WWW.DISUS.RU

БЕСПЛАТНАЯ НАУЧНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

 

Pages:     || 2 |
-- [ Страница 1 ] --

Н.Е. СИДОРИНА, М.Н. ЗЕМЦОВА, Ю.Н. КЛИМОЧКИН

РУКОВОДСТВО

К ВЫПОЛНЕНИЮ

КУРСОВОЙ И ДИПЛОМНОЙ РАБОТ

Методическое пособие

Самара

Самарский государственный технический университет

2011

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФГБОУ ВПО «САМАРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»

Кафедра «Органическая химия»

Н.Е. СИДОРИНА, М.Н. ЗЕМЦОВА, Ю.Н. КЛИМОЧКИН

РУКОВОДСТВО

К ВЫПОЛНЕНИЮ

КУРСОВОЙ И ДИПЛОМНОЙ РАБОТ

Методическое пособие

Самара

Самарский государственный технический университет

2011

Печатается по решению редакционно-издательского совета СамГТУ

УДК 378.14

С 34

Сидорина Н.Е.

С 34 Руководство к выполнению курсовой и дипломной работ для студентов, обучающихся по специальности 020101 «Химия»: метод. пособие / Н.Е. Сидорина, М.Н. Земцова, Ю.Н. Климочкин. – Самара: Самар. гос. техн. ун-т, 2011. – 63 с.

Разработано с учетом государственного образовательного стандарта высшего профессионального образования по специальности 020101 «Химия» в качестве руководства при выполнении курсовых и дипломных работ. Определяет требования к содержанию и оформлению курсовой и дипломной работ и правила по организации их выполнения и защиты. Предназначено для студентов, а также преподавателей, научных руководителей курсовых и дипломных работ, консультантов и рецензентов.

Рецензент канд. хим. наук, доцент Т.Н. Нестерова

УДК 378.14

С 34

© Н.Е. Сидорина, М.Н. Земцова,

Ю.Н. Климочкин, 2011

© Самарский государственный

технический университет, 2011

СОДЕРЖАНИЕ

Введение …………………………………………………………………... 4
1 Структура курсовой и дипломной работ ……………………................. 5
2 Оформление курсовой и дипломной работ ………………….................. 14
3 Подготовка и защита курсовой работы …………………………………. 27
4 Выполнение и защита дипломной работы ……………………………… 30
5 Основные виды информационных ресурсов по химии ………………... 42
6 Правила техники безопасности при выполнении курсовой и дипломной работ …………………………………………………………. 47
Заключение …………………………………………………….................. 51
Список использованных источников …………………………………… 52
Приложение…………………………………………………….…………. 53

ВВЕДЕНИЕ

Задача данного пособия состоит в том, чтобы помочь студентам качественно выполнить и оформить курсовые и дипломные работы, своевременно представить их для защиты. В работе излагается порядок подготовки и защиты курсовых и дипломных работ, их структура и оформление.

При разработке методического пособия учитывались требования к выполнению дипломных работ по специальности «Химия», применяемые в других вузах, а также опыт работы авторов в качестве научных руководителей дипломных работ.

Данное пособие разработано в соответствии с действующим «Положением об итоговой государственной аттестации выпускников высших учебных заведений в Российской Федерации», утверждённым Постановлением Министерства высшего образования России № 1555 от 25.03.2003 г.

Пособие содержит требования к курсовым и дипломным работам по специальности 020101 «Химия» и является обязательными для студентов, а также для научных руководителей, консультантов и рецензентов.

1. СТРУКТУРА КУРСОВОЙ И ДИПЛОМНОЙ РАБОТ

СОДЕРЖАНИЕ

Содержание размещается на одной странице, оно структурирует текст и отражает логику работы. Содержание включает введение, наименование всех разделов, подразделов, пунктов (если они имеют наименование), заключение, приложение и номера страниц, с которых начинаются эти элементы курсовой и дипломной работ. Весь последующий текст должен соответствовать содержанию.

ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИЙ

Если в тексте документа принята особая система сокращений слов или наименований, то должен быть приведен перечень принятых сокращений. Небольшое количество сокращений можно расшифровать непосредственно в тексте при первом упоминании.

ВВЕДЕНИЕ

Написанию этого раздела работы следует уделить особое внимание, так как он формирует общее представление о работе и ее месте в той области исследований, к которой относится выбранная тема.

Во введении требуется отразить и обосновать:

выбор темы, ее актуальность, историю затрагиваемой проблемы, целесообразность разработки;

определение границ исследования (предмет, объект, рамки изучаемого вопроса);

определение основной цели работы и подчиненных ей частных задач.

Введение не должно занимать более 2-3-х страниц текста.

Не рекомендуется выражать благодарности руководителям и консультантам в самой работе, уместнее это сделать в устном докладе.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Прочитав монографии, статьи в специальных журналах по вопросам выбранной темы, необходимо изложить в краткой форме различные точки зрения и подходы к решению того или иного вопроса, предложенные отдельными авторами, а также высказать свое отношение к решению проблемы, отметив правильное решение, и обосновать его.

При анализе литературных источников необходимо стремиться к последовательному изложению и обоснованию своей позиции по дискуссионным вопросам, подкрепляя ее ссылками на работы тех авторов, которые ее разделяют, и, дискутируя с теми, у которых она отличается. В обзоре литературы каждая заимствованная точка зрения должна иметь ссылки на ее автора во избежание плагиата. Ссылаться можно только на те источники, которые изучены студентом лично. При прямом заимствовании текста из любых источников (цитирование) этот текст необходимо взять в кавычки. Количество цитат и их размеры должны быть минимальными. Любое изложение заимствованных положений также должно иметь ссылки на использованный источник. Необходимо помнить, что наличие плагиата является основанием для снятия работы с защиты. В тексте должно быть соблюдено единство терминологии. Следует отдавать предпочтение русским терминам перед равнозначными иностранными.

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

Эта глава основная во всей работе. В ней дается описание полученных студентом экспериментальных данных, соотнесение их с литературными данными, подтверждение или опровержение предположений, сделанных при постановке целей и задач работы, выдвигаются новые гипотезы.

Изложение лучше вести от первого лица множественного числа. Например, «нами было проведено исследование», «на наш взгляд представляется целесообразным».

