« Ю. А. Москвичёв, В. Ш. Фельдблюм ХИМИЯ В НАШЕЙ ЖИЗНИ (продукты органического синтеза и их применение) Ярославль ...»

Глава 8

ПРОДУКТЫ ОРГАНИЧЕСКОГО СИНТЕЗА

В НАНОХИМИИ И НАНОТЕХНОЛОГИИ

Не хотелось заканчивать книгу на столь минорной ноте, как отравляющие вещества, пусть даже отжившие свой век. Тем более, что им на смену приходят вещи куда более гуманные и интересные. Последние 10-15 лет ознаменовались бурным развитием новых направлений в науке и технике — нанохимией и нанотехнологией. Предметом изучения и применения здесь стали наноразмерные) объекты (атомы, молекулы, их ассоциаты, наночастицы, наноматериалы, наноприборы и наноустройства). Возникают новые научные отрасли, такие, как супрамолекулярная химия, нанобиология, наноэлектроника и т.д. Лидирующее положение в них пока принадлежит США, Англии, Германии, Японии. Но к этим новым направлениям уже подключились отечественные научные школы и заинтересованные предприятия.

Важно отметить, что рассматриваемые новые направления являются междисциплинарными, т.е. находятся на стыке наук. Это объясняется, во-первых, тем, что получение и исследование столь малых объектов возможно лишь при объединении достижений и методов различных научных дисциплин. Во-вторых, результаты и достижения нанохимии и нанотехнологии являются по сути междисциплинарными. Они используются во многих науках и сферах деятельности людей: в химии, физике, механике, медицине, материаловедении, машиностроении, электронике, оптике и т.д. Успехи нанотехнологии еще раз показывают, какие выдающиеся открытия и технические новшества рождаются на стыке наук.

________________________

) Нанометр равен 10 9 метра.

8.1. Методы получения и исследования наночастиц

Для получения наночастиц органических веществ используются, естественно методы органического синтеза, а для получения неорганических наночастиц — методы неорганического синтеза. Наряду с обычными химическими синтезами, применяются специальные химические и физические методы: «золь-гель»–метод, криохимический метод, получение в плазме электрической дуги или при облучении лазером, электро-коррозионный метод, ударно-волновой синтез, самораспространяющийся высокотемпературный синтез, механический и механохимический методы с применением высокоэффективных шаровых мельниц и др. При получении наночастиц приходится одновременно решать проблему их сохранения (стабилизации) во избежание самопроизвольного укрупнения. Чаще всего это достигается применением тех или иных химических стабилизаторов. Более подробно о методах получения наночастиц можно прочитать в обзорных монографиях [364, 365].

Для исследования наночастиц применяются современные методы просвечивающей и сканирующей электронной микроскопии, зондовой микроскопии, рентгенографии, дифракции нейтронов, рентгенофлюоресцентной спектроскопии, масс-спектрометрии, электронно-оптические методы и др. Некоторые из перечисленных методов позволяют не только изучать наночастицы, но и манипулировать ими с целью создания различных наноматериалов и наноразмерных (молекулярных) устройств. К числу наиболее эффективных современных методов относится метод зондовой микроскопии. Применение в этом методе новейших атомно-силовых микроскопов дает возможность достигать субнанометрового разрешения (порядка 10 – 2 нм).

8.2. Виды наночастиц

В несколько более широкой трактовке по сравнению с общепринятой, известны следующие наноразмерные частицы: крупные молекулы органических макроциклических соединений; необычные макроциклические структуры (катенаны, ротаксаны, узлы); молекулы полимеров и дендримеров; фуллерены, нанотрубки и наночастицы иной формы; всевозможные комбинации из нанотрубок, фуллеренов и других наночастиц; ансамбли наночастиц.

Органические макроциклы. Такие циклические молекулы содержат необычайно большое количество звеньев. Например, в 1982-1987 г.г. методом ступенчатого синтеза были получены олигометиленовые циклы (CH2)n, где n доходило почти до 300 единиц. За этим последовали синтезы многих других, более сложных макроциклов (см., например, обзор [366]). Среди них — полифениленовые, полиацетиленовые, порфириновые, олиготиофеновые, краун-эфирные и другие макроциклы. В качестве примера ниже показан олиготиофеновый макроцикл. Он был впервые описан Крёмером и Фурманом с сотрудниками [367] и представляет интерес для получения синтетических металлов и молекулярных устройств на их основе.

Олиготиофеновый макроцикл

На химическом факультете технологического института в Бомбее (Индия) синтезированы новые тиапорфириновые циклы [368]. Такие тиапорфирины интересны в качестве полидентатных лигандов для ионов металлов. Комплексы этого типа представляют большой интерес, поскольку находят применение при выделении ионов металлов из гидрометаллургических растворов, при химической очистке сточных вод, при химическом анализе металлов и т.д.

Тиапорфирин, координированный с ионом металла

Синтезированы и более сложные циклические молекулы. Например, получены новые фталоцианины, периферийно конденсированные с четырьмя 21-членными дитиакраун-эфирными макроциклами [369]. Такие молекулы способны «захватывать» путем координации сразу несколько ионов металлов, или несколько нейтральных молекул, способных образовывать водородные связи, или тех и других. В зарубежной литературе получило распространение образное название таких комплексов host-guest («хозяин-гость»). «Гостем» является центральный атом или нейтральная молекула, а «хозяином» - макроциклический лиганд.

Фталоцианин, конденсированный с дитиакраун-эфирами

Такие сложные макроциклические наносистемы и их комплексы уже похожи на природные структуры. Например, синтезированные в работе [369] фталоцианин-тиакраунэфирные макроциклы и их комплексы с металлами используются в качестве моделей для исследования процессов фотосинтеза.

Катенаны и родственные структуры. К настоящему времени синтезированы очень интересные макроциклические структуры — катенаны, ротаксаны, узлы и др. В этих молекулах между двумя и более фрагментами может вообще не быть химической связи: они могут быть связаны чисто механически, сцеплены подобно звеньям в цепи (катенаны).

Пример двойного катенана

В других случаях фрагменты большой циклической молекулы оказываются скрученными (узлы).

Пример узла

Еще пример — продетая сквозь макроцикл линейная цепочка с объемными функциональными группами на концах, не позволяющими цепочке выскользнуть из кольца (ротаксаны). Названные структуры изучаются новой отраслью химической науки — супрамолекулярной химией [370]. Предметом ее исследования являются межмолекулярные взаимодействия, особые взаимодействия между фрагментами очень больших (супермолекулярных) структур, природа связи в ансамблях наночастиц и т.п.

Дендримеры. Больших успехов достигла и химия высокомолекулярных соединений. Наряду с обычными полимерами линейного и разветвленного строения, появились высокомолекулярные структуры нетрадиционного типа - дендримеры, а также продукты их дальнейшей полимеризации (дендритные полимеры). Дендример внешне напоминает крону дерева, вырастающего из одного корня (англ. dendritic — древовидный). В молекуле дендримера присутствует реакционный центр (корень), от которого отходят всё более разветвляющиеся молекулярные цепочки (дендроны). Синтез дендримера можно осуществить постадийно, как показано ниже.

Упрощенная схема синтеза дендримера

Он осуществляется из одного реакционного центра путем ступенчатого наращивания разветвленных цепочек с концевыми функциональными группами. В итоге, через ряд стадий роста, получается молекула дендримера с очень высокой разветвленностью. Она похожа по форме на шарик или на клубок. Так построены сложные молекулы многих белков и белковых микроорганизмов, например, вирусов.

Схема вируса

Первые дендримеры были синтезированы в 1985 году в США, почти одновременно в лабораториях профессора Мичиганского университета Дональда Томалья [371] и профессора университета штата Луизиана Г.Р. Ньюкома [372]. Из многих известных к настоящему времени дендримеров ниже показано строение алкилзамещенного тиофенового дендримера.

Тиофеновый дендример

Он синтезирован на химическом факультете университета Алабамы в Бирмингеме (США) [373] и интересен для получения комплексов металлов, органических проводников электрического тока и других перспективных объектов нанохимии и нанотехнологии. Более подробные сведения о дендримерах можно почерпнуть из обзоров, опубликованных профессором Мейджером с сотрудниками из Технологического института в Эйндховене (Нидерланды) [374] и профессорами Томалья и Фрехе [375]. Недавно описано получение дендритных звездообразных полимеров путем метатезисной полимеризации циклоолефинов [376]). Дендримеры представляют большой практический интерес для развития новых перспективных направлений в нанохимии и нанотехнологии.

______________________

*) О циклоолефинах см. монографию: Фельдблюм В.Ш. Синтез и применение непредельных циклических углеводородов. — М., 1982; О метатезисной полимеризации циклоолефинов с раскрытием цикла см. статью: Маковецкий К.Л.. Химическая энциклопедия. Т.3. 1992. С.56.

Фуллерены и другие наночастицы. Крупным достижением нанохимии стали получение и идентификация фуллерена, который является четвертым аллотропным видоизменением углерода (после алмаза, графита и карбина). Свое название фуллерен получил по фамилии американского архитектора Ричарда Фуллера (1895-1983), сконструировавшего купол павильона США на выставке в Монреале в 1967 году в виде сочлененных пяти- и шестиугольников. Молекула фуллерена С60 по форме напоминает футбольный мяч, откуда другое название фуллерена — «футболлен».

Фуллерен С60

Впервые фуллерен был идентифицирован в 1985 году английским ученым Крото с сотрудниками в углеродной плазме, образующейся под воздействием мощного лазерного излучения на твердую графитовую мишень [377]. В 1990 году Кретчмер и Хоффманн с сотрудниками получили твердый фуллерен С60 [378]. Они выделили его из сажи, образующейся при распылении углерода в электрической дуге между двумя угольными электродами.

Будучи непредельным, фуллерен способен к реакциям присоединения с органическими и неорганическими молекулами. В частности, получены простейшее водородное соединение фуллерена С60Н2, аддукты фуллерена с галогенами, комплексы с металлами и др. Особый интерес представляет присоединение к фуллерену органических молекул с функциональными группами. В 2003 году в университете Окаямы (Япония) методом УФ–облучения в присутствии дифенилдисульфида в качестве инициатора было осуществлено присоединение к фуллерену молекулы дисульфидного дендримера [379]:

«Прививка» дендримера к фуллерену

Это — лишь один из многих примеров функционализации фуллеренов, осуществленных за последние годы. Это направление открывает широкие возможности для нанотехнологий.

Получены и другие углеводородные наночастицы, родственные фуллерену, но отличающиеся от него по форме и строению. В 1991 году японский ученый Ииджима получил углеродные нанотрубки [380]. Принято считать, что они образуются путем сворачивания в бесшовные трубки графитовых плоскостей при высоких температурах. Методы получения, строение и свойства углеродных нанотрубок описаны в обзоре [381].

Синтезированы и комбинированные наночастицы. Так, установлена возможность заполнения внутренних полостей нанотрубок фуллеренами, бором, иодидом калия и т.д. Это похоже на ротаксаны, но в миниатюре. Для таких сложных наночастиц даже разработана своя номенклатура, например С60@HT означает «фуллерен С60 внутри нанотрубки» (здесь и наименование объекта, и его адрес - совсем как в электронной почте).

Кроме углеродных, получены и разнообразные неуглеродные (неорганические) нанотрубки. Описаны нанотрубчатые нитриды углерода и бора, сульфиды, селениды, галогениды и оксиды переходных металлов (см. обзор [382]). Среди полученных в последние годы наночастиц есть наносферы, наностержни, нанопроволоки, нановолокна, наноленты, нанопленки, нанолуковицы и др.

Новое развитие получает и химия наноразмерных «алмазоподобных» молекул наподобие адамантана. Уже открыто около 12 различных фрагментов, имеющих до 39 (а не 10, как у адамантана) атомов углерода. Ученые нефтяного концерна «Шеврон-Тексако» обнаружили такие алмазоподобные наночастицы в сырой нефти Мексиканского залива [383]. Они характеризуются типичной кристаллической решеткой алмаза и присущей такой решетке твердостью и устойчивостью. Сообщается, что такие структуры представляют собой интерес для нанотехнологии. С помощью химической модификации из них можно получать новые наноустройства для микроэлектроники, а также новые лекарственные средства [384].

Ансамбли. Индивидуальные атомы весьма реакционноспособны и стремятся соединиться в молекулы, или в наночастицы, или в ансамбли наночастиц. Процессы самопроизвольного формирования наночастиц и ансамблей из отдельных атомов и молекул изучаются супрамолекулярной химией и рассматриваются как самосборка (самоассоциация, самоорганизация) атомов. Ансамбли могут включать как сами наночастицы, так и стабилизирующие защитные слои. Экспериментальное исследование самосборки часто проводят на примерах наночастиц золота и серебра, а в качестве стабилизаторов обычно используют алкантиолы ввиду высокого сродства этих металлов к серосодержащим функциональным группам.

Синтез металлических наночастиц, защищенных от дальнейшего укрупнения монослоями протекторов, практически важен в связи с проблемой создания новых электронных наноприборов. Наиболее подробно изучены методы получения ансамблей частиц золота, стабилизированных гексантиолом, гександитиолом, додекантиолами и др. Изучается влияние различных факторов, в том числе различных видов облучения (включая лазерное), на форму и размеры наночастиц золота (см., например, [385]). Интересное сообщение [386] было сделано на Десятом Международном симпозиуме по люминесцентной спектрометрии в Гренаде в июле 2002 года. Авторы изучали регулируемый синтез и люминесцентные свойства наночастиц золота в системе с додецилсульфонатом натрия в качестве стабилизатора. Авторами разработан метод получения коллоидного раствора стабилизированных наночастиц золота в воде со средним диаметром наночастиц 5-14 нм. Рассмотрено применение такого раствора в качестве аналитического реагента для ускоренного анализа белков, состоящих из серосодержащих аминокислотных фрагментов). Для разработки практически важных композиционных наноматериалов представляет интерес работа [387], в которой получена композиция, содержащая наночастицы никеля в эластичной матрице сульфированного цис-1,4-полибутадиенового каучука.

Существует важное различие между самосборкой в неживой и живой природе. Рост кристалла ограничен только наличием исходных компонентов и принципиально не ограничен размером: кристалл может быть и больше, и меньше. Рост живого организма (например, вируса) останавливается по достижении строго определенного размера. Механизм такой остановки — интересная и до конца не разгаданная загадка. С самосборкой тесно связано понятие молекулярного распознавания, когда отдельные фрагменты молекул «распознают» друг друга, благодаря комплементарности (взаимному соответствию) своих размеров, формы, способности образовывать водородные связи и т.п. В живой природе при взаимодействии энзима и субстрата действует принцип молекулярного распознавания, который в зарубежной литературе называют принципом key-lock («ключ-замок»). Этот принцип сегодня используется, например, для высокоселективного синтеза всё более сложных молекул и моле-

______________________

) В этой работе заинтриговывает уже сама идея: известна «серебряная» вода, а теперь появилась и «золотая»!

кулярных ассоциатов, как встречающихся в природе, так и ранее в природе не существовавших.

Еще одним примером молекулярного распознавания является образование уже упоминавшихся комплексов типа «хозяин-гость». Эти комплексы устойчивы за счет нескольких типов связи — координационной, если «гость» представляет собой ион металла, или водородной, если «гость» вода.

Использование молекулярного распознавания, принципа «ключ-замок» и комплексов типа «хозяин-гость» открывает возможность управления составом, молекулярным и кристаллическим строением продуктов синтеза, регулирования хода биохимических реакций. Важную роль процессы молекулярного распознавания и принцип комплементарности играют в реакциях, которые осуществляет сама природа. Пример — процесс репликации дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), где распознавание типа аминокислотного фрагмента белковой молекулы приводит к формированию двойной спирали ДНК, лежащему в основе передачи наследственных свойств.

Схема репликации ДНК

8.3. Применение нанотехнологий

Трудно назвать другую область науки и техники, которая развивалась бы столь же стремительно, как нанохимия и нанотехнология. На международной конференции в Австралии в июле 2000 года следующим образом были расставлены акценты в развитии этой области: фуллерены; углеродные нанотрубки и композиты; органические тонкие пленки и мультислои; фотоника на основе молекулярных объектов; фотоприемники и солнечные источники тока; органические магнетики [388]. За прошедшие 6 лет можно констатировать, что перечень приоритетов и перспективных направлений в рассматриваемой области стал намного шире.

Научно-исследовательская программа стран Европейского Союза на 2003-2006 г.г. имеет бюджет 17,5 млрд. долларов. Важнейшими направлениями исследований и разработок признаны генная инженерия и биотехнология, наноматериалы и нанотехнология, изучение космоса, качество и безопасность пищевых продуктов, экологически безопасное производство энергии [389]. Подчеркивается, что нанотехнология способна уже в следующем десятилетии оказать определяющее влияние на то, «как мы моем, чистим и едим». Уже сегодня нанотехнологии применяются в пищевой промышленности, а также в производстве моющих и чистящих средств [390].

