Гипохлорит натрия в лечении больных хроническими диффузными заболеваниями печени
На правах рукописи
МЯЗИН Роман Геннадиевич
ГИПОХЛОРИТ НАТРИЯ
В ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМИ ДИФФУЗНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ПЕЧЕНИ
14.00.05 - Внутренние болезни
АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание ученой
степени кандидата медицинских наук
Волгоград - 2006
Работа выполнена на кафедре пропедевтики внутренних болезней Волгоградского государственного медицинского университета.
Научный руководитель:
| Недогода Владимир Васильевич |
доктор медицинских наук, профессор
Научный консультант:
кандидат медицинских наук Емельянов Дмитрий Николаевич
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук, профессор Бакумов Павел Анатольевич
доктор медицинских наук, профессор Тараканов Александр Викторович
Ведущая организация:
Кубанский государственный медицинский университет.
Защита состоится 3 июля 2006 г. в часов на заседании Диссертационного совета Д 208.008.02 при Волгоградском государственном медицинском университете по адресу: 400131, г. Волгоград, пл. Павших борцов, 1.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Волгоградского государственного медицинского университета (400131, г. Волгоград, пл. Павших борцов, 1).
Автореферат разослан «___» _________ 2006 г.
Ученый секретарь Диссертационного совета,
доктор медицинских наук, профессор А.Р. Бабаева
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность проблемы
В настоящее время во всем мире, по данным Всемирной Организации Здравоохранения, наблюдается неуклонный рост числа больных хроническими диффузными заболеваниями печени (ХДЗП). Затяжное течение вирусных и токсических поражений печени с высоким уровнем их хронизации, длительной потерей трудоспособности больных и возможностью летального исхода ставят ХДЗП в ряд социально значимых заболеваний. Многообразие этиологических факторов, сложность патогенеза и полиморфный характер течения ХДЗП затрудняют их лечение. Имеющийся сегодня арсенал лекарственных средств включает этиотропную терапию, которая для большинства пациентов остается весьма дорогой и малодоступной (Подымова С.Д., 1998; Sherlock Sh., 2002) и препараты метаболического действия, эффективность которых не превышает 70-80% (Ивашкин С.М., 2002). Все это придает особую актуальность поиску новых эффективных и недорогих методов лечения ХДЗП. Одним из них является терапия гипохлоритом натрия (Арчаков А.И., Лопухин Ю.М., 1989). Однако до настоящего времени гипохлорит натрия не был использован для лечения ХДЗП.
Известно, что в основе прогрессирования ХДЗП лежит механизм повреждения клеточных мембран (Апросина З.Г., 1995). В крови больных ХДЗП отмечается усиление выраженности процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ). Гепатотоксическое действие свободных радикалов приводит к развитию воспалительно-некротического процесса с синдромом цитолиза (Блюгер А.Ф. и соавт., 1984; 1985). Влияние терапии гипохлоритом натрия на синдром цитолиза, процессы ПОЛ и систему антиоксидантной защиты печени (АОЗ) не исследовано у больных ХДЗП. Не исследовано противовирусное действие гипохлорита натрия у больных хроническими вирусными гепатитами. Все изложенное делает актуальным изучение эффективности терапии гипохлоритом натрия у больных ХДЗП, в частности, влияние ее на синдром цитолиза, уровень ПОЛ, активность ферментов АОЗ, изучение противовирусной активности гипохлорита натрия в отношении вирусов гепатита В и С, обоснование оптимальных методик лечения гипохлоритом натрия различных нозологических форм ХДЗП.
Цель и задачи исследования
Целью настоящего исследования является улучшение результатов лечения больных ХДЗП с помощью применения у них гипохлорита натрия.
Для достижения указанной цели были поставлены следующие задачи:
1. Изучить механизмы действия растворов гипохлорита натрия в различных группах больных ХДЗП (хронические гепатиты, циррозы печени).
2. Разработать оптимальную схему лечения гипохлоритом натрия (доза, концентрация раствора, число процедур) для каждой исследуемой группы больных ХДЗП.
3. Выявить закономерности изменения биохимических показателей в исследуемых группах больных ХДЗП после курса лечения гипохлоритом натрия.
4. Выявить закономерности изменения вирусологических маркеров в группе больных хроническими вирусными гепатитами после курса монотерапии гипохлоритом натрия.
Положения, выносимые на защиту
1. Терапия гипохлоритом натрия оказывает достоверное благоприятное воздействие на синдромы цитолиза, мезенхимального воспаления и пигментный обмен, а также на уровень ПОЛ и активность ферментов АОЗ у больных ХДЗП.
2. Терапия гипохлоритом натрия оказывает противовирусное действие у больных хроническими вирусными гепатитами В и С.
3. Положительный эффект терапии гипохлоритом натрия у больных ХДЗП сохраняется не менее 3 месяцев после лечения.
Научная новизна исследования
Впервые для лечения ХДЗП (гепатиты и циррозы печени различной этиологии) в виде монотерапии применен электрохимический гипохлорит натрия курсом внутривенных капельных инфузий. Впервые на большом клиническом материале выявлено комплексное нормализующее действие монотерапии гипохлоритом натрия на синдром цитолиза, мезенхимально-воспалительный синдром, пигментный обмен, а также на процессы ПОЛ и АОЗ у больных хроническими вирусными гепатитами, хроническими гепатитами невирусной этиологии, циррозами печени, продемонстрированы его выраженные детоксикационные и антиоксидантные эффекты. Впервые отмечено доказанное длительное противовирусное действие монотерапии гипохлоритом натрия у больных хроническими вирусными гепатитами В и С. Впервые для больных ХДЗП разработаны различные схемы лечения гипохлоритом натрия в зависимости от нозологии заболевания и степени активности патологического процесса. Впервые объективно доказано сохранение положительных терапевтических эффектов гипохлорита натрия у больных ХДЗП не менее 3 месяцев после окончания курса лечения.
Практическая ценность работы
1. Предлагаемый способ лечения расширяет арсенал лекарственных средств для лечения хронических диффузных заболеваний печени.
2. Лечение гипохлоритом натрия эффективно у больных ХДЗП в качестве монотерапии.
3. Результаты исследования доказывают положительное влияние гипохлорита натрия как лечебного средства на цитолитический и мезенхимально-воспалительный синдромы, на пигментный обмен, на процессы ПОЛ и АОЗ у больных ХДЗП.
4. Доказан противовирусный эффект гипохлорита натрия в отношении вирусов гепатита В и С.
4. Терапия гипохлоритом натрия обладает продленным положительным эффектом у больных ХДЗП, сохраняющемся на протяжении не менее трех месяцев после лечения.
Апробация диссертации
По теме диссертации опубликовано 25 печатных работ, из них 14 – в центральной печати. Основные положения и результаты исследования доложены на IV Российском научном форуме с международным участием ‹‹Гастро-2002›› (Санкт-Петербург, 2002), на Пленуме научного общества гастроэнтерологов России и ХХХ научной сессии ЦНИИ гастроэнтерологии (Москва, 2003), на V съезде научного общества гастроэнтерологов России и XXXII сессии ЦНИИ гастроэнтерологии (Москва, 2005), на XI Российской конференции: ‹‹Гепатология сегодня›› (Москва, 2006).
Получен патент на изобретение № 2275921: ‹‹Способ лечения хронических диффузных заболеваний печени применением курса внутривенных инфузий растворов гипохлорита натрия›› (приоритет от 04.02.2004, автор – Мязин Р.Г., патентообладатель – Мязин Р.Г.).
Внедрение в практику
Результаты работы внедрены в лечебную практику Волгоградской областной клинической больницы № 1.
Объем и структура работы
Диссертация изложена на 182 страницах машинописного текста, иллюстрирована 20 таблицами, 6 рисунками, 4 выписками из историй болезни. Работа состоит из введения, обзора литературы, описания методов исследования, характеристики больных, 4 глав собственных исследований, обсуждения, выводов, практических рекомендаций, 3 приложений. Список литературы включает в себя 185 отечественных и 65 зарубежных источников.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
В основу работы положены исследования и клинические наблюдения, проводившиеся в 1999-2006 годах в клинике пропедевтики внутренних болезней Волгоградского государственного медицинского университета, расположенной на базе Волгоградской областной клинической больницы №1.
