В. В. Яковлев
ЛЕЧЕНИЕ РАКА И ДРУГИХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ
НОВЫМ РАСТИТЕЛЬНЫМ ПРЕПАРАТОМ «ЦИКУТИН»
Издание второе
(исправленное и добавленное)
Санкт-Петербург - 2007
Содержание
Предисловие …………………………………………………………………….. 2
От автора...................................................................................................................4
Этиология и патогенез образования клеток злокачественных опухолей и
самой опухолевой ткани в организме человека………………………………...
Научно-обоснованная гипотеза…………………………………………………..
Лечение раковых опухолей и других злокачественных
новообразований новым растительным препаратом «Цикутин»……………....
Способ применения и допустимые дозы препарата «Цикутин»
для лечения злокачественных новообразований на различных стадиях
развития опухолевого процесса ………….……………………………….…....7
Лечение злокачественных новообразований препаратом «Цикутин»
в комплексе с лучевой терапией ………………………………………….…….9
Причины развития постлучевых первично-множественных опухолей………
Механизм избирательного действия препарата из веха ядовитого
«Цикутин». Противопоказания к применению..................................................10
Клинические и морфологические изменения во время и после
курса лечения злокачественных опухолей препаратом
«Цикутин»............................................................................................................12
Процесс лечения препаратом « Цикутин» разных злокачественных
новообразований в зависимости от происхождения и локализации……………
Гистологическое исследование регенеративной ткани после
лечения рака и других злокачественных новообразований
растительным препаратом «Цикутин»……………………………………………
Профилактика рака и других злокачественных новообразований……………...
Примеры воздействия растительным препаратом «Цикутин» на больных
с разными стадиями злокачественных новообразований………………………
Заключение…………………………………………………………………………
Предисловие
Имя В.В. Яковлева по некоторым причинам читателям почти неизвестно. Находясь в очень тяжелой ситуации, он затронул и даже разрешил наболевшие проблемы человечества. Он является автором нескольких научных изданий «Рак побеждаем», «Предотвращение резус-конфликтных беременностей», «Происхождение человека на Земле», « Популяционная генетика человека».
В данной монографии автор пересматривает раннее описанные им работы «Рак побеждаем», «Лечение рака, других злокачественных новообразований и многих хронических заболеваний новым растительным препаратом «Цикутин». Он пересматривает в этой работе гистологический метод исследования злокачественных опухолей после применения препарата «Цикутин», а также вносит некоторые другие важные исправления и дополнения.
В отдельную главу выделены описание профилактики рака и сам процесс лечения созданным автором растительным препаратом разных злокачественных новообразований.
Почти в одно время с этой работой выходит еще одно исследование В.В Яковлева
«Лечение многих хронических и прочих заболеваний человеческого организма новым растительным препаратом «Цикутин».
В.В. Яковлев, помогая многочисленным больным разных городов (Санкт-Петербург, Самара, Тольятти, многие города Сибири), добивался положительного результата не только при лечении рака, но и многих других хронических заболеваний внутренних органов, даже при лечении некоторых вирусных заболеваний, в частности цитомегавируса.
Из этой работы В.В. Яковлева читатель узнает много о новом противоопухолевом препарате, полученном из редкого растения вех ядовитый или цикута.
В.В. Яковлев первым догадался извлечь сильные ядовитые вещества из спиртовой настойки самого злого растения и получить при этом самый эффективный и безотказный препарат против тяжелых болезней человека (рак, меланома и другие злокачественные опухоли).
В.В. Яковлев тем самым предоставил для лечения рака и многих других заболеваний мировую новизну. Его препарат «Цикутин» может считаться самым эффективным для лечения злокачественных опухолей и зачислен в ряд мировых открытий, т. к. аналогичного по эффективности средства в природе не найти.
Читатель, возможно, сразу не поверит в подобное воздействие препарата «Цикутин», даже внимательно ознакомившись с работой В.В. Яковлева. Профессора медицины тоже не смогут понять, не проверив этот препарат в своих клиниках. Данный препарат своеобразен, и без консультаций автора трудно понять механизм его действия на патологические образования и на организм в целом, а также подобрать больному оптимальную дозировку при лечении.
Мы должны признать, что с этим открытием в области медицины связана неприятная история. Применение препарата «Цикутин» для лечения рака могло получить распространение еще в 1995-96 годах, но этого, к большому сожалению, не произошло. Виной тому послужили тогдашние высокопоставленные чиновники. Поэтому история с открытием такого ценного и нужного людям препарата затянулась на долгие годы. Представители нынешней власти тоже не проявляют должного интереса к этому открытию. Поэтому в СМИ России не появлялось никакой информации о существовании такого препарата против рака и о самом авторе.
Нам следует предупредить врачей-онкологов и других специалистов в области медицины: в связи с тем, что до сегодняшнего дня не организован серийный выпуск такого уникального препарата, то автор пока вынужден применять нестандартные дозы для лечения онкологических больных.
Большая просьба к читателям: сохраните, пожалуйста, все научные работы В.В. Яковлева. Придет время и он получит признание на Западе как замечательный ученый, естествоиспытатель, философ и т. д.
Друзья и соратники
От автора
Для изобретения противоопухолевого препарата мне пришлось немало поработать и преодолеть множество барьеров, занимаясь лечением больных раком, меланомой и иными хроническими заболеваниями человеческого организма.
В этой брошюре мною отражена многолетняя практика лечения препаратом «Цикутин» (70% экстракта из растения цикута), который в дальнейшем должен стать препаратом № 1 для лечения рака и прочих злокачественных новообразований, а также многих хронических заболеваний и заболеваний вирусной природы. Название препарата «Цикутин» зашищено товарным знаком Российской Федерации.
Многие мои оппоненты и прочие завистники уже в течение нескольких лет создают препятствия для открытия такого уникального средства для лечения рака и других заболеваний человеческого организма. Они заблокировали мне все доступы в российские СМИ.
Вкратце расскажу о случае, который связал меня с чудо-растением цикута. К этому открытию я пришел без чьих-либо подсказок. В конце 80-х годов XX века я работал врачом на севере Тюменской области, в Ямало-Ненецком автономном округе, и был свидетелем смертельного отравления двух мальчиков корневищами цикуты. Меня заинтересовал сильнодействующий яд, содержащийся в этом растении. Следующей мыслью было предположение, что если в цикуте содержится такой сильный яд, то, возможно, в нем содержатся и сильные целебные вещества. Тогда я подумал о лечении рака: стоит попробовать, может – поможет. Для этого я решил убрать из полуфабриката (спиртовой настойки цикуты) ядовитое вещество – цикутоксин. На это потребовались годы, но в конце концов последние достижения в области органической химии помогли мне удалить сильное токсичное вещество и получить после этого противоопухолевый препарат для лечения онкологических больных и людей, страдающих другими заболеваниями. Препарат уже без ядовитого вещества безвреден для организма. Неочищенная от яда настойка не даст эффекта при лечении раковых больных, только навредит. Необходимо было удаление токсического вещества, чтобы получить желаемый эффект при лечении людей с различными патологиями.
Все это правда. Именно случайная трагедия навела меня на мысль о возможности использования растения цикута для получения противоопухолевого препарата.
В. В. Яковлев
Этиология и патогенез образования клеток
злокачественных опухолей и самой опухолевой ткани
в организме человека
В последнее время от рака умирает все больше людей молодого поколения. Прежде всего это связано с ухудшением экологической обстановки на Земле, что обусловлено бессознательным подходом к достижениям НТР. Под воздействием комплекса вредных для организма человека факторов окружающей среды на определенных территориях возникла канцерогенная ситуация, что повлекло за собой увеличение числа раковых заболеваний.
Возникшие социально-гигиенические, санитарно-технические и гигиено-эпидемиологические проблемы безусловно отразились на состоянии здоровья человека.
Очевидно, что современные условия жизни человека, в которых он подвергается интенсивному воздействию вредных для организма химических соединений (в частности ароматических углеводородов, обладающих канцерогенными свойствами), недостаточность ферментативных систем организма, нейтрализующих и расщепляющих эти вещества, оказывают большое влияние на патогенез и возникновение злокачественных новообразований.
Злокачественные опухоли никогда не возникают в здоровых органах и тканях. Им предшествуют различные хронические заболевания. К ним относятся длительно текущие воспалительные процессы специфической природы с явлениями патологической регенерации (длительно заживающие язвы, рубцы, свищи, туберкулезная гранулема и др.), а также патологические состояния, именуемые предраками (различные кератозы, лейкоплакия, болезнь Педжета и др.).
Долгие годы считалось, что для возникновения рака достаточно указанных факторов, т.е. наличия канцерогенных веществ в окружающей среде и предраковых заболеваний в организме человека. Однако опыт практической медицины показал, что это не так. В основе этиологии злокачественных новообразований все же лежат не только внешние причины.
Не вызывает сомнения тот факт, что курящие люди гораздо чаще некурящих заболевают раком легких, что северяне гораздо реже, чем южане болеют раком кожи, что у лиц, подвергающихся радиационному облучению больше допустимой дозы, возникает рак щитовидной железы и т. д.