Обязательным элементом является анализ спектральных (ИК, ЯМР, УФ) и других (масс-спектрометрических, рентгеноструктурных) данных для впервые полученных соединений с целью доказательства их строения. Этому вопросу при необходимости может быть посвящен целый подраздел. При достаточном объеме спектральных данных их желательно свести в таблицы для наглядности и легкости восприятия результатов эксперимента. При анализе экспериментальных данных следует четко проводить грань между собственными и привлекаемыми, в том числе и из литературного обзора, сопоставлять их. На основании такого анализа соответствующий раздел должен быть завершен оценкой новизны и значимости полученных результатов.

При оформлении самого текста рекомендуется придерживаться следующих правил:

Многократно упоминаемые соединения шифруются арабскими цифрами при первом упоминании в тексте. Нумерацию соединений целесообразно вести по главам, в этом случае при внесении корректив в один из пунктов работы не будет необходимости исправлять почти весь текст. Эти цифры могут быть использованы в тексте, уравнениях и схемах, но в двух последних случаях лучше привести структурные формулы. Также полезно на отдельном листе дать полную информацию о структурах и соответствующих им шифрах.

Для используемых или образующихся в реакциях соединений при первом упоминании приводится полное название по правилам IUPAC, которые рекомендуется применять ко всем химическим соединениям. Для физических величин используются размерности, предусмотренные системой СИ.

Крупные обобщающие схемы реакций, к которым автор неоднократно обращается при обсуждении результатов, также нумеруются арабскими цифрами. Химические уравнения должны быть максимально компактными и единообразно оформлены (например, над стрелкой указываются вспомогательные реагенты, под стрелкой – условия реакции; рядом с формулой продукта реакции можно указать выход и другие его характеристики в сжатой форме). В тексте и схемах допустимо использовать сокращения русских названий общеизвестных и широко распространенных реагентов и растворителей (ДМСО, ДМФА, ТГФ и т.д.).

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

В экспериментальной части необходимо привести названия приборов, на которых получены физико-химические характеристики веществ, указать либо источники использованных нетривиальных реагентов (например "коммерческие препараты, название фирмы"), либо дать ссылки на методики их получения, а также привести условия дополнительной подготовки использованных реагентов и растворителей (или дать соответствующие литературные ссылки).

Экспериментальные данные желательно представлять в таблицах, иллюстрировать рисунками и графиками.

Для всех впервые синтезированных соединений, описываемых в экспериментальной части, необходимо привести доказательства приписываемого им строения и данные, позволяющие судить об их индивидуальности и степени чистоты. В частности, должны быть представлены данные элементного анализа или масс-спектров высокого разрешения. Для известных веществ литературные данные следует приводить только в случае значительных расхождений найденных значений с приведенными в литературе. В эмпирических брутто-формулах элементы располагаются по системе Сhemical Abstracts: С, Н и далее согласно латинскому алфавиту. Формулы молекулярных соединений и ониевых солей даются через точку (например, С6Н12N2•2НСl).

При указании массы введенных в реакцию реагентов одновременно приводится их молярное количество, например, "... 0.103 г (1 ммоль) 2-этинилпиридина...".

Экспериментальную часть следует писать в прошедшем времени от первого лица множественного числа (кипятили, высушивали и т.п.). Нельзя начинать текст методики с цифры. Следует избегать вульгаризмов (вместо "прикапывают" следует писать "прибавляют по каплям", вместо "изопропанол" следует писать "изопропиловый спирт" или "2-пропанол" и т.п.). По возможности нужно избегать лишних слов и ненужных экспериментальных подробностей. Так, фраза "...нагревают с обратным холодильником при температуре 100 °С в течение 6 ч" должна выглядеть "...нагревают 6 ч при 100 °С ".

Пример

Синтез 6-бром-2-метилхинолин-4-карбоновой кислоты

К смеси 8 г (0.035 моль) 5-бромизатина и раствора 16 г (0.28 моль) КОН в 32 мл воды добавили 38.2 мл ацетона и кипятили 8 ч на водяной бане. Реакционную массу нейтрализовали 10%-ной НС1 до слабокислой среды (рН 5 – 6), выпавший осадок отфильтровали, промыли теплой водой и высушили. Выход кислоты 12.65 г (93%), т. пл. 259-260°С (лит. т. пл. 260 – 261°С).

ВЫВОДЫ

В выводах излагаются результаты и выводы исследования в целом, формулируются практические рекомендации. Эта структурная часть подводит итог проделанной работе. Она имеет такое же существенное значение, как и введение и должна кратко обобщать все сделанное: какие ставились цели, что для их достижения сделано, какие ключевые результаты получены, и какое значение они имеют.

Выводы должны не просто констатировать факты проведения работ по тем или иным направлениям, а отражать основные научные результаты и акцентировать их новизну. Их следует формулировать максимально сжато и конкретно.

Список ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ

Важным этапом выполнения курсовой и дипломной работ является подбор научной, учебно-методической литературы, материалов периодической печати, нормативных актов и других источников по теме исследования.

Подбор источников является серьезным и ответственным этапом работы, на котором студент должен продемонстрировать навыки самостоятельной работы с библиотечным фондом, проведения поиска и отбора информации в глобальной информационной сети. Следует отметить, что выбор источников не ограничивается начальным этапом выполнения дипломной работы, список источников должен уточняться и дополняться на протяжении всего времени выполнения работы.

Список использованной литературы включает источники, использованные при написании курсовой или дипломной работы, расположенные в порядке упоминания в тексте работы.

Список использованной литературы показывает, насколько проблема исследована автором. Он должен содержать не менее 50 публикаций, послуживших теоретической базой дипломной работы, 25 – для курсовой работы, ссылки на которые обязательны в тексте. Включение в список литературы, которая не была использована, недопустимо. Список формируется на языке выходных сведений: автор (фамилия, инициалы), название источника, место издания, издательство, год издания, количество страниц. Сборники статей включаются по названию.

Ниже приведены примеры оформления литературных источников.

КНИГИ, МОНОГРАФИИ

1. Басоло Ф., Пирсон Р. Механизмы неорганических реакций. – М.: Мир, 1972. – С. 52.