Курс терапии гипохлоритом натрия был проведен у 150 больных хроническими диффузными заболеваниями печени, среди них был 91 мужчина и 59 женщин. Средний возраст пациентов составил 44,4±3,1 года, средняя длительность заболевания – 5,4±1,6 года. Все больные, которым проводилась терапия гипохлоритом натрия, по этиологии заболевания были разделены нами на 3 группы: 50 больных хроническими вирусными гепатитами В, С (группа 1), 55 больных хроническими гепатитами невирусной этиологии (группа 2), 45 больных циррозами печени (группа 3).
Лечение гепатопротекторами (эссенциале Н) проводилось 90 больным ХДЗП, среди них было 46 мужчин и 44 женщины. Средний возраст пациентов составил 41,4±4,5 года, средняя длительность заболевания – 5,2±1,9 года. Больные, которым проводилась терапия гепатопротекторами, по этиологическому признаку также были разделены нами на 3 группы: 22 больных хроническими вирусными гепатитами В, С (группа сравнения 1), 36 больных хроническими гепатитами невирусной этиологии (группа сравнения 2), 32 больных циррозами печени (группа сравнения 3).
Для определения лабораторных стандартов нами были исследованы 30 практически здоровых лиц – 25 мужчин и 5 женщин, не имевших клинико-лабораторных признаков хронических заболеваний (контрольная группа).
При установлении нозологической формы заболевания руководствовались Лос-Анджелесской клинико-морфологической классификацией 1994 г. и диагностическими критериями, описанными Логиновым А.С., Подымовой С.Д., Апросиной З.Г., Блюгером А.Ф., Sherlock Sh. согласно классификации, предложенной в МКБ–10. Данные по нозологии хронических диффузных заболеваний печени у больных, проходивших лечение гипохлоритом натрия, отражены в таблице 1.
Таблица 1.
Распределение по этиологическому признаку заболевания больных ХДЗП в трех группах, проходивших лечение гипохлоритом натрия
| Группа 1: больные хроническими вирусными гепатитами | Вирусный гепатит В (без дельта- агента) 7 | Вирусный гепатит В (с дельта-агентом) 3 | Вирусный гепатит С (1b, 2, 3a генотипы) 40 | Всего человек в группе 50 |
| Группа 2: больные хроническими гепатитами невирусной этиологии | Алкоголь-ный гепатит 38 | Токсическое поражение печени с холестазом 11 | Неспецифи- ческий реактивный гепатит 6 | Всего человек в группе 55 |
| Группа 3: больные циррозами печени | Алкоголь-ный цирроз печени 21 | Вирусный цирроз печени 15 | Первичный билиарный цирроз 9 | Всего человек в группе 45 |
Перед курсом лечения гипохлоритом натрия и после его окончания все больные проходили обязательный клинический осмотр, а также комплекс лабораторных исследований, включающий стандартные общеклинические пробы, стандартные печеночные пробы – общий билирубин, тимоловая проба, аланинаминотрансфераза (АЛТ), аспартатаминотрансфераза (АСТ), перекисное окисление липидов (ПОЛ) – малоновый диальдегид (МДА), диеновые конъюгаты (ДК), ферменты антиоксидантной защиты (АОЗ) – каталаза (Кат), супероксиддисмутаза (СОД), глутатионпероксидаза (ГП), печеночно-специфические ферменты – сывороточная уроканиназа (СУ), сывороточная гистидаза (СГ), N-ацетил--D-глюкозаминидаза (НАГ), L-сериндегидратаза (СДГ), L-треониндегидратаза (ТДГ), церулоплазмин (ЦПл). По показаниям, для подтверждения клинического диагноза вирусного гепатита проводилось исследование вирусологических проб – антител к вирусу гепатита В (HBsAg, HBeAg, анти-HBeAg, анти-HBcor Ig M) и вирусу гепатита С (NS3, NS4, NS5, анти-HCV Ig M), суммарного титра антител к ним и коэффициентов позитивности, а также ДНК вируса гепатита В (ДНК HBV) и РНК вируса гепатита С (РНК HCV) с определением у части больных количества вирусных частиц гепатита В, С в сыворотке крови (в млн. копий).
Из инструментальных методов исследования всем больным проводилось обязательное ультразвуковое исследование (УЗИ) печени, сцинтиграфия печени, по показаниям – фиброгастроскопия (ФГС), рентгенологическое исследование контрастированного пищевода, реогепатография. С целью подтверждения клинического диагноза у 15 больных ХДЗП выполнена лапароскопия с прицельной биопсией печени.
Раствор гипохлорита натрия для внутривенных инфузий мы получали методом электролиза на аппарате электрохимической детоксикации организма (ЭДО-4, РЕГНАТИС) из официнального изотонического (0,89%) раствора хлорида натрия методом электролиза. Перед использованием в каждой приготовленной партии раствора всегда проводился выборочный контроль концентрации методом объемного оксидометрического титрования. Флаконы с растворами гипохлорита натрия маркировались с указанием даты изготовления и его концентрации.
Нами применялись следующие методики лечения больных ХДЗП гипохлоритом натрия.
При хронических вирусных гепатитах В, С в стадии репликации и интеграции вируса раствор гипохлорита натрия вводился в крупную периферическую (преимущественно локтевую) вену в концентрации 300 мг/л со скоростью 30 капель в минуту по 200-400 мл через день. При хорошей переносимости препарата проводилось динамическое повышение концентрации раствора за 3 процедуры до 600 мг/л. Общее количество процедур на курс лечения – от 7 до 10.
При гепатитах невирусной этиологии раствор гипохлорита натрия вводился в периферическую вену в концентрации 300 мг/л со скоростью 30 капель в минуту, по 200-400 мл ежедневно, количество процедур – от 3 до 7.
При циррозах печени раствор гипохлорита натрия вводился в периферическую вену в концентрации раствора 150 мг/л со скоростью 30 капель в минуту, по 200 мл ежедневно, общее число процедур – от 3 до 7.
Спустя 3 и 6 месяцев после окончания курса лечения гипохлоритом натрия 93 пациентам из всех трех групп проводился повторный клинический осмотр и необходимый комплекс лабораторных и инструментальных исследований. У всех 50 пациентов из группы вирусных гепатитов В, С на протяжение 1 года после окончания курса монотерапии гипохлоритом натрия дополнительно проводился комплекс вирусологических исследований.
Статистическая обработка результатов проводилась на персональном компьютере с помощью пакетов статистических программ ARCADA, Microsoft Excel ХР и Statistica for Windows 6.0. Исследование количественных признаков проводилось методом сравнения средних значений двух выборочных совокупностей с определением критерия Стьюдента и уровня значимости (p). Статистически достоверными считались различия, уровень значимости которых соответствовал p<0,05.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Влияние терапии гипохлоритом натрия на синдром цитолиза, мезенхимального воспаления, пигментный обмен, ПОЛ и АОЗ
у больных хроническими вирусными гепатитами
Лабораторные показатели у больных хроническими вирусными гепатитами В, С (группа 1) до и после лечения гипохлоритом натрия, и больных группы сравнения 1 до и после лечения гепатопротекторами представлены в таблице 2. Терапия гипохлоритом натрия вызвала положительную клинико-лабораторную динамику у 86% больных группы 1.
Динамика показателей цитолиза у больных группы 1 и группы сравнения 1 представлена в таблице 2. После курса лечения гипохлоритом натрия у больных наблюдается значительное снижение активности АЛТ на 54,4%, (р<0,05) и происходит нормализация АСТ (0,23 мккат/л) при ее снижении на 51,3% (р<0,05). СУ и СГ значительно снижаются соответственно на 92,2% и 94,1% (р<0,05) с устойчивой тенденцией к их нормализации. СДГ и ТДГ снижаются на 41% и 43% соответственно (р<0,05). Происходит нормализация НАГ (9,24 нмоль/мл/мин) при снижении ее на 42% (р<0,05).
Динамика показателей мезенхимально-воспалительного синдрома у больных группы 1 и группы сравнения 1 представлена в таблице 2. После терапии гипохлоритом натрия у больных отмечена нормализация уровня церулоплазмина (34,63 мг%) при уменьшении его на 21,9% (р<0,05) и снижение уровня тимоловой пробы на 50,2% (р<0,05).
