДА - железодефицитная анемия

ИБС - ишемическая болезнь сердца

МДА - малоновый диальдегид

IL - интерлейкин

ФК - функциональный класс

ХСН - хроническая сердечная недостаточность

ELAM-1 - sE-селектин

ET-1 - эндотелин 1

GMP-40 - sP-селектин

MCP-1 - хемокин

NAF – фактор активации нейтрофилов

NSE – нейронспецифическая энолаза

NYHA - Нью-Йоркская ассоциация сердца

SH - сульфгидрильная группа

TNF-a - - фактор некроза опухолей альфа