2. YungnickelI L., Peter E.D., Polgar A., Weiss E.T. Organic Analysis. – NewYork, 1953. – Vol. 1. – P. 127.

3. Булах А.Г., Булах К.Г. Физико-химические свойства минералов и компонентов растворов. – Л.: Недра, 1978. – 167 с.

4. Неводные растворители / Под ред. Т. Ваддингтона. – М.: Химия, 1971. – 369 с.

СТАТЬИ ИЗ ЖУРНАЛОВ

1. Сидорина Н.Е., Осянин В.А. 1H-Азолы в реакции с 2-гидроксибензиловыми спиртами // Химия гетероцикл. соединений. – 2007. № 8. – С. 1256-1264.

2. Mickel B.L, Andrews A.C. Stability of the Histamine Chelates 1 // J. Am. Chem. Soc. – 1955. V. 77. № 20. – P. 5291-5292.

СБОРНИКИ

1. Кулиев А.М., Билалов С.Б., Мамедов Ф.А., Алиев З.Э, Абдуллаева Ф.А., Агаева С.М., Гасанов Б.Р. Реакция конденсации тиолов с фенольными основаниями Манниха. // Органические соединения серы. – Т. 2. Синтез, строение и реакционная способность. Рига: “Зинатне”. 1980. – С. 376-378.



2. Сидорина Н.Е., Осянин В.А. Конденсация 1,2,4-триазолов с о- и п-гидроксибензиловыми спиртами // Материалы междунар. конф. по органической химии “Органическая химия от Бутлерова и Бейльштейна до современности”. Тезисы доклада. – СПб.: 2006. – С. 345.

АВТОРСКИЕ СВИДЕТЕЛЬСТВА, ПАТЕНТЫ

1. А.с. 1228441 СССР. Способ получения адамантан-1-ола. / Моисеев И.К., Стулин Н.В., Юдашкин А.В., Климочкин Ю.Н., Кумеров Г.Ф., Комиссарова Л.В., Бардзевича Б.Л. Заявлено 26.06.84 – Б.И. – 1986.

2. Патент 5061703 США. Adamantane derivatives in the prevention and treatment of cerebral ischemia. / Bormann J., Gold M.R., Schatton W. – Заявлено 11.04.90. – Опубл. 29.10.91.

АВТОРЕФЕРАТЫ ДИССЕРТАЦИЙ

1. Сидорина Н.Е. Реакции о- и п-метиленхинонов с азотсодержащими гетероциклами. Автореф. дис.... канд. хим. наук. – Самара, 2006. – 24 с.

ДЕПОНИРОВАННЫЕ НАУЧНЫЕ РАБОТЫ

1. Когаловский М.Р., Ефимова Е.Н., Макальский К.И., Брахин В.Б. Программное обеспечение информационной системы по полимерным конструкционным материалам. – М.: Депонировано в ВИНИТИ, №60-В93, 13.01.1993.

ГОСТы

1. ГОСТ Р 52652-2006. Информационно-коммуникационные технологии в образовании. – Введ. 2006-12-27. – М.: Стандартинформ, 2007. – 3 с.

В качестве использованных источников должны преобладать научные издания: монографии, статьи из научных журналов, диссертации, научные отчеты и т. п. Допускаются ссылки на авторизированные источники из интернета, если сайты, на которых они размещены, признаются научной общественностью. При использовании таких источников рекомендуется консультироваться с научным руководителем работы.

Интернет-источник

Ганев Венелин И. Заметки о сетевых структурах в посткоммунистических обществах / Ресурсы интернет: –

http://www.ilpp.ru/kpvo231/reviews/ganev.htm

Качественная и актуальная информация – это важный элемент любого учебно-научного поиска, в том числе курсовой и дипломной работы. К числу качественных источников относят работы авторов, внесших заметный вклад в развитие научного знания, достоверные и актуальные научные и учебные издания, официальные документы. Однако, если в работе, написанной в 2011 г., нет ни одного источника, датированного позднее 2005 г., то возникает вопрос о том, действительно ли избранная тема сохраняет свою актуальность, коль скоро она не находит отражения в научной литературе.

ПРИЛОЖЕНИЕ

В приложение могут быть вынесены те материалы, которые не являются необходимыми при написании собственно работы: калибровочные графики, промежуточные таблицы обработки данных, тексты разработанных компьютерных программ и т.д.

Приложения – это материал, уточняющий, иллюстрирующий, подтверждающий отдельные положения исследования и не вошедший в текст основной части. Его состав определяется замыслом исследователя. Виды приложений: изображения спектров, фотографии, отчеты и т.п.

Как правило, приложения делаются в случае, когда их не менее двух. В «Приложение» выносятся материалы, на которые существуют ссылки в основном тексте. Связь этих частей работы обязательна. Каждому приложению присваивается номер. Приложения располагаются по порядку ссылки на них в тексте дипломной работы. Каждое приложение оформляется отдельно. В правом углу первой страницы пишется: «Приложение 1», «Приложение 2» и т.д. В «Приложении» не указываются результаты эксперимента; они входят непосредственно в текст. В «Содержании» указывается каждое из приложений под своим номером и со своим названием. В целом они не должны превышать 1/3 всего текста работы.

Размещают «ПРИЛОЖЕНИЕ» после списка использованных источников. Каждое приложение следует начинать с новой страницы.

2. ОФОРМЛЕНИЕ КУРСОВОЙ И ДИПЛОМНОЙ РАБОТЫ

Курсовая и дипломная работы имеют схожую структуру и оформляются по единым требованиям. Работы должны быть оформлены следующим образом: титульный лист, содержание, введение, основная часть (обзор литературы, обсуждение результатов, экспериментальная часть), заключение, список литературы и приложения (в случае необходимости).

Общий объём курсовой работы должен быть в пределах 20-50 страниц, дипломной работы – 50-100 страниц.

1. Текст работы должен быть выполнен печатным способом на одной стороне листа белой бумаги формата А4 (210х297 мм) через 1.5 межстрочных интервала. Минимально допустимая высота шрифта 1.8 мм (например, 12 шрифт Times New Roman), предпочтительно 13-14 шрифт.

В процессе печатания или набора текста при переходе на следующую страницу не рекомендуется:

  • отрывать одну строку текста или слова от предыдущего абзаца;
  • начинать одну строку нового абзаца на заканчивающейся странице (новый абзац следует начинать на другой странице);
  • отрывать название таблицы от самой таблицы.