В швейцарском журнале «Покрытия» напечатана статья под симптоматическим заголовком «маленькие частицы — большие достижения» [391]. Сообщается, что на проходившем в мае 2003 года во Франкфурте-на-Майне (Германия) заседании Международного Форума технических инноваций рассматривались вопросы применения нанотехнологии для изготовления сенсоров, биологически активных веществ, различных материалов, медикаментов, катализаторов и пр. Отмечалось лидерство США, Германии и Японии в разработке и применении нанотехнологий. По сообщениям зарубежной печати, рынок новых материалов из наночастиц возрастал в 2001-2005 г.г. с 550 до 900 млн. долларов в год, т.е. в среднем на 13 % ежегодно. К разработке и применению нанотехнологий подключился и Китай. Сообщалось о разработке Институтом химии Академии Наук КНР в Пекине новых наноматериалов. Было решено открыть Национальный научный нано-технологический центр в Пекине с пятилетним фондом около 300 млн. долларов [392]. В рамках настоящей книги мы можем лишь кратко коснуться основных направлений разработки и применения нанотехнологии.

Новые материалы. Фуллерены и нанотрубки пригодны для использования в качестве наполнителей для композитов, адсорбентов, источников тока и т.д., которым эти наночастицы придают новые ценные свойства. Из полиметилметакрилата, наполненного ориентированными нанотрубками, получены очень прочные волокна [393]. Но еще более перспективным эти авторы считают использование нанотрубок для изготовления сверхминиатюрных электронных устройств, эмиттеров электронов в источниках тока, зондов микроскопов, сенсоров.

В США разрабатывается технология получения сверхтонких металлических покрытий. Для их получения раствор соли металла смешивают с раствором дендримера. При этом ионы металла входят в полости дендримера. Последующее восстановление соли внутри дендримера дает металлические наночастицы-кластеры размером 10-250 атомов. На заключительной стадии распределяют полученную систему металл-дендример на покрываемой поверхности и удаляют дендримерный «каркас».

Описан новый класс объёмных гидрогелей с мезоскопической кристаллической структурой, представляющих собой ковалентно связанные самоорганизованные наночастицы гидрогеля. Ковалентная связь обеспечивает структурную стабильность гидрогеля, а самоорганизация — кристаллическую структуру. Последняя, дифрагируя свет, приводит к окраске гидрогеля. В результате получаются новые материалы, содержащие 97 % воды и обнаруживающие радужность (подобно опалу), но являющиеся мягкими и гибкими (подобно желатине). Такие материалы найдут широкое применение [394].

Дрезденский центр по нанотехнологии (Германия) разработал способ нанесения на жесткие диски, предназначенные для хранения информации в компьютерах, твердых и плотных покрытий на основе алмазоподобных наночастиц углерода. Такие покрытия обладают рядом преимуществ перед традиционными [395].

В Корнельском университете (США) с помощью нанохимии создан уникальный прозрачный материал для микроэлектроники. Он похож на керамику, но гибок и устойчив к многократным нагрузкам [396].

В ИХФ РАН имени Н.Н. Семёнова (Москва) изучено применение наноматериалов в качестве компонентов высокоэнергетических конденсированных систем. Проведено формирование наночастиц нитрата аммония и гексогена, на основе которых получен нанокомпозит, содержащий наночастицы обоих веществ [397].

Опубликован обзор [398] по проблеме перехода от самоорганизующихся полимеров к наногибридам и биоматериалам. Как считают авторы, взаимодействие физики и супрамолекулярной химии открывает новые возможности получения неорганических, органических и биологических структур, а также их интеграции в функциональные материалы для применения в медицине и генной инженерии.

В статье [399] дан обзор содержания четырех книг по наноматериалам: «Полимерные нанокомпозиты — синтез, характеристика, моделирование», Вашингтон, 2002; «Углеродные нанотрубки и структуры в новых материалах 21-го века», изд. Кембриджского университета, Кембридж – Нью-Йорк, 2002; «Фуллерены и композиты на их основе», Берлин – Нью-Йорк, 2002 и «Прогресс в области коллоидов и полимеров», Берлин – Нью-Йорк, 2002. Эти книги можно рекомендовать для более подробного ознакомления с новыми материалами на основе достижений нанохимии и нанотехнологии.

Биология и медицина. Внедрение нанохимии и нанотехнологии в биологию и медицину идет в направлении синтеза и применения комбинированных систем, состоящих из наночастиц металлов и ДНК, пептидов, олигонуклеотидов и т.д. Идет интенсивный поиск методов введения искусственных биоматериалов в живые клетки. Один из методов основан на электрораспылении частиц металла в жидких биоматериалах [400]. При этом металл проникает в клетки. Это открывает новые возможности для генной терапии.

В качестве новых контрастных материалов для магнитно-резонансных исследований предложено применять наночастицы гадолиния диаметром около 100 нм. Такие частицы способны проникать в кровеносные сосуды. Это может быть использовано для получения высококачественных изображений сердца и сосудов желудочно-кишечного тракта. В швейцарском журнале «Химия» напечатана статья под заголовком: «Нанотехнология в медицине — из лаборатории в практику» [401]. Отмечается, что разработки в этой области пока не вошли в широкую клиническую практику, но уже имеется много интересных проектов. Фуллерены, нанотрубки, наносферы и другие наночастицы способны повышать качество имплантантов — биосовместимость, механическую прочность, срок службы и др. Они могут стать в некоторых случаях очень важными, например, для искусственных клапанов сердца. Новые иммунологические тесты с помощью наноматериалов могут существенно улучшить диагностику. Полимерные наноразмерные капсулы могут быть использованы для доставки лекарственных веществ непосредственно в больные ткани и органы. Таким новым носителям для селективной доставки лекарственных средств в организм человека посвящены статья [402] и патентная заявка [403]. Фирма «Когнис Дойчланд» (Германия) патентует в ЕПВ нанокапсулы со средним диаметром от 10 до 5000 нм, включающие матрицу из воска или текстильного волокна и активного вещества. К активным веществам относятся косметические или фармацевтические вещества, а также и огнезащитные средства. Последние позволяют применять новые капсулы не только в медицине, но и в качестве текстильно-вспомогательных средств [403].

Наноматериалы оказались перспективными и для зубоврачебной практики. Запатентован способ получения наночастиц оксидов металлов с амфотерными свойствами (титана, олова, тантала, ниобия, индия), содержащих дополнительно фосфор-, сера- или кремний-функциональные группы и способных к сополимеризации с акрилатными мономерами. На основе таких функционализированных наночастиц, в сочетании с акрилатными или метакрилатными мономерами, получают нанокомпозиты, которые полимеризуются уже при комнатной температуре с образованием очень прочных твердых материалов, практически не имеющих усадки. Эти композиты находят применение в качестве зубных цементов в стоматологии [404]. Немецкая фирма «Дентспли» запатентовала способ получения силоксановых наночастиц размером от 1 до 100 нм и их применение для изготовления высококачественных зубных пломб [405].

В заявке немецкой фирмы «Хенкель» описан новый светозащитный фильтр для отфильтровывания УФ–излучения в виде водной суспензии наночастиц. В частности, предлагается 5-20 %-ная водная суспензия частиц диаметром 10-500 нм. Изобретение предназначено для использования в косметике и медицине [406].

Охрана окружающей среды. Согласно сообщению немецкого журнала «Гальванотехника», на одном из предприятий фирмы «Форд» в Кёльне введена в эксплуатацию новая, самая современная установка для нанофильтрации по технологии «Форд» и «Хенкель» [407]. Установка предназначена для очистки сточных вод, содержащих тяжелые металлы. Такие водные стоки поступают с участка нанесения защитных покрытий на детали автомобилей — двери, капоты и крылья. Новая технология обеспечивает снижение на 20 % расхода химических реагентов в системе водооборотного цикла производительностью 6000 литров в час. Содержание никеля в шламе сточных вод сокращается почти на 100 %.

Французский «Информационный бюллетень по промышленной керамике» сообщает, что некоторые наноматериалы уже в настоящее время используются в катализаторах для очистки автомобильных газовых выхлопов, а также в фильтрах [408]. На примере дизельного двигателя, в наибольшей степени загрязняющего окружающую среду, рассмотрены уже внедренные разработки каталитических и фильтрующих систем с наноматериалами.

Наночастицы в катализе. Описано получение наночастиц платины, палладия, родия и иридия и их применение в каталитически реакциях гидрирования циклооктена, 1-додецена и орто-хлорнитробензола [409]. Для получения наночастиц соли металлов восстанавливали спиртами. Диаметры наночастиц составляли от 0,74 нм у иридия до 2,2 нм у палладия и платины. Наночастицы металлов стабилизировали сополимером 1-винилпирролидона с акриловой кислотой. Гидрирование орто-хлорнитробензола в орто-хлор-анилин при 57 °С протекало с селективностью 97,1 % при конверсии, близкой к 100 %.

Установлена возможность каталитического электрохимического (анодного) окисления СО в СО2. Катализаторами-перенос-чиками электронов от СО к поверхности анода служили ансамбли наночастиц золота размером 2-5 нм, покрытые молекулами декантиолов [410]. Из-за своей химической инертности золото до недавнего времени мало интересовало химиков-каталитиков. Положение изменилось, когда ионы Aun+ (где 1 n 3), закрепленные на поверхности цеолита, оказались активными катализаторами реакции H2O + CO = H2 + CO2 при температуре 60 °С [411].

Изучена циклотримеризация ацетилена в бензол на наночастицах Pdn (1 n 30). Сделан вывод, что уже единичный атом Pd, а также частицы Pd2 и Pd3 катализируют реакцию циклотримеризации ацетилена при 27 °С [412]. Эти результаты позволяют по-новому взглянуть на пионерские исследования в области гомогенного катализа, выполненные 30-40 лет назад [413]. Уже тогда были в мягких условиях осуществлены гомогенно-каталитические реакции полимеризации, димеризации, тримеризации, изомеризации, гидрирования и др. Каталитические комплексы металлов в растворах в то время не называли наночастицами (этот термин стали использовать, когда появились методы измерения размеров частиц), хотя они уже были таковыми. К ним, с позиций современного знания, можно отнести каталитические системы Циглера-Натта для низкотемпературной полимеризации непредельных углеводородов в растворах, подробно рассмотренные в книге [414]. К наносистемам теперь можно отнести и впервые предложенные в нашей стране гомогенные каталитические системы низкотемпературной димеризации олефинов [415].

Необходимо отметить, что еще Карл Циглер обнаружил «никелевый эффект», т.е. каталитические свойства никеля в растворах. Он называл такой атомизированный никель «голым» или «коллоидным» [416]. Затем ученик Циглера и его последователь Гюнтер Вилке со своими сотрудником Бориславом Богдановичем синтезировали комплекс атомарного никеля с этиленом и изучили его каталитические свойства [417]. В нашей стране были впервые синтезированы смешанные комплексы никеля с этиленом, пропиленом и триизопропилфосфином [418]:

На этих комплексах, как на моделях, был изучен механизм низкотемпературной димеризации олефинов [419].

Интересно, что комплекс атомизированного палладия с трифенилфосфином, который сам по себе не является катализатором, приобретает исключительно высокую активность и селективность как гомогенный катализатор гидрирования циклопентадиена в циклопентен при кратковременном нагревании комплекса до 80-100 °С с последующим охлаждением в толуольном растворе [420]. В данном случае, в результате частичной термической диссоциации комплекса, толуольный раствор приобретал красно-коричневую окраску, оставаясь прозрачным в течение многих часов. Сегодня можно с уверенностью утверждать, что в работе [420] получался очень активный «коллоидный» палладий, стабилизированный оставшимся координированным трифенилфосфином. Такой раствор напоминает раствор «коллоидного» никеля, с которым работал К. Циглер.

Изложенное показывает, что наблюдаемое ныне активное «вторжение» наночастиц в катализ хорошо подготовлено предыдущими фундаментальными исследованиями, в том числе – выполненными в нашей стране.

Новые источники электрического тока. Одна из насущных проблем науки и техники — создание более экономичных и экологически безвредных источников электрического тока. Наночастицы начинают применяться в литиевых электрических батареях и аккумуляторах. Изучалась возможность применения наночастиц оксидов переходных металлов (CoO, NiO, FeO, CuO) размером 1-5 нм в качестве материалов для электродов литиевых батарей [421]. В таких источниках тока протекают следующие окислительно-восстановительные реакции:

Обратная реакция — химически необычная и энергетически невыгодная. Но авторы [421] связывают возможность ее протекания с участием наночастиц, т.е. с возрастанием электрохимической активности частиц при уменьшении их размера.

В Японии разработан миниатюрный топливный элемент, использующий в качестве электрода углеродные нанотрубки [422]. Замена активированного угля на пористый нанотрубчатый углерод повышает отдаваемую мощность элемента на 20 %. Намечены пути расширения использования нового наноматериала в миниатюрных источниках тока, встраиваемых в различные исполнительные устройства. Интересно и сообщение японского Национального института передовых технологий «АИСТ» («Advanced Industrial Science and Technology» — AIST) о разработке молекулярных солнечных батареек [423]. Для этой цели синтезированы комплексы рутения с такими лигандами, как дипиридил и дитиолы типа

Такие комплексы пригодны для использования в качестве сенсибилизаторов нанокристаллических пленочных электродов из TiO2 для солнечных источников тока.

Наноразмерные приборы и устройства. Создание наноприборов и наноустройств связано, прежде всего, с новыми мембранными технологиями. В Массачусетском технологическом институте (США) разработаны пленки-мембраны из дендримеров для разделения жидкостей и газов. Для этого синтезированы дендримеры с заданным размером внутренней полости, а к дендронам присоединены необходимые для адсорбции функциональные группы. С этой же целью проведены разработки по формированию пор в пластинке из нитрида кремния толщиной 500 нм, нанесенной на подложку из кремния [424]. Показано, что с помощью пучка ионов Ar+ можно формировать отверстия размером от 1,8 до 60 нм. Эти результаты весьма важны для изготовления в будущем селективных мембран и различных наноустройств.

С той же целью продемонстрирована возможность прямого структурирования самоорганизованных монослоев наночастиц с помощью электронного луча. На поверхности кристалла кремния, модифицированного аморфным слоем Si3N4, наносили самоорганизованный слой наночастиц (5,5 нм) золота, стабилизированных додекантиолом. Монослой подвергали воздействию электронного луча, который удалял с поверхности наночастиц молекулы додекантиола. «Оголенные» частицы смывали с подложки растворителем. В результате этих манипуляций на подложке формировалась структура, «нарисованная» электронным лучом [425]. Для иллюстрации возможностей этого и аналогичных методов приводим рисунок с текстом, написанным в 2002 году в США при помощи атомно-силового микроскопа. Текст нанесен молекулами меркаптанов на поверхность золота (ширина линии 60 нм, ширина буквы 400 нм).

Методом самосборки получены наночастицы, на которых сначала был образован слой из асенида галлия, а затем на нем методом избирательного травления с помощью зонда атомно-силового микроскопа были размещены нанопроволоки из арсенида индия. Длина, ширина и толщина нанопроволок имели типичные значения соответственно 50-300, 20-100 и 10-30 нм. Оказалось, что полученные наноструктуры проводят электрический ток и могут быт использованы при изготовлении различных наноразмерных электромеханических устройств [426].

Текст, написанный молекулами меркаптанов на поверхности золота

с помощью атомно-силового микроскопа.

К числу достижений относится и получение нового класса синтетических мембран, состоящих из пористой полимерной подложки на основе промышленного микропористого поликарбоната с цилиндрическими порами и ансамблями нанотрубок золота. Последние получали методом осаждения золота на стенках пор. Полученные нанотрубки золота имели размер порядка 1 нм. Свойствами таких нанотрубок можно управлять путем хемосорбции тиолов. В перспективе эта и другие разработки в данной области могут приобрести большое значение для развития мембранных технологий [427].

Особый интерес представляют наномеханические устройства на основе дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК). Они разрабатываются в университете Дортмунда (Германия). Не имея возможности комментировать в настоящей книге эти, в высшей степени интересные, разработки, рекомендуем читателю первоисточник [428].

Наноэлектроника и молекулярные компьютеры. На смену нынешней микроэлектронике придет наноэлектроника. По прогнозам через 20-25 лет вместо нынешних полупроводниковых кремниевых компьютеров будут работать молекулярные компьютеры. А через следующие 10-20 лет прогнозируют приход нового поколения компьютеров — квантовых и ДНК-компьютеров.