Динамика пигментного обмена у больных группы 1 и группы сравнения 1 представлена в таблице 2. После лечения гипохлоритом натрия у больных отмечается достоверное снижение уровня общего билирубина на 32,8% (р<0,05).
Динамика показателей ПОЛ и АОЗ у больных группы 1 и группы сравнения 1 представлена в таблице 2. После курсового лечения гипохлоритом натрия у больных хроническими вирусными гепатитами уровень МДА снижается на 42,9% (р<0,05), ДК – на 43% (р<0,05). Уровни Кат, СОД и ГП повышаются соответственно на 31,8% (р<0,05), 84% (р<0,05) и 69,3% (р<0,05).
Из таблицы 2 видно, что у больных хроническими вирусными гепатитами базисное лечение гепатопротекторами менее эффективно по сравнению с терапией гипохлоритом натрия. Кроме того, у больных группы сравнения 1 положительная динамика большинства лабораторных показателей была статистически недостоверной (р>0,05).
Таблица 2.
Показатели ПОЛ, АОЗ, цитолитического, мезенхимально-воспалительного синдромов и пигментного обмена
у больных хроническими вирусными гепатитами до, после лечения и в динамике в течение 6 месяцев
| Показатель | Конт-рольная группа (n=30) | Группа 1 – гипохлорит натрия (n=50) | Группа сравнения 1 – гепатопротекторы (n=22) | ||||||||
| исход-ные | после курса | дина- мика | через 3 месяца | через 6 месяцев | исход-ные | после курса | дина- мика | через 3 месяца | через 6 месяцев | ||
| M+m | М+m | М+m | % | М+m | М+m | М+m | М+m | % | М+m | М+m | |
| МДА, мкмоль/л | 5,98+1,71 | 15,12+1,0 | 8,64+0,54* | - 42,87 | 9,66+0,4* | 10,76+0,4 | 14,9+1,87 | 13,7+0,8 | - 8,1 | 14,2+0,3 | 14,8+0,6 |
| ДК, ед/мл | 0,9+0,1 | 1,45+0,05 | 0,82+0,03* | - 43,03 | 0,87+0,1* | 1,13+0,22 | 1,6+0,06 | 1,37+0,08* | - 14,4 | 1,4+0,4* | 1,55+0,32 |
| Кат, мкмоль/мл/мин | 16,8+6,16 | 18,72+0,98 | 24,66+0,73* | + 31,75 | 21,9+0,5* | 19,8+0,5 | 16,6+1,2 | 17,9+0,94 | + 7,8 | 17,5+0,4 | 16,8+0,6 |
| СОД, у.
е/мл | 2,13+0,26 | 1,45+0,12 | 2,67+0,16* | + 83,98 | 2,3+0,2* | 1,94+0,18* | 1,55+0,2 | 1,7+0,27 | + 9,7 | 1,59+0,4 | 1,51+0,2 |
| ГП, мкмоль/мл/мин | 1,84+0,18 | 3,39+0,42 | 5,73+0,57* | + 69,26 | 4,97+0,4* | 3,88+0,2 | 2,2+0,13 | 2,3+0,1 | + 4,5 | 2,31+0,4 | 2,19+0,8 |
| СУ, ед | 0 | 1,86+0,53 | 0,15+0,07* | - 92,2 | 0,72+0,06* | 1,33+0,07* | 1,9+0,05 | 1,29+0,06* | - 32,1 | 1,47+0,05 | 1,88+0,06 |
| СГ, ед | 0 | 1,71+0,47 | 0,1+0,06* | - 94,06 | 0,69+0,1* | 1,24+0,16 | 1,62+0,04 | 1,23+0,03* | - 24,1 | 1,48+0,1 | 1,64+0,07 |
| Церулоплазмин, мг% | 34,0+9,0 | 44,33+2,89 | 34,63+1,3* | - 21,88 | 10,1+0,3 | 13,6+0,36 | 15,23+0,7 | 13,9+0,9 | - 8,7 | 14,2+0,3 | 15,27+0,3 |
| НАГ, нмоль/мл/мин | 10,05+1,5 | 15,93+1,16 | 9,24+0,33* | - 41,99 | 54,8+4,4* | 64,8+6,1 | 76,4+13,0 | 68,2+12,1* | - 10,7 | 70,8+4,4* | 75,8+5,2 |
| СДГ, мкмоль/л/ч | 0-54 | 78,94+7,33 | 46,9+5,73* | - 40,59 | 49,9+6,2* | 61,2+5,0* | 78,9+12,8 | 72,0+12,6 | - 8,7 | 74,9+6,2 | 79,7+4,0 |
| ТДГ, мкмоль/л/ч | 0-54 | 78,1+5,88 | 44,8+6,21* | - 42,61 | 0,59+0,1* | 0,73+0,41 | 1,02+0,04 | 0,75+0,03 | - 26,5 | 0,83+0,6 | 1,05+0,41 |
| Билирубин, мкмоль/л | 12,8+9,4 | 30,34+3,95 | 20,38+3,49* | - 32,83 | 0,34+0,02* | 0,4+0,08 | 0,44+0,02 | 0,4+0,03 | - 9,1 | 0,41+0,02 | 0,42+0,06 |
| Тимоловая проба, ед | 2,5+1,5 | 7,17+0,95 | 3,57+0,43* | - 50,15 | 37,5+1,2* | 39,1+1,1* | 44,1+0,07 | 39,3+0,6 | - 10,9 | 40,5+1,32 | 46,1+1,8 |
| АЛТ, мккат/л | 0,09+0,02 | 1,0+0,26 | 0,45+0,07* | - 54,41 | 4,1+0,37* | 5,3+0,33* | 8,86+1,7 | 6,9+1,4* | - 22,1 | 6,8+0,24* | 7,9+0,93* |
| АСТ, мккат/л | 0,11+0,02 | 0,47+0,11 | 0,23+0,03* | - 51,33 | 24,8+4,9* | 27,0+2,6 | 28,9+0,7 | 26,3+0,56 | - 9,0 | 27,8+3,9 | 29,0+3,6 |
* р < 0,05.
Противовирусный эффект монотерапии гипохлоритом натрия у больных хроническими вирусными гепатитами В и С
Нами проведена оценка противовирусной активности монотерапии гипохлоритом натрия в отношении вируса гепатита В и вируса гепатита С. Исходно из 50 больных хроническими вирусными гепатитами группы 1 у 10 пациентов выявлен хронический вирусный гепатит В, из них у 7 пациентов дельта-агент не обнаружен, у 3 больных выявлено сочетание вируса гепатита В с дельта-агентом. У 40 больных в группе 1 исходно выявлен хронический вирусный гепатит С. Из них у 8 пациентов выявлен 1b генотип вируса гепатита С, у 14 – 2 генотип, у 11 – 3a генотип, у 7 больных выявлено одновременное наличие двух генотипов вируса гепатита С. Средняя длительность заболевания в группе составила 2,5±0,9 лет.
43 пациента (86% от общего числа больных в группе) находились в стадии активной репликации вируса, из них 8 больных HBV-инфекцией и 35 больных HCV-инфекцией. У них диагноз был установлен согласно положительным данным ПЦР и высоким титрам специфических антител. При HBV-инфекции: ДНК HBV ‹‹+››, количество вируса в сыворотке крови 1х105 копий и выше, HBsAg ‹‹+››, HBeAg и анти-HBeAg нередко ‹‹+››, анти-HBcor Ig M ‹‹+›› в высоком титре, суммарный титр антител к HBV свыше 1:1200, коэффициенты позитивности свыше 5,0. При HСV-инфекции: РНК HСV ‹‹+››, количество вируса в сыворотке крови 1х105 копий и выше, NS3, NS4, NS5 ‹‹+››, анти-HCV Ig M ‹‹+›› в высоком титре, суммарный титр антител к HCV свыше 1:1200, коэффициенты позитивности свыше 5,0. У 7 больных (14%) при наличии позитивной ПЦР не наблюдалось высокой активности процесса. 6 пациентам группы 1 с целью подтверждения диагноза была проведена пункционная биопсия печени.