2. Требования к полям: левое – 30 мм, правое – 10 мм, верхнее – 20 мм, нижнее – 20 мм. Абзацный отступ составляет 1.27 см (5 знаков). Текст выравнивается по ширине.

3. Нумерация страниц работы должна быть сквозной и включать титульный лист и приложения. Страницы нумеруются арабскими цифрами в правом верхнем углу страницы; на титульном листе номер страницы не указывается, но он включается в общую нумерацию Иллюстрации и таблицы также включаются в общую нумерацию страниц.

4. Нумерация соединений для краткости и наглядности обсуждения проводится с использованием арабских цифр, помещаемых в круглые скобки, например, "4-(2-метилфенилокси)бензойная кислота (9)" при первом ее упоминании в тексте и "кислота (9)" или "соединение (9)" при последующих упоминаниях. Нумерация соединений должна соответствовать порядку их упоминания в тексте и на схемах реакций – только по возрастающей и без пропусков. Каждое химическое соединение может иметь только один номер. Ошибкой является использование одного и того же номера как для соединения, так и для его сольвата, гидрохлорида, аниона, протонированной формы и т.п.

Интермедиаты, переходные состояния и другие подобные объекты, существование которых только предполагается, но не доказано, следует обозначать заглавными буквами русского алфавита.

5. На титульном листе курсовой работы указывается:

  • полное наименование вышестоящей организации, вуза, факультета, кафедры;
  • тема курсовой работы;
  • фамилия, имя, отчество, группа студента и его подпись;
  • фамилия, имя, отчество, ученая степень, ученое звание научного руководителя и его подпись;
  • место и год выполнения курсовой работы.

На титульном листе дипломной работы указывается:

  • полное наименование вышестоящей организации, вуза, факультета, выпускающей кафедры;
  • тема дипломной работы;
  • фамилия, имя, отчество, группа дипломника и его подпись;
  • фамилия, имя, отчество, ученая степень, ученое звание научного руководителя и его подпись;
  • подпись заведующего выпускающей кафедрой о допуске к защите;
  • место и год выполнения дипломной работы;
  • фамилия, имя, отчество, ученая степень, ученое звание председателя ГАК (государственной аттестационной комиссии).

Образцы рекомендуемого оформления титульного листа представлены в Приложениях 1 и 2.

6. Содержание работы структурируется по главам и параграфам. Главы и параграфы должны иметь заголовки. Заголовки глав выравнивают по левому краю, печатаются жирным шрифтом прописными буквами. Заголовки параграфов имеют абзацный отступ и печатаются жирным шрифтом строчными буквами, начиная с заглавной. Между названием главы и пунктом имеется одна свободная строка с 1.5 межстрочным интервалом, а также между пунктом и текстом. Текст заголовков, состоящих из нескольких строк, набирается с межстрочным интервалом 1.

В тексте ничего не подчеркивается, в конце заголовков точки не ставятся.

В оглавлении и по тексту заголовки глав и параграфов нумеруются арабскими цифрами. Номер параграфа состоит из номера главы и параграфа, разделенных точкой. Трехуровневое дробление заголовков (на подпараграфы) в курсовой работе не рекомендуется и допускается только в виде обоснованного исключения при написании дипломной работы.

Заголовки разделов «ВВЕДЕНИЕ», «ВЫВОДЫ», «СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ», «ПРИЛОЖЕНИЕ» не нумеруются. Их следует располагать в середине строки, без точки в конце и печатать прописными буквами, не подчеркивая.

Заголовки подразделов и пунктов следует печатать с абзацного отступа строчными буквами (кроме первой прописной), без точки в конце, не подчеркивая. Если заголовок состоит из двух предложений, их разделяют точкой.

Каждый раздел работы рекомендуется начинать с нового листа (страницы).

Пример оформления содержания работы представлен в Приложении 3.

7. Таблицы размещаются в тексте после первого упоминания о них таким образом, чтобы сам текст таблицы можно было читать без поворота дипломной работы или с поворотом по часовой стрелке.

Каждая таблица имеет свой заголовок (название), который должен отражать ее содержание, быть точным и кратким. Заголовок таблицы пишется с прописной буквы, точка в конце названия не ставится. Переносы и сокращения слов в таблице не допускаются. Перед заголовком таблицы в правом верхнем углу пишется: Таблица 1 и т.д.

Пример

Таблица 1

Характеристики синтезированных соединений

Соединение Брутто-формула Найдено, % Вычислено, % Т. пл., С (растворитель) Выход, %
C H N
C11H8BrN3O3 42.71 42.58 2.54 2.58 13.22 13.55 275-277* (ДМФА) 66
C11H8N4O5 47.97 47.83 2.85 2.90 19.80 20.29 303-304 (этанол-ДМФА) 51

* - в запаянном капилляре

8. Иллюстрации либо создаются с помощью графического редактора (GIMP, FreeHand) и затем распечатываются на принтере, либо выполняются черной тушью или черными чернилами.

Размеры иллюстраций должны быть не менее 5х6 и не более 14х18 см.

Иллюстрации должны содержать минимальное количество словесных обозначений, все пояснения следует вносить в подписи под ними.

Если иллюстрация представляет собой графическую зависимость, на которой имеется две или более кривых, то эти кривые обозначаются цифрами или буквами, значение которых поясняется в подписи к иллюстрации. В подписях под иллюстрациями не допускается воспроизведение небуквенных и нецифровых знаков, например, кружков, треугольников и т.д., использованных на иллюстрации.

Масштаб иллюстраций и всех обозначений на них должен быть таким, чтобы четко читался каждый знак.

Номер иллюстрации указывают под ней. Затем следует наименование иллюстрации и поясняющие данные. Точка в конце подписи к иллюстрации не ставится.

Иллюстрации вставляются в текст дипломной работы или размещаются на отдельных листах в порядке их обсуждения в тексте. Иллюстрации и фотографии, выполненные на листах меньшего, чем А4 формата или на прозрачном носителе, следует наклеивать по контуру на листы белой бумаги формата А4. Все рисунки должны иметь названия.

Использованные на них обозначения должны быть пояснены в подписях. Заимствованные из работ других авторов рисунки должны содержать после названия ссылки на источники этой информации.