В молекулярных компьютерах вместо кремниевых чипов будут работать супермолекулы и супрамолекулярные ансамбли. Их получение и свойства изучаются органической и супрамолекулярной химией. Многие такие объекты можно с достаточным основанием назвать «интеллектуальными молекулами». Они могут существовать в двух состояниях, одно из которых обладает электрической проводимостью (в частности, здесь могут быть использованы ротаксаны). Перевод из одного состояния в другое можно осуществить под воздействием тепла, света, химических агентов, электрического и магнитного полей. Такие молекулярные переключатели — это, в сущности, будущие транзисторы молекулярных компьютеров. Их размеры будут на два порядка меньше самых маленьких нынешних. Это даст огромное (на десять порядков) повышение производительности. По прогнозам, будущий молекулярный компьютер может оказаться в 100 миллиардов раз эффективнее нынешнего.

В молекулярных компьютерах переключателями могут служить супермолекулы ротаксанов или катенанов, в качестве памяти будут применяться стабилизированные ансамбли наночастиц, а проводами станут нанотрубки или молекулы полимеров с сопряженными двойными связями (синтетические металлы). Рекомендуем читателю интересный обзор [429] по созданию одномолекулярных выпрямителей и других наноэлектронных приборов, а также сообщение [430] с описанием нанотрубчатого устройства для электронной памяти.

В патентной заявке [431] описан способ связывания нано-трубки или фуллерена с полимером, желательно проводником тока (например, политиофеном), а также приборы для наноэлектроники на этой основе. На конференции Международного электрохимического общества в Дюссельдорфе в сентябре 2002 года было сделано интересное сообщение о работе, выполненной в Институте по нанотехнологиям Тель-Авивского университета (Израиль), о химических процессах, применяемых в микро- и нанотехнологиях. В частности, рассмотрены такие новые и весьма перспективные разработки, как создание наноразмерных электрических контактов путем нанесения металлических покрытий на белки и биоматериалы [432].

Интересное исследование выполнено в Университете Клемсона (Южная Каролина, США), в котором показана возможность присоединения белков к углеродным нанотрубкам [433]. Методом атомно-силовой микроскопии установлено, что белки удалось прочно связать с нанотрубками, и при этом до 90 % связанного белка остается биологически активным. Этот принципиально важный результат прямо доказывает реальность создания молекулярных устройств путем интеграции искусственно полученных наночастиц с природными белками.

Создание молекулярных компьютеров откроет человечеству невиданные, поистине фантастические возможности. Человек научится вживлять эти сверхминиатюрные устройства в свои ткани и органы. Начнется широкое внедрение в организм датчиков и других приборов. Реальные очертания приобретет создание «искусственного интеллекта». Нынешний человек как биологический вид, конечно, им и останется. И всё же это будет уже другой человек. Будущий homo sapiens будет качественно отличаться от нынешнего за счет симбиоза с молекулярной электроникой, с другими продуктами высоких технологий, с Интернетом. Для будущего человека станет доступна вся информация, накопленная предками, её полностью оцифруют. В его распоряжении окажутся неограниченные резервы памяти, мощные технологии вычислений, обработки данных, надежные оценки и прогнозы. Новые технологии можно будет использовать и для коррекции психики, ограничения агрессии, блокирования боли, мобилизации сил и т.д. Не исключено, что, достигнув такого уровня, человек даже захочет и сможет решить проблему своего бессмертия.

Разумеется, всё это будет сопровождаться и социальными переменами. Будущее решающим образом зависит от того, сможет ли человечество совершить исторически своевременный поворот от конфронтации к сотрудничеству, сумеет ли использовать научные достижения исключительно на пользу, а не во вред самому себе. Чем действеннее и грандиознее инструменты воздействия на природу, появляющиеся в руках людей, тем выше их ответственность за своё будущее в нашем общем и единственном доме — на планете Земля.

8.4. Нанохимия и нанотехнология

в Интернете

Приводим некоторые страницы Интернета, которые могут быть полезны для поиска информации по нанохимии и нанотехнологии.

www.innocentive.com — Публикации инновационных фирм о научных проблемах, требующих решения, и о размерах премий за это. Глобальный научный центр «Inno-Centive» дает возможность любому ученому, используя Интернет-технологию, проводить исследования для заинтересованных фирм, не уезжая из своей страны.

www.nanoindustries.com — Общие сведения о наноразмерных объектах и нанотехнологиях.

www.nano.org.uk — Сайт Института нанохимии и нанотехнологии в Великобритании, содержащей сведения об учёных и их трудах в этой области. В частности, приводятся данные по нанометрологии и соответствующим измерительным устройствам.

www.merkle.com — Сведения о достижениях по компьютерному моделированию и проектированию нанообъектов.

www.nanotechweb.org — Сайт Всемирной службы по нанотехнологиям.

www.sciam.com/nanotech — Информационный сайт журнала «Scientific American» со статьями по нанотехнологии.

www.nanozine.com — Статьи о наноматериалах, нанотехнологиях и их применению.

www.research.ibm.com/nanoscience — Данные о нанотрубках и других нанопродуктах исследовательского центра фирмы IBM.

http://news.nanoapex.com — Свежие новости о нанотехнологиях.

www.nano.washington.edu — Сайт по нанохимии и нанотехнологии Вашингтонского университета.

www.nano.gov — Информация о подготовке специалистов по нанохимии и нанотехнологии в различных университетах.

www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.082013899 — Сайт американского журнала «Proceedings of National Academy Sciences USA (PNAS)» со статьями о дендримерах, нанохимии и супрамолекулярной химии.

http://www.rsc.org/chemcomm — Сайт журнала «Chemical Communications», принадлежащего Королевскому химическому обществу Великобритании (The Royal Society of Chemistry — RSC). Сообщения по нанохимии и наноматериалам.

www.elsevier.com/locate/synmet — Сайт журнала «Synthetic Metals», издаваемого издательством «Elsevier», публикующего сообщения по синтетическим металлам, их получению, строению, свойствам и применению в нанотехнологиях.

www.nanonet.de — Сайт Министерства образования и науки Германии (отражает состояние и перспективы исследований и разработок в области нанотехнологий).

www.vjnano.org — Сайт международного журнала «Virtual Journal of Nanoscale Science and Technology», освещающего успехи в изучении наноразмерных объектов и достижения нанотехнологии.

www.che.com — Сайт американского журнала «Chemical Engineering» (публикации о состоянии и развитии нанотехнологий).

www.nature.com — Сайт американского журнала «Nature» («Природа»), который регулярно публикует материалы по нанохимии и нанотехнологии.

www.nanoforum.org — Сайт, специально созданный по решению Нанофорума — консорциума Европейского Союза (ЕС), охватывающий все источники по нанотехнологии на европейском уровне.

www.sciam.ru — Журнал «Scientific American» («В мире науки») на русском языке, содержащий публикации по нанохимии и нанотехнологии.

www.sciam.ru/2005/3/news-14.shtml — Сообщение в журнале «В мире науки» (см. выше) о разработке ученых Мичиганского университета (США). Установлена возможность применения наночастиц для определения уровня радиоактивного излучения, полученного человеком. Эту разработку планируется применять для контроля за радиационным фоном в космическом корабле на орбите, а также при будущих полетах на Луну и Марс.

www.polit.ru — Интернет-издание «ПОЛИТ.РУ», содержащее новости по нанохимии и нанотехнологии.

www.polit.ru/science/2006/06/22/nano.html — Сообщение в интернет-издании «ПОЛИТ.РУ (передовая наука)» (см. выше). По данным американских ученых наночастицы, содержащиеся в кремах от загара и других новейших косметических средствах, являются вредными для здоровья. Они способны повреждать нервные клетки. Подчеркивается необходимость и важность более тщательного изучения проблемы безопасности наночастиц.

www.cnews.ru — Интернет-издание "Химические новости" о высоких химических технологиях.

www.cnews.ru/news/top/index.shtml?2006/04/20/200246 — Сообщение о применении наночастиц для борьбы с злокачественными опухолями. Ученые из Гарвардской медицинской школы при Массачусетском технологическом институте (США) создали нанокапсулы с лекарством, которые избирательно проникают в раковые клетки, не повреждая при этом здоровые ткани. Опубликовано на сайте издания «Химические новости» (см. выше) 20 апреля 2006 года.

www.nanonewsnet.ru — Интернет-издание “Nanotechnology News Network” (на русском языке) о новостях в нанотехнологиях.

www.nanonewsnet.ru/index.php?module=Pagesetter&func=

=viewpub&pid=246 — Сообщение в издании (см. выше) под заголовком «Разработан ДНК–переключатель для связи живых организмов с компьютерами» (опубликовано 30 октября 2006 г.). Сообщается, что Кит Фирмен (Keith Firman) с сотрудниками из Портсмундского университета в Великобритании разработали первый электронный бионанотехнологический переключатель на основе молекул ДНК. Это считают настоящим прорывом, который станет основой для установления связей между миром живых организмов и «миром компьютеров». Новое устройство называется «нано-силовой привод» (nanoactuator) или «молекулярная динамо-машина».

http://nanoenot.pisem.net/ne/bnc.htm — Сообщение о разработке в Израиле “биологического нанокомпьютера”. Он настолько мал, что триллион таких компьютеров сможет работать одновременно в одной капле воды. Такие компьютеры смогут функционировать внутри человеческого тела.

www.computerra.ru — Журнал “Компьютерра” о новостях науки и техники.

www.computerra.ru/news/255956 — На сайте журнала “Компьютерра” (см. выше) помещена публикация от 7 марта 2006 года. под заголовком «Процессоры на нанотрубках уже не за горами». Ученые из Национальной лаборатории имени Лоренца в Беркли (Калифорния, США) и Кильского университета (Германия) считают, что с помощью нанотехнологии можно увеличить мощность компьютера путем размещения большего количества транзисторов на поверхности стандартной микросхемы.

www.computerra.ru/news/261974 — Сообщение на сайте журнала “Компьютерра” от 5 апреля 2006 года о создании электронной памяти на основе углеродных нанотрубок. Работы ведутся в Политехническом университете Гонконга.

www.computerra.ru/news/259856 — Сообщение о том, что английская фирма «IBM» («Ай-Би-Эм») собрала интегральную схему на одной-единственной нанотрубке. Разработка предназначена для наноэлектроники и будущих молекулярных компьютеров.

www.computerra.ru/news/289304 — На сайте журнала “Компьютерра” помещено сообщение от 26 октября 2006 года под заголовком «Наночастицы заполнят трещины». В Питсбургском университете (США) установлена возможность применения нанотехнологии для тонкого выравнивания поверхностей при изготовлении высококачественных линз и других светопрозрачных изделий.

www.computerra.ru/news/300253 — Сообщение «Новые технологии наносварки» от 21 декабря 2006 года. Разработка американских ученых, предназначенная для сборки наноэлектронных устройств в будущих системах искусственного интеллекта.