Никому из 50 больных группы 1 до этого не проводилась специфическая противовирусная терапия, способная оказывать воздействие на вирус гепатита В или вирус гепатита С. Большинству – 39 пациентам (78% больных) до этого не проводилось даже лечения гепатопротекторами.
Через 1 месяц после окончания курса монотерапии гипохлоритом натрия всем пациентам группы 1 проведено повторное исследование вирусологических маркеров.
Выявлено, что у 4 из 10 пациентов с диагнозом: «Хронический вирусный гепатит В (без -агента)» в сыворотке крови перестали определяться ДНК HBV и анти-HBcor Ig M (40% от числа больных вирусным гепатитом В). У 12 из 40 пациентов с хронической HСV-инфекцией в сыворотке крови после лечения не были обнаружены РНК HСV и анти-HCV Ig M (30% от числа больных вирусным гепатитом С). Общее же количество «ПЦР-негативных» пациентов после курса монотерапии гипохлоритом натрия составило 16 человек (32% от общего числа больных в группе). У всех 16 пациентов в несколько раз снизился суммарный титр антител к вирусам гепатита В и С, уменьшились коэффициенты позитивности. Здесь гипохлорит натрия проявил свой вирулецидный эффект.
Еще у 11 человек – 2 пациентов с HBV-инфекцией и 9 пациентов с HCV-инфекцией (22% от общего числа больных в группе), имевших лабораторные признаки репликации вируса гепатита В и вируса гепатита С, после курса лечения гипохлоритом натрия количественным методом ПЦР определены минимальные уровни ДНК HBV и РНК HСV (1х103 копий), методом ИФА перестали определяться анти-HBcor Ig M и анти-HCV Ig M. У этих больных также в 2-10 раз уменьшился суммарный титр антител к HBV и HСV со значительным снижением коэффициентов позитивности. У них гипохлорит натрия проявил вирусостатический эффект.
В сумме после курса монотерапии гипохлоритом натрия у 27 пациентов вирусными гепатитами В и С (54% от общего числа больных в группе) наблюдалось достоверное снижение уровня виремии.
У оставшихся 23 пациентов (46% от группы 1) после курса лечения гипохлоритом натрия не наблюдалось положительной динамики вирусологических маркеров, но не было отмечено и отрицательной вирусологической динамики.
После курса лечения гепатопротекторами у больных вирусными гепатитами из группы сравнения 1 не отмечено положительной динамики вирусологических данных.
Отдаленные результаты лечения гипохлоритом натрия
у больных хроническими вирусными гепатитами
После окончания курса монотерапии гипохлоритом натрия у всех 50 больных хроническими вирусными гепатитами из группы 1 нами проводилось исследование полного спектра лабораторных показателей через 3 и 6 месяцев, и вирусологических показателей через 3, 6 и 12 месяцев.
Часть пациентов на протяжение этого периода времени проходила курсовое лечение симптоматическими средствами (-блокаторы, диуретики), но никому из них в течение года не проводилось лечение противовирусными препаратами, способными оказать воздействие на вирус гепатита В или С.
Все больные вирусными гепатитами, прошедшие лечение гипохлоритом натрия, были разделены нами на три подгруппы в зависимости от их вирусологического «ответа» на лечение ГХН.
Первая подгруппа – 16 пациентов, исходно имевших вирусный гепатит В и вирусный гепатит С высокой степени активности и ставших «ПЦР-негативными» после проведения им курса монотерапии гипохлорита натрия. У 13 пациентов из 16 (81,3% от подгруппы) ДНК HBV и РНК HCV через 3, 6 и 12 месяцев повторно ни разу не определялись методом ПЦР, оставаясь отрицательными. Все остальные вирусологические показатели у них также были стабильными с тенденцией к их дальнейшему улучшению. Отмечено снижение в 2-40 раз суммарного титра антител к вирусам гепатита В и С, а также их коэффициентов позитивности. У 3 оставшихся пациентов (18,7% от подгруппы) с течением времени отмечена отрицательная динамика вирусологических маркеров. Через 3 месяца после окончания курса монотерапии гипохлоритом натрия данные полимеразной цепной реакции по-прежнему оставалась отрицательными у всех 3 больных, но спустя 6 месяцев у двух из них выявлена РНК HCV ‹‹+›› (у обоих 2 генотип вируса гепатита С), а через 12 месяцев – еще у одного больного с 1b генотипом вируса гепатита С. Количество вируса у них – на уровне 1х103 копий.
Таким образом, стойкий вирулецидный (вирусэлиминирующий) эффект в течение 1 года после монотерапии гипохлоритом натрия у больных хроническими вирусными гепатитами В и С из группы 1 наблюдается у 13 из 50 пациентов, что составляет 26% в целом по группе.
У всех 16 «ПЦР-негативных» пациентов первой подгруппы спустя 3 месяца наблюдалось снижение до нормальных значений уровня трансаминаз, общего билирубина, продуктов ПОЛ и печеночно-специфических ферментов с одновременным возрастанием показателей АОЗ. Через 6 месяцев у 13 из них не было отмечено отрицательной динамики лабораторных данных, и лишь у 3 пациентов с вирусным гепатитом С, вновь ставших ПЦР-позитивными, отмечено возрастание уровня АЛТ до 1,5 норм.
Вторая подгруппа – 11 пациентов с исходно высокой степенью активности гепатита В и С, у которых после курса монотерапии гипохлоритом натрия определены минимальные уровни ДНК HBV и РНК (на уровне 1х103 копий), уменьшился суммарный титр антител к HBV и HСV и коэффициенты позитивности. У большинства больных в подгруппе – 6 человек (54,5%) ДНК HBV и РНК HCV, определяемые количественным методом ПЦР через 3, 6 и 12 месяцев, оставались на том же уровне, не возрастая. Продолжали оставаться отрицательными анти-HBcor Ig M и анти-HCV Ig M. Не наблюдалось отрицательной динамики при исследовании суммарного титра антител и коэффициентов позитивности. В течение 6 месяцев отмечалась положительная динамика биохимических проб за счет снижения активности показателей цитолиза и уровня ПОЛ. У 5 оставшихся больных (45,5% от подгруппы) через 3 месяца после монотерапии гипохлоритом натрия все лабораторные данные оставались стабильными, однако спустя 6 месяцев у одного из них возросло количество вируса в сыворотке крови до 1х104 копий и вновь стал положительным анти-HCV Ig M. Через 12 месяцев еще у 4 больных в подгруппе возросло количество вируса в сыворотке крови до 1х104 копий в сочетании с появлением анти-HBcor Ig M ‹‹+››, анти-HCV Ig M ‹‹+›› и возрастанием в 2-4 раза суммарного титра антител. У этих пациентов через 6 месяцев отмечено возрастание уровня АЛТ и общего билирубина.
Таким образом, стойкий вирусостатический эффект в течение 1 года после монотерапии гипохлоритом натрия в группе больных вирусными гепатитами В, С наблюдается у 6 из 50 пациентов, что составляет 12% в целом по группе.
Третья подгруппа – 23 пациента с высокой степенью активности гепатита В и С, у которых после курса лечения гипохлоритом натрия не было отмечено положительной динамики вирусологических маркеров. Через 3 месяца у них не было отмечено отрицательной динамики большинства лабораторных показателей. Через 6 месяцев наблюдалось повышение уровня трансаминаз до 1,5-2 норм и рост показателей продуктов ПОЛ, однако они не достигали уровня исходных значений до лечения.
Таким образом, в группе 1 у пациентов первой подгруппы с длительным вирулецидным эффектом после лечения гипохлоритом натрия отдаленная достоверная позитивная динамика биохимических показателей была наилучшей. Во второй подгруппе, где был отмечен вирусостатический эффект после курса терапии гипохлоритом натрия, отдаленная позитивная динамика биохимических данных также была достоверной. В третьей подгруппе, где не был получен вирусологический «ответ» на лечение гипохлоритом натрия, отмечена недостоверная отдаленная положительная динамика биохимических данных, которая была, тем не менее, лучше, чем у больных в группе сравнения 1, проходивших лечение гепатопротекторами. Динамика лабораторных данных больных хроническими вирусными гепатитами В, С группы 1 отражена в таблице 2.