В последнее время широкое распространение получила полиэтиологическая теория, приписывающая роль инициаторов опухолевого процесса самым разнообразным факторам (хроническим воспалительным процессам, химическим и физическим канцерогенам, вирусам, бактериям, гормональным перестройкам организма и др.). Воздействия этих вредных внешних и внутренних факторов на ткани и клетки человеческого организма сопровождаются, как правило, дистрофически-пролиферативными процессами. При этом нарушаются состав и строение тканей и клеток, происходят изменения в обменных процессах, нарушается синтез ферментов. Таким образом, в клетках возникает дефицит или даже полное отсутствие тех или иных ферментов. Все это приводит к снижению активности окислительно-восстановительных ферментов в патологических клетках организма. Резистентность организма к воздействию вирусов, бактерий и других инфекций, поражающих эти клетки, ослабляется. Это ведет к появлению в организме очагов патологически видоизмененных клеток, но между ними сохраняется тесная связь и существует контактное торможение. Такой патологический очаг нарушает функцию того органа, в котором он возник. В каждом хроническом патологическом очаге всегда присутствуют различные микроорганизмы, которые то активизируются, то затормаживаются (находятся в спячке). Со временем очаги патологически видоизмененных клеток могут увеличиваться. Но этого может и не произойти. Все зависит от иммунной системы организма, точнее от иммунного звена, которое целенаправленно ведет борьбу с инфекционными процессами.
Следует подчеркнуть, что ферменты имеют большое значение в каждом живом организме. Эти уникальные по своим свойствам химические соединения (биополимеры) не имеют аналогов в неживой природе. Речь идет о белках, ферментах, благодаря которым биохимические реакции протекают в требуемом направлении, с достаточной скоростью при обычных условиях температуры и давления. Ферменты обладают особой спецификой действия и выступают в роли катализаторов в процессе превращения веществ определенного химического строения.
Специфика ферментов, равно как и белков, не выполняющих каталитических функций, зависит от постоянства их первичной структуры - определенной последовательности аминокислот, остатков в молекуле полимера. Они нейтрализуют и расщепляют вредные для организма вещества, чем предотвращают проникновение последних в нормальные клетки. Такая блокировка возможна потому, что каждая нормальная клетка способна вырабатывать ферменты, противостоящие воздействию вредных веществ, т. е. они являются противоядием.
Каков же процесс возникновения злокачественных новообразований в организме человека? На этот вопрос пытались ответить многие ученые, но единого мнения не существует до сих пор.
Перерождение нормальных клеток в злокачественные происходит стадийно и очень медленно, при воздействии на организм вредных факторов внешней и внутренней среды. При этом происходят мутагенные изменения в самих клетках, которые начинают бурно размножаться, образовывая злокачественную опухоль.
Непосредственное перерождение в раковую или другую злокачественную клетку происходит из патологической клетки хронического патологического очага в том месте, где нарушены «ферментативные процессы», отвечающие за весь метаболизм клеток. Вероятность возникновения рака тем выше, чем больше пул патологических пролиферирующих клеток и чем ниже активность клеточного иммунитета.
Рак и другие злокачественные опухоли считаются заболеванием генетического аппарата клетки, т. е. они являются закрепленными изменениями генов в определенной популяции клеток. Их структура даже отдаленно не похожа на структуру нормальных клеток, а скорее напоминает строение эмбриональных клеток.
Почему же клетки злокачественных опухолей похожи по своей структуре и характеру развития на эмбриональные клетки? На этот вопрос однозначного ответа до настоящего времени не существовало.
Научно-обоснованная гипотеза
Согласно обоснованной мною гипотезе, образование злокачественных опухолевых клеток, а в дальнейшем и самой опухоли происходит следующим образом: в клетках хронического патологического дистрофически-пролиферативного очага имеются стойкие нарушения синтеза многих ферментов (дефицит или отсутствие ряда ферментов), обменные процессы в этих клетках также нарушены, из-за чего снижается сопротивляемость последних любым инфекциям.
По моим логическим расчетам, на клеточном уровне происходит скрещивание между пролиферативными клетками патологического очага и клетками микроорганизмов (вирусов или бактерий), схожее с механизмом оплодотворения. Здесь клетка патологического очага - эукариотипная, в ней имеется ядро и цитоплазма с нарушенными окислительно-восстановительными процессами за счет дефицита в них тех или иных ферментов. А клетка любого микроорганизма безъядерная, она имеет только цитоплазму с белковыми структурами - это прокариотипная клетка со своими специфическими ферментами.
В период обострения хронического очага инфекции, при определенной температуре организма больного, микроорганизмы выделяют специфические ферменты, лизирующие наружную мембрану патологических клеток. Ядра эукариотипных клеток с нарушенным составом и строением каким-то образом внедряются в цитоплазмы прокариотипных клеток (микробных), где происходит РНК-ДНК гибридизация. При этом прокариотипная микробная клетка приводит эукариотипную патологическую клетку человеческого организма к эмбриональной стадии развития, доводя ее почти до фазы гаструлы (бластулы). Эти клетки, размножаясь, образуют злокачественную опухолевую ткань, которая является чужеродной для организма человека, т.е. другим организмом в организме человека.
Патологический процесс, протекающий в человеческом организме в таком русле, имеет подтверждение в экспериментальных открытиях многих ученых.
В. Арбер (Швейцария), Г. Смит (США) открыли реструктазы - ферменты, с помощью которых бактерии расщепляют попавшую в них чужеродную ДНК. Эти эндонуклеазы распознают специфические последовательности ДНК и осуществляют по ним ее расщепление.
Подтверждением моей гипотезы также являются опыты по мерогонии. Мерогония - это процесс развития особи, происходящий без участия материнского хромосомного набора (т. е. удаляется ядро яйцеклетки). Если объединить лишенную ядра (энуклеированную) цитоплазму яйцеклетки одного вида и ядро сперматозоида другого вида, то почти всегда развитие таких гибридных мерогонов останавливается, достигнув стадии гаструлы. Вероятно, это происходит потому, что, начиная с этой стадии, чужеродные гены не могут взаимодействовать с видоспецифической цитоплазмой яйца.
Само собой разумеется, что при мерогонии должна функционировать плазма яйцеклетки, обеспечивая пластический и энергетический обмен веществ. Из опытов по мерогонии известно, что энуклеированная цитоплазма одного вида лишь в ограниченной степени может взаимодействовать с ядром сперматозоида другого вида. Так, цитоплазма нитеносного тритона (Triturus helveticus) с ядром гребенчатого тритона (Triturus cristatus) развивается самое большее до завершения нейруляции. В зависимости от таксономической близости доноров цитоплазмы и ядра, их комбинации достигают лишь стадии бластулы или останавливаются в своем развитии на ранних личиночных стадиях. В любом случае, ядерно-цитоплазматические гибриды показывают, что цитоплазма обладает специфичностью еще до оплодотворения.
Вопрос о том, имеется ли иная предтерминация, кроме обусловленной генами, и истинная (т. е. не зависящая от ядра) плазматическая наследственность, это требует тщательного изучения. Эта наследственность должна быть связана с компонентами цитоплазмы, которые в ряду поколений репродуцируются с образованием идентичных структур (авторепродукция) и обладают «автономной» информационной системой.
Таким требованиям, по-видимому, хотя бы частично отвечает митохондрия. В этих размножающихся делением органеллах обнаружена ДНК, и эксперименты по скрещиванию показывают, что некоторые признаки наследуются независимо от ядра (Э. Хадорн. Общая зоология. М., 1989, с. 50, 102, 123).
Исходя из этих экспериментальных опытов, можно сделать закономерный вывод о том, что клетки злокачественных опухолей похожи на эмбриональные и приобретают независимый (автономный) характер развития.
Если при скрещивании ядерной патологической клетки человеческого организма с инфекционной безъядерной происходит образование злокачественных клеток, то эти клетки, получая цитоплазматическую наследственность от прокариотипной клетки, приобретают «автономную» информационную систему.
Вот почему кариотипы опухолевых клеток разные по сравнению с клетками человеческого организма и белки опухолевых клеток являются чужеродными для человеческого организма.
Следует отметить, что вышеперечисленные экспериментальные исследования нескольких ученых дают полное обоснование гипотезы образования злокачественных клеток, которая мною была выдвинута в 1995 году.
***
Если к ДНК добавить комплементарную РНК, может возникнуть ДНК - РНК гибридизация. Метод гибридизации РНК и ДНК показывает, что появляются новые типы м-РНК. В результате изучения специфического для различных стадий воздействия летальных факторов стало ясно, что в фазе гаструлы активизируются многочисленные новые гены.
В результате таких сложных процессов, как РНК-ДНК гибридизации, в организме человека происходит образование злокачественных опухолей, в клетках которых возникают мутагенные изменения:
- молекулярные изменения в различных участках гена;
- нарушение механизма редупликации хромосом и эпигеномные изменения.
