Формирование соматической патологии у детей, рожденных от матерей с герпетической инфекцией
На правах рукописи
ВАЛЕЕВА ГАЛИЯ РИНАТОВНА
ФОРМИРОВАНИЕ СОМАТИЧЕСКОЙ ПАТОЛОГИИ У ДЕТЕЙ, РОЖДЕННЫХ ОТ МАТЕРЕЙ С ГЕРПЕТИЧЕСКОЙ ИНФЕКЦИЕЙ
14.01.08 – Педиатрия
14.01.01 – Акушерство и гинекология
АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание ученой степени
кандидата медицинских наук
САМАРА – 2011
Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Научные руководители: доктор медицинских наук, доцент
Санталова Галина Владимировна
доктор медицинских наук, профессор
Липатов Игорь Станиславович
Официальные оппоненты: Заслуженный деятель науки РФ,
доктор медицинских наук, профессор
Галина Андреевна Маковецкая
доктор медицинских наук
Азат Юрьевич Богдасаров
Ведущая организация: Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Российский государственный медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Министерства здравоохранения и социального развития
Защита состоится «_05_» ____апреля________ 2011 года в _10.00_ часов на заседании диссертационного Совета Д 208.085.04 при ГОУ ВПО СамГМУ Минздравсоцразвития России по адресу: 443079, г. Самара, пр. Карла Маркса, 165 «Б».
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО СамГМУ Минздравсоцразвития России (443001, г. Самара, ул. Арцыбушевская, 171).
Автореферат разослан «__04__» __марта____________ 2011г.
Ученый секретарь диссертационного совета
доктор медицинских наук, профессор Е.С. Гасилина
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность проблемы. Одной из актуальных проблем современной мировой медицины является высокая заболеваемость герпесвирусными инфекциями. Вирусом простого герпеса (ВПГ-1) инфицировано 97% населения Земли. Длительная персистенция ВПГ сопровождается хроническим воспалением, которое свидетельствует о несостоятельности иммунного ответа, повреждении собственных тканей и нарушении функций поврежденных органов, выступает как триггерный, так и поддерживающий фактор в патогенезе соматических заболеваний [Лусс Л.В., 2002; Пауков В.С. с соавт., 2005; Маянский Д.В., 2008].
Неблагоприятное, а порой и фатальное, влияние ВПГ оказывает на течение беременности и родов, патологию плода и новорожденных детей. В этиологической структуре инфекционной патологии перинатальных потерь ВПГ 1-го и 2-го типов составляет 38,7% [Новиков Е.И. с соавт., 2007; Alkin L. et al., 2010].
По мнению большинства исследователей [Кудашов Н.И. с соавт. 2006; Дроздова М.В. с соавт. 2010; Dhawan A. et al., 2006], внутриутробная герпетическая инфекция (ГИ) – неуправляемая причина перинатальной смертности, заболеваемости и ранней детской инвалидности (детского церебрального паралича, эпилепсии, слепоты, глухоты и др.). По исходам герпесвирусную инфекцию следует отнести к патологии, определяющей как качество жизни ребенка, так и прогноз его жизнедеятельности. Проспективные наблюдения, проведенные рядом зарубежных исследователей, показали, что у 5–15% детей с внутриутробной ГИ в более поздние сроки диагностируются различного рода отклонения: тяжелая энцефалопатия, гидроцефалия, микроцефалия, дефекты слуха, зрения, врожденные пороки развития, отставание в умственном развитии, нарушения поведения [Дроздова С.Г. с соавт., 2004]. Рождение ребенка без клинически видимой патологии еще не означает отсутствие повреждений внутренних органов и систем вследствие внутриутробной ГИ. В процессе роста и развития всегда существует риск реализации внутриутробной герпесвирусной инфекции. Отсроченная патология при внутриутробном инфицировании остается малоизученной [Бурлев В.А. с соавт., 2009].
В связи с изложенным, углубленное изучение особенностей клинико– патогенетических механизмов антенатальной плацентарной трансмиссии ВПГ плоду и формирования соматической патологии у детей на фоне внутриутробной ГИ, выявление значимых факторов для прогнозирования риска внутриутробного инфицирования ВПГ и в дальнейшем реализации ГИ, создание математических моделей, позволяющих прогнозировать развитие соматической патологии у ребенка при наличии герпеса у матери, актуально и дает возможность оптимизировать ведение антенатального и постнатального периодов у таких детей для профилактики герпесассоциированной патологии.
Цель исследования - совершенствование прогнозирования и ранней диагностики внутриутробного инфицирования плода вирусом простого герпеса и реализации герпетической инфекции в постнатальном периоде на основании анализа формирования герпесассоциированной патологии.
Задачи исследования:
- Описать особенности течения герпетической инфекции и ее влияние на течение беременности и перинатальные исходы.
- Выделить беременных женщин группы высокого риска по антенатальному инфицированию плода вирусом простого герпеса.
- Разработать способы прогнозирования внутриутробного инфицирования плода и реализации герпетической инфекции в постнатальном периоде.
- Описать особенности течения врожденной герпетической инфекции у обследованных детей, начиная с периода новорожденности, до трехлетнего возраста.
- Оценить состояние здоровья детей, рожденных от матерей с герпетической инфекцией, по данным наблюдения в течение первых 3-х лет жизни.
- Сопоставить течение гестационного периода с соматической патологией детей раннего возраста с последующим моделированием прогноза формирования герпесассоциированной патологии.
Научная новизна
- Впервые применен комплексный анализ формирования патологии внутренних органов и систем у детей, рожденных от матерей с герпетической инфекцией, в зависимости от течения антенатального и постнатального периодов.
- На основе комплекса данных клинического и лабораторно-инструментального обследования, характеризующих течение герпетической инфекции у беременных женщин, состояния фетоплацентарного комплекса, гуморального звена иммунитета выделены группы высокого риска внутриутробного инфицирования плода вирусом простого герпеса, разработаны критерии реализации герпетической инфекции в постнатальном периоде. Разработан и запатентован способ прогнозирования внутриутробного инфицирования плода (Патент РФ на изобретение № 2382361).
- На основе комплексной оценки состояния здоровья с учетом течения герпесвирусной инфекции у детей, рожденных от матерей с герпетической инфекцией, выделены особенности течения герпесассоциированной патологии в течение первых трех лет жизни.
- Созданы модели прогнозирования развития соматических заболеваний у детей с внутриутробной герпетической инфекцией в зависимости от активности инфекционного процесса и степени тяжести плацентарной недостаточности у матери.
- Полученные в ходе исследования данные расширяют представления о герпетической инфекции, внутриутробном инфицировании, механизмах персистенции и формирования соматической патологии у детей.
Практическая значимость
- Комплексный подход к оценке течения гестационного периода на фоне герпетической инфекции и состояния здоровья детей дает возможность выделить группы высокого риска внутриутробного инфицирования плода вирусом простого герпеса и реализации герпетической инфекции, прогрессирования соматической патологии, и может быть использован в работе женских консультаций, родильных домов, детских поликлиник, детских стационаров и специализированных центров.
- Разработанные новый способ прогнозирования внутриутробного инфицирования плода вирусом простого герпеса и критерии реализации герпетической инфекции в постнатальном периоде позволят врачу лучше ориентироваться в диагностике внутриутробной герпетической инфекции и прогнозе ее осложнений, а, следовательно, своевременно проводить углубленную диагностику и лечение.
- Модели прогноза реализации герпесассоциированной патологии могут улучшить результаты наблюдения за детьми в амбулаторных условиях врачами первого звена, предупредить развитие соматических заболеваний у ребенка.
- Результаты исследования могут быть внедрены в процесс обучения студентов различных факультетов медицинских ВУЗов.
Положения, выносимые на защиту
- Течение герпетической инфекции у беременных женщин в современных условиях, сопровождающееся развитием хронического воспалительного процесса с повреждением фетоплацентарного комплекса, обосновывает целесообразность включения беременных женщин с герпетической инфекцией в группу высокого риска развития плацентарной недостаточности и необходимость прогнозирования внутриутробного инфицирования плода.
- Подтвержденная на основе многофакторного анализа взаимосвязь между активностью герпесвирусной инфекции у беременной, степенью тяжести плацентарной недостаточности и формированием соматической патологии у детей при внутриутробном инфицировании, дает возможность дифференцированного подхода к определению функционально–адаптационных способностей детского организма, прогнозирования реализации внутриутробной герпетической инфекции и формирования соматической патологии.
- Повреждающие воздействия внутриутробной герпетической инфекции постнатально реализуются в виде персистирования вируса простого герпеса и поражения внутренних органов и систем (преимущественно центральной нервной и иммунной).
- Разработанные мероприятия по ведению антенатального и постнатального периодов у детей от матерей с герпетической инфекцией, позволяют усовершенствовать раннюю диагностику, прогнозирование внутриутробной инфекции и ее осложнений.