Библиографический список

1. Зачернюк Б.А., Савин Е.Д., Неделькин В.И. «Высокомолекулярные соединения», 2002, т. 44, № 12, с.2322-2339.
2. Гаца Е.Б., Москвичёв Ю.А., Крюкова Г.Г., Миронов Г.С., Фарберов М.И. «Журнал органической химии», 1974, т.10, № 8, с. 1693-1697.
3. Moskvitchev Ju.A., Mironov G.S., Farberov M.I. VII Intern. Symposium on Organic Sulphur Chemistry. Hamburg, 12-16 July 1976, p. 292.
4. Москвичёв Ю.А., Алов Е.М., Тимошенко Г.Н. и др. «Основной органический синтез и нефтехимия (сборник научн. трудов). Ярославль, 1980, вып. 13, с. 103-157.
5. Коршак В.В., Русанов А.Л., Берлин А.М., Эйг В.Б., Миронов Г.С., Москвичёв Ю.А., Алов Е.М. «Высокомолекулярные соединения», серия Б, 1984, т. 26, № 9, с. 713-716.
6. Сергеев В.А., Неделькин В.И., Астанков А.В., Никифоров А.В., Алов Е.М., Москвичёв Ю.А. «Известия АН СССР», серия химическая, 1990, № 4, с. 854-858.
7. Неделькин В.И., Тарасов А.В., Тимошенко Г.Н., Москвичёв Ю.А., Сергеев В.А. «Высокомолекулярные соединения», серия А, 1992, т. 34, № 2, с. 14-19.
8. Неделькин В.И., Фролова С.Ю., Тарасов А.В., Москвичёв Ю.А. «Высокомолекулярные соединения», серия А-Б, 1996, т. 38, № 4, с. 115-118.
9. Амосова С.В., Анциферова Л.И., Ахрамович О.В., Носырева В.В., Тарасов А.В., Москвичёв Ю.А., Голентовская И.П., Шаулина Л.П. «Химия в интересах устойчивого развития», 1994, т. 2, № 1, с. 445-449.
10. Амосова С.В., Анциферова Л.И., Шаулина Л.П. и др. «Журнал прикладной химии», 1996, т. 69, № 8, с. 1300-1302.
11. Сергеев В.А., Неделькин В.И., Новиков В.У., Пилипенко Н.А. (ИНЭОС им. А.Н. Несмеянова). Авт. свид. СССР 1027175 (1982); РЖХ, 1984, 5С465П.
12. Болотина Л.М., Чеботарёв В.П. «Пластические массы», 2003, № 11, с. 3-7.
13. Коршак В.В. Термостойкие полимеры. – М., 1969; Милицкова Е.А., Андрианова Н.В. Ароматические полисульфоны. – М., НИИТЭИ, 1977, вып. 3.
14. Бюллер К.-У. Тепло- и термостойкие полимеры. Пер. с нем. – М., 1984.
15. Москвичёв Ю.А., Алов Е.М., Сапунов В.А., Миронов Г.С., Сергеев В.А., Неделькин В.И. (Ярославский политехн. ин-т и Ин-т элементоорган. соединений АН СССР). Авт. свид. СССР 802275 (1979); Бюлл. изобр. 1981, № 5.
16. Москвичёв Ю.А., Миронов Г.С., Фарберов М.И. и др. Авт. свид. СССР 425905 (1972); Бюлл. изобр. 1974, № 16.
17. Москвичёв Ю.А., Миронов Г.С., Фарберов М.И. и др. Авт. свид. СССР 568637 (1975); Бюлл. изобр. 1977, № 30.
18. Москвичёв Ю.А., Алов Е.М., Миронов Г.С. и др. Авт. свид. СССР 852861 (1978); Бюлл. изобр. 1981, № 29.
19. Москвичёв Ю.А., Сапунов В.А., Миронов Г.С., Мирскова А.Н., Воронков М.Г., Синева Л.И., Салазкин С.Н., Егоров А.Е. (Ярославский политехн. ин-т и Иркутский ин-т орган. химии СО АН СССР). Авт. свид. СССР 706409 (1978); Бюлл. изобр. 1979, № 48.
20. Хенрик Янота, Алов Е.М., Москвичёв Ю.А., Миронов Г.С. Авт. свид. СССР 1199751 (1983); Бюлл. изобр. 1985, № 47.
21. Krishnan S, Sanderson J.R. (Mobay Chemical Corp.). Пат. США 4558162 (1984); РЖХ, 1985, 20Н142П.
22. Lubowitz H.R., Sheppard C.H. (The Boeing Co.) Пат. США 6583255 (1995); РЖХ, 2004, № 7, 19Т35П.
23. Goldfinger M.B. (E.I. du Pont de Nemours and Co.) Пат. США 6548622 (2000); РЖХ, 2004, № 8, 19С372П.
24. Dean D.M., Arhart R.J. (E.I. du Pont de Nemours and Co.). Пат. США 6608136 (2000); РЖХ, 2004, № 6, 19Т57П.
25. Weber M., Queisser J. (BASF AG). Заявка Германии 10149871 (2001); РЖХ, 2004, № 7, 19Т50П.
26. Dietzen F.-J., Scherzen D., Queisser J. et al. (BASF AG). Заявка Германии 10162602 (2001); РЖХ, 2004, № 5, 19Т159П.
27. Материал легче алюминия. «Kunststoffe», 2001, Bd. 91, № 4, S. 66 (нем.).
28. Balland L.A., Pereira F., Capron P. et al. (Commissariat a l’energie atomique). Заявка Франции 2843399 (2002); РЖХ, 2004, № 12, 19Т139П.
29. Догадкин Б.А. Химия эластомеров. – М., 1981.
30. Соболев В.М., Бородина И.В. Промышленные синтетические каучуки. – М., 1977; Синтетический каучук, под ред. И.В. Гармонова. – Л., 1983.
31. Кошелев Ф.Ф., Корнев А.В., Буканов А.М. Общая технология резины. – М., 1978; Применение РТИ в народном хозяйстве (справочник). – М., 1986.
32. Поляк М.А., Чеканова А.А., Москвичёв Ю.А., Миронов Г.С. и др. Авт. свид. СССР 583144 (1976); Бюлл. изобр. 1977, № 45.
33. Поляк М.А., Свешников С.Н., Чеканова А.А., Миронов Г.С., Москвичёв Ю.А. и др. Авт. свид. СССР 759554 (1980); Бюлл. изобр. 1980, № 32.
34. Поляк М.А., Чеканова А.А., Захаров Н.Д., Миронов Г.С., Москвичёв Ю.А. и др. Авт. свид. СССР 973563 (1982); Бюлл. изобр. 1982, № 42.
35. Захаров Н.Д., Поляк М.А., Чеканова А.А., Москвичёв Ю.А. и др. Авт. свид. СССР 979410 (1982); Бюлл. изобр. 1982, № 45.
36. Фролова Г.П., Чеканова А.А., Захаров Н.Д., Москвичёв Ю.А. «Промышленность СК, шин и РТИ», 1987, № 5, с. 26-28.
37. Кострыкина Г.И., Москвичёв Ю.А. В сб. «Региональная научно-техн. конференция, посвященная 55-летию ЯГТУ (тезисы докладов)», Ярославль, 1999, с.40.
38. Тарасов А.В., Москвичёв Ю.А., Тимошенко Г.Н. Известия вузов «Химия и хим. технология», 2001, т. 44, № 5, с. 163-165.
39. Scholl T. (Bayer AG). Заявка Германии 10025625 (2000); РЖХ, 2003, № 1, 19У39П.
40. Ikeno M., Ohashi M. (Shin-Estu Chemical Co., Ltd.). Заявка ЕПВ 1223190 (2002); РЖХ, 2003, № 6, 19У62П.
41. Шляхтер Р.А., Новосёлок Ф.Б. В кн.: Синтетический каучук, под. ред. И.В. Гармонова. – Л., 1983.
42. Ронкин Г.М. Хлорсульфированный полиэтилен. – М., 1977.
43. Kavc T., Kern W., Ebel M.F. et al. «Chem. Mater.», 2000, vol. 12, № 4, p. 1053-1059 (англ.).
44. Роговин З.А. Основы химии и технологии химических волокон. В 2-х томах. – М., 1974; Перепёлкин К.Е. Структура и свойства волокон. – М., 1985.
45. Роговин З.А. Химия целлюлозы. – М., 1972.
46. Непенин Н.Н., Непенин Ю.Н. Технология целлюлозы. В 2-х томах. – М., 1976-1990; Гордон Л.В., Скворцов С.О., Лисов В.И. Технология и оборудование лесохимических производств. – М., 1988.
47. Серков А.Т. Вискозные волокна. – М., 1981.
48. Studholme M.B. (Prisma Fibers, Inc.). Пат. США 6537475 (1995); РЖХ, 2003, № 19, 19Ф58П.
49. Лысанов В.А., Москвичёв Ю.А., Бондаренко А.В., Фарберов М.Ф., Миронов Г.С., Крамерова С.К. (Ярославский политехнический ин-т). Авт. свид. СССР 523087 (1974); Бюлл. изобр. 1976, № 28.
50. Михайловская А.П. Крашение термостойких волокнистых материалов на основе полигетероариленов. Автореферат дисс. на соискание уч. степ. канд. техн. наук. Санкт-Петербургский гос. ун-т технологии и дизайна. - Санкт-Петербург, 2001.
51. Маер Ж.А., Алаичев В.А., Зотов Е.В., Швецов О.К. «Разведка и охрана недр», 1997, № 4, с. 26-27.
52. Маер Ж.А. Синтез и исследование свойств сополимеров сульфоамидокислот с акриламидом и нитрилом акриловой кислоты – универсальных стабилизаторов бентонитовых дисперсий. Дисс. на соискание ученой степени канд. хим. наук (научный руководитель - профессор О.К. Швецов). ЯГТУ, Ярославль, 1998.
53. Швейкина Ю.Е. Синтез анионоактивных полиэлектролитов реакциями гидролиза и сульфометилирования сополимеров акриламида и нитрила акриловой кислоты в водной среде и некоторые области их применения. Дисс. на соискание ученой степени канд. хим. наук (научный руководитель – профессор О.К. Швецов). ЯГТУ, Ярославль, 1999.
54. Буданова (Швейкина) Ю.Е., Швецов О.К., Буданов Н.А., Маер Ж.А. Известия вузов «Химия и хим. технология», 2003, т. 46, № 9, с. 48-53.
55. Брек Д. Цеолитовые молекулярные сита. Пер. с англ. – М., 1976.
56. Дубяга В.П., Перепечкин Л.П., Каталевский Е.Е. Полимерные мембраны. – М., 1981.
57. Зубакова Л.Б., Тевлина А.С., Даванков А.Б. Синтетические ионообменные материалы. – М., 1978.
58. Frey S., Stadler V., Heister K. et al. «Langmuir», 2001, vol. 17, № 8, р. 2408-2415 (англ.).
59. Паценко А.А., Сербин В.П., Старчевская Е.А. Вяжущие материалы. – Киев, 1975; Бутт Ю.М., Сычёв М.М., Тимашев В.В. Химическая технология вяжущих материалов. – М., 1980.
60. Битумные материалы. Асфальты, смолы, пеки. Пер. с англ. – М., 1974; Завражин Н.Н. Кровельные работы. – М., 1984.
61. Баженов Ю.М., Комар А.Г. Технология бетонных и железобетонных изделий. – М., 1984.
62. Патуроев В.В. Полимербетоны. – М., 1987.
63. Лиакумович А.Г., Самуилов Я.Д., Иванов Б.Е. В сб.: «XVI Менделеевский съезд по общей и прикладной химии. Тезисы докладов. Москва, 1998». - М.: ПИК ВИНИТИ, 1998, с. 109.
64. Bailey W.R., Pugh N.D., Mc Bee W.C. (Rock Binders, Inc.). Пат. США 6440205 (2000); РЖХ, 2003, № 10, 19П236П.
65. Фомин А.Ю., Порфирьева Р.Т., Хозин В.Г. и др. «Вестник Казанского технологического ун-та», 2001, № 2, с. 48-52, 191-192.
66. Гераськин В.И., Страхова Н.А., Журавлёв А.П. «Газовая промышленность», 2001, № 11, с. 33-35, 72.
67. Королёв Е.В., Прошин А.П., Соломатов В.И. Средние композиционные материалы для защиты от радиации. – Пенза: Изд-во ПГАСА, 2001.
68. Теляшин И.Р., Обухова С.А., Везиров Р.Р., Теляшев Э.Г. В сб.: «Нефтепереработка и нефтехимия – 2002. Материалы научно-практической конференции, посвященной 90-летию со дня рождения А.С. Эйгенсона, Уфа, 21 мая 2002 г.». – Уфа: Изд-во Ин-та нефтепереработки, 2002, с. 96.
69. Лесняк В.П., Гапоник Л.В., Мардыкин В.П., Капуцкий Ф.Н. «Журнал прикладной химии», 2003, т. 76, № 11, с. 1921-1923.
70. Фомин А.Ю., Рылова М.В. В сб.: «Производство и применение эластомерных материалов в строительстве. Труды научно-практической конференции. Казань, 1 октября 2002 г.» - Казань, УНИПРЕСС, 2003, с. 87-91.
71. Бершев Е.Н., Курицына В.В., Куриленко А.И. и др. Технология производства нетканых материалов. – М., 1982.
72. Фляте Д.М. Свойства бумаги. – М., 1986.
73. Гутман Б.Б., Янченко Л.Н., Гуревич Л.И. Бумага из синтетических волокон. – М., 1971.
74. Аким Э.Л. Синтетические полимеры в бумажной промышленности. – М., 1986.
75. Tegtmeyer D., Brockmann, Hunke B. et al. (Bayer AG). Заявка Германии 10149314 (2001); РЖХ, 2004, № 6, 19Ф142П.
76. Джеймс Т. Теория фотографического процесса. Пер с англ. – Л., 1980; Картужанский А.Л. и др. Химия и физика фотографических процессов. – Л., 1987.
77. Kataoka E., Kagawa N., Tanaka T. (Konica Corp.). Пат. США 6566043 (2001); РЖХ, 2004, № 8, 19Н243П.
78. Kaneka Y., Motoki M., Yamakawa K. et al. (Fuji Photo Film Co.). Заявка ЕПВ 1348702 (2003); РЖХ, 2004, № 6, 19Н215П.
79. Begley W.J., Russo G.M., Triguel M.R. (Eastman Kodak Co.). Пат. США 6518000 (2002); РЖХ, 2004, № 6, 19Н217П.
80. Бережной А.И. Ситаллы и фотоситаллы. – М., 1981.
81. Америк Ю.Б., Кренцель Б.А. Химия жидких кристаллов и мезоморфных полимерных систем. – М., 1981.
82. Koev I.G. (Biogeneral Inc.). Пат. США 6610398 (2000); РЖХ, 2004, № 9, 19Ф73П.
83. Wanigatunga S., Turshani Y., Jiang P. (Essilor International Cie Generale d’Optique). Пат. США 6592801 (2001); РЖХ, 2004, № 11, 19С333П.
84. Inoue S., Komiyama O. (Dainippon and Chemicals Inc.). Пат. США 6600009 (1997); РЖХ, 2004, № 11, 19С334П.
85. Okubo T., Takamatsu K. (Hoya Corp.). Заявка ЕПВ 1316556 (2002); РЖХ, 2004, № 10, 19Н247П.
86. Oh-Kil Kim, Woo H.Y. (USA Secretary of the Navy). Пат. США 6566529 (2000); РЖХ, 2004, № 10, 19Н246П.
87. Rajca A. (The Board of Regents of the University of Nebraska). Пат. США 6515144 (2001); РЖХ, 2004, № 11, 19Н326П.
88. Okubo T., Takamatsu K. (Hoya Corp.). Заявка ЕПВ 1316555 (2002); РЖХ, 2004, № 8, 19Н273П.
89. Oguma T., Ueoka T., Tsubata Y. et al. (Sumitomo Chemical Co.). Заявка ЕПВ 1344788 (2003); РЖХ, 2004, № 5, 19С401П.
90. Fuj K., Otsuji A., Imao M. et al. (Mitsui Chemicals Inc.). Заявка ЕПВ 1302471 (2000); РЖХ, 2004, № 7, 19Н240П.
91. Kobuke Y., Ogawa K. (Nara Institute of Science and Technology). Пат. США 6602998 (2001); РЖХ, 2004, № 10, 19Н254П.
92. Журба Ю.И. Краткий справочник по фотографическим процессам и материалам. – М., 1991.
93. Моро У. Микролитография. Пер. с англ. – М., 1990.
94. Фельдблюм В.Ш. Синтез и применение непредельных циклических углеводородов. – М., 1982.
95. Долгоплоск Б.А., Тинякова Е.И. Металлоорганический катализ в процессах полимеризации. – М., 1982.
96. Светочувствительные полимерные материалы. Под ред. А.В. Ельцова. – Л., 1985.
97. Слуцкий А.А., Шеберстов В.И. Репрография. – М., 1979; Василевский Ю.А. Фотография без серебра. – М., 1984.