Это обусловлено репрессией одних генов и депрессией других из-за отсутствия белка-регулятора роста и дифференциации их в цитоплазме. Изменяется физиологический статус клетки. Исчезает контактное торможение между поверхностями трансформированных клеток при соприкосновении их друг с другом, которое наблюдается у отдельных групп эмбриональных клеток в стадии гаструлы (бластулы). По причине необычайной генетической информации клетки теряют ряд важных компонентов, которые необходимы для синтеза энзимов и белков, имеющих тканевую и органную специфичность (антигенная упрощенность), и приобретают свойства синтезировать эмбриоспецифические и гетерологические антигены (антигенное усложнение). Белки этих клеток в организме человека становятся чужеродными, клетки раковых опухолей приобретают способность к неограниченному росту, выходят из-под контроля регулирующих систем организма, создавая свою автономию, что характерно также для отдельных эмбриональных клеток.
Злокачественные опухоли состоят из малодифференцированных или совсем недифференцированных клеток. Если принимать во внимание только гистологическое строение, то иногда сложно определить тип исходной ткани, из которой развивалась опухоль. Вероятно, это связано с тем, какие виды микроорганизмов участвовали в гибридизации. Несмотря на значительный атипизм, опухолевая клетка сохраняет структурные элементы, характерные для нормальных клеток, но ее состав и строение отличаются от последних. Наружные мембраны злокачественных и нормальных клеток резко отличаются друг от друга.
Как показывают исследования, в опухолевых клетках устанавливаются очень тесные топографические контакты между мембранными структурами: между ядерной мембраной и эндоплазматическим ретикулумом, а также между мембраной митохондрий и эндоплазматическим ретикулумом. В нормальных клетках эти контакты обычно обнаруживаются редко и преимущественно в особых случаях, вызывающих активную деятельность клетки, например, при регенерации. В то же время, в эмбриональных клетках эти контакты выражены так же хорошо, как в низкодифференцированных опухолевых клетках.
Нарушения ферментативной системы, как отмечалось выше, являются высоким фактором риска возникновения раковых и других злокачественных опухолей. Такие нарушения могут передаваться по наследству. Если в семье кто-то из предков умер от рака, то у будущих поколений вероятность возникновения раковых опухолей возрастает.
Концепция наследственных ферментопатий (дефицит ферментов в клетках) разработана французским исследователем Гарро, который рассматривал наследственные нарушения обмена веществ в клетках как состояния, при которых из-за дефицита какого-то фермента в организме постепенно угнетается то или иное звено соответствующей части метаболического пути. Такие клетки могут передаваться как по материнской, так и по отцовской линиям.
В медицинской литературе описано много случаев семейного рака. Так, если мать умерла от рака молочной железы, то фактор риска возникновения этой болезни у дочери может существовать в результате наследственной генетической дефективности клеток, вырабатывающих ферменты «лактатдегидрогеназу» или эстрадиол-16а-гидроксилазу ниже физиологической нормы.
Наследственная предрасположенность к возникновению рака легких, в этиологиях которого большую роль играют химические канцерогены внешней среды, может быть обусловлена генетически детерминированной недостаточностью фермента гидролазы. Гидролаза способствует расщеплению ароматических соединений, попадающих в организм человека из внешней среды. Таким же образом, по мнению Хертца, в принципе объясняется и семейная предрасположенность к раку толстой кишки (недостаточность фермента бензпиренгидроксилазы).
Гормональные перестройки в организме также играют немаловажную роль в возникновении раковых опухолей. В последние годы резко возросло число предраковых и раковых заболеваний половых органов и молочной железы у женщин. Это связано со злоупотреблением гормональными контрацептивами, которые для одних половых гормонов служат толчком, выработку же других угнетают. Эти изменения влекут за собой ферментативные нарушения в половых клетках. Снижение синтеза тех или иных ферментов половыми клетками и клетками молочной железы приводят к возникновению предраковых заболеваний: аднекситов, эндометритов, мастопатий и др. Эти заболевания могут повлечь за собой возникновение раковой опухоли. Целесообразно обратить внимание на эту проблему, а также провести пропаганду против злоупотребления некоторыми гормональными препаратами.
Доказано, что в одинаковых условиях один и тот же канцерогенный фактор может вызвать развитие опухолей в значительном числе случаев. Но этого может и не произойти. Равно как и любой хронический патологический очаг может и не способствовать образованию злокачественных клеток. Иногда люди годами живут с теми или иными патологическими состояниями, при этом злокачественные опухоли не возникают.
Многое зависит от состояния самого организма в целом, но решающую роль в возникновении злокачественной опухоли играет его иммунная система, которая осуществляет своеобразный надзор за процессом возникновения и развития рака. При фоновых ситуациях в организме каждого человека могут появиться злокачественные клетки, но они сразу уничтожаются иммунной системой, поскольку в этом случае срабатывает цепочка ретикулярного звена иммунного ответа.
Исследования показали, что риск возникновения рака значительно возрастает при врожденных иммунодефицитных состояниях, т. е. при иммунной недостаточности первичного происхождения, связанной с неспособностью организма в достаточном количестве продуцировать то или иное важное звено иммунного ответа.
Организм человека, как и животного, обладает естественной неспецифической резистентностью, т. е. способностью противостоять действию различных генетически чужеродных агентов. Иммунная реактивность высших организмов заключается в их способности распознавать, обезвреживать, удалять генетически чужеродные клетки, вещества, белки и т. д. Эта способность позволяет обеспечивать поддержку структурной и функциональной целостности организма.
Важная, если не важнейшая, роль в противоопухолевом иммунитете, согласно современным представлениям, возлагается на макрофаги, Т-В лимфоциты.
Раковые клетки из патологического очага, отторгаясь, попадают в кровеносные, лимфатические сосуды и начинают циркулировать по всему организму. Эти клетки вступают в реакцию естественного иммунитета, в нормально функционирующем организме происходит активация ретикуло-эндотелиальной системы (РЭС), в результате чего происходит нарастание фагоцитарной активности макрофагов, Т-В-лимфоцитов.
Когда в организме хронический патологический очаг не ликвидирован и появились новые, то воздействия внешних и внутренних факторов будут способствовать появлению клеток злокачественных опухолей. Таким образом, со временем противоопухолевый иммунитет подавляется. Вследствие этого фагоцитарная активность лимфоидных элементов снижается, в организме резко возрастает число злокачественных клеток, и постепенно начинает формироваться раковая или другая злокачественная опухоль.
По мере дальнейшего роста злокачественной опухоли происходит миграция злокачественных клеток по лимфатическим сосудам, вызывающая лимфостаз в близлежащих и отдаленных тканях и органах, в которых также начинаются формирования новых опухолевых очагов (метастазирование).
В таких случаях ретикулярное звено иммунного ответа постепенно угнетается (создается иммунодефицит), одновременно присоединяется смешанная инфекция. Общая иммунная система в этом случае парализуется. Постепенно происходит истощение всего организма, и наступает смерть от злокачественного новообразования.
Можно ли по общему анализу крови сделать предварительное заключение о наличии в организме человека предракового заболевания или распознать злокачественный опухолевый процесс? Как известно, иммунный надзор над злокачественными клетками в организме человека осуществляют в основном лимфоциты и моноциты. Поэтому резкое снижение их содержания в крови может указывать на то, что в организме развивается какой-то патологический процесс. Если количество лимфоцитов в крови меньше 20, можно говорить о присутствии в организме предопухолевого процесса или начальной стадии злокачественного новообразования. Когда лимфоцитов меньше 15, то можно говорить о бурном прогрессировании рака или другой злокачественной опухоли. Если показатель лимфоцитов ниже 10, а моноцитов - ниже 3, то это указывает на наличие запущенной стадии злокачественной опухоли в организме. Но нельзя не учитывать тот факт, что такое иммунодефицитное состояние может наблюдаться и при заболеваниях вирусной этиологии и т. п. Следует отметить еще два показателя общего анализа крови, характерные именно для злокачественных опухолевых процессов в организме - это низкое содержание гемоглобина и высокая скорость оседания эритроцитов (СОЭ).
Таким образом, для своевременного выявления злокачественных процессов в организме необходимо 1 раз в 3 месяца делать общий анализ крови и мочи (последний может показать повышенное содержание плоских эпителиальных клеток).
Лечение раковых опухолей и других злокачественных новообразований новым растительным препаратом «Цикутин»
Существуют несколько способов лечения раковых опухолей и других злокачественных новообразований; хирургическое, рентгенотерапевтическое, радиоизотопное, химиотерапевтическое, метод гипертермии и др. Но ни один из них не гарантирует полного выздоровления от злокачественных опухолей.
При хирургическом вмешательстве вместе с опухолью удаляются большие участки здоровой ткани органа, пораженного злокачественным процессом. Вследствие этого больные уродуются, и человек может потерять работоспособность. Тем более что в дальнейшем вероятность появления рецидива раковой опухоли не исключается.
Химиотерапевтический и рентгенотерапевтический методы лечения и метод гипертермии тоже не могут гарантировать полного выздоровления. К тому же при их использовании могут нарушаться функции не только пораженного органа, но и других систем человеческого организма. По истечении некоторого времени опухолевые процессы снова начинают прогрессировать.