Апробация работы. Материалы исследования представлены и обсуждены на X Всероссийском конгрессе «Экология и здоровье человека» (Самара, 2005); III Региональной научно–практической конференции Приволжского Федерального округа «Педиатрия и детская хирургия в Приволжском Федеральном округе» (Казань, 2005); XXVI Межрегиональном съезде врачей «Году семьи – новые технологии» (Самара, 2007); XIV Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2007); XIII Международном конгрессе по реабилитации в медицине и иммунореабилитации «Всемирный форум по астме» (Москва, 2008); XII Конгрессе педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии» (Москва, 2008); IX, X Международных конгрессах «Здоровье и образование в XXI веке» (Москва, 2008-2009); VII, VIII, IX, XI Конгрессах детских инфекционистов «Высокотехнологические виды медицинской помощи при инфекционных болезнях у детей» (Санкт – Петербург, 2008-2010); III Регионарном научном форуме «Мать и дитя» (Саратов, 2009), X Юбилейном Всероссийском научном форуме «Мать и дитя» (Москва, 2009).
По теме диссертации опубликовано 25 научных работ, из них 7 – в изданиях, рекомендуемых ВАК для публикации основных результатов диссертационных исследований.
Внедрение в практику. Результаты проведенных исследований включены в программу практических занятий и лекционного курса кафедры детских инфекций и акушерства и гинекологии №1 ГОУ ВПО «Самарский государственный медицинский университет» МЗ и СР РФ, используются в работе ММУ ГБ № 5, ММУ ГКБ №2 им. Н.А. Семашко, ГУЗ СОКБ им. М.И. Калинина.
Получен Патент РФ на изобретение № 2382361 «Способ прогнозирования внутриутробного инфицирования плода» (заявка № 2008148948; приоритет изобретения от 11.12.2008г.; зарегистрировано в Государственном реестре изобретений РФ 20.02.2010г.). Получены удостоверения на 2 рационализаторских предложения (№ 617 «Способ диагностики фетоплацентарной недостаточности в III триместре беременности» - выдан ГОУ ВПО «СамГМУ Росздрава» 02.10.2008г.; № 620 «Способ прогнозирования внутриутробной задержки роста плода» - выдан ГОУ ВПО «СамГМУ Росздрава» 02.10.2008г.).
Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 177 страницах и состоит из введения, обзора литературы, главы «Материалы и методы исследования», главы «Результаты собственных исследований», заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, который содержит 331 литературный источник, в том числе 196 отечественных и 135 иностранных авторов. Работа иллюстрирована 36 таблицами, 28 рисунками, в том числе 10 фотографиями.
ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Под наблюдением находилось 438 женщин в III триместре беременности и их дети в течение первых 3-х лет жизни. Использовались проспективные и ретроспективные подходы для получения первичной информации. Полученные данные заносились в разработанную регистрационную карту. На всех пациенток оформлялось информированное согласие на проводимое обследование, лечение и публикацию полученных результатов в научной печати. Проводимое исследование одобрено биоэтическим комитетом при ГОУ ВПО «Самарский государственный медицинский университет» (председатель – д.м.н., профессор Л.Т. Волова).
Исследование проводилось в несколько этапов. Первый этап исследования включал проспективное наблюдение за беременными женщинами с хронической ГИ в III триместре гестации. В зависимости от факта инфицирования новорожденного ребенка 408 беременных женщин с ГИ ретроспективно были разделены на 2 группы сравнения: I группу составили 100 беременных женщин с ГИ и внутриутробным инфицированием плода ВПГ, II группу – 308 герпесинфицированных женщин без внутриутробного инфицирования плода. Контрольную группу составили 30 здоровых женщин с физиологическим течением беременности. Основным критерием исключения из группы исследования являлось наличие специфических инфекций и инфекций, передающиеся половым путем.
На следующем этапе обследованы новорожденные дети с целью выявления внутриутробного инфицирования, внутриутробной инфекции и ее реализации в последующие годы жизни. Были выделены 2 группы: в I группу вошли 100 детей с внутриутробным инфицированием ВПГ; II группу составили 100 детей, выбранных рандомизированным методом из 308 новорожденных детей, рожденных от матерей с ГИ, без внутриутробного инфицирования. Для выявления и оценки значимости факторов риска реализации ГИ в I группе детей были выделены 2 подгруппы: Ia составили 47 детей с реализованной ГИ и Ib – 53 ребенка без ее реализации.
Пациенты были обследованы в соответствии с принятыми протоколами, утвержденными МЗ и СР Самарской области. Для лабораторной верификации ГИ применялось определение титра специфических противогерпетических антител различных классов иммуноглобулинов (классы IgM, IgG) методом иммуноферментного анализа (ИФА) в парных сыворотках крови и определение ДНК ВПГ методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Данные исследования проводились в сроки 26-30 и 34-37 недель гестации с использованием наборов реактивов ВектоВПГ-IgG, IgM, выпускаемых ЗАО «Вектор-Бест» (Новосибирск) и наборов для ПЦР-диагностики АО «Литекс» (Москва).
Внутриутробное инфицирование ВПГ подтверждалось отсутствием клинической картины герпетической инфекции, наличием отрицательных результатов ПЦР-диагностики, отсутствием в сыворотке крови специфических противогерпетических иммуноглобулинов класса М, наличием специфических иммуноглобулинов класса G в низких и средних титрах, которые превышали уровень материнских IgG и не нарастали при повторном исследовании через 10-14 дней [Kimberlin D.W. et al., 2007]. Критериями верификации внутриутробной ГИ являлись: наличие лабораторных показателей, свидетельствующих об активности инфекционного процесса – положительные результаты ПЦР, наличие специфических противогерпетических IgМ, наличие специфических иммуноглобулинов класса G в высоких титрах с последующим нарастанием титров при повторном исследовании через 10–14 дней (клинические проявления ГИ в первые 7 суток жизни у новорожденного ребенка и наличие соответствующих лабораторных показателей) [Halford W.P. et al., 2010].
Для постановки диагноза и определения характера течения ГИ как у беременных, так и у детей использовался клинический метод и критерии лабораторной диагностики, предложенные В.А. Исаковым (2006г.).
За основу в работе использовалась классификация ГИ В.А. Исакова, Д.К. Ермоленко (1991г). Выделяли латентное, персистирующее и рецидивирующее течение герпеса. Течение ГИ как острое оценивалось при наличии симптомов ГИ высокой специфичности и наличии активности процесса по лабораторным данным (выявление ДНК ВПГ, IgM и IgG в высоких титрах); у детей периода новорожденности – при наличии перечисленных показателей и выявлении только IgG, титры которых превышали материнские.
Латентное течение процесса сопровождалось отсутствием клинических симптомов ГИ, отрицательных показателях ПЦР–диагностики, IgM, наличием титров IgG в низких и средних значениях.
Рецидивирующее течение ГИ характеризовалось рецидивами клинических симптомов, во время которых выявлялись ДНК ВПГ, IgM и нарастали титры IgG.
О персистенции возбудителя говорили такие показатели как периодическое повышение титров IgG при отсутствии клиники и IgM, отрицательные результаты ПЦР-диагностики. Соответственно в такой ситуации ставился диагноз: ГИ, персистирующее течение.
Для диагностики плацентарной недостаточности (ПН) применялась оценочная шкала, включающая результаты УЗИ фетоплацентарного комплекса (ФПК) [Кузнецов М.И. с соавт., 2000], иммунологических и биохимических показателей, характеризующих состояние ФПК [Тезиков Ю.В., Липатов И.С., Мельников В.А., 2008]. Ультразвуковое сканирование проводилось по трансабдоминальной методике на аппарате “Aplio Toshiba SSA – 770A” (“Toshiba”, Япония) с цветным допплеровским картированием, с использованием программ Tissuc Harmonic Imaging (THI) и Fusion 3D в динамике всем беременным. Параллельно в динамике проводилось обследование с применением УЗДГ кровотоков в маточных артериях и артерии пуповины, КТГ. Данные КТГ (кардиотокограф HP 8041A “Hewlett Packard”, США) оценивались по антенатальной бальной шкале [Сидорова И.С. с соавт., 2005].
Для оценки состояния плаценты в крови беременных женщин исследовали концентрации маркеров ПН – фактора роста плаценты (ФРП), термостабильной щелочной фосфатазы (ТЩФ), маркеров апоптоза и провоспалительных цитокинов – лимфоцитов с фенотипом CD95+ (Л CD95+), ФНО, ИЛ-1. Определение в сыворотке крови уровней ФРП, ФНО, ИЛ-1 осуществлялось методом твердофазного ИФА с применением наборов реактивов (фирмы Bender Medsystem Inc., Австрия; ИЛ-1бета – ИФА–Бест, ЗАО "Вектор–Бест", Россия; P/D systems, Великобритания) по прилагаемым инструкциям. Определение в сыворотке крови ТЩФ определяли на биохимическом анализаторе “Ultra” производства фирмы “Kohe” (Финляндия). Идентификацию Л CD95+ осуществляли стандартным методом иммунофлюоресцентного анализа с использованием моноклональных антител производства “МедБиоСпектор” (Россия). Исследования показателей проводились в динамике беременности в сроки 26–30 и 34–37 недель гестации.