При подготовке графических файлов полезны следующие рекомендации:

  1. для растровых рисунков использовать формат TIF с разрешением 600 dpi, 256 оттенков серого;
  2. векторные рисунки должны предоставляться в формате программы, в которой они сделаны (CorelDraw, Adobe Illustrator, FreeHand);
  3. для фотографий использовать формат TIF не менее 300 dpi.

Пример

Рисунок 2.23. Спектр ЯМР 1Н 7-бром-1,5-дигидро-2Н-хромено-

[2,3-d]пиримидин-2,4(3Н)-диона

9. Для написания химических формул следует использовать один из следующих редакторов (Symix Draw, ChemSketch) шрифт Times New Roman, размер букв – шрифт 10, длина связи 0.5 см, толщина 1 пт. Формулы должны быть встроены в текст, ширина схемы не более 12.5 см. Громоздкие схемы могут быть размещены на отдельных листах, размер 12.5 22.5 или 22.5 12.5 см.

10. При оформлении работ десятичные разряды отделяются точкой.

Следует различать записи приближенных чисел по количеству значащих цифр.

  • следует различать числа 1.9 и 1.90. Запись 1.9 означает, что верны только цифры целых и десятых. Истинное значение числа может быть, например 1.93 и 1.88. Запись 1.90 означает, что верны и сотые доли числа.
  • запись 491 означает, что все цифры верны; если за последнюю цифру ручаться нельзя, то число должно быть записано 4.9 * 102 или 4.9 • 102.

Число, для которого дополнительно указывается отклонение, должно иметь последнюю значащую цифру того же разряда, что и последняя цифра отклонения.

Правильно 19.49 ± 0.02

Неправильно 19.49 ± 0.2 или 19.4 ± 0,02

Интервалы между числовыми значениями величин следует записывать таким образом: от 60 до 100, свыше 20, до 1000.

11. Математические формулы к дипломной работе нумеруются арабскими цифрами в порядке их последовательности. Номера формул указываются напротив каждой из них с правой стороны в круглых скобках. Математические формулы следует выделять из текста свободными строками. Выше и ниже формулы должно быть вставлено не менее одной свободной строки. Если формула не умещается в одну строку, она должна быть перенесена после знаков равенства ( = ) или ( ), плюс ( + ), минус ( - ), умножения ( * ) или деления ( / ) на другую. Пояснение значений символов и числовых коэффициентов следует приводить непосредственно под формулой в той же последовательности, в какой они были даны в формуле. Значение каждого символа и числового коэффициента следует давать с новой строки. Первую строку объяснения начинают со слова "где" без двоеточия.

Пример

Формула для расчета концентрации диазометана:

где m – навеска бензойной кислоты,

VKOH – объем 0.1 М раствора KOH, пошедший на титрование,

Vр-ра – объем аликвоты раствора диазометана.

12. Физические константы, спектральные характеристики рекомендуется сводить в таблицы. Для отдельных соединений эти данные приводятся в экспериментальной части по следующей форме: т. пл. 16-17 °С (из пентана), т. кип. 127-128 °С (10 мм рт. ст.), nD20 1.5126, d420 0.9286; Rf 0.45 (Silufol UV-254, спирт-эфир, 5:1).

Литературные данные для ранее полученных веществ без особой необходимости приводить не следует, достаточно ссылки на первоисточник.

УФ спектр (EtOH), max, нм (lg ): 250 (2.8) или max, нм (): 250 (631).

ИК спектр (тонкий слой или KBr),, см–1: 1650 (C=N), 3200-3440 (O–H).

Спектр ЯМР 1Н. Спектр ЯМР 1Н (400 МГц, CDCl3),, м. д. (J, Гц): 1.75 (3H, с, 3-CH3); 3.31-4.00 (8H, м, 4CH2 морфолин); 3.80, 4.00 (2H, два д, AB-система, 2J = 18, SO2CH2); 4.88 (1H, уш. с, H-6); 5.31 (1H, д, 3J = 1.0, Н-7).

Необходимо указать рабочую частоту прибора для исследуемых ядер и использованный стандарт. Если для ЯМР 1Н и 13С используется не ТМС, то следует указать химический сдвиг стандарта в шкале. Не рекомендуется использовать аббревиатуру ПМР для обозначения ЯМР 1Н.

Для обозначения положения протонов следует использовать обозначения типа Н-3, протоны в составе сложных групп, к которым относится сигнал, следует подчеркнуть снизу, [3.17-3.55 (4H, м, N(CH2CH3)2)], заместители обозначать 3-СH3; для обозначения положения атомов использовать: C-3, N-4 и т.д.

Химические сдвиги в спектрах ЯМР 1Н и 13С, полученных на приборах с частотой ниже 400 МГц (100 МГц для 13С), не следует приводить с точностью до тысячных долей; достаточно дать соответствующие значения с точностью до сотых долей; КССВ, измеренные на таких приборах, надо приводить с точностью не более чем до десятых долей.

Если какой-либо сигнал в спектре описывается как дублет, триплет и т.п. (а не синглет или мультиплет), то необходимо привести соответствующее количество КССВ (одну для дублета, триплета, две для дублета дублетов и дублета триплетов).

Обозначать мультиплетность сигналов следует кириллицей без точек: с – синглет, д – дублет, т – триплет, к – квадруплет, кв – квинтет; при описании мультиплетности сложных сигналов ставится точка между их обозначениями: д. д, д. т и т.д.

Нижние индексы, указывающие какие протоны взаимодействуют друг с другом, при КССВ следует разделять запятой (J5, 6).

Масс-спектры приводятся в виде числовых значений m/z и относительных величин ионного тока в построчной записи или в виде таблицы. Необходимо указывать использованную разновидность метода ионизации, энергию ионизации, массовые числа характеристических ионов, их генезис и интенсивность по отношению к основному иону.

Примеры записи:

Масс-спектр (ЭУ, 70 эВ), m/z (Iотн, %): 386 [М]+(36), 368 [М – Н2О]+ (100), 353 [М – Н2О – Ме]+ (23) и т.д.

Масс-спектр (ХИ, 200 эВ), m/z (Iотн, %): 387 [М+Н]+ (100), 369 [М+Н–Н2О]+ (23) и т.д.

