Динамикасостояния систем транспорта кислородаи иммунитета у спортсменовс преимущественно анаэробным или аэробнымэнергообеспечением мышечнойдеятельности

На правах рукописи

КолупаевВиталий Анатольевич

Сезонная динамикасостояния систем транспорта кислородаи иммунитета у спортсменовс преимущественно анаэробным или аэробнымэнергообеспечением мышечнойдеятельности

03.00.13 – Физиология

14.00.36 – Аллергология ииммунология

автореферат

диссертации насоискание ученой степени

доктора биологическихнаук

Челябинск – 2009

Работа выполнена накафедрах нормальной физиологииимикробиологии, вирусологии и иммунологииГОУ ВПО«Челябинскаягосударственная медицинская академияФедерального агентствапоздравоохранению и социальному развитиюРФ»

Научныеконсультанты:доктор медицинских наук,профессор

Сашенков СергейЛьвович

член-корреспондент РАМН,

доктор медицинских наук,профессор

Долгушин Илья Ильич

Официальные оппоненты:доктор медицинских наук, профессор

Соловьев Владимир Сергеевич

доктор биологических наук, доцент

НенашеваАнна Валерьевна

доктор биологическихнаук, профессор

Имельбаева Эльвира Аркамовна

Ведущая организация: Учреждение Российской академиинаук «Институт иммунологии и физиологииУрО РАН», г. Екатеринбург

Защита состоится «19» ноября 2009 года в10 часов назаседаниидиссертационного совета Д 212.295.03 при ГОУВПО«Челябинскийгосударственный педагогическийуниверситет» по адресу:454080,г. Челябинск, пр. Ленина, 69, ауд. 116.

С диссертацией можно ознакомиться вчитальном зале библиотеки ГОУ ВПО«Челябинский государственныйпедагогический университет».

Автореферат разослан «____»_____________2009года.

Ученый секретарь

диссертационногосовета

доктор биологическихнаук,доцентН.В. Ефимова

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКАРАБОТЫ

Актуальностьисследования. В нормединамика состояния систем транспортакислорода и иммунитета в организмеосуществляется в связи с сезоннымифлуктуациями условий среды [Голиков А.П., ГоликовП.П., 1973; Матюхин В.А., Разумов А.Н., 1999;Теплова С.Н., 1981 и др.] и в зависимости от физическойактивности [Хрущев С.В., Левин М.Я., 1991; Фомин Н.А.,2003]. Сезонныеизменения абиотических факторов среды,воспринимающиеся сенсорными системами,оказывают прямое влияние на центральныезвенья нервной и нейроэндокриннойрегуляции. Воздействие сезонныхбиотических факторов опосредованофлуктуациями состояния эффекторных исекреторных функций клеток иммуннойсистемы. Участие клеток иммунной системы врегуляции функций организмаосуществляется как посредствомтерминального усиления нейроэндокриннойстимуляции деятельности соматическихклеток, так и путем модуляции состоянияцентральной нервной системы за счетсекретируемых цитокинов, пептидныхмолекул и медиаторов [Бережная Н.М., 1988; Маянский А.Н.,Маянский Д.Н., 1989; Долгушин И.И., Бухарин О.В.,2001; Черешнев В.А. и соавт., 2002; Корнева Е.А., 2003и др.].

Усилениеэнергопродукции при мышечной деятельностипосредством повышения скоростианаэробного и (или) аэробного ресинтезамакроэргов сопровождается активациейсистем внешнего дыхания, кровообращения икрови [КарпманВ.Л. и соавт., 1988; Коц Я.М., 1986 и др.], что можетспособствовать как усилению, так иугнетению врожденного и адаптивногоиммунитета [Шубик В.М., Левин М.Я., 1982, 1985;Суздальницкий Р.С., 1986; Суркина И.Д., 1991;Сашенков С.Л., 1998 и др.]. Влияние физических нагрузок насистему иммунитета также опосредуетсясостоянием нейрогуморальных механизмов[ГоризонтовП.Д. и соавт., 1983; Лемус В.Б.,1986; Корнева Е.А. и соавт.,1988; и др.]. Всвою очередь, клетки иммунной системы вответ на действие антигенов илигуморальных веществ, секретируют цитокиныи медиаторы, оказывающие модулирующеевлияние на состояние центральной нервнойсистемы и механизмы вегетативнойрегуляции [Тотолян А.А., Фрейдлин И.С., 2000;Долгушин И.И., Бухарин О.В., 2001; Черешнев В.А.и соавт., 2002; Корнева Е.А., 2003 и др.]. Вполне вероятно, чтодозирование физических нагрузок прирационально организованном тренировочномпроцессе может позволить регулироватьстепень напряжения адаптационныхмеханизмов и целенаправленновоздействовать на состояние вроженного иадаптивного иммунитета [Шубик В.М., Левин М.Я.,1985; Суркина И.Д., 1991; Сашенков С.Л., 1998 идр.].

В условиях среднихширот важной физиологическойзакономерностью использованиядвигательной деятельности для регуляциивроженного и адаптивного иммунитетаявляется то, что действие физическихнагрузок происходит на фоне адаптации ксезонным изменениям условий среды.Взаимодействие механизмовнейрогуморальной регуляции при адаптациик анаэробным или аэробным физическимнагрузкам и сезонным изменениям условийсреды определяет ритм флуктуацийиммунореактивности организма,обусловливая, тем самым, уровень «платы заадаптацию». В этой связи актуальностьпроблемы заключается в определениифизиологических закономерностейфлуктуаций механизмов вроженного иадаптивного иммунитета организмаспортсменов при воздействии сезонныхизменений условий среды в сочетании санаэробными или аэробными физическиминагрузками.

Цельисследования:выявить закономерности взаимосвязимеханизмов регуляции деятельности системтранспорта кислорода и иммунитета успортсменов при воздействии физическихнагрузок и сезонных условий среды.

Для достижения целибыли поставлены следующие задачи:

1. изучить закономерности измененийпоказателей состояния систем транспортакислорода у спортсменов под влияниемсезонной динамики условий внешней среды ианаэробных или аэробных физическихнагрузок;
2. определить закономерности динамикисостояния иммунного статуса спортсменовпод влиянием анаэробных и аэробныхфизических нагрузок в зависимости отсезонных изменений условий внешнейсреды;
3. выявить динамику содержаниягуморальных факторов регуляции системтранспорта кислорода и иммунитета всыворотке крови спортсменов под влияниемсезонных изменений условий среды ифизических нагрузок;
4. определить закономерностивзаимосвязи состояния иммунной системы исодержания гуморальных регуляторныхвеществ в крови у спортсменов под влияниемфизических нагрузок и сезонных измененийусловий среды;
5. определить влияние физическихнагрузок и сезонных изменений условийсреды на взаимосвязь состояния системтранспорта кислорода с уровнемгуморальных регуляторных веществ;
6. выявить взаимосвязи междусостоянием систем транспорта кислорода ииммунитета у спортсменов при воздействиианаэробных или аэробных физическихнагрузок и сезонных изменений условийвнешней среды.

Научная новизна

Впервые выявленывзаимосвязи между изменениями состояниясистем транспорта кислорода и иммунитета успортсменов под влиянием сезонныхизменений условий среды и физическихнагрузок различной направленности.

Установлено, что внезависимости от динамики анаэробных иаэробных физических нагрузок в годовомцикле подготовки под влиянием сезонныхизменений условий среды у спортсменовотмечались синфазные флуктуациихарактеристик экспираторных возможностейсистемы внешнего дыхания и кислороднойемкости периферической крови, а такжесостояния алактатных и гликолитическихмеханизмов энергообеспечения мышечнойдеятельности.

Выявлено, что параметрыритма флуктуаций в цикле года активностисистем внешнего дыхания, кровообращения, атакже морфофункциональных показателейпериферического отдела эритрона имаксимального потреблениякислорода, связаны с модифицирующим влияниеманаэробных и аэробных физических нагрузокна состояние нейрогуморальной регуляцииэтих систем.

Выявлено, чтоанаэробные и аэробные физические нагрузкиоказывают модифицирующее влияние напараметры циркануального ритма состоянияиммунной системы спортсменов. При этоманаэробные физические нагрузки веснойсопровождаются усилением функциональнойактивности фагоцитов и повышениемсодержания провоспалительных цитокинов(интерлейкин-1, -интерферон), а аэробные физическиенагрузки осенью – их снижением.

Установлено, что веснойусиление функциональной активностинейтрофилов у борцов связано с уменьшениемуровня олигомерных фракции«среднемолекулярных» пептидов привоздействии анаэробных физическихнагрузок. Осенью менее выраженное усилениефункциональной активности нейтрофилов улыжников было связано с увеличениемвысокополимерных «среднемолекулярных»пептидов под влинием аэробныхнагрузок.

Показано, что подвлиянием анаэробных физических нагрузок уборцов колебания состояния системтранспорта кислорода обусловленыизменением активности фагоцитозанейтрофилов и моноцитов в сочетании сдинамикой содержания гептан- иизопропанольных продуктов перекисногоокисления липидов. У лыжников динамикасистем транспорта кислорода в цикле годапри воздействии аэробных физическихнагрузок обусловлена уменьшениемамплитуды циркануальных флуктуацийактивности фагоцитоза нейтрофилов имоноцитов в сочетании с изменениемсодержания высокополимерных и олигомерныхфракций «среднемолекулярных»пептидов.

Обоснован новый подходк определению значений нормы показателейиммунной системы и транспорта кислорода успортсменов, изменяющихся в зависимости отсинхронизации сезонных колебаний условийсреды и динамики анаэробных или аэробныхфизических нагрузок в цикле года.

Теоретическая ипрактическая значимость работы

Выявленныезакономерности динамики взаимосвязи междусостоянием лейкоцитов периферическойкрови и содержанием гуморальных фактороврегуляции деятельности систем транспортакислорода у спортсменов в цикле годапредставляют методологические основанияпо управлению состоянием иммунногостатуса человека посредством анаэробных иаэробных физических нагрузок в процессеадаптации к сезонным изменениям условийсреды. Выявленные закономерности создаюттеоретическую основу для управлениядинамикой функционального состоянияорганизма спортсменов посредством влиянияанаэробных и аэробных физических нагрузокна циркануальный ритм иммунорегуляциисостояния систем транспортакислорода.

Полученные результатыиспользуются в курсе лекций по нормальнойфизиологии, спортивной ивосстановительной медицине Челябинскойгосударственной медицинской академии; вкурсе лекций по теории и методикеспортивной тренировки в борьбе, лыжныхгонках и спортивной ходьбе Уральскогогосударственного университета физическойкультуры. В Челябинском областномврачебно-физкультурном диспансеререзультаты исследования используются длядозировки оздоровительных физическихнагрузок.

Выявленныезакономерности динамики состояния системтранспорта кислорода и иммунитета успортсменов под влиянием сезонныхизменений условий среды и анаэробных илиаэробных физических нагрузок внедрены ииспользуются для оптимизации спортивнойподготовки квалифицированных борцов,лыжников и «ходоков», представляющихсильнейших спортсменов в составе сборныхкоманд Челябинской области и Российскойфедерации.

Положения, выносимые назащиту:

1. Изменения состояния системтранспорта кислорода и иммунитета успортсменов в цикле года связаны ссезонными флуктуациями условий внешнейсреды и влиянием анаэробных и аэробныхфизических нагрузок.
2. Независимо от механизмаэнергообеспечения мышечной деятельности идинамики физических нагрузок в цикле годаизменения показателей систем транспортакислорода у спортсменов весной и осеньюхарактеризовались сдвигом баланса ин- иэкспираторных возможностей системывнешнего дыхания, повышением тесноты связиино- и хронотропных влияний на миокард,показателей периферического отделаэритрона, что связано с флуктуациямисостояния системы терморегуляции.
3. Флуктуации показателей системтранспорта кислорода у спортсменов в циклегода обусловлены сезонной динамикойфункционального состояния популяцийлейкоцитов периферической крови, которое,в свою очередь, связано с циркануальнымритмом нейрогуморальной регуляции.
4. Динамика анаэробных и аэробныхфизических нагрузок в годовом циклеподготовки оказывает модифицирующеевлияние на параметры сезонных флуктуацийсостояния лейкоцитов периферической кровипосредством влияния на содержаниеадреналина, кортизола,интерлейкина-1, высокополимерных и олигомерных«среднемолекулярных» пептидов, гептан- илиизопропанолрастворимых продуктовперекисного окисления липидов.
5. Модифицирующее влияние анаэробныхи аэробных физических нагрузок на сезонныйритм функционального состояния лейкоцитовсопровождалось изменением параметровколебаний показателей систем транспортакислорода у борцов и лыжников в цикле года.Такие флуктуации состояния системтранспорта кислорода у спортсменов санаэробным или аэробнымэнергообеспечением мышечной активностивзаимосвязаны с колебаниямиколичественных и функциональныхпоказателей разных популяций лейкоцитов иосуществлялись различныминейрогуморальными механизмами.

Апробация материаловработы

Основные положениядиссертации были доложены наМеждународной конференции «Физическаякультура и спорт в жизни общества»(Челябинск, 2000); Международном симпозиуме«Проблемы интеграции специализированныхвысших учебных заведений в международноеобразовательное пространство» (Бишкек, 2001);Международной научно-практическойконференции «Актуальные проблемыздорового образа жизни в современномобществе» (Минск, 2003); Российско-Чешском медицинскомфоруме (Челябинск, 2006); Международнойконференции «Физиология и патологияиммунной системы» (Москва, 2008); Международнойнаучно-практической конференции«Адаптация биологических систем кестественным и экстремальным факторамсреды» (Челябинск, 2008); Международномконгрессе «Здоровье и образование в веке» (Москва, 2008);V Съездеаллергологов и иммунологов СНГ, Всемирном форумепо астме и респираторной аллергии(Санкт-Петербург, 2009); Международном конгрессе«Современные проблемы аллергологии,иммунологии и иммунофармакологии» (Казань,2009).

Результаты работы былидоложены на Всероссийских и региональныхконференциях: Общероссийской научнойконференции «Успехи современногоестествознания» (Дагомыс, 2003); Съездефизиологов Урала (Екатеринбург, 2006); ХЮбилейной конференции РАЕ «Современныепроблемы науки и образования» (Москва, 2006);Всероссийском научном форуме«Молекулярные основы иммунорегуляции,иммунодиагностики и иммунотерапии»(Санкт-Петербург, 2007); V Всероссийскомконгрессе «Современные проблемыаллергологии, иммунологии ииммунофармакологии» (Москва, 2007); V конференциииммунологов Урала «Актуальные вопросыфундаментальной и клинической иммунологиии аллергологии» (Ижевск, 2007); Национальнойконференции «Аллергология и клиническаяиммунология –междисциплинарные проблемы» (Москва, 2008);Объединенном форуме V съезда иммунологов России и конгресса РААКИ(Санкт-Петербург, 2008); V конференциииммунологов Урала «Актуальные вопросыфундаментальной и клинической иммунологиии аллергологии» (Архангельск, 2009).

Публикации. Результаты опубликованы в 34печатных работах, из них 16 работ в журналах,рекомендованных ВАК РФ для публикацииматериалов диссертаций на соисканиеученой степени доктора биологическихнаук.

Структура и объемдиссертации

Результатыдиссертационной работы представлены на 401странице машинописного текста, включаявведение, обзор литературных публикаций,описания организации и методовисследования, 5-ти глав изложения данныхэмпирических исследований, заключения,выводов и библиографического списка.Работа содержит 68 таблиц и иллюстрирована11 рисунками. Список литературы включает 392публикации, в том числе 320 работотечественных и 72 публикации зарубежныхавторов.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Характеристикаобследованных групп спортсменов

На протяжении 1989-2007 г.г.были обследованы здоровыемужчины-добровольцы в возрасте 16-23 лет,занимающиеся борьбой (n=251), лыжными гонками(n=378) и спортивной ходьбой – «ходоки» (n=53). Всеисследования проводились на основанииинформированного добровольногописьменного согласия обследуемых и непротиворечат требованиям Хельсинскойдекларации. Возрастная, квалификационная исоматометрическая характеристикаобследованных спортсменов представлена втаблице 1.

Таблица 1

Характеристикаобследованных спортсменов

Показатели	Борцы n=251	Лыжники n=378	Спортивнаяходьба n=53
Ранг квалификации, усл.ед.	2,53±0,05	2,85±0,04	2,31±0,10
Возраст, год	20,27±0,17	20,03±0,13	18,81±0,31
Длина тела, см	173,4±0,5	177,1±0,3	179,1±0,7
Масса тела, кг	73,13±0,86	70,28±0,34	66,23±0,66
Площадь поверхности тела, м2	1,85±0,02	1,87±0,01	1,84±0,01
Росто-весовой индекс, усл. ед.	41,63±0,07	42,97±0,05	44,29±0,12
Весо-ростовой индекс, кг/м2	24,14±0,16	22,37±0,07	20,64±0,14
Индекс Кетле,г/см	419,7±3,8	396,2±1,5	369,6±2,8

Как видно из данных,представленных в этой таблице,обследованные группы спортсменов неотличались по рангу спортивнойквалификации и площади поверхности тела.Представители спортивной ходьбы повозрасту в среднем были моложе, чем лыжникии борцы. При этом у них отмечались высокиезначения длины тела и росто-весовогоиндекса, а также более низкие значениямассы тела и весо-ростовых индексов. Уборцов были более высокие значения массытела и низкие значения длины тела. Лыжникипо уровню соматометрических характеристикзанимали промежуточное положение.