Гистологические срезы плацент изучали светооптически и телеметрически с помощью видеокамеры CCD ROCOM KCC – 310PD и светового микроскопа Nicon ALPHAPHOT–2YS2–H (Япония). В исследовании использовались критерии диагностики ПН, разработанные А.П. Миловановым (2004).
Для оценки степени повреждения плаценты, трансплацентарной передачи материнских IgG плоду, продукции собственных иммуноглобулинов в организме ребенка проводилось определение соотношения концентраций специфических IgG к ВПГ в сыворотке крови матери и ребенка. Определение количественного содержания специфических IgG проводили с использованием тест-системы Herpes simplex-IgG-ELISA фирмы DSL (США).
Иммунологические исследования выполнены в соответствии с рекомендациями ВОЗ в иммунологической лаборатории Лечебно-диагностического центра иммунологии и аллергологии (зав. центром – д.м.н., профессор Т.В. Суздальцева) и ГУЗ СОКБ им. М.И. Калинина (зав. лаборатории - А.Е. Шапошникова).
Для оценки иммунного статуса детей определяли содержание общих иммуноглобулинов классов А, М, G, Е с использованием метода ИФА и наборов реагентов Иммуноскрин-G,M,A-ИФА-Бест и ИФА-IgE-Бест фирмы ЗАО «Вектор-Бест» (Россия). С помощью иммуноферментных тест-систем для количественного определения цитокинов Интерферон-Бест и Интерферон--Бест фирмы ЗАО «Вектор-Бест» (Россия) определяли уровни ИНФ и ИНФ- в сыворотке крови.
С целью выявления поражений внутренних органов, оценки степени повреждений и определения функционального состояния проводились в динамике следующие методы исследования: общий анализ крови по общепринятым методикам на гематологическом анализаторе “Medonic” (Япония); общий анализ мочи, анализ мочи по Нечипоренко по общепринятым методикам; биохимический анализ сыворотки крови на автоматической анализаторе “Olimpus” (Япония) с использованием набора реактивов фирмы “Roch-Diagnostics” (Швейцария), рентгенография органов грудной клетки (Swissray DDR Formula Plus, “Swissray Medical AG”, Швейцария), ультразвуковое исследование органов брюшной полости и почек (Toshiba Nemio XG SSA-580A с программным обеспечением Dinamic Flow, Tissue Aplipure, QuichScan, “Toshiba”, Япония), нейросонография, допплерография мозговых и позвоночных артерий, эхокардиография (Toshiba Nemio XG SSA-580A с программным обеспечением Contrast Harmonic, Imaging, “Toshiba”, Япония), компьютерная томография головного мозга (томограф Asteion стандарта Dicom 3,0 с рабочей станцией Vitrea2, “Toshiba”, Япония).
Математическая обработка полученных данных проводилась на персональном компьютере AMD Athlon II в среде Windows XP с использованием программы Microsoft Office Excel 2007, статистического пакета Statistica 6.0 фирмы STATSOFT. В схему статистического исследования входили: дескриптивная статистика с использованием непараметрических и параметрических критериев для определения значимости различий, корреляционный, регрессионный, дискриминантный анализ, системный многофакторный анализ с получением математических моделей. По методике дискриминантного анализа оценивался уровень прогностической значимости – р и критерий значимости Фишера каждого признака – F. На основе рассчитанных коэффициентов относительного риска был выявлен ряд факторов, оказывающих наибольшее влияние на риск внутриутробного инфицирования плода и риск реализации внутриутробной инфекции у детей. Для расчета факторов риска применялись критерии 2 (кси-квадрат) и вероятностный коэффициент (коэффициент отношения правдоподобия) [Реброва О.Ю., 2002]. На основании полученных диагностических коэффициентов были составлены прогностические шкалы [Углов Б.А., 1994; Герасимов А.Н., 2007]. Анализ практической ценности прогноза включал расчет диагностических тестов – чувствительности, специфичности, прогностической ценности положительного и отрицательного результатов, диагностической точности [Котельников Г.П., Шпигель А.С., 2009]. Весь полученный числовой материал подвергался статистической обработке с заданной надежностью 95%. Оценка значимости различий средних арифметических значений проводилась с помощью критерия Стьюдента, возможность использования которого определялась критерием Фишера-Снедекора.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Результаты анализа течения ГИ у беременных женщин в III триместре гестации показали, что среди беременных, родивших инфицированных ВПГ детей, преобладали женщины с персистирующим течением герпеса (66,0%), при этом в большинстве случаев (58,0%) при серологическом исследовании сыворотки крови были выявлены средние уровни титров специфических противогерпетических иммуноглобулинов класса G (1:400-1:800). Среди беременных, родивших неинфицированных детей, преобладали женщины с латентным течением ГИ (60,1%). Достоверной разницы (p>0,05) в частоте встречаемости беременных с рецидивирующим течением ГИ как в I-ой (31,0%), так и во II-ой (26,9%) группах выявлено не было. Снижение числа обострений ГИ с 26-30 недель до 34-37 недель выявлено во II клинической группе с 6,5% до 2,9%, что незначимо отличалось от I-ой клинической группы – с 11,0% до 7,0%. Среди всех беременных женщин с рецидивирующим течением ГИ (114 женщин – 27,9%) атипичное течение инфекции, то есть без специфических клинических симптомов обострения инфекционного процесса во время беременности (на фоне относительного гестационного иммунодефицита), имело место у 67 беременных (16,4% - от всех герпесинфицированных женщин; 58,8% - в группе беременных с рецидивирующим, согласно данным лабораторного обследования, течением инфекции). Преобладание персистирующего течения ГИ у беременных женщин с внутриутробным инфицированием плода ВПГ мы объясняем постоянной умеренной активностью инфекционного процесса на фоне неполноценного в отношении ГИ иммунного ответа, наличием перманентного хронического воспаления, что приводит к нарушению формирования и функционирования ФПК.
Неблагоприятное влияние ГИ у беременных на состояние ФПК выражалось в формировании ПН в 88,0% случаев у беременных I-ой клинической группы и в 20,1% у беременных II-ой группы сравнения. При этом декомпенсированная форма ПН имела место в I группе у 21,6% беременных, во II группе – у 8,4%. Из всех обследованных беременных с ГИ внутриутробное инфицирование ВПГ выявлено у 24,5% новорожденных, при этом антенатальная реализация ГИ имела место у 11,5% детей. Отсутствие ПН в 12,0% случаев внутриутробного инфицирования плода ВПГ мы объясняем, с одной стороны, не до конца известными механизмами трансплацентарной передачи вируса от матери плоду (напр., с материнскими иммунными клетками, проникающими к плоду даже при физиологической гестации), с другой стороны, отсутствием стопроцентного значения морфологического исследования для постановки диагноза ПН, учитывая возможные нарушения различных функций плаценты, которые выявляются при максимально комплексном обследовании [Brown E.L. et al., 2009].
При внутриутробном инфицировании плода ПН чаще встречалась при персистирующем течении ГИ - 61,0% и рецидивирующем - 27,0%, с преобладанием субкомпенсированной (32,0%) и декомпенсированной (19,0%) форм. Наибольшее число детей с внутриутробным инфицированием при персистирующем течении ГИ у матери мы объясняем тем, что при данных вариантах течения инфекции имеет место постоянная вирусная активность, сопровождающаяся избыточной продукцией провоспалительных цитокинов, которые способствуют повреждению плаценты [Сухих Г.Т., 2003; Stoll B.J, 2006]. Отсутствие внутриутробного инфицирования в 5 случаях декомпенсированной ПН и в 2 случаях субкомпенсированной ПН у беременных с персистирующей ГИ свидетельствует о том, что наличие декомпенсированной и субкомпенсированной ПН при определенных условиях не является облигатным критерием антенатальной трансмиссии ВПГ.
При определении значимости ультразвуковых показателей (рис. 1) для прогнозирования внутриутробного инфицирования плода с применением дискриминантного анализа, было выявлено, что наиболее значимыми являются такие параметры как маловодие, многоводие и нарушение структуры плаценты.
Гистологическое исследование последов показало наличие специфических и неспецифических изменений в плаценте, плодных оболочках, свидетельствующих об инфицировании плаценты и плода с высокой долей вероятности. Разница в несовпадении клинического и морфологического диагнозов ПН в I-ой и II-ой группах сравнения (3,4% и 32,3% соответственно) практически при одной и той же степени тяжести ПН (компенсированной) свидетельствует о более выраженных изменениях ФПК при трансплацентарном пути инфицирования плода.