Пример записи данных масс-спектра высокого разрешения:

Найдено: m/z 292.1684 [М]+. C17H24C2O. Вычислено: М = 292.1675.

Пример записи данных элементного анализа: Найдено, %: С 55.42; Н 5.60. С17H20O9. Вычислено, %: С 55.43; Н 5.47.

Данные рентгеноструктурного исследования следует представлять в виде схемы (рисунка) молекулы с пронумерованными атомами или кристаллической упаковки, а также таблиц, содержащих необходимые геометрические характеристики молекул (основные длины связей, валентные () и торсионные ( или ) углы – номер атома приводится в скобках на строке С(2), N(5) и т.д.) и кристаллографические данные (растворитель, в котором выращен кристалл, параметры элементарной ячейки, (для триклинных кристаллов следует привести значения, и ), пространственная группа, окончательный фактор расходимости (R-фактор), максимальный угол Брэгга max (или 2max), температура съемки, вид излучения, количество используемых отражений и т.д. Полные таблицы рентгеноструктурных данных можно вынести в Приложение.

13. Стандартные физико-химические методы и связанные с ними термины, а также широко распространенные реагенты обозначаются в тексте общепринятыми аббревиатурами из заглавных букв русского алфавита. В формулах, на схемах и рисунках для обозначения следует пользоваться общепринятыми английскими аббревиатурами.

Используемые авторами нестандартные обозначения и сокращения поясняются в тексте при первом упоминании.

14. Следует придерживаться следующих основных сокращений: микрограмм – мкг, миллиграм – мг, грамм – г, нанометр – нм, микрометр – мкм, миллиметр – мм, сантиметр – см, миллилитр – мл, градус (по Цельсию) – °С, градус абсолютной шкалы (по Кельвину) – К, джоуль – Дж, килоджоуль – кДж, герц – Гц, мегагерц – МГц, моль – моль, миллимоль – ммоль, молярная концентрация – моль/л, однонормальный (раствор) – 1 н., молярная масса – М, эквивалент – Э, температура плавления или кипения (перед цифрами и в заголовках таблиц) – т. пл. и т. кип., час – ч, минута – мин, секунда – с, сутки – сут.

Сокращения слов вторичный, третичный и приставки орто-, мета-, пара- и т.п. пишутся при формулах латинскими буквами: s-, t-, o-, m-, p-, i-, cis-, trans-. При русских названиях соединений эти сокращения пишутся русскими буквами: втор-, трет-, о-, м-, п-, цис-, транс-.

Только в формулах и схемах реакций можно применять следующие условные обозначения:

Растворители: АсОН – уксусная кислота, Ас2О – уксусный ангидрид, АсОЕt (или ЕtОАс) – этилацетат; BuOH – бутиловый спирт, s-BuOH – втор-бутиловый спирт, t-BuOH – трет-бутиловый спирт, DМF – диметилформамид; DMSO – диметилсульфоксид, ЕtОН – этиловый спирт, Еt2О – диэтиловый эфир, МеОН – метиловый спирт, Ме2СО – ацетон, МеСN – ацетонитрил, РhОН – фенол, РhСl – хлорбензол, РhМе – толуол, i-PrOH – изопропиловый спирт, THF – тетрагидрофуран и т.д.

Реагенты, радикалы, лиганды, защитные группы: Ас – ацетил, Acаc – ацетилацетонат, Ad – адамантил, Alk – алкил, All – аллил, Ar – арил; Arene – арен; Bn – бензил (PhCH2); Bu – бутил (соответственно s-Bu, i-Bu, t-Bu), Bz – бензоил (PhCO), Cbm – карбамоил, Cp – циклопентадиенил, en – этилендиамин (только как лиганд), Et – этил, Hacac – ацетилацетон, Hal – галоген, Het – гетарил, Ме – метил, Mes – мезитил (1,3,5-триметилфенил), Ph – фенил, Pr – пропил, i-Pr – изопропил, Рy – пиридин, Tf – трифторметансульфонил, Тs – п-толуолсульфонил (тозил), Vin – винил, а также принятые условные обозначения для аминокислот, углеводов и защитных групп.

Только в тексте можно использовать следующие русские аббревиатуры: ГМДС – гексаметилдисилоксан, ГМФА – гексаметилфосфотриамид, ДМСО – диметилсульфоксид, ДМФА – диметилформамид, ТГФ – тетрагидрофуран, ТМС – тетраметилсилан.

15. Условные сокращения названий журналов и справочников приводятся в соответствии с сокращениями, принятыми в Реферативном журнале Химия; англоязычных и других иностранных журналов – в соответствии с сокращениями, рекомендуемыми Американским химическим обществом (American Chemical Society).

Анголоязычные журналы

Accounts of Chemical Research Асc. Chem. Res.
Acta Chemica Scandinavica Acta Chem. Scand.
Angewandte Chemie Angew. Chem.
Annalen der Chemie (Justus Liebigs Annalen der Chemie) Lieb. Ann.
Berichte der deutschen Chemischen Gesellschaft (до 1947) Ber.
Biochcmische Zeitschrift Biochem. Z.
Biochemistry Biochemistry
Bioorganic Medicinal Chemistry Bioorg. Med. Chem.
Bioorganic Medicinal Chemistry Letters Bioorg. Med. Chem. Lett.
Bulletin of the Chemical Society of Japan Bull. Chem. Soc. Japan
Bulletin de la Societe chimique de France Bull. Soc. Chim.
Canadian Journal of Chemistry Canad. J. Chem.
Chemical Abstracts С. A.
Chemical Communications Chem. Comm.
Chemical and Engineering News Chem. Eng. News
Chemical Reviews Chem. Rev.
Chemische Berichte Chem. Ber.
Chemistry and Industry Chem. Ind.
Euopean Journal of Medicinal Chemistry Eur. J. Med. Chem.
Helvetica Chimica Acta Helv. Сhim. Acta
Heterocycles Heterocycles
Journal of the American Chemical Society J. Am. Chem. Soc.
Journal of Applied Chemistry J. Appl. Chem.
Journal of Biological Chemistry J. Biol. Chem.
Journal of the Chemical Society J. Chem. Soc.
Journal of Heterocyclic Chemistry J. Heterocyclic Chem.
Journal of the Indian Chemical Society J. Indian Chem. Soc.
Journal of Medicinal Chemistry J. Med. Chem.
Journal of Organic Chemistry J. Org. Chem.
Journal of Organometalic Chemistry J. Organometal. Chem.
Monatshefte fur Chemie Monatsh. Chem.
Organic and Biomolecular Chemistry Org. Biomol. Chem
Organic Letters Org. Lett.
Organic Mass Spectrometry OMS
Organic Magnetic Resonance OMR
Quarterly Reviews Quart. Rev
Spectrochimica acta Spectr. Acta
Synlett Synlett
Synthesis Synthesis
Synthetic Letters Synn. Lett.
Tetrahedron Tetrahedron
Tetrahedron Letters Tetrahedron Lett.