Издавна для лечения многих болезней применялась фитотерапия – лечение лекарственными травами. Лекарственное сырье растительного происхождения является неисчерпаемым источником противоопухолевых препаратов. Единственным и основным требованием, предъявляемым к противоопухолевым препаратам растительного происхождения, является отсутствие или возможность снижения их побочного токсического действия на здоровые ткани.
Поиски средств для лечения злокачественных новообразований были начаты в глубокой древности. Вполне естественно, что основным видом лечения рака, как и других заболеваний, до XVIII в. было лекарственное растение. Еще китайцы издавна заметили, что свойства и лечебный эффект одного и того же растения в значительной степени зависит от места произрастания используемой части растения.
В настоящее время накоплено достаточно большое количество факторов, заставляющих признать фитотерапию перспективным методом лечения раковых заболеваний и других злокачественных новообразований. С помощью различных средств, полученных из растений, в значительном числе случаев удается не только облегчить состояние больного со злокачественными новообразованиями, но и вернуть их к активной жизнедеятельности.
Для лечения раковых опухолей в народной медицине применялись настои и отвары многих растений, в том числе и настои из ядовитых трав: ароника пятнистого, волчеягодника, болиголова пятнистого, чистотела, веха ядовитого и др. Но из-за содержания в них токсических (ядовитых) веществ в практической медицине они не нашли применения.
При лечении настоями из таких трав добиться желаемого результата не удавалось, поскольку препараты применялись очень малыми дозами (из-за боязни отравить больного или нарушить функции его органов).
В последнее время появились работы, посвященные природе биологически активных веществ, содержащихся в растениях. А. Ф. Гаммерман и М. Н. Семенова сгруппировали растения, рекомендуемые народной и научной медициной для лечения опухолей, по содержащимся в них химическим веществам. По этой классификации большую группу составляют растения, содержащие алкалоиды, и уже применяются в клинике производные колхицина, винбластина и др. Далее идут группы растений, содержащие глюкозоиды, санонины, эфирные масла, флавоноиды и др. Пока они тоже не давали о себе знать.
Для лечения злокачественных новообразований (рак, меланома, саркома и др.) мною в 1994 году предложен препарат, получаемый из растения – вех ядовитый (cicuta vitrosa).
Рис. 1
Цикута – многолетнее растение семейства зонтичных. Цветки белые, собраны в сложные зонтики. Плод округлый со сжатыми с боков полуплодиками (мерикарниями). Около 10 видов цикуты (по другим данным около 20 видов) произрастает главным образом в Северной Америке. В России широко распространен евро-азиатский вид. Вех ядовитый (cicuta vitrosa): стебель полый, высотой 50–150 см; листья дважды – или трижды – перистые. Вертикальное корневище разделено перегородками на камеры. От корневища отходят несколько (бывает и множество) корней в виде ножек. Произрастает на болотах, по заболоченным берегам рек, озер, на сырых лугах и ольшаниках. Цикута – одно из наиболее ядовитых растений флоры Российской Федерации. Особенно опасны корневища с корнями, содержащие ядовитое вещество цикутоксин. Цикутоксин – сильнотоксичное, ядовитое безазотистое вещество из группы полиинов, диенового ряда, относится к группе судорожных ядов.
В цикуте также содержится сильное противоопухолевое средство против злокачественных новообразований. В этом растении содержатся глюкозоиды, эфирные масла, флавоноиды, кумарины, витамины и ряд других биологически активных веществ.
Цикута – ядовитое растение, но, как увидим, небесполезное, если лучше познать его. С давних времен «вех» был окутан туманом тайны. В народе существуют легенды, что он вырос из костей убитых татарами казаков и появился из земли с криком «Бех», якобы предупреждая об опасности.
Есть предположения, что цикутой Афинским судом был отравлен великий древнегреческий философ Сократ.
Вех ядовитый в русской народной медицине, судя по литературным источникам начала XIX в., также был известен как растение, обладающее противораковыми свойствами, которые еще тогда были описаны представителями русской фармацевтической науки.
Настой веха и сейчас применяется в народной медицине для лечения некоторых заболеваний. В традиционной медицине до настоящего времени этот препарат не использовался. Это, вероятно, обусловлено отсутствием теоретической предпосылки к его применению, а также излишней концентрацией внимания на токсическом воздействии безазотистого вещества цикутоксина на центры продолговатого мозга и на другие органы. Это ядовитое вещество до 1994 г. не было удалено (никто из исследователей не догадался удалить) из настоя данной травы, хотя для этого были все предпосылки и последние достижения в области органической химии. По всей видимости, не было интереса к этой траве у исследователей в этой области. Настой из веха ядовитого применялся раньше во внутрь в очень малых дозах и полного выздоровления от злокачественных новообразований не достигалось при этом, а лишние дозы ядовитого вещества могли привести больного к молниеносной смерти.
В народе до сих пор бытует мнение, что некоторые яды излечивают онкологические заболевания. Но это неверно. Любое токсичное вещество способно принести организму человека только вред, даже привести к смерти. При этом следует учесть очень важную закономерность: в ядовитых растениях токсические вещества являются, во-первых, регуляторами роста, т.е. участвуют в обменных процессах (его метаболизме) и, во-вторых, сохраняют целебные вещества (биологически активные) в жизнеспособном состоянии. В данном случае растение вех без ядовитого вещества цикутоксина не сможет существовать (произрастать).
Цикутоксин, как мы уже сказали, в вехе необходим для сохранения в чистом виде целебных веществ. Но при приготовлении препарата для лечения заболеваний человеческого организма это ядовитое вещество из спиртовой настойки необходимо извлечь. Только тогда, назначив допустимые дозы препарата, можно будет добиться должного эффекта при лечении онкологических заболеваний.
Способ применения и допустимые дозы препарата «Цикутин»
для лечения злокачественных новообразований
на различных стадиях развития опухолевого процесса
Для лечения злокачественных новообразований (рака, меланомы и др.) и ряда других заболеваний человеческого организма применяется 70% спиртовой экстракт корневища и корней веха ядовитого. При получении экстракта из настойки цикуты в лабораторных условиях извлекается токсическое безазотистое вещество цикутоксин, а биологически активные и другие полезные вещества остаются в настойке без изменений. Приготовленный в стерильных условиях препарат «Цикутин» «Cicutinum» (название автора), применяется внутрь (per os). Курс лечения зависит от стадии опухолевого процесса. Лечению поддаются I-я, II-я и даже III-я (Т3аN1M0) и IV-я (Т4аN0M0 и T4аN1M0) стадии злокачественных опухолей. Только в запущенных случаях (IV -я стадия T4N2-3M2-3), при которых в организме больных наступают необратимые физиологические процессы жизнедеятельности, ни это средство, ни другое не в силах помочь.
Препарат «Цикутин» в виде 70% спиртового экстракта применяется внутрь (per os) 1 раз в день за 20 минут до еды (по утрам или максимальные суточные дозы можно принимать дробно, утром половина лечебной дозы, вечером – вторая половина дозы препарата или через 2-3 часа после приема первой дозы). Лечебную дозу препарата для удобства следует набрать 5-граммовым шприцом и разбавить теплой кипяченой водой в мензурке или в дозированном сосуде в соотношении 1:3 (авторский метод применения нестандартных доз лекарственного препарата). В домашних условиях можно использовать небольшой стаканчик (рюмку).
Сразу стоит обратить внимание на то, что максимальная суточная доза препарата «Цикутин» в виде 70% спиртового экстракта для взрослого больного раком или другим злокачественным новообразованием не должна превышать 10,0 при однократном применении внутрь, а для детей в возрасте 7–14 лет – не более 5,0. Доза препарата исчисляется в миллилитрах (мл). 1,0 мл препарата составляет 40 капель, в 10,0 мл – 400 капель. Однократное применение данного препарата в указанных максимальных суточных дозах в целом не повлечет за собой вреда для организма больного, т.к. подобный препарат по оценкам фармакологов принадлежит к IV классу токсичности (т.е является почти не токсичным для организма после извлечения из спиртовой настойки ядовитого вещества – цикутоксина).
Схема лечения препаратом «Цикутин» на первой стадии рака, меланомы, саркомы мягких тканей и других злокачественных новообразований такова:
1-й день – 1,0 мл; 2-й день – 1,0 мл; 3-й день – 1,5 мл; 4-й день – 2,0 мл;
5-й день – 2,5 мл; 6-й день – 3,0 мл; 7-й день – 5,0 мл; 8-й день – 5,0 мл;
9-й день – 5,0 мл ( 3,0 мл утром х 2,0 мл вечером); 10-й день – 3,0 мл; 11-й день – 3,0 мл; 12-й день – 2,5 мл; 13-й день – 2,0 мл; 14-й день – 2,0 мл; 15-й день – 2,0 мл; 16-й день – 2,0 мл; 17-й день – 2,0 мл; 18-й день – 2,0 мл; 19-й день – 2,0 мл; 20-й день – 1,5 мл; а с 21-го дня по 1,0 мл до конца курса лечения.