Рис. 1. Прогностическая значимость УЗ-параметров внутриутробного инфицирования плода (F)
Данное положение было подтверждено и при сравнительном анализе уровней маркеров апоптоза (Л CD 95+, ФНО), клеточной пролиферации и энергообеспечения (ФРП, ТЩФ), провоспалительных цитокинов (ИЛ-1, ФНО) в группах с внутриутробным инфицированием плода и без инфицирования.
Анализ корреляций между показателями, характеризующими состояние ФПК и уровень воспалительного процесса у беременных с внутриутробным инфицированием плода ВПГ и без него выявил достоверную их сопряженность (r от 0,43 до 0,63), что позволило нам на основании исследования уровней маркеров ПН (ФРП, ТЩФ), маркеров апоптоза и провоспалительных цитокинов разработать способ прогнозирования трансплацентарной передачи ВПГ в антенатальном периоде. Были получены следующие результаты. В группе женщин, у которых в последующем родились дети с внутриутробным инфицированием ВПГ, определялась положительная корреляция (r от 0,3 до 0,57) между показателями содержания в крови Л CD95+, ФНО и ИЛ-1 при латентном, персистирующем и рецидивирующем течении ГИ независимо от степени тяжести ПН, что является свидетельством системного воспалительного ответа и воспаления в ФПК при любой активности инфекционного процесса, обусловленного ВПГ. При компенсированной форме ПН была выявлена положительная корреляционная связь средней силы между ФРП и ТЩФ, Л CD95+ и отрицательная корреляция средней силы между этими же показателями при субкомпенсированной и декомпенсированной формах ПН, что можно объяснить усилением биосинтетических процессов при начальных нарушениях в ФПК и снижением активности обменных процессов при более глубоком повреждении плаценты, когда происходит срыв компенсаторно–приспособительных механизмов.
Ретроспективный анализ акушерско–гинекологического анамнеза, соматического здоровья, течения и исходов гестации у герпесинфицированных беременных женщин показал наличие достоверной разницы по частоте встречаемости хронического тонзиллита, гайморита, железодефицитной анемии, ОРВИ во время беременности с преобладанием в I-ой клинической группе (p<0,05), что способствует срыву компенсаторных процессов в организме женщины, приводящему к снижению резистентности и иммунологической недостаточности. Гинекологическая патология (кольпит, эктопия шейки матки, хронический сальпингоофорит) чаще встречалась у женщин с рецидивирующей и персистирующей герпесвирусной инфекцией. В I группе количество самопроизвольных абортов (34,0±1,5%), медицинских абортов (36,0±1,6%), мертворождений в анамнезе (5,0±0,5%) было достоверно больше по сравнению со II группой (соответственно 21,1±1,0%, 24,4±1,2%, 2,9±0,4%). У беременных I клинической группы достоверно чаще встречались такие осложнения гестации, как недонашивание беременности (в 1,6 раза), ПН (в 4 раза), ВЗРП (в 6,7 раза), ранний токсикоз (в 2 раза), гестоз (в 2 раза), маловодие (в 1,9 раза), многоводие (в 1,7 раза) – p<0,05.
На основании полученных данных была разработана прогностическая шкала оценки риска внутриутробного инфицирования плода (табл. 1).
Таблица 1
Прогностическая шкала для оценки риска внутриутробного инфицирования плода вирусом простого герпеса
| Факторы риска | Диагностич-й коэффициент | Факторы риска | Диагностич-й коэффициент |
| 1 | 2 | 1 | 2 |
| I. Акушерский анамнез | 2=3,61 | 21) ПН компенсированная | +1 |
| 1) аборты в анамнезе | +2 | 22) ПН субкомпенсир-ная | +2 |
| 2) мертворождения в анамнезе | +1 | 23) ПН декомпенсированная | +4 |
| 3) медицинские аборты в анамнезе | +1 | 24) ВЗРП II-III степени | +3 |
| 4) первая беременность | -1 | 25) многоводие | +2 |
| II. Гинекологические заболевания | 2=2,74 | 26) маловодие | +3 |
| 5) кольпит | +3 | 27) дородовое излитие околоводных вод | +1 |
| 6) эктопия шейки матки | +2 | 28) отсутствие осложнений | -1 |
| 7) хронический сальпингоофорит | +1 | V. Социальные факторы | 2=2,66 |
| 8) отсутствие гинекологи-ческих заболеваний | -1 | Возраст | 2=2,96 |
| III. Экстрагенитальная патология | 2=4,01 | 29) до 20 лет | +1 |
| ЛОР-органы | 2=2,39 | 30) 20-30 лет | -1 |
| 9) хронический тонзиллит | +1 | 31) старше 30 лет | +1 |
| 10) хронический гайморит | +1 | Вредные привычки | 2=1,88 |
| Заболевания крови | 2=3,07 | 32) алкоголь | +1 |
| 11) анемия | +2 | 33) курение | +1 |
| 12) отсутствие экстрагени-тальной патологии | -1 | 34) отсутствие вредных привычек | -1 |
| Инфекционные заболевания | 2=4,37 | VI. Лабораторные критерии | 2=10,24 |
| 13) ОРВИ во время беременности | +2 | 35) ФРП: 157±10,9 пкг/мл (126-184) | +1 |
| 14) ГИ, рецидивирующее течение | +2 | 36) ТЩФ: 86±7,3 Ед/л (75-107) | +1 |
| 15) ГИ, персистирующее течение | +3 | 37) Лимфоциты CD95+: 58,2±3,4% (47-74) | +1 |
| 16) ГИ, латентное течение | +1 | 38) ИЛ-1: 148±14,3 пкг/мл (125-170) | +3 |
| IV. Осложнения беременности и родов | 2=4,78 | 39) ФНО: 1216±136,4 пкг/мл (1022-1574) | +2 |
| 17) угроза преждевременных родов | +2 | 40) ПЦР+, IgM+ | +3 |
| 18) преждевременные роды | +1 | 41) IgG 1:400-1:800 | +2 |
| 19) ранний токсикоз | +1 | 42) IgG > 1:800 | +2 |
| 20) гестоз | +1 | 43) отсутствие одного лабораторного критерия | -1 |
Если при обследовании беременной женщины с ГИ, выявляются факторы риска, согласно приведенной таблице 1, необходимо посчитать общее число баллов. При суммарном их значении, равном или превышающем пороговое число 12, обследуемую женщину следует отнести в группу высокого риска по внутриутробному инфицированию ВПГ.
С позиций доказательной медицины данный способ прогнозирования показал свою чувствительность (91,4%), специфичность (93,2%), диагностическую точность (95%), прогностическую ценность положительного (89,1%) и отрицательного (88,4%) результатов, что свидетельствует о высокой информативности и достоверности предлагаемого метода.
Методы родоразрешения обследованных беременных женщин представлены в табл. 2.
Таблица 2
Частота различных методов родоразрешения у беременных женщин с герпесвирусной инфекцией (абс. число, %).
| Группы беременных Метод родоразрешения | I группа (n=100) | II группа (n=308) | III группа (n=30) | |||
| абс. | % | абс. | % | абс. | % | |
| Самопроизвольные роды | 37 | 37,0 | 183 | 59,4 | 30 | 100 |
| Кесарево сечение -плановое -экстренное | 63 40 23 | 63,0 63,5 36,5 | 124 90 34 | 40,3 72,6 27,4 | - - - | - - - |
Показаниями к оперативному родоразрешению путем операции кесарева сечения были прогрессирующая гипоксия плода, ВЗРП, рубец на матке после операции кесарева сечения, тазовое предлежание, преждевременное излитие околоплодных вод и отсутствие эффекта от родовозбуждения, аномалии родовой деятельности, обострение рецидивирующей ГИ перед родами. Все беременные женщины, родоразрешенные через естественные родовые пути, перед родами были обследованы на активность ГИ. Ни в одном случае исследования сыворотки крови и биологического материала из цервикального канала методами ИФА и ПЦР не было выявлено активности ГИ, что, наряду с результатами других обследований, свидетельствовало в пользу антенатального инфицирования плода.
Большинство детей Iа (с ГИ), Ib (инфицированные) подгрупп и II (неинфицированные) группы родились доношенными – 34 (72,3%), 51 (96,2%) и 91 (91,0%) соответственно. Масса тела новорожденных во всех группах колебалась от 1850 до 4300 граммов, длина тела – от 41 до 56 см. Оценка состояния новорожденных по шкале Апгар показала отсутствие достоверной разницы между детьми Iа, Ib подгрупп и II группы (р>0,05), что можно объяснить более тщательной оценкой у беременной показаний к кесареву сечению и бережным (оперативным) родоразрешением беременных женщин с внутриутробной ГИ у плодов (табл. 2). Ретроспективно мы отметили, что показаний к оперативному родоразрешению было больше у женщин, от которых родились дети с реализацией ГИ в последующем.