Организацияисследования

В разные сезоныгодового цикла у квалифицированныхспортсменов с преимущественно анаэробным(борцы) и аэробным (лыжники, представителиспортивной ходьбы – «ходоки») энергообеспечениеммышечной активности осуществлялиопределение показателей внешнего дыхания,кровообращения, крови и иммунитета, а такжесодержания гормонов, цитокинов и некоторыхпродуктов белкового и липидного обмена всыворотке крови. В зависимости от величиныинтервала времени от обследования доначала основных соревнований уровеньнапряженности спортивной подготовкиоценивали по 4-х бальной шкале. При этом водин балл оценивали уровень напряженностиподготовки спортсменов при значительномснижении объема и интенсивностифизических нагрузок в период после участияв основных соревнованиях сезона и доначала нового годового цикла спортивнойподготовки. В два балла оценивалинапряженность тренировочного процессаспортсменов в период разносторонней общейфизической подготовки, а в три балла – в периодпреимущественного использованияспециализированных физических упражненийдля подготовки к предстоящей серииотборочных и основных соревнованиймакроцикла подготовки. Напряженностьпроцесса подготовки непосредственно впериод участия спортсменов вответственных соревнованиях оценивали вчетыре балла. Динамика уровня напряженностиспортивной подготовки борцов, лыжников и«ходоков» представлена на рисунке 1.

Рис. 1. Динамика уровнянапряженности подготовки спортсменов посезонам

Как видно из этихданных, максимальная напряженностьспортивной подготовки, а соответственно иуровень физических нагрузок у борцов и«ходоков» наблюдался весной и летом, а улыжников –осенью и зимой.

В качестве показателейсезонных условий среды были использованыусредненные значения фотопериодакалендарных суток на день наблюдениячетырех годовых циклов, рассчитанные наоснове данных Таблиц видимости Солнца поместному, гражданскому времени для г.Челябинска (координаты: 61°25 Восточной долготы и55°12 Северной широты),содержащихся на CD в русифицированнойверсии «RedShift 3» компании Maris Multimedia Ltd. Крометого, на основе усредненных данных и ихтроекратного сглаживания методомскользящего среднего по 5 точкамосуществляли расчет суточного приращениядлительности светового дня (перваяпроизводная фотопериода) и суточныхизменений приращения фотопериода (втораяпроизводная).

Оценку состояния системтранспорта кислорода и иммунитета успортсменов осуществляли зимой, весной,летом и осенью. Лабораторные обследованияпроводили не ранее, чем через 14-22 часовпосле тренировочных занятий и не менее чемчерез 36 часов после участия всоревнованиях. Забор крови осуществляли излоктевой вены, с 8 до 10 часов утра, натощак.Исследование состояния систем внешнегодыхания и кровообращения проводили впервой половине дня, не менее чем через 2-3часа после приема пищи.

Методыисследования

1. Методыисследования системы внешнегодыхания

Для регистрациипараметров системы внешнего дыханияиспользовали метод спирографии сприменением аппарата “Метатест–1”. По результатаманализа спирограммы измеряли дыхательныйобъем (ДО), резервный объем вдоха (РОвд), резервный объемвыдоха (РОвыд),жизненную емкость легких (ЖЕЛ),форсированную жизненную емкость легких(ФЖЕЛ), а также должные значения жизненнойемкости легких (ДЖЕЛ) [Бирюков Д.А., 1966].

2. Методыисследования состояния системыкровообращения

Исследование состояниясердечно-сосудистой системы осуществлялиметодом механокардиографии. Анализмеханокардиограмм проводили путемстандартных методик ее обработки [Кузнецов Ю.И.,1958], аинтерпретацию полученных результатовосуществляли в соответствии собщепринятыми подходами [Савицкий Н.Н.,1974]. Анализсердечного ритма осуществляли на основекорреляционной ритмограммы, полученнойпосредством ритмокардиоскопа РКС-01, наоснове которой вычисляли индексфункционального состояния (ИФС) поизвестным рекомендациям [Земцовский Э.В. исоавт., 1977; Дембо А.Г., Земцовский Э.В., 1989;Нидеккер В.А., Федоров Б.М., 1993]. Для характеристикисостояния вегетативной регуляциирассчитывали индекс Кердо (ВИК).Определение максимального потреблениякислорода (МПК) проводили прямым методом нагазоанализаторе “Спиролит-2” приступенчато-нарастающей пробе навелоэргометре [Astrand P.O., Rodahl K., 1980], в модификации[Карпман В.Л. исоавт., 1988].Показатель МПК выражали в расчете на 1 кгмассы тела и на 1 м2 площади поверхности тела. Дляоценки кислородного долга после окончаниянагрузочной пробы измерение потреблениякислорода продолжалось до его снижения доисходного уровня с одновременнойрегистрацией длительности этоговременного периода.

3. Гематологические методыисследования

Исследованиепериферического отдела системы эритронапроводили по стандартным общеклиническимметодикам в соответствии с требованиямиклинико-гематологического обследования[Тодоров Й.,1969].Исследование электрофоретическойподвижности эритроцитов (ЭФП) осуществлялипо [Харамоненко С.С., Ракитянская А.А.,1974; Козинец Г.И. и др., 1986]. Время максимальногогемолиза эритроцитов (ВМГ) определяли по[Гительзон И.И.,Терсков И.А., 1959]. Потребление глюкозы эритроцитами(ПГЭ) оценивали по степени уменьшенияконцентрации глюкозы в среде инкубации Эрза 2 часа инкубации [Lutz W., 1977], в модификации [Соловьев Ю.А.,1989]. Подсчетколичества лейкоцитов (Лц) проводили пообщепринятой методике в камере Горяева.Лейкоцитарную формулу определяли в сухихмазках крови, окрашенных по Лейшману.Дополнительно рассчитывалилимфоцитарно-гранулоцитарный индекс илейкоцитарный индекс Кальф-Калифа [Кальф-Калиф Я.Я.,1941] в модификации [Амбарцумян Р.Г.,Бекбергенов Б.М., 1986].

4. Иммунологические методыисследования

Выделение популяцийлейкоцитов из периферической крови – лимфоцитов (Лф),моноцитов (Мц) и нейтрофилов (Нф) – осуществлялицентрифугированием на двойном градиентефиколл-верографина плотности 1,077 и 1,093[Wong L., Wilson R.,1975]. Изучениеспособности фагоцитов крови к захватучастиц проводили на модели поглощениячастиц монодисперсного полистирольноголатекса [Фрейдлин И.С. с соавт., 1976], определяя при этомактивность фагоцитоза, количествофагоцитирующих клеток, интенсивностьфагоцитоза, «фагоцитарное число» и общуюфагоцитарную активность Нф и Мц. Изучениелизосомальной активности Мц и Нф проводилипо методике [Фрейдлин И.С. и соавт., 1976] в модификации [Эберт Л.Я. и соавт.,1983]. Исследованиевнутриклеточного кислородзависимогометаболизма Нф и Мц проводили с помощьюНСТ-теста [ParkB.H., Fikring S., 1968; Маянский А.Н., Галиуллин А.Н.,1984]. Определениеспонтанной (СХЛ) и индуцированной (ИХЛ)хемилюминесценции Нф осуществляли пометодике [Зурочка А.В. и соавт., 1989] нажидкостно-сцинтиляционном счетчике«Бета-I». Изучение содержанияCD-субпопуляций Лф в кровипроводилось по методикеиммунофенотипирования с использованиеммоноклональных антител серии ИКО:анти-CD3,анти-CD4,анти-CD8,анти-CD10,анти-CD11b,анти-CD16,анти-CD20,анти-CD25,анти-CD34,анти-CD56,анти-CD95,анти-CDHLA-DR(“Медбиоспектр”, Москва). Концентрациюиммуноглобулинов в сыворотке кровиопределяли методом радиальнойиммунодиффузии в геле [Mancini G. et al., 1965] в модификации [Тихомиров А.А.,1977], аконцентрацию Ig выражали в Международныхединицах на литр крови (МЕ/мл), а также вграммах белка на 1 л биологической жидкости(г/л). Определение концентрациициркулирующих иммунных комплексов (ЦИК)осуществлялось по [Гашкова В. и соавт., 1978].Содержание компонентовкомплемента в крови определялиобщепринятым методом молекулярноготитрования путем добавления к сыворотке игемолитической системе стандартногореагента, из комплемента сыворотки кровичеловека, истощенной по испытуемомукомпоненту. Уровень общей гемолитическойактивности комплемента (СН50) в сыворотке кровиопределяли методом титрования по 50%гемолизу взвеси эритроцитов барана.Определение содержания гормонов ицитокинов в сыворотке крови осуществлялиметодом иммуноферментного анализа.

5. Биохимические методыисследования

Биохимический разделисследования включал определениесодержания первичных (диеновые коньюгаты)и вторичных (кетодиены и сопряженныетриены) гептан- и изопропанолрастворимыхпродуктов перекисного окисления липидов(ПОЛ) [Волчегорский И.А. и соавт., 1989], а также“среднемолекулярных пептидов” (СМП)[ВолчегорскийИ.А., 1993] и общейактивности креатинфосфокиназы (КФК) вгепаринизированной плазме крови. Крометого, отдельно определяли окисляемостьлипидов (ОЛ) и антиокислительнуюактивность (АОА) плазмы крови [Львовская Е.И.,1988].

6. Статистические методы обработкирезультатов

Обработка результатовпроводилась на ПЭВМ с использованиемстандартных лицензионных программ Excel иStatistica 6.0 for Windows. При этом рассчитывалисреднее арифметическое ,ошибку среднего (m), стандартное отклонение(). Оценкудостоверности различий осуществляли наосновании t-критерия Стьюдента. Приотклонении распределения выборки отнормального проверку гипотезы ободнородности двух сравниваемыхсовокупностей осуществляли на основенепараметрического U-критерия Манна-Уитнии двухвыборочного критерияКолмогорова-Смирнова. При сравнениинескольких выборочных совокупностейпроверку гипотезы о влиянии фактора на нихи различии между ними проводили методомдисперсионного анализа с вычислениемH-критерия Краскела-Уоллиса. Взаимосвязьмежду показателями констатировали наоснове корреляционного и регрессионногоанализа с расчетом коэффициентовкорреляции (r) и коэффициентов уравнениямножественной регрессии [Лакин Г.Ф., 1990;Боровиков В.П., 2003].

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯИ ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

1. Результаты исследования системывнешнего дыхания спортсменов

При изучении состояниясистемы внешнего дыхания (СВД) у борцов илыжников было установлено, что в цикле годау спортсменов обеих групп значенияРОвыддостоверно увеличивались весной. При этомуровень значений РОвыд во все сезоны вгруппе лыжников был значительно выше, чем уборцов, обусловливая более высокий уровеньЖЕЛ. Показатели отношения ДО/ЖЕЛ у борцов илыжников за исключением весеннего периодане имели достоверных межгрупповыхразличий и в среднем составляли 14-16% от ЖЕЛ.Доля РОвд иРОвыд поотношению к ЖЕЛ у борцов и лыжников значимоотличалась. У борцов отношение РОвд/ЖЕЛ было выше, чем улыжников. Отношение РОвыд/ЖЕЛ у лыжников вовсе сезоны было выше, чем у борцов. Динамикаостальных показателей СВД у спортсменовэтих групп не имела статистически значимыхизменений по сезонам.

Не вызывает сомнений,что адаптационные изменения показателейСВД под влиянием анаэробных физическихнагрузок индуцированы гипоксией инаправлены на увеличение доставки О2 в активные ткани примышечной деятельности. Под влияниемаэробных физических нагрузок измененияпараметров СВД связаны с усиленнымобразованием СО2 при двигательной деятельности инаправлены на удаление его изорганизма.

Следует отметить, чтопоказатели легочных объемов у спортсменовкоррелировали как с длительностьюфотопериода (r= 0,115-0,277; Р<0,05), так и спараметрами его суточных изменений (r=0,109-0,300; Р<0,05).Вместе с тем, показатели РОвыд, ФЖЕЛ/ЖЕЛ,РОвыд/ЖЕЛ,РОвыд/ФЖЕЛ иРОвд/РОвыд у спортсменовкоррелировали только с величиной сезонныхизменений длительности фотопериода.Отсутствие значимых корреляций этихпоказателей с длительностью дня позволяетполагать, что деятельность механизмарегуляции СВД у спортсменов в цикле годапреимущественно связана не с уровнемфотопериода, а с величиной сезонныхизменений суточного приращения дня.

В тоже время, если уборцов с параметрами сезонных измененийфотопериода корреляционно связаныпоказатели величины ЖЕЛ, то в группелыжников в основном показателисоотношения легочных объемов. Можнополагать, что у спортсменов под влияниемсезонных изменений условий внешней среды ианаэробных физических нагрузок регуляциядеятельности СВД осуществляется, преждевсего, за счет флуктуаций величины ЖЕЛ.

Регуляция деятельностиСВД при воздействии сезонных флуктуацийусловий среды и аэробных физическихнагрузок осуществляется посредствомизменения процентных соотношений легочныхобъемов, не изменяя уровень значений ЖЕЛ.Отмеченные различия динамики состояниядыхания у борцов и лыжников в цикле годасвязаны с влиянием на организм разныхфакторов: гипоксии и гиперкапнии – соответственно,которые, вероятно, обеспечиваютмодифицирующее влияние анаэробных илиаэробных физических нагрузок на сезонныйритм СВД. Именно модифицирующим влияниеманаэробных и аэробных физических нагрузокна сезонный ритм СВД может объяснятьсяотсутствие межгрупповых различийотдельных легочных объемов (ДО, ЖЕЛЖЕЛ/ДЖЕЛ) и их соотношений в определенныесезоны. Поэтому, вполне очевидно, что однихзначений ДО и ЖЕЛ недостаточно дляхарактеристики воздействия анаэробных и(или) аэробных физических нагрузок вусловиях влияния на организм сезонныхфакторов внешней среды.

2. Результаты исследования состояниякровообращения спортсменов

Результаты изучениядинамики показателей системыкровообращения по сезонам у спортсменовпод влиянием анаэробных и аэробныхфизических нагрузок представлены втаблице 2. Как видно из представленныхданных, по результатам дисперсионногоанализа не выявлено значимых изменений вцикле года уровня минутного объема крови(МОК), сердечного индекса (Ci) и частотысердечных сокращений (ЧСС) у борцов илыжников. Динамика этих показателей успортсменов отражала лишь их достоверныеизменения в отдельные периоды. Так,уменьшение МОК летом связано со снижениемсистолического объема крови (СОК) врезультате уменьшения сократимостимиокарда, что, вероятно, связано сусилением тонуса парасимпатического иснижения активности симпатического отделавегетативной нервной системы.

Таблица 2

Показателикровообращения у борцов и лыжников посезонам

Показатели

Группы

Зима nб=28 nл=46

Весна nб=28 nл=64

Лето nб=37 nл=32

Осень nб=34 nл=54

Р Н-критерия К-У

Уровень значимости различий посезонам

зима- весна

зима- лето

зима-осень

весна- лето

весна- осень

лето- осень

Минутный объем крови, мл*мин-1

борцы

7056±591

7595±564

5771±342

7258±495

н/д

н/д

н/д

н/д

<0,01

н/д

<0,05

лыжники

7026±409

6042±325

5630±367

6461±448

н/д

н/д

<0,05

н/д

н/д

н/д

н/д

Рб-л

н/д

<0,01

н/д

н/д

Сердечныйиндекс,мл*мин-1/см2

борцы

0,38±0,03

0,40±0,03

0,33±0,02

0,40±0,03

н/д

н/д

н/д

н/д

<0,05

н/д

<0,05

лыжники

0,38±0,02

0,32±0,02

0,30±0,02

0,35±0,02

н/д

<0,05

<0,05

н/д

н/д

н/д

<0,05

Рб-л

н/д

< 0,01

н/д

н/д

Систолический объем крови, мл

борцы

104,99±6,17

113,47±7,26

92,16±5,29

112,11±7,21

н/д

н/д

н/д

н/д

<0,05

н/д

<0,05

лыжники

120,60±6,72

98,65±4,91

96,16±5,70

102,51±6,58

<0,05

<0,01

<0,01

<0,05

н/д

н/д

н/д

Рб-л

н/д

н/д

н/д

н/д

Систолический индекс, мл/м2

борцы

56,44±3,02

60,71±3,36

52,05±3,02

61,16±3,75

н/д

н/д

н/д

н/д

<0,05

н/д

<0,05

лыжники

65,19±3,67

52,32±2,57

51,38±2,87

54,95±3,58

<0,05

<0,01

<0,01

<0,01

н/д

н/д

н/д

Рб-л

н/д

< 0,05

н/д

н/д

Частота сердечных сокращений,уд*мин-1

борцы

65,91±2,33

66,16±1,25

62,54±1,03

64,38±0,70

н/д

н/д

н/д

н/д

<0,05

н/д

н/д

лыжники

58,38±1,25

60,74±0,92

58,33±1,42

62,14±0,99

н/д

н/д

н/д

<0,05

н/д

н/д

<0,05

Рб-л

< 0,01

< 0,01

< 0,05

< 0,05

Общее периферическое сопротивление, дн/см/с-5

борцы

1016±61

863±63

1167±85

963± 83

<0,05

<0,05

н/д

н/д

<0,01

н/д

<0,05

лыжники

984±66

1219±79

1254±79

1285±100

<0,05

<0,05

<0,01

<0,05

н/д

н/д

н/д

Рб-л

н/д

<0,01

н/д

< 0,01

Вегетативный индекс Кердо, усл. ед.

борцы

9,03±3,11

37,85±1,52

14,64±4,33

22,28±3,85

<0,001

<0,001

н/д

<0,001

<0,001

<0,001

<0,001

лыжники

10,32±3,41

9,17±3,01

-5,18±3,50

11,68±3,39

<0,01

н/д

<0,01

н/д

<0,01

н/д

<0,01

Рб-л

н/д

<0,001

< 0,001

< 0,05

У борцов и лыжниковотмечалось не только одновременноеснижение МОК и Ci летом, но и их синхронноеповышение осенью. Можно полагать, что летоми осенью характер физических нагрузок нафоне циркануального ритманейроэндокринной системы не оказывалзаметного влияния на уровень этихпоказателей. Вместе с тем, отличия динамикиМОК и Ci у борцов и лыжников зимой и веснойпозволяет полагать, что в эти сезоныанаэробные и аэробные физические нагрузкиоказывают модифицирующее воздействие напараметры ритма их сезонныхколебаний.