Для полного курса лечения злокачественных новообразований на первой стадии потребуется 50,0-60,0 мл препарата «Цикутин». С целью предупреждения рецидива можно провести повторный курс лечения по данной схеме.
Примечание: Во время первого курса лечения суточная доза препарата для применения per os назначается по нарастающей, т.е. следует начинать с малых доз (1,0 мл), к середине курса постепенно доводя их до максимальных (5,0–10,0 мл) и снижая к концу курса до минимальных доз (1,0 мл). Повторные курсы лечения рака и других злокачественных новообразований и других заболеваний можно начинать сразу с максимальных доз (2,0;3,0;5,0 и т.д. мл).
На II, III и IV стадиях заболевания схема лечения лекарственным препаратом «Цикутин» следующая:
1-й день – 1,0 мл; 2-й день – 1,0 мл; 3-й день – 2,5 мл; 4-й день – 3,0 мл;
5-й день – 5,0 мл; 6-й день – 5,0 мл; 7-й день – 10,0 мл; 8-й день – 10,0 мл (5,0 мл утром х 5,0 мл через 2-3 часа); с 9-го деня по 2,0 мл; до конца курса. Потребность данного препарата при первом месячном курсе на II и III стадиях составляет 60,0 мл.
Через 2–3 недели на данных стадиях заболевания назначается повторный (второй) курс лечения по следующей схеме:
1-й день – 5,0 мл; 2-й день – 7,0 мл (4,0 мл утром х 3,0 мл через 2-3 часа); 3-й день – 10,0 мл; 4-й день – 5,0 мл (3,0 утром х 2,0 мл через 2-3 часа); 5-й день – 3,0 мл; 6-й день – 3,0 мл; 7-й день – 2,5 мл; 8-й день – 2,5 мл; 9-й день – 2,0 мл; 10-й день – 2,0 мл; 11-й день – 2,0 мл; 12-й день – 2,0 мл; 13-й день – 2,0 мл; 14-й день – 2,0 мл; 15-й день – 2,0 мл; с 16-го дня доза 1,0 мл сохраняется до конца курса. Продолжительность лечения при повторных курсах сокращается до 3-х недель, при этом на курс лечения потребуется 65,0–70,0 мл препарата «Цикутин».
Через 3–4 недели назначается 3-й курс лечения по следующей схеме:
1-й день – 2,0 мл; 2-й день – 3,0 мл; 3-й день – 5,0 мл; 4-й день – 10,0 мл;
5-й день – 7,0 мл (4,0 мл утром х 3,0 мл через 3 часа); 6-й день – 3,0 мл; 7-й день – 2,5 мл; 8-й день 2,5 мл; 9-й день – 2,5 мл; 10-й день – 2,5 мл; 11-й день – 2,0 мл; 12-й день – 2,0 мл;
13-й день – 2,0 мл; 14-й день – 2,0 мл; 15-й день – 2,0 мл; 16-й день – 2,0 мл;
17-й день – 2,0 мл; с 18-го дня по 1,0 мл до конца курса. На 3-й курс лечения необходимо около 60,0 мл препарата при продолжительности лечения 3 недели.
Необходимо учесть, что дальнейшие повторные курсы лечения проводятся через один-два месяца после 3 курса, причем максимальная суточная доза доводится до 5,0 мл для взрослого и до 3,0 мл детям до 14 лет. Длительность лечения на II стадии заболевания приблизительно составляет около 6 месяцев, на III стадии – до 1 года. В дальнейшем, в целях профилактики рака препарат назначается один раз в 6 месяцев.
Примечание:
Приведенные лечебные дозы препарата можно считать условными. Врачи при лечении рака и других заболеваний препаратом «Цикутин» должны лечебную дозу подбирать индивидуально учитывая другие сопутствующие заболевания.
Во время неоднократный курсов лечения онкологических больных препаратом «Цикутин» с назначением максимальных доз рекомендуется провести восстановительный курс лечения для поддержания функций печени. Такой курс проводится во время перерывов в приеме «Цикутина» одним каким-то препаратом из ряда гепатопротекторов (эсенциале, гепасол, гептрал, гепабене, расторопши и др.)
Известно, что такие препараты восстанавливают обменные процессы в печеночных клетках. Такая процедура предназначена для профилактики возникновения у больных печеночной недостаточности.
К сожалению, врачи-онкологи, пользуясь поныне существующим методом химиотерапии с наиболее токсичными синтетическими лекарствами, чем растительный препарат «Цикутин», не стараются применять выше сказанную процедуру во время перерывов своих сеансов, что приводит к тяжелым осложнениям со стороны печени.
Лечение злокачественных новообразований препаратом «Цикутин»
в комплексе с лучевой терапией
Необходимо отметить, что после поступления в серийное производство природного лекарственного препарата «Цикутин» другие методы лечения злокачественных новообразований, а именно: метод хирургический, лучевая терапия в комплексе с данным препаратом будут применяться только по показаниям. Тем более что после внедрения а клиническую практику природного препарата «Цикутин», полученного из растения вех ядовитый (cicuta vitrosa), врачи полностью откажутся от лечения злокачественных новообразований с помощью метода химиотерапии, при котором применяются наиболее токсичные синтетические препараты для организма большого.
Лечение препаратом «Цикутин» раковых опухолей и других злокачественных новообразований III стадии без метастазов или с одиночными метастазами в региональных лимфатических узлах (T3аN0M0 и T3аN1M0), а также IV стадии без метастазов или с одиночными метастазами в региональных (T4аN0M0 и T4аN1M0) предпочтительнее сочетать с одним курсом лучевой терапии. Практикой доказано, что после проведения лучевой терапии у больных с III стадией рака эффект от лечения препаратом «Цикутин» возрастает в несколько раз, так как при данном комплексном методе лечения число выживших опухолевых клеток доводится до нуля.
Fischer G. (1972), Волкова М.А. и соавторы (1976), Каракулов Р.К. и соавторы (1982) установили, что подавление митотической способности клеток плоскоклеточного рака наблюдается при суммарных дозах 8–12 гр (Грей), подводимых по
2 Гр. ежедневно; после подведения суммарной дозы 16–20 гр. в большей части опухолевых клеток наблюдаются незначительные дегенеративные изменения, и только при суммарной дозе 35–40 гр. во всех клетках наблюдаются выраженные лучевые повреждения. В этом случае происходит стойкое нарушение обменных процессов в опухолевой ткани за счет резкого снижения ферментативной активности в этих клетках, благодаря чему природный противоопухолевый препарат «Цикутин» после лучевого воздействия без препятствий проникает в опухолевую ткань и начинает активно уничтожать раковые клетки.
В том случае, если на запущенных стадиях рака или саркомы мягких тканей многократное лечение препаратом «Цикутин» будет сочетаться с курсом лучевой терапии, то время прохождения такого курса и суммарную очаговую дозу облучения следует уменьшить почти в два раза, поскольку природный противоопухолевый препарат «Цикутин» непосредственно уничтожает клетки злокачественных опухолей. Метод лучевой терапии можно сочетать с препаратом «Цикутин» двумя способами:
1) применим на III,IV, иногда на II стадии злокачественного новообразования, при этом вначале назначается лучевое лечение суммарной очаговой дозой 40–45 гр. с ежедневным облучением первичной опухоли и региональных лимфатических узлов в дозе 2 гр. в течение 3 недель. После завершения курса лучевой терапии уже на следующий день или через неделю (в зависимости от состояния больного) назначается один или несколько курсов препарата «Цикутин» по предложенной выше схеме в зависимости от стадии опухолевого процесса. Курс фитотерапии может продлиться от 3-х месяцев до 1 года.
2) лечение препаратом «Цикутин» можно начинать уже с середины курса лучевой терапии. В дальнейшем, после окончания облучения опухолевого очага, следует продолжить лечение данным растительным препаратом также по предложенной выше схеме.
Причины развития постлучевых первично-множественных опухолей
Основной причиной таких осложнений, как постлучевые первично-множественные опухоли, считается присутствие очень мелких (точечных) метастазов в мягких тканях, отдаленных от первичной опухоли. Эти мелкие очаги не всегда можно обнаружить диагностической аппаратурой, и они могут оказаться вне зоны (поля) облучения во время проведения лучевой терапии. В этом случае именно мелкие метастазы опухолей под действием ионизирующего излучения могут послужить толчком для быстрого развития первично-множественных опухолей в отдаленных органах и мягких тканях. Лучи, направленные непосредственно на опухолевые очаги и региональные лимфатические узлы, вызывают деструктивные изменения в опухолевых тканях и подавляют опухолевый рост.
Установлено, что ионизирующее излучение обладает универсальным канцерогенным действием, оказывает как общее, так и местное воздействие. Во время лучевой терапии облучению подвергается не только первичная опухоль, но также органы и мягкие ткани, в том числе костный мозг. Облучение костного мозга, в свою очередь, приводит к стойкой иммунодепрессии. Многие авторы [Зисман И.Ф., Кириченко Г.Д., 1978; Москалев Ю.И. и др.,1983; Бохман Я.В.,1989] считают, что иммунодепрессия, развивающаяся во время лечения первичной опухоли, является одной из причин развития метахромных постлучевых первично-множественных опухолей.