В Iа подгруппе было выявлено значительное число детей с синдромом ВЗРП – 29 (61,7%) по сравнению с Ib подгруппой (12 – 22,6% детей). Количество новорожденных во II группе с синдромом ВЗРП было достоверно меньшим (р<0,05), и составило 9 (9,0%) детей.
При комплексном обследовании инфицированных новорожденных детей были диагностированы патологические изменения со стороны многих внутренних органов и систем: перинатальное поражение ЦНС (68,1%), синдром пролонгированной желтухи (19,1%), синдром дыхательных расстройств (17,0%), анемия (36,2%), дисбиоз кишечника (51,1%), аномалии развития (аномальная форма желчного пузыря, пиелоэктазии почек)–8,5%. У новорожденных детей Iа подгруппы соматическая патология встречалась достоверно чаще, чем у детей Ib подгруппы и II группы (р<0,05).Такая патология как кисты сосудистых сплетений, кальцинаты головного мозга, энцефалит, хориоретинит, герпетическая экзема была выявлена только у детей Iа подгруппы.
У новорожденных детей Ia подгруппы в ходе комплексного обследования, включающего клинические и лабораторно–инструментальные данные, был поставлен диагноз «Внутриутробная ГИ, локализованная форма» в 10,6% (5 детей) случаев, висцеральная форма – в 12,8% (6 новорожденных) случаев, генерализованная – в 76,6% (36 детей) случаев.
При анализе соотношения уровня специфических противогерпетических иммуноглобулинов класса G матери и новорожденного ребенка отмечалось, что в Ia подгруппе преобладают пациенты с коэффициентом > 1,25 (что объясняется высокой частотой ПН у матерей с преобладанием субкомпенсированных и декомпенсированных форм и нарушением трансплацентарной передачи иммуноглобулинов плоду) – рисунок 2.
Рис. 2. Распределение соотношения IgG матери/ IgG новорожденного ребенка в группах сравнения (%)
Коэффициент соотношения < 1,0 свидетельствует об активности инфекционного процесса в организме ребенка и продукции собственных IgG. Группу с коэффициентом соотношения 1,0–1,25 составили новорожденные с высокими титрами IgG в сыворотке крови, у матерей которых имелись также высокие титры специфических иммуноглобулинов. У детей Ib подгруппы преобладали новорожденные с коэффициентом соотношения 1,0–1,25 и >1,25, что связано с отсутствием активности ГИ. Во II группе сравнения были дети только с коэффициентом соотношения 1,0–1,25, что свидетельствует о трансплацентарной передаче специфических IgG на протективном уровне. У новорожденных Ia подгруппы были выявлены высокие уровни общих сывороточных иммуноглобулинов класса А, М и G (р<0,05) по сравнению с Ib подгруппой и 2 группой.
Полученные данные позволили разработать прогностическую шкалу оценки риска реализации ГИ (табл. 3).
Таблица 3
Прогностическая таблица для оценки риска реализации герпетической инфекции
| Факторы риска | Диагностич-й коэффициент | Факторы риска | Диагностич-й коэффициент |
| 1 | 2 | 1 | 2 |
| I. Факторы риска внутриут-робного инфицирования | 2=5,40 | Заболевания органов дыхания | 2=4,23 |
| 1) наличие 7 и более баллов по шкале | +4 | 20) Респираторный дистресс-синдром | +2 |
| 2) наличие менее 7 баллов | -3 | 21) Пневмония | +2 |
| II. Период новорожденности | 2=3,72 | Заболевания органов мочевыделения | 2=2,26 |
| 3) срок гестации при рождении 37 недель и более | -1 | 22) Нефрит | +1 |
| 4) срок гестации при рождении менее 37 недель | +1 | Заболевания крови | 2=3,33 |
| 5) синдром ВЗРП I степени | +1 | 23) Анемия | +2 |
| 6) синдром ВЗРП II степени | +2 | Заболевания кожи | 2=9,18 |
| 7) синдром ВЗРП III степени | +3 | 24) Герпетическая экзантема | |
| 8) оценка по шкале Апгар (1 мин) 8-10 баллов | -2 | Заболевание органов зрения | 2=4,61 |
| 9) оценка по шкале Апгар (1 мин) 7 и менее баллов | +2 | 25) Хориоретинит | +1 |
| III. Соматическая патология новорожденного | 2=11,98 | Инфекционные заболевания | 2=4,98 |
| Заболевания ЦНС | 2=3,93 | 26) Локализованная ГИ | +4 |
| 12) ПП ЦНС | +1 | 27) Генерализованная ГИ | +5 |
| 13) Кисты сосудистых сплетений мозга | +3 | 28) ГИ, висцеральная форма | +5 |
| 14) Кальцинаты головного мозга | +2 | 29) Отсутствие соматической патологии | -2 |
| 15) Энцефалит | +1 | IV. Лабораторные критерии | 2=10,39 |
| 16) Гипертензионно-гидроцефальный синдром | +1 | 30) ПЦР+, IgM+ | +2 |
| Заболевания органов пищеварения | 2=2,28 | 31) IgG < 1:400 | -1 |
| 17) Гепатомегалия | +1 | 32) IgG >1:800 | +2 |
| 18) Синдром пролонгированной желтухи | +1 | 33) Спец. IgG матери/IgG новорожденного < 1,0 | +2 |
| Продолжение таблицы 3 | |||
| 1 | 2 | 1 | 2 |
| 19) Гепатит | +1 | 34) Спец. IgG матери/ IgG новорожд-го 1,0 – 1,25 | -1 |
| 35) Спец. IgG матери/ IgG новорожденного > 1,25 | +1 | ||
Если при обследовании новорожденного ребенка, рожденного от матери с ГИ, были выявлены факторы риска, согласно приведенной таблице, необходимо посчитать общее число баллов. При суммарном их значении, равном или превышающем пороговое число 11, данного ребенка следует отнести в группу высокого риска реализации ГИ.
С позиций доказательной медицины разработанный способ прогнозирования показал свою чувствительность (92,6%), специфичность (94,1%), диагностическую точность (94,0%), прогностическую ценность положительного (90,3%) и отрицательного (89,2%) результатов, что свидетельствует о высокой информативности и достоверности предлагаемого метода прогнозирования.
При дальнейшем анализе оценки состояния здоровья детей на первом году жизни мы выделили в Ia подгруппе соматическую патологию, обусловленную ГИ, и сопутствующую соматическую патологию; в Ib подгруппе – соматическую патологию, не сопровождавшуюся активацией инфекции. Полученные данные были сопоставлены с соматической патологией II группы (табл. 4). Патология, специфичность которой составляла 82–97% (по данным Antinone S.E., 2010), сопровождающаяся повышением активности специфических лабораторных показателей, была отнесена к герпесассоциированной. Она наблюдалась у детей только Ia подгруппы.
Таблица 4
Соматическая патология у детей, рожденных от матерей с герпетической инфекцией
| Герпесассоциированная патология (%) | Специфичность в отношении ГИ | Соматическая патология (%) | |
| Ia подгруппа | Кисты сосудистых сплетений (44,7%) | 91,4% | Перинатальное поражение ЦНС (48,9%) |
| Кальцинаты головного мозга (25,5%) | 93,1% | Гепатомегалия (36,2%) | |
| Энцефалит (12,8%) | 96,3% | Гипотрофия (31,9%) | |
| Гидроцефалия (55,3%) | 90,7% | Обструктивный бронхит (40,4%) | |
| Гепатит (12,8%) | 82,5% | Частые ОРВИ (10-12 раз в год) (59,6%) | |
| Хориоретинит (4,3%) | 87,4% | Пневмония (12,8%) | |
| Экзантема (4,3%) | 97,0% | Пиелонефрит (12,8%) | |
| Инфекция мочевыводящих путей (19,1%) | |||
| Атопический дерматит (21,3%) | |||
| Дисбиоз кишечника (40,4%) | |||
| Крапивница (8,5%) | |||
| Анемия (27,6%) | |||
| Ib подгруппа | - | - | Дисбиоз кишечника (7,5%) |
| - | - | Перинатальное поражение ЦНС (17,0%) | |
| - | - | Гидроцефалия (3,8%) | |
| - | - | Гипотрофия (5,7%) | |
| - | - | Частые ОРВИ (6-8 раз в год) (20,8%) | |
| - | - | Обструктивный бронхит (5,7%) | |
| - | - | Инфекция мочевыводящих путей (5,7%) | |
| II группа | - | - | Анемия (5,7%) |
| - | - | Перинатальное поражение ЦНС (22,0%) | |
| - | - | Экссудативно-катаральный диатез (5,0%) | |
| - | - | Дисбиоз кишечника (4,0%) | |
| - | - | Анемия (6,0%) |
Выявлено, что в Iа подгруппе патология, как герпесассоциированная (тяжелая перинатальная патология ЦНС – 38,3%, субкомпенсированная форма гидроцефалии – 25,5%, кисты сосудистых сплетений и кальцинаты головного мозга – 21,3%, сопровождающиеся задержкой психо-моторного развития – в 23,4% случаев, стойкими нарушениями двигательных функций – в 12,8%, атрофией зрительных нервов – в 10,6%, нейросенсорной тугоухостью – в 6,4%, хориоретинит – 4,3%), так и сопутствующая (белково-энергетическая недостаточность в виде гипотрофии II–III степени – 25,5%, дисбиозы кишечника III–IV степени – 23,4%, тяжелые обструктивные бронхиты – 34,0%, пневмонии – 8,5%, пиелонефрит – 6,4%, анемия средней и тяжелой степени тяжести – 21,3%, распространенные аллергодерматозы в виде атопического дерматита – 21,3% и крапивницы – 8,5%) затрагивала все органы и системы и носила глубокий характер поражения.