98. Kato K., Hashimoto M. et al. (Hitachi Ltd.). Пат. США 6319649 (1994); РЖХ, 2003, № 2, 19Н181П.
99. Maeda K., Wagata T., Watanabe S. et al. (Shin-Etsu Chem. Co.). Пат. США 6338931 (2000); РЖХ, 2003, № 2, 19Н182П.
100. Foster P., Slater S.G., Steinhusler T. et al. (Arch Specialty Chemicals Inc.). Пат. США 6323287 (1999); РЖХ, 2003, № 2, 19Н168П.
101. Kobayashi E., Nishimura Y., Shioya T. (JSR Corp.). Пат. США 6337171 (1999); РЖХ, 2003, № 2, 19Н163П.
102. Uetani Y., Oohashi K., Inoue H. (Sumitomo Chemical Co.). Пат. США 6348297 (2000); РЖХ, 2003, № 2, 19Н176П.
103. Iwasa S., Maeda K., Nakano K. et al. (NEC Corp.). Пат. США 6602647 (1999); РЖХ, 2004, № 10, 19Н239П.
104. Burgmaier G.J., Claus R.L. (Eastman Kodak Co.). Пат. США 6514678 (2001); РЖХ, 2003, № 21, 19Н243П.
105. Органические полупроводники. – М., 1968.
106. Мильвидский. Полупроводниковые материалы в современной электронике. – М., 1986.
107. McCullough R.D., Liu J., Ewbank R.C. et al. (Carnegie Mellon Univ.). Пат. США 6602974 (2001); РЖХ, 2004, № 10, 19С352П.
108. Marks T.J., Facchetti A. (Northwestern University). Пат. США 6585914 (2001); РЖХ, 2004, № 5, 19Н234П.
109. Mller T., Krmer Ch.S. Заявка Германии 10143249 (2001); РЖХ, 2004, № 11, 19Н322П.
110. Oshita J., Kai H., Takata A. et al. «Organometallics», 2001, vol. 20, № 23, р. 4800-4805 (англ.).
111. Kanitz A., Schumann J., Scheffel M. et al. (Siemens AG). «Chem. Lett.», 2002, № 9, р. 896-897 (англ.).
112. Afzali-Ardakani A., Breen T.L., Kagan Ch.R. (IBM Corp.). Пат. США 6414164 (2000); РЖХ, 2003, № 16, 19Н192П.
113. Heeney M.
     , Tierney S., Thempson M. et al. (Merck Patent GmbH). Заявка ЕПВ 1275652 (2002); РЖХ, 2003, № 16, 19Н195П.
114. Farrand L., Thompson M., Giles M. et al. (Merck Patent GmbH). Заявка ЕПВ 1275650 (2002); РЖХ, 2003, № 14, 19Н192П.
115. Shiraishi K., Yamamoto T. «Japan J. Appl. Phys.», Pt 1, 2003, vol. 42, № 10, р. 6619-6620 (япон.); цит. по РЖХ, 2004, № 10, 19С383.
116. Сычёв М.М. Неорганические клеи. – Л., 1974.
117. Кардашов Д.А. Синтетические клеи. – М., 1976.
118. Кардашов Д.А., Петрова А.П. Полимерные клеи. Создание и применение. – М., 1983.
119. Притыкин Л.М., Кардашов Д.А., Вакула В.Л. Мономерные клеи. – М., 1988.
120. Москвичёв Ю.А., Кошель Г.Н. В сб.: «Вестник Ярославского государственного технического университета», Ярославль, 1988, вып. 1, с. 5-11.
121. Ha Ch. T., Krongauz V.V., Jaria R. et al. Пат. США 6472451 (1999); РЖХ, 2003, № 11, 19Т183П.
122. Клеи и герметики. Под ред. Д.А. Кардашова. – М., 1978.
123. Могилевич М.М., Туров Б.С., Морозов Ю.Л., Уставщиков Б.Ф. Жидкие углеводородные каучуки. – М., 1983.
124. Боровкова Г.В., Казачков А.В., Куликов М.В., Минеева Н.С., Туров Б.С. В сб.: «Вестник Верхне-Волжского отделения АТН РФ. Серия «Химия и химическая технология», вып. 1. – Ярославль, 1996, с. 151-154.
125. Горячева О.С., Казачков А.В., Ермаков В.А., Минеева Н.С., Туров Б.С. В региональном сборнике научных трудов молодых ученых «Современные проблемы биологии и химии». – Ярославль, 2000, с. 243-248.
126. Махнин А.А. Синтез и исследование свойств латексов полифункциональных полимеров на основе 1,3-бутадиена, стирола и акриловых мономеров. Дисс. на соискание уч. степени канд. хим. наук. – Ярославль, ЯГТУ, 1998.
127. Куркин А.И. Получение и свойства герметиков на основе модифицированных полисульфидных олигомеров. Автореферат дисс. на соискание уч. степени канд. техн. наук. – Казань, КГТУ, 2001.
128. Murakami T., Tsubokura Y., Susuki Sh. et al. (Idemitsu Petrochemical Co. Ltd.). Пат. США 6476106 (1999); РЖХ 2003, № 11, 19Т242П.
129. Юдин А.М., Сучков В.Н., Коростелин Ю.А. Химия для вас. – М., 1988.
130. Кан К.Н., Николаевич А.Ф., Славянинова Л.Н. Проектирование и технология герметизирующей изоляции элементов электротехнической и электронной аппаратуры. – Л., 1983.
131. Козлов П.В., Брагинский Г.И. Химия и технология полимерных пленок. – М., 1965.
132. Сорокин М.Ф., Кочнова З.А., Шодэ Л.Г. Химия и технология пленкообразующих веществ. – М., 1989.
133. Каган Д.Ф., Гуль В.Е., Самарина Л.Д. Многослойные и комбинированные пленочные материалы. – М., 1989.
134. Briston J.H. Plastics films. – Harlow, Essex, 1986.
135. Топлива, смазочные материалы, технические жидкости. Ассортимент и применение. Справочник под ред. В.М. Школьникова. – М., 1989.
136. Diaz A.F., Johnson R.D., Karis T.E. et al. (IBM Corp.) Пат. США 5886854 (1996); РЖХ, 2003, № 1, 19П216П.
137. Латышев В.Н. Повышение эффективности СОЖ. – М., 1975.
138. Яковлев А.Д. Химия и технология лакокрасочных покрытий. – Л., 1981.
139. Степанов Б.И. Введение в химию и технологию органических красителей. – М., 1977.
140. Порай-Кошиц Б.А. Азокрасители. – Л., 1972.
141. Чекалин М.А., Пассет Б.В., Иоффе Б.А. Технология органических красителей и промежуточных продуктов. – Л., 1980.
142. Гордон П., Грегори П. Органическая химия красителей. Пер. с англ. – М., 1987.
143. Москвичёв Ю.А., Алов Е.М., Тарасов А.В. и др. В сб.: «Technische Fachhochschule Wildau: Wissenschaftliche Beitrge», 1998, Heft 2, S. 89-91.
144. Луговкин С.Н., Голиков И.В., Шевчук А.С. В сб.: «Региональная научно-техническая конференция, посвященная 55-летию Ярославского государственного технического университета». – Ярославль, 1999, с. 51.
145. Емельянов А.Г. Оптически отбеливающие вещества и их применение в текстильной промышленности. – М., 1971.
146. Yamaguchi T., Yamamoto N. (Nippon Kagaku K.K.). Заявка ЕПВ 1378545 (2001); РЖХ, 2004, № 12, 19Н110П.
147. Справочник кожевника. Под ред. Н.А. Балберовой. – М., 1986.
148. Химия и технология полимерных пленочных материалов и искусственной кожи. Под ред. Г.П. Андриановой. – М., 1981.
149. Композиционные материалы. Пер с англ. – М., 1978; Справочник по композиционным материалам. Пер. с англ. – М., 1988.
150. Гофманн В. Вулканизация и вулканизующие агенты. Пер. с нем. – Л., 1968.
151. Блох Г.А. Органические ускорители вулканизации и вулканизующие системы для эластомеров. – Л., 1978.
152. Кострыкина Г.И., Бутусова Н.Р., Захаров Н.Д., Москвичёв Ю.А. (Ярославский политехнический институт). Авт. свид. СССР 1219609 (1984); Бюлл. изобр. 1986, № 11.
153. Поляк М.А., Чеканова А.А., Захаров Н.Д. и др. (Ярославский политехнический институт). Авт. свид. СССР 1229209 (1984); Бюлл. изобр. 1986, № 17.
154. Кострыкина Г.И., Бутусова Н.Р., Захаров Н.Д. и др. (Ярославский политехнический институт). Авт. свид. СССР 1407934 (1985); Бюлл. изобр. 1988, № 25.
155. Шляпников Ю.А., Кирюшкин С.Г., Марьин А.П. Антиокислительная стабилизация полимеров. – М., 1986.
156. Грасси Н., Скотт Дж. Деструкция и стабилизация полимеров. Пер. с англ. – М., 1988.
157. Минскер К.С., Ахметханов Р.М., Кадыров Р.Г. и др (ЗАО «Каустик»). Пат. России 2220165 (2002); РЖХ, 2004, № 11, 19Т50П.
158. Daute P., Jrg-Dieter Klamann, Marks D. (Cognis Deutschland GmbH). Заявка Германии 10131764 (2001); РЖХ, 2003, № 21, 19Т36П.
159. Козлов П.В., Папков С.П. Физико-химические основы пластификации полимеров. – М., 1982.
160. Барштейн Р.С., Кирилович В.И., Носовский Ю.В. Пластификаторы для полимеров. – М., 1982.
161. Берлин А.А., Шутов Ф.А. Химия и технология газонаполненных высокополимеров. – М., 1980.
162. Килинский И.М., Леви С.М. Технология производства кинофотопленок. – Л., 1973.
163. Химия и технология кожи и меха. Под ред. И.П. Страхова. – М., 1979.
164. Романцев М.Ф. Химическая защита органических систем от ионизирующего излучения. – М., 1978.
165. Пак Н.И., Дёгтева Т.Г., Седов В.В. «Высокомолекулярные соединения», 1979, т. 21. серия А, № 9, с. 2099-2105.
166. Кодолов В.И. Замедлители горения полимерных материалов. – М., 1980.
167. Мацуба Т., Кубо М., Кагава Т., Кояма К. (Тосо к.к.). Заявка Японии 1149767 (1987); РЖХ, 1990, № 17, 17Н194П.
168. Василёнок Ю.И. Предупреждение статической электризации полимеров. – Л., 1981.
169. Шевердяев О.Н. Антистатические полимерные материалы. – М., 1983.
170. Okamura N., Tsuchihashi M., Nishi I. (Bridgestone Corp., Kao Corp.). Заявка Германии 1331241 (1998); РЖХ, 2004, № 6, 19У31П.
171. Филинковская Е.Ф., Серебрякова З.Г. Текстильно-вспомогательные вещества в производстве химических волокон. – М., 1970.
172. Серебрякова З.Г. Поверхностно-активные вещества в производстве искусственных волокон. – М., 1986.
173. Поверхностно-активные вещества (Справочник под ред. А.А. Абрамзона и Г.М. Гаевого). – Л., 1979.
174. Абрамзон А.А. Поверхностно-активные вещества. Свойства и применение. – Л., 1981.
175. Hargreaves T. «Chem. Brit.», 2003, vol. 39, № 7, р. 38-41 (англ.).
176. Maas H., Narbeshuber T., Rper M. (BASF AG). Заявка Германии 10039995 (2000); РЖХ, 2003, № 13, 19Н58П.
177. Фельдблюм В.Ш. Димеризация и диспропорционирование олефинов. – М., 1978.
178. Фельдблюм В.Ш., Москвичёв Ю.А. Непредельные углеводороды и их производные: новые возможности синтеза, катализа, технологии. – М., 2003.
179. Юдин А.М., Сучков В.Н. Химия в быту. – М., 1982.
180. Бухштаб З.И., Мельник А.П., Ковалёв В.М. Технология синтетических моющих средств. – М., 1988.
181. Detergency: theory and technology. Ed. by W.G. Cutler and G.D. Kissa. – New York, 1987 (англ.).
182. Плетнёв М.Ю. Косметико-гигиенические моющие средства. – М., 1990.
183. Дятлова Н.М., Темкина В.Я., Попов К.И. Комплексоны и комплексонаты металлов. – М., 1988.
184. Song X., Foley P.R. (The Procter and Gamble Co.). Пат. США 6630440 (1999); РЖХ, 2004, № 11, 19Р2.6П.
185. Ganapathysundaram R.V., Hidaldo N., Robles E.S. et al. (The Procter and Gamble Co.). Пат. США 6589931 (2001); РЖХ, 2004, № 6, 19Р2.18П.
186. Arvanitidou E., Surian D. (Colgate-Palmolive Co.). Пат. США 6593284 (2002); РЖХ, 2004, № 6, 19Р2.16П.
187. Arvanitidou E. (Colgate-Palmolive Co.). Пат. США 6627589 (2003); РЖХ, 2004, № 11, 19Р2.5П.
188. Meine G., Giesen B., Makedonski R. (Henkel KGaA). Заявка Германии 10162648 (2001); РЖХ, 2004, № 6, 19Р2.15П.
189. Гауптман З., Грефе Ю., Ремане Х. Органическая химия. (Пер. с нем. под ред. В.М. Потапова). – М., 1979, с. 729-731.
190. Шулов Л.М., Хейфиц Л.А. Душистые вещества и полупродукты парфюмерно-косметического производства (справочник). – М., 1990.
191. Обольникова Е.А. В кн.: Коферменты. Под ред. В.А. Яковлева. – М., 1973, с. 117-132.
192. Heywang U., Schwarz M., Pflucker F. (Merck Patent GmbH). Заявка Германии 10030664 (2000; РЖХ, 2003, № 13, 19Н.71П.
193. Glenn R.W., Katritzky A.R., Block E. et al. (The Procter @ Gamble Co.). Пат. США 6544499 (2000); РЖХ, 2003, № 21, 19Р2.76П.
194. Dal Farra C., Domloge N., Peyronel D. (Soc. d’Extraction des Principes Actifs SA). Заявка Франции 2828097 (2001); РЖХ, 2004, № 11, 19Р2.79П.
195. Herve Richard, Bernadette Luppi (L’Oreal SA). Заявка Франции 2826365 (2001); РЖХ, 2004, № 12, 19Р2.65П.
196. Breton L., Mahe Y. (L’Oreal SA). Заявка Франции 2826265 (2001); РЖХ, 2004, № 7, 19Р2.62П.
197. Bekele H. (The Procter and Gamble). Пат. США 6589542 (2002); РЖХ, 2004, № 7, 19Р2.102П.
198. Van de Waal M., Escher S.D., Niclass Y. (Firmonich SA). Заявка ЕПВ 1249446 (2002); РЖХ, 2003, № 16, 19Н.37П.
199. Машковский М.Д. Лекарственные средства. Т. 1-2, 10-е изд., М., 1985.
200. Маниатис Т., Фрич Э., Сэмбрук Дж. Методы генной инженерии. Пер. с англ. – М., 1984.
201. Овчинников Ю.А. Биоорганическая химия. – М., 1987.
202. Торчинский Ю.М. Сера в белках. – М., 1977.
203. Витамин U (S-метилметионин). Природа, свойства, применение. – М., 1973.
204. Толстиков Г.А., Толстикова Т.Г., Шульц Э.Э., Сорокина И.В. Всероссийский симпозиум, посвященный 80-летию академика Ворожцова «Химия органических соединений кремния и серы», декабрь 2001. Тезисы докладов. - Иркутск, 2001, с. 88.
205. Тарасов А.В., Москвичёв Ю.А., Тимошенко Г.Н., Фролова С.Н. Вестник Верхне-Волжского отделения АТН РФ. Серия «Химия и хим. технология», вып. 1. – Ярославль, 1996, с. 9-13.
206. Кориков П.В., Герасимова Н.П., Москвичёв Ю.А., Алов Е.М., Ножнин Н.А. «Известия вузов. Химия и хим. технология», 2001, т. 44, № 5, с. 19-22.
207. Moskvichev Ju.A., Alov E.M., Gerasimova N.P. et al. «Technische Fachhochschule Wildau: Wissenschaftliche Beitrge», 2001, Jubileumsheft, S. 6-10.