С целью предупреждения вышеуказанных осложнений перед сеансами лучевой терапии предлагается провести один курс лечения растительным препаратом «Цикутин». Действие данного препарата направлено на уничтожение мелких метастазов, отдаленных от первичной опухоли.
В онкологической практике часто встречаются случаи быстрого развития злокачественного процесса при проведении лучевой терапии рака шейки матки. В результате женщины даже в молодом возрасте умирают от первично-множественных опухолей в отдаленных органах и тканях через шесть месяцев или через год (T4 N3-4 M3-4).
Практика применения препарата «Цикутин» при лечении рака шейки матки показывает следующие результаты: продолжительность жизни больных, которые прошли один курс лечения препаратом «Цикутин» до сеансов лучевой терапии, составляет 5–7 лет, их состояние можно охарактеризовать как удовлетворительное. Эти больные не теряют трудоспособности.
Препарат «Цикутин» не помог женщинам с запущенной стадией рака (T4 N3-4 M3-4), обратившимся после полного курса лучевой терапии.
Раковые заболевания I и II степени успешно излечиваются препаратом «Цикутин» без комбинации с другими методами и в короткие сроки.
Механизм избирательного действия препарата из веха ядовитого «ЦИКУТИН» (cicutinium). Противопоказание к применению.
Цикута – сложный растительный организм, в котором содержатся много биологически активных веществ. Препарат, изготовленный из веха ядовитого, обладает широким спектром действия и избирательно уничтожает клетки злокачественных опухолей, клетки патологической регенерации и клетки раннего эмбриогенеза.
Аналогов этого растения в природе не существует. А избирательность действия «Цикутина» на клетки злокачественных опухолей объясняется, по-моему, несколькими признаками. Во-первых, сходством с некоторыми органическими соединениями, содержащимися в цикуте и в эмбриональных клетках. Это органические соединения группы полиинов из ряда диенов, с дважды двойными тройничными углеродистыми связями
(СС)2 – (СС)2.
Цикутоксин – токсическое безазотистое вещество растительного происхождения, содержащееся в вехе ядовитом, относится к типу таких соединений, но при изготовлении препарата полностью извлекается из спиртовой настойки. А в эмбриогенезе на фазе бластула (гаструла) появляются такие же токсичные соединения группы полиинов из ряда диенов, только животного происхождения (белковые структуры микрофиламентов и микротрубочек эмбриональных клеток), которые в последующих стадиях эмбриогенеза упрощаются.
Другое сходство – сходство эмбриональных и злокачественных клеток – заключается в их структуре и характере их развития.
Отсюда можно сделать закономерное заключение; препарат из цикуты приостанавливает развитие эмбриогенеза на ранних стадиях развития, в фазе гаструлы или нейрулы, и поэтому успешно можно добиться микроаборта при введении в небольших дозах этого препарата. Таким образом, можно ответить на вопрос: почему это природное средство уничтожает клетки злокачественных новообразований и эмбриональные клетки?
Вот какие еще тонкости выявляются в природе, именно на них необходимо будет обращать внимание при поисках природных средств для лечения патологических процессов человеческого организма.
Нельзя не подчеркнуть еще одно парадоксальное сходство растения по внешним признакам. У растения вех ядовитый (cicuta vitrosa) корни от корневища распускаются таким образом, что напоминают ножки рака или омара. Великий Гиппократ не случайно назвал такие злокачественные опухоли раками.
Механизм действия противоопухолевого препарата из веха ядовитого таков: биологически активные вещества, содержащиеся в нем, после введения в организм больного начинают разрушать опухолевую строму, межклеточные связи и цитоплазмическую наружную мембрану злокачественных клеток. Таким образом происходит распад всей автономии злокачественной опухоли. Распад (некроз) опухолевой ткани сопровождается образованием гелеобразного эксудата во время курса лечения этим препаратом. В последующем образовавшийся эксудат рассасывается, а на месте бывшей опухолевой ткани происходит регенеративный процесс т.е. замещение соединительной тканью (фиброзом).
Необходимо к вышеописанному механизму действия препарата «Цикутин» добавить еще одну важную закономерность, вытекающую из его природы: избирательность действия этого природного средства доказывается ферментативной активностью клеток организма.
Биологически активные вещества, содержащиеся в данном растительном препарате, нормальные клетки во время лечения патологического процесса не повреждают. Клетки нормальной физиологической ткани не подпускают к себе такие чужеродные для организма вещества. Такие вещества расщепляются, нейтрализуются ферментами нормальных клеток. С полной уверенностью можно сказать о том, что биологически активные вещества, содержащиеся в препарате «Цикутин», улучшают окислительно-восстановительные процессы в нормальных клетках. Поэтому препарат обладает очень эффективным свойством регенерации (восстановления) мягких тканей и даже восстанавливает нервные клетки организма.
Наоборот, клетки злокачественных опухолей, клетки патологической регенерации (инфильтрации), многие вирусы, эмбриональные клетки не вырабатывают в нужном количестве ферментов-блокаторов, т.е. в таких клетках наблюдается стойкий дефицит биологически активных ферментов. Поэтому биологически активные вещества препарата из цикуты («Цикутин») без препятствий проникают через наружную мембрану клеток злокачественных новообразований, хронической патологической регенерации (инфильтрации), эмбриональных и некоторых вирусов и тем самым разрушают всю клеточную структуру. Такой препарат является цитолитиком.
Теперь можно представить всю картину механизма действия препарата «Цикутин» и дать полный ответ: почему такое природное средство уничтожает избирательно клетки злокачественных опухолей, хронической патологической регенерации (инфильтрации), а также некоторых вирусов и клетки раннего периода эмбриогенеза.
Противопоказания: беременность, хроническая недостаточность сердца, печени, почек, легких.
Клинические и морфологические изменения во время и после курса лечения злокачественных опухолей препаратом «ЦИКУТИН»
В процессе лечения злокачественных опухолевых процессов и других заболеваний могут появиться боли различного характера в области патологического органа. Такая симптоматика связана с развитием эксудата и незначительным кровоизлиянием в мягкие ткани того органа, в котором имеется патологический процесс.
В первые дни лечения наблюдается повышение температуры тела (от 37°С до 37,5°С). Такая реакция организма у больного является ответом на отторжение из патологической ткани чужеродного белка и продуктов распада (антигенов), образовавшихся вследствие гибели патологических клеток после неоднократного введения в организм препарата «Цикутин».
У больных, перенесших черепно-мозговую травму, инсульт, а также другие заболевания, приводящие к стойкому склерозированию и тромбозу сосудов мозга, после применения «Цикутина» появляются головокружение, головные боли, поскольку лизис тромба и склеротических участков в первые дни приема препарата сопровождаются давлением на стенки сосудов и незначительным отеком мозга. В процессе курса лечения перечисленные симптомы быстро проходят.
У больных с экзофитным ростом раковой опухоли полостных и трубчатых органов (матки, желудка, кишечника, гортани и др.) первые курсы лечения препаратом «Цикутин» сопровождаются небольшими кровотечениями, так как при отторжении опухолевой ткани от стенок этих органов во время лечения происходит разрыв кровеносных сосудов и капилляров.
В таких случаях следует назначить кровоостанавливающие препараты или отвары из трав с подобным действием. Кроме того, могут наблюдаться также выделения серозного характера со специфическим запахом, а также выброс опухолевой ткани в полость или в просвет перечисленных органов.
Как мы уже подчеркнули, в процессе лечения злокачественных новообразований препаратом «Цикутин» опухолевая ткань распадается и в последующем рассасывании полностью замещается соединительной тканью, т.е. фиброзом. Картина образования фиброза в полостных органах и на коже будет отличной от картины образования фиброза в паренхиматозных органах. Поэтапный процесс лечения злокачественного новообразования в полостных и трубчатых органах (желудок, матка, гортань кишечника и др.) и на коже можно представить следующим образом:
а) Злокачественная опухоль в стадии распада.
б) Рассасывание распадавшейся ткани злокачественного новообразования с последующим образованием на этом месте углубления в виде язвы.
в) Язва постепенно затягивается соединительной тканью, фиброзом.
Рис. 2. Кожа: а – злокачественная опухоль; б – язва; в – фиброз
а б в
Рис. 3. Желудок: а – злокачественная опухоль; б – язва; в – фиброз
При обследовании больных компьютерной томограммой паренхиматозных органов (печень, легкие, почки, головной мозг и т.д.), пораженных опухолью, на срезах процесс замещения ткани злокачественного новообразования фиброзом выглядит так:
а) Злокачественное новообразование в стадии распада.
6) Рассасывание распадавшейся ткани злокачественного новообразования с последующим образованием на этом месте пустоты в виде дырки.
в) Замещение образовавшейся дырки фиброзом.