Русскоязычные журналы

Биоорганическая химия Биоорг. хим.
Бюллетень изобретений Б.И.
Вестники государственных университетов, напр. Московского Вестн. МГУ
Доклады Академии наук СССР Докл. АН СССР (с 1992 г. – Докл. АН)
Журнал Всесоюзного химического общества им. Д.И.Менделеева ЖВХО
Журнал общей химии ЖОХ
Журнал органической химии ЖОрХ
Журнал прикладной спектроскопии Ж. прикл. спектр.
Известия Академии наук СССР. Серия химическая Изв. АН СССР. Сер. хим. (с 1992 г. – Изв. АН. Сер. хим.)
Известия вузов. Серия химия и химическая технология Изв. вузов. Сер. хим. и хим. технол.
Металлоорганическая химия Металлоорг. химия
Реакционная способность органических соединений Реакц. способн, орг. соед.
Синтезы органических препаратов Синт. орг. преп.
Украинский химический журнал Укр. хим. ж.
Фармакология и токсикология Фарм. и токс.
Химико-фармацевтический журнал Хим.-фарм. ж.
Химия гетероциклических соединений Химия гетероцикл. соединений
Химия природных соединений Химия природ. соединений

16. Исправления в тексте (отдельные слова, формулы, знаки препинания) вносятся чернилами или пастой черного цвета.

3. ПОДГОТОВКА И ЗАЩИТА КУРСОВОЙ РАБОТЫ

Выполнение курсовой работы начинается с получения у преподавателя задания по синтезу конкретного органического соединения и темы обзора литературы. После получения задания осуществляется поиск всех имеющихся в химической литературе данных по методам получения, свойствам и применению заданного органического соединения. Для поиска любого органического соединения в оригинальной литературе следует использовать следующий путь:

  1. составить молекулярную формулу (брутто-формулу);
  2. назвать вещество двумя-тремя способами (тривиальное название, название по рациональной и систематической номенклатурам);
  3. обратиться к справочной литературе:

Лернер И.М., Гонор А.А., Славачевская Н.М., Берлин А.И. Указатель препаративных синтезов органических соединений. – Л.: Химия, 1982. – 280 с.

Книга представляет собой доступный и удобный для поиска заданного органического соединения справочник. Он охватывает информацию до 1979 г. по почти двадцати тысячам органических соединений. В справочнике приведены ссылки на восемьдесят оригинальных источников, в которых описаны методы синтеза органических соединений. Зная молекулярную формулу органического соединения и название (для распознавания изомеров), находят ссылки на оригинальную литературу, которая приведена в конце справочника.

«Синтезы органических препаратов» – сборник методов получения органических соединений (издавался в период с 1949 по 1962 гг.). В каждом томе методики синтеза приводятся в алфавитном порядке названия целевых соединений.

«Методы синтеза органических реактивов и препаратов (ИРЕА)» – многотомное химическое издание (выпускалось в период 1960-1974 гг.). Поиск методики осуществляется по названию соединения или автору.

Если информация о синтезируемом соединении отсутствует в данных справочных изданиях, то необходимо обратиться к современным источникам химической информации, описанным в соответствующем разделе (cм. раздел 5).

По найденным ссылкам просматривается оригинальная литература (монографии, статьи, книги по синтезам органических соединений), из которой выписывают методы синтеза заданного соединения и его свойства. Следует подобрать 3-4 оригинальных методики синтеза, затем обсудить их с преподавателем и выбрать оптимальные с учетом наличия исходных соединений, простоты выполнения эксперимента и безопасности процесса.

Перед выполнением синтеза студент оформляет соответствующий отчет (см. Приложение 4). Оформив отчет, студент получает у преподавателя допуск на выполнение синтеза. Выполнение синтеза можно проводить на лабораторном занятии по соответствующей дисциплине, либо в дополнительное время под наблюдением лаборанта, предварительно согласовав время работы, наличие реактивов и соответствующего оборудования.

После проведения синтеза лаборант расписывается в отчете, а вещество студент представляет преподавателю.

Все курсовые работы выполняются в течение одного семестра по следующему графику:

Вид работы Срок выполнения
1. Получение задания по курсовой работе 2-3 недели семестра
2. Поиск методик синтеза заданного соединения, подбор информации для обзора литературы 4-7 недели семестра
3. Написание обзора литературы 8-10 недели семестра
4. Выбор оптимальной методики синтеза 10-11 недели семестра
5. Выполнение эксперимента 12-14 недели семестра
6. Написание обсуждения результатов 15-16 недели семестра
7. Оформление курсовой работы и получение допуска у руководителя 16-17 недели семестра
8. Защита курсовой работы 17-18 недели семестра

По полученным результатам исследования, оформленным в виде доклада, студент делает устное сообщение на заседании комиссии кафедры на 7-10 минут (рекомендуемый объем не более 3 машинописных страниц) перед преподавателями, сотрудниками и однокурсниками. Качеству доклада придается особое значение, поскольку умение представить материал – один из важнейших элементов профессиональной подготовки.

Доклад начинается с представления докладчика, названия курсовой работы и представления руководителя.

Рекомендуется следующий порядок изложения материала в устном докладе:

  • во вступлении четко формулируются проблемы, на решение которых направлена работа, обоснование их постановки и конкретная цель выполненного исследования;
  • основная часть доклада посвящается изложению хода работы и полученных результатов, в достаточном для понимания объеме. Следует четко охарактеризовать их новизну и значимость в сопоставлении с тем, что было известно ранее;
  • сообщение завершается краткими выводами, отражающими суть основных результатов с акцентом на то, как и в какой степени достигнута изначально поставленная цель.