Клинические данные больных группы 1 в течение 6 месяцев наблюдения оставались стабильными, без отрицательной динамики.
Динамика вирусологических маркеров на протяжение 1 года после окончания монотерапии гипохлоритом натрия у больных хроническими вирусными гепатитами В, С группы 1 приведена на рисунке 1.
Рис. 1.
При сравнении отдаленных результатов лечения гипохлоритом натрия больных группы 1 с больными группы сравнения 1, которым проводилось «традиционное» лечение гепатопротекторами, видно, что применение гепатопротекторов не оказывает достоверного позитивного эффекта на большинство лабораторных показателей сразу после лечения ими. Спустя 3 месяца у больных группы сравнения 1 отмечается отрицательная динамика лабораторных данных, а через 6 месяцев все их лабораторные показатели возвращаются к исходным до лечения (таблица 2).
Влияние терапии гипохлоритом натрия на синдром цитолиза,
мезенхимального воспаления, пигментный обмен, ПОЛ и АОЗ
у больных хроническими гепатитами невирусной этиологии
Лабораторные показатели у больных хроническими гепатитами невирусной этиологии из группы 2 до и после лечения гипохлоритом натрия, и больных группы сравнения 2 до и после лечения гепатопротекторами представлены в таблице 3. Терапия гипохлоритом натрия вызвала позитивную клинико-лабораторную динамику у 87,3% больных группы 2.
Динамика показателей цитолиза у больных группы 2 и группы сравнения 2 представлена в таблице 3. После терапии гипохлоритом натрия у больных группы 2 наблюдается значительное снижение активности АЛТ на 67,2%, (р<0,05) и АСТ на 75,4%, приводящее к нормализации уровня трансаминаз (АЛТ – 0,16 мккат/л, АСТ – 0,11 мккат/л). СУ и СГ снижаются на 74,7% и 87,8% соответственно (р<0,05). Уровни СДГ и ТДГ снижаются на 28% и 20% соответственно (р<0,05), почти достигая нормы (СДГ – 54,4 мкмоль/л/ч, ТДГ – 57,8 мкмоль/л/ч). Происходит нормализация НАГ (9,88 нмоль/мл/мин) при ее снижении на 30,9% (р<0,05).
Динамика показателей мезенхимально-воспалительного синдрома у больных группы 2 и группы сравнения 2 представлена в таблице 3. После терапии гипохлоритом натрия у больных группы 2 отмечена нормализация уровня церулоплазмина (34,4 мг%) при уменьшении его на 26,8% (р<0,05), а также снижение уровня тимоловой пробы на 44,9% (р<0,05).
Динамика пигментного обмена у больных группы 2 и группы сравнения 2 представлена в таблице 3. После лечения гипохлоритом натрия у больных группы 2 отмечается достоверное снижение уровня общего билирубина на 58,6% (р<0,05) до нормы (12,3 мкмоль/л).
Динамика показателей ПОЛ и АОЗ у больных группы 2 и группы сравнения 2 представлена в таблице 3. После курсового лечения гипохлоритом натрия у больных хроническими гепатитами невирусной этиологии из группы 2 уровень МДА снижается на 32,7% (р<0,05), ДК – на 38% (р<0,05). Рост Кат, СОД и ГП идет соответственно на 19,4% (р<0,05), 28,8% (р<0,05) и 29,1% (р<0,05).
Из таблицы 3 видно, что у больных хроническими гепатитами невирусной этиологии применение терапии гепатопротекторами не дает столь выраженного позитивного эффекта, как применение терапии гипохлоритом натрия. Необходимо отметить, что в группе сравнения 2 динамика лабораторных данных не всегда была статистически достоверной.
Отдаленные результаты лечения гипохлоритом натрия
у больных хроническими гепатитами невирусной этиологии
Проведено динамическое наблюдение лабораторных данных в течение 6 месяцев после окончания курса лечения гипохлоритом натрия у 20 больных хроническими гепатитами невирусной этиологии из группы 2. Часть из них в течение этого времени проходила лечение симптоматическими средствами (-блокаторы, диуретики, витамины).
После курсового применения гипохлорита натрия у больных хроническими гепатитами невирусной этиологии произошло значительное достоверное уменьшение активности показателей цитолитического и мезенхимально-воспалительного синдромов, пигментного обмена и продуктов ПОЛ вместе со стимуляцией активности ферментов антиоксидантной системы печени. Спустя 3 месяца у пациентов наблюдалась достоверная стабилизация на близких к нормальным цифрах уровня трансаминаз, общего билирубина, показателей ПОЛ и печеночно-специфических ферментов с продолжающимся ростом активности ферментов АОЗ, что указывает на пролонгированную по времени активацию резервных механизмов антиоксидантной системы печени, направленных на снижение избыточного накопления перекисей липидов. Через 6 месяцев у 16 из 20 наблюдаемых нами пациентов (у 80% от группы) отмечена отрицательная динамика большинства лабораторных данных с ростом показателей цитолитического синдрома и уровня ПОЛ. Лишь у 4 больных наблюдалась стабилизация всех лабораторных данных со снижением уровня трансаминаз, показателей мезенхимально-воспалительного синдрома и уровня ПОЛ. Динамика лабораторных данных в течение 6 месяцев после курса лечения гипохлоритом натрия в группе больных хроническими гепатитами невирусной этиологии группы 2 отражена в таблице 3.
Таким образом, терапия гипохлоритом натрия оказывает достоверный продолжительный по времени позитивный эффект у больных хроническими гепатитами невирусной этиологии, выражающийся в стабилизации спустя 3 месяца у них показателей цитолиза, мезенхимального воспаления, пигментного обмена, уровня ПОЛ и АОЗ. Спустя 6 месяцев у большинства больных отмечена отрицательная динамика лабораторных данных, которые, тем не менее, не достигали уровня исходных значений до лечения. В субъективном состоянии большинства больных не отмечалось отрицательной динамики – в течение 6 месяцев после лечения гипохлоритом натрия они не предъявляли жалоб на боли и тяжесть в правом подреберье, у них восстанавливался аппетит, улучшался сон.
При сравнении отдаленных результатов лабораторных данных больных хроническими гепатитами невирусной этиологии группы 2, прошедших лечение гипохлоритом натрия, с больными группы сравнения 2, которым проводилось «традиционное» лечение гепатопротекторами, видно, что применение гепатопротекторов оказывает достоверное позитивное действие на показатели ПОЛ, АОЗ и часть показателей цитолиза сразу после лечения. Однако гепатопротекторы в группе сравнения 2 не дают достоверного положительного эффекта большинства исследованных лабораторных показателей уже через 3 месяца после лечения, и всех показателей – через 6 месяцев (р>0,05), что отражено в таблице 3.
Таблица 3.