208. Филимонов Д.А., Бородина Ю.В., Лагунин А.А. и др. (ГУ НИИ Биомедицинской химии им. В.Н. Ореховича РАМН, Москва). В сб.: «Проблемы создания новых лекарственных средств», Уфа, Гилем, 2003, с. 83-84 (цит. по РЖХ, 2004, № 9, ч. I, 190.16).
209. Москвичёв Ю.А., Кобылинский Д.Б., Алов Е.М. Вестник Верхне-Волжского отделения АТН РФ. Серия «Химия и хим. технология». Вып. 1. – Ярославль, 1996, с. 27-33.
210. Кориков П.В., Герасимова Н.П., Москвичёв Ю.А., Алов Е.М. и др. «Известия вузов. Химия и хим. технология», 2000, т. 43, № 6, с. 64-68.
211. Кориков П.В., Москвичёв Ю.А., Алов Е.М. и др. «Стратегия и тактика органического синтеза. Третий Всероссийский симпозиум по органической химии. Тезисы докладов». – Ярославль, 2001, с. 60.
212. Головлёва С.М., Москвичёв Ю.А., Алов Е.М. и др. «Химия гетероциклических соединений», 2001, № 9, с. 1201-1206.
213. Микроорганизмы и низшие растения – разрушители материалов и изделий. Под ред. М.В. Горленко. – М., 1979.
214. Фурман А.А. Хлорсодержащие окислительно-отбеливающие и дезинфицирующие вещества. – М., 1976.
215. Антибиотики. – Л., 1970.
216. Dmling A., Kolb Jrgen J. (Morphochem AG). Заявка Германии 10134478 (2001); РЖХ, 2003, № 21, 190.175П.
217. Camden J.B. (The Procter & Gamble Co.). Пат. США 6410575 (2001); РЖХ, 2003, № 16, 190.132П.
218. Uckun F.M., Vertatachalam T.K. (Parker Hughes Inst.). Пат. США 6586450 (2001); РЖХ, 2004, № 7, 190.116П.
219. Georgiev V.C., (Shering Co.).Пат. США 6596771 (2002); РЖХ, 2004, № 8, 190.55П.
220. Kalkanidis M., Klonis N., Tilley L. et al. «Biochem. Pharmacol.», 2002, v. 63, № 5, р. 833-842.
221. Baker D.C., Jiang B. (The Univ. of Tennessee Res. Co.). Пат. США 6353112 (1999); РЖХ, 2003, № 14, 190.139П.
222. Wang Z., Fortunak J.M. Пат. США 6359164 (1999); РЖХ, 2003, № 5, 190.44П.
223. Magnus N.A., Confalone P.N., Storace L. (Du Pont Pharmaceuticals Company). «Tetrahedron Lett.», 2000, v. 41, № 17, р. 3015-3019( РЖХ, 2003, № 21, 19Е.234).
224. Goud P.M., Venkatachalam T.K., Uckun F.M. (Dep. of Chemistry, Parker Hughes Inst., Roseville, Minnesota, USA). «Synth. Commun.», 2003, v. 33, № 7, р. 1185-1193(РЖХ, 2004, № 12, 19Е.14).
225. Reddy E.P., Reddy M.V.R. (Temple Univ. of the Commonwealth System of Higher Education). Пат. США 6414034 (2000); РЖХ, 2003, № 4, 190.47П.
226. Reddy E.P., Reddy M.V.R. Пат. США 6541475 (2001); РЖХ, 2003, № 20, 190.99П.
227. Albright Jay D., Santos E., Levin J.I. et al. (American Cyanamid Co.). Пат. США 6544984 (2000); РЖХ, 2003, № 21, 190.138П.
228. Brzostowska E.M., Greer A. (Department of Chemistry, Graduate School, Brooklyn, New York). «J. Am. Chem. Soc.», 2003, v. 125, № 2, р. 396-404.
229. Яхонтов Л.Н., Глушков Р.Г. Синтетические лекарственные средства. – М., 1983.
230. Вирт К., Энглерт Х.К., Бон Х. и др. Заявка России 2001109434/14 (1999); РЖХ, 2003, № 23, 190.81П.
231. Matsumoto S., Jyoyama H., Kakudo Sh. et al. (Shionogi and Co.). Пат. США 6525081 (1998); РЖХ, 2003, № 19, 190.141П.
232. Dusza J.P., Tomcufcik A.S., Albright J.D. et al. (American Cyanamid Co.). Пат. США 6399621 (2000); РЖХ, 2003, № 3, 190.106П.
233. Marcotte D.B. (Ortho-Mc Neil Pharmaceutical, Inc.). Пат. США 6420369 (2000); РЖХ, 2003, № 14, 190.220П.
234. Feng Z., Hellbery M.R., Miller S.T. (Alcon Universal Ltd.). Пат. США 6500864 (2002), РЖХ, 2003, № 18, 190.61П; Пат. США 6506802 (2002), РЖХ, 2003, № 21, 19Н85П.
235. Лекарственные препараты, применяемые в эндокринологии. Под ред. Н.Т. Старковой и М.И. Балаболкина. – М., 1983.
236. Ohnoda M., Orita K., Yoshida N. (Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd). Заявка ЕПВ 1253145 (2001); РЖХ, 2003, № 13, 190.163П.
237. Jaehne G., Krone V., Bickel M. et al. (Adventis Pharma Deutschland GmbH). Заявка Германии 10142667 (2001); РЖХ, 2003, № 21, 190.81П.
238. Verner E.J. (Texac Biotechnology Corp.). Пат. США 6545014 (2001); РЖХ, 2003, № 20, 190.145П.
239. Hellberg M.R., Kapin M.A., Desantis L.M. (Alcon Laboratories Inc.). Пат. США 6403590 (2001); РЖХ, 2003, № 7, 190.254П.
240. Fuj K., Otsuju A., Imai M. et al. (Mitsui Chemicals Inc.). Пат. США 6570025 (2000); РЖХ, 2004, № 6, 19Н101П.
241. Furuja Sh., Choh N., Kato K. (Takeda Chemical Ind.). Пат. США 6514988 (2000); РЖХ, 2003, № 18, 190.96П.
242. Zhang L.L., Youngquist R.S. (The Univ. of Texas Southwestern Medical Center). Пат. США 6646005 (2000);РЖХ, 2004, № 13, 190.54П.
243. Куна П. Химическая радиозащита. Пер. с чешск. – М., 1989.
244. Islam I., Dhanoa D.S., Finn J.M. et al. (Synaptic Pharmaceutical Corp.). Пат. США 6391877 (2000); РЖХ, 2003, № 5, 190.61П.
245. Barth M., Bondoux M., Dodey P. et al. (Lab. Fournier SA). Заявка Франции 2840897 (2002); РЖХ, 2004, № 10, 190.103П.
246. Dube D., Fortin R., Friesen R. et al. (Merck and Co. Inc.). Пат. США 6596736 (2001); РЖХ, 2004, № 8, 190.83П.
247. Niewhner U., Bischoff E., Haning H. et al. (Bayer AG). Заявка Германии 10135815 (2001); РЖХ, 2004, № 10, 190.125П.
248. Egyenweiler H.-M., Eiermann V. (Merck Patent GmbH). Заявка Германии 10063223 (2000); РЖХ, 2003, № 11, 190.116П.
249. De B., Pikul S., Cheng M. et al. (Procter & Gamble Co.). Пат. США 6545038 (2000); РЖХ, 20003, № 24, 190.139П.
250. Brck A., Voith B. (Bayer AG). Заявка Германии 10144557 (2001); РЖХ, 2003, № 23, 190.179П.
251. Лукьяненков И.И. Приготовление и использование органических удобрений. – М., 1982.
252. Васильев В.А., Филиппова Н.В. Справочник по органическим удобрениям. – М., 1988.
253. Глобальный биогеохимический цикл серы и влияние на него деятельности человека. – М., 1983.
254. Осацкий Л.Г. В сб.: «Передовые технологии и новые строительные материалы: доклады и выступления на научно-практической конференции. Астрахань, 10 декабря 2002». – Астрахань, изд. «Волга», 2003, с.48-49.
255. Справочник по пестицидам. – М., 1985.
256. Мельников Н.Н. Пестициды. Химия, технология, применение. – М., 1987.
257. Hudson H.R., Wu J., Wei-liang Xu (Division of Chemistry, School of Biological and Applied Sciences, University of North London). «Chem. Res. Chin. Univ.», 2002, v. 18, № 4, р. 481-490 (англ.).
258. Cuny G.D., Cao J., Hauske J.R. (Sepracor Inc.). Пат. США 6486324 (2001); РЖХ, 2003, № 16, 190.95П.
259. Bruns R., Uhr H., Kugler M. et al. (Bayer AG). Заявка Германии 10130706 (2001); РЖХ, 2003, № 17, 190.330П.
260. Мельников Н.Н., Баскаков Ю.А. Химия гербицидов и регуляторов роста растений. – М., 1962.
261. Fedtke C. Biochemistry and physiology of herbicide action. – Berlin, 1982.
262. Arai K., Morita K., Mito N. et al. (Sumitomo Chemical Co. Ltd.). Заявка Японии 01180871 (1989); С.А. 1990, v. 112, 76606d.
263. Kanda Y., Sato K., Sato T. (Kureha Kagaku Kogyo K.K.). Пат. США 6610853 (1998); РЖХ, 2004, № 7, 190.327П.
264. Гар К.А. Инсектициды в сельском хозяйстве. – М., 1985.
265. Coats J.R. Insecticide mode of action. – New York, 1982.
266. Yagihara T., Ookuchi T. (Nippon Soda Co. Ltd.). Заявка ЕПВ 1367049 (2001); РЖХ, 2004, № 12, 190.265П.
267. Iwataki I., Meric A., Moyano E. et al. (Nippon Soda Co. Ltd.). Пат. США 6617341 (2002); РЖХ, 2004, № 8, 190.280П.
268. Li Gang Lui, Gu Fang Xu, Xu Hong Qian, Qing Chun Huang. «Chin. Chem. Lett.», 2004, v. 15, № 1, р. 7-10 (англ.).
269. Голышин Н.М. Фунгициды в сельском хозяйстве. – М., 1982.
270. Bond E.J. Manual of fumigation for insect control. – Rome, 1984.
271. Достижения в области синтеза и разработка технологии инсекторепеллентов (Обзор НИИТЭХИМ, серия «Химические средства защиты растений»). – М., 1981.
272. Стонов Л.Д. Дефолианты и десиканты. – М., 1973.
273. Зубкова Н.Ф., Стонов Л.Д. Физиологические особенности действия дефолиантов. – М., НИИТЭХИМ, 1977.
274. Никелл Л.Д. Регуляторы роста растений. Пер. с англ. – М., 1984.
275. Полевой В.В. Фитогормоны. – Л., 1982.
276. Муромцев Р.С. Основы химической регуляции роста и продуктивности растений. – М., 1987.
277. Tidow J., Schobz H., Parg A. et al. (BASF AG). Заявка Германии 10163079 (2001); РЖХ, 2004, № 10, 190.132П.
278. Путаев С.В., Лукаткин А.Ф., Пугаев А.В. Заявка России 2195809 (2000); РЖХ, 2003, № 20, 190.356П.
279. Алов Е.М., Новиков С.Э., Москвичёв Ю.А. и др. Патент СССР 1806134 (1990); Бюлл. изобр. 1993, № 12.
280. Органические растворители. Пер. с англ. – М., 1958.
281. Райхардт Х. Растворители в органической химии. Пер. с нем. – Л., 1973.
282. Дринберг С.А., Ицко Э.Ф. Растворители для лакокрасочных материалов. – Л., 1986.
283. Фиалков Ю.А. Растворители как средство управления химическим процессом. – Л., 1990.
284. Топлива, смазочные материалы, технические жидкости. Ассортимент и применение. Справочник под ред. В.М. Школьникова. – М., 1989.
285. Кондаков Л.А. Рабочие жидкости и уплотнения гидравлических систем. – М., 1982.
286. Латышев В.Н. Повышение эффективности СОЖ. – М., 1975.
287. Кулиев А.М. Химия и технология присадок к маслам и топливам. – М., 1972.
288. Эрих В.Н., Расина М.Г., Рудин М.Г. Химия и технология нефти и газа. – Л., 1985.
289. Здоров Ю.П., Елисеев А.Ф., Ермакова И.Ю. и др. Патент России 2206605 (2002); РЖХ, 2004, № 7, 19П.235П.
290. Кириченко Г.Н., Ханов В.Х., Глазунова В.И. и др. Сборник научных трудов 13-й Международной конференции по химии соединений фосфора и 4-го Международного симпозиума по химии и применению фосфор-, сера- и кремнийорганических соединений «Петербургские встречи», Санкт-Петербург, 26-31 мая 2002 г. – Изд. НИИХ Санкт-Петербургского государственного ун-та, 2002, с. 296.
291. Nakanishi H., Onodera K., Kanbara M. et al. (Exxon Mobil Research and Engineering Co.). Пат. США 6586376 (2000); РЖХ, 2004, № 6, 19П.198П.
292. Ханов В.Х., Кириченко Г.Н., Ибрагимов А.Г. и др. «Башкирский хим. журнал», 2002, т. 9, № 4, с. 35-37.
293. Саблина З.А., Гуреев А.А. Присадки к моторным топливам. – М., 1977.
294. Вишнякова Т.П. и др. Стабилизаторы и модификаторы нефтяных дистиллятных топлив. – М., 1990.
295. Антропов Л.И., Макушин Е.М., Панасенко В.Ф. Ингибиторы коррозии металлов. – Киев, 1981.
296. Розенфельд И.Л., Персианцева В.П. Ингибиторы атмосферной коррозии. – М., 1985.
297. Глембоцкий В.А., Классен В.И. Флотационные методы обогащения. – М., 1981.
298. Абрамов А.А. Флотационные методы обогащения. – М., 1984.
299. Эмульсии. Пер. с англ. – Л., 1972.
300. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности. – М., 1976.
301. Еркова Л.Н., Чечик О.С. Латексы. – Л., 1983.
302. Юфит С.С. Механизм межфазного катализа. – М., 1984.
303. Демлов Э., Демлов З. Межфазный катализ. Пер. с англ. – М., 1987.
304. Клейтон Р. Фотосинтез. Физические механизмы и химические модели. Пер. с англ. – М., 1984.
305. Woodward R.B. «Pure Appl. Chem.», 1960, № 2, р. 383
306. Уайт А., Хендлер Ф., Смит Э. Основы биохимии. Пер. с англ. – М., 1981, т. 3, с.1218-1266.
307. Дятлова Н.М., Темкина В.Я., Попов К.И. Комплексоны и комплексонаты металлов. – М., 1988.
308. Хёринг Р. Хелатообразующие ионообменники. Пер. с нем. – М., 1971.
309. Салдадзе К.М., Копылова В.Д. Комплексообразующие иониты (комплекситы)). – М., 1980.
310. Москвичёв Ю.А., Тарасов А.В., Тимошенко Г.Н. «Журнал органической химии», 1996, т. 32, № 12, с. 1849-1852.
311. Амосова С.В., Анциферова Л.И., Шаулина Л.П. и др. «Журнал прикладной химии», 1996, т. 69, № 8, с.1300-1302.
312. Вердизаде Н.А., Аллахвердиев М.А., Кулиев К.А. и др. Международный форум «Аналитика и аналитики», Воронеж, 2-6 июля 2003 г.: Каталог рефератов и статей, т. 1, с.150.
313. Зык А.В., Белоглазкина Е.К., Чудинов Ю.Б. и др. Материалы Международной конференции студентов и аспирантов по фундаментальным наукам «Ломоносов - 2003», секция химии, Москва, 15-18 апреля 2003 г., т. 1. – М.: Изд-во Хим. фак. МГУ, 2003, с.93.
314. Rivas B.L., Jara M. «J. Appl. Polym. Sci.», 2003, v. 89, № 10, р. 2852-2856.
315. Atwood D.A., Howerton B.S., Matlock M. Пат. США 6586600 (2000); РЖХ, 2004, № 9, 19Н.81П.
316. Deng T., Liao M. «Hydrometallurgy», 2002, v. 63, № 3, р. 249-255.
317. Смольков А.А., Белобелецкая М.В., Медков М.А. и др. «Хим. технология», 2003, № 3, с. 22-26.