а б в
Рис. 4. Печень: а – злокачественная опухоль; б – язва; в – фиброз
Следует подчеркнуть очень важную деталь: при обследовании того или иного пораженного опухолью органа после лечения препаратом «Цикутин» (70% спиртовой экстракт из веха ядовитого), сравнительные размеры бывшей опухоли и окончательно образовавшегося на этом месте фиброза будут отличаться и на полостных, и на паренхиматозных органах. В этом случае размер образовавшегося фиброза на месте опухолевой ткани будет немного больше, чем бывшая злокачественная опухоль, так как одновременно с распадом опухолевой ткани происходит и распад небольшого слоя ткани, граничащей с опухолью. Это объясняется тем, что любое злокачественное новообразование по мере своего роста повреждает небольшой слой ткани органа, прилегающей к самой опухоли. В клетках же такого слоя ткани резко начинают нарушаться обменные процессы, и, несомненно, что такие клетки находятся в патологическом состоянии.
В этом случае препарат «Цикутин» патологическую ткань тоже приводит к распаду вместе с тканью злокачественного новообразования.
Рис. 5. Пораженный орган: 1 – орган; 2 – опухоль; 3 – поврежденный опухолью тонкий слой ткани; 4 – фиброз после распада опухоли и тонкого слоя ткани, прилегающей к опухоли.
Процесс лечения препаратом «Цикутин»
разных злокачественных новообразований
в зависимости от их происхождения и локализации
Существует достаточно много видов злокачественных опухолей, каждый из которых развивается по-своему. Так, например, недифференцированный и плоскоклеточный рак, а также меланома развивается очень быстро, быстро дают метастазы в близлежащие и отдаленные ткани и органы. Наиболее часто встречаются аденокарциномы (опухоли из железистой ткани), саркомы мягких тканей (опухоли преимущественно из соединительной ткани). Эти виды опухолей развиваются в большинстве случаев медленно. Метастазирование при таких злокачественных процессах происходит в основном в случае достижения ими больших размеров.
В онкологической практике мне пришлось столкнуться также с редкими видами злокачественных опухолей, например, со шваномой мягких тканей шеи (опухоль, развивающаяся из нервных окончаний) и др.
Многолетний опыт использования препарата «Цикутин» показывает, что легко поддаются лечению недифференцированный, плоскоклеточный рак разных органов и меланома, так как опухолевая ткань нежная и рыхлая, а строма очень тонкая. Распад этой ткани при указанных видах злокачественного процесса под действием растительного препарата «Цикутин» происходит уже при первом курсе лечения.
Несколько более трудно поддаются лечению аденокарцинома и саркома и ее разновидности. Эти опухоли состоят из уплотненной ткани и считаются устойчивыми к воздействию многих препаратов. При лечении аденокарциномы или саркомы большого размера при проведении первого курса происходит лишь небольшой распад опухолевой ткани. Ощутимый эффект достигается во время второго и третьего курсов лечения препаратом «Цикутин». Таким образом, общая продолжительность лечения этих видов опухолей немного увеличивается.
С уверенностью можно утверждать, что злокачественную шваному удается победить только с помощью растительного препарата «Цикутин».
Отсюда вытекает важная закономерность: чем злокачественнее опухоль, тем легче она поддается лечению препаратом «Цикутин», если больной вовремя обращается за помощью.
Процесс лечения зависит также и от того, какой орган поражен раком. Практика показывает, что в случае множественного поражения печени метастазами прогноз может оказаться весьма неблагоприятным, так как в результате лечения растительным препаратом «Цикутин» распад опухолевой ткани сопровождается замещением ее фиброзом. При этом продукты распада опухоли, содержащие очень токсические для печеночных клеток (гепатоцитов) вещества, постепенно приводят к гибели последних. Тем самым больной в конечном итоге может умереть не от опухоли, а от цирроза печени.
Неблагоприятный исход ожидается также при локализации опухоли или ее метастазов в поджелудочной железе.
Если речь идет о единичных метастазах небольших размеров в печени и поджелудочной железе, то описанных последствий можно не опасаться.
В случаях обнаружения рака в легких, бронхах, в верхних дыхательных путях, желудке, кишечнике, почке, челюстно-лицевой области, молочной железе и органах малого таза даже при T4аN0M0 или T4аN1M0 лечение препаратом «Цикутин» по большей части проходит с ожиданием положительного результата.
Гистологическое исследование регенеративной ткани
после лечения рака и других злокачественных новообразований растительным препаратом «Цикутин»
Патологоанатомам в онкологических центрах необходимо в дальнейшем пересмотреть гистологический метод исследования замещенной регенерацией ткани, образовавшейся на месте бывшей злокачественной опухоли после лечения уникальным растительным препаратом «Цикутин». Как выше было описано, механизм действия «Цикутина» заключается в таком воздействии на опухолевую ткань, в результате которого происходит полный ее распад с последующим замещением образовавшегося дефекта соединительной тканью или физиологической регенерацией в зависимости от пораженного органа.
Морфогенез регенеративного процесса складывается из двух фаз – пролиферации и дифференцировки. Особенно хорошо эти фазы выражены при клеточной форме регенерации.
На стадии пролиферации размножаются молодые пролиферативные клетки, которые называются камбиальными, стволовыми или клетками-предшественниками. Для каждой ткани характерны свои камбиальные клетки, которые отличаются степенью пролиферативной активности и спецификации, при этом одна стволовая клетка может быть родоначальником нескольких видов клеток (например, стволовая клетка кроветворной системы, лимфоидной ткани, некоторые клеточные представители соединительной ткани).
В фазу дифференцировки молодые клетки созревают, происходит их структурно-функциональная специализация.[1]
За время многолетней практики не раз приходилось сталкиваться с грубейшими ошибками со стороны патологоанатомов в отношении гистологического метода исследования замещенной регенеративной ткани после лечения рака разных органов препаратом «Цикутин». В результате неверно сделанного заключения уже вылеченные мною больные отправлялись на хирургические операции.
Приведем несколько примеров.
1. У больной на фоне инфильтративно-язвенного процесса субкардиального отдела желудка развился перстневидноклеточный рак, который подтвержден цитологическим и гистологическим методами исследований. После прохождения пациенткой трех курсов препаратом «Цикутин» с интервалом 2-3 недели, ей провели эндоскопическое исследование желудка, которое показало, что язва находится на стадии заживления. Края затягиваются слизистой оболочкой ярко-алого цвета, то есть наблюдается регенеративный процесс. При цитологическом исследовании биопсийного материала, взятого из краев язвы, перстневидных клеток найдено не было. На гистологическом исследовании 3 фракции из 8 имели множество недифференцированных клеток. Таким образом, был поставлен уже диагноз: недифференцированный рак желудка.
2. У женщины обнаружена опухоль прямой кишки III степени с обтурацией просвета на. Гистологическое исследование показало высокодифференцированную аденокарценому. После пяти курсов лечения препаратом «Цикутин» была проведена эндоскопия прямой кишки. Эндоскопист подтверждает первоначальный диагноз: аденокарцинома III степени (T3N0M0). Гистологическое исследование выявляет недифференцированные клетки. Женщине онкологами рекомендуется хирургическая операция. Спустя несколько месяцев больная соглашается на ее проведение. После операции проведенные исследования удивили хирургов: произрастающая на просвет прямой кишки, мягкие ткани и за ее пределы опухоль без метастазов размером 5-7 см не имеет уже опухолевого характера, а является соединительной тканью. В соответствии с этим после оперативного вмешательства больной не назначались дополнительные методы лечения (лучевая и химиотерапия). Пациентка в настоящий момент жива и чувствует себя удовлетворительно.
Примечание. Учитывая тот факт, что аденокарцинома распаду под действием растительного препарата «Цикутин» поддается медленно, обтурацию трубчатого органа уменьшить после лечения не удается. В то же время замещение фиброзом опухолевой ткани после неоднократных курсов лечения этим препаратом происходит полностью. Если обтурация трубчатого органа вызвана плоскоклеточным раком, то размер ее немного может уменьшиться.
При этом важно подчеркнуть, что опухоль – это не воспалительный отек, а отдельный организм в организме человека. Она имеет свою клеточную, внутриклеточную и тканевую структуру.
Резюмируя вышеизложенное, необходимо еще раз обратить внимание на важность постановки правильного диагноза при исследовании опухолевых тканей. Патологоанатомы, изучая биопсийный материал, взятый эндоскопистами после лечения раковых опухолей растительным препаратом «Цикутин», порой дают ошибочное заключение. В данном случае биопсия ткани чаще всего берется на стадии регенеративного процесса в фазе пролиферации, когда в ткани присутствует множество молодых недифференцированных клеток.
Некоторые онкологи-диагносты принимают образовавшуюся в результате лечения «Цикутином» на основе регенеративного процесса соединительную ткань, или фиброз, за рак и направляют пациентов на операцию.
К сожалению, за годы практики применения мною уникального препарата «Цикутин» таких ошибок со стороны онкологов, рентгенологов и прочих диагностов было допущено достаточно много. При постановке диагноза необходимо учитывать процесс регенерации тканей после лечения рака и других злокачественных новообразований препаратом «Цикутин».