В Ib подгруппе инфицированных детей заболевания характеризовались легкой перинатальной патологией ЦНС, компенсированной гидроцефалией, гипотрофией I степени, частыми ОРВИ, нетяжелыми обструктивными бронхитами, инфекцией мочевыводящих путей, анемией легкой степени тяжести и не сопровождались изменением серологических показателей, отражающих активность ГИ.
Во II группе соматическая патология была представлена дисбиозом кишечника I–II степени, экссудативно–катаральным диатезом, перинатальной патологией ЦНС легкой степени, легкой анемией. При серологическом исследовании до 6 месяцев у этих детей обнаруживались IgG, не превышающие уровень материнских, после 6 месяцев – не превышающие нормальный уровень.
На первом году жизни в Ia подгруппе активность герпетической инфекции сохранялась у 17 детей (36,2%) до 9 месяцев, у 4 (8,5%) – до года. У этих же детей наблюдалась отрицательная динамика герпесассоциированной патологии на фоне сопутствующих заболеваний (пневмония – 12,8%, обструктивный бронхит – 40,4%, атопический дерматит – 21,3%). Так, у 4 (8,5%) детей с гидроцефалией, несмотря на проводимую терапию, сохранялась клиника внутричерепной гипертензии, у 2 детей (4,3%) с гидроцефалией и 1 ребенка (2,1%) после перенесенного в периоде новорожденности герпетического энцефалита сформировался детский церебральный паралич; у 5 (10,6%) детей был верифицирован вялотекущий герпетический энцефалит, сопровождавшийся лейкомаляцией и атрофическими изменениями головного мозга; у 2 (4,3%) детей с кистами головного мозга – симптоматическая эпилепсия с частыми пароксизмами и у 2 (4,3%) детей – общемозговая симптоматика в виде частых мигренеподобных цефалгий и атактический синдром. По данным лабораторного обследования остальных 26 (55,3%) детей активность ГИ до 3 месяцев сохранялась у 12 (25,5%) детей, до 6 месяцев – у 14 (29,8%). Неврологическая симптоматика к концу первого года жизни была минимальной на фоне комплексной терапии. Прогрессирования герпесассоциированных гепатитов, хориоретинитов, экзантем, гидроцефалий в течение первого года жизни не наблюдалось.
Анализируя сопутствующую патологию у детей к концу первого года жизни в Ia подгруппе было отмечено следующее: гепатомегалия сохранялась в 21,3% случаев, клиника дисбиоза кишечника – в 30,0%, гипотрофия – в 21,3%, частые ОРВИ – в 59,6% (из них осложнившиеся обструктивным бронхитом – 25,5%, пневмонией – 6,4%), пиелонефрит – в 8,5%, анемия средней и тяжелой степени – в 19,1%, распространенный атопический дерматит – в 12,8% со склонностью к рецидивированию (стойкая ремиссия к году у 3 – 6,4% детей), инфекция мочевыводящих путей – 12,8%, со склонностью к рецидивирующему течению (8,5% случаев), анемия – 19,1%.
Течение соматической патологии у детей во II группе практически не отличалось от таковой в Ib подгруппе. К концу первого года жизни на фоне комплексной терапии соматическая патология у этих детей была нивелирована.
Изменения функционального состояния гуморального звена иммунитета у детей Ia подгруппы с реализованной внутриутробной ГИ проявлялись в повышении уровней сывороточных общих IgA, IgM, IgE и ИНФ и снижением уровней общего IgG и ИНФ- у детей (p<0,05 по сравнению с Ib подгруппой II группой). Низкий уровень интерфероногенеза на фоне герпесвирусной инфекции в сочетании с низким уровнем IgG влияет на степень катаболизма у этих пациентов, что объясняет в последующем хронизацию ГИ.
К концу первого года жизни детям были выставлены следующие диагнозы: в Ia подгруппе – рецидивирующее течение герпетической инфекции у 53,2% детей, персистирующее течение – у 31,9%, латентное течение – у 14,9%.
При дальнейшем наблюдении за детьми в течение второго и третьего года жизни в Ia подгруппе активность ГИ сохранялась у 11 детей (23,4%) до 2 лет, у 4 (8,5%) – до 3 лет. У этих же детей наблюдались отрицательная динамика течения герпесассоциированной патологии и ее осложнения. Так, 8 (17,0%) детей наблюдались с тяжелой формой детского церебрального паралича, 2 (4,3%) ребенка – с симптоматической эпилепсией с частыми пароксизмами и задержкой психо–моторного и речевого развития, у 3 (6,4%) детей с гидроцефалией сохранялась клиника внутричерепной гипертензии и отмечалась грубая задержка психо–моторного развития, у 2 (4,3%) детей с кистами головного мозга – упорные цефалгии и задержка речевого развития, несмотря на проводимые занятия с логопедом.
У остальных 32 (68,1%) детей лабораторная активность сохранялась до 2 лет у 21 (44,7%) детей, до 3 лет – у 11 (23,4%). Отмечалась положительная динамика в неврологической симптоматике к концу третьего года жизни на фоне проводимой комплексной терапии.
Анализируя сопутствующую патологию у детей в Ia подгруппе было отмечено следующее: гепатомегалия сохранялась в 14,9% случаев, клиника дисбиоза кишечника – в 21,3%, гипотрофия – в 14,9%, частые ОРВИ – в 68,1% (из них осложнившиеся обструктивным бронхитом – 53,1%, пневмонией – 12,8%), пиелонефрит – в 4,3%, инфекция мочевыводящих путей – в 23,4%, анемия – в 25,5%, атопический дерматит – в 34,0% со склонностью к рецидивированию (стойкая ремиссия к концу третьего года у 6 – 12,8% детей).
У детей Ia подгруппы в течение второго и третьего года жизни отмечалось снижение уровня общих иммуноглобулинов классов A, M, G и интереферона ИНФ-, что свидетельствует о снижении иммунологической реактивности в условиях хронического воспалительного процесса. Увеличение уровня сывороточного интерферона (Ia подгруппа – 22,8±9,7 Мед/л, Ib подгруппа – 5,3± 3,7 Мед/л – р<0,05; II группа 4,8±3,5 Мед/л p<0,05) отражает защитную реакцию организма на вирусную инфекцию.
К концу третьего года жизни наблюдались дети с рецидивирующим течением ГИ в 31,9% случаев, с персистирующим течением – в 68,1% случаев.
Результаты системного многофакторного анализа, включающего определение интегральных показателей – взвешенных средних (МВ) и коэффициентов влияния (Pi), показали возможность прогнозировать формирование соматической патологии у детей, рожденных от матерей с герпетической инфекцией. Интегральные показатели получены путем вычисления относительной разности наиболее значимых параметров, характеризующих состояние ФПК при условии влияния инфекционного агента – ВПГ (i – условия реализации). Оценивая коэффициенты полученной математической модели, были построены линейные дискриминантные функции. Подставляя в дискриминантные уравнения значения показателей конкретного пациента, можно рассчитать классификационные показатели (МВ). Наибольшее числовое выражение классификационного показателя позволяет отнести ребенка к определенной группе прогноза реализации внутриутробной ГИ и оценить возможный риск формирования герпесассоциированной патологии у детей в первые 6 месяцев жизни.
Благодаря полученным матрицам регрессии (рис. 3), имеется возможность прогнозировать формирование соматической патологии у ребенка в первые полгода жизни в зависимости от активности инфекционного процесса (характера течения ГИ) и степени плацентарной недостаточности у матери в период гестации, то есть еще в антенатальном периоде.