Уровень ЧСС у лыжниковво все сезоны был значительно ниже, чем уборцов, что, как известно, связано сусилением влияния блуждающего нерва намиокард. Осенью у лыжников отмечалосьувеличение ЧСС за счет усилениясимпатических и сниженияпарасимпатических влияний, по сравнению слетом. Зимой дальнейшее увеличение уровнякровообращения у них было связано созначительным повышением СОК приодновременном проявлении положительногоинотропного и отрицательногохронотропного эффектов в связи ссовместным усилением симпатических ипарасимпатических влияний.

Модифицирующеевоздействие анаэробных и аэробныхфизических нагрузок на ритм МОК и Ci в циклегода проявлялось не только различием ихдинамики у борцов и лыжников, но и отличиеммеханизмов их обеспечения. У борцов в циклегода отмечалась отрицательная связьсуточных изменений фотопериода споказателем хронотропной функции миокарда(ЧСС), а у лыжников с сезонными параметрамифотопериода положительно связаныпоказатели инотропной функции миокарда–систолического индекса.

Динамика уровнябокового систолического и среднегодинамического артериального давления посезонам у борцов не имела достоверныхразличий. При этом зимой отмечалосьповышение конечного систолическогодавления до уровня показателей в группелыжников, что вероятно связано сактивацией механизмов терморегуляции.Напротив, уровень диастолического ипульсового давления (ДАД и ПД) значительноварьировала у борцов и достоверно неизменялась у лыжников. Повышение ПД уборцов весной и осенью было связано суменьшением уровня ДАД, а корреляционнаясвязь ПД со степенью напряженностиспортивной подготовки борцов позволяетполагать, что оно адекватно отражаетизменения уровня анаэробных физическихнагрузок. Вместе с тем, связь ДАД спараметрами фотопериода и напряженностьюспортивной подготовки свидетельствует отом, что флуктуации этого показателя вцикле года в значительной мере определяютизменения ПД у борцов. Так, зимой при низкойтемпературе внешней среды анаэробныефизические нагрузки приводили к повышениюДАД у борцов, а весной сопровождались егозначимым снижением, обусловливаяреципрокную динамику уровня ПД.

Уровень среднегодинамического давления (СрД) у борцов илыжников зимой и весной не имелдостоверных различий. Осенью показателиСрД у лыжников увеличивались по сравнениюс зимой и весной и были значимо выше, чему борцов. У борцов показатель СрД необнаруживал статистически значимыхизменений в цикле года и был реципрокносвязан с параметрами фотопериода инапряженностью спортивнойподготовки.

Динамика показателейкровообращения подтверждается изменениемВИК, который достаточно точно отражаетбаланс симпатического ипарасимпатического отделов вегетативнойнервной системы (в.н.с.) [Вейн А.М. с соавт.,2000]. У лыжниковВИК достоверно уменьшался летомвследствие повышения тонусапарасимпатического отдела. У борцов веснойанаэробные физические нагрузки приводилик повышению ВИК, отражая значительноеусиление симпатических влияний. Можнополагать, что весной значительноеповышение величины анаэробных физическихнагрузок во время акрофазы циркануальногоритма нейроэндокринной системыобеспечивает аддитивное влияние насостояние кровообращения у борцов.

Преимущественныймеханизм энергообеспечения мышечнойдеятельности оказывал значимое влияние насостояние гемодинамики у спортсменов. Привоздействии анаэробных физическихнагрузок у борцов отмечался положительныйхронотропный эффект в отношении миокарда иснижение чувствительности гладких мышцсосудов к симпатическим влияниям. При этомусиливался баланс нейрогуморальнойрегуляции периферической гемодинамики всторону метаболической вазодилатацииотносительно симпатическойвазоконстрикции. Такая динамикапоказателей кровообращения у борцов,вероятно, индуцирована высоким уровнемметаболитов анаэробногоэнергообеспечения их мышечнойдеятельности (АДФ, лактат, пируват и др.).

Под действием аэробныхфизических нагрузок отмечалось повышениетонуса парасимпатического отдела в.н.с.,который обусловливал отрицательныйхронотропный эффект в отношении миокарда,и усиление симпатических влияний нагладкие мышцы сосудов за счетвазоконстрикторного действиянорадреналина (НА) через -адренорецепторы.Состояние кровообращения у лыжниковхарактеризовалось брадикардией,увеличением уровня артериального давленияи общего периферического сопротивлениясосудов (ОПСС).

В совокупностиотмеченные обстоятельства позволяютполагать, что увеличение анаэробныхфизических нагрузок весной, а аэробныхфизических нагрузок осенью могутиндуцировать перераспределение тонусасимпатического и парасимпатическогоотделов в.н.с. Вполне вероятно, чтоанаэробные и аэробные физические нагрузкимогут индуцировать десинхронозциркануального ритма нейрогуморальнойрегуляции кровообращения, обусловливаярегуляторные колебания параметровгемодинамики у спортсменов.

3. Результаты исследования периферическогоотдела эритрона

Результаты изучениядинамики показателей периферическогоотдела системы эритрона у борцов илыжников в цикле года представлены втаблице 3. Как видно из этих данных, у борцовуровень кислородной емкости кровиобеспечивался путем повышения среднегообъема эритроцита (Эр) и соответствующегоувеличения содержания в них гемоглобина(Hb). У лыжников уровень кислородной емкостикрови обеспечивался увеличением числа Эр,повышением их гемолитическойрезистентности и усиления эритропоэза, очем свидетельствует повышение количестваретикулоцитов (Rt) в периферической крови(30,59±0,91), по сравнению сборцами (27,60±1,00).

Таблица 3

Динамикапоказателей периферического отделасистемы эритрона у борцов и лыжников посезонам

Показатели

Группы

Зима nб=48 nл=65

Весна nб=31 nл=79

Лето nб=45 nл=65

Осень nб=39 nл=67

Р Н-критерия К-У

Уровень значимости различий посезонам

зима- весна

зима- лето

зима-осень

весна- лето

весна- осень

лето- осень

Количество эритроцитов, х1012/л

борцы

5,08±0,09

4,21±0,09

4,74±0,05

4,78±0,07

<0,001

<0,001

<0,001

<0,01

<0,001

<0,001

н/д

лыжники

5,23±0,08

4,88±0,05

4,98±0,07

5,01±0,05

<0,001

<0,001

<0,05

<0,01

н/д

<0,05

н/д

Рб-л

н/д

<0,001

< 0,01

< 0,01

Гематокрит, %

борцы

46,92±0,51

43,47±0,55

42,89±0,48

44,99±0,56

<0,001

<0,001

<0,001

<0,05

н/д

<0,05

<0,01

лыжники

47,42±0,35

45,08±0,31

44,89±0,39

46,12±0,37

<0,001

<0,001

<0,001

<0,05

н/д

<0,05

<0,05

Рб-л

н/д

< 0,01

<0,01

н/д

Содержание гемоглобина вкрови, г/л

борцы

154,6±1,9

136,5±2,3

137,0±1,3

148,3±1,4

<0,001

<0,001

<0,001

<0,05

н/д

<0,001

<0,001

лыжники

152,4±1,4

147,5±1,2

144,0±1,4

154,1±1,3

<0,001

<0,01

<0,001

н/д

н/д

<0,001

<0,001

Рб-л

н/д

<0,001

< 0,001

< 0,01

Цветовой показатель, отн. ед.

борцы

0,92±0,01

0,98±0,02

0,87±0,01

0,94±0,02

<0,001

<0,01

<0,05

н/д

<0,001

н/д

<0,01

лыжники

0,88±0,01

0,91±0,01

0,88±0,02

0,93±0,01

<0,01

<0,01

н/д

<0,01

<0,05

н/д

<0,01

Рб-л

< 0,05

<0,001

н/д

н/д

Электрофоретическая подвижностьэритроцитов,В/см/с

борцы

1,18±0,01

1,10±0,01

1,18±0,01

1,19±0,01

<0,001

<0,001

н/д

н/д

<0,001

<0,001

н/д

лыжники

1,61±0,02

1,69±0,01

1,68±0,02

1,67±0,02

<0,05

<0,001

<0,01

<0,01

н/д

н/д

н/д

Рб-л

< 0,001

<0,001

< 0,001

< 0,001

Времямаксимумагемолиза эритроцитов, мин

борцы

3,79±0,04

3,61±0,04

3,54±0,03

3,52±0,04

<0,001

<0,01

<0,001

<0,001

н/д

н/д

н/д

лыжники

4,12±0,05

3,61±0,05

3,70±0,05

3,83±0,05

<0,001

<0,001

<0,001

<0,001

н/д

<0,01

н/д

Рб-л

< 0,001

н/д

< 0,05

< 0,001

Морфофункциональныепоказатели Эр у лыжников отличалисьменьшим содержания Hb в 1 Эр пропорциональноизменению их объема и снижением уровняпотребления ими глюкозы. При этомотмечалось увеличение уровняповерхностного заряда эритроцитов, что,вероятно, направленно на улучшениереологических свойств крови приувеличении гематокрита (Ht).

Средние значенияHt не имелимежгрупповых отличий осенью и зимой, а ихдинамика по сезонам в обеих группах быласинфазной. Весной, летом и осенью у борцовотмечалось снижение содержания Эр посравнению с зимой. При этом веснойколичество Эр в крови у них былозначительно ниже, чем летом и осенью. Улыжников динамика количества Эр в крови неотличалась от таковой у борцов, заисключением меньшего снижения весной.Зимой межгрупповые различия количества Эрв крови были недостоверны, тогда как вдругие сезоны у лыжников их уровеньдостоверно выше, чем у борцов.

Характерно, что средняявеличина объема 1 Эр у спортсменов обеихгрупп повышалась весной. Амплитудасезонных колебаний всех показателейморфофункционального состояния Эр в циклегода была значительно больше в группеборцов, чем в группе лыжников.

У борцов и лыжниковсодержание Hb отрицательно коррелировало сдлительностью фотопериода, а количество Эрв крови – суровнем сезонных изменений длительностидня. Вместе с тем, у борцов и лыжниковотмечался разный знак корреляций уровнянапряженности их спортивной подготовки ссодержанием Hb и Эр. Вероятно, у борцованаэробные физические нагрузкиобеспечивали увеличение амплитудысезонных флуктуаций характеристик системыэритрона, а аэробные физические нагрузки улыжников сопровождались уменьшениемамплитуды этих колебаний. Можнопредполагать, что влияние физическихнагрузок на эритропоэз, определяло разнуюдинамику состояния периферического звенаэритрона у борцов и лыжников по сезонам.

Такимобразом, синфазные изменения содержания Эри Hb в крови, а также показателей Ht, пикагемолиза и потребления глюкозыэритроцитами у борцов и лыжниковнезависимо от преимущественного механизмаэнергообеспечения их мышечнойдеятельности и различий динамикифизических нагрузок в цикле года связаны ссезонными флуктуациями условий среды. Приэтом уровень этих показателей успортсменов в значительной степениобусловлен преимущественным механизмомэнергообеспечения мышечной деятельности.Особенности динамики анаэробных илиаэробных физических нагрузок успортсменов в цикле года оказывалимодифицирующее влияние на сезонный ритмЭФП, показателей морфофункциональногосостояния Эр и содержание Rt впериферической крови у борцов илыжников.

4. Результаты исследованияпоказателей анаэробного и аэробногоэнергообеспечения мышечной деятельностиборцов и лыжников

Состояние показателейанаэробного и аэробного энергообеспечениямышечной деятельности у борцов и лыжниковпредставлено в таблице 4. Как видно изданных этой таблицы, у борцов активностьКФК была выше, чем у лыжников, хотя и недостигала уровня достоверности по каждомуиз сезонов.

Таблица 4

Состояние механизмованаэробного и аэробного энергообеспечениямышечной деятельности

у борцов и лыжников посезонам

Показатели

Группы

Зима nб=48 nл=63

Весна nб=29 nл=79

Лето nб=41 nл=55

Осень nб=35 nл=67

Р Н-критерия К-У

Уровень значимости различий посезонам

зима- весна

зима- лето

зима-осень

весна- лето

весна- осень

лето- осень

Активность креатинфосфокиназы,МЕ/л

борцы

19,33±2,55

31,25±3,95

30,80±4,55

12,34±1,70

<0,001

<0,05

<0,01

н/д

н/д

<0,001

<0,001

лыжники

13,20±1,24

25,88±2,49

22,04±2,48

13,05±1,53

<0,001

<0,001

<0,01

н/д

н/д

<0,001

<0,01

Рб-л

н/д

н/д

н/д

н/д

Время восстановления запаса кислорода, мин

борцы

2,48±0,10

3,86±0,17

3,45±0,15

2,81±0,12

<0,001

<0,001

<0,001

<0,05

н/д

<0,001

<0,01

лыжники

2,44±0,08

3,48±0,22

2,55±0,09

2,98±0,11

<0,001

<0,001

н/д

<0,001

<0,01

н/д

<0,01

Рб-л

н/д

< 0,05

< 0,001

н/д

Скорость восстановления запаса кислорода,мл/мин

борцы

25,74±1,43

14,32±0,71

18,45±1,16

22,16±1,36

<0,001

<0,001

<0,001

<0,01

<0,05

<0,001

<0,05

лыжники

28,50±0,98

22,97±1,22

25,42±0,88

24,18±1,00

<0,001

<0,001

<0,05

<0,01

<0,05

н/д

н/д

Рб-л

н/д

< 0,001

< 0,001

н/д

МПК на единицу площади тела, мл/мин/см2

борцы

0,220±0,005

0,204±0,005

0,219±0,005

0,222±0,004

<0,05

<0,01

н/д

н/д

<0,05

<0,01

н/д

лыжники

0,247±0,004

0,239±0,003

0,232±0,004

0,247±0,003

<0,01

н/д

<0,001

н/д

н/д

н/д

<0,001

Рб-л

< 0,001

< 0,001

< 0,05

< 0,001

МПК на единицу массы тела, мл/мин/кг

борцы

56,44±1,40

52,46±1,26

57,70±1,40

57,72±1,14

<0,05

<0,05

н/д

н/д

<0,01

<0,01

н/д

лыжники

65,64±0,92

63,39±0,78

61,44±0,94

65,60±0,76

<0,01

н/д

<0,01

н/д

н/д

<0,05

<0,001

Рб-л

< 0,001

< 0,001

< 0,05

< 0,001

При этом у спортсменовобеих групп отмечали синфазную динамикусредних значений этого показателя посезонам с достоверным повышением уровнявесной и летом и его снижением осенью изимой. Вполне очевидно, что у борцов, посравнению с лыжниками, имеет местопреимущественное развитиегликолитического механизмаэнергообеспечения мышечной деятельности.

Напротив, показателиуровня МПК по всем сезонам наблюдения вгруппе лыжников были значительно больше,чем у борцов. Динамика средних значений МПКу спортсменов этих групп была разной: уборцов отмечалось снижение МПК весной, а улыжников значительное снижение уровняэтого показателя наблюдалось летом посравнению с осенью и зимой. Изменениебатифазы циркануального ритма МПК уборцов, вероятно, связано с повышениемвесной уровня анаэробных физическихнагрузок. Подтверждением чему являетсяотрицательная связь между степеньюнапряженности спортивной подготовки иуровнем МПК у борцов при отсутствиитаковой у лыжников.

У лыжников корреляцииуровня МПК с величиной скорости изменениядлительности фотопериода в цикле года(r=0,155; Р<0,01),весьма вероятно, служат проявлением того,что динамика этого показателя у них посезонам обусловлена соответствующимифлуктуациями механизмов терморегуляции. Втоже время, связь скорости восстановлениязапаса О2 суровнем напряженности спортивнойподготовки (r=0,233; Р<0,001) отражает влияние физическихнагрузок на состояния энергообеспеченияих мышечной деятельности.

Таким образом, динамикаинтегральных показателей анаэробного иаэробного энергообеспечения мышечнойдеятельности – активности КФК и скоростивосстановления запаса О2 – характеризоваласьвыраженными флуктуациями у спортсменов вцикле года в связи с сезонными изменениями,прежде всего, температурных условийвнешней среды. При этом средний уровеньактивности КФК между группами не имелдостоверных различий, а показательскорости восстановления запаса О2 и МПК у лыжников былзначительно выше, чем у борцов. Кроме того,преимущественный механизмэнергообеспечения мышечной деятельности идинамика анаэробных или аэробныхфизических нагрузок в годовом циклеподготовки оказывала модулирующее влияниена параметры флуктуаций по сезонампоказателей МПК и скорости восстановлениязапаса О2 уборцов и лыжников.

5. Результаты исследования содержаниялейкоцитов в крови

Динамика состояниялейкограммы у борцов и лыжников в циклегода представлена в таблице 5. Как видно изэтих данных, зимой у спортсменов обеихгрупп отмечалось повышение уровнясодержания лейкоцитов (Лц) в крови. При этому борцов динамика этого показателяхарактеризовалась большей величинойамплитуды его колебаний по сезонам, авесной и осенью его средний уровень былзначительно меньше, чем в группе улыжников.

Динамика содержания Лцв периферической крови борцов и лыжниковзимой сопровождалась увеличениемколичества циркулирующих Нф и Мн. Успортсменов обеих групп осенью и зимойотмечалось увеличение количествапалочкоядерных Нф в связи с усилением ихмиграции из костного мозга.