Показатели ПОЛ, АОЗ, цитолитического, мезенхимально-воспалительного синдромов и пигментного обмена
у больных хроническими гепатитами невирусной этиологии до, после лечения и в динамике в течение 6 месяцев
| Показатель | Конт- рольная группа (n=30) | Группа 2 – гипохлорит натрия (n=55) | Группа сравнения 2 – гепатопротекторы (n=36) | ||||||||
| исход-ные | после курса | дина- мика | через 3 месяца | через 6 месяцев | исход-ные | после курса | дина- мика | через 3 месяца | через 6 месяцев | ||
| M+m | М+m | М+m | % | М+m | М+m | М+m | М+m | % | М+m | М+m | |
| МДА, мкмоль/л | 5,98+1,71 | 12,94+0,57 | 8,71+0,39* | - 32,69 | 8,96+0,41* | 11,5+0,38 | 12,83+0,92 | 11,4+0,85* | - 11,1 | 11,9+0,4* | 12,71+0,5 |
| ДК, ед/мл | 0,9+0,1 | 1,37+0,08 | 0,85+0,05* | - 37,96 | 0,88+0,08* | 1,28+0,09 | 1,39+0,06 | 1,32+0,08 | - 5,0 | 1,33+0,5 | 1,4+0,32 |
| Кат, мкмоль/мл/мин | 16,8+6,16 | 18,23+0,97 | 21,76+0,9* | + 19,36 | 23,2+0,8* | 22,9+0,71* | 18,1+0,71 | 19,94+0,7* | + 10,2 | 19,0+0,3 | 18,12+0,7 |
| СОД, у.е/мл | 2,13+0,26 | 2,33+0,33 | 3,01+0,42* | + 28,82 | 3,3+0,36* | 3,07+0,4* | 2,29+0,12 | 2,6+0,08* | + 13,5 | 2,59+0,7* | 2,38+0,2 |
| ГП, мкмоль/мл/мин | 1,84+0,18 | 4,58+0,48 | 5,91+0,51* | + 29,06 | 6,0+0,49* | 4,93+0,38 | 2,0+0,11 | 2,3+0,09* | + 15,0 | 2,2+0,4 | 2,0+0,9 |
| СУ, ед | 0 | 1,26+0,3 | 0,32+0,1* | - 74,66 | 0,38+0,1* | 0,76+0,13 | 1,12+0,03 | 0,84+0,04* | - 25,0 | 0,89+0,05* | 1,07+0,05 |
| СГ, ед | 0 | 1,06+0,28 | 0,13+0,04* | - 87,81 | 0,12+0,07* | 0,64+0,08 | 1,05+0,04 | 0,74+0,04* | - 29,5 | 0,79+0,2* | 0,98+0,06 |
| Церулоплазмин, мг% | 34,0+9,0 | 14,3+0,86 | 9,88+0,47* | - 30,93 | 9,94+0,51* | 13,4+0,88 | 17,4+0,6 | 15,7+0,73 | - 9,8 | 14,2+0,2* | 16,6+0,08 |
| НАГ, нмоль/мл/мин | 10,05+1,5 | 75,48+5,41 | 54,36+6,1* | - 27,97 | 58,6+4,3* | 65,2+3,3 | 85,3+3,7 | 77,8+3,6 | - 8,8 | 72,8+4,1 | 80,8+4,3 |
| СДГ, мкмоль/л/ч | 0-54 | 72,23+6,79 | 57,81+5,91* | - 19,96 | 58,1+5,0* | 63,9+8,5 | 85,7+2,7 | 76,9+3,23* | - 10,3 | 78,9+6,2* | 88,3+5,2 |
| ТДГ, мкмоль/л/ч | 0-54 | 0,48+0,03 | 0,16+0,02* | - 67,21 | 0,19+0,04* | 0,32+0,05 | 0,51+0,03 | 0,4+0,03* | - 21,6 | 0,48+0,7 | 0,53+0,44 |
| Билирубин, мкмоль/л | 12,8+9,4 | 0,45+0,04 | 0,11+0,01* | - 75,43 | 0,09+0,03* | 0,26+0,04* | 0,41+0,02 | 0,38+0,02 | - 7,3 | 0,41+0,03 | 0,42+0,07 |
| Тимоловая проба, ед | 2,5+1,5 | 47,07+2,16 | 34,44+1,55* | - 26,82 | 34,16+2,6* | 38,05+1,62* | 42,0+0,08 | 38,6+0,09 | - 8,1 | 40,5+1,32 | 41,6+1,3 |
| АЛТ, мккат/л | 0,09+0,02 | 5,37+0,81 | 2,96+0,42* | - 44,91 | 2,92+0,34* | 3,45+0,44 | 5,39+1,28 | 4,87+1,43 | - 9,6 | 4,8+0,2 | 5,9+0,83 |
| АСТ, мккат/л | 0,11+0,02 | 29,65+7,56 | 12,29+1,1* | - 58,56 | 15,33+3,2* | 24,05+4,1 | 23,5+0,76 | 22,9+0,65 | - 2,6 | 21,8+3,9 | 23,0+3,51 |
* р < 0,05.
Влияние терапии гипохлоритом натрия на синдром цитолиза, мезенхимального воспаления, пигментный обмен, ПОЛ и АОЗ
у больных циррозами печени
Лабораторные показатели у больных циррозами печени группы 3 до и после лечения гипохлоритом натрия, и больных группы сравнения 3 до и после лечения гепатопротекторами представлены в таблице 4. Терапия гипохлоритом натрия вызвала положительную клинико-лабораторную динамику у 73,3% больных циррозами печени из группы 3.
Динамика показателей цитолиза у больных группы 3 и группы сравнения 3 представлена в таблице 4. После терапии гипохлоритом натрия у больных группы 3 наблюдается уменьшение активности АЛТ (0,25 мккат/л, р<0,05) и АСТ (0,39 мккат/л, р<0,05) при снижении их уровня соответственно на 60,1% и 46%. Уровни СУ и СГ уменьшаются на 84,9% (р<0,05) и 82,2% (р<0,05) соответственно. Происходит снижение НАГ на 36,4% (р<0,05). Уровни СДГ и ТДГ снижаются соответственно на 14,8% (р<0,05) и 12,2% (р<0,05).
Динамика показателей мезенхимально-воспалительного синдрома у больных группы 3 и группы сравнения 3 представлена в таблице 4. У больных циррозами печени из группы 3 после терапии гипохлоритом натрия отмечается уменьшение уровня церулоплазмина – на 27,2% (р<0,05) и уровня тимоловой пробы – на 35,5% (р<0,05).
Динамика пигментного обмена у больных группы 3 и группы сравнения 3 представлена в таблице 4. После лечения гипохлоритом натрия у больных группы 3 отмечается снижение уровня общего билирубина на 44,4% (р<0,05).
Динамика показателей ПОЛ и АОЗ у больных группы 3 и группы сравнения 3 представлена в таблице 4. После курсового лечения гипохлоритом натрия у больных циррозами печени из группы 3 происходит снижение уровня МДА – на 36,3% (р<0,05) и ДК – на 37,2% (р<0,05). Уровень Кат повышается на 16,3% (р<0,05), СОД – на 55,6% (р<0,05), ГП – на 56,9% (р<0,05).
При сравнении результатов лабораторных данных больных циррозами печени группы сравнения 3, которым проводилось лечение гепатопротекторами, с больными группы 3, прошедшими лечение гипохлоритом натрия, видно, что применение гепатопротекторов менее эффективно, чем использование гипохлорита натрия. Динамика большинства лабораторных данных больных циррозами печени в группе сравнения 3, проходивших лечение гепатопротекторами, была статистически недостоверной, что отражено в таблице 4.
Отдаленные результаты лечения гипохлоритом натрия
у больных циррозами печени
Проведено динамическое наблюдение лабораторных данных в течение 6 месяцев после окончания курса лечения гипохлоритом натрия у 23 больных циррозами печени из группы 3. В течение этого времени у большинства из них проводилось лечение гепатопротекторами и симптоматическими средствами.
После курсового лечения гипохлоритом натрия у больных циррозами происходит снижение уровней как первичных, так и конечных продуктов ПОЛ. Одновременно с этим наблюдается стимуляция активности всех ферментов АОЗ, устраняющих избыточное накопление гидроперекисей липидов. Наблюдается уменьшение в 1,5-2 раза показателей цитолиза, мезенхимального воспаления и пигментного обмена. Таким образом, после окончания курса лечения гипохлоритом натрия у больных циррозами печени из группы 3 наблюдается достоверное улучшение всех лабораторных данных.
При динамическом исследовании этих же показателей через 3 месяца после окончания курса лечения гипохлоритом натрия выявлено, что у большинства больных в группе (у 13 человек – 56,5%) наблюдалась стабилизация биохимических данных – уровня трансаминаз, общего билирубина, показателей ПОЛ и АОЗ. Клинические показатели у них также оставались стабильными. У 10 больных (43,5% от группы 3) с декомпенсированной стадией цирроза печени через 3 месяца отмечено ухудшение клинических данных, выражавшихся в появлении болей в области правого подреберья, кожного зуда и усиления желтухи. В лабораторных данных у этих больных также отмечена отрицательная динамика в виде увеличения показателей общего билирубина и трансаминаз, в первую очередь АСТ, возрастания уровня ПОЛ, а также умеренного снижения уровня ферментов АОЗ. Через 6 месяцев после окончания курса терапии гипохлоритом натрия у 18 пациентов в группе 3 из 23 отмечено ухудшение клинических и лабораторных показателей, связанное со срывом механизмов адаптации и депрессией антиоксидантной защиты печени. Однако у 5 больных в группе 3 с компенсированной стадией цирроза клинико-лабораторные данные продолжали оставаться стабильными без отрицательной динамики.