Для детей, рожденных от матерей с латентным течением ГИ:
| МВ = 1,07[ФРП, пкг/мл]+0,68[ТЩФ, Ед/л]–0,72[ФНО, пкг/мл]+ +1,55[ИЛ-1, пкг/мл]+1,45[CD95+, %]+2,20[спец. IgG,усл.е.] – –25,48 |
Для детей, рожденных от матерей с рецидивирующим течением ГИ:
МВ = 0,58[ФРП, пкг/мл] + 0,84[ТЩФ, Ед/л] – 0,35[ФНО, пкг/мл] + +0,04[ИЛ-1, пкг/мл]+1,75[CD95+, %]–0,17[спец. IgG, усл. ед.]– –142,38
Для детей, рожденных от матерей с персистирующим течением ГИ:
МВ = 2,49[ФРП, пкг/мл]+0,69[ТЩФ, Ед/л]–0,84[ФНО, пкг/мл]+ +0,42[ИЛ-1, пкг/мл]+1,63[CD95+, %]+0,48[спец. IgG, усл. ед]– –104,25
При МВ более 0,5 при латентном течении ГИ у беременной, более -0,22 – при рецидивирующем течении, более -0,01 – при персистирующем течении риск формирования соматической патологии у детей низкий. При МВ равном или менее указанных выше значений риск рождения ребенка с соматической патологией высокий.
Рис. 3. Графическое изображение математической модели прогнозирования формирования соматической патологии у детей, рожденных от матерей с герпетической инфекцией, в первые 6 месяцев жизни
Создать прогностическую математическую модель развития патологии со стороны внутренних органов и систем у детей, рожденных от матерей с герпетической инфекцией, в более поздние сроки в зависимости от течения антенатального периода не удалось, что свидетельствует о том, что при формировании соматической патологии в последующие месяцы жизни имеют влияние факторы не только периода гестации, но и постнатального периода.
Таким образом, использование методов прогнозирования внутриутробного инфицирования плода ВПГ и реализации ГИ, полученных результатов моделирования дает возможность врачу прогнозировать рождение ребенка с герпесассоциированной соматической патологией в зависимости от активности инфекционного процесса у беременной женщины, страдающей ГИ, и степени тяжести ПН; с учетом полученного прогноза, используя комплекс лечебно–профилактических мероприятий, снизить уровень патологических состояний у детей и тяжелых осложнений ГИ.
ВЫВОДЫ
- Особенностями течения герпетической инфекции у беременных женщин в современных условиях является преобладание латентных (46,1%), персистирующих (26,0%) и атипичных (16,4%) форм, при которых отсутствуют специфические симптомы нозологии и основными диагностическими критериями являются лабораторные. Герпесвирусная инфекция, сопровождающаяся перманентным хроническим воспалением, способствует развитию осложнений гестационного процесса, наиболее значимое из которых плацентарная недостаточность, реализующаяся у 88,0% беременных с внутриутробным инфицированием плода вирусом простого герпеса.
- На основании комплексной оценки акушерского анамнеза, гинекологической и экстрагенитальной патологии, осложнений беременности, социальных факторов, вредных привычек, результатов серологических исследований, ультразвуковых и иммунологических данных, характеризующих состояние фетоплацентарного комплекса, состояния новорожденных, выявлены факторы риска внутриутробного инфицирования плода ВПГ и реализации герпетической инфекции, на основе которых разработаны лабораторный способ прогнозирования и прогностические шкалы, позволяющие усовершенствовать раннюю диагностику врожденной инфекции.
- В группе детей, рожденных от женщин с герпетической инфекцией, внутриутробное инфицирование вирусом простого герпеса имело место у 24,5%, которое сопровождалось выраженным повреждением плаценты, нарушением трансплацентарной передачи материнских IgG плоду, инфекционным процессом и продукцией собственных иммуноглобулинов в организме ребенка, что подтверждалось патологическими отклонениями коэффициента соотношения специфических материнских и детских иммуноглобулинов класса G у 52,0% детей: менее 1,0 у 15,0% новорожденных и более 1,25 у 37,0% детей.
- У инфицированных новорожденных реализация ГИ имела место в 47,0% случаев (11,5% от общего числа новорожденных, рожденных от герпесинфицированных матерей). В структуре соматической патологии у этих детей в течение первых трех лет жизни среди герпесассоциированной превалировала патология со стороны центральной нервной системы (70,2%), сопутствующая патология в 78,7%. Преобладало рецидивирующее течение внутриутробной герпетической инфекции у детей (в 53,2% случаев) и более выраженное изменение содержания сывороточных иммуноглобулинов – IgA, IgM, IgE, IgG и ИНФ.
- Прогнозирование формирования герпесассоциированной патологии у детей в зависимости от течения антенатального периода возможно с использованием разработанных дискриминантных моделей, основанных на показателях активности инфекционного процесса у беременных и степени тяжести плацентарной недостаточности. Использование моделей позволили определить приоритетные направления врачебной тактики по снижению частоты реализации внутриутробной герпетической инфекции.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Для снижения риска рождения ребенка с внутриутробной герпетической инфекцией и тяжелой герпесассоциированной соматической патологией рекомендуется обследование беременных женщин, включающее ИФА- и ПЦР-диагностику с целью определения характера активности ГИ и тактики ведения (лечение, выбор метода родоразрешения).
2. Для прогнозирования внутриутробного инфицирования плода ВПГ рекомендуется использовать предложенную прогностическую шкалу, включающую оценку акушерского анамнеза, гинекологической и экстрагенитальной патологии, осложнений беременности, социальных факторов, вредных привычек, результатов серологических и иммунологических исследований, характеризующих течение ГИ и состояние фетоплацентарного комплекса. Выявление беременных женщин группы высокого риска (диагностический коэффициент 12) позволит с учетом значимости того или иного фактора риска определить приоритетные направления лечебно – профилактических мероприятий, уменьшить влияние фактора риска и тем самым снизить риск внутриутробного инфицирования плода.
3. Для выделения беременных группы высокого риска по внутриутробному инфицированию ВПГ плода дополнительно к своевременной диагностике плацентарной недостаточности и степени ее тяжести рекомендуется оценивать содержание сывороточных уровней провоспалительных цитокинов – ИЛ-1, ФНО, свидетельствующих как о состоянии ФПК, так и об активности инфекционного процесса. У детей, рожденных от матерей из группы высокого риска внутриутробного инфицирования ВПГ, после рождения необходимо подтвердить или исключить факт инфицирования ВПГ (ПЦР, ИФА).
4. Прогнозирование формирования герпесассоциированной соматической патологии у детей возможно как на дородовом этапе (с использованием разработанных математических моделей с учетом активности ГИ у матери и степени тяжести ПН с расчетом интегрального показателя), так и в постнатальном периоде путем применения бальной шкалы прогнозирования риска реализации герпетической инфекции.
5. Диспансерное наблюдение за детьми группы высокого риска реализации ГИ должно включать дополнительное обследование на определение активности ГИ (ИФА и ПЦР 1 раз в 3 месяца на первом году жизни и 1 раз в полгода на втором и третьем, по показаниям чаще, с целью проведения своевременной специфической терапии).
Список работ, опубликованных по теме диссертации
- Санталова Г.В. Клинико-патогенетические механизмы формирования синдрома параинфекционного дисгомеостаза у детей с персистирующими инфекциям / Г.В. Санталова, Е.С. Гасилина, Е.А. Кондорова, Г.Р. Валеева // Сборник трудов Х Всероссийского конгресса «Экология и здоровье человека». – Самара, 2005. – С. 248-251.
- Санталова Г.В. Особенности клинических проявлений соматической патологии у детей с персистирующими инфекциями в зависимости от фазы гомотоксикоза / Г.В. Санталова, Е.С. Гасилина, Н.П. Мочалина, Е.А. Кондорова, Г.Р. Валеева // Казанский медицинский журнал. – 2005. – Том 86, приложение. – С. 82-83.
- Санталова Г.В. Распространенность и особенности течения персистирующих инфекций в современных условиях / Г.В. Санталова, Е.С. Гасилина, Н.П. Мочалина, Е.А. Кондорова, Г.Р. Валеева // Казанский медицинский журнал. – 2005. – Том 86, приложение. – С. 83-84.
- Санталова Г.В. Гомотоксикологический подход к характеристике течения некоторых персистирующих инфекций на современном этапе / Г.В. Санталова, Е.С. Гасилина, Э.В. Татаринцева, С.М. Китайчик, Г.Р. Валеева // Сборник материалов ХХV Межрегионального съезда врачей «Управление качеством здравоохранения через новации». – Самара-Тольятти, 2005. – С. 423-424.
- Санталова Г.В. Гомотоксикологический подход к оценке соматической патологии у детей с персистирующими инфекциями / Г.В. Санталова, Е.С. Гасилина, Е.А. Кондорова, Г.Р. Валеева // Сборник статей XXVI Межрегионального съезда врачей «Году семьи – новые технологии. – Самара, 2007. – С. 142-144.