Таблица 5

Содержаниепопуляций лейкоцитов периферической кровиу борцов и лыжников по сезонам ()

Показатели

Группы

Зима nб= 86 nл=111

Весна nб=53 nл=95

Лето nб=50 nл=86

Осень nб=62 nл=86

Р Н-критерия К-У

Уровень значимости различий посезонам

зима- весна

зима- лето

зима-осень

весна- лето

весна- осень

лето- осень

Количество лейкоцитов, х109/л

борцы

6,23±0,18

4,91±0,14

4,87±0,11

5,12±0,15

<0,001

<0,001

<0,001

<0,001

н/д

н/д

н/д

лыжники

5,94±0,12

5,65±0,14

5,44±0,11

5,69±0,13

<0,05

<0,05

<0,01

н/д

н/д

н/д

н/д

Рб-л

н/д

< 0,001

н/д

< 0,01

Содержание эозинофилов, %

борцы

2,88±0,31

1,75±0,22

2,28±0,28

3,69±0,47

<0,05

<0,05

н/д

н/д

н/д

<0,01

н/д

лыжники

2,92±0,22

3,03±0,31

2,97±0,30

2,93±0,31

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

Рб-л

н/д

<0,01

н/д

н/д

Содержание палочкоядерныхнейтрофилов, %

борцы

2,27±0,29

0,83±0,16

0,72±0,15

1,69±0,18

<0,001

<0,05

<0,001

н/д

н/д

<0,01

<0,001

лыжники

1,82±0,17

1,47±0,18

1,22±0,17

1,75±0,22

<0,05

н/д

<0,01

н/д

н/д

н/д

<0,05

Рб-л

н/д

< 0,05

н/д

н/д

Содержание сегментоядерных нейтрофилов, %

борцы

46,07±1,14

45,74±1,54

38,26±1,53

50,84±1,31

<0,001

н/д

<0,001

<0,05

<0,001

<0,05

<0,001

лыжники

51,14±1,02

45,87±1,16

46,83±1,53

48,00±1,28

<0,01

<0,001

<0,01

<0,05

н/д

н/д

н/д

Рб-л

< 0,01

н/д

< 0,001

н/д

Содержание моноцитов, %

борцы

8,47±0,43

6,32±0,40

6,54±0,56

8,61±0,51

<0,001

<0,001

<0,01

н/д

н/д

<0,001

<0,01

лыжники

8,26±0,41

7,32±0,44

6,78±0,40

7,52±0,36

<0,05

н/д

<0,01

н/д

н/д

н/д

н/д

Рб-л

н/д

н/д

н/д

н/д

Содержание лимфоцитов, %

борцы

39,77±1,36

45,09±1,66

51,66±1,90

34,66±1,27

<0,001

<0,01

<0,001

<0,05

<0,01

<0,001

<0,001

лыжники

35,27±1,21

41,18±1,34

41,70±1,69

39,47±1,42

<0,001

<0,001

<0,001

<0,05

н/д

н/д

н/д

Рб-л

< 0,05

н/д

< 0,001

< 0,01

Индекс Кальф-Калифа, усл.ед.

борцы

0,66±0,04

0,67±0,04

0,49±0,05

0,73±0,06

<0,01

н/д

<0,01

н/д

<0,001

н/д

<0,01

лыжники

0,76±0,05

0,63±0,04

0,65±0,05

0,74±0,07

н/д

<0,05

<0,05

н/д

н/д

н/д

н/д

Рб-л

н/д

н/д

< 0,05

н/д

Повышенный уровеньдвигательной активности спортсменовсвязан с регулярной активациейгипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой исимпатоадреналовой систем [Кассиль Г.Н. и соавт.,1978; Виру А.А., 1981 и др.]. Поэтому отмеченные флуктуацииуровня Нф и Лф у спортсменов отражаютаддитивное влияние на нейроэндокриннуюсистему циркануального и физиологическогоритма двигательной активности. Можнополагать, что весной и летом стимуляциягипоталамо-гипофизарно-надпочечниковойсистемы (ГГНС) посредством анаэробныхфизических нагрузок в периодциркануальной акрофазы активностинейроэндокринной системы сопровождалосьувеличением амплитуды сезонных флуктуацийсодержания Мн и Нф в периферической кровиспортсменов. При этом аэробные физическиенагрузки, индуцирующие повышениеактивности симпатоадреналовой системы(САС), препятствовали сезонному снижениюсодержания фагоцитов в крови иобусловливали значительно более высокоесодержание Мн у лыжников весной (Р<0,05) и количествасегментоядерных Нф в крови летом (Р<0,001). Подтверждениемстимулирующему действию аэробныхфизических нагрузок на гранулоцитопоэз имиграцию этих клеток в кровоток за счетусиления синтеза и секреции норадреналина(НА) может служить более высокий уровеньпалочкоядерных Нф у лыжников, в сравнении сборцами, весной и летом (Р<0,01 и Р<0,05 – соответственно).

Полученные нами данныео снижении летом количества циркулирующихНф и Мн у спортсменов полностьюсоответствуют результатам имеющихсяпубликаций [Теплова С.Н., 1981; Матюхин В.А., РазумовА.Н., 1999]. Чтокасается изменений количества Лф в крови,то у спортсменов не отмечалосьхарактерного для летнего периодаповышения уровня этих клеток. Однаконаблюдавшееся сохранение уровнясодержания Лф в единице объема крови приповышении объема циркулирующей плазмы иснижении Ht у спортсменов в летний период вэтом случае отражает усиление миграции Лфв кровоток и увеличение их общегоколичества.

Вместе с тем, у борцовзначительное снижение количества Лф вкрови наблюдалось осенью, а у лыжниковбатифаза содержания лимфоидных клеток вциркуляции отмечалась зимой. Выраженноеснижение содержания Лф у борцов осеньюотражает стрессорный характер реакциисистемы крови на действие низкихтемператур и индукцию активности ГГНС подвлиянием анаэробных физических нагрузок.Индукция САС за счет аэробных нагрузокобеспечивала более стабильный уровень Лф улыжников.

Учитываямодифицирующее влияние физическихнагрузок на циркануальные флуктуациисодержания Лц периферической кровиспортсменов, мы провели изучение динамикипоказателей лейкограммы по сезонам взависимости от квалификации борцов (табл.6). Как видно из представленных данных,количество Лц, Нф и Эо у квалифицированныхборцов и разрядников не имело значимыхразличий. Вместе с тем количествопалочкоядерных Нф у квалифицированныхборцов зимой, летом и осенью былодостоверно выше, а содержание Лфзначительно ниже, чем успортсменов-разрядников.

Таблица 6

Содержаниелейкоцитов периферической крови у борцовразной квалификации по сезонам ()

Показатели

Уровеньквалификации

Зима nм=41 nр=41

Весна nм=18 nр=35

Лето nм=14 nр=37

Осень nм=24 nр=36

Р Н-критерия К-У

Уровень значимости различий посезонам

зима- весна

зима- лето

зима-осень

весна- лето

весна- осень

лето- осень

Количество лейкоцитов, х109/л

мастера

6,33±0,30

4,70±0,25

5,00±0,18

5,17±0,18

<0,01

<0,01

<0,05

<0,01

н/д

н/д

н/д

разрядники

6,12±0,23

5,01±0,18

4,82±0,13

5,02±0,22

<0,001

<0,001

<0,001

<0,001

н/д

н/д

н/д

РМ-Р

н/д

н/д

н/д

н/д

Содержание эозинофилов, х109/л

мастера

0,17±0,03

0,07±0,02

0,10±0,02

0,18±0,03

<0,01

<0,05

н/д

н/д

н/д

<0,01

н/д

разрядники

0,19±0,03

0,09±0,01

0,12±0,02

0,20±0,04

н/д

<0,05

н/д

н/д

н/д

<0,05

н/д

РМ-Р

н/д

н/д

н/д

н/д

Содержание палочкоядерныхнейтрофилов,х109/л

мастера

0,23±0,05

0,05±0,01

0,09±0,03

0,11±0,02

<0,01

<0,05

<0,05

н/д

н/д

<0,01

н/д

разрядники

0,07±0,02

0,03±0,01

0,02±0,01

0,07±0,01

<0,01

н/д

<0,01

н/д

н/д

<0,05

<0,01

РМ-Р

< 0,01

н/д

< 0,01

< 0,05

Содержание сегментоядерных нейтрофилов,х109/л

мастера

3,09±0,19

2,19±0,27

2,22±0,26

2,84±0,18

<0,001

<0,01

<0,01

н/д

н/д

<0,01

<0,05

разрядники

2,71±0,17

2,35±0,13

1,79±0,09

2,46±0,16

<0,001

н/д

<0,001

н/д

н/д

н/д

<0,001

РМ-Р

н/д

н/д

н/д

н/д

Содержание моноцитов, х109/л

мастера

0,60±0,05

0,36±0,07

0,41±0,07

0,47±0,04

<0,01

<0,01

<0,05

н/д

н/д

<0,05

н/д

разрядники

0,43±0,04

0,30±0,02

0,28±0,03

0,42±0,04

<0,01

<0,01

<0,01

н/д

н/д

<0,05

<0,01

РМ-Р

< 0,01

н/д

< 0,05

н/д

Содержание лимфоцитов, х109/л

мастера

2,23±0,13

2,02±0,16

2,13±0,25

1,55±0,10

<0,01

н/д

н/д

<0,001

н/д

<0,05

<0,05

разрядники

2,68±0,17

2,22±0,10

2,59±0,10

1,85±0,07

<0,001

<0,05

н/д

<0,001

н/д

<0,01

<0,001

РМ-Р

< 0,05

н/д

< 0,05

< 0,05

Таблица 7

Содержаниелейкоцитов периферической крови улыжников разной квалификации по сезонам()

Показатели

Уровеньквалификации

Зима nм=41 nр=41

Весна nм=18 nр=35

Лето nм=14 nр=37

Осень nм=24 nр=36

Р Н-критерия К-У

Уровень значимости различий посезонам

зима- весна

зима- лето

зима-осень

весна- лето

весна- осень

лето- осень

Количество лейкоцитов, х109/л

мастера

5,46±0,29

5,70±0,25

5,27±0,15

5,96±0,20

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

<0,01

разрядники

6,05±0,14

5,62±0,18

5,51±0,14

5,58±0,17

<0,05

<0,05

<0,01

<0,05

н/д

н/д

н/д

РМ-Р

н/д

н/д

н/д

н/д

Содержание эозинофилов, х109/л

мастера

0,12±0,02

0,15±0,03

0,14±0,03

0,17±0,04

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

разрядники

0,19±0,02

0,18±0,03

0,17±0,02

0,17±0,02

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

РМ-Р

< 0,05

н/д

н/д

н/д

Содержание палочкоядерныхнейтрофилов,х109/л

мастера

0,14±0,02

0,13±0,03

0,06±0,01

0,10±0,03

<0,05

н/д

<0,01

н/д

<0,05

н/д

н/д

разрядники

0,10±0,01

0,06±0,01

0,06±0,01

0,10±0,02

<0,05

<0,05

<0,05

н/д

н/д

<0,05

<0,05

РМ-Р

< 0,05

<0,01

н/д

н/д

Содержание сегментоядерных нейтрофилов,х109/л

мастера

2,83±0,22

2,71±0,18

2,18±0,18

2,87±0,18

<0,05

н/д

<0,05

н/д

<0,05

н/д

<0,01

разрядники

3,11±0,11

2,56±0,12

2,70±0,13

2,70±0,13

<0,001

<0,001

<0,01

<0,05

н/д

н/д

н/д

РМ-Р

н/д

н/д

<0,001

н/д

Содержание моноцитов, х109/л

мастера

0,39±0,23

0,47±0,05

0,36±0,04

0,43±0,04

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

разрядники

0,51±0,03

0,38±0,03

0,36±0,03

0,43±0,03

<0,01

<0,01

<0,001

н/д

н/д

н/д

н/д

РМ-Р

н/д

н/д

н/д

н/д

Содержание лимфоцитов, х109/л

мастера

1,94±0,20

2,20±0,17

2,50±0,19

2,35±0,14

н/д

н/д

<0,05

н/д

н/д

н/д

н/д

разрядники

2,10±0,08

2,36±0,10

2,19±0,11

2,17±0,11

н/д

<0,05

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

РМ-Р

н/д

н/д

н/д

н/д

Такие изменениясодержания Лц в крови отмечаются приповышении секреции глюкокортикоидов (ГК)под влиянием сильных раздражителей,обусловливая усиление миграциикостномозгового пула Нф в кровь, ациркулирующих Лф в лимфоузлы и костныймозг [Горизонтов П.Д. и соавт., 1983]. Отсутствие уквалифицированных борцов и разрядниковзначимых различий количествасегментоядерных Нф в крови при повышениимобилизации их костномозгового резерва,позволяет полагать, что у первыхотмечается как усиление миграции Нф вциркуляцию, так и увеличение их выхода вткани.

У лыжников содержаниеотдельных популяций Лц в периферическойкрови также существенно различалось взависимости от квалификации спортсменов(табл. 7). У разрядников содержаниепалочкоядерных форм Нф повышалось осенью изимой, по сравнению с весной и летом. Улыжников высокой квалификации содержаниеэтих клеток увеличивалось зимой и веснойпо сравнению с летом. Необходимо особоотметить, что в цикле года у лыжниковразной спортивной квалификации отмечалисьпротивоположнонаправленные изменениясодержания зрелых форм Нф. Не вызываетсомнений, что летом более выраженныеизменения лейкограммы у квалифицированныхлыжников связаны с преимущественнымпроявлением циркануального ритманейроэндокринной системы над рабочимритмом ее активности, индуцируемымфизическими нагрузками. У разрядникованалогичное доминирование циркануальногоритма нейроэндокринной системы надфизиологическим ритмом ее активностиотмечалось зимой, в период участия всоревнованиях.

Таким образом,наиболее значимое влияние физическихнагрузок на состояние лейкограммы уквалифицированных борцов и лыжников вцикле года приходилось на сезоны ихучастия в соревнованиях. При этом характертакого воздействия заключался вуменьшении амплитуды циркануальныхфлуктуаций содержания основных популяцийЛц в периферической крови. Успортсменов-разрядников под влияниемфизических нагрузок отмечалось увеличениеамплитуды сезонных флуктуаций показателейлейкограммы в период их участия вответственных соревнованиях.

8. Результаты исследования состояниянейтрофилов крови

При изменении условийсреды и воздействии экстремальныхфакторов регуляция функций организма,наряду с нервной и нейроэндокриннойсистемами, осуществляется и иммуннойсистемой [Черешнев В.А. и соавт., 2002]. При этом самаиммунная система испытывает воздействияразнообразных факторов на популяциилейкоцитов, а также на свои центральные ипериферические органы. Результатыизучения динамики фагоцитарной,лизосомальной и НСТ-активности Нф у борцови лыжников по сезонам представлены втаблице 8. Как видно из этих данных, у борцовпри воздействии анаэробных физическихнагрузок количество фагоцитирующих Нфснижалось летом за счет уменьшения уровняих абсолютного содержания в крови (см. табл.5).

Таблица 8

Динамикапоказателей состояния нейтрофиловпериферической крови у борцов и лыжниковпо сезонам ()

Показатели

Группы

Зима nб= 86 nл=106

Весна nб=53 nл=95

Лето nб=50 nл=76

Осень nб=62 nл=84

Р Н-критерия К-У

Уровень значимости различий посезонам

зима- весна

зима- лето

зима-осень

весна- лето

весна- осень

лето- осень

Количество фагоцитирующих нейтрофилов, х109/л

борцы

1,68±0,11

1,43±0,10

0,98±0,08

1,47±0,08

<0,001

н/д

<0,001

н/д

<0,01

н/д

<0,001

лыжники

1,65±0,07

1,26±0,09

1,16±0,10

1,55±0,08

<0,001

<0,001

<0,001

н/д

н/д

<0,01

<0,01

Рб-л

н/д

н/д

н/д

н/д

Интенсивность фагоцитоза нейтрофилов, усл. ед.

борцы

281,3±24,0

274,5±22,3

226,7±25,3

327,4±22,8

<0,05

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

<0,01

лыжники

224,2±16,0

179,7±13,8

141,7±13,2

252,5±16,8

<0,001

н/д

<0,001

н/д

н/д

<0,001

<0,001

Рб-л

н/д

<0,001

< 0,01

< 0,05

Фагоцитарное число нейтрофилов,усл. ед.

борцы

4,38±0,25

4,18±0,23

3,89±0,26

5,41±0,27

<0,001

н/д

н/д

<0,01

н/д

<0,001

<0,001

лыжники

3,74±0,18

3,46±0,17

2,88±0,16

4,50±0,26

<0,001

н/д

<0,01

н/д

<0,05

<0,01

<0,001

Рб-л

н/д

< 0,01

< 0,01

< 0,01

Общая фагоцитарная активность нейтрофилов, х109/л

борцы

8,05±0,72

6,18±0,53

3,99±0,48

8,28±0,65

<0,001

н/д

<0,001

н/д

<0,01

<0,05

<0,001

лыжники

6,42±0,45

4,46±0,34

3,81±0,38

6,92±0,59

<0,001

<0,001

<0,001

н/д

н/д

<0,001

<0,001

Рб-л

н/д

< 0,01

н/д

< 0,05

Лизосомальная активность нейтрофилов, усл. ед.

борцы

400,2±21,8

277,4±24,3

537,6±22,1

445,5±28,1

<0,001

<0,001

<0,001

н/д

<0,001

<0,001

<0,01

лыжники

356,3±17,7

411,5±20,2

331,7±15,6

437,4±19,5

<0,001

<0,05

н/д

<0,001

<0,01

н/д

<0,001

Рб-л

н/д

<0,001

< 0,001

н/д

Общая лизосомальная активность нейтрофилов, усл. ед.

борцы

11,67±0,77

6,79±0,74

9,70±0,52

10,87±0,66

<0,001

<0,001

н/д

н/д

<0,01

<0,001

н/д

лыжники

10,74±0,65

9,87±0,46

8,12±0,44

12,09±0,82

<0,01

н/д

<0,05

н/д

<0,01

н/д

<0,001

Рб-л

н/д

<0,001

< 0,05

н/д

Количество НСТ-активных нейтрофилов, х109/л

борцы

1,42±0,09

1,03±0,10

0,93±0,08

1,30±0,08

<0,001

<0,01

<0,001

н/д

н/д

<0,01

<0,01

лыжники

1,40±0,08

1,20±0,06

1,10±0,07

1,34±0,09

н/д

н/д

<0,01

н/д

н/д

н/д

н/д

Рб-л

н/д

< 0,05

н/д

н/д

У лыжников подвлиянием аэробных физических нагрузокотмечалось достоверное уменьшениеколичества фагоцитирующих Нф весной илетом, а также их поглотительнойспособности летом, в сравнении с зимой иосенью. У борцов под влиянием анаэробныхфизических нагрузок наиболее значительноеусиление поглотительных способностей Нфнаблюдалось осенью.