При сравнении отдаленных результатов лабораторных данных пациентов с циррозами печени из группы сравнения 3, которым проводилось базисное лечение гепатопротекторами, с группой 3 больных циррозами, прошедших лечение гипохлоритом натрия, видно, что применение гепатопротекторов не дает достоверного положительного эффекта лабораторных показателей у большинства больных группы сравнения 3 сразу после курсового лечения ими (р>0,05). Через 3 месяца после лечения гепатопротекторами у большинства больных, и через 6 месяцев – у всех больных циррозами печени из группы сравнения 3 лабораторные показатели возвращаются к исходным до лечения (таблица 4).
За все время проведения работы лишь у 5 больных вирусными гепатитами при использовании у них максимальной терапевтической концентрации растворов гипохлорита натрия отмечался купированный нами флебит локтевых вен. Других осложнений и побочных эффектов у больных хроническими диффузными заболеваниями печени в процессе проведения им курса лечения гипохлоритом натрия и после его окончания отмечено не было.
Таблица 4.
Показатели ПОЛ, АОЗ, цитолитического, мезенхимально-воспалительного синдромов и пигментного обмена
у больных циррозами печени до, после лечения и в динамике в течение 6 месяцев
| Показатель | Конт- рольная группа (n=30) | Группа 3 – гипохлорит натрия (n=45) | Группа сравнения 3 – гепатопротекторы (n=32) | ||||||||
| исход-ные | после курса | дина- мика | через 3 месяца | через 6 месяцев | исход-ные | после курса | дина- мика | через 3 месяца | через 6 месяцев | ||
| M+m | М+m | М+m | % | М+m | М+m | М+m | М+m | % | М+m | М+m | |
| МДА, мкмоль/л | 5,98+1,71 | 18,13+1,5 | 11,55+0,96* | - 36,31 | 14,6+1,2 | 17,74+0,23 | 18,0+1,65 | 15,7+0,46* | - 12,8 | 17,2+0,6 | 17,9+0,9 |
| ДК, ед/мл | 0,9+0,1 | 1,6+0,06 | 1,01+0,06* | - 37,16 | 1,3+0,14 | 1,53+0,38 | 1,7+0,08 | 1,58+0,05 | - 7,1 | 1,68+0,5 | 1,71+0,22 |
| Кат, мкмоль/мл/мин | 16,8+6,16 | 15,71+1,15 | 18,27+1,08* | + 16,32 | 16,3+0,92 | 15,5+0,67 | 15,1+0,47 | 16,9+0,54* | + 11,9 | 15,6+0,3 | 14,8+0,7 |
| СОД, у.е/мл | 2,13+0,26 | 1,36+0,1 | 2,11+0,18* | + 55,63 | 1,93+0,25* | 1,98+0,31* | 1,96+0,1 | 2,1+0,07 | + 7,1 | 2,13+0,7 | 1,8+0,26 |
| ГП, мкмоль/мл/мин | 1,84+0,18 | 3,07+0,37 | 4,82+0,52* | + 56,93 | 4,3+0,76* | 3,46+0,5 | 1,7+0,07 | 1,8+0,04 | + 5,9 | 1,72+0,4 | 1,64+0,9 |
| СУ, ед | 0 | 1,53+0,43 | 0,23+0,09* | - 84,9 | 0,56+0,25* | 1,39+0,26 | 1,5+0,06 | 1,1+0,09* | - 26,7 | 1,41+0,05 | 1,48+0,06 |
| СГ, ед | 0 | 1,55+0,42 | 0,28+0,11* | - 82,16 | 0,54+0,2* | 0,97+0,44 | 1,4+0,06 | 1,2+0,07* | - 14,3 | 1,29+0,2 | 1,39+0,06 |
| Церулоплазмин, мг% | 34,0+9,0 | 16,74+0,8 | 10,64+0,55* | - 36,43 | 13,57+2,52 | 16,6+1,29 | 19,7+0,53 | 19,1+0,67 | - 3,0 | 19,2+0,2 | 19,7+0,05 |
| НАГ, нмоль/мл/мин | 10,05+1,5 | 70,77+7,67 | 60,33+5,89* | - 14,75 | 67,3+5,9 | 71,07+4,8 | 87,4+12,0 | 79,3+11,4 | - 9,3 | 82,4+4,1 | 86,8+1,3 |
| СДГ, мкмоль/л/ч | 0-54 | 68,14+9,32 | 59,83+6,65* | - 12,19 | 63,6+7,3* | 68,0+2,39 | 88,6+10,8 | 79,9+14,0 | - 9,8 | 86,7+6,2 | 90,3+5,2 |
| ТДГ, мкмоль/л/ч | 0-54 | 0,63+0,06 | 0,25+0,05* | - 60,09 | 0,36+0,21 | 0,58+0,92 | 0,8+0,03 | 0,71+0,03* | - 11,3 | 0,68+0,7* | 0,74+0,42 |
| Билирубин, мкмоль/л | 12,8+9,4 | 0,72+0,04 | 0,39+0,06* | - 46,02 | 0,52+0,33 | 0,68+0,23 | 0,7+0,03 | 0,61+0,03* | - 12,9 | 0,68+0,04 | 0,7+0,05 |
| Тимоловая проба, ед | 2,5+1,5 | 51,47+2,03 | 37,48+1,63* | - 27,18 | 42,3+6,38 | 50,9+5,21 | 54,9+0,08 | 49,3+0,09 | - 10,2 | 52,5+1,32 | 54,6+1,3 |
| АЛТ, мккат/л | 0,09+0,02 | 10,11+1,23 | 6,52+1,01* | - 35,52 | 7,2+2,5 | 9,1+3,92 | 9,86+2,6 | 7,7+2,4* | - 21,9 | 8,2+0,2* | 9,9+0,83 |
| АСТ, мккат/л | 0,11+0,02 | 44,97+9,15 | 24,98+3,8* | - 44,44 | 35,18+8,9 | 44,03+7,8 | 40,2+0,63 | 35,8+0,72 | - 10,9 | 37,9+3,9 | 40,15+3,2 |
* р < 0,05.
Таким образом, лечение гипохлоритом натрия больных ХДЗП является новым эффективным способом медикаментозной терапии, поскольку обладает многосторонним положительным влиянием на показатели цитолитического синдрома, синдрома мезенхимального воспаления, пигментный обмен, процессы ПОЛ и систему АОЗ, обеспечивая дезинтоксикационный и мембраностабилизирующий эффекты, которые сохраняются у всех больных ХДЗП не менее 3 месяцев после лечения. Монотерапия гипохлоритом натрия оказывает пролонгированный противовирусный эффект у 38% больных хроническими вирусными гепатитами В и С, который сохраняется у них в течение 1 года и более. Положительные эффекты терапии гипохлоритом натрия оказываются более выраженными по сравнению с терапией гепатопротекторами, так как гепатопротекторы оказывают нестойкий и недостоверный позитивный эффект на большинство исследованных биохимических показателей. Кроме того, гепатопротекторы не обладают противовирусным действием.
Курс лечения гипохлоритом натрия в два раза дешевле стоимости терапии гепатопротекторами (эссенциале Н) и на несколько порядков дешевле средств для специфической противовирусной терапии вирусных гепатитов В и С (роферон А, пегасис, зеффикс, рибавирин).
Получение электрохимического гипохлорита натрия на аппарате ЭДО-4 и объемное оксидометрическое титрование его концентраций не представляет технических сложностей. Методики лечения гипохлоритом натрия различных нозологических форм ХДЗП просты. Процедура внутривенного введения растворов гипохлорита натрия стандартна. Лечение гипохлоритом натрия имеет малое число противопоказаний и хорошо переносится больными.
Все перечисленное делает целесообразным широкое внедрение метода терапии гипохлоритом натрия у больных хроническими диффузными заболеваниями печени в клиническую практику.
ВЫВОДЫ
1. Впервые для лечения ХДЗП (гепатиты и циррозы печени различной этиологии) в виде монотерапии применен электрохимический гипохлорит натрия курсом внутривенных капельных инфузий.