- Санталова Г.В. Опыт лечения больных с персистирующими инфекциями антигомотоксическими препаратами / Г.В. Санталова, Е.С. Гасилина, Е.А. Кондорова, Н.П. Кабанова, Г.Р. Валеева // Сборник материалов ХIV Российского национального конгресса «Человек и лекарство». – Москва, 2007. – С. 738.
- Кондорова Е.А. Показатели неспецифической эффекторной системы у детей с персистирующими инфекциями в динамике развития гомотоксикоза / Е.А. Кондорова, Г.В. Санталова, М.И. Панина, Е.С. Гасилина, Г.Р. Валеева // Аллергология и иммунология. – 2008. – Том 9, №1. – С. 136.
- Кондорова Е.А. Функциональное состояние неспецифической эффекторной системы у детей с персистирующими инфекциями в динамике развития гомотоксикоза / Е.А. Кондорова, Г.В. Санталова, Е.С. Гасилина, М.И. Панина, Г.Р. Валеева // Сборник материалов XII Конгресса педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии. – Москва, 2008. – С. 159.
9. Валеева Г.Р. Формирование соматического здоровья у детей, рожденных от герпес-инфицированных матерей / Г.Р. Валеева, Г.В. Санталова, И.С. Липатов, Е.А. Кондорова, Л.Н. Обидина // Практическая медицина. – 2008. – №6. – С. 27.
10. Липатов И.С. Значение оценки концентрации провоспалительных цитокинов у беременных для прогнозирования внутриутробного инфицирования плода / И.С. Липатов, Ю.В. Тезиков, Г.В. Санталова, Е.С. Гасилина, Г.Р. Валеева, Е.А. Кондорова // Вестник РУДН. – 2008. – №8. – С. 436-440.
11. Санталова Г.В. Анализ здоровья детей, рожденных от герпес-инфицированных матерей / Г.В. Санталова, Г.Р. Валеева, И.С. Липатов, Ю.В. Тезиков, Е.А. Кондорова // Детские инфекции. Приложение. – 2008. – С. 131-132.
12. Валеева Г.Р. Структура поражений центральной нервной системы у детей до года с герпетической инфекцией / Г.Р. Валеева, Г.В. Санталова, Л.Н. Гаврина, О.Г. Еремеева // Журнал инфектологии. Приложение. – 2009. – Том 1, №1. – С. 21.
13. Тезиков Ю.В. Применение регуляции внешнего дыхания для лечения плацентарной недостаточности / Ю.В. Тезиков, И.С. Липатов, А.С. Меликбекян,, Г.Р. Валеева, И.В. Анпилогова, И.И. Чекан, В.А. Стоматова // Материалы III Регионального научного форума «Мать и дитя», Саратов, 2009. – С. 269-270.
14. Тезиков Ю.В. Подготовка беременных к родам с применением современных технических средств / Ю.В. Тезиков, И.С. Липатов, А.С. Меликбекян, Г.Р. Валеева, И.В. Анпилогова, Н.А. Фролова, В.А. Стоматова // Материалы III Регионального научного форума «Мать и дитя», Саратов, 2009. – С. 270-271.
15. Тезиков Ю.В. Оптимизация ультразвуковой диагностики плацентарной недостаточности, внутриутробной задержки развития и хронической гипоксии плода / Ю.В. Тезиков, И.С. Липатов, В.А. Мельников, Г.В. Санталова, Г.Р. Валеева // Материалы Х Юбилейного Всероссийского научного форума «Мать и дитя», Москва, 2009. – С. 211-212.
16. Валеева Г.Р. Клинико-лабораторная оценка риска внутриутробного инфицирования плода при хроническом течении герпетической инфекции у матери / Г.Р. Валеева, Ю.В. Тезиков, Г.В. Санталова, И.С. Липатов // Материалы Х Юбилейного Всероссийского научного форума «Мать и дитя», Москва, 2009. – С. 36.
17. Тезиков Ю.В. Прогностическая значимость методов диагностики плацентарной недостаточности и состояния плода / Ю.В. Тезиков, И.С. Липатов, В.А. Мельников, В.В. Салов, Е.Л. Минеева, Г.Р. Валеева // Уральский медицинский журнал. Акушерство. Гинекология. – 2009. – №3 (57). – С. 33-41.
18. Санталова Г.В. Комплексные гомеопатические препараты в лечении детей с хроническим течением персистирующих инфекций / Г.В. Санталова, Е.С. Гасилина, Е.А. Кондорова, Г.Р. Валеева, Л.Н. Гаврина // Журнал инфектологии. Приложение. – 2009. – Том 1, №2. – С. 63.
19. Липатов И.С. Прогнозирование внутриутробного инфицирования плода у беременных женщин с хроническим течением герпетической инфекции // И.С. Липатов, Ю.В. Тезиков, Г.В. Санталова, Г.Р. Валеева, Е.А. Кондорова // Вестник РУДН. – 2009. – №4. – С. 38-41.
20. Санталова Г.В. Анализ соматической патологии детей, рожденных от герпес-инфицированных матерей / Г.В. Санталова, Г.Р. Валеева, И.С. Липатов, Ю.В. Тезиков // Вестник РУДН. – 2009. – №4. – С. 210-214.
21. Тезиков Ю.В. Прикладные аспекты иммунологической толерантности в системе «мать-плод» / Ю.В. Тезиков, И.С. Липатов, Г.В. Санталова, Г.Р. Валеева, Н.М. Дремлюга, И.В. Козлова // Уральский медицинский журнал. Перинатология. – 2009. – №10 (64). – С. 121-127.
22. Липатов И.С. Способ прогнозирования внутриутробного инфицирования / И.С. Липатов, Ю.В. Тезиков, В.А. Мельников, В.А. Стоматова, Г.В. Санталова, Е.С. Гасилина, Г.Р. Валеева, Е.А. Кондорова // «Бюллетень. Изобретения и полезные модели». – 2010. – №5. – С. 176-177.
23. Агаркова И.А. Значение маркеров апоптоза, клеточной пролиферации и цитокинового статуса для прогнозирования течения беременности / И.А. Агаркова, Ю.В. Тезиков, И.С. Липатов, Н.А. Фролова, Г.Р. Валеева // Сборник статей «Амбулаторно-поликлиническая помощь – платформа женского здоровья». – Самара. – 2010. – С. 24-25.
24. Валеева Г.Р. Висцеральные поражения при герпетической инфекции у детей раннего возраста / Г.Р. Валеева, Г.В. Санталова, И.С. Липатов // Детские инфекции. Приложение. – 2010. – С. 43.
25. Санталова Г.В. Анализ факторов риска внутриутробного инфицирования плода у беременных женщин с хроническим течением герпетической инфекции / Г.В. Санталова, Г.Р. Валеева, И.С. Липатов, Е.А. Кондорова, Л.Н. Гаврина // Детские инфекции. Приложение. – 2010. – С. 88.
Патенты и рационализаторские предложения
- Патент РФ на изобретение «Способ прогнозирования внутриутробного инфицирования плода» № 2382361 (Заявка № 2008148948; приоритет изобретения 11.12.2008г.; Зарегистрировано в Государственном реестре изобретений РФ 20.02.2010г.) Патентообладатели: И.С. Липатов, Ю.В. Тезиков, В.А. Мельников, В.А. Стоматова, Г.В. Санталова. Е.С. Гасилина, Г.Р. Валеева, Е.А. Кондорова.
- Рационализаторское предложение «Способ диагностики фетоплацентарной недостаточности в третьем триместре беременности» № 617 (выдан ГОУ ВПО «СамГМУ Росздрава» 02.10.2008г.) Авторы: Г.Р. Валеева, Ю.В. Тезиков, Н.Н. Данилова, И.С. Липатов, М.Д. Угрехелидзе, Г.В. Санталова.
- Рационализаторское предложение «Способ прогнозирования внутриутробной задержки роста плода» № 620 (выдан ГОУ ВПО «СамГМУ Росздрава» 02.10.2008г.) Авторы: Г.Р. Валеева, И.С. Липатов, Ю.В. Тезиков, Н.П. Ефимова, О.В. Максимова, Н.А. Фролова.
ВАЛЕЕВА ГАЛИЯ РИНАТОВНА
ФОРМИРОВАНИЕ СОМАТИЧЕСКОЙ ПАТОЛОГИИ У ДЕТЕЙ, РОЖДЕННЫХ ОТ МАТЕРЕЙ С ГЕРПЕТИЧЕСКОЙ ИНФЕКЦИЕЙ
14.01.08 – Педиатрия
14.01.01 – Акушерство и гинекология
АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание ученой степени
кандидата медицинских наук
ГОУ ВПО «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