Во время выступления избегайте длинных систематических названий обсуждаемых веществ. Рекомендуется говорить примерно так: «При взаимодействии этого эфира с кетоном (2) образуется дикарбонильное соединение (3), строение которого мы установили с помощью...» и т.д.

Старайтесь строить доклад в позитивном ключе. Одни и те же результаты можно излагать совершенно по-разному. Например, Вы говорите, что в одном из опытов перепутали последовательность добавления реагентов и получили смолу, достать которую из колбы не удалось. Это же можно изложить так: «... в одном из экспериментов мы варьировали последовательность добавления реагентов и в результате получили новый термопластичный полимер, дальнейшее изучение которого открывает дополнительные перспективы развития данной работы».

Если весь материал никак не удается уложить в отведенное для доклада время, можно спровоцировать вопрос на важную для Вас тему. После этого можно говорить сколько угодно – время для ответов на вопросы не ограничено.

Иллюстративный материал к докладу (6-10 страниц) готовится в виде презентации на электронном носителе в программе MS Power Point или OpenOffice Impess.

Общая оценка за курсовую работу выводится по совокупности оценок из следующих составляющих:

1) качество выполнения и оформления работы, личный вклад студента в ее выполнение;

2) устный доклад студента и степень владения материалом;

3) ответы на вопросы комиссии по работе.

Таким образом, оценка за курсовую работу выставляется по результатам ее защиты на заседании комиссии, состоящей из преподавателей кафедры. Защищенная курсовая работа сдается на кафедру и хранится в течение трех лет.

4. ВЫПОЛНеНИЕ И ЗАЩИТА ДИПЛОМНОЙ РАБОТЫ

Выпускник по специальности 020101 «Химия» должен быть подготовлен к профессиональной деятельности. Он должен владеть необходимыми знаниями в области химических наук и навыками самостоятельного овладения новыми знаниями: уметь аналитически обрабатывать полученную информацию с целью принятия решений, выявлять проблемы и предлагать способы их решения. Приобретению и закреплению профессиональных знаний и навыков в немалой степени способствует выполнение студентами выпускной квалификационной работы, которая является завершающим этапом в обучении студента. Она характеризует уровень подготовки специалиста, его готовность к самостоятельной практической деятельности. По качеству дипломной работы, умению защищать ее основные положения судят о качестве подготовки самого выпускника. Поэтому важно правильно провести исследования и оформить результаты работы.

ОСНОВНЫЕ ЭТАПЫ РАБОТЫ

Важное значение для выполнения дипломной работы имеет правильный выбор темы. Как правило, она должна совпадать с темой научно-исследовательской работы, выполняемой студентом в период обучения, то есть является ее продолжением, углубляет и расширяет ее.

Темы дипломных работ и кандидатуры научных руководителей рассматриваются на заседании кафедры, Ученом Совете факультета; утверждаются приказом ректора и изменению не подлежат.

После утверждения тем и плана дипломной работы научный руководитель выдает задание с указанием этапов и сроков их выполнения, которое утверждается заведующим кафедрой.

Календарный план выполнения дипломной работы заполняется руководителем индивидуально для каждого студента и имеет следующую форму:

Календарный план выполнения дипломной работы

Наименование Сроки выполнения
по плану фактически
Составление плана дипломной работы
Работа над обзором литературы
Выполнение эксперимента
Оформление экспериментальной части
Написание введения
Написание заключения
Оформление дипломной работы
Написание доклада
Оформление наглядного материала

Студент должен уметь рационально распределить свои усилия по этапам выполнения дипломной работы в соответствии с общим графиком, который разрабатывается выпускающей кафедрой и утверждается заведующим выпускающей кафедрой. В процессе выполнения дипломной работы студенту рекомендуется регулярно посещать плановые консультации, которые проводит научный руководитель в соответствии с утвержденным графиком.

Допуск к защите дипломной работы осуществляется после предварительной защиты на кафедре, за десять дней до защиты.

Предварительная защита дипломной работы проводится на заседании выпускающей кафедры с приглашением всех студентов-дипломников с целью определения готовности студентов к защите перед государственной аттестационной комиссией. Предварительная защита проводится в сроки, определенные утвержденным графиком. Предварительную защиту рекомендуется проводить в обстановке, максимально приближенной к той, которая имеет место при работе ГАК.

На предварительную защиту студент представляет полностью завершенную и оформленную дипломную работу, а также демонстрационные материалы. Регламент предварительной защиты должен соответствовать регламенту работы ГАК. Роль комиссии в данном случае играет руководитель и все присутствующие на защите: они задают вопросы, ведут дискуссии, участвуют в обсуждении работы и выступлении дипломника. На предварительной защите заслушивается и обсуждается отчет выпускника о готовности дипломной работы. Во время своего выступления (7-10 минут) дипломник должен представить развернутый план дипломной работы: четко определить цели и задачи исследования, материал, выбранный для анализа в соответствии с ними, описать структуру работы, рассказать о полученных результатах исследования и т.п. Затем ответить на вопросы преподавателей кафедры. После предварительной защиты научным руководителем и комиссией принимается решение о готовности работы и студента к защите на ГАК. При этом научный руководитель в пределах времени, предусмотренного графиком, может разрешить студенту доработать работу.

ПОДГОТОВКА К ЗАЩИТЕ ДИПЛОМНОЙ РАБОТЫ

Защита дипломной работы студентами специальности 020101 обычно проводится в период с 29 июня по 3 июля. Период подготовки к защите является не менее ответственным, чем само выполнение работы. Чтобы не пропустить важные моменты в процессе подготовки, следует ориентироваться на предлагаемый график подготовки к защите.

Вид работы Срок выполнения
1. Оформление работы 01.06 – 09.06
2. Прохождение предзащиты 10.06 – 15.06
3. Получение отзыва руководителя 17.06 – 18.06
4. Представление работы нормоконтролеру 18.06 – 19.06
5. Получение допуска к защите 20.06 – 21.06
6. Получение рецензии на работу 21.06 – 27.06
7. Представление экземпляра и электронной версии работы на кафедру 24.06 – 25.06
8. Защита дипломной работы 29.06 – 03.07


Pages:     || 2 |
 



<
 
2013 www.disus.ru - «Бесплатная научная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.