Профилактика рака и других злокачественных новообразований
С помощью «Цикутина» можно проводить профилактику рака и других злокачественных новообразований. Практика показывает, что многие хронические предраковые заболевания (мастопатия, аденома эндокринных органов, эрозия, лейкоплакия, язвенные заболевания, трещины и т.п.), успешно излечиваются при помощи этого препарата. Также «Цикутин» успешно может применяться для лечения хронических воспалительных заболеваний: бронхита, панкреатита, холецистита, колитов, заболевания мочеполовой системы и др., которые тоже считаются предраковыми заболеваниями.
Уничтожение патологических клеток хронического очага инфекции (ткани патологической регенерации) и многих других предраковых заболеваний (облигатных и факультативных) во время курса лечения сопровождается также образование эксудата в местах хронической инфильтрации. Постепенно эксудат рассасывается, а на месте распавшейся патологической ткани может образоваться нормальная регенерация или соединительная ткань.
Таким образом, можно дать полную гарантию того, что после профилактики «Цикутином» у человека не возникнет в ближайшем будущем рак или другая злокачественная опухоль. Следует подчеркнуть, что массовая профилактика этим уникальным препаратом резко снизит заболеваемость злокачественными новообразованиями среди населения.
Нужно подчеркнуть, что профилактические курсы проводятся по схеме лечения I стадии злокачественного процесса. Тем самым можно вылечить скрытую форму рака, или ранний рак. Ранний рак, рак I степени, - опухоль небольшого размера (0,8 – 1,5 см), которая развивается без каких-либо симптомов. Больной, таким образом, ничего не чувствует и не обращается к врачу.
С таким скрытым, ранним раком внутренних органов в мире может насчитываться до нескольких миллионов человек. Поэтому массовая профилактика препаратом из растения цикуты поможет многим людям, не даст раку и другим злокачественным новообразованиям развиваться, то есть уничтожит болезнь на ранней стадии ее развития.
Кроме описанных свойств препарат из растения цикуты обладает также антиоксидантным действием, благодаря содержащимся в нем сильным антиоксидантным веществам: флавоноидам, кумаринам, эфирным маслам и др. Эти соединения способствуют разрушению имеющихся в организме свободных радикалов, а также прочих вредных веществ, которые скапливаются в результате физиологического распада старых клеток. Концентрация вредных веществ в организме человека может также явиться одной из причин образования рака. Предотвратить данные процессы поможет профилактическое использование «Цикутина».
Примеры воздействия растительного препарата «Цикутин» на больных с разными стадиями злокачественных новообразований
- Больная М. (1931 г. р., г. Тольятти).
В 2001 г. на основании ФГС больной поставили диагноз: опухоль желудка. Во время плановой операции было обнаружено, что опухоль большого размера с метастазами в региональные лимфатические узлы. Операция была прекращена, т. к. опухоль оказалась неоперабельной (Т4N1М0). Гистологическое заключение - аденокарцинома. Родственники больной узнали о методе лечения новым растительным препаратом и обратились за помощью. Было назначено сразу 4 курса лечения препаратом «Цикутин» с интервалом 2–3 недели. Затем два дополнительных курса с интервалом 40–45 дней. С целью предупреждения рецидивов заболевания ей были назначены профилактические курсы один раз в 6 месяцев, в последние два года лечения один раз в 12 месяцев. В настоящее время рецидивов не наблюдается, пациентке 76 лет, она находится в удовлетворительном состоянии.
2. Больная Г. (1966 г. р., г. Самара).
В 2002 г. больной был поставлен диагноз: плоскоклеточный неороговевающий рак шейки матки, II стадия (T2N1M0). Диагноз был подтвержден гистологическим исследованием биопсийного материала. Узнав о методе лечения рака препаратом «Цикутин», больная обратилась за помощью. Она прошла один полный курс лечения препаратом, максимальная суточная доза которого составляла 10,0 мл.
Во время первого курса лечения уже происходили распад и отторжение от шейки матки опухолевой ткани, сопровождавшееся в первое время кровотечением и выделением экссудата с неприятным запахом из наружных половых органов. После первого курса лечения гинекологи-онкологи обнаружили на шейке матки несколько язв, которые были вызваны распадом опухолевых очагов. После чего больной назначили лучевую терапию, которой можно было избежать.
Второй курс лечения препаратом «Цикутин» был назначен в середине сеансов лучевой терапии. Во время второго курса лечения кровотечения у больной почти не наблюдалось, за исключением незначительных выделений сукровичного характера. Всего было пройдено пять курсов лечения препаратом «Цикутин», результатом которых стало полное избавление от рака. Ежегодно пациентка проходит профилактические курсы препарата «Цикутин» один раз в 6 месяцев.
Пациентка полностью сохранила работоспособность. Препарат «Цикутин» восстановил функции половых органов после лучевой терапии, которая вызывает их угасание. Рецидивы заболевания не наблюдаются.
3. Больная К. (1927 г. р., г. Тюмень).
Весной 2003 г. ей был поставлен диагноз: рак верхней левой части челюсти с распространением процесса на гайморову пазуху, II стадия (T2 N0 M0). От операции больная отказалась. По рекомендации врачей она согласилась пройти несколько курсов лечения препаратом «Цикутин». Пациентка прошла подряд три курса лечения препаратом с интервалом 3-4 недели. Максимальная доза во время второго курса лечения составляла 10,0 мл. После этого она находилась под наблюдением у онкологов Тюменского онкологического диспансера. Через год, в 2004 г., пациентку сняли с диспансерного учета.
Пациентка К. полностью выздоровела после курсов лечения препаратом «Цикутин», ее состояние удовлетворительно. Опухолевый процесс в челюстно-лицевой области не наблюдается, но есть возрастные изменения других систем организма.
4. Больная В. (1956 г. р., г. Тюмень).
На основании компьютерного томмографического обследования от 06.08.2003 и гистологического исследования тканевого материала, взятого после бронхоскопии, ей был поставлен диагноз - двухсторонняя аденокарцинома легких размерами 3х5 см и множественные мелкие метастазы в региональные лимфатические узлы, III стадия (T3 N2 M0). В 2002 г. ей была проведена операция: мамэктомия, в связи с удалением аденокарциномы одной молочной железы.
В Тюменском онкологическом диспансере больной В. провели курс ПХТ. От дальнейшего лечения в онкологическом диспансере она отказалась, т. к. после химиотерапии ей стало хуже. Она решила лечиться растительным препаратом «Цикутин». Больная прошла подряд два курса лечения этим препаратом и почувствовала себя намного лучше. Максимальная суточная доза была доведена до 10, 0 мл. После этого было проведено контрольное обследование обоих легких компьютерным томографом (17.11.2003). На снимках КТ легких мелкие очаги не обнаружены, они исчезли бесследно. А на местах крупных очагов произошли замещения соединительной тканью, фиброзом. Анализы крови и мочи были в норме. Повторные компьютерные обследования в 2004 и 2005 гг. не показали развития раковой опухоли в легких. Пациентка до сегодняшнего дня находится в удовлетворительном состоянии. Продолжает работать по специальности, находится под наблюдением врачей-специалистов.
5. Больная З. (1953 г. р., Тюменская область).
В 2003 г. онкологи Тюменского областного диспансера поставили диагноз - рак левой молочной железы большого размера, проросший на значительном протяжении в окружающие органы и ткани, неподвижный, неоперабельный, IV стадии (T4 N1 M0).
По рекомендации самих онкологов она решила лечиться препаратом «Цикутин». Больная прошла подряд семь курсов лечения с интервалом 2–3 недели, а последние с интервалом 4–5 недель. Максимальная суточная доза была доведена до 10,0 мл. Больная в процессе и после лечения наблюдалась у областных онкологов. Каждые 3–6 месяцев проводились контрольные УЗИ. По результатам последних исследований можно сделать следующее заключение: у больной после курсов лечения препаратом «Цикутин» произошел полный распад опухолевой ткани с замещением ее соединительной тканью, фиброзом. Анализы крови и мочи в норме. Пациентка в удовлетворительном состоянии. Работает преподавателем в школе. Врачи в этом году сняли ее с инвалидности.
- Больная У. (1936 г. р., г. Тольятти).
На основании исследования МРТ от 16.07.2002 ей был поставлен диагноз - вторичная злокачественная опухоль головного мозга в области правой лобной доли размером 19,5х20,5 мм с одиночными метастазами в предцентральную долевую извилину справа, T2 N1 M0. В 1998 г. больной была произведена операция в области левой молочной железы (мамэктомия) в связи с аденокарциномы
Больная У. отказалась от хирургической операции. По рекомендации своих родственников она прошла три курса лечения препаратом «Цикутин». Максимальная суточная доза была доведена до 8,0 мл.
Данные контрольного исследования магнитно-резонансной томографией показывают, что опухоль под действием растительного препарата исчезла, произошло ее замещение регенеративной тканью в виде фиброза. Анализы крови и мочи в пределах нормы. Пациентке 71 год, она находится в удовлетворительном состоянии. Рецидивов заболевания не наблюдалось.