2. Терапия гипохлоритом натрия способствует значительному снижению выраженности цитолитического синдрома у 76,9% больных ХДЗП.
3. Терапия гипохлоритом натрия значительно снижает уровень продуктов перекисного окисления липидов и стимулирует активность антиоксидантных ферментов у 87,5% больных ХДЗП.
4. Монотерапия гипохлоритом натрия оказывает противовирусное действие у 40% больных хроническим вирусным гепатитом В и у 30% больных хроническим вирусным гепатитом С, при этом гипохлорит натрия высокоэффективен у больных гепатитом В без дельта-агента и у больных гепатитом С 2 и 3 генотипов, и малоэффективен у больных гепатитом В в сочетании с дельта-агентом и у больных с 1 генотипом вируса гепатита С.
5. Положительный эффект терапии гипохлоритом натрия во всех исследованных нами группах ХДЗП сохраняется не менее трех месяцев после окончания курса лечения, а в группе больных хроническими вирусными гепатитами при хорошем вирусологическом «ответе» на лечение позитивная динамика лабораторных показателей сохраняется в течение 6 месяцев.
6. Противовирусный эффект гипохлорита натрия сохраняется у 81,3% «ответивших» на лечение больных вирусными гепатитами В, С в течение одного года.
7. Терапия гипохлоритом натрия превосходит по эффективности базисную терапию гепатопротекторами при лечении больных ХДЗП, так как обладает противовирусным действием, более значительно и достоверно стабилизирует показатели синдрома цитолиза, выраженнее снижает уровень продуктов ПОЛ и стимулирует активность ферментов АОЗ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Гипохлорит натрия может быть рекомендован для лечения вирусных гепатитов В, С, гепатитов невирусной этиологии и циррозов печени.
2. При хронических вирусных гепатитах В, С в стадии репликации и интеграции вируса раствор гипохлорита натрия вводится в крупную периферическую (преимущественно локтевую) вену в концентрации 300 мг/л со скоростью 30 капель в минуту по 200-400 мл через день. При хорошей переносимости проводится динамическое повышение концентрации раствора гипохлорита натрия за 3 процедуры до 600 мг/л. Общее количество процедур на курс лечения – от 7 до 10.
3. При хронических гепатитах невирусной этиологии раствор гипохлорита натрия вводится в периферическую вену в концентрации 300 мг/л со скоростью 30 капель в минуту, по 200-400 мл ежедневно. Общее количество процедур на курс лечения – от 3 до 7.
4. При циррозах печени раствор гипохлорита натрия вводится в периферическую вену в концентрации раствора 150 мг/л со скоростью 30 капель в минуту, по 200 мл ежедневно. Общее количество процедур на курс лечения – от 3 до 7.
5. У больных вирусными гепатитами В, С с профилактической или лечебной целью рекомендовано проводить повторные курсы терапии гипохлоритом натрия 1 раз в 6-12 месяцев; у больных гепатитами невирусной этиологии – не реже 1 раза в год либо сразу после повторного токсического повреждения печени; у больных циррозами печени – 2-4 раза в год в зависимости от степени тяжести заболевания.
СПИСОК ОСНОВНЫХ НАУЧНЫХ РАБОТ,
ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
1. Применение гипохлорита натрия в гепатологии // Материалы 60-й конференции молодых ученых ВМА: «Медицина в начале нового века: Достижения и перспективы», 23-26.04.2002 г. Волгоград. 2002. С. 265-266.
2. Гипохлорит натрия – перспективный метод лечения больных хроническими диффузными заболеваниями печени // Доклады 4-го Российского научного форума с международным участием: «Гастро-2002», Санкт-Петербург, 17-21.09.2002 г., «Гастроэнтерология Санкт-Петербурга», 2002, № 2-3, тез. № 284. С. 88 (соавт. Недогода В.В., Скворцова З.С., Свириденко О.Ю., Скворцов В.В.).
3. Противовирусный эффект гипохлорита натрия у больных хроническим гепатитом С // Доклады VII Региональной конференции молодых исследователей Волгоградской области. ВМА, 12-15.11.2002 г., Волгоград, направление 18: «Клинические аспекты медицины», тез. № 24. С. 80-82.
4. Влияние гипохлорита натрия на цитолитический синдром у больных хроническими вирусными гепатитами В и С // Материалы Пленума Научного Общества Гастроэнтерологов России и ХХХ ежегодной Научной сессии ЦНИИ гастроэнтерологии, Москва, 5-7.02.2003 г., «Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология», 2003, № 1, тез. № 157. С. 129 (соавт. Скворцова З.С., Скворцов В.В.).
5. Динамика общей активности церулоплазмина у больных хроническими диффузными заболеваниями печени, прошедших лечение гипохлоритом натрия // Доклады 61-й конференции молодых ученых ВолГМУ, 21-25.04.2003 г., Волгоград. Направление 7: «Внутренние болезни». С. 105-106.
6. Гипохлорит натрия в лечении больных циррозами печени // Доклады 5-го Славяно-Балтийского научного форума: «Санкт-Петербург – Гастро-2003», 10-12.09.2003 г., «Гастроэнтерология Санкт-Петербурга», 2003, № 2-3, тез. № 578. С. 155 (соавт. Скворцова З.С., Стаценко И.Ю., Скворцов В.В.).
7. Отдаленные результаты лечения больных хроническими диффузными заболеваниями печени гипохлоритом натрия // Доклады VIII Региональной конференции молодых исследователей Волгоградской области, ВолГМУ, 11-14.11.2003 г., направление 18: «Клинические аспекты медицины». С. 114-115.
8. Противовирусный эффект гипохлорита натрия у больных хроническими вирусными гепатитами В и С // Доклады V съезда научного общества гастроэнтерологов России и XXXII сессии ЦНИИ гастроэнтерологии, 3-6.02. 2005 г., Москва. Раздел В: «Заболевания печени», тез. № 61. С. 271-272 (соавт. Емельянов Д.Н., Стаценко И.Ю., Свириденко О.Ю., Годовалова Л.А.).
9. Влияние терапии гипохлоритом натрия на перекисное окисление липидов, антиоксидантную защиту и мезенхимально-воспалительный синдром у больных хроническими вирусными гепатитами В и С // Материалы VI Всероссийской научно-практической конференции с международным участием: «Озон в биологии и медицине», Нижний Новгород, 21-23.09.2005 г., «Нижегородский медицинский журнал», 2005, приложение: «Озонотерапия». С. 218-219 (соавт. Емельянов Д.Н., Свириденко О.Ю., Лешина О.А.).
10. Схема лечения гипохлоритом натрия, обеспечивающая пролонгированный противовирусный эффект у больных вирусными гепатитами с парентеральным путем передачи // Доклады VI Съезда научного общества гастроэнтерологов России, Москва, 1-3.02.2006 г., раздел В: «Заболевания печени», тез. № 28. С. 97-98 (соавт. Емельянов Д.Н., Стаценко И.Ю.).
11. Эффект терапии гипохлоритом натрия у больных хроническими гепатитами невирусной этиологии // Доклады XI Российской конференции: «Гепатология сегодня», Москва, 27-29.03.2006 г., «Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии», т. XVI, 2006 г., № 1, тез. № 253. С. 72 (соавт. Емельянов Д.Н., Стаценко И.Ю, Свириденко О.Ю., Годовалова Л.А.).
12. Патент на изобретение № 2275921: «Способ лечения хронических диффузных заболеваний печени применением курса внутривенных инфузий растворов гипохлорита натрия» по заявке № 2004103180 от 04.02.2004 (автор и патентообладатель Мязин Р.Г.) // Официальный бюллетень: «Изобретения (заявки и патенты)». 2006, № 13.
МЯЗИН Роман Геннадиевич
ГИПОХЛОРИТ НАТРИЯ В ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМИ ДИФФУЗНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ПЕЧЕНИ
Автореферат
Подписано к печати 19.05.2006. Формат 60х84/16. Бумага офсетная.
Печать трафаретная. Гарнитура Times. Тираж – 100 экз. Заказ №
Отпечатано ООО «Бланк». Лиц. № 3550
г. Волгоград, ул. Скосырева, 2а