Выраженные различия влиянияанаэробных или аэробных физическихнагрузок проявлялись по данным динамикилизосомальной активности Нф (ЛАНф) у борцови лыжников. В отличие от изменений этогопоказателя в общей группе спортсменов уборцов равный уровень ЛАНф осенью и зимойзначительно снижался весной, а повышениеЛАНф летом обусловливало поддержаниеуровня общей лизосомальной активности. Улыжников увеличение ЛАНф весной и осеньюобеспечивало поддержание уровня общейлизосомальной активности. В итоге веснойанаэробные физические нагрузкисопровождались угнетением ЛАНф у борцов, ааэробные физические нагрузки обеспечивалиповышение общей ЛАНф у лыжников,компенсируя сезонное уменьшение ихсодержания в циркуляции. Изменения числаНСТ-активных Нф у борцов и лыжников посезонам связаны с динамикой содержанияНф.

Таким образом,анаэробные и аэробные физические нагрузки,а также их динамика в цикле года оказывалимодифицирующее влияние на колебанияпоказателей состояния Нф периферическойкрови у спортсменов по сезонам. Осеньювзаимодействие циркануального ритманейроэндокринной системы в ранний периодадаптации к холоду с ее рабочим ритмом приобеспечении анаэробногоэнергообеспечения мышечной деятельностисопровождалось повышением поглотительнойспособности и интенсивности НСТ-теста Нф,компенсирующего снижение их содержания вкрови у борцов. Весной аналогичныйхарактер взаимодействия циркануальногоритма нейроэндокринной системы в акрофазуее активности приводил к снижению ЛАНф, алетом в условиях адаптации к сезонномуповышению температуры внешней среды–способствовал ее компенсаторномуповышению. Основной эффект аэробныхфизических нагрузок заключался вмодификации динамики фагоцитарнойактивности Нф весной и летом. В этой связидалее нами проведено изучение динамикифагоцитарной и лизосомальной активности, атакже кислородного метаболизма Нф посезонам у борцов разной квалификации (табл.9).

Как видно из представленных данных,у борцов низкой квалификации амплитудафлуктуаций количества фагоцитирующих Нф вкрови по сезонам была больше, а размахвариации поглотительной активности этихклеток значительно меньше, чем уквалифицированных спортсменов. При этомесли у квалифицированных борцов динамикапоглотительных способностей Нфхарактеризовалась повышением среднегоуровня осенью, то у разрядников ведущейтенденцией их динамики по сезонам былоповышение не только осенью, но и зимой посравнению с летним сезоном. Уквалифицированных борцов акрофаза общегоуровня фагоцитарной активности Нфотмечалась осенью, а у борцов-разрядниковакрофаза этого показателя фагоцитоза

Таблица 9

Динамикасостояния нейтрофилов периферическойкрови у борцов разной квалификации посезонам ()

Показатели

Уровеньквалификации

Зима nМ=41 nР=41

Весна nМ=18 nР=35

Лето nМ=14 nР=37

Осень nМ=24 nР=36

Р Н-критерия К-У

Уровень значимости различий посезонам

зима- весна

зима- лето

зима-осень

весна- лето

весна- осень

лето- осень

Количество фагоцитирующих нейтрофилов, 109/л

мастера

1,53±0,14

1,29±0,18

0,89±0,14

1,59±0,15

<0,05

н/д

<0,05

н/д

н/д

н/д

<0,01

разрядники

1,87±0,17

1,50±0,11

1,01±0,10

1,36±0,09

<0,001

н/д

<0,001

<0,05

<0,01

н/д

<0,01

РМ-Р

н/д

н/д

н/д

н/д

Интенсивность фагоцитоза нейтрофилов, усл. ед.

мастера

220,8±32,4

250,2±39,5

162,4±45,7

325,3±38,2

<0,05

н/д

н/д

<0,05

н/д

н/д

<0,01

разрядники

360,2±34,5

287,1±27,1

245,9±29,5

331,8±29,9

н/д

н/д

<0,05

н/д

н/д

н/д

<0,05

РМ-Р

< 0,01

н/д

н/д

н/д

Фагоцитарное число нейтрофилов, усл.ед.

мастера

3,89±0,37

3,88±0,48

3,02±0,48

5,38±0,38

<0,01

н/д

н/д

<0,01

н/д

<0,05

<0,001

разрядники

5,08±0,33

4,34±0,25

4,16±0,30

5,44±0,40

<0,05

н/д

<0,05

н/д

н/д

<0,05

<0,05

РМ-Р

< 0,01

н/д

< 0,05

н/д

Общая фагоцитарнаяактивность нейтрофилов, х109/л

мастера

6,43±0,90

5,24±0,81

3,18±0,89

9,10±1,26

<0,01

н/д

<0,05

<0,05

н/д

<0,05

<0,001

разрядники

10,20±1,11

6,66±0,69

4,22±0,56

7,63±0,71

<0,001

<0,05

<0,001

н/д

<0,01

н/д

<0,001

РМ-Р

< 0,01

н/д

н/д

н/д

Лизосомальная активность нейтрофилов, усл. ед.

мастера

367,2±27,8

237,6±41,4

492,6±55,9

364,8±46,6

<0,01

<0,05

н/д

н/д

<0,01

н/д

<0,05

разрядники

440,5±34,6

297,8±29,8

547,6±22,4

507,5±33,9

<0,001

<0,01

<0,05

н/д

<0,001

<0,001

н/д

РМ-Р

н/д

н/д

н/д

< 0,01

Общая лизосомальная активностьнейтрофилов, усл. ед.

мастера

11,35±1,07

5,62±1,19

9,84±1,08

9,48±0,93

<0,01

<0,01

н/д

н/д

<0,05

<0,01

н/д

разрядники

12,17±1,17

7,40±0,94

9,62±0,58

11,77±0,93

<0,01

<0,01

н/д

н/д

<0,05

<0,01

н/д

РМ-Р

н/д

н/д

н/д

н/д

Количество НСТ-активных нейтрофилов, х109/л

мастера

1,45±0,14

1,03±0,20

0,76±0,12

1,20±0,10

<0,05

<0,05

<0,05

н/д

н/д

н/д

<0,01

разрядники

1,44±0,12

1,04±0,11

0,99±0,09

1,33±0,11

<0,05

<0,05

<0,01

н/д

н/д

<0,05

<0,05

РМ-Р

н/д

н/д

н/д

н/д

Таблица 10

Динамикасостояния нейтрофилов периферическойкрови у лыжников разной квалификации посезонам ()

Показатели

Уровеньквалификации

Зима nМ=18 nР=88

Весна nМ=32 nР=63

Лето nМ=20 nР=55

Осень nМ=24 nР=60

Р Н-критерия К-У

Уровень значимости различий посезонам

зима- весна

зима- лето

зима-осень

весна- лето

весна- осень

лето- осень

Количество фагоцитирующих нейтрофилов, х109/л

мастера

1,39±0,14

1,26±0,15

0,85±0,14

1,68±0,14

<0,01

н/д

<0,01

н/д

н/д

<0,05

<0,001

разрядники

1,71±0,08

1,27±0,11

1,28±0,14

1,49±0,10

<0,001

<0,001

<0,001

<0,05

н/д

н/д

н/д

РМ-Р

н/д

н/д

< 0,05

н/д

Интенсивность фагоцитоза нейтрофилов, усл. ед.

мастера

198,4±33,3

158,5±16,4

129,0±27,0

245,7±28,1

<0,01

н/д

н/д

н/д

н/д

<0,01

<0,01

разрядники

229,5±18,1

190,6±19,0

148,3±15,4

255,3±20,8

<0,01

н/д

<0,01

н/д

н/д

<0,01

<0,001

РМ-Р

н/д

н/д

н/д

н/д

Фагоцитарное число нейтрофилов, усл.ед.

мастера

3,60±0,37

3,52±0,37

2,78±0,27

4,47±0,47

<0,05

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

<0,01

разрядники

3,76±0,20

3,42±0,19

2,95±0,19

4,52±0,31

<0,01

н/д

<0,05

н/д

н/д

<0,05

<0,001

РМ-Р

н/д

н/д

н/д

н/д

Общая фагоцитарнаяактивность нейтрофилов, х109/л

мастера

5,14±0,72

4,31±0,57

2,73±0,52

7,08±0,91

<0,01

н/д

<0,05

н/д

н/д

<0,05

<0,001

разрядники

6,69±0,52

4,54±0,42

4,26±0,48

6,85±0,74

<0,001

<0,01

<0,001

н/д

н/д

<0,01

<0,01

РМ-Р

н/д

н/д

н/д

н/д

Лизосомальная активность нейтрофилов, усл. ед.

мастера

316,7±36,4

341,6±35,4

354,0±30,4

507,2±31,7

<0,001

н/д

н/д

<0,001

н/д

<0,01

<0,01

разрядники

365,0±20,1

447,0±23,5

323,8±18,6

410,0±23,3

<0,01

<0,01

н/д

<0,05

<0,001

н/д

<0,01

РМ-Р

н/д

< 0,01

н/д

< 0,05

Общая лизосомальная активностьнейтрофилов,усл. ед.

мастера

8,78±1,21

8,28±0,71

7,26±0,65

14,35±1,32

<0,001

н/д

н/д

<0,01

н/д

<0,001

<0,001

разрядники

11,17±0,75

10,67±0,57

8,45±0,57

11,20±1,00

<0,05

н/д

<0,05

н/д

<0,01

н/д

<0,05

РМ-Р

н/д

< 0,05

н/д

< 0,01

Количество НСТ-активных нейтрофилов, х109/л

мастера

1,52±0,24

1,19±0,11

1,10±0,11

1,36±0,14

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

разрядники

1,37±0,08

1,20±0,08

1,09±0,09

1,33±0,12

н/д

н/д

<0,05

н/д

н/д

н/д

н/д

РМ-Р

н/д

н/д

н/д

н/д

Нф наблюдалась зимой,обусловливая в этот сезон более высокийуровень значений (Р<0,01), в сравнении сквалифицированными борцами.

Динамика показателейфагоцитарной и лизосомальной активности, атакже кислородного метаболизма Нфпериферической крови по сезонам у лыжниковразного квалификационного уровняпредставлена в таблице 10. Как видно из этихданных, флуктуации количествафагоцитирующих Нф в циркуляции былисущественными у квалифицированныхлыжников и разрядников (уровень значимостикритерия Краскела-Уоллиса Р<0,01 и Р<0,001–соответственно). При этом основнойтенденцией этих изменений уквалифицированных лыжников являлосьусиление фагоцитоза: осенью – за счет увеличенияих поглотительной активности, а зимой– менеевыраженное увеличение осуществлялосьпосредством повышения количества Нф вкрови. У лыжников-разрядников среднийуровень общей фагоцитарной активности Нфзимой и осенью статистически неразличался. Его обеспечение зимойосуществлялось за счет повышенияколичества Нф в периферической крови и,следовательно, базировалось на усиленииактивности гранулоцитопоэза. Динамикаобщей лизосомальной активности Нф уквалифицированных лыжниковхарактеризовалась значительнымповышением их уровня осенью. Вместе с тем, уразрядников флуктуации этого показателяхарактеризовались достоверным снижениемсреднего уровня летом.

Таким образом, у борцови лыжников разного уровня спортивнойквалификации отмечались значимые отличиядинамики по сезонам показателейфагоцитарной и лизосомальной активностиНф, а также кислородного метаболизма этихклеток. У квалифицированных борцов илыжников в отличие от разрядников акрофазаобщей фагоцитарной активности Нфприходилась на осень и была обусловленаувеличением поглотительных возможностейэтих клеток. У спортсменов-разрядниковнаиболее выраженное повышение общейфагоцитарной активности Нф наблюдалосьзимой, и было связано с увеличениемсодержания гранулоцитов в периферическойкрови. Весной у квалифицированных борцовпри повышении уровня анаэробныхфизических нагрузок отмечалось снижениеСХЛ, в отличие от снижения уборцов-разрядников НСТ-активности Нф. Уквалифицированных лыжников веснойнаблюдалось значительное повышение ИХЛ вотличие от летнего снижения кислородногометаболизма Нф по данным НСТ-теста улыжников-разрядников.

9. Результаты исследования состояниямоноцитов крови

Как известно, клеткисистемы мононуклеарных фагоцитов вследствие развитой рецепторной исекреторной активности принимают участиев механизмах нейрогуморальной регуляциифункций соматических клеток ивисцеральных органов при воздействии наорганизм разнообразных стрессоров [Маянский Д.Н., 1991;Тотолян А.А., Фрейдлин И.С., 2000 и др.]. Результаты изучениядинамики по сезонам показателейфагоцитарной, лизосомальной иНСТ-активности Мц крови у спортсменовпредставлены в таблице 11. Как видно из этихданных, анаэробные и аэробные физическиенагрузки оказывали различное влияние насостояние Мц крови у борцов илыжников.

Таблица 11

Динамикасостояния моноцитов периферической кровиу борцов и лыжников по сезонам ()

Показатели

Группы

Зима nб=53 nл=69

Весна nб=53 nл=95

Лето nб=50 nл=68

Осень nб=39 nл=78

Р Н-критерия К-У

Уровень значимости различий посезонам

зима- весна

зима- лето

зима-осень

весна- лето

весна- осень

лето- осень

Количество фагоцитирующих моноцитов, х109/л

борцы

0,23±0,02

0,18±0,02

0,14±0,02

0,17±0,02

<0,05

н/д

<0,01

н/д

<0,05

н/д

н/д

лыжники

0,21±0,02

0,16±0,01

0,15±0,02

0,19±0,01

<0,001

<0,05

<0,01

н/д

н/д

<0,05

<0,05

Рб-л

н/д

н/д

н/д

н/д

Интенсивность фагоцитоза моноцитов, усл. ед.

борцы

247,2±21,1

237,4±18,1

153,2±15,8

157,9±18,9

<0,001

н/д

<0,01

<0,01

<0,001

<0,01

н/д

лыжники

178,1±13,8

119,9± 8,3

103,2± 9,2

141,2±10,5

<0,001

<0,001

<0,001

<0,05

н/д

н/д

<0,05

Рб-л

< 0,01

< 0,001

< 0,01

н/д

Фагоцитарное число моноцитов, усл. ед.

борцы

4,05±0,16

3,99±0,24

3,31±0,20

3,28±0,23

<0,05

н/д

<0,01

<0,01

<0,05

<0,05

н/д

лыжники

3,32±0,16

2,85±0,12

2,43±0,13

3,15±0,19

<0,001

<0,05

<0,001

н/д

<0,01

н/д

<0,01

Рб-л

< 0,01

<0,001

< 0,001

н/д

Общая фагоцитарнаяактивностьмоноцитов,х109/л

борцы

0,99±0,11

0,74±0,08

0,50±0,07

0,65±0,11

<0,01

н/д

<0,001

<0,05

<0,01

н/д

н/д

лыжники

0,68±0,07

0,46±0,05

0,41±0,05

0,63±0,06

<0,001

<0,01

<0,001

н/д

н/д

<0,05

<0,01

Рб-л

< 0,05

< 0,001

н/д

н/д

Лизосомальная активность моноцитов, усл. ед.

борцы

200,8±20,1

109,2±13,2

155,7±9,1

223,1±19,8

<0,001

<0,001

н/д

н/д

<0,001

<0,001

<0,01

лыжники

160,5±13,1

149,5± 8,1

136,6±7,9

182,3± 9,6

<0,01

н/д

н/д

<0,05

н/д

<0,05

<0,001

Рб-л

н/д

< 0,001

н/д

н/д

Общая лизосомальная активность моноцитов, усл. ед.

борцы

0,76±0,09

0,38±0,06

0,49±0,06

0,86±0,12

<0,001

<0,001

<0,01

н/д

<0,05

<0,001

<0,01

лыжники

0,64±0,07

0,61±0,05

0,52±0,05

0,76±0,06

<0,05

н/д

н/д

<0,05

н/д

<0,05

<0,01

Рб-л

н/д

< 0,001

н/д

н/д

Количество НСТ-позитивных моноцитов, х109/л

борцы

0,20±0,02

0,08±0,01

0,11±0,02

0,19±0,02

<0,001

<0,001

<0,001

н/д

н/д

<0,001

<0,001

лыжники

0,20±0,02

0,14±0,01

0,12±0,01

0,17±0,02

<0,01

<0,01

<0,001

н/д

н/д

н/д

<0,05

Рб-л

н/д

< 0,001

н/д

н/д

У борцов взаимодействиефизиологического ритма нейроэндокриннойсистемы при осуществлении анаэробногоэнергообеспечения их мышечнойдеятельности с ее циркануальным ритмомобусловливало дрейф фазы повышенногофагоцитоза Мц с осенне-зимнего назимне-весенний период. При этом у нихотмечался сдвиг батифазы ЛАМц на весну иснижение ее уровня. У лыжниковвзаимодействие циркануального биоритманейроэндокринной системы с ее рабочимритмом в связи с обеспечением аэробногоресинтеза макроэргов при мышечнойдеятельности сопровождалось усилениемфагоцитарной активности Мц осенью, а ихлизосомальной активности – зимой.

Вместе с тем, значимое влияние наритм показателей функциональногосостояния Мц, помимо типаэнергообеспечения мышечной деятельности,оказывал характер динамики физическихнагрузок по сезонам. Подтверждениемвлияния динамики анаэробных физическихнагрузок на показатели функциональногосостояния Мц у борцов по сезонам являютсякорреляции лизосомальной и НСТ-активностине только с параметрами фотопериода, но и суровнем напряженности спортивнойподготовки. Кроме того, косвеннымаргументом в пользу этого предположениямогут служить достоверно более высокиезначения коэффициентов корреляцийпоказателей фагоцитоза Мц не с уровнемфотопериода, а с величиной скорости егосуточного приращения.

Динамика аэробных физическихнагрузок в цикле года также оказываласущественное влияние на параметрыциркануального ритма показателейфункционального состояния Мц успортсменов. Это проявлялось разным знакомкорреляций характеристик фагоцитоза Мц сдлительностью светового дня у спортсменовс аэробным энергообеспечением мышечнойдеятельности, но с осенне-зимним (лыжники)или весенне-летним («ходоки») повышениемуровня физических нагрузок в циклегода. В этой связи, можно полагать, чтона циркануальный ритм фагоцитарной,лизосомальной и НСТ-активности Мцсущественное влияние оказывает не толькопреимущественный механизмэнергообеспечения мышечной деятельностиспортсменов, но и динамика анаэробных иаэробных физических нагрузок в циклегода.