318. Suizu R., Jmakubo T. «Org. and Biomol. Chem.», 2003, v. 1, № 21, р. 3629-3631.
319. Sesulan B.S., Gl A. «Phosphor, Sulfur and Silicon and Relat. Elem.», 2003, v. 178, № 9, р. 2081-2086.
320. Wei Guo, Jing Wang, Jia-Qi He et al. «Chem. J. Chin. Univ.», 2003, v. 24, № 5, с. 837-839 (кит.); РЖХ, 2003, № 20, 19Е.140.
321. Багоцкий В.С., Скундин А.М. Химические источники тока. – М., 1981.
322. Wu Y.P., Fang Sh., Jiang Y., Holze R. «J. Power Sources», 2002, v. 108, № 1-2, р. 245-249.
323. Jones S.D., Biomgren G.E. (Eveready Battery Co.). Пат. США 4839249 (1988); РЖХ, 1990, 21Н80П.
324. Soczka-Guth T., Baurmeister J., Frank G. et al. (Celanese Ventures GmbH). Пат. США 6355149 (1998); РЖХ, 2004, № 7, 19Л.203П.
325. Takeuchi M., Jikei M., Kakimoto M. «Chem. Lett.», 2003, v. 32, № 3, р. 242-243.
326. Горст А.Р. Пороха и взрывчатые вещества. – М., 1972.
327. Сарнер С. Химия ракетных топлив. Пер. с англ. – М., 1969.
328. Дубнов Л.В., Бахаревич Н.С., Романов А.И. Промышленные взрывчатые вещества. – М., 1982.
329. Генералов М.Б. Основные процессы и аппараты технологии промышленных взрывчатых веществ. – М., 2004.
330. Шидловский А.А. Основы пиротехники. – М., 1973.
331. Деннис А. Изменение погоды засевом облаков. Пер. с англ. – М., 1983.
332. Александров В.Н. Отравляющие вещества. – М., 1969.
333. Франке З. Химия отравляющих веществ. Пер. с нем. – М., 1973.
334. Химическая энциклопедия. – М., 1992, т. 3, с. 425-428.
335. Фарберов М.И., Миронов Г.С., Москвичёв Ю.А. и др. «Хим. промышленность», 1972, № 8, с. 25-27.
336. Москвичёв Ю.А., Фарберов М.И., Миронов Г.С. и др. «Хим. промышленность», 1978, № 4, с. 22-24.
337. Фарберов М.И., Миронов Г.С., Москвичёв Ю.А. и др. Авт. свид. СССР 833957 (Открытия. Изобретения. Промышленные образцы. Товарные знаки. – 1981, № 20, с. 102).
338. Москвичёв Ю.А., Миронов Г.С., Сапунов В.А. и др. Авт. свид. СССР 594112 (Открытия. Изобретения. Промышленные образцы. Товарные знаки. – 1978, № 7, с. 100).
339. Москвичёв Ю.А., Миронов Г.С., Сапунов В.А. и др. Авт. свид. СССР 639874 (Открытия. Изобретения. Промышленные образцы. Товарные знаки. – 1978, № 48, с. 87).
340. Москвичёв Ю.А., Сапунов В.А., Миронов Г.С. и др. Авт. свид. СССР 706409 (Открытия. Изобретения. Промышленные образцы. Товарные знаки. – 1979, № 48, с. 87-88).
341. Москвичёв Ю.А., Сапунов В.А., Миронов Г.С. и др. Авт. свид. СССР 755780 (Открытия. Изобретения. Промышленные образцы. Товарные знаки. – 1980, № 30, с. 133).
342. Москвичёв Ю.А., Савинский Н.Г., Тимошенко Г.Н. и др. Авт. свид. СССР 899542 (Открытия. Изобретения. Промышленные образцы. Товарные знаки. – 1982, № 3, с. 97-98).
343. Тюленева И.М., Москвичёв Ю.А., Фарберов М.И. и др. Авт. свид. СССР 499261 (Открытия. Изобретения. Промышленные образцы. Товарные знаки. – 1976, № 2, с. 71-72).
344. Алов Е.М., Никифоров А.В., Юхтин Б.Б., Москвичёв Ю.А., Миронов Г.С. и др. Авт. свид. СССР 1421736, заявл. 24.03.87, опубл. 07.09.88.
345. Москвичёв Ю.А., Миронов Г.С., Колобов Г.В. и др. Авт. свид. СССР 595303 (Открытия. Изобретения. Промышленные образцы. Товарные знаки. – 1978, № 8, с. 94).
346. Фарберов М.И., Миронов Г.С., Москвичёв Ю.А. и др. Авт. свид. СССР 413135 (Открытия. Изобретения. Промышленные образцы. Товарные знаки. – 1974, № 4, с. 62).
347. Москвичёв Ю.А., Казакова Г.С., Мачтина К.А., Миронов Г.С. «Известия вузов. Химия и хим. технология», 1980, т. 23, вып. 7, с. 896-899.
348. Москвичёв Ю.А., Миронов Г.С., Алов Е.М. и др. Авт. свид. СССР 649710 (Открытия. Изобретения. Промышленные образцы. Товарные знаки. – 1979, № 8, с. 85).
349. Москвичёв Ю.А., Белышева М.С., Миронов Г.С., Алов Е.М. и др. «Журн. прикладн. химии», 1980, т. 53, вып. 3, с. 706-710.
350. Лысанов В.А., Москвичёв Ю.А., Фарберов М.И. и др. Авт. свид. СССР 502004 (Открытия. Изобретения. Промышленные образцы. Товарные знаки. – 1976, № 5, с. 80).
351. Лысанов В.А., Москвичёв Ю.А., Миронов Г.С. Авт. свид. СССР 513029 (Открытия. Изобретения. Промышленные образцы. Товарные знаки. – 1976, № 17, с. 31).
352. Лысанов В.А., Москвичёв Ю.А., Бондаренко А.В. и др. Авт. свид. СССР 523087 (Открытия. Изобретения. Промышленные образцы. Товарные знаки. – 1976, № 28, с. 62).
353. Лысанов В.А., Фарберов М.И., Бондаренко А.В., Бычков Б.Н., Москвичёв Ю.А. «Журн. прикладн. химии», 1976, т. 49, № 6, с. 1353-1358.
354. Москвичёв Ю.А., Крамерова С.К., Миронов Г.С., Алов Е.М. «Журн. прикладн. химии», 1977, т. 50, № 7, с. 1596-1600.
355. Москвичёв Ю.А., Миронов Г.С., Алов Е.М. и др. Авт. свид. СССР 734199 (Открытия. Изобретения. Промышленные образцы. Товарные знаки. – 1980, № 18, с. 153.
356. Москвичёв Ю.А., Шапиро Ю.Е., Крамерова С.К. и др. «Журн. органич. химии», 1982, т. 18, вып. 2, с. 330-336.
357. Москвичёв Ю.А., Тимошенко Г.Н., Миронов Г.С. и др. «Журн. органич. химии», 1982, т. 18, вып. 5, с. 1006-1010.
358. Казакова Г.С., Москвичёв Ю.А., Мачтина К.А. и др. «Известия вузов. Химия и хим. технология», 1982, № 2, с. 152-155.
359. Янота Х., Алов Е.М., Москвичёв Ю.А., Миронов Г.С. Авт. свид. СССР 1199751 (Открытия. Изобретения. Промышленные образцы. Товарные знаки. – 1983, № 47, с. 110-111).
360. Москвичёв Ю.А., Шапиро Ю.Е., Тимошенко Г.П. и др. «Журн. органич. химии», 1984, т. 20, вып. 5, с. 1032-1037.
361. Фролова С.Ю., Тарасов А.В., Тимошенко Г.Н., Москвичёв Ю.А. «Промышленность нефтехимии Ярославского региона. Тезисы докладов научн.-техн. конф. – Ярославль, 1994, с. 91.
362. Герасимова Н.П., Ножин Н.А., Алов Е.М., Кобылинский Д.Б., Москвичёв Ю.А. Патент РФ 2131870 (1998); Изобретения, 1999, № 17.
363. Тарасов А.В., Москвичёв Ю.А., Тимошенко Г.Н. и др. Патент РФ 2135464 (1997); Изобретения, 1999, № 24.
364. Сергеев Г.Б. Нанохимия. – М., 2003.
365. Беляков А.В. Методы получения неорганических наночастиц. – М., 2003.
366. Grave Ch., Schlter A.D. «Eur. J. Org. Chem.», 2002, № 18, р. 3075-3098.
367. Krmer J., Rios-Carreras I., Fuhrmann G. et al. «Angew. Chem. Intern. Ed.», 2000, v. 39, p. 3481-3486; Fuhrmann G., Krmer J., Buerle P. «Synth. Metals», 2001, v. 119, p. 125-126.
368. Agarwal N., Hung C.-H., Ravikanth M. « Eur. J. Org. Chem.», 2003, № 19, р. 3730-3734.
369. Degirmencioglu I., Karabcek S., Karabcek N. et al. «Monatsh. Chem.», 2003, v. 134, № 6, р. 875-881.
370. Vgtle F. Supramolekulare Chem. – B.G. Teubner Verlag, Stuttgart, 1992.
371. Tomalia D.A., Baker H., Dewald J. et al. «Polymer Journal», 1985, v. 17, p. 117-132.
372. Newkome G.R., Yao Z.-Q., Baker G.R. et al. «Journ. Org. Chem.», 1985, v. 50, p. 2003.
373. Xia Ch., Fan X., Locklin J. et al. «Organic Letters», 2002, v. 4, № 12, p. 2067-2070.
374. Bosman A.W., Janssen H.M., Meijer E.W. «Chem. Rev.», 1999, v. 99, № 7, р. 1665-1688.
375. Tomalia D.A., Frechet J.M.J. «J. Polymer Sci., A», 2002, v. 40, № 16, p. 2719-2728; Frechet J.M.J. «Proc. Nat. Acad. Sci. USA», 2002, v. 99, № 8, p. 4782-4787.
376. Gatard S., Nlate S., Cloutet E. et al. «Angew. Chem. Intern. Ed.», 2003, v. 42, № 4, p. 452-456.
377. Kroto H.B., Heath J.R., O’Brien S.C. et al. «Nature», 1985, v. 318, p. 162.
378. Krtschmer W., Lamb L.D., Fostiroponlos K., Hoffmann D.R. «Nature», 1990, v. 347, p. 354.
379. Takaguchi Y., Katayose Y., Yanagimoto Y. et al. «Chem. Lett.», 2003, v. 32, № 12, p. 1124-1125.
380. Iijima S. «Nature», 1991, v. 354, p. 56.
381. Ивановский А.Л. «Успехи химии», 1999, т. 68, с. 119-135.
382. Покропивный В.В. «Порошковая металлургия», 2001, № 9/10, с. 50-63.
383. «Keram. Z.», 2003, Bd. 55, № 1, S. 40.
384. «Galvanotechnik», 2003, Bd. 94, № 1, S. 238.
385. Link S., Wang Z.L., El-Sayed M.A. «J. Phys. Chem., B», 2000, v. 104, p. 7867-7870.
386. Hong Y., Xiaoling L., Ruxiu C. et al. «Luminescence», 2002, v. 17, № 4, р. 262.
387. Nandi A., Dutta-Gupta M., Banthia A.K. «Materials Letters», 2002, v. 52, № 3, p. 203-205.
388. «Synthetic Metals», 2001, v. 121, № 1-3, р. 1-598.
389. «Chem. Eng. (USA)», 2002, v. 109, № 12, р. 23.
390. Watkins С. «Inform: Int. News Fats, Oil and Relat. Materials», 2003, v. 14, № 4, p. 168, 171.
391. Kleine Teilchen – Grosse Leistung. «Coatings», 2003, Bd. 36, № 4, S. 162-164.
392. Cyranoski D. «Nature», 2001, v. 414, № 6861, p. 240.
393. Hagenmueller R., Gommans H.H., Rinzler A.G. et al. «Chem. Phys. Letters», 2000, v. 330, p. 219-225.
394. Hu Z., Lu X., Gao J. «Adv. Mater.», 2001, v. 13, № 22, p. 1708-1712.
395. «Keram. Z.», 2003, Bd. 55, № 2, S. 116,119.
396. «Galvanotechnik», 2002, Bd. 93, № 7, S. 1864.
397. Ульянова П.А., Фролов Ю.В., Пивкина А.Н. «Научная сессия МИФИ – 2002 (сб. научн. трудов)». – М., МИФИ, 2002, с. 150-151.
398. Frster S., Plattenberg T. «Angew. Chem. Intern. Ed.», 2002, v. 41, № 5, p. 689-714.
399. Carotenuto G. «Polymer News», 2002, v. 27, № 9, p. 311-315.
400. Сhen D.R., Wendt C.H., Pui D.Y.H. «J. Nanoparticles Research», 2000, v. 2, p. 133-139.
401. Hunziker P.R., Stolz M., Aebi U. «Chimia», 2002, v. 56, № 10, p. 520-526.
402. Khopade A.J., Caruso F. «Biomacromolekules», 2002, v. 3, № 6, p. 1154-1162.
403. Tacies A., Copete V.T., Pi S.R. et al. (Cognis Deutschland GmbH). Заявка ЕПВ 1243326 (2001); РЖХ, 2003, № 14, 19Н.123П.
404. Wellinghoff S.T., Dixon H., Rawls H.R. et al. (Southwest Research Inst.). Пат. США 6410765 (2002); РЖХ, 2003, № 15, 190.135П.
405. Klee I.E., Walz U., Facher A. et al. (Dentsply De Trey GmbH). Заявка Германии 10101537 (2001); РЖХ, 2003, № 14, 190.272П.
406. Roth M., Schrder Ch., Dolhaine H. et al. (Henkel KGaA). Заявка Германии 10027950 (2000); РЖХ, 2003, № 5, 19Р2.69П.
407. «Galvanotechnik», 2002, Bd. 93, № 10, S. 2643.
408. Dalmazic L., Joulin J. «Industrie ceramique et Verre», 2002-2003, № 983, p. 53-56.
409. Tu W., Liu H., Liew K.Y. «J. Colloid and Interface Sci.», 2000, v. 229, p. 453-461.
410. Maye M.M., Lou Y., Zhong C.-I. «Langmuir», 2000, v. 16, p. 7520-7523.
411. Mohamed M.M., Salama T.M., Ichikawa M. «J. Colloid and Interface Sci.», 2000, v. 224, p. 366-371.
412. Сергеев Г.Б. Нанохимия. – М., 2003, с. 229-230.
413. Аспекты гомогенного катализа. Пер. с англ. под ред. М.Е. Вольпина. – М., 1973.
414. Корнеев Н.Н., Попов А.Ф., Кренцель Б.А. Комплексные металлоорганические катализаторы. – Л., 1969.
415. Фельдблюм В.Ш. Димеризация и диспропорционирование олефинов. – М., 1978.
416. Алюминийорганические соединения. Пер. с нем. – М., 1962.
417. Bogdanovic B., Wilke G. «Brennstoff – Chemie», 1968, Bd. 49, № 11, S. 323-329.
418. Петрушанская Н.В., Курапова А.И., Фельдблюм В.Ш. «ДАН СССР», 1973, т. 211, № 3, с. 606-607.
419. Петрушанская Н.В., Курапова А.И., Фельдблюм В.Ш. «Журн. орган. химии», 1973, т. 9, № 12, с. 2620-2622; «Кинетика и катализ», 1976, т. 17, № 1, с. 262-263.
420. Коновалова Т.В. Дисс. на соискание уч. ст. канд. техн. наук. – Ярославский политехн. ин-т, Ярославль, 1979.
421. Poisot P., Laurelle S., Grudeon S. et al. «Nature», 2000, v. 407, p. 496-499.
422. «Atoms Japan», 2002, v. 46, № 2, p. 19-20.
423. Islam A., Sugihara H., Hara K. et al. «J. Photochem. and Photobiol., A», 2001, v. 145, № 1-2, p. 135-141.
424. Li J., Stein D., Mc Mullan C. et al. «Nature», 2001, v. 412, p. 166-169.
425. Lin X.M., Parthasarathy R., Jaeger H.M. «Appl. Phys. Lett.», 2001, v. 78, № 13, p. 1915-1917.
426. Yamaguchi H., Hirayama Y. «Appl. Phys. Lett.», 2002, v. 80, № 23, p. 4428-4430.
427. Lee S.B., Martin Ch.R. «Chem. Mater.», 2001, v. 13, № 10, p. 3236-3244.
428. Niemeger Ch.M., Adler M. «Angew. Chem. Intern. Ed.», 2002, v. 41, № 20, p. 3779-3783.
429. Metzger R.M. «J. Macromol. Sci., A», 2001, v. 38, № 12, p. 1499-1517.
430. Fuhrer M.S., Kim B.M., Drkop T. et al. «Nano Lett.», 2002, v. 2, № 7, c. 755-759.
431. Unger E., Weber W. (Infinion Technologies AG). Заявка Германии 10038125 (2002); РЖХ, 2003, № 5, 19Т.134П.
432. «Electrochemistry in Molecular and Microscopic Dimensions: 53 Annual Meeting of the International Society of Electrochemistry», Dsseldorf, 15-20 Sept. 2002 (Book of Abstracts)». – Frankfurt an Main, 2002, p.115 (цит. по РЖХ, 2003, № 17, 19Л.343).
433. Huang W., Taylor Sh., Fu K. et al. «Nano Lett.», 2002, v. 2, № 4, p. 311-314.

ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ

А

Авироль 98

Адамсит 329

Адгезивы (клеи) 64

Акрилонитрил 29

Алкиларилсульфонаты 102

Алмазоподобные молекулы (в нанохимии) 342

Алюмосиликаты 40

Альдрин 245

Альтернативные источники светового излучения 62

Аметрин 260

Амидопирин (пирамидон) 181

Амиказол (димазол) 191

Аминазин 192, 221

Аминокислоты 182

Аминопласты 23

Амфолиты 40

Аналитические (органические) реагенты 307

Анальгин 215

Анид 14

Аниониты 40

Ансамбли (в нанохимии) 342

Антибиотики 182

Антивуализаторы 59

Антидоты 233

Антимикробные средства 35

Антиоксиданты 16, 35, 90

Антипирены 16, 29, 95

Антирады 94

Антиресорберы 107

Антисептики 202

Антистатики 16, 35, 96

Антифризы 291

Антрацен 60

Анцимидол 262

Армированные пластики 16

Ароматизаторы (отдушки) 107

Асбопластики (асбест) 16

Асфальт (асфальтобетон) 43

Аттрактанты 240

Ацетилсалициловая кислота (аспирин) 181

Б

Бетон 44

Би-зет 330

Битумные материалы 43

Бромофос 246

Бумага 46

волокнистая 47

научно-технического назначения 48

общего назначения 46

плёночная 47

синтетическая 46

специальная 47

фотографическая (фотобумага) 48

галогенсеребряная 48

для чёрно-белой фотографии 48

для цветной фотографии 48

глянцевая 48

матовая 48

несеребряная 48

полуматовая 48

светочувствительность 48

Букарбан 228

Бупиримат 253

Бутамид 228

Бутифос 259

Бытовая химия (и её товары) 103

автокосметика (автопрепараты) 105, 298

автогерметики 299

автоочистители 299

автополироли 299

авторастворители 299

автошампуни 299

охладители 299

пусковые жидкости 299

тормозные жидкости 299

антинакипины 103, 133

антистатики 103

антифризы 299

дезодоранты 103

душистые вещества и косметика 105

замазки 103

клеи 103

краски 104

лаки 104

мастики 103

мыла 105

одоранты 103

ополаскиватели 115

пестициды 103

полироли 103, 132

пятновыводители 103

репелленты 103

чистящие средства 103, 118, 130

шампуни 103, 120, 124

В

Везикулярный процесс 57

Взрывчатые вещества 318

Ви-газ 325

Вирус (химическое строение) 338

Вискоза 34

Водородная энергетика 316

Водородно-кислородный топливный элемент 315

Волокна

ацетатные 34

вискозные 34

искусственные 33

полиамидные 34

природные 33

синтетические 33

термостойкие 34

углеродные 34

фторволокна 34

Вулканизация 28

Вулканизирующие агенты (ускорители вулканизации) 29

Вяжущие вещества 43

Г

Гексахлорциклогексан (гексахлоран) 245

Гексенал 181, 218

Гексоген 319

Гемоглобин 308

Гептахлор 245

Герметики 65

Гидравлические жидкости 292

Гидротропы 105

Глибенкламид 228

Глиоксим 264

Глифосин 263

Глутатион 197

Грунтовки 70

Д

Даминозид 262

Датчики магнитных полей 60

Дендримеры (в нанохимии) 337

Десиканты 240, 259

Детекторы ядерного излучения 60

Дефолианты 259

Диагностика заболеваний (с помощью жидких кристаллов) 51

Диазография (светокопирование) 58

Дигидрогептахлор (дилор) 245

Дильдрин 245

Димеризация и диспропорционирование олефинов (в производстве ПАВ) 102, 103

Димеркаптопропанол 233

Диметилглиоксим 310

Диметилсульфоксид (в качестве регулятора роста растений) 263

Диметипин 259

Дисплеи 51

Диталимфос 255

Дитианон 252

Дитиокарбаматы 251

Дитиооксамид (рубеановодородная кислота) 310

Дифосген 327

Дихлордифенилтрихлорметилметан (ДДТ) 245

Дихлоркарбен (генерирование) 306

Дихлорциклопропанирование олефинов 306

Дихлофлуанид 252

Диэлектрики 68

Диэтиленгликольдинитрат 321

Душистые вещества 29, 137

Ж

Железобетон 46

Жидкие каучуки 66

Жидкие кристаллы 50

З

Заливочные составы 66

Замазки (мастики) 67, 70

И

Ингибиторы коррозии металлов 300

Индолилуксусная кислота (как стимулятор роста растений) 263

Информация (виды) 49

голографическая 66

графическая 49

звуковая 49

цифровая 49

Ионол 297

Ионообменные смолы (ионообменники) 37, 308

Иприт 325

Искусственная кожа 64, 87

Искусственный фотосинтез 54

Искусственные биоматериалы (в нанотехнологии) 347

К

Капрон 14

Каптан 251

Каптафол 252

Карбоксин 254

Картон 46

Катализаторы фазового переноса (межфазные катализаторы) 306

Катенаны (в органической химии и нанохимии) 333, 335

Катиониты 40

Каучук

натуральный 28

синтетический 29

Каучуки синтетические

бутадиеновые 29

бутадиен-нитрильные 29

бутадиен-стирольные 29

жидкие 29

кремнийорганические 29

натрий-бутадиеновые 29

общего назначения 29

полисульфидные (тиоколы) 29

порошкообразные 29

специального назначения 29

углеводородные 29

уретановые 29

хлоропреновые 29

Китацин 254

Клеи (адгезивы) 64

бытовые 68

карбамидные 64

неорганические 64, 69

органические 64

полиуретановые 64

полиэфирные 64, 69

природные 64, 69

резиновые 64

синтетические 64, 69

технические 71

универсальные 68

фенол-формальдегидные 65

эпоксидные 64

Компаунды 64, 67

Комплексообразователи (комплексоны) 307

Комплексы с переносом заряда 60

Комплексы типа «хозяин-гость» (в нанохимии) 344

Композиции 53

фотоотверждаемые 53

фотополимеризующиеся 53

Композиционные материалы (композиты) 9, 16, 88

Конденсаторы 68

Конен 255

Красители 16, 29

Красители синтетические 72

активные 83

арилметановые 75

азиновые 77

азокрасители 77

азометиновые 78

антрахиноновые 76

дисперсные 83

катионные 84

кислотные 82

кубовые 83

прямые 81

сернистые 82

тиазиновые 79

хинониминовые 79

Краун-эфиры (в органической химии и нанохимии) 333

Л

Лазеры 60

Лаки 64, 73

Лакокрасочные материалы 67, 76

Лакокрасочные покрытия 64, 73

Латексы 28, 66

Левомицетин 204

М

Макроциклы (в нанохимии) 333, 334

Мастики (замазки) 67, 71

Материалы 49

двухфотонные поглощающие 52

для аэрокосмической техники 27

жидкокристаллические 49

магнитооптические 51

оптические 49

полупроводниковые 60

регистрирующие 53

фотоматериалы 49

электрооптические 49

Матрицы (неорганические, органические, полимерные) 40

Мембраны 40

Мепикватхлорид 262

Мерказолил (метимизол) 183, 230

Меркаптаны (применение) 197

Металлопластики 16

Метатезис олефинов и циклоолефинов в синтезе новых бактерицидов 241

Метеразин 192

Метилпаратион (метафос) 246

Метилтиоурацил 190, 230

Метионин 88, 198

Метисазон 190

Методы исследования наночастиц 332

дифракция нейтронов 332

зондовая микроскопия 332

с помощью атомно-силового микроскопа 332

масс-спектрометрия 332

рентгенография 332

рентгенофлюоресцентная спектроскопия 332

электронная микроскопия 332

просвечивающая 332

сканирующая 332

электронно-оптические методы 332

Методы получения наночастиц 332

золь-гель метод 332

криохимический метод 332

лазерный метод 332

механический и механохимический методы 332

плазменный метод 332

самораспространяющийся высокотемпературный синтез (СВС) 232

ударно-волновой метод 332

электро-коррозионный метод 332

Метоксихлор 245

Микрокалькуляторы 51

Микролитография 55

Микросхемы интегральные 55

Микроэлектроника 51

Модификаторы (для полимерных материалов) 89

Молекулярные компьютеры (как объекты нанотехнологии) 355

Мономеры 66

акриловые 66

виниловые 66

Муравьиная кислота (в качестве консерванта) 203

Мыла 105

Н

Найлон 35

Нанобиология 331

Наноматериалы 331, 345, 348

Наноразмерные объекты и устройства 331, 353

Нанотехнология 331, 345, 347, 348, 349, 350, 356

в биологии и медицине 347

в мембранных технологиях 354

в наномеханических устройствах 354

в наноэлектронике 355

в новых источниках электрического тока 351

в охране окружающей среды 349

в производстве новых материалов 346

Нанохимия 331

нанохимия и катализ 349

Наночастицы 332, 340, 342

алмазоподобные углеродные 342

комбинированные 341

нановолокна 342

наноленты 342

нанолуковицы 342

наноплёнки 342

нанопроволоки 342

наностержни 342

наносферы 342

нанотрубки 342

неорганические 342

углеродные 342

фуллереносодержащие 340

Наноэлектроника 331, 355

Наполнители 29

Нетканые материалы 46

Нитроглицерин 321

О

Огнезащитные средства 35

Озон (для обеззараживания воздуха в помещениях) 203

Оксикарбоксин 254

Октоген 323

Отбеливатели 86, 107, 133

бесхлорные 134

оптические 8, 107

пероксидные 107, 137

химические 86, 133

хлорные 133

Оптические устройства 51

зеркала 51

линзы 51, 53

Органические вещества сельскохозяйственного назначения 238

удобрения 239

бактериальные 239

зелёные 239

компосты 239

местные 239

минеральные 239

органические 239

промышленные 239

химические 239

Органические магнетики (в нанотехнологии) 345

Органические полиэлектролиты 314

Органические растворители 266

Отравляющие вещества 324

П

Паклобутразол 263

Пеногасители 107

Пенопласты 16

Пестициды 240

авициды 256

акарициды 240, 250

акарофунгициды 250

альгициды 240

бактерициды 240

гербициды 240

десиканты 240, 259

дефолианты 259

зооциды 240

инсектициды 240

серосодержащие 246

системного действия 247

фосфорорганические 246

инсектоакарициды 250

родентициды 256

фумиганты 257

фунгициды 240, 249

контактные 249

сераорганические 251, 255

системные 249

Печатные платы (для компьютеров) 55

Пиразофос 255

Пирен 60

Пиротехнические составы 318, 320, 324

Планарная технология 55

Пластификаторы 16, 18

Пластификаторы (для полимерных материалов) 91

для поливинилхлорида 92

кремнийорганические 95

полиэфирные 92

фосфатные 92

эпоксидные 95

Пластические массы (пластмассы) 15, 38

Плёнки 67, 68

для полиэтиленовых пакетов 68

многослойные 67

однослойные 67

полипропиленовые 67

полистирольные 68

полисульфоновые 68

Плёнкообразователи 67

Плифенат 245

Поверхностно-активные вещества (ПАВ) 99

амфотерные 100

анионоактивные 100

катионоактивные 100

неионогенные 100

Полиакрилонитрил 13

Полиамиды 16

Полиаминосульфоны 15

Полиамфолиты 37

Полиариленсульфиды 15, 25

Полиариленсульфоны 16, 26

Полибензотиазолы 36

Полибутадиен 11

Поливинилацетат 12

Поливиниловый спирт 12

Поливинилхлорид (ПВХ) 11, 16, 92

Полигетероарилены 36

Полиизобутилен 10

Полиизопрен 11

Поликарбонаты 16, 22

Поликислоты 37

Поликонденсация 25

Полимербетон 42

Полимеризация 9

Полимерные материалы 9

Полимеры

в строительстве 42

карбамидоформальдегидные 13

серосодержащие 16

сорбенты полимерные 15, 42

фенолформальдегидные 13

Полиметилметакрилат 12

Полиорганосилоксаны 14

Полиоснования 37

Полипропилен 18

Полистирол 19

Полисульфидсульфоны 15

Полисульфонсульфиды 24

Полисульфоны 24

Политетрафторэтилен 11

Полиуретаны 16

Полиформальдегид 13, 21

Полифениленэфирсульфоны 24

Полихлоропрен 12

Полиэлектролиты 37

Полиэтилен 10

Полупроводники органические 59

Порообразователи 29, 92

Порфирины 53

Присадки к смазочным маслам 294, 295

антикоррозионные 295

антиокислительные 295

антипенные 295

антипиттинговые 296

вязкостные (загущающие) 295

депрессорные 295

деэмульгаторы 295

металлоплакирующие 296

моющие 295

полифункциональные 296

противозадирные 296

противоизносные 294

Присадки к топливам 297

антиводокристаллизаторы 298

антистатические 298

антидетонаторы 297

антиоксиданты 297

биоцидные 297

деактиваторы металлов 297

депрессорные 298

противодымные 297

противонагарные 297

Проводники неметаллические (органические) 59

Противоградовые средства 324

Противозачаточные средства 232

Противостарители 29

Р

Радиозащитные средства (радиопротекторы) 233

Реагенты (для улучшения свойств полимерных материалов) 89

Регуляторы вязкости 35

Регуляторы набухания (для резин) 296

Регуляторы роста растений 259

ретарданты 262

Регуляторы фильтрации буровых растворов 38

Резинотехнические изделия (РТИ) 30

Резины 28

губчатые и пористые 30

коррозионностойкие 30

масло- и бензостойкие 30

общего назначения 30

огнестойкие 30

пищевого и медицинского назначения 30

прозрачные и цветные 30

тиоколовые 31

радиационностойкие 30

тепло- и морозостойкие 30

Репелленты 258

Репрография 57

Ротаксаны (в нанохимии) 333

Рубероид 43

С

Сверхпроводники 61

Светодиоды органические 53, 60

Светокопировальная техника 48

Светостабилизаторы 16

Сенсибилизаторы 48

Сера 44

в качестве фунгицида, акарицида, ретарданта и др. 249, 250, 261

газовая (в строительстве) 45

полимерная (в строительстве) 44

Синтетические душистые вещества 137

анетол (запах аниса) 139

апельсиналь 142, 150

бензальдегид (запах горького миндаля) 142

бензилацетат (запах жасмина) 145, 269

ванилин 140

гераниол 141

жасмин-альдегид (запах жасмина) 138

кетон малины (запах малины) 144

лилиальальдегид (запах лилии) 143

макроциклические кетоны (запахи камфоры, кедра и мускуса) 140

пара-крезилацетат (запах нарцисса) 145

пихтасин (запах хвои) 146

спирт листьев (запах зелёной листвы) 140, 144

фенилацетальдегид (запах гиацинта) 141, 143

фенилэтилацетат (запах гардении) 141

фенилэтиловый спирт (запах розы) 141

фолион (запах фиалки) 137

френаль (запах арбуза) 141

цитраль и его производные 145, 152

эвгенол (запах гвоздики) 141

эсперон (запах мускуса) 150

Синтетические (органические) металлы 59

Синтетические латексы 305

Синтетические лекарственные средства 168

адренолитические 182

анальгезирующие, жаропонижающие и противовоспалительные 174, 215

антиаритмические 192

антигельминтные 209

антигистаминные 192, 225

антидепрессанты 196

антиревматические 219

антитиреоидные 190, 230

вяжущие 182

гинекологические 232

нейролептики 192, 217, 221

против ВИЧ 211

против глазных болезней 231

противовирусные 190

противогрибковые 191

противодиабетические 189, 227

противокашлевые и противорвотные 216

противомикробные 178, 180, 202

противоопухолевые 191, 209

противотуберкулёзные 199, 209

психотропные 176, 218

сердечно-сосудистые 173, 212

слабительные 182

снотворные 176, 218

сосудорасширяющие 196

средства для наркоза 172, 218

сульфаниламидные препараты 182

Синтетические лекарственные средства комбинированного действия 234

сераорганические 235

с контролируемым высвобождением активных ингредиентов 237

Синтетические моющие средства (СМС) 103

аэрозольные 104

жидкие 104

кусковые 104

сыпучие 104

пастообразные 104

Ситаллы 50

Смазки 64, 72, 73

Смазочно-охлаждающие жидкости (СОЖ) 73

Смазочные масла 72, 292

консервационные 73

медицинские 73

моторные (автолы) 73

парфюмерные 73

приборные 73

редукторные 73

технологические 73

трансмиссионные 73

Солнечная энергетика 60

Средства для дезинфекции (в синтетических моющих средствах)107

Средства для хранения и передачи информации 42

Средства для протезирования зубов 232

Средства защиты растений 204, 244

Стабилизаторы 35

для полимерных материалов 90

Стеклопластики 16

Сульфаниламид (стрептоцид) 186, 190

Сульфаниламидные препараты 186

сульгин 187

сульфадимезин 186

сульфадиметоксин 187

сульфазин 186

сульфален 187

сульфапиридазин 187

сульфацил 186

унитиол 183

уросульфан 191

Сульфокатиониты 41

Сульфониевые соли 59

Супрамолекулярная химия 331, 337

Сшивающие агенты 41

Т

Текстильно-вспомогательные вещества 97

сераорганические 97

Термография 58

Термометры (высокоточные) 60

Термопласты 17

Термоэластопласты 29

Тетрабутиламмонийбромид (как межфазный катализатор) 306

Тетраметилтиурамдисульфид (ТМТД) 204

Тетрасул 250

Тетраэтилсвинец (ТЭС) 297

Тетраэтилтиурамдисульфид (тетурам) 190

Тефлон 20

Технические жидкости 267, 291

амортизационные 291

антиобледенительные (антифризы) 291

гидравлические 291

промывочные 291

пусковые 291

разделительные 291

смазочно-охлаждающие (СОЖ) 291

тормозные 291

Тиодепин 191

Тиомочевина (в качестве ретарданта для ускорения прорастания картофеля) 264

Тиопентал-натрий 184, 218, 219

Тиофанат 253

Тиофосфамид 191

Тиристоры 60

Толилфлуанид 252

Топливные элементы 314

Транзисторы 61, 63

Третичный гексиловый спирт (синтез и применение в качестве флотореагента) 303

Триметилфосфат (в качестве присадки к топливам) 297

Тринитротолуол (тротил, тол) 322

Тринитрофенол (пикриновая кислота) 322

Тритион 199

Трифтазин 193

Триэтилбензиламмонийхлорид (как межфазный катализатор) 306

Триэтилперазин (торекан) 194

У

Углепластики 16

Узлы (в нанохимии) 333, 335

Унитиол 233

Ускорители вулканизации (в производстве резины) 89

дитиокарбаматы 89

ксантогенаты 89

пероксиды 89

сульфенамиды 89

тиазолы 89

тиурамы 89

Устройства

оптические 63

электролюминесцентные 63

электронные 63

электрооптические 63

электрофотографические 63

Ф

Фенитротион 246

Фенол 182

Фенолфталеин 182

Фенопласты 22

Фенотиазин и его производные (как нейролептики) 222, 226

Фентион 246

Фенхлорфос 246

Ферменты 181

Ферромагнетики органические 64

Физиологически активные вещества (ФАВ) 168

Флотация и флотореагенты 301, 302

Фолекс 259

Фолпет 252

Формальдегид (формалин) 203

Фосген 327

Фотодетекторы 52

Фотолитография 54, 55

Фотоника (в нанотехнологии) 345

Фотоприёмники (в нанотехнологии) 345

Фоторезисты 55, 57

Фотосинтез 307

Фототермография 59

Фотохромный процесс 57

Фталазол 187

Фталоцианины (в нанохимии) 334

Фторопласты 16, 20

Фторфеназин 193

Фуллерены (в нанохимии) 340, 341

Фуросемид 225

Х

Хайпалон (ХСПЭ) 32

Химическая модификация полимеров 32, 39

Химические источники электрического тока 314

Хиносан 254

Хлорамины 203

хлорамин Б 185, 202

Хлорная известь 203

Хлорофилл 307

Хлорпропамид 228

Хлорталидон (гигротон) 225

Хлортион 246

Хлорфеноксиуксусная кислота (как средство для предотвращения предуборочного опадения плодов) 264

Хлорхолинхлорид 262

Хлорцикламид 228

Ц

Целлюлоза 34

Цемент 43

Цеолиты 40

Цефалоспорины 170, 182

Цианофос 246

Цикламид 228

Циклометиазид 224

Циклоолефины (в синтезе лекарственных средств) 210

Циклоолефины и их метатезисная полимеризация (в нанохимии) 339

Циклопропилацетилен (синтез и применение для получения лекарств против ВИЧ) 207

Циклосерин 204

Цистеамин 197

Цистеин 182, 197

Цистин 197

Цифровая фотография (перспективные материалы для применения) 49

Э

Экстрагенты 307

Эластомеры 28

Электроды (в химических источниках тока) 61

Электронные часы и материалы для их изготовления 51

Электролиты (для ПАВ) 105

Электрофотография (используемые материалы) 59, 63

Эмали 66

Эмульгаторы 304

Эмульсионная полимеризация 304

Эндосульфан 245

Этазол 186

Этаперазин 192

Этефон 262

Этилендиаминтетрауксусная кислота (в качестве комплексона) 308

Этионамид 189

Этролы 21

Научное издание

Ю.А. Москвичев, В.Ш. Фельдблюм

ХИМИЯ В НАШЕЙ ЖИЗНИ

(продукты органического синтеза

и их применение)

Компьютерный набор и верстка М.Е. Ладинин, С.В. Руденко

Корректура и подготовка оригинал-макета Л.С. Кокина

План 2007

Подписано в печать 21.03.2007. Формат 60х84 1/16. Бумага белая. Печать ризограф.

Усл. печ. л. 23,94. Уч.-изд. л. 23,91.

Тираж 500. Заказ 418.

Ярославский государственный технический университет

150023, Ярославль, Московский пр., 88

Типография Ярославского государственного технического университета

150000, Ярославль, ул. Советская, 14а