10. Результаты исследования содержаниясубпопуляций лимфоцитов

Результаты изучениядинамики содержания различныхсубпопуляций лимфоцитов в периферическойкрови у борцов и лыжников по сезонампредставлены в таблице 12. Содержание всех исследованныхCD-популяций Лф в кровиспортсменов достоверно изменялось посезонам. Основные тенденции этихфлуктуаций состояли в повышении количества всех CD-субпопуляций Лф ипроцентного содержанияCD8+, CD11b+ вкрови спортсменов зимой, увеличениисодержания CD20+зимой и весной, а такжехелперно-супрессорного индекса влетне-осенний период. При этом отмечалосьснижение содержания CD25+летом, а CD56+– осенью.Кроме того, содержание каждой из CD-популяций Лф у спортсменовкоррелировало с параметрами фотопериода.Эти флуктуации содержания CD-популяций Лф успортсменов по сезонам, вероятно,обусловлены циркануальным ритмомнейрогуморальной регуляциииммунореактивности в связи с сезоннойдинамикой условий среды.

Таблица 12

СодержаниеCD-популяций лимфоцитов в периферическойкрови у борцов и лыжников по сезонам()

Показатели

Группы

Зима nб=53 nл=69

Весна nб=53 nл=95

Лето nб=50 nл=68

Осень nб=39 nл=78

Р Н-критерия К-У

Уровень значимости различий посезонам

зима- весна

зима- лето

зима-осень

весна- лето

весна- осень

лето- осень

Содержание CD4+лимфоцитов,х109/л

борцы

0,48±0,05

0,25±0,05

0,21±0,05

0,37±0,03

<0,05

<0,05

<0,05

н/д

н/д

н/д

<0,05

лыжники

0,34±0,03

0,22±0,03

0,29±0,03

0,21±0,02

<0,01

<0,01

н/д

<0,01

н/д

н/д

<0,05

Рб-л

< 0,05

н/д

н/д

< 0,001

Содержание CD8+лимфоцитов, х109/л

борцы

0,54±0,06

0,23±0,05

0,19±0,07

0,29±0,02

<0,001

<0,05

<0,05

<0,01

н/д

н/д

н/д

лыжники

0,39±0,05

0,21±0,03

0,26±0,03

0,17±0,01

<0,01

<0,05

н/д

<0,01

н/д

н/д

<0,05

Рб-л

< 0,01

н/д

н/д

< 0,001

Содержание CD11b+лимфоцитов, х109/л

борцы

0,36±0,04

0,24±0,04

0,18±0,06

0,22±0,03

<0,05

н/д

<0,05

<0,01

н/д

н/д

н/д

лыжники

0,26±0,02

0,13±0,02

0,19±0,02

0,14±0,03

<0,001

<0,001

<0,05

<0,001

н/д

н/д

н/д

Рб-л

< 0,05

<0,05

н/д

< 0,01

Содержание CD20+лимфоцитов, х109/л

борцы

0,35±0,04

0,15±0,05

0,13±0,04

0,17±0,02

<0,001

н/д

<0,05

<0,01

н/д

н/д

н/д

лыжники

0,26±0,03

0,20±0,04

0,16±0,04

0,14±0,02

<0,01

н/д

<0,01

<0,001

н/д

н/д

н/д

Рб-л

н/д

н/д

н/д

н/д

Содержание CD25+лимфоцитов, х109/л

борцы

0,26±0,03

0,22±0,08

0,13±0,06

0,17±0,02

н/д

н/д

<0,05

<0,05

н/д

н/д

н/д

лыжники

0,21±0,02

0,14±0,02

0,14±0,02

0,17±0,02

н/д

н/д

<0,05

н/д

н/д

н/д

н/д

Рб-л

н/д

н/д

н/д

н/д

Содержание CD56+лимфоцитов, х109/л

борцы

0,23±0,03

0,12±0,02

0,08±0,02

0,14±0,02

<0,01

<0,05

<0,05

<0,01

н/д

н/д

н/д

лыжники

0,21±0,02

0,15±0,03

0,18±0,02

0,11±0,02

<0,01

н/д

н/д

<0,01

н/д

н/д

<0,01

Рб-л

н/д

н/д

< 0,05

н/д

Содержание CDHLA-DR+ лимфоцитов, х109/л

борцы

0,30±0,02

0,13±0,02

0,09±0,03

0,21±0,03

<0,001

<0,05

<0,01

<0,01

н/д

н/д

<0,05

лыжники

0,24±0,02

0,14±0,03

0,16±0,02

0,16±0,03

<0,05

<0,05

<0,05

<0,05

н/д

н/д

н/д

Рб-л

< 0,05

н/д

н/д

н/д

Значительное влияниена содержание исследуемых CD-популяций Лфпериферической крови спортсменовоказывает преимущественный механизмэнергообеспечения их мышечнойдеятельности. Так, анаэробные физическиенагрузки сопровождались снижениемпроцентного содержания лимфоцитов сCD34+ и CD56+фенотипом, а также повышением количествациркулирующих CD3+,CD4+, CD8+, CD11b+, CD16+, CD25+, CD95+, CDHLA-DR+-лимфоцитов в крови,вероятно, вследствие индукциилимфоцитарной фазы миогенного лейкоцитозаи активации лимфопоэза. Вместе с тем,разное содержание CD3+,CD8+, CD10+, CD16+, и CD95+ популяций Лф улыжников и ходоков, вероятно, было связанос модулирующим влиянием динамики аэробныхфизических нагрузок на циркануальный ритмнейрогуморальной регуляциииммунореактивности.

Кроме того, отличие межгрупповыхразличий уровня содержания CD-популяций Лф уборцов и лыжников от таковых между ними посезонам, вполне вероятно, отражаетмодулирующее влияние анаэробного иаэробного механизма энергообеспечениямышечной деятельности на циркануальныйритм нейрогуморальной регуляциииммунореактивности. Это подтверждаетсяотличием корреляционных связей параметровфотопериода с содержанием CD-лимфоцитов отдельных популяцийв группе борцов илыжников.

Отмеченные вышеотличия динамики содержания CD-популяций Лф уборцов и лыжников от флуктуаций этихпоказателей в общей совокупностиобследованных, отражают модулирующеевлияние динамики анаэробных и аэробныхфизических нагрузок на ритмнейрогуморальной регуляциииммунореактивности организма спортсменов.Это подтверждают достоверныекорреляционные связи содержания CD3+, CD4+, CD8+, CD25+,CD95+ и CDHLA-DR+-популяций Лф у лыжников с уровнемнапряженности спортивной подготовки иотсутствие таковых в группе борцов.

Вместе с тем, успортсменов с разным преимущественныммеханизмом энергообеспечения мышечнойдеятельности и разной динамикойфизических нагрузок в цикле годаотмечались синфазные изменения количестваCD11b+,CD20+ и CDHLA-DR+-популяций Лф в периферическойкрови по сезонам. Кроме того, у спортсменовобеих групп показатели содержания CD4+, CD8+, CD11b+, CD20+ и CD95+-популяций Лфоднозначно коррелировали с одними и темиже характеристиками измененийфотопериода. В этой связи можно полагать,что динамика содержания этих CD-популяций Лф успортсменов по сезонам, вполневероятно, была обусловлена циркануальным биоритмом механизмовнейрогуморальной регуляциииммунореактивности организма, который былрезистентен к воздействиюфизиологического ритма физическихнагрузок.

11. Результаты исследованиягуморальных факторов иммунитета

Результаты изученияфлуктуаций содержания гуморальныхфакторов иммунитета у борцов и лыжников вцикле года представлены в тыблице 13. Какможно видеть из представленных данных, успортсменов с разным преимущественныммеханизмом энергообеспечения мышечнойдеятельности и разной динамикойфизических нагрузок в годовом цикленаблюдались явные отличия колебанийсодержания фракций комплемента по сезонам.

Таблица 13

Динамика содержаниягуморальных факторов иммунитета в крови уборцов и лыжников по сезонам ()

Показатели

Группы

Зима nб= 23 nл= 40

Весна nб= 9 nл=10

Лето nб=10 nл=21

Осень nб= 23 nл= 13

Р Н-критерия К-У

Уровень значимости различий посезонам

зима- весна

зима- лето

зима-осень

весна- лето

весна- осень

лето- осень

Общая активностькомплемента в сыворотке,гемол.ед./мл

борцы

52,95±1,39

74,18±3,49

77,60±1,82

58,53±3,27

<0,001

<0,01

<0,001

н/д

н/д

<0,05

<0,01

лыжники

50,40±0,82

50,77±3,34

60,28±1,95

56,58±1,20

<0,001

н/д

<0,001

<0,001

<0,01

н/д

<0,01

Рб-л

н/д

<0,05

< 0,01

н/д

Содержание фракции С1-комплемента, ед. эф. мол./мл

борцы

49,4±6,0

79,4±24,9

69,8±16,6

70,8±2,3

<0,01

н/д

<0,05

<0,01

н/д

н/д

н/д

лыжники

79,8±6,4

84,6±13,1

82,6± 8,7

126,2±9,8

<0,05

н/д

н/д

<0,01

н/д

<0,05

<0,01

Рб-л

< 0,01

н/д

н/д

< 0,001

Содержание фракции С2-комплемента, ед. эф. мол./мл

борцы

61,0±7,7

53,7±7,5

77,8±4,3

54,2± 3,6

н/д

н/д

<0,05

н/д

<0,05

н/д

<0,01

лыжники

57,4±4,8

63,8±5,9

72,5±5,5

99,0±11,9

<0,01

н/д

<0,05

<0,01

н/д

<0,05

<0,05

Рб-л

н/д

н/д

н/д

< 0,01

Содержание фракции С3-комплемента, ед. эф. мол./мл

борцы

61,6±6,4

39,7±10,6

63,3±7,5

62,4± 2,9

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

<0,05

н/д

лыжники

61,7±4,9

66,2±8,6

79,6±6,5

111,2±11,9

<0,001

н/д

<0,05

<0,001

н/д

<0,01

<0,01

Рб-л

н/д

н/д

н/д

< 0,001

Содержание фракции С4- комплемента, ед. эф. мол./мл

борцы

90,5±8,6

77,6±8,5

62,2±11,4

59,9± 1,8

<0,05

н/д

н/д

<0,01

н/д

<0,05

н/д

лыжники

75,1±5,3

91,8±6,8

107,1± 9,5

100,0±13,8

<0,05

н/д

<0,05

<0,05

н/д

н/д

н/д

Рб-л

н/д

н/д

< 0,05

< 0,001

Содержание фракцииС5- комплемента, ед. эф.мол./мл

борцы

115,5±10,4

86,4±23,7

85,6±13,8

69,9±2,6

<0,05

н/д

н/д

<0,001

н/д

н/д

н/д

лыжники

91,6± 6,6

78,2±4,1

88,1± 6,7

138,1±6,6

<0,001

<0,05

н/д

<0,001

н/д

<0,001

<0,001

Рб-л

н/д

н/д

н/д

< 0,001

Размер циркулирующих иммунных комплексов, усл.ед.

борцы

38,00±2,64

34,75± 3,42

65,20±14,99

81,61±7,91

<0,001

н/д

<0,01

<0,001

н/д

<0,05

<0,001

лыжники

72,00±5,18

94,60±11,7

41,71± 4,18

56,38±5,24

<0,01

<0,05

<0,001

н/д

<0,001

<0,01

<0,05

Рб-л

< 0,001

< 0,05

н/д

< 0,05

Зимой у спортсменовотмечалось снижение общей активностикомплемента (СН50) в связи с уменьшением содержаниякомпонентов классического пути егоактивации, а летом и осенью повышениеуровня С3-фракции, отражая усилениеальтернативного механизма его активации.Содержание IgA снижалось зимой и повышалосьосенью, а уровень IgG уменьшался летом.

Содержание Ig и фракцийкомплемента у спортсменов коррелировало суровнем гормонов и цитокинов. Так, уровеньIgA и С4-фракции комплемента отрицательносвязан с содержанием кортизола (r= -0,231 и r=-0,232; Р<0,05).Общая активность комплементакоррелировала с уровнем тиреотропногогормона (r= 0,246; Р<0,05). При этом знак связи СН50 и ИЛ-1 сотрицательного зимой изменялся наположительный весной (r= -0,418 иr= 0,527; Р<0,05).Кроме того, зимой содержание С2 былосвязано с уровнем ИЛ-1 и ИЛ-1(r= -0,432 и r= 0,505; Р<0,05) и трийодтиронина (r= 0,449; Р<0,05).

Содержание С1, С2, С3 иС4-фракций, а также IgA в крови у борцовдостоверно ниже, чем у лыжников и ходоков.Средний размер ЦИК у лыжников и ходоковзначимо превышал таковые у борцов. РазмерЦИК у борцов положительно связан ссодержанием Т4 (r= 0,557; Р<0,01), то у лыжников и ходоковотмечался отрицательный знак корреляций(r=-0,382 и r=-0,483; Р<0,05). У борцов, лыжников и «ходоков»между уровнем содержания комплемента,гормонов и цитокинов наблюдался разныйзнак корреляций. Так, содержание С2-фракциикомплемента у борцов отрицательно связанос уровнем ИЛ-4 (r= -0,431; Р<0,05), обладающегоявным противоспалительным эффектом, а улыжников положительно с уровнемпровоспалительного -ИФ (r= 0,367; Р<0,05). У борцов уровень С4-фракцииотрицательно коррелировал с содержаниемТ4 (r= -0,608;Р<0,01), а улыжников был положительно связан с уровнемТ4 и -ИФ (r= 0,422 и r= 0,396;Р<0,05).Содержание С3-компонента у борцов былоположительно связано с уровнем кортизола(r=0,813; Р<0,001), ау ходоков отрицательно с уровнем ИЛ-4 (r= -0,443;Р<0,05).Вероятно, разное содержание фракцийкомплемента у спортсменов этих группсвязано с балансом уровня про- ипротивоспалительных цитокинов.

12. Результаты исследования содержаниягормонов в сыворотке крови

Регуляция функцийклеток иммунной и кислородтранспортнойсистем осуществляется за счет секрецииобширного спектра гуморальных факторов:гормонов, белковых и липидных молекул,продуктов их протеолиза, нейромедиаторов,цитокинов и т.д. Для изучения механизмоввзаимодействия этих систем мы провелиисследование содержания адреналина,кортизола, тиреотропного гормона,трийодтиронита и тироксина в сывороткекрови спортсменов (табл. 14). Как видно изэтих данных, содержание тиреоидныхгормонов не имело значимых различий уборцов и лыжников, а динамика их уровня упоследних характеризовалась повышениемсодержания тироксина (Т4) осенью, по сравнениюс весной.

Таблица 14

Динамикасодержания гормонов в периферическойкрови у борцов и лыжников посезонам

Показатели

Группы

Зима nб= 6 nл= 9

Весна nб= 5 nл= 9

Лето nб= 5 nл= 8

Осень nб= 7 nл= 9

Р Н-критерия К-У

Уровень значимости различий посезонам

зима- весна

зима- лето

зима-осень

весна- лето

весна- осень

лето- осень

Содержание адреналина, пг/мл

борцы

174,31±10,10

299,60±25,11

149,72± 7,04

127,03±8,20

<0,05

<0,05

н/д

н/д

<0,05

<0,05

н/д

лыжники

121,87± 2,19

185,23± 9,14

265,60±13,01

167,62±8,16

<0,001

<0,01

<0,05

<0,05

<0,01

н/д

<0,01

Рб-л

< 0,05

< 0,05

< 0,05

< 0,05

Содержание кортизола,нмоль/л

борцы

505,04±26,52

383,92±65,44

526,33± 9,24

528,83±17,80

н/д

н/д

н/д

н/д

<0,05

<0,05

н/д

лыжники

462,32±28,24

444,10±25,23

464,04±21,12

437,10±30,72

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

Рб-л

н/д

н/д

н/д

< 0,05

Содержание тиреотропина,мМЕ/л

борцы

0,80±0,11

0,81±0,23

0,76±0,20

0,64±0,08

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

лыжники

0,65±0,17

0,58±0,11

0,67±0,12

0,43±0,06

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

Рб-л

н/д

н/д

н/д

н/д

Содержание трийодтиронина,пмоль/л

борцы

5,00±0,15

4,84±0,10

4,75±0,09

4,85±0,07

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

лыжники

4,75±0,04

4,63±0,06

4,64±0,07

4,71±0,09

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

Рб-л

н/д

н/д

н/д

н/д

Содержание тироксина,пмоль/л

борцы

33,80±1,24

31,67±1,66

33,22±1,26

35,19±1,60

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

лыжники

31,19±0,93

29,80±1,12

31,51±1,16

33,45±1,20

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

<0,05

н/д

Рб-л

н/д

н/д

н/д

н/д

Уровень адреналина уборцов и лыжников был разным во все сезоны.При этом у борцов зимой и весной содержаниеадреналина было выше (Р<0,05), а летом и осеньюниже (Р<0,05), посравнению с лыжниками, что обусловленоразной динамикой содержания адреналина вцикле года у них. У борцов уровеньадреналина достоверно повышался весной, ау лыжников –снижался зимой и повышался летом. Низкоесодержание адреналина зимой у лыжниковвероятно связано с тем, что обеспечениедлительной физической работыосуществляется за счет усиленной секрециинорадреналина (НА) – основного субстрата для синтезаадреналина. Летом при снижении аэробныхфизических нагрузок уровень адреналина улыжников повышался.

Содержание кортизола итироидов у борцов, лыжников и ходоков некоррелировало с уровнем напряженностиспортивной подготовки и параметрамифотопериода. Содержание адреналина уборцов положительно связано с уровнемнапряженности спортивной подготовки, а улыжников –отрицательно. Вместе с тем у спортсменовобеих групп уровень адреналинаположительно связан с параметрамифотопериода: у борцов с приращениемфотопериода, а у лыжников – с длительностьюдня.

Содержание кортизола уборцов достоверно снижалось весной, посравнению с летом и осенью. Уровеньтироидных гормонов не отражал значимыхфлуктуаций по сезонам из-за высокойвариативности их содержания.

13. Результаты исследования содержанияцитокинов в крови

Как известно, цитокиныобладают плейотропным эффектом, участвуютв обеспечении межклеточных взаимодействийпри осуществлении процессинга ипрезентации антигена, активациииммунокомпетентных клеток, индукциивоспаления, клеточного и гуморальногоиммунного ответа, регуляции кроветворения,обеспечивают взаимодействие междунервной, эндокринной и иммунной системамипри реализации многих физиологическихпроцессов [Долгушин И.И., Бухарин О.В., 2001;Кетлинский С.А. и соавт., 1992 и др.].

Результаты изучениядинамики содержания цитокинов в сывороткекрови спортсменов представлены в таблице15. Следует отметить, что содержаниеИЛ-1 успортсменов положительно коррелировало ссодержанием адреналина в крови (r= 0,489;Р<0,01), котороеотчетливо проявлялось летом (r= 0,620; Р<0,05). Кроме того,зимой уровень ИЛ-1 у спортсменов отрицательно связанс содержанием ТТГ (r= -0,474; Р<0,05), а осенью – положительно ссодержанием кортизола (r= 0,476; Р<0,05). В этой связиможно предполагать, что циркануальныефлуктуации содержания гормонов в крови успортсменов (см. табл. 14) в значительноймере обусловливали динамику уровняИЛ-1 у них посезонам. Содержание ИЛ-1 у борцов, лыжников и«ходоков» не имело достоверных различий,за исключением летнего периода. Вероятно,механизм энергообеспечения двигательнойактивности не оказывал значимого влиянияна средний уровень содержания одного изосновных провоспалительных цитокинов вкрови у спортсменов.

Таблица 15

Динамикасодержания цитокинов в сыворотке крови уборцов, лыжников и ходоков посезонам()

Показатели

Группы

Зима nб= 9 nл= 9 nx= 6

Весна nб= 5 nл= 9 nx= 6

Лето nб= 5 nл= 9 nx= 6

Осень nб= 9 nл= 9 nx= 6

Р Н-критерия К-У

Уровень значимости различий посезонам

зима- весна

зима- лето

зима-осень

весна- лето

весна- осень

лето- осень

Содержание интерлейкина-1,пг/мл

борцы

128,2±1,50

131,1±0,87

124,1±2,51

128,3±2,18

н/д

н/д

н/д

н/д

<0,05

н/д

н/д

лыжники

128,0±2,92

124,8±2,47

133,9±1,73

124,5±1,57

<0,05

н/д

н/д

н/д

<0,01

н/д

<0,01

ходоки

120,7±4,79

127,5±1,46

136,0±4,08

121,6±3,38

<0,05

н/д

н/д

н/д

<0,05

н/д

<0,05

Рб-л

н/д

н/д

< 0,05

н/д

Рб-х

н/д

н/д

< 0,05

н/д

Рл-х

н/д

н/д

н/д

н/д

Содержание интерлейкина-4,пг/мл

борцы

2,92±0,37

3,37±0,79

2,55±0,18

3,24±0,29

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

лыжники

3,15±0,32

2,84±0,16

3,24±0,20

3,28±0,25

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

ходоки

2,56±0,16

2,11±0,21

2,61±0,18

2,59±0,22

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

Рб-л

н/д

н/д

< 0,05

н/д

Рб-х

н/д

н/д

н/д

н/д

Рл-х

н/д

< 0,05

н/д

н/д

Содержание -интерферона, пг/мл

борцы

42,40±7,75

36,02±7,53

31,90±6,07

41,49±7,43

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

лыжники

36,17±7,00

31,03±1,71

45,89±5,16

37,40±3,00

<0,05

н/д

<0,05

н/д

<0,01

н/д

н/д

ходоки

32,75±8,64

43,97±23,34

35,13±7,01

28,65±3,25

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

н/д

Рб-л

н/д

н/д

н/д

н/д

Рб-х

н/д

н/д

н/д

н/д

Рл-х

н/д

н/д

н/д

н/д

Необходимо отметить,что уровень ИЛ-1 в каждой из обследованных группспортсменов положительно коррелировал ссодержанием -ИФ. Весьма вероятно, что в норме всостоянии покоя механизмы иммунорегуляцииу спортсменов осуществляются за счетсинергичного действия этихцитокинов.

Вместе с тем,содержание ИЛ-1, ИЛ-4 и -ИФ у квалифицированныхспортсменов, занимающихся ходьбой, былодостоверно ниже, чем у борцов и лыжников.При этом уровень содержания этих цитокинову борцов и лыжников значимо не отличался.Можно полагать, что увеличение уровняаэробных физических нагрузок весной илетом в период адаптации к повышениютемпературы внешней среды индуцируетснижение содержания какпровоспалительных, так ипротивовоспалительных цитокинов.

Кроме того, если уборцов уровень Т4 положительно коррелировал ссодержанием ИЛ-1 (r= 0,431; Р<0,05), то у ходоков – с содержаниемИЛ-1 (r= 0,465;Р<0,05). Приэтом у борцов уровень ИЛ-1 положительно связанс содержанием ИЛ-4 (r= 0,566; Р<0,01), а -ИФ – с содержаниемТ3 (r= 0,440;Р<0,05), в товремя как у ходоков уровень ИЛ-4отрицательно коррелировал с содержаниемТ3 (r= -0,484;Р<0,05). Невызывает сомнений, что отмеченные отличиякорреляционных связей содержаниятироидных гормонов в крови обусловливалиразличия уровня про- ипротивовоспалительных цитокинов успортсменов с однотипной динамикойфизических нагрузок по сезонам, но с разнымпреимущественным механизмомэнергообеспечения.

Содержание ИЛ-1 у борцов летомдостоверно снижалось (Р<0,05), по сравнению свесенним сезоном и было значительно ниже,чем у лыжников и ходоков (Р<0,05). Следуетотметить, что у лыжников и ходоков летомуровень содержания ИЛ-1 статистическидостоверно повышался по сравнению с веснойи осенью, в отличие от такового у борцов(Р<0,01 иР<0,05 – соответственно).Вероятно, под влиянием аэробных физическихнагрузок в ходе адаптации организма ксезонному повышению температуры внешнейсреды у спортсменов отмечается увеличениесодержания ИЛ-1 в крови.

Следует отметить, чтодостоверных изменений по сезонамсодержания ИЛ-1, а также ИЛ-4 у борцов, лыжников иходоков мы не отмечали. При этом веснойсодержание ИЛ-4 у ходоков, а летом у борцовбыло значительно ниже (Р<0,05), чем у лыжников вэтот период. Вполне вероятно, что болеенизкий уровень этогопротивовоспалительного цитокина былобусловлен увеличением уровня анаэробныхили аэробных физических нагрузок всочетании с адаптацией к сезонномуповышению температуры внешнейсреды.

Средний уровеньсодержания -ИФ между группами по сезонам неимел достоверных различий. Однако при этому лыжников летом отмечалось значительноеповышение уровня его содержания в крови,что, вероятно, было обусловлено менеесовершенной терморегуляцией у них привоздействии аэробных физических нагрузоки высокой температуры внешней среды.

У лыжников содержаниеИЛ-1 былоотрицательно связано с величиной суточныхизменений приращения длительности дня (r=-0,319; Р<0,05).Кроме того, содержание -ИФ у них такжеотрицательно связано с уровнем приращенияфотопериода (r= -0,536; Р<0,01). Содержание ИЛ-1 в кровиобследованных «ходоков» положительнокоррелировало с уровнем напряженности ихспортивной подготовки (r= 0,528; Р<0,01) и сдлительностью фотопериода (r= 0,465; Р <0,05). У борцовкорреляций содержания цитокинов спараметрами фотопериода и уровнемфизических нагрузок мы не отмечали.

Летом у лыжников и«ходоков» под влиянием аэробныхфизических нагрузок, независимо от ихдинамики по сезонам, наблюдалосьстатистически значимое повышениесодержания ИЛ-1 в крови. При этом анаэробныефизические нагрузки, можно полагать,оказывали модулирующее влияние нафлуктуации содержания этогопровоспалительного цитокина, обусловливаясдвиг акрофазы его сезонного ритма навесенний период.

Вместе с тем,флуктуации содержания -ИФ, как и ИЛ-1 обладающеговыраженным провоспалительным эффектом, успортсменов с анаэробным или аэробныммеханизмом энергообеспечения мышечнойдеятельности, но однотипной динамикойпараметров физических нагрузок в годовомцикле не являлись статистическидостоверными. Напротив, летом в начальныйпериод процесса адаптации организмалыжников к аэробным физическим нагрузкам всочетании с приспособлением к повышениютемпературы внешней среды отмечалосьувеличение содержания -ИФ. Можно полагать,что если на ритм циркануальных флуктуацийсодержания ИЛ-1 модулирующее воздействиеоказывает динамика анаэробных физическихнагрузок, то на изменение уровня -ИФ по сезонаманалогичное влияние оказывает динамикааэробных физических нагрузок. Кроме того,аэробные физические нагрузки оказывалимодулирующее влияние на флуктуации посезонам противовоспалительного ИЛ-4, чтопроявлялось снижением его уровня весной посравнению с летом и осенью в общей группелыжников и ходоков, несмотря напротивоположную динамику этих нагрузок вцикле года у спортсменов этих групп.

14. Результаты исследования

Помимо гормонов ицитокинов значимая роль в иммунорегуляциии регуляции деятельности СТК у спортсменовпринадлежит продуктам реакций белкового илипидного обмена [Волчегорский И.А. и соавт., 2000 идр.].Результаты изучения уровня липидных ипептидных продуктов у спортсменов посезонам представлены в таблице 16. У борцовсодержание высокополимернойбиуретположительной фракции пептидов, вотличие от ее динамики в общей группеспортсменов, зимой было значительно выше,чем летом. У лыжников содержание этойфракции пептидов, как и у борцов, снижалосьосенью, но в меньшей степени. В итоге летоми осенью уровень биуретположительнойфракции СМП у лыжников был значительновыше, чем у борцов.

Таблица16

Динамикасодержания пептидных и липидныхметаболитов в плазме крови у борцов илыжников по сезонам ()

Показатели

Группы

Зима nб=48 nл=64

Весна nб=31 nл=79

Лето nб=44 nл=55

Осень nб=39 nл=66

Р Н-критерия К-У

Уровень значимости различий посезонам

зима- весна

зима- лето

зима-осень

весна- лето

весна- осень

лето- осень

Высокополимерные«средние»пептиды, ед. экстинкции/мл

борцы

0,22±0,01

0,20±0,01

0,18±0,01

0,14±0,01

<0,001

н/д

<0,01

<0,001

н/д

<0,001

<0,001

лыжники

0,22±0,01

0,19±0,01

0,22±0,01

0,17±0,01

<0,001

<0,01

н/д

<0,01

<0,01

н/д

<0,001

Рб-л

н/д

н/д

< 0,001

< 0,01

Олигомерные«средние»пептиды, ед.экстинкции/мл

борцы

0,52±0,03

0,56±0,01

0,53±0,02

0,52±0,04

н/д

<0,05

н/д

н/д

н/д

<0,05

н/д

лыжники

0,54±0,02

0,67±0,05

0,54±0,02

0,62±0,04

<0,05

<0,05

н/д

н/д

<0,01

н/д

н/д

Рб-л

н/д

<0,01

н/д

н/д

Первичные гептанрастворимые продукты, отн.ед.

борцы

0,91±0,06

0,64±0,04

0,95±0,06

0,75±0,12

<0,01

<0,001

н/д

н/д

<0,01

н/д

н/д

лыжники

0,76±0,06

0,84±0,04

0,96±0,05

0,92±0,04

<0,05

н/д

<0,05

<0,05

н/д

н/д

н/д

Рб-л

н/д

<0,01

н/д

< 0,01

Вторичные гептанрастворимые продукты, отн.ед.

борцы

0,64±0,07

0,15±0,02

0,46±0,06

0,47±0,08

<0,001

<0,001

<0,05

н/д

<0,001

<0,01

н/д

лыжники

0,47±0,05

0,37±0,04

0,51±0,05

0,47±0,05

н/д

н/д

н/д

н/д

<0,05

н/д

н/д

Рб-л

<0,05

< 0,05

н/д

н/д

Первичные изопропанольные продукты,отн.ед.

борцы

0,95±0,13

0,55±0,03

1,29±0,15

1,41±0,24

<0,001

<0,05

<0,05

н/д

<0,001

<0,05

н/д

лыжники

0,90±0,12

1,12±0,15

0,83±0,11

0,72±0,07

<0,01

<0,05

н/д

н/д

<0,05

<0,001

н/д

Рб-л

н/д

<0,001

< 0,001

< 0,05

Вторичные изопропанольные продукты, отн.ед.

борцы

0,68±0,13

0,35±0,04

1,05±0,12

0,76±0,15

<0,001

<0,01

<0,01

н/д

<0,001

н/д

<0,05

лыжники

0,77±0,16

0,75±0,09

0,43±0,07

0,54±0,08

<0,05

н/д

<0,05

н/д

<0,01

н/д

<0,01

Рб-л

н/д

<0,05

< 0,001

н/д

Динамика содержанияолигомерной фракции пептидов успортсменов обеих групп характеризоваласьзначительным повышением весной. При этомесли в другие сезоны различия содержанияэтой фракции пептидов у борцов и лыжниковбыли несущественны, то весной у лыжниковуровень содержания молекул этого веществабыл значительно выше (Р<0,01), чем у борцов.При этом уровень значенийэтой фракции пептидов у борцовположительно связан с величинойприращения фотопериода, а у лыжниковотрицательно коррелировал с уровнемнапряженности их спортивнойподготовки.

Динамика содержанияпервичных гептанрастворимых продуктов ПОЛу лыжников, в отличие от тенденций в общейгруппе спортсменов, характеризоваласьповышением их летом и осенью, по сравнениюс зимой. У борцов отмечалось отличиединамики содержания вторичныхгептанрастворимых продуктов ПОЛ отобщегрупповых флуктуаций, что проявлялосьне только снижением уровня весной, но изначительным его увеличением зимой. Приэтом у них содержание гептанрастворимыхпродуктов ПОЛ отрицательно коррелировалос напряженностью их спортивной подготовкии параметрами фотопериода. Таким образом,анаэробные физические нагрузки оказывалимодулирующее влияние на ритм флуктуацийгептанрастворимых кетодиенов исопряженных триенов, а аэробные нагрузкианалогичный эффект обеспечивали вотношении диеновых коньюгатов [Волчегорский И.А. исоавт., 1995].

Следует отметитьпротивоположные изменения уровняизопропанолрастворимых продуктов ПОЛ уборцов и лыжников. Содержаниеизопропанолрастворимых диеновыхконьюгатов у борцов весной значимоснижалось, а у лыжников – повышалось.Содержание изопропанолрастворимыхкетодиенов и сопряженных триенов у борцовлетом достоверно увеличивалось, а улыжников –существенно уменьшалось. Вместе с тем, какв группе борцов, так и у лыжниковсодержание изопропанолрастворимыхпродуктов ПОЛ было отрицательно связано суровнем напряженности их спортивнойподготовки и положительно – с параметрамифотопериода. В этой связи можно полагать,что разная динамика содержанияизопропанолрастворимых продуктов ПОЛ уборцов и лыжников по сезонам была связана сособенностями взаимодействиянейроэндокринной регуляции анаэробногоили аэробного энергообеспечения мышечнойдеятельности с циркануальным ритмомактивности этой системы, а не ссинхронизацией их биоритмов в динамикегодового цикла.

Таким образом, успортсменов рабочий ритм анаэробных илиаэробных физических нагрузок в цикле годаобеспечивал изменение уровня гормонов,цитокинов, высокополимерных и олигомерныхфракций СМП, первичных и вторичных гептан-и изопропанолрастворимых продуктов ПОЛ,оказывал значимое влияние на динамикусостояния Лц крови, обусловливаямодифицирующий эффект на состояниесезонного ритма иммунной системы и СТК. Сдругой стороны, циркануальный ритмнейрогуморальной регуляции во многомобусловливал сезонные флуктуациипоказателей функционального состояния Лцпериферической крови, которые, вполневероятно, оказывали модулирующее влияниена параметры рабочих, физиологическихбиоритмов СТК у спортсменов привоздействии регулярных физическихнагрузок.

Зимой связь содержанияпродуктов ПОЛ с показателями гемодинамикиу спортсменов опосредована за счетположительных корреляций первичныхгептан- и вторичных изопропанольныхпродуктов ПОЛ с уровнем лизосомальнойактивности Нф и активности фагоцитоза Мц, атакже отрицательными корреляциями суровнем НСТ-активности Нф и Мц. Веснойпоказатели кровообращения напрямую былиотрицательно связаны с содержаниемпервичных гептан- и изопропанольныхпродуктов ПОЛ, а также опосредованыкорреляцией вторичных гептанрастворимыхпродуктов с уровнем фагоцитарнойактивности Нф и НСТ-активности Мц. Летомотрицательный знак прямых корреляционныхсвязей показателей кровообращения успортсменов с уровнем продуктов ПОЛдополнительно проявлялся опосредованнымиположительными связями фагоцитарной илизосомальной активности Нф с содержаниемпервичных и вторичных гептан- иизопропанолрастворимых продуктов ПОЛ.Кроме того, опосредованно уровеньпоказателей гемодинамики у спортсменовлетом был связан с содержанием вторичныхгептан- и первичныхизопропанолрастворимых продуктов ПОЛ засчет их положительных корреляций сактивностью фагоцитоза Мц и отрицательныхкорреляций с уровнем НСТ-активности этихклеток. Осенью отрицательная прямая связьпоказателей гемодинамики с уровнемсодержания продуктов ПОЛ не обусловленасвязью последних с уровнем фагоцитарной иНСТ-активности Нф, но была опосредованаотрицательной корреляцией первичныхизопропанолрастворимых продуктов ПОЛ сактивностью фагоцитоза Мц. В итоге в разныесезоны прямая взаимосвязь показателейкровообращения с содержанием продуктовПОЛ опосредуется корреляциями последних сфагоцитарной, лизосомальной иНСТ-активностью Нф и Мц периферическойкрови.

В динамике годовогоцикла у спортсменов под влияниеманаэробных физических нагрузок показателикровообращения положительно связаны сфагоцитарной и НСТ-активностью Мц. Подвлиянием аэробных физических нагрузокпоказатели гемодинамики у спортсменов восновном коррелировали с уровнемфагоцитарной, лизосомальной иНСТ-активности Нф. При этом у борцовпоказатели кровообращения былиотрицательно связаны с содержанием гептан-и изопропанолрастворимых продуктов ПОЛ,активность фагоцитоза Нф положительнокоррелировала с уровнем гептанрастворимыхпродуктов (r=0,175-0,187; Р<0,05) и отрицательно – с содержаниемпервичных изопропанолрастворимыхпродуктов (r=-0,155; Р<0,05), активность фагоцитоза Мцотрицательно коррелировала с содержаниемпервичных изопропанолрастворимыхпродуктов (r= -0,287; Р<0,001), лизосомальная активность Мцбыла положительно связана с содержаниемпервичных гептанрастворимых продуктов(r=0,268; Р<0,001), аспонтанная НСТ-активность Мц – отрицательно ссодержанием вторичныхизопропанолрастворимых продуктов (r= -0,261;Р<0,001). Улыжников активность фагоцитоза Нф и Мцположительно связаны с уровнем вторичныхгептанрастворимых продуктов ПОЛ (r=0,252-0,278;Р<0,001),лизосомальная активность фагоцитов – с уровнем первичныхгептан- (r=0,278; Р<0,001 и r=0,183; Р<0,01) и вторичныхизопропанолрастворимых продуктов (r=0,263;Р<0,001 и r=0,193;Р<0,01), азначения НСТ-активности Нф и Мц кровиотрицательно коррелировали с содержаниемпервичных (r= -0,129; Р<0,05 и r= -0,184; Р<0,01) и вторичныхизопропанолрастворимых продуктов ПОЛ (r=-0,128; Р<0,05 и r=-0,151; Р<0,05).

Можно полагать, чтоизменения состояния кровообращения уборцов в цикле года под влияниеманаэробных физических нагрузок и сезоннойдинамики условий среды напрямую связаны ссодержанием гептан- иизопропанолрастворимых продуктов ПОЛ, атакже с их опосредованным влиянием насостояние НСТ-активности Мц и уровеньактивности фагоцитоза Нф и Мц. У лыжниковколебания состояния кровообращения вцикле года под влиянием сезонной динамикиусловий среды и аэробных физическихнагрузок связаны с колебаниямиНСТ-активности Нф, которые опосредованыфлуктуациями содержанияизопропанолрастворимых продуктовПОЛ.

ВЫВОДЫ

1. Независимо от различийэнергообеспечения мышечной деятельности,а также динамики анаэробных и аэробныхфизических нагрузок в цикле года у борцов илыжников отмечались синфазные измененияпо сезонам параметров резервного объемавыдоха, показателей состоянияпериферического отдела эритрона,активности креатинфосфокиназы и скоростивосстановления запаса кислорода.
2. Уровень характеристикфункционального состояния систем внешнегодыхания и кровообращения, максимальногопотребления кислорода и значенийморфофункциональных показателейпериферического отдела эритронаопределяется преимущственным механизмомресинтеза АТФ у борцов и лыжников, ахарактер их флуктуаций по сезонам вомногом обусловлен динамикой физическихнагрузок в годовом цикле.
3. Флуктуации состояния иммуннойсистемы у спортсменов с анаэробным илиаэробным энергообеспечением двигательнойдеятельности зимой характеризовалисьувеличениемфагоцитарной активности нейтрофилов и моноцитовпериферической крови, а летом их снижением.
4. Анаэробные физические нагрузки уборцов способствуют увеличению активностифагоцитоза нетрофилов и моноцитов, ааэробные физические нагрузки у лыжниковприводят к снижению активности фагоцитоза.
5. Динамика физических нагрузок вцикле года модифицирует параметрыциркануального биоритма состоянияиммунной системы спортсменов, обеспечиваявесной усиление фагоцитарных реакций прианаэробных нагрузках, а осенью их снижение– под влияниемаэробных.
6. Уровень адреналина у спортсменовосенью и зимой был значимо ниже, чем веснойи летом. В летний сезон у них такжеотмечалось повышение содержанияинтерлейкина-1. Весной у спортсменов повышенуровень олигомерных «среднемолекулярных»пептидов и снижено содержаниегептанрастворимых кетодиенов исопряженных триенов. Содержаниевысокополимерных «среднемолекулярных»пептидов снижалось осенью.
7. У спортсменов с преимущественноанаэробным энергообеспечением мышечнойдеятельности содержание высокополимерныхи олигомерных «среднемолекулярных»пептидов было меньше, а уровень кортизола итироксина, а также первичных и вторичныхизопропанольных продуктов перекисногоокисления липидов больше, чем успортсменов с преимущественно аэробнымэнергообеспечением двигательнойдеятельности.
8. Весной у борцов отмечался болеенизкий уровень олигомерной фракции«среднемолекулярных» пептидов. У лыжниковосенью наблюдали более высокий уровеньвысокополимерной фракции«среднемолекулярных» пептидов. Этиизменения обусловливали модифицирующеевоздействие анаэробных и аэробныхфизических нагрузок на циркануальный ритмфагоцитарной активности нейтрофилов имоноцитов крови спортсменов.
9. Динамика показателей системтранспорта кислорода у борцов в цикле годасвязана с влиянием анаэробных физическихнагрузок на циркануальный ритм состоянияфагоцитов крови в совокупности сизменением содержания в крови первичных ивторичных гептан- и изопропанольныхпродуктов перекисного окисления липидов.
10. Динамика систем транспортакислорода у лыжников в годовом циклесвязана с модифицирующим влияниемаэробных физических нагрузок нациркануальный ритм состояния фагоцитовкрови в сочетании с уровнемвысокополимерных и олигомерных«среднемолекулярных» пептидов.

СПИСОК РАБОТ,ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

Публикации в изданиях,рекомендованных ВАК РФ

1. Эберт Л.Я. Состояние иммунногостатуса как показатель степениадекватности тренировочных нагрузокфункциональным возможностям спортсменов /Л.Я. Эберт, А.П. Исаев, В.А.Колупаев // Теория и практикафизической культуры. – 1993. – № 11-12. – С. 20-23.
2. Влияние тренировочных программгодичного макроцикла на состояниеиммунитета и уровень заболеваемостиквалифицированных лыжников-гонщиков / В.В.Рыбаков, Л.М. Куликов, Д.А. Дятлов, В.А. Колупаев, И.И.Долгушин, В.В. Винантов//Теория и практикафизической культуры. – 1995. – № 10. – С. 37-45.
3. Исаев А.П. Оценка некоторыхпараметров функционального состоянияорганизма дзюдоистов высокой квалификациина заключительных этапах подготовки ксоревнованиям / А.П. Исаев, В.А. Колупаев, Л.Я.Эберт // Физиология человека. – 1995. – Т. 21., № 2. – С. 81-92.
4. Колупаев В.А. Влияние интенсивнойдвигательной деятельности на показателихемилюминесценции нейтрофиловпериферической крови / В.А.Колупаев, А.В. Окишор, Д.А. Дятлов//Теория ипрактика физической культуры. – 2000. – № 4. – С. 24-26.
5. Влияние тренировочных нагрузоканаэробной и аэробной направленности на уровеньфизической работоспособности иадаптационные возможности спортсменов вразличныесезоны года /В.А.Колупаев, Д.А. Дятлов, А.В.Окишор, И.Ю. Мельников//Теория и практикафизической культуры. – 2004. – № 5. – С. 2-6.
6. Механизмы функциональногосостояния представителей анаэробных иаэробных видов спорта в условиях сезоннойдинамики факторов внешней среды / В.А. Колупаев, И.И.Долгушин, С.Л. Сашенков, Л.С. Борисова //Вестник Южно-Уральскогогосударственного университета.– 2007. – № 2. – С. 32-37.
7. Колупаев В.А. Содержаниесубпопуляций CD-лимфоцитов и состоянияфагоцитов крови у спортсменов взависимости от анаэробных или аэробныхфизических нагрузок в разные сезоны года /В.А. Колупаев // Российскийаллергологический журнал. – 2007. – № 3. – С. 314.
8. Сашенков С.Л. Динамика содержаниясубпопуляций CD-лимфоцитов и состоянияфагоцитов крови по сезонам года успортсменов с анаэробным и аэробныммеханизмом энергетического метаболизма /С.Л. Сашенков, И.И. Долгушин, В.А. Колупаев //Российский аллергологический журнал.– 2007. – № 3. – С. 361.
9. Колупаев В.А. Динамика показателейпериферического отдела эритрона успортсменов в различные сезоны года подвлиянием анаэробных или аэробныхфизических нагрузок / В.А. Колупаев, С.Л.Сашенков// Вестник Южно-Уральского государственногоуниверситета. – 2007. – № 16. – С. 134-136.
10. Сашенков С.Л. Состояние иммунитета успортсменов с анаэробным и аэробнымэнергообеспечением мышечной деятельности/ С.Л. Сашенков, В.А.Колупаев, И.И. Долгушин //Российский аллергологический журнал.– 2008. – № 1. – С. 257-258.
11. Колупаев В.А. Динамика параметровсостояния систем транспорта кислорода успортсменов по сезонам года под влияниемфизических нагрузок анаэробной илиаэробной направленности / В.А. Колупаев, С.Л. Сашенков, И.И.Долгушин //Физиология человека. – 2008. – Т. 34, № 2. – С. 139-142.
12. Kolupaev V.A. Effects of Anaerobic and Aerobic Exercises inAthletes on the Variation of the Parameters of Oxygen Transport Systems inDifferent Seasons of the Year / V.A. Kolupaev, S.L. Sashenkov, I.I. Dolgushin// Human Physiology. –2008. – Vol. 34, № 2.– P.260-262.
13. Колупаев В.А. Динамика показателейдыхания и кровообращения под влияниеманаэробных и аэробных физических нагрузоки сезонных изменений условий внешней среды/ В.А. Колупаев, С.Л.Сашенков,И.И. Долгушин // Теория ипрактика физической культуры. – 2008. – № 4. – С. 12-16.
14. Колупаев В.А. Взаимосвязь клеточныхи гуморальных факторов иммунитета успортсменов / В.А. Колупаев, С.Л. Сашенков,И.И. Долгушин // Аллергология и иммунология.– 2008. – Т. 9, № 3. – С. 362.
15. Колупаев В.А. Динамика фагоцитарной,лизосомальной и НСТ-активностинейтрофилов и моноцитов периферическойкрови у спортсменов по сезонам года / В.А.Колупаев // Вестник Российскогоуниверситета дружбы народов. СерияМедицина. – 2008.– № 7. – С. 276-281.
16. Долгушин И.И. Взаимосвязьпоказателей состояния иммунной системы суровнем легочных объемов у спортсменов вразные сезоны года /И.И. Долгушин, С.Л. Сашенков, В.А. Колупаев //Аллергология и иммунология. – 2009. – Т. 10, № 2. – С. 225.

Публикации в другихизданиях

17. Колупаев В.А. Некоторые аспектыэколого-валеологического направленияоптимизации физкультурной и спортивнойдеятельности / В.А. Колупаев // Физическаякультура и спорт в жизни общества :материалы междунар. науч.-метод. конф.,посвященной 30-летию УралГАФК / под ред. В.Г.Камалетдинова/УралГАФК. – Челябинск, 2000.– Ч.1. – С. 71-73.
18. Колупаев В.А. Возможностиэколого-валеологического направленияоптимизации культурной и спортивнойдеятельности / В.А. Колупаев // Проблемыинтеграции специализированных высшихучебных заведений в международноеобразовательное пространство : материалымеждунар. симпозиума / КГИФК. – Бишкек, 2001. – С. 251-252.
19. Колупаев В.А. Комплекснаяхарактеристика условий среды – объективный факторпрогноза результата деятельности вобласти физической культуры / В.А. Колупаев// Актуальные проблемы здорового образажизни в современном обществе : материалымеждунар. науч.-практ. конф. / БГАФК. – Минск, 2003. – С. 337-338.
20. Колупаев В.А. Сезонные измененияфункциональных показателей лейкоцитовкрови у спортсменов / В.А. Колупаев, Д.А.Дятлов, Л.Я. Эберт // Успехи современногоестествознания. – 2003. – №11. – С.57-58.
21. Эберт Л.Я. Влияние физическихнагрузок анаэробной и аэробнойнаправленности на состояние фагоцитовпериферической крови и уровеньциркулирующих Т- и В-лимфоцитов успортсменов/Л.Я.Эберт, В.А.Колупаев //Современные наукоемкие технологии. – 2004. – № 3. – С. 32-37.
22. Эберт Л.Я. Динамика показателейсистем внешнего дыхания и кровообращения успортсменов с анаэробной и аэробнойнаправленностью тренировочного процессапо сезонам года / Л.Я. Эберт, С.Л. Сашенков,В.А. Колупаев// Известия Челябинского научного центраУрО РАН. –2005. – № 2.– С. 115-120.
23. Эберт Л.Я. Динамика состояниясистемы транспорта кислорода успортсменов по сезонам года под влиянием анаэробных иаэробных физических нагрузок /Л.Я. Эберт, С.Л. Сашенков,В.А. Колупаев// Успехи современного естествознания.– 2006. – № 3. – С. 99.
24. Динамика состояния фагоцитовпериферической крови у спортсменов посезонам года под влиянием анаэробных иаэробных физических нагрузок / Л.Я. Эберт,И.И. Долгушин, С.Л. Сашенков, В.А. Колупаев // Сб.материалов 1-го Российско-Чешскогомедицинского форума (г. Челябинск, 21-24ноября 2006 г.) / ЧелГМА. – Челябинск, 2006.– С.154-156.
25. Колупаев В.А. Динамика кислородногометаболизма у спортсменов по сезонам годапод влиянием анаэробных и аэробныхфизических нагрузок / В.А. Колупаев, И.И.Долгушин, С.Л. Сашенков // Вестник Уральскоймедицинской академической науки. – 2006. – № 3. – С. 108.
26. Колупаев В.А. Влияниевзаимодействия факторов двигательнойдеятельности и сезонных условий внешней среды напоказатели иммунного статуса спортсменов/ В.А. Колупаев // Медицинскаяиммунология.– 2007. – Т. 9, №2-3. – С.300.
27. Сашенков С.Л. Динамика состоянияфагоцитов и содержания лимфоцитовпериферической крови у спортсменов посезонам года / С.Л. Сашенков, И.И. Долгушин,В.А. Колупаев //Медицинская иммунология. – 2007. – Т.9, № 2-3. – С.311-312.
28. Характеристики телосложения исвойств личности спортсменов с аэробныммеханизмом энергообеспечениядвигательной деятельности/ В.А.Колупаев, И.И. Долгушин, С.Л.Сашенков, Л.С. Борисова, И.Л. Пылаева //Актуальные вопросы оздоровления,спортивной и восстановительной медицины :сб. трудов, посвященный 60-летиюврачебно-физкультурной службы РФ / ЧелГМА.– Челябинск,2007. – С.15-20.
29. Колупаев В.А. Иммунологическиекритерии эффективности адаптацииорганизма спортсменов к анаэробным иаэробным физическим нагрузкам в условияхсезонной динамики факторов внешней среды /В.А. Колупаев, И.И. Долгушин, С.Л.Сашенков//Актуальные проблемыфундаментальной и клинической иммунологиии аллергологии: материалы VI конференциииммунологов Урала. Ижевск, 28-31 октября 2007 г. –Ижевск, 2007. – С. 150-151.
30. Динамика состояния системтранспорта кислорода по сезонам года успортсменов под влиянием анаэробных иаэробных физических нагрузок / В.А. Колупаев, С.Л.Сашенков, О.В. Журило, И.Л. Пылаева //Актуальные вопросы восстановительноголечения, оздоровления, спортивноймедицины: сб. трудов, посвященный 5-летиюсоздания кафедры ЛФК, спортивной ивосстановительной медицины, курортологиии физиотерапии / ЧелГМА. – Челябинск, 2008.– С. 54-59.
31. Сашенков С.Л. Взаимосвязьпоказателей фагоцитоза у спортсменов санаэробным и аэробным энергообеспечениеммышечной деятельности / С.Л.Сашенков, В.А. Колупаев, И.И. Долгушин // Российскийиммунологический журнал. – 2008. – Т. 2 (11), № 2-3. – С. 184.
32. Состояние показателей иммунногостатуса у спортсменов различныхспециализаций / В.А.Колупаев, И.И. Долгушин, С.Л.Сашенков, И.Л. Пылаева, Е.К. Старикова //Российский иммунологический журнал.– 2008. – Т. 2 (11), № 2-3. – С. 178.
33. Колупаев В.А. Динамика состояниянейтрофилов периферической крови успортсменов под влиянием физическихнагрузок и сезонных изменений условийвнешней среды /В.А. Колупаев, И.И. Долгушин,С.Л. Сашенков// Адаптация биологическихсистем к естественным и экстремальнымфакторам среды: материалы -ой Междунар.научно-практической конференции, 8-11октября 2008 г.: Т. 2. – Челябинск : Изд-во Челяб. гос. пед.ун-та, 2008. – С.388-393.
34. Сашенков С.Л. Сравнение показателейкровообращения у лыжникови представителейспортивной ходьбы по сезонам / С.Л.Сашенков, И.Л.Пылаева, В.А. Колупаев // Адаптация биологических систем кестественным и экстремальным факторамсреды: материалы -ой Междунар. научно-практическойконференции, 8-11 октября 2008 г.: Т. 2. – Челябинск : Изд-воЧеляб. гос. пед. ун-та, 2008. – С. 346-350.